CN102051640B - 一种锌电积用Al基Pb-ZrO2-CeO2复合阳极材料的制备方法 - Google Patents
一种锌电积用Al基Pb-ZrO2-CeO2复合阳极材料的制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种Al基Pb-ZrO2-CeO2复合阳极材料的制备方法。采用复合电镀的方法制备了掺杂微米二氧化锆(ZrO2)和纳米颗粒二氧化铈(CeO2)的铝(或铝合金)板为基体的Pb-ZrO2CeO2复合阳极材料。该阳极材料表面呈暗黄色,镀层与基底结合力优良,表面结晶均匀致密。与传统铅及铅基合金阳极相比,其表面粗糙度的增大可有效增加比表面积,提高阳极的使用效率;该电极材料用于锌电积时,槽电压可降低0.1~0.3V,提高电流效率1~3%,有效的降低了电耗;同时,阳极溶解速度减缓,使传统铅或铅合金阳极溶解对阴极产品的污染得到缓解;采用铝(或铝合金)板作基体,可大幅降低材料的重量和提高电极的强度;使晶粒细化,镀层更加致密,提高了材料的耐蚀性,同时具有良好硬度和耐磨性,也增强了其机械强度。
Description
技术领域
本发明涉及有色金属湿法冶金领域,具体是在轻质铝(或铝合金)基体表面通过复合电沉积技术制备节能型Al基Pb-ZrO2-CeO2复合阳极材料的制备方法。
背景技术
在现代湿法冶金电积锌的过程中,能耗和阴极产品质量是两大关键的问题。目前常用的阳极材料有:石墨、铅及铅基合金、二氧化铅、贵金属及贵金属氧化物等,这些阳极材料的缺点主要有:耐腐蚀性差、溶解后影响阴极产品质量、机械强度差、电流效率低、能耗高、制备困难、价格昂贵等,给工业生产带来了很多问题。目前使用和研究较多的主要有两类:
1、铅及铅基合金阳极
该类阳极价格低廉、塑形较好,是使用最为广泛的一类阳极,不足之处主要表现在能耗大(槽电压在3.5V左右,电流效率为80%左右,电耗为3400~4200度/吨锌)、机械强度低、耐蚀性和导电性均不好,作为阳极使用会导致阴极产品纯度明显降低。就这些问题,国内外研发了一系列二元或多元铅基合金,如Pb-Ag、Pb-Ca-Sn、Pb-Ca-Sr-Ag-RE等。这些合金虽然制备成本有所降低,也能起到一定的节能降耗作用,但对于铅合金的固有问题(析氧过电位高、机械强度低、铅溶解污染镀层产品等)并未有效根除。
2、钛基型稳阳极(DSA)
该类阳极常见的有Ti/β-PbO2、Ti/SnO2+Sb2O3+MnO2/PbO2、Ti/SnO2/PbO2、Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2、Ti/PbO2/MnO2等。这类阳极在使用时,氧的过电位可降低0.15-0.3伏,作为不溶性阳极,还可以有效地解决阴极产品纯度的问题,有一定的应用前景。但由于电极不含中间层,钛基体极易钝化,导电性能降低,使用寿命较短。另外,由于钛价格昂贵等因素,使该类电极难以在实际生产中得到广泛的应用。
发明内容
本发明是在轻质铝(或铝合金)基体上电镀铅的同时掺杂二氧化锆微米颗粒ZrO2(粒度为:1~3μm)和二氧化铈纳米颗粒CeO2(粒度为:20~30nm),制备Al基Pb-ZrO2-CeO2复合阳极材料的工艺方法。该复合阳极材料用于湿法冶金中的锌电积,可有效降低槽电压,从而减少能耗,并有效降低了阳极铅溶解进入镀液后对阴极产品纯度的影响。
本发明Al基Pb-ZrO2-CeO2复合阳极材料的制备方法通过以下技术方案来实现:
按以下步骤进行:
