CN102015646B - 从2-氨基-3-羟基吡啶获得的偶氮甲碱直接染料或这些染料的还原前体、以及使用这些染料或前体的染发方法 - Google Patents

从2-氨基-3-羟基吡啶获得的偶氮甲碱直接染料或这些染料的还原前体、以及使用这些染料或前体的染发方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102015646B
CN102015646B CN200880126899.4A CN200880126899A CN102015646B CN 102015646 B CN102015646 B CN 102015646B CN 200880126899 A CN200880126899 A CN 200880126899A CN 102015646 B CN102015646 B CN 102015646B
Authority
CN
China
Prior art keywords
compound
formula
amino
alkyl
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN200880126899.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102015646A (zh
Inventor
M·莱杜克
S·萨贝尔
E·梅泰斯
C·朗多特
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39677407&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN102015646(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN102015646A publication Critical patent/CN102015646A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102015646B publication Critical patent/CN102015646B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/90—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having more than three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/74—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B55/00—Azomethine dyes
    • C09B55/009—Azomethine dyes, the C-atom of the group -C=N- being part of a ring (Image)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明涉及使用从2-氨基-3-羟基吡啶获得的偶氮甲碱直接染料或偶氮甲碱直接染料的还原前体进行的角蛋白纤维染色。本发明涉及包含至少一种偶氮甲碱直接染料或偶氮甲碱直接染料的还原前体的染料组合物、使用所述组合物将角蛋白纤维染色的方法，及所述组合物在角蛋白纤维染色中的用途。该组合物可能获得特别稳定而牢固的着色。

Description

从2-氨基-3-羟基吡啶获得的偶氮甲碱直接染料或这些染料的还原前体、以及使用这些染料或前体的染发方法
本发明涉及使用从2-氨基-3-羟基吡啶获得的偶氮甲碱直接染料或偶氮甲碱直接染料的还原前体进行的角蛋白纤维染色。
按照“直接染色”方法，用含直接染料的染料组合物将角蛋白纤维(尤其毛发)染色是已知的实践。
直接染色中常规使用的方法包括将对所述纤维有亲合力的直接染料或着色分子施涂到角蛋白纤维上，使所述直接染料或着色分子静置在所述纤维上，然后冲洗纤维。迄今使用的直接染料为硝基苯染料、蒽醌、硝基吡啶、偶氮染料、呫吨、吖啶、吖嗪型染料或基于三芳基甲烷苯(triarylmethanebenzene-based)的染料。
其他染料从氧化显色碱(oxidation bases)和氧化成色剂(oxidationcouplers)获得，一旦缩合，将其施涂到毛发上。例如文献FR 233 036、FR 2 262 022、FR 2 262 024、US 4 221 729和FR 2 261 750中，将二苯胺单独或与其他染料组合用于染料组合物，所述二苯胺如靛酚、靛胺和靛苯胺的无色衍生物。对应于无色衍生物的氧化衍生物的其他化合物(如文献FR 2 254 557和FR 2 234 277中描述的那些)也已知用于将角蛋白纤维染色。
直接染色产生的着色是临时或半永久性着色，因为将直接染料结合至角蛋白纤维的相互作用的性质和直接染料从纤维表面和/或芯的脱附导致其染色力差，且在洗涤或排汗时其染色牢度差。这些直接染料通常还对氧化剂(如过氧化氢)的作用敏感，这使得染料通常不能用于使基于过氧化氢和基于碱化剂的直接染料组合物增亮(lightening)，这类似于氧化染色。
直接染料还在一定程度上缺乏光稳定性，这与发色团对光化学攻击的抗性差有关。此外，它们对光的敏感性依赖于其分子在基材中的分布(均匀或聚集)。
因此，确实需要找到用于将角蛋白纤维染色的直接染料，其对光稳定，所述直接染料还耐受坏气候、洗涤和排汗，在氧化剂如(过氧化氢)的存在下足够稳定，以能够同时获得纤维的增亮和上述优点，同时具有改善的并与角蛋白纤维上使用的化妆品相容的毒理学特性(profile)。
