CN104837345A

CN104837345A - 防治抗性有害植物的方法

Info

Publication number: CN104837345A
Application number: CN201380063668.4A
Authority: CN
Inventors: H·曼内; W·施莱辛格
Original assignee: Bayer CropScience AG
Current assignee: Bayer CropScience AG
Priority date: 2012-12-06
Filing date: 2013-12-03
Publication date: 2015-08-12
Anticipated expiration: 2033-12-03
Also published as: ZA201503401B; UY35164A; TW201438580A; BR112015013002A2; AR093822A1; MX2015006747A; JP2016502548A; WO2014086736A1; MY173442A; CN104837345B; AU2013354223B2; EP2928301A1; US9439430B2; US20150373977A1; AU2013354223A1; CA2893621A1; EA201591086A1

Abstract

本发明涉及一种防治对活性化合物呈抗性的有害植物的方法，所述活性化合物选自乙酰乳酸合酶抑制剂、乙酰辅酶A羧化酶抑制剂、光系统II中的光合作用抑制剂、微管排列抑制剂、细胞分裂抑制剂或5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶抑制剂，特别是乙酰乳酸合酶抑制剂。

Description

防治抗性有害植物的方法

本发明涉及用于防治抗性有害植物的作物保护组合物领域。

近年来，在农业可利用领域，存在越来越多的对多种活性化合物呈抗性的有害植物，所述多种活性化合物选自乙酰乳酸合酶抑制剂、乙酰辅酶A羧化酶抑制剂、光系统I+II中的光合作用抑制剂、生长素抑制剂、原卟啉原氧化酶抑制剂、或5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶抑制剂和其他抑制剂。在农业技术措施中，人们发现这些有害植物的防治越来越困难。

特别地，WO 2006/007947 A1公开了包含三嗪茚草胺(indaziflam)和啶嘧磺隆(fiazasulfuron)、砜嘧磺隆(rimsulfuron)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)的除草组合物。在该出版物中没有公开这些除草组合物用于防治抗性有害植物的特殊适用性。

本发明的一个目的是提供用于防治这些抗性有害植物的除草组合物。目前已经发现包含三嗪茚草胺和另一除草活性化合物的组合物特别适合用于该目的。本发明提供了一种用于防治对活性化合物呈抗性的有害植物的方法，所述活性化合物选自乙酰乳酸合酶抑制剂、乙酰辅酶A羧化酶抑制剂、光系统II中的光合作用抑制剂、微管排列(microtubuliarrangement)抑制剂、细胞分裂抑制剂或5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶抑制剂，特别是乙酰乳酸合酶抑制剂，其特征在于使用包含以下物质的除草组合物

A)三嗪茚草胺(A)和

B)选自啶嘧磺隆(B1)、甲酰氨磺隆(B2)、砜嘧磺隆(B3)、氯嘧磺隆(chlorimuron-ethyl)(B4)和噻酮磺隆(thiencarbazone-methyl)(B5)的除草活性化合物。

包含三嗪茚草胺和氯嘧磺隆的除草组合物是新的组合物并且也构成了本发明主题的一部分。

活性化合物三嗪茚草胺、啶嘧磺隆、甲酰氨磺隆、砜嘧磺隆、氯嘧磺隆和噻酮磺隆，例如，从“杀虫剂手册(The Pesticide Manual)”第15版，2009，英国作物保护委员会(British Crop Protection Council)和网站http://www.alanwood.net/pesticides/index_cn_frame.html中已知。

