CN101990645A - 延迟膜、其制备方法以及包括该延迟膜的液晶显示器 - Google Patents

延迟膜、其制备方法以及包括该延迟膜的液晶显示器 Download PDF

Info

Publication number
CN101990645A
CN101990645A CN2009801071919A CN200980107191A CN101990645A CN 101990645 A CN101990645 A CN 101990645A CN 2009801071919 A CN2009801071919 A CN 2009801071919A CN 200980107191 A CN200980107191 A CN 200980107191A CN 101990645 A CN101990645 A CN 101990645A
Authority
CN
China
Prior art keywords
phase shift
shift films
scope
film
films according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2009801071919A
Other languages
English (en)
Inventor
崔祯珉
洪裕圣
李敏熙
郭相旻
严準槿
金坰植
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LG Corp
Original Assignee
LG Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LG Chemical Co Ltd filed Critical LG Chemical Co Ltd
Publication of CN101990645A publication Critical patent/CN101990645A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • G02B5/3083—Birefringent or phase retarding elements
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/03—Viewing layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/035—Ester polymer, e.g. polycarbonate, polyacrylate or polyester
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31935—Ester, halide or nitrile of addition polymer

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polarising Elements (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

本发明涉及一种延迟膜、其制备方法，以及包括该延迟膜的液晶显示器件。更具体地，本发明涉及一种延迟膜，其包含：1)含有丙烯酸单体和芳香族乙烯基单体的丙烯酸共聚物，以及2)橡胶组分，并且根据本发明的延迟膜具有优异的光学透明性、雾度、脆性、机械强度、耐热性和耐久性。