通过本发明实现这些目标。本发明的一个主题是使用式(I)的直接染料、其与有机酸或无机酸的盐、其几何异构体、其互变异构体和其溶剂合物(如水合物)将角蛋白纤维染色的方法：
在式(I)中：
·R1可以相同或不同，表示：
-氯原子；
-(C1-C3)烷基，其任选被一个或多个羟基取代；
-(C1-C3)烷氧基，其任选被一个或多个羟基取代；
·X可以相同或不同，表示：
-羟基；
-基团-NR2R3，其中R2和R3各自独立地表示：
i)氢原子；
ii)C1-C5烷基，其任选被一个或多个选自羟基、(C1-C3)烷氧基、氨基、(C1-C3)烷基氨基、二(C1-C3)烷基氨基、氨基羰基、羧基-COOH、磺基-SO3H、三(C1-C3)烷基铵和(C1-C3)烷基咪唑鎓的基团取代；
-吡咯烷基，其任选被选自羟基、(C1-C3)烷氧基、氨基、(C1-C3)烷基氨基、二(C1-C3)烷基氨基、三(C1-C3)烷基铵和(C1-C3)烷基咪唑鎓的基团取代；
·n表示0-3之间的整数，包括0和3；
应当理解，当X和/或R2和/或R3包含阳离子基团时，用阴离子抗衡离子或阴离子抗衡离子的混合物实现式(I)的化合物的电中性，所述阴离子抗衡离子是化妆品上可接受的(cosmetically acceptable)，如氯离子(chlorides)、溴离子(bromides)和硫酸根(sulfates)。
本发明的另一个主题涉及使用无色偶氮甲碱染料的还原前体的染色方法，所述还原前体一经氧化，即产生如上定义的式(I)化合物。这些前体对应于式(II)的化合物、其与有机酸或无机酸的盐、其几何异构体、其互变异构体和其溶剂合物(如水合物)：
在式(II)中，R1、X和n如前文所定义；
应当理解：
-当X和/或R2和/或R3包含阳离子基团时，用阴离子抗衡离子或阴离子抗衡离子的混合物实现式(II)的化合物的电中性，所述阴离子抗衡离子是化妆品上可接受的，如氯离子、溴离子和硫酸根。
本发明的另一个主题是如前文所定义的式(I)或(II)的化合物，应当理解，式(I)化合物不能表示化合物(1b)和(1’b)：
本发明的另一个主题是用于将角蛋白纤维染色的染料组合物，其在化妆品介质中包含至少一种如前文所定义的式(I)或(II)的化合物。应当理解，式(I)化合物不能表示如前文所定义的化合物(1b)和(1’b)。
式(I)的直接染料使得有可能克服以前常规使用的直接染料的缺点，并产生直接染色的染色结果，所述染色结果显示出非常好的耐光性、耐坏气候性、耐排汗性和耐摩擦性。它们对氧化剂(如过氧化氢)的良好稳定性也使之可用于增亮直接染色的方法。
此外，已发现从式(II)的2-氨基-3-羟基吡啶衍生物得到的还原形式的偶氮甲碱衍生物在氧化条件下使用时，也可产生显示出非常好的耐光性、耐坏气候性、耐洗涤性、耐排汗性和耐摩擦性的着色。
就本发明目的而言，除非另有说明：
-“有机酸或无机酸的盐”选自例如衍生自以下溶剂：i)盐酸HCl；ii)氢溴酸HBr；iii)硫酸H2SO4；iv)烷基磺酸(烷基-S(O)2OH)，如甲磺酸和乙磺酸；v)芳基磺酸(芳基-S(O)2OH)，如苯磺酸和甲苯磺酸；vi)柠檬酸；vii)琥珀酸；viii)酒石酸；ix)乳酸；x)烷氧基亚磺酸(烷基-O-S(O)OH)，如甲氧基亚磺酸和乙氧基亚磺酸；xi)芳氧基亚磺酸，如甲苯氧基亚磺酸和苯氧基亚磺酸；xii)磷酸H3PO4；xiii)乙酸CH3C(O)OH；xiv)三氟甲磺酸CF3SO3H；以及xv)四氟硼酸HBF4；
-“阴离子抗衡离子”是与染料的阳离子电荷缔合的阴离子或阴离子基团；更具体地，所述阴离子抗衡离子选自：i)卤素离子(halide)，如氯离子或溴离子；ii)硝酸根；iii)磺酸根，包括C1-C6烷基磺酸根(烷基-S(O)2O-)，如甲磺酸根(methanesulfonate或mesylate)和乙磺酸根；iv)芳基磺酸根(芳基-S(O)2O-)，如苯磺酸根和甲苯磺酸根(toluenesulfonate或tosylate)；v)柠檬酸根；vi)琥珀酸根；vii)酒石酸根；viii)乳酸根；ix)烷基硫酸根(烷基-O-S(O)O-)，如甲基硫酸根和乙基硫酸根；x)芳基硫酸根(芳基-O-S(O)O-)，如苯硫酸根和甲苯硫酸根；xi)烷氧基硫酸根(烷基-O-S(O)2O-)，如甲氧基硫酸根和乙氧基硫酸根；xii)芳氧基硫酸根(芳基-O-S(O)2O-)；xiii)磷酸根；xiv)乙酸根；xv)三氟甲磺酸根；以及xvi)硼酸根，如四氟硼酸根；
-“烷基”是含有1-6个碳原子(尤其1-3个碳原子)的饱和直链或支链烃基，如甲基或乙基；
-“烷氧基”是“烷基-氧”，即烷基-O-基团，其中烷基部分如前文所定义；
-跟随“任选被……取代的”后的烷基、烷氧基或杂环烷基指所述基团可有一个或多个氢原子被一个或多个所讨论的取代基(尤其一个或两个所讨论的取代基)置换。
本发明的一个主题涉及式(I)的直接染料或式(II)的染料前体。
根据本发明的一个具体的实施方式，所述直接染料具有式(II)结构。
根据本发明的另一个具体的实施方式，所述直接染料具有式(I)结构。
本发明的一个具体实施方式涉及式(I)或(II)的化合物，其中n为0。
根据本发明的另一个具体实施方式，本发明组合物中所含的一种或多种式(I)或(II)的化合物是这样的：其中n为1，R1表示(C1-C3)烷基，如甲基。
一种变化形式(variant)涉及式(I)或(II)的化合物，其中X表示羟基。