可根据本发明使用的除草组合物的活性化合物通常以以下剂量使用。

三嗪茚草胺：10至200g/ha、优选10至150g/ha、优选10至100g/ha。

啶嘧磺隆、甲酰氨磺隆、砜嘧磺隆、氯嘧磺隆和噻酮磺隆：在每种情况下2.5至100g/ha、优选2.5至75g/ha、优选2.5至40g/ha。

活性化合物(A)和(B)的比例可以通过审视对单个化合物所提及的施用率而建立。例如，特别感兴趣的是(A)∶(B)的比例为10∶1至1∶10，优选5∶1至1∶5。

出人意料地，可根据本发明使用的除草组合物具有对抗抗性有害植物的高协同活性。在本发明中，特别出人意料的是组(B)的除草活性化合物(已知为乙酰乳酸合酶抑制剂)与除草活性化合物(A)的结合具有对抗对乙酰乳酸合酶抑制剂呈抗性的有害植物的高协同活性。因此，这些除草组合物非常适合用于防治抗性有害植物。因此，本发明还提供这些除草组合物用于防治抗性有害植物的用途。

此外，可以将本发明的结合物与其他活性化合物一起使用，所述其他活性化合物例如选自安全剂、杀真菌剂、杀虫剂和植物生长调节剂，或选自在作物保护剂中常用的添加剂和制剂助剂(formulation aids)。添加剂为，例如，肥料和着色剂。

可根据本发明使用的除草组合物对广谱的经济上重要的单子叶和双子叶有害植物具有优异的除草活性，特别地，所述单子叶和双子叶有害植物对乙酰乳酸合酶的抑制剂呈现抗性。这些单子叶和双子叶有害植物包括，例如，看麦娘属种(Alopecurus spp.)、苋属种(Amaranthus spp.)、阿披拉草属种(Apera spp.)、鬼针属种(Bidens spp.)、雀麦属种(Bromusspp.)、飞蓬属种(Erigeron spp.)、大戟属种(Euphorbia spp.)、藜属种(Chenopodium spp.)、地肤属种(Kochia spp.)和黑麦草属种(Loliumspp.)。

当联合施用组(A)和(B)的除草活性化合物时，发生超加和(＝协同)效应。在本说明书中，结合物的活性高于所利用的单个除草剂的预期的活性之和。协同效应允许降低的施用率、更广谱的待防治的有害植物、除草作用的更快起效、更长的持久性、仅一次或几次施用就能更好地防治有害植物、以及尽可能拓宽的施用周期。在某些情况下，使用所述组合物也降低作物植物中有害成分(例如氮或油酸)的含量。在有害植物的实际防治中需要上述性能和优势以保证农作物中没有不希望的竞争植物，并因此从由质量和数量的角度确保和/或增加产量水平。

可根据本发明使用的除草组合物可以作为两种活性化合物(A)和(B)，如果适合与其他活性化合物、添加剂和/或常规制剂助剂，的混合制剂存在，然后所述混合制剂以常规方式用水稀释而施用；或者可根据本发明使用的除草组合物可以通过用水联合稀释单独配制的组分或部分单独配制的组分而制成所谓的桶混物(tank mix)。

活性化合物(A)和(B)或其结合物可根据生物学和/或物理化学参数所要求的多种方式而配制。常规的剂型选择的实例为：可湿性粉剂(WP)、乳油(EC)、水剂(SL)、乳剂(EW)(例如水包油型和油包水型乳剂)、喷雾液剂或喷雾乳剂、油分散剂或水分散剂、悬乳剂(SE)、粉末剂(DP)、种衣剂产品、土壤施用或播撒施用的颗粒剂或水分散颗粒剂(WG)、超低容量(ULV)制剂、微囊剂或蜡剂。

制剂的各个类型原则上是已知的并且记载在，例如：Winnacker-Küchler，″Chemische Technologie″[Chemical Engineering]，第7卷，C.Hanser Verlag Munich，第4版1986；van Valkenburg，″Pesticide Formulations″，Marcel Dekker N.Y.1973；K.Martens，″SprayDrying Handbook″，第3版1979，G.Goodwin Ltd.London中。

