CN101974161B - 一种溶解和快速水解木质纤维素生物质的方法及其设备和应用 - Google Patents

一种溶解和快速水解木质纤维素生物质的方法及其设备和应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种溶解和快速水解木质纤维素生物质的方法及其设备。将木质纤维素生物质置于纯水中,并快速加热至330~403℃,3.38~21.79秒内,89~99%木质纤维素溶解和快速水解为糖类。木质纤维素生物质的溶解,使得后续的水解反应能够在均相的条件下进行。同时,溶剂化的生物质可以很方便地应用于高压流动式的反应器,连续预处理生物质、水解生产糖类、别的生物燃料和产品。本发明不用任何催化剂,不造成环境污染,工艺简便,成本低廉,属于国家鼓励的绿色可持续的产业,具有良好的市场应用前景。

Description

ー种溶解和快速水解木质纤维素生物质的方法及其设备和应用

技术领域

[0001] 本发明属于生物质溶解和水解技术领域,具体涉及ー种溶解和快速水解木质纤维素生物质的方法。同时,本发明还涉及该快速水解方法使用的设备以及进ー步应用。

背景技术

[0002]自然界中的木质纤维素生物质如木材和草类,大约是由50%的纤维素,25%的半纤维素和20%的木质素组成。其中纤维素主要用于造纸,同时,纤维素和半纤维素经水解能够降解为糖类,进而用于生产酒精。现有的木质纤维素生物质溶解方法主要使用间歇式或半连续式渗透反应器,在200°C〜300°C下溶解反应15分钟。该方法只能将大约40%〜60%的木材或草类溶解井水解为水溶性的物质,不仅生产效率很低,而且反应时间过长,易造成糖类产品的二次分解。最新研究表明,高压热水是ー种弱极性溶剤,既呈酸 性也呈碱性,因而它能溶解生物质,并使水解反应在均相中进行。Sasaki等人发现,纤维素在320°C和水密度大于1000kg/m3的条件下,能够完全溶于水(參见Sasaki, M. ;Fang,Z. ;Fukushima, Y. ;Adschiri,T. &Arai,K. “在亚临界和超临界水中溶解和水解纤维素”エ业工程化学研究,39,2883-2890,2000)。之后Ogihara等人进ー步发现:在水密度550至1000kg/m3范围内,完全溶解纤维素的温度有一极小值320°C,发生于水密度850kg/m3。(參JAL Ogihara, Y. ;Smith Jr. , R. L. ;Inomata, H. &Kunio A. “在亚临界和超临界水中,水密度550至1000kg/m3范围内,直接观察纤维素的溶解”纤维素,12,595 606,2005)。上述发现均针对纯纤维素,由于天然木材或草类中只含约50%的纤维素,人工分离纤维素不仅エ艺复杂,而且成本高昂,因此难以实现エ业化应用。如何实现天然木质纤维素生物质的溶解和快速水解就成为本领域亟待解决的技术问题。在此基础上,本发明人经研究发现,在纯水中加入碱性溶液后可使木质纤维素生物质如木粉在329°C〜367°C中完全溶解并进行均相水解,并据此申报了中国专利(专利号:200710141265. 3)。加入酸性或碱性溶液后,也可使纤维素在在较低的温度下(如261〜352°C )完全溶解并进行均相水解(专利号:201010104133. 5)。但上述方法中,加入酸性或碱性催化剂溶液后,会提高生产成本,并且催化剂不易回收,易造成环境污染。

发明内容

[0003] 本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供ー种溶解和快速水解木质纤维素生物质的方法,该方法操作简便、成本低廉,能够实现连续化的エ业生产。

[0004] 本发明的另ー目的在于提供一种实现上述快速水解方法的设备。

[0005] 本发明的目的还在于提供上述快速水解木质纤维素生物质的方法在エ业生产中的进ー步应用。

[0006] 本发明的目的通过以下技术方案予以实现。

[0007] *除非另有说明,本发明所采用的百分数均为体积百分数。[0008] 本发明的技术方案是基于以下认识:本发明人深入研究后发现,在水解木质纤维素生物质之前,先将其置于纯水溶液中,然后再将得到的混合物与高温热水混合,并以一定的加热速率加热至一定的温度,则可以实现木质纤维素的溶解和快速水解。从而不需再使用酸性或碱性催化剂溶液,用非常简单的方式克服了现有技术的不足。

[0009] ー种溶解和快速水解木质纤维素生物质的方法,包括以下步骤:

[0010] I、将木质纤维素生物质置于纯水中,固液体积比为0. 003〜I. 05 : I ;

[0011] 2、将纯水加热至330〜403 °C ;