本发明的另一种变化形式涉及式(I)或(II)的化合物，其中X表示-NR2R3基团，其中R2和R3各自独立地表示：i)氢原子；或ii)C1-C5烷基，其任选被一个或多个选自羟基、(C1-C3)烷氧基、氨基、(C1-C3)烷基氨基、二(C1-C3)烷基氨基、氨基羰基、羧基-COOH、磺基-SO3H、三(C1-C3)烷基铵和(C1-C3)烷基咪唑鎓的基团取代。更具体地，X表示选自以下的基团：i)二(C1-C3)烷基氨基；ii)二[羟基(C1-C3)烷基]氨基；iii)(C1-C3)烷基咪唑鎓(C1-C3)烷基氨基；iv)[N-(C1-C3)烷基，N-(C1-C3)烷基咪唑鎓(C1-C3)烷基]氨基；v)三(C1-C3)烷基铵(C1-C5)烷基氨基和vi)二[三(C1-C3)烷基铵(C1-C5)烷基]氨基。
根据本发明的另一个具体实施方式，式(I)或(II)的化合物是这样的：其中X表示吡咯烷基，其任选被三(C1-C3)烷基铵或(C1-C3)烷基咪唑鎓基团取代。更具体地，X表示1-吡咯烷基(pyrrolidino)，其任选被三(C1-C3)烷基铵或(C1-C3)烷基咪唑鎓基团取代。
作为本发明组合物中所含有的式(I)或(II)的化合物的例子，可提及以下染料(1a)-(1j)和前体(2a)-(2j)及其与有机酸或无机酸的盐、其几何异构体、其互变异构体和其溶剂合物(如水合物)：
式(I)的染料：
式(II)的染料前体：
其中An-可以相同或不同，表示阴离子抗衡离子(如卤素离子)；An-尤其表示氯离子。
更具体地，组合物中所含有的染料选自前述染料(1a)、(1b)、(1c)、(1d)、(1f)、(1g)和(1i)，染料前体选自前述前体(2a)、(2b)、(2c)和(2d)，及其与有机酸或无机酸的盐、其几何异构体、其互变异构体和其溶剂合物(如水合物)。
按照以下通用合成路线制备本发明式(I)或(II)的化合物：
1-获得对应于式(I)的化合物：
通常通过以下方式获得对应于式(I)的化合物：在氧化剂的存在下，优选在碱性介质中，使2-氨基-3-羟基吡啶与对氨基苯酚衍生物(X＝OH)或对苯二胺衍生物(X＝NR2R3)反应。所用的碱优选为氨水溶液或氢氧化钠水溶液，氧化剂优选选自过氧化氢、铁氰化钾、空气、过硫酸铵和氧化锰。
类似的合成方法描述于专利FR 2 234 277、FR 2 047 932、FR 2 106 661和FR 2 121 101中。
2-获得对应于式(II)的化合物：
通常通过使式(I)的化合物与还原剂反应来获得对应于式(II)的化合物。该还原剂优选是连二亚硫酸钠(sodium hydrosulfite)。
类似的合成方法描述于专利FR 2 056 799、FR 2 047 932、FR 2 165 965和FR 2 262 023。
本发明的另一个主题是用于将角蛋白纤维染色的染料组合物，其在化妆品介质中包含至少一种前文所定义的式(I)或(II)的化合物。
本发明的一个主题涉及用于将角蛋白纤维(尤其人的角蛋白纤维如头发)染色的化妆品上可接受的组合物，其包含至少一种式(I)的直接染料或式(II)的染料前体。
用于本发明的染料组合物通常含有一定量的式(I)染料或式(II)前体，相对于组合物的总重量计，其占0.001％-30％。优选地，相对于组合物的总重量计，该量为0.005重量％-10重量％，甚至更优选0.01重量％-6重量％。
含有式(I)染料或式(II)前体，尤其式(II)前体的染料组合物还可含有氧化剂，如过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐、过酸盐、过酸和氧化酶(oxidase enzymes)。
染料组合物还可含有另外的直接染料。这些直接染料选自例如中性、酸性或阳离子硝基苯直接染料；中性、酸性或阳离子偶氮直接染料；四氮杂五甲炔(花青)染料(tetraazapentamethine dyes)；中性、酸性或阳离子醌(尤其蒽醌)染料，吖嗪直接染料，三芳基甲烷直接染料，靛胺(indoamine)直接染料和天然直接染料。
可以非限制性方式提及的硝基苯直接染料中有以下化合物：
1，4-二氨基-2-硝基苯、1-氨基-2-硝基-4-β-羟乙基氨基苯、1-氨基-2-硝基-4-二(β-羟乙基)氨基苯、1，4-二(β-羟乙基氨基)-2-硝基苯、1-β-羟乙基氨基-2-硝基-4-二(β-羟乙基氨基)苯、1-β-羟乙基氨基-2-硝基-4-氨基苯、1-β-羟乙基氨基-2-硝基-4-(乙基)(β-羟乙基)氨基苯、1-氨基-3-甲基-4-β-羟乙基氨基-6-硝基苯、1-氨基-2-硝基-4-β-羟乙基氨基-5-氯苯、1，2-二氨基-4-硝基苯、1-氨基-2-β-羟乙基氨基-5-硝基苯、1，2-二(β-羟乙基氨基)-4-硝基苯、1-氨基-2-三(羟甲基)甲基氨基-5-硝基苯、1-羟基-2-氨基-5-硝基苯、1-羟基-2-氨基-4-硝基苯、1-羟基-3-硝基-4-氨基苯、1-羟基-2-氨基-4，6-二硝基苯、1-β-羟乙基氧基-2-β-羟乙基氨基-5-硝基苯、1-甲氧基-2-β-羟乙基氨基-5-硝基苯、1-β-羟乙基氧基-3-甲基氨基-4-硝基苯、1-β，γ-二羟基丙氧基-3-甲基氨基-4-硝基苯、1-β-羟乙基氨基-4-β，γ-二羟基丙氧基-2-硝基苯、1-β，γ-二羟基丙基氨基-4-三氟甲基-2-硝基苯、1-β-羟乙基氨基-4-三氟甲基-2-硝基苯、1-β-羟乙基氨基-3-甲基-2-硝基苯、1-β-氨基乙基氨基-5-甲氧基-2-硝基苯、1-羟基-2-氯-6-乙基氨基-4-硝基苯、1-羟基-2-氯-6-氨基-4-硝基苯、1-羟基-6-二(β-羟乙基)氨基-3-硝基苯、1-β-羟乙基氨基-2-硝基苯、1-羟基-4-β-羟乙基氨基-3-硝基苯。
偶氮直接染料中，可提及专利申请WO 95/15144、WO-95/01772和EP-714 954中描述的阳离子偶氮染料，所述专利申请的内容形成本发明的组成部分。
