CN102014629A - 除草剂混合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种除草活性的组合物,其包含:A)呈悬浮形式的吡草胺,B)呈乳化形式的噻吩草胺,和C)呈悬浮形式的喹草酸。
Description
本发明涉及一种组合物,其包含:
A)式I化合物,吡草胺(metazachlor),其中式I化合物本身呈悬浮形式:
B)式II化合物,噻吩草胺(dimethenamid),其中式II化合物本身呈乳化形式:
C)式III化合物,喹草酸(quinmerac),其中式III化合物本身呈悬浮形式:
本发明组合物为除草剂。
本发明进一步提供了诸如即用喷雾混合物的产品,其包含该组合物以及至少一种固体或液体载体和合适的话至少一种表面活性物质。
本发明同样提供了制备该组合物和该产品的方法及其用途,以及防治不希望的植物生长的方法。
本发明的其它实施方案将由权利要求、说明书和实施例显示。应理解的是本发明主题的上述特征,以及待在下文中阐明的那些特征不仅可以所指出的特定组合,而且也可以不脱离本发明范围的其它组合使用。
式I化合物吡草胺属于乙酰氯苯胺类除草剂,其为本身已知的类别(The Pesticide Manual,第10版,1994,第667页)。其制备方法例如描述在EP 0 411 408中。
吡草胺通常用于油菜作物和蔬菜中。下文中吡草胺指的是所有晶型的2-氯(2’,6’-二甲基-N-吡唑-1-基甲基)乙酰苯胺,更特别是三斜晶和单斜晶的多晶型物,特别包括EP 0 411 408和EP 1 342 412中描述的单斜晶吡草胺。作为SC配制剂,吡草胺例如存在于市售产品ButisanS中。
式II化合物噻吩草胺属于酰胺类除草剂,其同样是本身已知的(ThePesticide Manual,第10版,1994,第345页)。其制备方法例如描述在EP 0 210 320中。噻吩草胺包括2-氯-N-(2,4-二甲基-3-噻吩基)-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)乙酰胺的所有同分异构体形式,更特别是S-异构体、精噻吩草胺(dimethenamid-P)。市售产品Spectrum含呈EC配制剂形式的噻吩草胺。
式III化合物喹草酸同样是本身已知的,其属于喹啉羧酸类除草剂(ThePesticide Manual,第10版,1994,第893页)。其制备方法例如描述在EP 0 277 631中。作为SC配制剂,喹草酸例如和吡草胺一起存在于市售产品ButisanTop中。
在植物保护中,更特别是在杂草防治的情况下,可能需要生产不同活性化合物的相互组合,就目标植物而言其作用最佳相互补充,或者当将它们联合施用时,与单独施用相比,其作用协同增加,换句话说超加性。因此,可降低除草活性成分的施用率,而获得相等或甚至改进的作用(活性和选择性)。然而,当使用混合物时所观察到的作用不一定可由每个单独化合物的作用推出。在活性化合物之间可能存在物理化学的不相容性,且也可存在某些生物化学或生物学的相互作用。
EP 1 810 570公开了一种包含噻吩草胺和乙酰氯苯胺的除草剂混合物。噻吩草胺和吡草胺的混合物显示了良好的除草作用,但并不对抗所有与特定农作物一起存在的杂草植物。
WO 05/015999揭示了吡草胺除草剂混合物,但至少一种所述活性化合物必须微胶囊化。在某些情况下微胶囊化方法在技术上是复杂的,且可因此导致生产成本和因此产品销售价格的提高。另一方面,活性化合物的微胶囊化可导致较低的生物利用率和因此较差的生物活性,即除草作用。
本发明目的为开发一种具有广泛用途的除草活性组合物。本发明的特定目的为开发一种支持组分的特定活性且同时确保简单可靠施用的协同增效地除草活性组合物。因此,应可经济且符合环境要求地进行,同时仍允许有效杂草防治。
该目的已经通过开头所述组合物和除草活性产品实现。
用户如农民通常将本发明除草组合物或除草产品施用在预剂量装置、背负式喷雾器、喷雾桶或喷雾飞机中。用水和/或缓冲剂使除草组合物达到所需使用浓度,并且合适的话加入其它助剂和添加剂,以产生即用型喷雾混合物或本发明除草产品。通常而言,每公顷农业用地施用50-1500升,优选100-400升即用型喷雾混合物。