Description

延迟膜、其制备方法以及包括该延迟膜的液晶显示器
技术领域
本发明涉及一种延迟膜、其制备方法以及包括该延迟膜的液晶显示器件。
本申请要求享有于2008年1月23日向KIPO递交的第10-2008-0007072号韩国专利申请的优先权，并将其公开的全部内容通过引用的方式并入本申请。
背景技术
近来，随着光学技术的发展，市场推荐并销售采用不同的方法如等离子显示面板(PDP)、液晶显示器(LCD)等的显示器技术，用于替代已知的阴极射线管(brown tube)。因此需要具有更高性能的聚合物材料用于显示器。例如，在液晶显示器中，根据针对薄膜、亮度以及图像区域扩大的改良，宽视角、高对比度、抑制图像色调随视角的变化以及图像显示的均匀度都被认为是十分重要的问题。
因此，人们使用不同的聚合物膜如偏光膜、延迟膜、塑料基底、导光板等，并且作为液晶体，也开发了液晶显示器的多种模式，如扭曲向列(TN)、超扭曲向列(STN)、垂直取向(VA)、面内切换(IPS)的液晶盒。由于这些液晶盒均具有其固有的液晶取向，所以确保了固有的光学各向异性的性能，同时为了补偿光学各向异性的性能，采用了通过拉伸各种聚合物而得到的具有延迟作用的膜。
例如，使用聚碳酸酯(PC)树脂的一个例子为日本专利申请公开No.9-304619。然而，如上所述，当拉伸聚碳酸酯树脂时，其作为延迟膜可以提供足够的延迟作用，但是随着拉伸程度的变化延迟作用的改变是明显的，而且难以提供延迟作用均匀且稳定的膜。
作为解决这些问题的方法，已经提出了使用环状聚烯烃聚合物(COP)的方法(日本专利申请公开No.2001-350017和No.2004-51928)。然而，环状聚烯烃树脂存在的问题是其对其他如膜的基底的粘附性能低，而且，还有一个问题是，由于拉伸其在延迟作用方面的改变比例小，因此不能确保其作为延迟膜所应具有的充分的延迟作用。
因此，在日本专利No.2886893中，拉伸苯乙烯和马来酸酐的共聚物树脂(包含甲基丙烯酸甲酯(MMA)作为主要组分)并用作延迟板。如该专利文献所述，如果使用丙烯酸树脂，则可以制备出透明的、没有雾度且具有通过拉伸而获得的预定延迟作用的延迟板。
然而，由于丙烯酸树脂组合物的特性，当如该专利文献所述制备延迟膜时，制成的膜较脆。因此，当加工该膜时，在卷起过程中会存在不稳定性，而且在将其附着到偏光器时也会发生困难，这会使加工过程困难，因此难以将其用作延迟膜。
发明内容
技术问题
本发明的一个目的是提供一种延迟膜，其具有优异的光学特性，如面内延迟性、厚度延迟性，以及优异的光学特性，如光学透明性，其能够解决丙烯酸膜较脆的缺点，并具有优异的加工性能、耐热性和耐久性。
技术方案
因此，本发明提供了一种延迟膜，其包含：1)丙烯酸共聚物，该丙烯酸共聚物包含丙烯酸单体和芳香族乙烯基单体；以及2)橡胶组分。用以下等式1表示的面内延迟值在50～300nm的范围内，并且用以下等式2表示的厚度延迟值在50～300nm的范围内。
[等式1]
Re＝(Nx-Ny)×d
[等式2]
Rth＝(Nz-Ny)×d
在等式1和式2中，Nx为在膜延伸方向上的面内折光率，Ny为在与膜延伸方向垂直的方向上的面内折光率，Nz为在膜厚度方向上的折光率，d为膜厚度。
另外，本发明提供了一种制备延迟膜的方法，其包括如下步骤：a)用包含丙烯酸单体及芳香族乙烯基单体的丙烯酸共聚物和橡胶组分来制备未经拉伸的膜，以及b)拉伸步骤a)中的未经拉伸的膜。用等式1表示的面内延迟值在50～300nm的范围内，用等式2表示的厚度延迟值在50～300nm的范围内。
有益效果
根据本发明的延迟膜具有优异的耐热性和光学透明性，以及低雾度，其不易破碎，并且还具有优异的机械强度和耐久性。
具体实施方式
以下将详细说明本发明。
根据本发明的延迟膜包含1)丙烯酸共聚物，该丙烯酸共聚物包含丙烯酸单体和芳香族乙烯基单体；以及2)橡胶组分。
在根据本发明的延迟膜中，作为所述1)丙烯酸共聚物的丙烯酸单体，可以使用甲基丙烯酸甲酯、甲基丙基酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸甲氧基乙酯、甲基丙烯酸乙氧基乙酯、甲基丙烯酸丁氧基甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯以及它们的低聚物，但并不限于此。
在根据本发明的延迟膜中，在1)丙烯酸共聚物中的所述丙烯酸单体的含量优选在40～99wt％的范围内，更优选在50～98wt％的范围内，且最优选在60～97wt％的范围内。当丙烯酸单体的含量小于40wt％时，可能不会充分显示出丙烯酸聚合物固有的高耐热性和高透明度，而当丙烯酸单体的含量高于99wt％时，会有机械强度降低的问题。
在根据本发明的延迟膜中，作为1)丙烯酸共聚物的芳香族乙烯基单体的有苯乙烯、α-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯等，并优选使用苯乙烯，但并不限于此。
在根据本发明的延迟膜中，在1)丙烯酸共聚物中的所述芳香族乙烯基单体的含量优选在1～60wt％的范围内，并且更优选在大于10wt％并小于或等于60wt％的范围内。
在根据本发明的延迟膜中，对于芳香族乙烯基单体如苯乙烯，当其被拉伸时，苯乙烯的主链沿拉伸的方向取向，并且具有相对较高电子密度的苯环(取代基)与拉伸方向垂直地取向，因此，可以实现在拉伸方向上取向的折光率的最低值。所以，延迟膜在厚度方向上具有(+)的延迟值。
当在1)丙烯酸共聚物中所述芳香族乙烯基单体的含量为10wt％以下时，由于根据拉伸比形成的延迟值低，因此可能需要程度相对高的拉伸。因此，为了实现高延迟值，更优选的是芳香族乙烯基单体的含量大于10wt％并小于或等于60wt％。
在根据本发明的延迟膜中，1)丙烯酸共聚物在该共聚物中可以进一步包含马来酸酐或者马来酰亚胺单体。
作为马来酸酐或者马来酰亚胺单体的有马来酸酐、马来酰亚胺、N-甲基马来酰亚胺、N-乙基马来酰亚胺、N-丙基马来酰亚胺、N-异丙基马来酰亚胺等，但并不限于此。
在1)丙烯酸共聚物中，所述马来酸酐或者马来酰亚胺单体的含量优选在5～30wt％的范围内，并且更优选在5～10wt％的范围内。当马来酸酐或者马来酰亚胺单体的含量超过30wt％时，由于膜的脆性会增加，因此存在膜易破裂的问题。
在丙烯酸共聚物包含芳香族乙烯基单体的情况下，由于树脂的玻璃化转变温度低，问题在于当用其制备膜时耐热性差。但是，当在含有芳香族乙烯基单体的丙烯酸共聚物中包含有马来酸酐或者马来亚酰胺单体时，其优势在于可以提高丙烯酸共聚物的耐热性。
在根据本发明的延迟膜中，所述1)丙烯酸共聚物优选为丙烯酸单体和芳香族乙烯基单体的共聚物，并且更优选为丙烯酸单体、芳香族乙烯基单体和马来酸酐单体的共聚物。
在根据本发明的延迟膜中，所述1)丙烯酸共聚物的玻璃化转变温度(Tg)在100～250℃的范围内，并且更优选在110～250℃的范围内。包含玻璃化转变温度(Tg)在100～250℃的范围内的丙烯酸共聚物的延迟膜可具有优异的耐久性。