这些化合物中，可最特别提及以下染料：氯化1，3-二甲基-2-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮]-1H-咪唑鎓、氯化1，3-二甲基-2-[(4-氨基苯基)偶氮]-1H-咪唑鎓、1-甲基-4-[(甲基苯基亚肼基)甲基]吡啶鎓甲基磺酸盐。
偶氮直接染料中，还可提及《国际颜色索引》(Colour IndexInternational，第3版)中描述的以下染料：
分散红17、酸性黄9、酸性黑1、碱性红22、碱性红76、碱性黄57、碱性棕16、酸性黄36、酸性橙7、酸性红33、酸性红35、碱性棕17、酸性黄23、酸性橙24、分散黑9。
还可提及1-(4’-氨基二苯基偶氮)-2-甲基-4-二(β-羟乙基)氨基苯和4-羟基-3-(2-甲氧基苯基偶氮)-1-萘磺酸。
醌直接染料中，可提及以下染料：
分散红15、溶剂紫13、酸性紫43、分散紫1、分散紫4、分散蓝1、分散紫8、分散蓝3、分散红11、酸性蓝62、分散蓝7、碱性蓝22、分散紫15、碱性蓝99，以及以下化合物：1-N-甲基吗啉鎓丙基氨基-4-羟基蒽醌、1-氨基丙基氨基-4-甲基氨基蒽醌、1-氨基丙基氨基蒽醌、5-β-羟乙基-1，4-二氨基蒽醌、2-氨基乙基氨基蒽醌和1，4-二(β，γ-二羟基丙基氨基)蒽醌。
吖嗪染料中，可提及以下化合物：
-碱性蓝17和碱性红2。
三芳基甲烷染料中，可提及以下化合物：碱性绿1、酸性蓝9、碱性紫3、碱性紫14、碱性蓝7、酸性紫49、碱性蓝26、酸性蓝7。
靛胺染料中，可提及以下化合物：
-2-β-羟乙基氨基-5-[二(β-4’-羟乙基)氨基]苯胺基-1，4-苯醌；
-2-β-羟乙基氨基-5-(2’-甲氧基-4’-氨基)苯胺基-1，4-苯醌；
-3-N-(2’-氯-4’-羟基)苯基乙酰氨基-6-甲氧基-1，4-苯醌亚胺；
-3-N-(3’-氯-4’-甲基氨基)苯基脲基-6-甲基-1，4-苯醌亚胺；
-3-[4’-N-(乙基，氨基甲酰甲基)-氨基]苯基脲基-6-甲基-1，4-苯醌亚胺。
天然直接染料中，可提及指甲花醌、胡桃醌、茜素、紫红素、胭脂红酸、胭脂酮酸、红棓酚(purpurogallin)、原儿茶醛(protocatechaldehyde)、靛蓝、靛红、姜黄色素、小刺青霉素(spinulosin)和芹菜定(apigenidine)。也可以使用含有这些天然染料的提取物或煎煮剂，尤其基于指甲花的糊剂或提取物。
染料组合物可含有常规用于角蛋白纤维染色的一种或多种氧化显色碱和/或一种或多种成色剂。
氧化显色碱中，可提及对苯二胺、二(苯基)亚烷基二胺、对氨基苯酚、二-对氨基苯酚、邻氨基苯酚和杂环碱、及其加成盐。
成色剂中，可特别提及间苯二胺、间氨基苯酚、间二苯酚(meta-diphenols)、基于萘的成色剂和杂环成色剂、及其加成盐。
相对于染料组合物的总重量计，一种或多种成色剂各自的存在量通常为0.001重量％-10重量％，优选0.005重量％-6重量％。
相对于染料组合物的总重量计，存在于染料组合物中的一种或多种氧化显色碱各自的存在量通常为0.001重量％-10重量％，优选0.005重量％-6重量％。
一般地，用于本发明上下文中的氧化显色碱与成色剂的加成盐特别选自与酸的加成盐，如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、磷酸盐和乙酸盐；以及与碱的加成盐，如碱金属氢氧化物(如氢氧化钠或氢氧化钾)、氨、胺或烷醇胺。
适用于染色的介质(也称为染料载体)是化妆品介质，通常包含水或者水与至少一种有机溶剂的混合物。可提及的有机溶剂的例子包括低级C1-C4烷醇(如乙醇和异丙醇)、多元醇和多元醇醚(如2-丁氧基乙醇、丙二醇、丙二醇单甲醚、二甘醇单甲醚和二甘醇单甲醚)、芳族醇(如苄醇或苯氧基乙醇)、以及它们的混合物。
若存在溶剂，则其优选以以下比例存在：相对于染料组合物的总重量计，优选约1重量％-约40重量％，甚至更优选约5重量％-约30重量％。
染料组合物还可含有常规用于染发组合物中的各种辅助剂，如阴离子、阳离子、非离子、两性或两性离子表面活性剂或其混合物；阴离子、阳离子、非离子、两性或两性离子聚合物或其混合物；无机或有机增稠剂，尤其阴离子、阳离子、非离子和两性聚合物缔合性增稠剂；抗氧化剂；渗透剂；螯合剂；香料；缓冲剂；分散剂；调理剂(例如挥发性或非挥发性的改性或未改性硅氧烷，如氨基硅氧烷)；成膜剂；神经酰胺；防腐剂；遮光剂或导电聚合物。
相对于组合物重量计，上述辅助剂各自的存在量通常为0.01重量％-20重量％。
不必说，本领域技术人员会小心选择这种或这些任选的另外化合物，以使本发明染料组合物固有的有利性质不受到或基本不受到所设想的一种或多种添加物的不利影响。
染料组合物的pH通常大约为3-14，优选大约为5-12。可通过常用于角蛋白纤维染色的酸化剂或碱化剂或者使用标准缓冲体系将其调节到所需值。
根据本发明的一个具体方式，当染料组合物包含至少一种式(I)的染料时，组合物的pH为6-11。根据本发明的另一个具体方式，当组合物包含至少一种式(II)的染料前体时，组合物的pH为6-11。
酸化剂中，可提及的例子包括无机酸或有机酸，如盐酸、正磷酸、硫酸、羧酸(如乙酸)、酒石酸、柠檬酸或乳酸或磺酸。
碱化剂中，可提及的例子包括氨水、碱金属碳酸盐、烷醇胺(如单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺)及其衍生物、氢氧化钠、氢氧化钾和下式(γ)的化合物：
其中Wa是任选被羟基或C1-C4烷基取代的亚丙基残基；Ra1、Ra2、Ra3和Ra4可相同或不同，表示氢原子、C1-C4烷基或C1-C4羟烷基。