本发明组合物尤其具有除草活性并且以协同增效的除草活性量包含各组分A)、B)和C)。在其作用中,其对那些对于各组分本身也具有耐受性的农作物具有选择性。
式I化合物吡草胺以悬浮形式、作为与合适配制助剂一起在液相中的具有限定粒度的结晶活性化合物存在于本发明组合物中。活性化合物的平均粒度小于10μm,优选为1.5-3.0μm。
在本发明组合物中,吡草胺可完全以非单斜晶多晶型物,如三斜晶多晶型物存在;部分以非单斜晶多晶型物,如三斜晶多晶型物存在,部分以单斜晶多晶型物存在;或完全以单斜晶多晶型物存在。吡草胺优选以单斜晶多晶型物存在。
本发明组合物的吡草胺组分A)的施用率通常为100-1500g/ha,优选250-1000g/ha。特别优选500-750g/ha的施用率。在每公顷100-400升的常规喷雾混合物体积的情况下,对组分A)而言,其浓度范围对应于1.25g/l喷雾混合物至7.5g/l喷雾混合物。
式II化合物噻吩草胺以乳液形式、作为与合适配制助剂一起在液相中的具有限定液滴尺寸的油性活性化合物存在于本发明组合物中。活性化合物的平均液滴尺寸小于10μm,优选为2-5μm。
在本发明组合物中,噻吩草胺可以R-异构体或S-异构体或以其混合物存在。在一个优选实施方案中,组分B)为S-异构体精噻吩草胺。
本发明组合物的噻吩草胺组分B)的施用率通常为100-1500g/ha,优选250-1000g/ha。特别优选250-500g/ha的施用率。在每公顷100-400升的常规喷雾混合物体积的情况下,对组分B)而言,其浓度范围对应于0.625g/l喷雾混合物至5g/l喷雾混合物。
式III化合物喹草酸以悬浮形式、作为与合适配制助剂一起在液相中的具有限定尺寸的结晶活性化合物存在于本发明组合物中。活性化合物的平均粒度小于10μm,优选为1.5-3.0μm。
本发明组合物的喹草酸组分C)的施用率通常为100-500g/ha,优选200-300g/ha。特别优选250g/ha的施用率。在每公顷100-400升的常规喷雾混合物体积的情况下,对组分C)而言,其浓度范围对应于0.625g/l喷雾混合 物至2.5g/l喷雾混合物。
本发明组合物的组分A)、B)和C)的总施用率通常为1000-2000g/ha,优选为1250g/ha。
对本发明方法而言,除草剂A)、B)和C)是联合还是分开施用,以及在分开施用的情况下以何顺序施用并不关键。必须使组分A)、B)和C)在允许这些除草剂同时作用于植物的时间范围内施用。
在一个实施方案中,1000g-2000g存在于用于“去除前作物”(破坏播种前不希望的植物生长)的1公顷面积的100-400升喷雾混合物中;在另一实施方案中,为出苗前或出苗后施用,1000g-2000g,优选1250g存在于100-400升用于1公顷面积的喷雾混合物中。
本发明组合物通常以10∶1-1∶10的重量比包含组分A)吡草胺和B)噻吩草胺。
优选组分A)和B)的混合重量比为4∶1-1∶4。
在一个特别优选的实施方案中,组分A)和B)以3∶1-1∶1的重量比存在。
本发明组合物通常以10∶1-1∶10的重量比包含组分A)吡草胺和C)喹草酸。
优选组分A)和C)的混合重量比为4∶1-1∶4。
在一个特别优选的实施方案中,组分A)和C)以3∶1-1∶1的重量比存在。
组分A)、B)和C)可单独或以其中它们部分或完全相互混合的形式用于制备本发明除草组合物。也可将它们包装为多部分的成套包装、组合产品并进一步以该形式使用。
在一个本发明实施方案中,将吡草胺组分A)以纯活性化合物用于制备除草组合物。在另一本发明实施方案中,组分A)以例如用助剂配制的悬浮活性化合物存在。
在一个本发明实施方案中,将噻吩草胺组分B)以纯活性化合物用于制备除草组合物。在另一本发明实施方案中,组分B)以例如用助剂配制的乳化活性化合物存在。
在一个本发明实施方案中,将喹草酸组分C)以纯活性化合物用于制备除草组合物。在另一本发明实施方案中,组分C)以例如用助剂配制的悬浮活性化合物存在。