必需的制剂助剂，例如惰性材料、表面活性剂、溶剂和其他添加剂，同样是已知的并且记载在，例如：Watkins，″Handbook of Insecticide DustDiluents and Carriers″，第2版，Darland Books，Caldwell N.J.；H.v.Olphen，″Introduction to Clay Colloid Chemistry″，第2版，J.Wiley&Sons，N.Y.；Marsden，″Solvents Guide″，第2版，Interscience，N.Y.1950；McCutcheon′s″Detergents and Emulsifiers Annual″，MC Publ.Corp.，Ridgewood N.J.；Sisley and Wood，″Encyclopedia of Surface ActiveAgents″，Chem.Publ.Co.Inc.，N.Y.1964； [Interface-active EthyleneOxide Adducts]，Wiss.Verlagsgesellschaft，Stuttgart1976；Winnacker-Küchler，″Chemische Technologie″，第7卷，C.Hanser VerlagMunich，第4版1986中。基于这些制剂，还可以生产与其他杀虫活性物质(例如其他除草剂、杀真菌剂或杀虫剂)以及与安全剂、肥料和/或生长调节剂的结合物，例如以最终制剂(finished formulation)的形式或作为桶混物。

可湿性粉剂是可以均匀分散在水中，并且，除活性化合物以及稀释剂或惰性物质之外，还含有离子型和/或非离子型表面活性剂(润湿剂、分散剂)的制剂，所述表面活性剂为例如聚乙氧基化烷基酚、聚乙氧基化脂肪醇、聚乙氧基化脂肪胺、烷基磺酸盐或烷基苯磺酸盐、木质素磺酸钠、2，2’-二萘基甲烷-6，6’-二磺酸钠、二丁基萘磺酸钠或油酰甲基牛磺酸钠。

乳油是通过将活性化合物溶解于添加有一种或多种离子型和/或非离子型表面活性剂(乳化剂)的有机溶剂中而制备的，所述有机溶剂为例如丁醇、环己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯或相对高沸点的芳香族化合物或烃。所使用的乳化剂可为，例如：烷基芳基磺酸钙，例如十二烷基苯磺酸钙；或者非离子型乳化剂，例如脂肪酸聚乙二醇酯、烷基芳基聚乙二醇醚、脂肪醇聚乙二醇醚、环氧丙烷-环氧乙烷缩合物、烷基聚醚、山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯或聚氧乙烯山梨醇酯。

粉剂是通过将活性化合物与细分散固体物质研磨获得的，所述固体物质为例如滑石、天然粘土(如高岭土、膨润土和叶蜡石)或硅藻土。

颗粒剂可通过将活性化合物喷洒在吸附性颗粒状惰性材料上或者通过借助于粘合剂(例如，聚乙烯醇、聚丙烯酸钠或矿物油)将活性化合物浓缩物施用于载体物质(例如砂子、高岭石)或颗粒状惰性材料的表面而制备。如果需要作为与肥料的混合物，则也可以将合适的活性化合物按照常规的生产肥料颗粒的方式进行造粒。水分散颗粒剂通常通过方法例如喷雾干燥、流化床造粒、盘式造粒，在不使用固体惰性物质的情况下使用高速混合器混合并挤出而制备。

农业化学品制剂通常包含0.1至99重量％、特别是2至95重量％的活性化合物(A)和/或(B)，依据制剂类型，以下浓度是常规的：

在可湿性粉剂中，活性化合物浓度为例如约10至95重量％，至100重量％的余量由常规制剂成分组成。在乳油的情况下，活性化合物浓度可以为例如5至80重量％。

在大多数情况下，粉末形式的制剂含有5至20重量％的活性化合物，喷雾液剂含有约0.2至25重量％的活性化合物。

在颗粒剂(例如可分散颗粒剂)的情况下，活性化合物含量部分取决于活性化合物是以液体还是固体形式存在，以及取决于使用了哪种造粒助剂和填料。在水分散颗粒剂中，所述含量通常为10至90重量％。

此外，所提及的活性化合物制剂任选包含各自的常规粘合剂、润湿剂、分散剂、乳化剂、防腐剂、防冻剂和溶剂、填料、着色剂和载体、消泡剂、蒸发抑制剂和pH调节剂或粘度调节剂。