染料组合物可为各种形式，如液体形式、乳膏形式或凝胶形式，或者适用于将角蛋白纤维(尤其毛发)染色的任何其他形式。
本发明的另一个主题是将角蛋白纤维(尤其毛发)染色的方法，其包括在存在或不存在氧化剂的情况下，将染料组合物施涂到角蛋白材料上，所述染料组合物在化妆品介质中包含至少一种如前文所定义的式(I)的偶氮甲碱染料或式(II)的染料前体。
保留一定时间(a leave-in time)后，冲洗角蛋白纤维，以显露被染色的纤维。保留时间通常约为3-50分钟，优选约5-40分钟。
通常在室温下进行本发明染料组合物的施涂，然而，可在20-80℃的温度下进行。
以下实施例用于阐述本发明，但非限制本发明。以下实施例中的染料通过标准光谱学和光谱测量方法(spectroscopic and spectrometricmethods)充分表征。
实施例
合成实施例
实施例1：2-氨基-5-(4-羟基苯基氨基)-6-(4-羟基苯基亚氨基)-6H-吡啶 -3-酮(化合物(1a))的合成
搅拌下，向圆底烧瓶中分别加入5.5g(0.05mol)2-氨基-3-羟基吡啶、5.5g(0.05mol)4-氨基苯酚、50ml乙醇、25ml水、50g 20％ NH4OH水溶液和50g 30％过氧化氢水溶液(110体积)。室温下搅拌反应介质4小时，然后在60℃下搅拌25小时。
冷却至室温后，滤出所形成的固体，用石油醚洗涤，然后在真空下用P2O5干燥，得到4.8g式(1a)的2-氨基-5-(4-羟基苯基氨基)-6-(4-羟基苯基亚氨基)-6H-吡啶-3-酮，为红色固体形式。
实施例2：2-氨基-5-(4-氨基苯基氨基)-6-(4-氨基苯基亚氨基)-6H-吡啶 -3-酮2(化合物(1b))的合成
搅拌下，向圆底烧瓶中分别加入5.5g(0.05mol)2-氨基-3-羟基吡啶、10.8g(0.05mol)对苯二胺、50ml乙醇、25ml水、50g 20％ NH4OH水溶液和50g 30％过氧化氢水溶液(110体积)。室温下搅拌反应介质7小时，然后在38℃下搅拌15小时。
冷却至室温后，滤出所形成的固体，用石油醚洗涤，然后在真空下用P2O5干燥，得到11g式(1b)的2-氨基-5-(4-氨基苯基氨基)-6-(4-氨基苯基亚氨基)-6H-吡啶-3-酮。
实施例3：2-氨基-5-(4-氨基甲基苯基氨基)-6-(4-氨基甲基苯基亚氨 基)-6H-吡啶-3-酮3(化合物(1c))的合成
将5.5g(0.05mol)2-氨基-3-羟基吡啶和19.5g(0.1mol)对甲苯二胺加入到50ml乙醇和25ml水中，然后加入50g 20％ NH4OH水溶液和50g30％过氧化氢水溶液(110体积)。搅拌下，于37℃加热反应介质6小时30分钟。
冷却至室温后，滤出所形成的固体，用石油醚洗涤。然后，通过二氧化硅柱色谱(chromatography on a column of silica)(洗脱液：从CH2Cl2至CH2Cl2/MeOH混合物的梯度)纯化粗产物，得到100mg式(1c)的2-氨基-5-(4-氨基甲基苯基氨基)-6-(4-氨基甲基苯基亚氨基)-6H-吡啶-3-酮。
实施例4：2-氨基-5-{4-[二(2-羟乙基)氨基]苯基氨基}-6-{4-[二(2-羟乙基) 氨基]苯基亚氨基}-6H-吡啶-3-酮4(化合物(1d))的合成
将0.55g(0.005mol)2-氨基-3-羟基吡啶和1.96g(0.005mol)2-[(4-氨基苯基)-(2-羟乙基)氨基]乙醇加入到5ml乙醇和2.5ml水中，然后加入5g20％ NH4OH水溶液和5g 30％过氧化氢水溶液(110体积)。室温下搅拌反应介质18小时。
加入40ml水，然后滤出所形成的固体，用水洗涤。
在真空下用P2O5干燥后，得到0.42g式(1d)的2-氨基-5-{4-[二(2-羟乙基)氨基]苯基氨基}-6-{4-[二(2-羟乙基)氨基]苯基亚氨基}-6H-吡啶-3-酮。
实施例5：3-氨基-5，6-二[(4-氨基苯基)氨基]吡啶-2-醇(化合物(2b)) 的合成
将10mg(0.03mol)2-氨基-5-[(4-氨基苯基)氨基]-6-[(4-氨基苯基)亚氨基]吡啶-3(6H)酮加入到含有在250μl甲醇和5μl氢氧化钠水溶液中的13.5mg连二亚硫酸钠的溶液中。搅拌反应介质，然后按照常用程序后处理并表征该溶液，得到3-氨基-5，6-二[(4-氨基苯基)氨基]吡啶-2-醇(2b)。
实施例6：3-氨基-5，6-二[(4-羟基苯基)氨基]吡啶-2-醇(化合物(2a)) 的合成
将10mg(0.04mol)2-氨基-5-[(4-羟基苯基)氨基]-6-[(4-羟基苯基)亚氨基]吡啶-3(6H)酮加入到含有在250μl甲醇和5μl氢氧化钠水溶液中的13.5mg连二亚硫酸钠的溶液中。搅拌反应介质，然后根据常用程序后处理并表征该溶液，得到3-氨基-5，6-二[(4-羟基苯基)氨基]吡啶-2-醇(2a)。
实施例7：3-氨基-5，6-二({4-[二(2-羟乙基)氨基]苯基}氨基)吡啶-2-醇(化 合物(2d))的合成
将15mg(0.04mol)(6Z)-2-氨基-5-({4-[二(2-羟乙基)氨基]苯基}氨基)-6-({4-[二(2-羟乙基)氨基]苯基}亚氨基)吡啶-3(6H)酮加入到含有在250μl甲醇和5μl氢氧化钠水溶液中的13.5mg连二亚硫酸钠的溶液中。搅拌反应介质，然后根据常用程序后处理并表征该溶液，得到3-氨基-5，6-二({4-[二(2-羟乙基)氨基]苯基}氨基)吡啶-2-醇(2d)。
染色实施例
在中性介质中染色
使用前面合成的化合物(1a)制备以下染料组合物(A)。
  组合物   (A)