本发明组合物或本发明除草产品例如可以可直接喷雾的水分散体形式(包括具有高百分含量浓度的含水、含油或其它悬浮液或乳液)通过喷雾、雾化或浇灌而施用。施用形式取决于意欲用途;它们应在任何情况下尽可能地确保本发明除草组合物的极精细分布。
本发明组合物的含水施用形式可由乳油、悬浮液、糊、可湿性粉末或水分散性颗粒制备。为制备乳液、糊或油分散体,可借助润湿剂、粘合剂、分散剂或乳化剂将除草组合物或其组分本身或在油或溶剂中的溶液在水中均化。然而,也可制备由除草组合物或其组分、润湿剂、粘合剂、分散剂或乳化剂和合适的话溶剂或油组成的浓缩物,这些浓缩物适于用水稀释。
粉末、撒播用材料和粉剂例如可通过将组分A)、B)和C)与固体载体混合或一起研磨而制备。
颗粒,如涂覆颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可通过将组分A)、B)和C)与固体载体粘合而制备。
在本发明一个实施方案中,用水和/或缓冲剂使除草组合物达到所需使用浓度,以及合适的话加入其它助剂和添加剂。
在另一实施方案中,将组分A)、B)和C)单独或混合,以及合适的话以配制的形式引入计量设备中并稀释至所需施用浓度。
常用于配制本发明组合物的单独组分本身和/或用于制备本发明组合物或产品如即用型喷雾混合物的合适助剂和添加剂的实例例如包括:
惰性添加剂或载体,如中沸点至高沸点的矿物油馏分如煤油或柴油以及煤焦油和植物源油或动物源油,脂族、环状和芳族烃如石蜡、四氢化萘、烷基化萘或其衍生物、烷基化苯或其衍生物,醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和环己醇,酮类如环己酮,或者强极性溶剂如酰胺如N-甲基吡咯烷酮,或者水。
适合配制组分A)和/或合适的话B)和/或合适的话C)的辅助剂为:植物油,其可以是部分氢化和氢化的,改性如酯化的植物油、矿物油、醇烷氧基化物、醇乙氧基化物、烷基化(氧化乙烯(EO)/氧化丙烯(PO))嵌段共聚物、烷基酚乙氧基化物、多元醇、EO/PO嵌段共聚物、有机硅化合物、烷基葡糖苷、烷基多苷、硫酸烷基酯、硫酸化醇烷氧基化物、烷芳基磺酸盐、烷基磺酸盐、二烷基磺基琥珀酸盐、磷酸化醇烷氧基化物、脂肪胺烷氧基化物、酯类、羧酸酯、酯乙氧基化物、己二酸二烷基酯、二羧酸衍生物如所谓的琥珀酸酐与烯丙醇和聚氧化烯或多羟基胺的缩合物、邻苯二甲酸二烷基酯、天然脂肪酸的乙氧基化脱水山梨糖醇酯和乙氧基化甘油酯。
优选的辅助剂为醇烷氧基化物如(氧化乙烯(EO)/氧化丙烯(PO))共聚物的烷基醚如Plurafac(BASF)、SynperionicRLF(ICI)和醇乙氧基化物,其中所述醇为可为线性或支化的合成或天然源的C8-C18醇。取决于所用醇,乙氧基化结构部分平均包含3-20摩尔的氧化乙烯。所用产品的实例为LutensolON、TO、AO和A(来自BASF),烷芳基磺酸盐如具有5-15摩尔EO的壬基酚乙氧基化物,多元醇如聚乙二醇或聚丙二醇,EO/PO嵌段共聚物如PluronicPE(BASF)或SynperionicPE(ICI),有机硅化合物,烷基多苷如Agrimul(Henkel KGaA)、AG 6202(Akzo-Nobel)、Atplus450(ICI)或LutensolGD 70(BASF),脂肪胺烷氧基化物如来自Akzo Nobel的Ethomeen和Armobleem,天然和合成脂肪酸的酯如油酸甲酯或椰油酸甲酯、己二酸二烷基酯,天然脂肪酸的乙氧基化脱水山梨糖醇酯如来自ICI Surfactants的Tween(Tween20、Tweeno 85、Tween80)和天然脂肪酸的乙氧基化甘油酯如来自Croda的Glycerox。
其它实例在以下文献中找到:
McCutcheon’s;Emulsifiers and Detergents(乳化剂和清洁剂),第1和2卷:Emulsifiers and Detergents(乳化剂和清洁剂)1994;NorthAmerican版;McCutcheon’s Division,Glen Rock NJ,美国,
Surfactants in Europe;A Directory of surface active agents available in Europe(欧洲可得的表面活性剂目录),1989年第二版;Terg Data,Darlington,英国,