关于施用，如果适合，将以商品形式存在的制剂以常规方式稀释，例如在可湿性粉剂、乳油、分散剂和水分散颗粒剂的情况下用水稀释。粉剂、土壤施用的颗粒剂或撒播的颗粒剂和喷雾液剂形式的制剂在施用前通常不用其他惰性物质进行稀释。

活性化合物可以施用于植物、植物部分、种子或耕作区(土壤)，优选施用于绿色植物和植物部分上，且任选还施用于土壤。

一种可能的使用是以桶混物的形式联合施用活性化合物，其中将单独活性化合物的最优配制的浓缩制剂在桶中与水一起混合，并且施用所获得的喷雾液剂。

活性化合物(A)和(B)的联合除草制剂具有更易施用的优势，这是因为组分的量已经调节至彼此正确的比例。此外，制剂中的助剂可以彼此调节至最优，但是不同制剂的桶混物可能导致助剂的不希望的结合。

A.一般制剂实施例

a)通过将10重量份的活性化合物/活性化合物混合物和90重量份的作为惰性物质的滑石相混合并将混合物在锤式粉碎机中粉碎而得到粉剂。

b)通过将25重量份的活性化合物/活性化合物混合物、64重量份的作为惰性物质的含高岭土的粘土、10重量份的木质素磺酸钾和1重量份的作为润湿剂和分散剂的油酰基甲基牛磺酸钠混合，并将混合物在销盘式磨机(pinned-disk mill)中研磨而得到在水中容易分散的可湿性粉剂。

c)通过将20重量份的活性化合物/活性化合物混合物与6重量份的烷基苯酚聚乙二醇醚(X 207)、3重量份的异十三烷醇聚乙二醇醚(8EO)和71重量份的石蜡矿物油(沸程为例如大约255至277℃)相混合并将混合物在球磨机中研磨至5微米以下的细度而获得在水中容易分散的分散浓缩物。

d)乳油由以下物质获得：15重量份的活性化合物/活性化合物混合物、75重量份的作为溶剂的环己酮、和10重量份的作为乳化剂的乙氧基化壬基酚。

e)水分散颗粒剂通过以下方式获得：

将以下物质混合：

75重量份的活性化合物/活性化合物混合物，

10重量份的木质素磺酸钙，

5重量份的十二烷基硫酸钠，

3重量份的聚乙烯醇，和

7重量份的高岭土，

将混合物在销盘式磨机中研磨，并在流化床中通过喷洒作为造粒液体的水而使粉末粒化。

f)水分散颗粒剂还通过以下方式获得：

将以下物质在胶体磨中进行均化和预粉碎：

25重量份的活性化合物/活性化合物混合物，

5重量份的2，2′-二萘基甲烷-6，6′-二磺酸钠，

2重量份的油酰基甲基牛磺酸钠，

1重量份的聚乙烯醇，

17重量份的碳酸钙，和

50重量份的水，

然后将混合物在砂磨机中研磨并在喷雾塔中借助于单物质喷嘴将所得悬浮液雾化和干燥。

工作实施例：温室实验

在实验的标准实施中，将对多种作用机制具有多种抗性机制的多种阔叶杂草和禾本科杂草生物型(起源)的种子播种在直径为8-13cm的盆中，并用标准田间土壤(壤质泥沙；未经灭菌)的自然土壤或者标准田间土壤(壤质泥沙；未经灭菌)和型号ED73的标准土壤的1∶1混合物装满，并用约1cm的土壤覆盖层或沙层覆盖；或者播种在填充有土壤的种植盘中，并在出苗后，移植到填充有土壤的盆中并覆盖。由于单独使用标准田间土壤容易淤积，其可能对小种子杂草的出苗具有不良影响，因此特别使用两种类型土壤的1∶1混合物用于栽培小种子的双子叶杂草。在表中提及的抗性是在标准监测实验中经预先确定过的。但是，检查过的起源可能对多种作用机制具有额外的、迄今不确定的抗性。