[0012] 3、混合步骤I和2所得物置于反应器中,混合液中生物质浓度为0. 1%〜51. 5%,设定压カ为19〜416MPa,或水密度为523〜905kg/m3,按7〜10°C /s的加热速率将混合液加热至330〜403 °C,即能水解89〜99%的木质纤维素生物质。 [0013] 所述的木质纤维素生物质包括:木本植物,如柳树和松树木粉;或草本植物如芒草。

[0014] 上述快速水解木质纤维素生物质的方法在酒精生产中的应用,具体为:待木质纤维素生物质水解后,保持加热速率继续加热至403°C,然后自然冷却至室温,生物质中的纤维素和半纤维素大部水解为糖类物质,包括单糖或低聚糖,将该糖类物质用于生产酒精。

[0015] ー种快速水解木质纤维素生物质的设备,其特征在于:纯水容器通过高压泵与反应器注料ロ相连,高压泵与反应器注料ロ之间设置有预热器,生物质物料容器通过高压泥浆泵与反应器注料ロ处的纯水输送管道相连,反应器外部设置加热装置,内有超声波发生器,生成物容器通过调压阀、固液分离器和冷却器与反应器出料ロ连接。

[0016] 所述的反应器为管式连续反应器。

[0017] 本发明与现有技术相比具有如下优点:不用添加任何催化剂,生产成本得以降低,并有效减少环境污染。由于木质纤维素生物质溶于水,使得后续的水解反应能够在均相的条件下进行,大大促进了水解反应,抑制了热分解反应。整个溶解和水解反应的时间小于22秒,3. 38〜21. 79s秒即可溶解和快速水解89〜99%木质纤维素生物质。同时,溶剂化的木质纤维素生物质可以很方便地应用于高压流动式的反应器,连续水解生产糖类及别的生物燃料和产品。而本发明提供的溶解和水解设备,可以使木质纤维素生物质和预热的高温纯水流快速混合,因而加热速度很快(如可在0. 4秒内加热至400°C ),这样就可将木质纤维素生物质快速加热至溶解和水解温度,避免分解,然后进行进ー步地均相反应。

附图说明

[0018] 图I为本发明实验用微型可视钻石反应器结构示意图(Diamond Anvil Cell ;DAC);

[0019] 图2 (实验2)为柳树木粉(长度彡500 u m ;浓度34. 3% )和纯水加热至397°C和416MPa过程中,木粉溶解和水解于纯水过程的普通光学显微镜照片(加热速率=9°C /s,水密度=905kg/m3);

[0020] 图3 (实验3)为柳树木粉(长度彡200 u m ;浓度47. 5% )和纯水加热至354°C和19MPa过程中,木粉溶解和水解于纯水过程的普通光学显微镜照片(加热速率=8°C /s,水密度=571kg/m3);

[0021] 图4(实验4)为柳树木粉(长度く 500iim;浓度35% )和纯水加热至398°C和132MPa过程中,木粉溶解和水解于纯水过程的普通光学显微镜照片(加热速率=TC /s,水密度=736kg/m3);

[0022] 图5(实验5)为柳树木粉(长度彡300iim ;浓度27% )和纯水加热至330°C和59MPa过程中,木粉溶解和水解于纯水过程的普通光学显微镜照片(加热速率=8°C /s,水密度=743kg/m3);

[0023] 图6为柳树木粉的相对浓度随加热温度的变化(实验1-5) (V0-初时体积浓度,V-即时体积浓度);

[0024] 图7为实验产物的红外光谱吸收曲线图(实验1-5);

[0025] 图8为本发明设备的连接示意图。图中:1_纯水容器;2_高压泵;3_预热器;4_超声波发生器;5_电加热炉;6_反应器;7_冷却器;8_固液分离器;9_调压阀;10_生成物容器;11_生物质物料容器;12_高压泥浆泵。

具体实施方式

[0026] 下面结合附图和实施例对本发明作进ー步地详细说明,但它们并不是对本发明技术方案的限定。

[0027] 可用于本发明的木质纤维素物质可以是木本植物或草本植物。木本植物如硬木(18〜25%木质素、24〜40%半纤维素和40〜55%的纤维素)和软木(25〜35%木质素、25〜35%半纤维素和45〜50%的纤维素)可用柳树和松树代表。草本类植物(草类含10〜30%木质素、35〜50%半纤维素和25〜40%的纤维素)用芒草代表。柳树木粉作为主要试验样品,它含22. 7%木质素、26. 7%半纤维素和49. 6%的纤维素。另外松树木粉(29%木质素、26%半纤维素和44%的纤维素)和芒草颗粒(20%木质素、21%半纤维素和43%的纤维素)也作为试验样品。