Ash,Michael;Handbook of cosmetic and personal care additives(化妆品和个人护理添加剂手册),1994;Gower Publishing Ltd,Aldershot,英国,
Ash,Mich ael;Hand book of industrial Surfactants(工业表面活性剂手册);1993;Gower Publishing Ltd.Aldershot,英国。
缓冲剂或缓冲剂溶液为当加入强酸或强碱时其pH基本上未显示变化的溶液。缓冲剂溶液通常由弱酸如乙酸和一种它的盐如乙酸钠组成。
为改进加工,可加入其它助剂和添加剂。以下组分已经证明在本文是合适的:其它溶剂、消泡剂、缓冲物质、增稠剂、铺展剂、增容剂、液体和固体载体以及表面活性剂。
固体载体例如为矿土如硅石、硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁;磨碎的塑料,肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素和植物产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉、纤维素粉或其它固体载体。
合适的表面活性物质(表面活性剂)包括芳族磺酸如木素磺酸、苯酚磺酸、萘磺酸和二丁基萘磺酸,以及脂肪酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐,烷基磺酸盐和烷基芳基磺酸盐,烷基硫酸盐,月桂基醚硫酸盐和脂肪醇硫酸盐,以及硫酸化十六醇、十七醇和十八醇的盐,还有脂肪醇乙二醇醚的盐,磺化萘及其衍生物与甲醛的缩合物,萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物,聚氧乙烯辛基酚醚,乙氧基化异辛基-、辛基-或壬基酚,烷基苯基聚乙二醇醚,三丁基苯基聚乙二醇醚,烷基芳基聚醚醇,异十三烷醇,脂肪醇-氧化乙烯缩合物,乙氧基化蓖麻油,聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚,月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯,山梨糖醇酯,木素亚硫酸盐废液或甲基纤维素。
它们的实例描述在Farm Chemicals Handbook(农业化学品手册)1997;Meister Publishing 1997,第C10页“adjuvant(辅助剂)”,或1998 WeedControl Manual(杂草防治手册)第86页。
制备本发明组合物:
本发明组合物可通过本身已知的方法,通过合适的话在加热下将各组分共混,通过分散、乳化和/或研磨而制备。
例如,包含A)吡草胺和C)喹草酸的悬浮浓缩物首先通过将这些活性化合物与润湿剂和分散剂优选在球磨机或搅拌球磨机中在0-40℃的温度下用研磨介质粉碎而制备。持续研磨,直至结晶活性化合物的平均粒度小于10μm,优选为1-10μm。研磨介质的实例是尺寸为0.1-30mm,优选0.6-2mm的玻璃研磨介质或者其它矿物或金属研磨介质。活性化合物浓度通常为10-60重量%,优选30-50重量%。
研磨操作例如在购自Bachofen的Dyno-磨机中以已知的通过(passage)模式或循环模式进行。批料尺寸通常为0.5-10000升。在其中将用于研磨的悬浮液使用合适的泵泵送通过磨机数次之后,平均粒度为1-10μm。通常而言,通过5次足够了。
下一步骤为将上述工艺悬浮浓缩物与油组分B)、噻吩草胺以及一种或多种乳化剂共混,以形成稳定的悬浮乳液。
获得特定液滴尺寸所需的能量可借助高速静态混合器引入,直至平均液滴尺寸小于10μm,优选为2-5μm。
测定方法:
本发明配制剂的粒度或液滴尺寸使用激光衍射方法借助粒度分析而测定。该技术利用其中被照亮的颗粒聚集体的每个颗粒上的部分入射光被散射、部分被吸收的光效应。散射光的角度-依赖性分布是分散度参数的量度。用于颗粒分析的激光衍射技术现在完全被认可,且该技术已经达到了优异的成熟状态。测定本发明配制剂粒度的方法描述在CIPAC MT 187指南中。