在根据本发明的延迟膜中，优选所述1)丙烯酸共聚物的折光率在1.480～1.550的范围内。
在根据本发明的延迟膜中，在2)橡胶组分的情况下，当橡胶组分的折光率与1)丙烯酸共聚物的折光率相近时，就可以得到具有优异透明度的热塑性树脂组合物，因此只要是具有与1)丙烯酸共聚物相近的并在1.480～1.550的范围内的折光率的橡胶组分，就不对其进行特别限定。更具体而言，所述2)橡胶组分优选为丙烯酸橡胶、橡胶-丙烯酸接枝型核壳聚合物，其折光率在1.480～1.550的范围内，或者是它们的混合物，但并不限于此。
所述丙烯酸橡胶的例子可以包括丙烯酸烷基酯，如丙烯酸丁酯和丙烯酸2-乙基己酯，而橡胶-丙烯酸接枝型核壳聚合物的例子可以包括包含基于作为核的丁二烯、丙烯酸丁酯或者丙烯酸丁酯-共-苯乙烯共聚物和作为壳的聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)或者聚苯乙烯的橡胶的颗粒，并且该颗粒的尺寸在50～400nm的范围内。
在根据本发明的延迟膜中，基于100重量份的1)丙烯酸共聚物，所述2)橡胶组分的含量可以大于0并小于或等于20重量份。基于100重量份的1)丙烯酸共聚物，所述2)橡胶组分的含量优选在1～20重量份的范围内，更优选在1～15重量份的范围内，且最优选在1～10重量份的范围内。当橡胶组分的含量少于1重量份时，难以确保实现延迟膜的优异的机械强度，由于膜易破裂因此在加工过程中会有问题，并且也不会充分实现光学性能。另外，当所述含量超过20重量份时，丙烯酸共聚物固有的高耐热性和高透明度可能不会得到充分展示，并且在拉伸过程中可能发生如出现变得不透明的问题。
同时，当2)橡胶组分包含橡胶-丙烯酸接枝型核壳聚合物时，基于100重量份的1)丙烯酸共聚物，橡胶-丙烯酸接枝型核壳聚合物的含量优选大于0重量份并小于或等于10重量份，更优选在0.5～7重量份的范围内，并且最优选在1～5重量份的范围内。
根据本发明的延迟膜可以进一步包含添加剂，如UV吸收剂、增塑剂和延迟促进剂(retardation accelerating agent)。
UV吸收剂可以单独使用或作为其混合物来使用。用于说明，但不限制的UV吸收剂的例子可以包括三嗪UV吸收剂、三唑UV吸收剂、HALS(受阻胺光稳定剂)UV吸收剂等。三嗪UV吸收剂的例子可以包括商品化的Tinuvin 360、Tinuvin 1577(Ciba Chemicals)、Cyasorb UV-1164、CyasorbUV-2908、Cyasorb UV-3346(Cytec)等等，三唑UV吸收剂的例子可以包括Tinuvin 384、Tinuvin 1130、Cyasorb UV-2337、Cyasorb UV-5411等，HALSUV吸收剂的例子可以包括Cyasorb UV-3853。
增塑剂的例子包括磷酸酯(ester phosphates)、碳酸酯、邻苯二甲酸酯和磷酸盐(phosphates)，并且其更具体的例子可以包括磷酸三苯酯、邻苯二甲酸酯、邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二苯酯等。对于增塑剂的含量，可以以不会降低延迟膜的性能的量加入增塑剂，并且优选的是，基于100重量份的1)丙烯酸共聚物，增塑剂的适合含量为小于或等于5重量份。
为控制延迟膜的延迟作用，可以加入延迟促进剂。作为延迟促进剂，主要使用具有芳香环的材料，并且芳香环的数目没有很大限制，但是优选在2～6个的范围内。例如，可以使用反式二苯乙烯、二苯乙炔、反，反-二苯基-1，3-丁二烯、二苯基、氟、氧芴、2，7-二溴代芴、咔唑、N-乙烯基咔唑等。
延迟促进剂的含量可以在延迟膜的光学性能不降低的范围内依据所需的延迟值、添加剂的量以及拉伸条件而变化，但是基于100重量份的1)丙烯酸共聚物，可以使用的量为10重量份。
在根据本发明的延迟膜中，优选的是，上述等式1所表示的面内延迟值在50～300nm的范围内，并且上述等式2所表示的厚度延迟值在50～300nm的范围内。
面内延迟值优选在50～300nm的范围内并且更优选在70～200nm的范围内。当面内延迟值小于50nm时，延迟膜所需的光学性可能不能得到保证。
厚度延迟值优选在50～300nm的范围内并且更优选在70～200nm的范围内。当厚度延迟值小于50nm时，为本发明效果的优异的光学性能不能得到保证。
在根据本发明的延迟膜中，优选的是MD抗张强度等于或大于70N/mm2，TD抗张强度等于或大于50N/mm2，热膨胀系数在30～100ppm/K的范围内，且雾度在0.1～1.0％的范围内。
对于MD，抗张强度优选等于或大于70N/mm2，更优选等于或大于75N/mm2，并且最优选等于或大于80N/mm2，而对于TD，抗张强度优选为50N/mm2，更优选等于或大于55N/mm2，并且最优选等于或大于60N/mm2。
热膨胀系数优选在30～100ppm/K的范围内，更优选在30～90ppm/K的范围内，并且最优选在30～80ppm/K的范围内。当热膨胀系数大于100ppm/K时，由于在高温下尺寸的变化可能会降低耐热性和耐久性，因此造成偏光片的变形并造成漏光。
另外，根据本发明的制备所述延迟膜的方法包括以下步骤：a)通过使用包含丙烯酸单体及芳香族乙烯基单体的丙烯酸共聚物和橡胶组分来制备未经拉伸的膜；以及b)拉伸步骤a)中所述的未经拉伸的膜。
在根据本发明的制备延迟膜的方法中，所述步骤a)中的丙烯酸共聚物可以在该共聚物中进一步包含马来酸酐或者马来酰亚胺单体，并且由于丙烯酸共聚物、橡胶组分等的详细说明均与上述描述相同，故省略其相关描述。
在根据本发明的制备延迟膜的方法中，制备所述步骤a)中的未经拉伸的膜的方法可以使用溶液流延法或者挤压成型法。
在根据本发明的制备延迟膜的方法中，可以将所述橡胶组分加入到溶液流延的溶液中，而当使用挤压成型法时，可以将其加入到要使用的丙烯酸共聚物树脂中。
所述溶液流延法是一种通过使用其中将材料溶解于有机溶剂中的溶液(涂料)来制备膜的方法。
用于说明，在溶液流延法中使用的有机溶剂的例子可以包括卤代烃，如二氯甲烷、三氯甲烷和二氯乙烷；酮，如丙酮、甲基乙基酮、二乙基酮和环己酮；醚，如二-异丙醚、四氢呋喃、1，3-二氧杂环己烷和1，4-二氧杂环己烷；酯，如乙酸甲酯和乙酸乙酯；以及酰胺，如二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺等，但并不限于此。
在溶液流延法中，可以使用本领域已知的普通方法来制备涂料。基于有机溶剂，通过加入10～50wt％的如丙烯酸共聚物树脂和添加剂的固体并搅拌该溶液，可以制得所述涂料。制备温度并无较大限制，而且可以依据有机溶剂的性质进行控制。该溶液可以在压力条件下制得。
每个组分的添加顺序并不特别限制，并且其可以在惰性气体如氮气中制备。制得的涂料通过衣架型T型模具，流延至镀铬的流延鼓或流延带上，在干燥辊上干燥并收卷以制备膜。
作为制备步骤a)的未经拉伸的膜的方法，除溶液流延法以外还可以使用如下的熔体流延法(melt casting method)。