1)铝板进行除油、喷砂处理;
2)进行两次浸锌:
①一次浸锌:将铝或铝合金板碱蚀,之后水洗、吹干,再酸蚀,水洗、吹干后,用浸锌液进行一次浸锌1~2分钟;
②二次浸锌:一次浸锌后的铝或铝合金板经水洗、吹干,放入中硝酸中退锌10~20秒,然后水洗、吹干,进行二次浸锌40~60秒;
3)镀镍:将两次浸锌后的铝或铝合金板在电流密度1A/dm2,温度50℃条件下镀镍5~8分钟;
4、Al基Pb-ZrO2-CeO2复合阳极材料的制备:
①镀液配置:醋酸铅200~250g/L,氟硼酸160~200g/L,硼酸10~20g/L,添加剂1~3g/L,阳离子活性剂0.5~1g/L,二氧化锆20~50g/L,二氧化铈10~30g/L,混合后得镀液;
②将镀液超声波分散30~60分钟;
③电镀:将镀镍后的铝(或铝合金板作阴极,在温度20~30℃、阴极电流密度1~3A/dm2、阳极面积为与待镀铝或铝合金板材面积相同的纯铅板、磁力搅拌180r/min~230r/min的条件下电镀1~2小时;电镀后的铝或铝合金板水洗、吹干后得Al基Pb-ZrO2-CeO2复合阳极材料。
用20g/L氢氧化钠和2g/L碳酸钠进行碱蚀。
用10ml/L氢氟酸、224g/L硝酸、715g/L磷酸的混合溶液进行酸蚀。
所述所二氧化锆和二氧化铈粒径分别为1~3μm和20~30nm。
所述添加剂为明胶,阳离子活性剂为十二烷基三甲基氯化铵。
本发明铝(或铝合金)基材经前处理后,通过化学镀和电镀的方法形成结合力优良的中间层,然后,在酸性体系下,给与适宜的搅拌,在阴极电沉积Al基Pb-ZrO2-CeO2复合镀层。具体工艺流程如下:
1、铝(或铝合金)板进行除油、喷砂前处理;
2、两次浸锌:
①浸锌液配方:氢氧化钠(NaOH)200g/L,氧化锌(ZnO)20g/L,酒石酸钾钠(KOCO(CHOH)2COONa)50g/L,三氯化铁(FeCl3)2g/L,硝酸钠(NaNO3)2g/L;
②一次浸锌:将铝或铝合金板在20g/L氢氧化钠和2g/L碳酸钠进行碱蚀,经水洗、吹干,之后在含有10ml/L氢氟酸、224g/L硝酸、715g/L磷酸的混合液中进行酸蚀,水洗、吹干后进行一次浸锌1~2分钟;
③二次浸锌:一次浸锌后的铝板经水洗、吹干,放入质量浓度50%的硝酸(HNO3)中退锌10~20秒,然后水洗、吹干,进行二次浸锌40~60秒;
3、镀镍:将两次浸锌后的铝(或铝合金)板在1A/dm2的电流密度下,温度50℃镀镍5分钟;
4、Al基Pb-ZrO2-CeO2复合阳极材料的制备:
①镀液配置:醋酸铅(Pb(AC)2)200~250g/L,氟硼酸(HBF4)160~200g/L,硼酸(H3BO3)10~20g/L,添加剂明胶(C102H151O39N31)1~3g/L,阳离子活性剂十二烷基三甲基氯化铵0.5~1g/L,二氧化锆(ZrO2粒度为:1~3μm)20~50g/L,二氧化铈(CeO2粒度为:20~30nm)10~30g/L,混合后得镀液;
②超声波分散镀液30~60分钟;
③电镀:以镀镍后的铝(或铝合金)板作阴极,温度20~30℃、1~3A/dm2的阴极电流密度、阳极为与阴极面积相等的纯铅板、磁力搅拌100r/min~200r/min、电镀1~2小时;电镀后的铝板经水洗、吹干后得Al基Pb-ZrO2-CeO2复合阳极材料。
该复合阳极材料表面呈暗黄色,镀层厚度为150~200μm,镀层与基底结合力优良,表面结晶致密。与纯镀铅层相比,二氧化锆的加入,使镀层更坚硬,耐蚀性提高、粗糙度增大,二氧化铈的加入使表面颗粒均匀致密。