本发明配制剂的均匀性根据CIPAC MT 180指南测定。这涉及对在室温下在向下的锥形管中的含水喷雾混合物底部和顶部区域中不均匀性的标准化视觉评估。
本发明配制剂的粘度根据OECD测试指南114测定。这涉及在20℃下在锥形/平板粘度计中测定剪切力。
有利的是将除草组合物单独施用或与其它除草剂组合施用,以及以与其它作物保护试剂联合,例如与用于防治害虫或植物病原性真菌和/或细菌的产品一起的混合物而施用。还有利的是可与用于治疗营养和痕量元素缺乏的矿物盐溶液混合。
本发明组合物适合用作除草剂。该除草组合物提供了对在非作物区域上植物生长的非常好的防治。在芸苔(brassica)属作物如油菜(B.napus)、甘蓝(B.oleracea var.)、芥菜(芥菜(B.juncea)、白菜(B.campestris)、塌棵菜(B.narinosa)、黑芥(B.nigra)和地中海野芜菁(B.tournefortii))、芜菁(B.rapa)、萝卜(Raphanus sativus)、辣根(Armoracia lapathifolia)和玉米(Zea mays)中,其对于阔叶和禾本科杂草是活性的,不会显著伤害农作物。该效果尤其在低施用率下发生。优选将其施用在油菜、芥菜和甘蓝中。特别优选将其施用在油菜和芥菜中。
此外,除草组合物也可用于通过常规培育或通过使用遗传方法已经耐受除草剂作用的作物中。
本发明组合物非常适用于防治看麦娘(Alopecurus myosuroides)、阿披拉草(Apera spica-venti)、黑麦草属(Lolium)物种、秋大麦(Hordeum vulgare)、普通小麦(Triticum aestivum)、苋属(Amaranthus)物种、牛舌草属(Anchusa)物种、春黄菊属(Anthemis)物种、欧洲山芥(Barbarea vulgaris)、疣果匙荠(Bunias orientalis)、荠菜(Capsella bursa-pastoris)、矢车菊(Centaurea cyanus)、藜属(Chenopodium)物种、毒参(Conium maculatum)、播娘蒿(Descurainia Sophia)、药用球果紫堇(Fumaria officinalis)、猪殃殃(Galium aparine)、老鹳草属(Geranium)物种、野芝麻属(Lamium)物种、母菊属(Matricaria)物种、勿忘草(Myosotis arvensis)、虞美人(Papaver rhoeas)、野萝卜(Raphanus raphanistrum)、野芥(Smapis arvensis)、繁缕(Stellaria media)、大蒜芥属(Sysimbrium)物种、遏蓝菜(Thlaspi arvense)、婆婆纳属(Veronica)物种和堇菜属(Viola)物种。
在防治牛舌草属物种、欧洲山芥、疣果匙荠、荠菜、毒参、播娘蒿、猪殃殃、老鹳草属物种、野萝卜、野芥、大蒜芥属物种和遏蓝菜中获得了特别好的活性。
除草组合物可施用于“去除前作物”或者出苗前或出苗后处理。如果某些农作物对该除草组合物的耐受性较差时,可使用如下输送技术:其中借助喷雾设备以如下方式喷洒除草组合物:使得敏感农作物的叶尽可能不受影响,同时除草组合物到达生长在所述农作物下面的不希望的植物的叶或到达裸露土壤表面(后引导,最后耕作程序)。
制备实施例:
1.如下制备本发明组合物的组分A)、B)和C):
A)呈悬浮形式的吡草胺
43.5重量%吡草胺
9重量%1,2-丙二醇作为防冻剂
0.2重量%Acticide MBS(杀菌剂,Thor Chemie)
0.5重量%Silfoam SRE(二甲基硅氧烷,Wacker)作为消泡剂
41.5重量%水
B)呈乳液形式的噻吩草胺
64重量%精噻吩草胺
10重量%Atlox Al-2927(聚合胺磷酸盐(polymeric amine phosphate),Croda)作为乳化剂