经真空干燥丙烯酸共聚物去除水分和溶解的氧后，再将橡胶组分或者添加剂加入其中，并将它们供应到单螺杆或双螺杆挤出机(其中，从原料斗到挤出机部分充入氮气)，并在高温中熔化以得到原料颗粒，所得的原料颗粒经真空干燥、使用单螺杆挤出机熔化(其中从原料斗到挤出机部分充入氮气)、再通过衣架型T型模具并经过镀铬的流延辊和干燥辊以制备膜。
通过溶液流延法或挤压成型法制备的未经拉伸的膜，经过步骤b)的拉伸处理可以获得所需的延迟作用。拉伸过程可以进行纵向(MD)拉伸、横向(TD)拉伸或者两个方向都进行拉伸。当在纵向和横向上拉伸时，可以沿一个方向拉伸后再沿另一个方向拉伸，或者可以同时在两个方向上拉伸。可以通过一个步骤或者多个步骤进行拉伸。当沿纵向拉伸时，可以通过辊之间拉伸速率的差别来进行拉伸，而当沿横向方向拉伸时，使用展辐机。展辐机的轨道(rail)起始角度通常在10°以内，因此横向方向拉伸时发生的波动(boeing)现象可以得到抑制，并且光轴的角度通常是可控的。通过多个步骤沿横向方向进行拉伸，可以得到波动抑制的效果(boeing suppression effect)。
在根据本发明制备延迟膜的方法中，优选的是所述步骤b)的拉伸未经拉伸的膜的方法通过纵向地单轴拉伸该膜来进行，并且控制膜拉伸部分的宽度与长度的比例。
所述b)拉伸步骤将在下文中详述。
根据本发明的纵向和单轴拉伸方法可以包括预热步骤、拉伸步骤和热处理步骤，并且所述步骤可以连续进行。纵向和单轴拉伸方法可以通过使用设有顺序排列的预热区、拉伸区和热处理区的设备进行。
预热步骤为膜被预热至软化的步骤，以便在预热步骤后使未经拉伸的膜在拉伸步骤中进行合意的拉伸。
在预热步骤中，优选的是未经拉伸的膜在(Tg-30℃)～Tg的温度范围内加热，其中Tg为未经拉伸的膜的玻璃化转变温度。优选的是预热时间在1～10min的范围内，以抑制不必要的变形，并且更优选在1～5min的范围内。如果所述膜在预热步骤中进行了合意地预热，由于未经拉伸的膜得到充分软化，在拉伸期间延迟的偏差(declination)就小。但是，长时间的预热会使膜过度软化。从而需要高拉伸比或者难以得到想要的双折射。
在预热步骤后进行的拉伸步骤期间，优选的是未经拉伸的膜沿其移动方向拉伸，也就是说，在(Tg-20℃)～(Tg+20℃)的温度范围内进行纵向和单轴拉伸。在此，拉伸温度、拉伸速率和拉伸比取决于未经拉伸膜的类型和厚度以及光学膜所需要的面内延迟作用。在纵向和单轴拉伸方法中，更优选的是拉伸温度在未经拉伸膜的(Tg-10℃)～(Tg+10℃)的范围内。如果拉伸温度低于未经拉伸膜的(Tg-20℃)，拉伸期间的应力会集中。从而，拉伸膜的延迟偏差增加。如果拉伸温度高于未经拉伸膜的(Tg+20℃)，则由于低分子取向而难以获得双折射。
在根据本发明制备延迟膜的方法中，在所述b)拉伸步骤中的拉伸温度根据树脂的类型变化，但是所述温度优选在80～250℃的范围内，更优选在100～200℃的范围内，并且最优选在120～180℃的范围内。
在所述b)拉伸步骤中，拉伸比取决于未经拉伸膜的厚度和延迟作用。但是，优选的是拉伸比为1.1～3。如果拉伸比低于1.1，则由于低的双折射而难以形成具有所需延迟作用的膜。如果拉伸比高于3，则拉伸膜的延迟偏差会增加，引起(边缘)向内弯曲增加。
在所述b)拉伸步骤中，优选的是拉伸比在10～500％/min的范围内。
在所述b)拉伸步骤中，膜拉伸部分的宽度和长度的比优选低于3，更优选为0.5～3，并且最优选为0.5～1.5。
在本发明中，通过控制膜拉伸部分的宽度和长度的比，可以控制拉伸膜的厚度延迟值和面内延迟值的比(Rth/Re)，并且整个膜表面的延迟偏差可以减少到5nm或者更低。
当膜拉伸部分的宽度与长度的比接近0.5～1.5的范围时，由于拉伸步骤中宽度方向的收缩变得自由，厚度延迟值变得与面内延迟值相同。
此外，在预热步骤和拉伸步骤后进行的热处理步骤中，为了固定纵向单轴拉伸膜的取向，对于热处理，将其冷却以使膜的温度在(拉伸温度-50℃)～(拉伸温度-10℃)的范围内。
根据本发明的延迟膜，如果是通过使用设有预热区、拉伸区和热处理区的设备制成的，移动通过预热区、拉伸区和热处理区的膜连续地进行加热、拉伸和冷却热处理。然而，在各区的交界处可能会形成中间温度区。为了避免中间温度区的形成，可以在所述膜移动通过的区域之间的交界处构建窄的狭缝通道，但本发明不限于此。而且，在交界处设有绝热隔层来阻隔热量、设有空气幕(air curtain)来阻隔热量，或者进行它们的组合方法以保持所述区域的温度。
如上所述，在根据本发明的方法制备的延迟膜中，优选的是550nm的面内延迟值在50～300nm的范围内，并且厚度延迟值在50～300nm的范围内。
除此以外，本发明提供了一种液晶显示器件，其包括一层或多层延迟膜。
根据本发明的延迟膜，由于其能够具有的面内延迟值在50～300nm的范围内，并且厚度延迟值在50～300nm的范围内，所以更优选的是将其应用于IPS(面内切换)模式的液晶显示器件。
以下将对包括一层或多层延迟膜的液晶显示器件进行详细描述。
在包括液晶盒以及分别设置在液晶盒两侧的第一偏光片和第二偏光片的液晶显示器件中，所述延迟膜可以设置于液晶盒与第一偏光片和/或第二偏光片之间。也就是说，所述延迟膜可以设置于第一偏光片和液晶盒之间，以及第二偏光片和液晶盒之间，或者在第一偏光片和液晶盒之间以及在第二偏光片和液晶盒之间，可以设置一层或多层延迟膜。
第一偏光片和第二偏光片可在其一面或两面上包括保护膜。内部保护膜的例子可以包括三醋酸纤维素(TAC)膜、通过开环易位聚合(ROMP)制备的聚降冰片烯膜、通过对开环的环烯烃聚合物加氢得到的HROMP(开环易位聚合后加氢)聚合物膜、聚酯膜或者通过加成聚合制备的聚降冰片烯膜。除此以外，可以使用由透明聚合物材料制备的膜作为保护膜，但并不限于这些。
除此以外，本发明提供了一种集成偏光片(integrated polarizing plate)，其包括偏光膜(polarizing film)，以及作为保护膜的位于所述偏光膜的一侧或两侧的根据题述发明的延迟膜。
当根据本发明的延迟膜设置于偏光膜的一侧时，可将本领域已知的保护膜设置于所述偏光膜的另一侧。
作为偏光膜，可以使用包含碘或二色性染料的由聚乙烯醇(PVA)制成的膜。可用碘或二色性染料在PVA膜上染色来制备所述偏光膜，对其制备方法没有特别限制。在本说明书中，偏光膜是指不包括保护膜的状态，而偏光片是指包括偏光膜和保护膜的状态。
在本发明的集成偏光片中，所述保护膜和偏光膜可使用本领域公知的方法相互层压。
例如，可以采用使用粘合剂的粘合法进行所述保护膜和偏光膜的层压。具体为，首先，利用辊涂机、凹版涂布机、棒式涂布机、刮刀涂布机或毛细管涂布机等，将粘合剂涂覆在PVA膜，即偏光片的偏光膜或者保护膜的表面上。在粘合剂完全干燥之前，将保护膜和偏光膜用层压辊加热并压合，或者在常温下压合来进行层压。当使用热熔型粘合剂时，应采用热压辊。