上述提及的除油剂为工业碱性除油剂,喷砂材料为石英砂;
上述提及的阳离子活性剂为十二烷基三甲基氯化铵(C15H34ClN)。
本发明采用复合电镀的方法制备了铝(铝合金)基Pb-ZrO2-CeO2复合阳极材料。与传统铅及铅基合金阳极相比:其表面粗糙度的增大会增加其比表面积,可有效提高阳极的使用效率;该电极材料作阳极用于锌电解时,槽电压可降低0.2~0.4V,提高电流效率1.5~2.5;同时,更优良的耐蚀性,使该电极的阳极溶解速度减缓一半,可有效减少阳极铅溶解对阴极产品的污染;采用铝(铝合金)板作基体,可大幅降低电积材料的重量和提高电极的强度;稀土氧化物CeO2的加入,能细化晶粒,使镀层更加致密,可有效提高材料的抗腐蚀性,ZrO2具有良好耐高温和耐腐蚀性,保证了材料的性能,同时具有良好硬度和耐磨性,也增强了其机械强度。
具体实施方式
实施例1
1、用工业碱性除油剂(组成为:磷酸三钠(Na3PO4)40g/L,硅酸钠(Na2SiO3)15g/L,温度50℃,时间1~3分钟)对铝(或铝合金)板进行除油,然后用石英砂喷砂处理;
2、进行两次浸锌:
①浸锌液配制:按化学试剂的配制方法配制溶液,溶液中各组分浓度分别为:氢氧化钠(NaOH)200g/L,氧化锌(ZnO)20g/L,酒石酸钾钠(KOCO(CHOH)2COONa)50g/L,三氯化铁(FeCl3)2g/L,硝酸钠(NaNO3)2g/L;
②一次浸锌:将铝(或铝合金)板用20g/L氢氧化钠和2g/L碳酸钠进行碱蚀,之后水洗、吹干,再用含10ml/L氢氟酸、224g/L硝酸、715g/L磷酸的混合液进行酸蚀,水洗、吹干后进行一次浸锌1~2分钟;
③二次浸锌:一次浸锌后的铝(或铝合金)板经水洗、吹干后,放入质量浓度为50%硝酸(HNO3)中退锌10~20秒,然后水洗、吹干,进行二次浸锌40~60秒;
3、镀镍:将两次浸锌后的铝(或铝合金)板在电流密度1A/dm2,温度50℃条件下镀镍5分钟;
镀液配方:亚硫酸钠(Na2SO3)30g/L,氯化钠(NaCl)10g/L,柠檬酸三钠(C6H5Na3O7)90g/L,硼酸(H3BO3)15g/L,添加剂(明胶)0.35g/L,硫酸镍(NiSO4)80g/L;
4、Al基Pb-ZrO2-CeO2复合阳极材料的制备:
①镀液配制:醋酸铅(Pb(AC)2)200g/L,氟硼酸(HBF4)160g/L,硼酸(H3BO3)10g/L,添加剂明胶(C102H151O39N31)1g/L,阳离子活性剂十二烷基三甲基氯化铵(C15H34ClN)0.5g/L,粒度1~3μm的二氧化锆(ZrO2)20g/L,粒度20~30nm二氧化铈(CeO2)10g/L,将溶液与颗粒混合后得镀液;
②将镀液超声波分散30~60分钟;
③电镀:将镀镍后的铝板作阴极,在温度20~30℃、阴极电流密度1~3A/dm2、阳极为与阴极面积相等的纯铅板、磁力搅拌100r/min~160r/min的条件下电镀1.5小时;电镀后的铝板经水洗、吹干后得Al基Pb-ZrO2-CeO2复合阳极材料。获得的Al基Pb-ZrO2-CeO2复合阳极材料,镀层厚度为90~100μm,二氧化锆含量为1.87~2.26%,二氧化铈含量为0.67~1.08%。
实施例2
步骤1至4与实施例1相同,4步骤中的镀液配置为:醋酸铅(Pb(AC)2)230g/L,氟硼酸(HBF4)180g/L,硼酸(H3BO3)20g/L,添加剂明胶(C102H151O39N31)1g/L,阳离子活性剂十二烷基三甲基氯化铵(C15H34ClN)0.5g/L,ZrO2 30g/L、CeO2 20g/L,电镀1.5小时。获得的Al基Pb-ZrO2-CeO2复合阳极材料,镀层厚度为120~150μm,二氧化锆含量为5.87~6.94%,二氧化铈含量为1.54~1.62%。