然后将这些盆在温室中(12-16小时光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中培植直至施用时间。在种子/植物的不同BBCH阶段，将这些盆用装有本发明组合物、现有技术混合物或单独组分的喷雾液体的实验室轨道(track)喷雾器处理。在植物的合适生长阶段施用配制为WG、WP、EC或其他的活性化合物或活性化合物的结合物和润湿剂。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理后，将植物放回温室中并依需要施肥和浇水。将这些盆在温室(12-16小时光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中培植。

施用3周后，根据0-100％的等级评估叶的作用：

0％＝与未经处理的植物相比无明显作用；

100％＝与未经处理的植物相比具有完全的作用。

使用以下缩写：

BBCH BBCH编码提供关于植物形态发育阶段的信息。正式地，该缩写表示Biologische Bundesanstalt、BundessortenamtandCHemische Industrie[联邦农林生物研究所(FederalBiological Institute for Agriculture and Forestry)、作物品种、化学工业联邦办公室(Federal Office for Crop PlantVarieties，Chemical Industry)]。BBCH 00-10的范围表示种子的萌芽至破土阶段。BBCH 11-25范围表示叶发育至立木蓄积(对应着分蘖数或侧芽数)阶段。

PE 出苗前施用于土壤；种子/植物的BBCH为00-10

PO 出苗后施用于植物的绿色部分；植物的BBCH为11-25

IU土壤壤质泥沙-标准田间土

l/ha 升每公顷

S 敏感的-杂草群对所测试的活性化合物敏感

TSR 靶位点抗性。杂草种群包含具有特异活性位点抗性(site-of-action-specific resistance)的生物型，即基因序列的自然突变导致作用位点处的结合位点被改变以至于活性化合物不再能够结合，或者以令人不满意的方式结合，并因此不再发挥作用。

NTR 非靶位点的除草剂抗性；这尤其被鉴别为EMR(提高的代谢抗性)(杂草种群包含具有代谢抗性的生物型，即植物通过酶复合物能够将活性化合物更快地代谢，即活性化合在植物中被更快地降解)、减小的向植物中的渗透、减小的向植物中的易位、加速的排泄。在某些生物型中，EMR机制被生物化学直接地证明。在其他情况下，其中TSR不能被证明，NTR为假定的。

NA 未经分析。

R 杂草种群包括对单独的活性化合物和/或作用机制具有抗性的生物型，即能够通过各种机制(未经进一步研究)、施用活性化合物而存活和再生的植物。

HRAC 除草剂抗性作用委员会(Herbicide Resistance ActionCommittee)。研究实施工业委员会(Committee of theresearch-conducting industries)，其根据它们的作用模式(例如HRAC组B＝乙酰乳酸合酶抑制剂(ALS))对经批准的活性化合物进行分类。

HRAC组A ＝乙酰辅酶A羧化酶抑制剂(ACCase)

HRAC组B ＝乙酰乳酸合酶抑制剂(ALS)

HRAC组C1 ＝光合系统I抑制剂(PSI)

HRAC组C2 ＝光合系统II抑制剂(PSII)

HRAC组G ＝EPSP-草甘膦抑制剂

HRAC组K1 ＝微管排列抑制剂

HRAC组K3 ＝细胞分裂抑制剂

HRAC组L ＝纤维素生物合成-三嗪茚草胺抑制剂

剂量g AS/ha ＝以克活性物质每公顷为单位的施用率。

AS ＝活性物质(以100％的活性成分计)＝a.i.