对于将保护膜层压至偏光片，粘合剂的例子包括单组分或双组分(one-part or two-part)的聚乙烯醇(PVA)粘合剂、聚氨酯粘合剂、环氧粘合剂、丁苯橡胶(SBR)粘合剂以及热熔型粘合剂，但并不仅限于这些例子。当使用基于聚氨酯的粘合剂时，优选的是由在光照下不会发生黄化的基于脂肪族异氰酸酯的化合物来制备。在使用单组分或双组分的干式层压用粘合剂，或者使用与异氰酸酯和羟基之间的反应性相对较低的粘合剂时，该粘合剂可为用醋酸类溶剂、酮溶剂、醚溶剂或者芳香溶剂进行稀释的溶液型粘合剂。优选地，这种粘合剂具有5000cps以下的低粘度。所述粘合剂需要具有极佳的贮存稳定性并且在400～800nm的透光率为90％以上。
如果显示出足够的增粘力，也可以使用增粘剂。使用时，优选对增粘剂进行充分地热固化或者UV固化以显示与用粘合剂获得的一样高的机械强度。并且本发明中所用的增粘剂的界面粘合力足够大，以致只有当通过增粘剂相互粘合的膜中的一层被破坏时才可能发生脱层。
本发明中所使用的增粘剂的例子包括：由高光学透明的天然橡胶、合成橡胶或弹性体、氯乙烯/醋酸乙烯酯共聚物、聚乙烯烷基醚、聚丙烯酸酯、或者改性聚烯烃制成的增粘剂，以及通过向上述材料中添加如异氰酸酯的固化剂而制备的可固化增粘剂。
此外，本发明提供了一种液晶显示器件，其包括所述集成偏光片。
当根据本发明的液晶显示器件包括上述集成偏光片时，在所述偏光片和所述液晶盒之间可以包括一层或多层根据本发明的延迟膜。
发明方式
在下文中，为帮助理解本发明，提供了优选实施例。但是，提出以下实施例仅用于说明本发明，而不是用于限制本发明。
实施例
本发明的测量值由下述分析方法进行评价。
(玻璃化转变温度)
使用由Mettler Toledo有限公司制造的DSC(示差扫描热量仪，型号DSC8230)，以10℃/min的速度升温至250℃来测量玻璃化转变温度。
(延迟)
使用AxoScan(Axometrics)在延伸方向以及与其垂直的方向上，在-50°～+50°的范围内以10°的间隔测量膜的延迟。面内延迟和厚度延迟分别由等式1和2的Re(面内延迟)和Rth(厚度延迟)定义。
(抗张强度)
通过使用由Zwick/Roell有限公司制造的UTM(通用测试机，型号Z010)，在室温和50％的相对湿度下测量抗张强度。制备的样品宽度为10mm，并且在100mm/min的拉伸速率下测量抗张强度。
(热膨胀系数)
通过使用TMA(热机械分析仪，Mettler Toledo有限公司，TMA/SDATA840)测量热膨胀系数。通过使用切膜机在测量方向上进行切割将其切割成宽5mm、长15mm的片来制备样品，并将样品固定于膜夹具上以测量膜根据温度相对于膜长度10mm的扩张长度。施加在膜上的载荷为0.02N，测量温度在30～180℃的范围内，在10℃/min的加热速率下记录在40～90℃范围内的平均膨胀系数值。
(透光率)
通过将膜切割成宽度和长度均为40mm的片使用N&K分析仪(型号1280，N&K科技(N&K Technology))来测量透光率。将其在200nm～900nm进行测量后，记录在400～800nm的范围内的平均值。
(雾度)
通过使用浑浊度测量仪(型号HR-100)，在555nm的波长处测量雾度，该仪器由Murakami色彩研究实验室有限公司(Murakami Color Research Laboratory，Co.，Ltd.)制造。
<实施例1>
对于包含75wt％的甲基丙烯酸甲酯、11wt％的马来酸酐和14wt％的苯乙烯的100重量份的丙烯酸共聚物(Tg＝129℃)，从原料斗向
Figure BPA00001212872200121
挤出机(填充氮气)供应5重量份的丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯树脂的接枝型核壳聚合物，并在250℃熔化，以获得原料颗粒，所得原料颗粒经真空干燥、使用挤出机在250℃下熔化、通过涂覆用衣架型T型模具、镀铬的流延辊和干燥辊来制备具有100um厚度的膜。将制备出的膜在110℃下沿纵向方向进行100％的拉伸以获得具有60um厚度的延迟膜。所得延迟膜的面内延迟值为140nm，厚度延迟值为150nm，热膨胀系数为53ppm/K，雾度为0.6％，其不具脆性并且透明度极佳。这些测量值和其他测量值如下面表1所示。
<实施例2>
除了对于包含71wt％的甲基丙烯酸甲酯、12wt％的马来酸酐和17wt％的苯乙烯的100重量份的丙烯酸共聚物(Tg＝123℃)，将7重量份的丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯树脂接枝型核壳聚合物溶于二氯甲烷中以制备包含40％固体的涂料，而且通过使用溶液流延法，并在120℃下沿纵向方向进行150％的拉伸来制备膜以外，在与实施例1相同的条件下制备膜。测量值如下面表1所示。
<实施例3>
除了对于包含72wt％的甲基丙烯酸甲酯、13wt％的马来酸酐和15wt％的苯乙烯的100重量份的丙烯酸共聚物(Tg＝122℃)，使用3重量份的丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯树脂的接枝型核壳聚合物以外，使用与实施例1相同的方法制备延迟膜。测量值如下面表1所示。
<实施例4>
除了对于包含73wt％的甲基丙烯酸甲酯、13wt％的马来酸酐和14wt％的苯乙烯的100重量份的丙烯酸共聚物(Tg＝125℃)，使用5重量份的丁二烯-甲基丙烯酸甲酯树脂的接枝型核壳聚合物以外，使用与实施例1相同的方法制备延迟膜。测量值如下面表1所示。
<实施例5>
除了对于包含73wt％的甲基丙烯酸羟乙酯、13wt％的马来酸酐和14wt％的苯乙烯的100重量份的丙烯酸共聚物(Tg＝120℃)，使用5重量份的丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯树脂的接枝型核壳聚合物以外，使用与实施例1相同的方法制备延迟膜。测量值如下面表1所示。
<对比实施例1>
除了对于包含78wt％的甲基丙烯酸甲酯、10wt％的马来酸酐和12wt％的苯乙烯的100重量份的丙烯酸共聚物(Tg＝122℃)，不加入5重量份的橡胶-丙烯酸树脂的接枝型核壳聚合物以外，在与实施例1相同的条件下制备膜，但在卷动中，会在加工过程中产生在膜上形成褶皱并且膜易破裂的问题。测量值如下面表1所示。
<对比实施例2>
除了对于包含76wt％的甲基丙烯酸甲酯、10wt％的马来酸酐和14wt％的苯乙烯的100重量份的丙烯酸共聚物(Tg＝122℃)，加入20wt％的橡胶-丙烯酸树脂的接枝型核壳聚合物以外，使用与实施例1相同的条件制备膜。在加工过程中并无缺点，但由于透光率为84.3％且雾度为2.3％，光学性能差。测量值如下面表1所示。
表1
Figure BPA00001212872200141
MMA：甲基丙烯酸甲酯
HEMA：甲基丙烯酸羟乙酯
MA：马来酸酐，
ST：苯乙烯
从表1的结果可以看出，根据本发明的延迟膜具有优异的耐热性和光学透明性，并且雾度低，不易破裂，而且具有优异的机械强度和耐久性。