实施例3
步骤1至4与实施例1相同,4步骤中的镀液配置为:醋酸铅(Pb(AC)2)250g/L,氟硼酸(HBF4)200g/L,硼酸(H3BO3)20g/L,添加剂明胶(C102H151O39N31)3g/L,阳离子活性剂十二烷基三甲基氯化铵(C15H34ClN)1g/L,ZrO2 50g/L、CeO2 30g/L,电镀2小时。获得的Al基Pb-ZrO2-CeO2复合阳极材料,镀层厚度为160~200μm,二氧化锆含量为8.54~10.06%,二氧化铈含量为1.77~1.85%。
Claims (2)
1.一种锌电积用Al基Pb-ZrO2-CeO2复合阳极材料的制备方法,其特征在于按以下步骤进行:
1)铝或铝合金板进行除油、喷砂处理;
2)进行两次浸锌:浸锌液配方:氢氧化钠200g/L,氧化锌20g/L,酒石酸钾钠50g/L,三氯化铁2g/L,硝酸钠2g/L;
①一次浸锌:将铝或铝合金板在20g/L氢氧化钠和2g/L碳酸钠进行碱蚀,经水洗、吹干,之后在含有10ml/L氢氟酸、224g/L硝酸、715g/L磷酸的混合液中进行酸蚀,水洗、吹干后进行一次浸锌1~2分钟;
②二次浸锌:一次浸锌后的铝或铝合金板经水洗、吹干,放入质量浓度50%的硝酸中退锌10~20秒,然后水洗、吹干,进行二次浸锌40~60秒;
3)镀镍:将两次浸锌后的铝或铝合金板在电流密度1A/dm2,温度50℃条件下镀镍5~8分钟;
4)Al基Pb-ZrO2-CeO2复合阳极材料的制备:
①镀液配置:醋酸铅200~250g/L,氟硼酸160~200g/L,硼酸10~20g/L,添加剂1~3g/L,阳离子活性剂0.5~1g/L,二氧化锆20~50g/L,二氧化铈10~30g/L,混合后得镀液;
②将镀液超声波分散30~60分钟;
③电镀:将镀镍后的铝或铝合金板作阴极,在温度20~30℃、阴极电流密度1~3A/dm2、阳极面积为与待镀铝或铝合金板材面积相同的纯铅板、磁力搅拌180r/min~230r/min的条件下电镀1~2小时;电镀后的铝或铝合金板水洗、吹干后得Al基Pb-ZrO2-CeO2复合阳极材料;
所述二氧化锆和二氧化铈粒径分别为1~3μm和20~30nm。
2.根据权利要求1所述的锌电积用Al基Pb-ZrO2-CeO2复合阳极材料的制备方法,其特征是所述添加剂为明胶,阳离子活性剂为十二烷基三甲基氯化铵。
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Citations (2)
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常志文等.Al/Pb-WC-ZrO2复合电极材料的电化学性能研究.《云南大学学报(自然科学版)》.2007,第29卷(第3期),第272-277页. * |
潘益君等.电沉积制备Pb-WC-ZrO2复合镀层的工艺及性能研究.《电镀与涂饰》.2005,第24卷(第8期),第1-4页. * |
黄惠等.电沉积Al/Pb-WC-ZrO2系复合电极材料的研究.《材料研究与应用》.2008,第2卷(第2期),第115-118页. * |
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