ALOMY 鼠尾看麦娘(Alopecurus myosuroides)

AMAPA 长芒苋(Amaranthus palmeri)

AMATA 西部苋(Amaranthus rudis)

APESV 猪殃殃风草(Apera spica-venti)

BIDSU Bidens subalternans

BRODI Bromus diformis

CHEAL 藜(Chenopodium album)

EPHHL 猩猩草(Euphorbia heterophylla)

ERIBO 野茼蒿(Erigeron bonariensis)

ERICA 小飞蓬(Erigeron canadensis)

KCHSC 地肤(Kochia scoparia)

LOLMU 多花黑麦草(Lolium multiflorum)

LOLRI 瑞士黑麦草(Lolium rigidum)

LOLSS 黑麦草属种(Lolium spp.)

组合物的除草效果是通过与单独施用于经济上重要的单子叶和双子叶有害植物的活性化合物相比较而确定的。协同除草作用使用Colby方程(参见S.R.Colby：Weeds 15(1967)，20-22)计算：

E＝A+B-(A×B)/100

其中：

A、B＝施用率为a或b克AS/ha时，组分A或B的各自的效果，以百分数计；

E^C＝施用率为a+b克AS/ha时，根据Colby的期望值，以％计。

Δ＝测量值(％)与期望值(％)之差(％)(测量值减期望值)

Δ^D＝观测A(％)的测量值与观测B(％)的测量值之差(％)。观测值A和B可根据实验方法而变化并在结果部分有定义(例如比例：A＝PE施用于土壤，比B＝混入土壤中；或者A＝PE施用于土壤，比B＝播种前施用于土壤等)

赋值：-测量值：各自以％计的(A)、(B)和(A)+(B)的测量值

评估：-测量值(％)大于(＞)E^C：协同作用(+Δ)

-测量值(％)等于(＝)E^C：相加作用(±0Δ)

-测量值(％)小于(＜)E^C：拮抗作用(-Δ)。

在本说明书中，本发明组合物的除草效果超出了使用Colby方程计算的期望值。

给出结果的评估列于表1-3，其清晰地示出了对单个生物型的协同作用。

除非另有说明，三嗪茚草胺(A)作为对应于500g活性物质每升制剂产品的SC500(悬浮浓缩物)施用。组(B)的活性化合物的施用如下。

啶嘧磺隆(B1)作为WG25(可湿颗粒剂)制剂施用，

甲酰氨磺隆(B2)作为WG50制剂施用，

砜嘧磺隆(B3)作为WG25制剂施用，

氯嘧磺隆(B4)作为WG25制剂施用，

噻酮磺隆(B5)作为WP10(可湿粉剂)制剂施用，

在出苗后测试(PO)中，向单独的活性化合物或其混合物中加入添加剂(辅助剂)以更好地润湿。所述的添加剂为烷基醚硫酸酯(Genapol LRO)，其施用率为1l/ha，对应于276.5g活性物质每公顷。该添加剂自身对植物没有作用，正如已经提及的，它是用于改善润湿性。

表3a：在PO施用中，混合物对所有的抗性和敏感生物型的作用的比较

表3b：在PO施用中，混合物对所有的抗性和敏感生物型的作用的比较

表3c：在PO施用中，混合物对所有的抗性和敏感生物型的作用的比较

表3d：在PO施用中，混合物对所有的抗性和敏感生物型的作用的比较

表3e：在PO施用中，混合物对所有的抗性和敏感生物型的作用的比较

表3f：在PO施用中，混合物对所有的抗性和敏感生物型的作用的比较

表4a：在PE施用中，混合物对所有的抗性和敏感生物型的作用的比较

表4b：在PE施用中，混合物对所有的抗性和敏感生物型的作用的比较

表4c：在PE施用中，混合物对所有的抗性和敏感生物型的作用的比较

表4d：在PE施用中，混合物对所有的抗性和敏感生物型的作用的比较

表4e：在PE施用中，混合物对所有的抗性和敏感生物型的作用的比较

表4f：在PE施用中，混合物对所有的抗性和敏感生物型的作用的比较

结论：对于所检查的所有抗性植物物种，证明了混合物对PO和PE施用(PO：Δ±0-+60；PE：Δ±0-+100)两者均显示相加作用或协同作用。对抗TSR-和NTR-抗性生物型的确定的效力的水平得到显著的改善。混合物中的HRAC组B和L的活性化合物非常适合用于抗性管理。