26重量%Solvesso 200ND(石油,Exxon Mobil)作为溶剂
C)呈悬浮形式的喹草酸
43.5重量%喹草酸
7重量%1,2-丙二醇作为防冻剂
0.2重量%Acticide MBS(杀菌剂,Thor Chemie)
0.5重量%Silfoam SRE(二甲基硅氧烷,Wacker)作为消泡剂
44.9重量%水
2.用于1公顷面积的本发明除草组合物的实例:
为制备100L喷雾混合物,除了水之外使用如下组分:
-1L如上所述的混合物A)
-0.8L如上所述的混合物B)
-1L如上所述的混合物C)
将各组分引入计量设备中,用水补足为100L并搅拌。有利的是开始时引入部分所需水。
本发明组合物或除草产品例如可额外包含如下组分:
D)2.5L UAN(硝酸尿素铵,浓度为48%的溶液)
E)其它除草组分
F)其它杀虫组分
应用实施例:
本发明组合物或本发明除草产品的除草作用借助温室试验说明。
所用生长容器为填充了具有约3%腐殖土的壤质砂土作为基质的塑料盆。对各种品种的试验植物种子分开播种。
对出苗前处理而言,在播种之后直接使用在水中乳化或悬浮的活性化合物进行施用。对生长容器定期浇水并用塑料盖覆盖直至植物出苗,以促进发芽和植物生长。
对出苗后处理而言,取决于生长习性,首先将试验植物培养至3-17cm的高度,然后用在水中乳化或悬浮的活性化合物处理。为此,将试验植物直接播种且在相同容器中培养,或将它们分别作为秧苗栽培并在处理前数天转移至试验容器。
将植物保持在15-25℃或20-35℃的具体物种温度下。试验时间为3周。在此期间,照料植物,并评价它们对各处理的响应。
在0-100的评分下进行评价。根据该评分,“100”表示至少地面上的植物部分被完全破坏,“0”表示与未处理对照相比未受损害或正常生长。
在玻璃下的施用以375l/ha的喷雾混合物施用率进行。
将精噻吩草胺以市售的EC配制剂(乳油)使用,其活性化合物含量为720g/l(Spectrum)。
将喹草酸以市售的SC配制剂使用,其活性化合物含量为100g/l。
植物物种 | 拉丁名 | 植物物种 | 拉丁名 |
ALOMY | 看麦娘 | GALAP | 猪殃殃 |
APESV | 阿披拉草 | GERSS | 老鹳草属 |
LOLMU | 多花黑麦草(Lolium multiflorum) | MATIN | 无臭母菊(Matricaria inodora) |
HORVW | 秋大麦 | STEME | 繁缕 |
TRZAW | 普通小麦 | SYSOF | 大蒜芥(Sysimbrium officinale) |
BRSNW | 油菜 | THLAR | 遏蓝菜 |
CAPBP | 荠菜 | VERPE | 波斯婆波纳(Veronica persica) |
本发明组合物显示了对上述杂草植物的非常好的作用,且很好地被农作物耐受。
大田试验:
将组分A)、B)和C)的除草活性化合物单独或直接以呈悬浮液、乳液、悬浮乳液或水溶液形式的混合物而施用。对组分A)和B)而言,分别使用市售的BASF产品BUTISAN或SPECTRUM。BUTISAN包含500g/l吡草胺作为悬浮浓缩物(SC);SPECTRUM包含20g/l精噻吩草胺作为乳油(EC)。将组分C)以浓度为50%的WP配制剂使用。在组分A)、B)和C)的混合物的情况下,使用由这三种组分组成的悬浮乳液配制剂,其具有200g/l吡草胺、200g/l精噻吩草胺和100g/l喹草酸。
在开阔地上使用移动的机械式试验田用喷雾机进行施用,喷雾体积为200l/ha水。
油菜作物的土壤准备和播种在常规条件下进行。直接在作物播种之后,但在种子出苗前进行出苗前施用。
定期检查所施用化合物的作用,其中观察时间从施用时间开始并贯穿至作物纵向生长开始时。除草活性化合物的施用所引发的损坏以百分比刻度(0-100%)评价。一块未处理的对照试验田用作对比。数字0%说明植物未显示损坏,而100%表示植物完全被破坏。
对如下实施例,将S.R.Colby(1967)“Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations(计算除草剂组合的协同增效和拮抗响应)”,Weeds(杂草)15,第22页及随后页的方法用于计算预期值E,其中各活性化合物的活性仅仅是加合的。