[0028] 以下,以柳树木粉、松树木粉和芒草颗粒(粒径< 500 U m)为实例,对本发明进行说明。然而,本领域的普通技术人员都可以知道,适用于本发明的木质纤维素生物质不限于此,各科木本植物的硬木或软木、和各种草本植物均可以用于本发明。

[0029] 实验例

[0030] 为了更好地理解本发明的实质,下面将用柳树木粉的完全溶解实验来说明本发明的技术效果及其在エ业生产中的应用前景。

[0031] 如图I所示,实验装置为ー微型可视钻石反应器(Diamond Anvil Cell ;DAC),该反应器可将反应室中的水快速加热到高温,并可观察木粉在水中溶解和水解的过程。在一块厚度为250 u m的铁片上开设一直径为500 u m的小孔形成反应室4,其容积为50nL。当水和木(或草)粉装入反应室4后,由上下两块钻石3挤压小孔,密封该孔并产生压力。如松开ニ个钻石,可让氮气进入小孔并产生气泡。通过调节气泡的大小,就可得到水的不同密度(水的密度=水的质量/反应器的容积,kg/m3)。反应室中的水被电加热器2迅速地加热,同时在110倍大的普通光学显微镜I下观察并录像。反应后,残留在钻石表面的生成物用红外显微镜分析其化学结构。由于反应室容积是不变的,在已知水密度和反应器温度(由热电偶测出)条件下,压カ可以用状态方程算出。

[0032] 称量柳树木粉(粒径< 500 U m) 4mL和纯水4mL。

[0033]实验 I[0034] 设定加热速率为10°C /s ;水密度为523kg/m3,加入柳树木粉(长度为500 U m)和纯水并使木粉浓度为51. 5% ;

[0035] a :加热前,柳树木粉悬浮于水和气泡中;

[0036] b :加热21. 92s,温度达到294°C,木粉开始溶解,这可由水的颜色变黄看出;

[0037] c :加热25. 48s,温度达到326 °C时,主要的溶解开始,直到2. 67s后,温度达到343 0C ;

[0038] d:加热30. 55s,气泡消失,水的密度可计算出为523kg/m3,此时84%的木粉溶于纯水中,但还有一未溶的固体残留物;

[0039] e :加热38. 5s,随着温度进ー步升至最大值403°C (或压カ为42MPa),89%的木粉溶于纯水中,该残留物碳化并变黑,而溶于水的木粉则进行水解反应伴随溶液由黄变红。 [0040] 柳树木粉的相对浓度随加热温度的变化(实验I) (V0-初时体积浓度,V-即时体积浓度)可见图6。

[0041] 反应后,打开反应器,可见糖状的物质留在钻石表面。红外分析显示该物质已水解并具有葡萄糖的特征(图7,曲线5 vs.曲线1-4)。

[0042] 实验结论:快速加热低密度的水(523kg/m3)能使大部分(89% )的木粉溶解和水解为糖,但依然有部分固体残留。

[0043]实验 2

[0044] 设定加热速率为9°C /s ;水密度为905kg/m3,加入柳树木粉(长度小于500 U m)和纯水并使木粉浓度为34. 3% ;

[0045] 如图2所示:

[0046] a :加热前,柳树木粉悬浮于水和气泡中;

[0047] b :加热10. 09s,温度达到163°C,气泡消失,水的密度可计算出为905kg/m3 ;

[0048] c :加热24. 33s,温度达到307°C,木粉开始溶解,这可由水的颜色变黄看出;

[0049] d-i :加热25. 84s,温度达到317°C时,主要的溶解开始,直到2. 34s后,温度达到334°C,85%的木粉溶于纯水中,但还有一未溶的固体残留物,它从317°C起,就逐渐变黑;

[0050] j-m:加热28. 78s,无数微小的黑颗粒沉淀出,随着温度进ー步升至最大值3970C (或压カ为416MPa),96%的木粉溶于纯水中,该残留物碳化并变黑,而溶于水的木粉则进行水解和热分解反应。

[0051 ] 柳树木粉的相对浓度随加热温度的变化(实验2) (V0-初时体积浓度,V-即时体积浓度)可见图6。

[0052] 反应后,打开反应器,可见糖状的物质,无数微小的黑颗粒和一黒色的固体残留物留在钻石表面(图2-0)。红外分析显示该糖状的物质已水解并具有葡萄糖的特征(图7,曲线6vs.曲线1-4)。

[0053] 实验结论:快速加热高密度的水(905kg/m3)能使大部分(96% )的木粉溶解和水解为糖,但更易发生二次热分解反应。

[0054]实验 3

[0055] 设定加热速率为8 V /s ;水密度为571kg/m3,加入几个更小的柳树木粉(长度^ 200 u m)和纯水并使木粉浓度为47. 5% ;