  化合物(1a)   10-3mol
  染料载体(1)   (*)
  软化水(补足(qs))   100g
(*)：染料载体(1)pH＝7，该染料载体由以下物质组成：
  96°酒精   20.8g
  二亚乙基三胺五乙酸五钠盐，为40％水溶液   0.48g AM
  C8-C10烷基多聚葡糖苷，为60％水溶液   3.6g AM
  苄醇   2.0g
  含8个环氧乙烷单元的聚乙二醇   3.0g
  Na2HPO4   0.28g
  KH2PO4   0.46g
将组合物(A)施涂于几绺含90％白发的灰发上。30分钟停留时间后，冲洗所述发绺，用标准洗发剂洗涤，再次冲洗，然后干燥。
获得的色调在下表中给出：
  组合物   (A)
  处理之后观察到的色调   橙色

Claims (16)

1.式(I)或式(II)的化合物、其与有机酸或无机酸的盐：
在式(I)或(II)中：
·R1可以相同或不同，表示：
-(C1-C3)烷基；
-(C1-C3)烷氧基；
·X可以相同或不同，表示：
-羟基；
-基团-NR2R3，其中R2和R3各自独立地表示：
i)氢原子；
ii)C1-C5烷基，其任选被一个或多个选自羟基、三(C1-C3)烷基铵和(C1-C3)烷基咪唑鎓的基团取代；
-吡咯烷基，其任选被选自三(C1-C3)烷基铵和(C1-C3)烷基咪唑鎓的基团取代；
·n表示0-3之间的整数，包括0和3；
应当理解：
-当X和／或R2和／或R3包含阳离子基团时，用阴离子抗衡离子或阴离子抗衡离子的混合物实现式(I)或(II)的化合物的电中性，所述阴离子抗衡离子是化妆品上可接受的，以及
-式(I)化合物不能表示化合物(1b)和(1’b)：
2.根据权利要求1所述式(I)或(II)的化合物，其中n等于0。
3.根据权利要求1所述式(I)或(II)的化合物，其中n为1，R1表示(C1-C3)烷基。
4.根据前述权利要求中任一项所述式(I)或(II)的化合物，其中X表示羟基。
5.根据权利要求1-3中任一项所述式(I)或(II)的化合物，其中X表示基团-NR2R3，R2和R3各自独立地表示：i)氢原子；或ii)C1-C5烷基，其任选被一个或多个选自羟基、三(C1-C3)烷基铵和(C1-C3)烷基咪唑鎓的基团取代。
6.根据权利要求1-3中任一项所述式(I)或(II)的化合物，其中X表示吡咯烷基，其任选被三(C1-C3)烷基铵或(C1-C3)烷基咪唑鎓基团取代。
7.选自以下的化合物：
其中An-相同或不同，表示阴离子抗衡离子。
8.用于将角蛋白纤维染色的染料组合物，其在化妆品介质中包含至少一种权利要求1-6中任一项所定义的式(I)或(II)的化合物或权利要求7的化合物。
9.根据前一项权利要求所述组合物，其中相对于组合物总重量计，式(I)或(II)的化合物或权利要求7的化合物的存在量为0.001重量％-30重量％。
10.根据权利要求8或9所述组合物，其中当组合物包含至少一种式(I)化合物时，组合物的pH为6-11。
11.根据权利要求8或9所述组合物，其中当组合物包含至少一种式(II)化合物或权利要求7的化合物时，组合物的pH为6-11。
12.根据权利要求8或9所述组合物，其还包含至少一种氧化剂。
13.根据前一项权利要求所述组合物，其中所述氧化剂选自过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐、过酸盐、过酸和氧化酶。
14.将角蛋白纤维染色的方法，其中将合适的染料组合物施涂到角蛋白材料上，所述染料组合物包含至少一种式(I)或式(II)的化合物、其与有机酸或无机酸的盐：
在式(I)或(II)中：
·R1可以相同或不同，表示：
-(C1-C3)烷基；
-(C1-C3)烷氧基；
·X可以相同或不同，表示：
-羟基；
-基团-NR2R3，其中R2和R3各自独立地表示：
i)氢原子；
ii)C1-C5烷基，其任选被一个或多个选自羟基、三(C1-C3)烷基铵和(C1-C3)烷基咪唑鎓的基团取代；
-吡咯烷基，其任选被选自三(C1-C3)烷基铵和(C1-C3)烷基咪唑鎓的基团取代；
·n表示0-3之间的整数，包括0和3；
应当理解，当X和／或R2和／或R3包含阳离子基团时，用阴离子抗衡离子或阴离子抗衡离子的混合物实现式(I)或(II)的化合物的电中性，所述阴离子抗衡离子是化妆品上可接受的。
15.将角蛋白纤维染色的方法，其中将权利要求8-13中任一项所述的合适染料组合物施涂到角蛋白材料上。
16.权利要求1-6中任一项所定义的式(I)或(II)的化合物或权利要求7的化合物用于将角蛋白纤维染色的用途。
CN200880126899.4A 2007-12-14 2008-12-09 从2-氨基-3-羟基吡啶获得的偶氮甲碱直接染料或这些染料的还原前体、以及使用这些染料或前体的染发方法 Expired - Fee Related CN102015646B (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0759849A FR2925054B1 (fr) 2007-12-14 2007-12-14 Colorants directs azomethiniques ou precurseurs reduits de cololants obtenus a partir du 2-amino-3-hydroxypyridine, procede de coloration capillaire a partir de ces colorants et precuseurs
FR0759849 2007-12-14