Claims (23)

1.一种延迟膜，其包含：
1)丙烯酸共聚物，该丙烯酸共聚物包含丙烯酸单体和芳香族乙烯基单体；以及
2)橡胶组分，
其中，用以下等式1表示的面内延迟值在50～300nm的范围内，并且用以下等式2表示的厚度延迟值在50～300nm的范围内：
[等式1]
Re＝(Nx-Ny)×d
[等式2]
Rth＝(Nz-Ny)×d
其中，Nx为在膜延伸方向上的面内折光率，
Ny为在与膜延伸方向垂直的方向上的面内折光率，
Nz为在膜厚度方向上的折光率，
d为膜厚度。
2.根据权利要求1所述的延迟膜，其中，所述1)丙烯酸共聚物的丙烯酸单体选自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙基酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸甲氧基乙酯、甲基丙烯酸乙氧基乙酯、甲基丙烯酸丁氧基甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯以及它们的低聚物中。
3.根据权利要求1所述的延迟膜，其中，在所述1)丙烯酸共聚物中，所述丙烯酸单体的含量在40～99wt％的范围内。
4.根据权利要求1所述的延迟膜，其中，所述1)丙烯酸共聚物的芳香族乙烯基单体选自苯乙烯、α-甲基苯乙烯和4-甲基苯乙烯中。
5.根据权利要求1所述的延迟膜，其中，在所述1)丙烯酸共聚物中，所述芳香族乙烯基单体的含量在1～60wt％的范围内。
6.根据权利要求1所述的延迟膜，其中，所述1)丙烯酸共聚物在该共聚物中进一步包含马来酸酐或马来酰亚胺单体。
7.根据权利要求6所述的延迟膜，其中，所述马来酸酐或马来酰亚胺单体选自马来酸酐、马来酰亚胺、N-甲基马来酰亚胺、N-乙基马来酰亚胺、N-丙基马来酰亚胺和N-异丙基马来酰亚胺中。
8.根据权利要求6所述的延迟膜，其中，在所述1)丙烯酸共聚物中，所述马来酸酐或马来酰亚胺单体的含量在5～30wt％的范围内。
9.根据权利要求1所述的延迟膜，其中，所述1)丙烯酸共聚物的玻璃化转变温度(Tg)在100～250℃的范围内。
10.根据权利要求1所述的延迟膜，其中，所述1)丙烯酸共聚物的折光率在1.480～1.550的范围内。
11.根据权利要求1所述的延迟膜，其中，所述2)橡胶组分的折光率在1.480～1.550的范围内。
12.根据权利要求1所述的延迟膜，其中，所述2)橡胶组分选自丙烯酸橡胶、橡胶-丙烯酸接枝型核壳聚合物以及它们的混合物中，所述橡胶组分具有的折光率在1.480～1.550的范围内。
13.根据权利要求12所述的延迟膜，其中，基于100重量份的所述1)丙烯酸共聚物，所述橡胶-丙烯酸接枝型核壳聚合物的含量为大于0重量份并小于或等于10重量份。
14.根据权利要求1所述的延迟膜，其中，所述2)橡胶组分为丙烯酸烷基酯。
15.根据权利要求1所述的延迟膜，其中，所述2)橡胶组分为橡胶-丙烯酸接枝型核壳聚合物，其为包含作为核的丁二烯或丙烯酸丁酯以及作为壳的聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)或聚苯乙烯的颗粒，并且该颗粒的尺寸在50～400nm的范围内。
16.根据权利要求1所述的延迟膜，其中，所述2)橡胶组分为橡胶-丙烯酸接枝型核壳聚合物，其为包含基于作为核的丙烯酸丁酯-共-苯乙烯共聚物以及作为壳的聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)或者聚苯乙烯的橡胶的颗粒，并且该颗粒的尺寸在50～400nm的范围内。
17.根据权利要求1所述的延迟膜，其中，基于100重量份的所述1)丙烯酸共聚物，所述2)橡胶组分的含量为大于0并小于或等于20重量份。
18.根据权利要求1所述的延迟膜，其中，所述延迟膜进一步包含选自UV吸收剂、增塑剂和延迟促进剂中的一种或多种添加剂。
19.一种制备延迟膜的方法，该方法包括如下步骤：
a)通过使用包含丙烯酸单体及芳香族乙烯基单体的丙烯酸共聚物和橡胶组分来制备未经拉伸的膜；以及
b)拉伸步骤a)中所述的未经拉伸的膜；
其中，用以下等式1表示的面内延迟值在50～300nm的范围内，并且用以下等式2表示的厚度延迟值在50～300nm的范围内：
[等式1]
Re＝(Nx-Ny)×d
[等式2]
Rth＝(Nz-Ny)×d
其中，Nx为在膜延伸方向上的面内折光率，
Ny为在与膜延伸方向垂直的方向上的面内折光率，
Nz为在膜厚度方向上的折光率，以及
d为膜厚度。
20.如权利要求19所述的制备延迟膜的方法，其中，所述步骤a)中制备未经拉伸的膜的方法通过使用溶液流延法或者挤压成型法来进行。
21.一种液晶显示器件，其包括一层或多层如权利要求1～18中任一项所述的延迟膜。
22.一种集成偏光片，其包括偏光膜；以及如权利要求1～18中任一项所述的延迟膜，该延迟膜位于所述偏光膜的一侧或两侧作为保护膜。
23.一种液晶显示器件，其包括如权利要求22所述的集成偏光片。
CN2009801071919A 2008-01-23 2009-01-22 延迟膜、其制备方法以及包括该延迟膜的液晶显示器 Pending CN101990645A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2008-0007072 2008-01-23
KR20080007072 2008-01-23
PCT/KR2009/000332 WO2009093848A1 (en) 2008-01-23 2009-01-22 Retardation film, fabrication method thereof, and liquid crystal display comprising the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101990645A true CN101990645A (zh) 2011-03-23