E=(x+y+z)-(x*y+x*z+y*z)/100+(x*y*z)/10000
其中:
X=在施用率a下化合物A的作用百分数;
Y=在施用率b下化合物B的作用百分数;
Z=在施用率c下化合物C的作用百分数;
E=在施用率a+b+c下A+B+C的预期作用(%)。
如果试验发现的数据高于由Colby方法计算的E值,则存在协同增效效应。
大田试验中使用的植物包括如下物种:
植物物种 | 拉丁名 | 通用名 |
SINAL | 野芥(Sinapis arvenis) | 白芥子(White mustard) |
CENCY | 矢车菊 | 矢车菊 |
试验结果在下文应用实施例1和2的表中报道,且该结果显示了本发明混合物的协同增效作用。
在表中,a.c.=活性化合物,基于100%活性化合物。Colby值E在应用实施例1-23中的括号中记录。
应用实施例1:
对SINAL出苗前的协同增效除草作用
活性化合物 | a.c.的施用率,g/ha | 28-34天后的除草作用,% |
A)吡草胺 | 400 | 35 |
B)精噻吩草胺 | 400 | 30 |
C)喹草酸 | 200 | 20 |
A+B+C | 400+400+200 | 72(64) |
对比试验:来自WO 2005/015999的活性化合物组合对SINAL出苗前的除草作用
话性化合物 | a.c.的施用率,g/ha | 28-34天后的除草作用,% |
A*+B+C | 400+400+200 | 50 |
A*=微胶囊化的吡草胺
应用实施例2:
对CENCY出苗前的协同增效除草作用
对比试验:来自WO 2005/015999的活性化合物组合对CENCY出苗前的
除草作用
活性化合物 | a.c.的施用率,g/ha | 28-34天后的除草作用,% |
A*+B+C | 300+300+150 | 60 |
A*+B+C | 400+400+200 | 87 |
本发明组合物即使在低施用率下也对上述杂草植物显示非常好的作用,且很好地被农作物耐受。
Claims (14)
2.根据权利要求1的组合物,其以协同增效除草活性量包含吡草胺、噻吩草胺和喹草酸。
3.根据权利要求1或2的组合物,其以10∶1-1∶10的重量比包含吡草胺和噻吩草胺。
4.根据权利要求1或2的组合物,其以10∶1-1∶10的重量比包含吡草胺和喹草酸。
5.一种制备根据权利要求1-4中任一项的组合物的方法,其包括将悬浮的吡草胺、乳化的噻吩草胺和悬浮的喹草酸混合。
6.一种除草活性产品,其包含根据权利要求1-4中任一项的组合物、至少一种惰性液体和/或固体载体和合适的话至少一种表面活性物质。
7.根据前述权利要求中任一项的组合物或产品在防治不希望的植物生长中的用途。
8.根据权利要求7的用途,其中用于在农作物中防治不希望的植物生长。
9.根据权利要求8的用途,其中所述作物选自油菜、芥菜和甘蓝。
10.根据前述权利要求中任一项的用途,其中用于防治看麦娘、阿披拉草、黑麦草属物种、秋大麦、普通小麦、苋属物种、牛舌草属物种、春黄菊属物种、欧洲山芥、疣果匙荠、荠菜、矢车菊、藜属物种、毒参、播娘蒿、药用球果紫堇、猪殃殃、老鹳草属物种、野芝麻属物种、母菊属物种、勿忘草、虞美人、野萝卜、野芥、繁缕、大蒜芥属物种、遏蓝菜、婆婆纳属物种和堇菜属物种。
11.根据权利要求10的用途,其中用于防治牛舌草属物种、欧洲山芥、疣果匙荠、荠菜、毒参、播娘蒿、猪殃殃、老鹳草属物种、野萝卜、野芥、大蒜芥属物种和遏蓝菜。
12.根据前述权利要求中任一项的组合物或产品作为除草活性组合产品的用途,其中各除草活性组分可同时施用或以时间顺序分开施用。
13.一种防治不希望的植物生长的方法,其包括使根据前述权利要求中任一项的组合物或产品作用于植物和/或其生长地。
14.一种防治不希望的植物生长的方法,其包括将根据前述权利要求中任一项的组合物或产品的除草活性组分联合或分开、同时或依次作用于植物和/或其生长地。
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