US627808P 2008-01-04 2008-01-04
US61/006278 2008-01-04
PCT/EP2008/067151 WO2009077392A1 (en) 2007-12-14 2008-12-09 Azomethine direct dyes or reduced precursors of these dyes obtained from 2-amino-3-hydroxypyridine, and hair dyeing process using these dyes and precursors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102015646A CN102015646A (zh) 2011-04-13
CN102015646B true CN102015646B (zh) 2014-09-03

Family

ID=39677407

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200880126899.4A Expired - Fee Related CN102015646B (zh) 2007-12-14 2008-12-09 从2-氨基-3-羟基吡啶获得的偶氮甲碱直接染料或这些染料的还原前体、以及使用这些染料或前体的染发方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US8105394B2 (zh)
EP (1) EP2231607B1 (zh)
CN (1) CN102015646B (zh)
BR (1) BRPI0819374B1 (zh)
FR (1) FR2925054B1 (zh)
WO (1) WO2009077392A1 (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2654685A2 (en) 2010-12-20 2013-10-30 L'Oréal Dye composition comprising benzyl alcohol, a monoalcohol and a particular direct dye
FR2983857B1 (fr) * 2011-12-13 2014-02-14 Oreal Colorants directs azomethiniques tri-aromatiques comprenant au moins un motif derive du 3-amino-2-hydroxypyridine, composition tinctoriale, procede et utilisation
FR3006182B1 (fr) * 2013-05-29 2015-09-04 Oreal Colorants directs azomethiniques a deux groupes aniline encombres en ortho, composition tinctoriale comprenant au moins un tel colorant, procede de mise en œuvre et utilisation
FR3060331B1 (fr) * 2016-12-16 2020-06-19 L'oreal Nouveaux colorants direct azomethiniques symetriques, composition cosmetique comprenant au moins un tel colorant, procede de mise en œuvre et utilisation
FR3060562B1 (fr) * 2016-12-16 2019-05-24 L'oreal Nouveaux colorants directs azomethiniques presentant au moins une charge cationique, composition cosmetique comprenant au moins un tel colorant, procede de mise en oeuvre et utilisation
CN113046097A (zh) * 2021-03-19 2021-06-29 深圳清荷科技有限公司 取向膜材料、液晶取向剂、液晶取向膜以及液晶显示元件

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4093806A (en) * 1973-06-22 1978-06-06 L'oreal Indoanilines
CN1189771A (zh) * 1995-10-06 1998-08-05 莱雅公司 包含2－氨基－3－羟基吡啶和氧化染料的角蛋白 纤维氧化染色组合物和染色方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3838965A (en) * 1970-07-13 1974-10-01 Oreal Dyeing keratinous fibers with azaindoanilines
US3894837A (en) * 1969-06-25 1975-07-15 Oreal Dye composition containing indophenol for keratinous fibers and method using the same
NL139303C (zh) 1969-06-25