Family

ID=40901289

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2009801071919A Pending CN101990645A (zh) 2008-01-23 2009-01-22 延迟膜、其制备方法以及包括该延迟膜的液晶显示器

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20110262663A1 (zh)
JP (1) JP2011510352A (zh)
KR (1) KR101042213B1 (zh)
CN (1) CN101990645A (zh)
WO (1) WO2009093848A1 (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105884965A (zh) * 2016-06-12 2016-08-24 上海未泉新材料科技有限公司 一种柔性丙烯酸树脂
CN106873065A (zh) * 2011-12-19 2017-06-20 Lg化学株式会社 偏光板
CN107446080A (zh) * 2017-09-02 2017-12-08 佛山市北朝源科技服务有限公司 一种用于延迟膜的共混树脂
CN112105972A (zh) * 2018-05-14 2020-12-18 柯尼卡美能达株式会社 光学膜、相位差膜、偏振片以及液晶显示装置
TWI763824B (zh) * 2017-04-10 2022-05-11 日商日東電工股份有限公司 光學膜、偏光板、及圖像顯示裝置

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102380155B1 (ko) 2015-03-25 2022-03-29 삼성디스플레이 주식회사 광학 유닛 및 이를 포함하는 유기 발광 표시 장치
CN109476899B (zh) * 2016-07-22 2020-12-22 电化株式会社 树脂组合物和由该树脂组合物构成的膜
JP6508234B2 (ja) * 2017-03-03 2019-05-08 住友化学株式会社 偏光板の製造方法
CN110494772A (zh) * 2017-04-10 2019-11-22 日东电工株式会社 光学膜、偏振片及图像显示装置
CN110809725B (zh) * 2017-06-21 2022-08-16 株式会社可乐丽 原材膜、拉伸光学膜的制造方法和拉伸光学膜
WO2018235610A1 (ja) * 2017-06-21 2018-12-27 株式会社クラレ 原反フィルム、延伸光学フィルムの製造方法、及び延伸光学フィルム
KR20210153813A (ko) 2020-06-10 2021-12-20 삼성디스플레이 주식회사 표시 장치의 제조 방법

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007099927A1 (ja) * 2006-02-28 2007-09-07 Nippon Shokubai Co., Ltd. 位相差フィルム