相比于单独的活性化合物，所述混合物稳定了对敏感的植物物种和抗性植物物种的作用。然而，单独活性化合物的活性平均降低了Δ^D-4％至-52％(PO)或Δ^D-16％至-53％(PE)，混合物的活性仅降低了Δ^D-1至-4％(PO)或Δ^D-2至-9％(PE)。混合物分别具有Δ^D+21％(PO)和Δ^D+26％(PE)的优势。

Claims

1.用于防治对活性化合物呈抗性的有害植物的方法，所述活性化合物选自乙酰乳酸合酶抑制剂、乙酰辅酶A羧化酶抑制剂或5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶抑制剂，

其特征在于使用包括以下物质的除草组合物

A)三嗪茚草胺和

B)选自啶嘧磺隆、甲酰氨磺隆、砜嘧磺隆、氯嘧磺隆和噻酮磺隆的除草活性化合物。

2.根据权利要求1的方法，其特征在于三嗪茚草胺以10至200g/ha的施用率使用，且啶嘧磺隆、甲酰氨磺隆、砜嘧磺隆、氯嘧磺隆和噻酮磺隆各自以2.5至100g/ha的施用率使用。

3.根据权利要求1的方法，其特征在于三嗪茚草胺以10至150g/ha的施用率使用，且啶嘧磺隆、甲酰氨磺隆、砜嘧磺隆、氯嘧磺隆和噻酮磺隆各自以2.5至75g/ha的施用率使用。

4.根据权利要求1的方法，其特征在于三嗪茚草胺以10至100g/ha的施用率使用，且啶嘧磺隆、甲酰氨磺隆、砜嘧磺隆、氯嘧磺隆和噻酮磺隆各自以2.5至40g/ha的施用率使用。

5.根据权利要求1至4中任一项的方法，其特征在于所述除草组合物包括其他活性作物保护化合物。

6.根据权利要求1至5中任一项的方法，其特征在于所述除草组合物包括在作物保护中常用的助剂和制剂助剂。

7.除草组合物用于防治对活性化合物呈抗性的有害植物的用途，所述活性化合物选自乙酰乳酸合酶抑制剂、乙酰辅酶A羧化酶抑制剂、光系统II中的光合作用抑制剂、微管排列抑制剂、细胞分裂抑制剂或5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶抑制剂，

所述除草组合物包含

A)三嗪茚草胺和

8.根据权利要求7的用途，其特征在于三嗪茚草胺以10至200g/ha的施用率使用，且啶嘧磺隆、甲酰氨磺隆、砜嘧磺隆、氯嘧磺隆和噻酮磺隆各自以2.5至100g/ha的施用率使用。

9.根据权利要求7的用途，其特征在于三嗪茚草胺以10至150g/ha的施用率使用，且啶嘧磺隆、甲酰氨磺隆、砜嘧磺隆、氯嘧磺隆和噻酮磺隆各自以2.5至75g/ha的施用率使用。

10.根据权利要求7的用途，其特征在于三嗪茚草胺以10至100g/ha的施用率使用，且啶嘧磺隆、甲酰氨磺隆、砜嘧磺隆、氯嘧磺隆和噻酮磺隆各自以2.5至40g/ha的施用率使用。

11.根据权利要求7至10中任一项的用途，其特征在于所述除草组合物包括其他活性作物保护化合物。

12.根据权利要求7至11中任一项的用途，其特征在于所述除草组合物包括在作物保护中常用的助剂和制剂助剂。

13.除草组合物，其包含：

A)三嗪茚草胺和

B)氯嘧磺隆。

14.根据权利要求13的除草组合物，其包括其他活性作物保护化合物。

15.根据权利要求13或14的除草组合物，其包括在作物保护中常用的助剂和制剂助剂。