US3893802A (en) * 1970-04-10 1975-07-08 Oreal Indamines and method of using the same
LU61316A1 (zh) * 1970-07-13 1972-04-04
US3884625A (en) * 1970-12-21 1975-05-20 Oreal Indophenols dyes for coloring keratin fibers
US4046786A (en) * 1973-06-22 1977-09-06 L'oreal Indoanilines
LU67860A1 (zh) 1973-06-22 1975-03-27
LU69456A1 (zh) 1974-02-22 1975-12-09
JP2004107222A (ja) 2002-09-13 2004-04-08 Kao Corp 染毛剤組成物

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4093806A (en) * 1973-06-22 1978-06-06 L'oreal Indoanilines
CN1189771A (zh) * 1995-10-06 1998-08-05 莱雅公司 包含2－氨基－3－羟基吡啶和氧化染料的角蛋白 纤维氧化染色组合物和染色方法

Also Published As

Publication number Publication date
FR2925054B1 (fr) 2012-02-10
US20110041262A1 (en) 2011-02-24
BRPI0819374B1 (pt) 2016-10-18
FR2925054A1 (fr) 2009-06-19
CN102015646A (zh) 2011-04-13
WO2009077392A1 (en) 2009-06-25
EP2231607B1 (en) 2013-07-03
US8105394B2 (en) 2012-01-31
EP2231607A1 (en) 2010-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101945850A (zh) 从2-烷基间苯二酚获得的偶氮甲碱直接染料或偶氮甲碱直接染料的还原前体、以及使用这些染料或前体的染发方法
CN102015646B (zh) 从2-氨基-3-羟基吡啶获得的偶氮甲碱直接染料或这些染料的还原前体、以及使用这些染料或前体的染发方法
CN101124218A (zh) 不对称重氮化合物、包含其的组合物、染色方法以及包含所述组合物的装置
CN101945640B (zh) 从2-氯-3-氨基-6-甲基苯酚获得的偶氮甲碱直接染料或这些染料的还原前体、以及从这些染料或前体开始的染发方法
CN101454399B (zh) 含有包括氨基和内部阳离子电荷的硫醇/二硫化物荧光染料的染料组合物、使用该染料让角蛋白材料变亮白的方法
CN1997340B (zh) 二硫化物染料，包含它们的组合物以及染色的方法
CN102712592B (zh) 阳离子型氨基吡啶、含阳离子型氨基吡啶的染料组合物及其方法和用途
CN101243139B (zh) 苯乙烯基硫化物染料
CN101684203B (zh) 苯乙烯基四氢喹啉鎓硫醇/二硫化物化合物及使用该染料使角蛋白材料变光泽的方法
CN103582680B (zh) 二硫化物染料
KR20030092049A (ko) 특정 이양이온성 디아조 염료를 함유하는, 케라틴성 섬유염색용 신규 염색 조성물
CN101684204B (zh) 半花青苷苯乙烯基硫醇/二硫化物染料、包含该染料的染料组合物以及使用该染料亮化角蛋白材料的方法
JP2007146122A (ja) アンスラキノン発色団を含む混合カチオン性染料及び毛髪染色におけるその使用
JP2003128525A (ja) 特定のモノカチオン性モノアゾ染料を含有するヒトのケラチン繊維を染色するための組成物
JP2007056271A (ja) ジュロリジン単位を持つカチオン性アゾ染料、これらを含有する染色組成物、染色方法
CN103998531B (zh) 三芳香族偶氮甲碱直接染料、包含至少一种此类染料的染料组合物、实施方法及用途
CN104011146A (zh) 特定的偶氮甲碱直接染料、包含至少一种此化合物的染料组合物、其实施方法及其用途
CN101861362A (zh) 二发色团羰基或杂环染料、含有该染料的染料组合物、采用该染料对角蛋白材料进行染色的方法
CN102245714A (zh) 聚合物毛发用染料
US8152861B2 (en) Dark coloured azo dyes
BRPI0614033A2 (pt) corantes de pirido-tiazìnio
KR20060054013A (ko) ２가 양이온성 비스-하이드라존 화합물, 하나 이상의 상기화합물을 포함하는 염색 조성물, 그의 사용방법 및 그의용도
CN107257797A (zh) 携带两个吡唑并吡啶单元的偶氮甲碱类化合物用于染色角蛋白纤维的用途
JPS6052233B2 (ja) セルロ−ス又はセルロ−ス含有繊維材料の染色又は捺染法
CN102971290A (zh) 阳离子型6-氨基二氢吲哚、包含其的染色组合物、其方法和用途

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20140903

Termination date: 20201209