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004011970A1 (ja) * 2002-07-30 2004-02-05 Nitto Denko Corporation 光学フィルムおよびその製造方法
JP4888931B2 (ja) * 2003-08-08 2012-02-29 日東電工株式会社 液晶表示装置用重畳フィルムの製造方法、液晶表示装置用重畳フィルム及び液晶表示装置
EP1754752A4 (en) * 2004-04-28 2007-12-19 Toray Industries ACRYLIC RESIN FILMS AND PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SAID FILMS
JP3851919B2 (ja) * 2004-12-20 2006-11-29 日東電工株式会社 液晶パネルおよび液晶表示装置
JP4618675B2 (ja) * 2005-02-08 2011-01-26 日東電工株式会社 位相差フィルム、偏光素子、液晶パネルおよび液晶表示装置
JP2006241197A (ja) * 2005-02-28 2006-09-14 Toray Ind Inc フィルム
JP4570043B2 (ja) * 2005-03-31 2010-10-27 日東電工株式会社 偏光子保護フィルム、偏光板、および画像表示装置
JP4338759B2 (ja) * 2005-11-28 2009-10-07 旭化成ケミカルズ株式会社 光学フィルム
CN101460306B (zh) * 2006-03-31 2012-07-18 日本瑞翁株式会社 偏振片、液晶显示装置以及保护膜
KR20070113749A (ko) * 2006-05-26 2007-11-29 주식회사 엘지화학 투명성 및 내열성이 우수한 광학 이방성 필름 및 이를포함하는 액정 디스플레이 장치
JP5010184B2 (ja) * 2006-06-07 2012-08-29 電気化学工業株式会社 光学用成形体
JP2008003423A (ja) * 2006-06-23 2008-01-10 Nippon Zeon Co Ltd 液晶表示用偏光板
KR100850794B1 (ko) * 2006-07-06 2008-08-06 주식회사 엘지화학 내열성이 우수한 광학 이방성 필름 제조방법 및 그에 의해제조된 필름, 및 그 필름을 포함하는 액정 디스플레이 장치
US20080107832A1 (en) * 2006-09-29 2008-05-08 Fujifilm Corporation Optical Film, Process of Producing the Same, Polarizing Plate Including the Same, and Liquid Crystal Display

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007099927A1 (ja) * 2006-02-28 2007-09-07 Nippon Shokubai Co., Ltd. 位相差フィルム

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106873065A (zh) * 2011-12-19 2017-06-20 Lg化学株式会社 偏光板
US10209416B2 (en) 2011-12-19 2019-02-19 Lg Chem, Ltd. Polarizing plate for minimizing reflecting properties in an organic light emitting device
CN106873065B (zh) * 2011-12-19 2019-09-10 Lg化学株式会社 偏光板
US10551539B2 (en) 2011-12-19 2020-02-04 Lg Chem, Ltd. Polarizing plate for minimizing reflective properties in organic light emitting device
US10782461B2 (en) 2011-12-19 2020-09-22 Lg Chem, Ltd. Polarizing plate for minimizing reflecting properties in an organic light emitting device
US11307338B2 (en) 2011-12-19 2022-04-19 Lg Chem, Ltd. Polarizing plate for minimizing reflecting properties in organic light emitting device
CN105884965A (zh) * 2016-06-12 2016-08-24 上海未泉新材料科技有限公司 一种柔性丙烯酸树脂
TWI763824B (zh) * 2017-04-10 2022-05-11 日商日東電工股份有限公司 光學膜、偏光板、及圖像顯示裝置
CN107446080A (zh) * 2017-09-02 2017-12-08 佛山市北朝源科技服务有限公司 一种用于延迟膜的共混树脂
CN112105972A (zh) * 2018-05-14 2020-12-18 柯尼卡美能达株式会社 光学膜、相位差膜、偏振片以及液晶显示装置

Also Published As

Publication number Publication date
KR20090081338A (ko) 2009-07-28
WO2009093848A1 (en) 2009-07-30
JP2011510352A (ja) 2011-03-31
KR101042213B1 (ko) 2011-06-20
US20110262663A1 (en) 2011-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101990645A (zh) 延迟膜、其制备方法以及包括该延迟膜的液晶显示器
EP3054322B1 (en) Resin composition for optical film, optical film formed using same, and polarizing plate and image display device comprising same
KR101105423B1 (ko) 광학 필름 및 이를 포함하는 정보전자 장치
CN102272640B (zh) 光学膜和包括该光学膜的液晶显示器
JP5429759B2 (ja) 樹脂組成物、光学フィルム、及び液晶表示装置
KR101091534B1 (ko) 광학 필름 및 이를 포함하는 정보전자 장치
KR101304591B1 (ko) 위상차 필름, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 액정 표시 장치
KR101123007B1 (ko) 투명한 수지 조성물
KR101127914B1 (ko) 광학 필름 및 이를 포함하는 액정 표시 장치
JP2014238602A (ja) 位相差フィルム、位相差フィルムの製造方法、液晶表示装置及び一体型偏光板
KR101206721B1 (ko) 위상차 필름 및 이를 포함하는 액정 표시 장치
KR101188751B1 (ko) 파지티브 복굴절을 갖는 아크릴계 위상차 필름 및 이를포함하는 액정 표시 장치
KR101243716B1 (ko) 접착성이 우수한 위상차 필름 및 이를 포함하는 액정 표시 장치
KR20100026927A (ko) 위상차 필름 및 이를 포함하는 액정 표시 장치
JP2008268720A (ja) 位相差フィルム
KR101206720B1 (ko) 위상차 필름 및 이를 포함하는 액정 표시 장치
KR101150290B1 (ko) 광학 필름용 수지 조성물 및 이를 포함하는 광학 필름
KR101146169B1 (ko) 광학 필름용 수지 조성물 및 이를 포함하는 광학 필름
KR101174694B1 (ko) 위상차 필름, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 액정 표시장치
KR20100000697A (ko) 위상차 필름, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 액정 표시장치
KR101711700B1 (ko) 아크릴계 공중합체 및 이를 포함하는 위상차 필름
KR20190129564A (ko) 위상차 필름, 위상차 필름의 제조 방법, 이를 포함하는 편광판 및 이를 포함하는 액정표시장치
KR20140023825A (ko) 인성이 우수한 아크릴계 광학 필름 및 이를 포함하는 박형 편광판

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20110323