[0056] 如图3所示:[0057] a :加热前,柳树木粉悬浮于水和气泡中;

[0058] b-c :加热29. 73s,温度达到303°C,木粉开始溶解,这可由水的颜色变黄看出;

[0059] d-j :加热32. 26s,温度达到317°C时,主要的溶解开始,直到3. 8s后,温度达到3370C,95%的木粉溶于纯水中,但还有一微小未溶的固体残留物;

[0060] k :加热39. 2s,温度达到351°C,气泡消失,水的密度可计算出为571kg/m3 ;

[0061] I :加热41s,温度进ー步升至最大值354°C (或压カ为19MPa),99%的木粉溶于纯水中,而溶于水的木粉则进行水解反应。

[0062] 柳树木粉的相对浓度随加热温度的变化(实验3) (V0-初时体积浓度,V-即时体积浓度)可见图6。

[0063] 反应后,打开反应器,可见糖状的物质,留在钻石表面(图3_n,o)。红外分析显示 该糖状的物质已水解并具有葡萄糖的特征(图7,曲线7vs.曲线1-4)。实验结论:快速加热低密度的水(571kg/m3)能使大部分(99% )的木粉溶解和快速水解为糖。

[0064]实验 4

[0065] 设定加热速率为7 V /s ;水密度为736kg/m3,加入一柳树木粉(彡500 y m)和纯水并使木粉浓度为35% ;

[0066] 如图4所示:

[0067] a :加热前,柳树木粉悬浮于水和气泡中;

[0068] d :加热26. 42s,温度达到288°C,气泡消失,水的密度可计算出为763kg/m3 ;

[0069] e :加热31. 21s,温度达到318°C,木粉开始溶解,这可由水的颜色变黄看出;

[0070] e-k :温度达到318°C时,主要的溶解开始,直到7. 56s后,温度达到353°C,89%的木粉溶于纯水中,但还有一未溶的固体残留物;

[0071] m:加热53s,温度进ー步升至最大值398°C (或压カ为132MPa),96 %的木粉溶于纯水中,而溶于水的木粉则进行水解反应。

[0072] 柳树木粉的相对浓度随加热温度的变化(实验4) (V0-初时体积浓度,V-即时体积浓度)可见图6。

[0073] 反应后,打开反应器,可见糖状的物质,留在钻石表面(图4-0)。红外分析显示该糖状的物质已水解并具有葡萄糖的特征(图7,曲线8vs.曲线1-4)。实验结论:快速加热中密度的水(736kg/m3)能使大部分(96% )的木粉溶解和快速水解为糖。

[0074]实验 5

[0075] 设定加热速率为8 V /s ;水密度为743kg/m3,加入几个更小的柳树木粉(长度^ 250 u m)和纯水并使木粉浓度为27% ;

[0076] 如图5所示:

[0077] a :加热前,柳树木粉悬浮于水和气泡中;

[0078] b :加热29. 58s,温度达到284°C,气泡消失,水的密度可计算出为743kg/m3 ;

[0079] c :加热36. 12s,温度达到315°C,木粉开始溶解,这可由水的颜色变黄看出;

[0080] c_g :温度达到315 °C时,主要的溶解开始,直到3. 38s后,温度达到最大值330 0C (或压カ为59MPa),92%的木粉溶于纯水中,而溶于水的木粉则进行水解反应,但还有未溶的固体残留物;

[0081 ] 柳树木粉的相对浓度随加热温度的变化(实验5) (V0-初时体积浓度,V-即时体积浓度)可见图6。

[0082] 反应后,红外分析显示该糖状的物质已水解并具有葡萄糖的特征(图7,曲线9vs.曲线1-4)。

[0083] 实验结论:快速加热中密度的水(743kg/m3)能使大部分(92% )的木粉溶解和快速水解为糖,但中密度的水与低密度的水比较,具有更低的溶解和水解能力。

[0084] 实施例I [0085] 将柳树木粉(长度< 250 U m)纯水中,形成生物质物料,其中柳树木粉与纯水的固液体积比为0. 6 : I ;将纯水加热至370°C;混合纯水和生物质物料置于反应器中,柳树木粉浓度为20%,设定水密度为600kg/m3,快速加热至370°C (压カ34MPa),加热速率为8°C /s,315°C时,主要的溶解开始,6. 88s秒即可溶解和水解90%柳树木粉。

[0086] 实施例2

[0087] 重复实施例1,有以下不同点:其中柳树木粉(粒径彡I U m)与纯水的固液体积比为0. 003 : I ;将纯水加热至356°C ;混合后柳树木粉为浓度0. I %,设定水密度为550kg/m3,快速加热至356 °C (压カ18MPa),加热速率为10°C/s,320°C时,主要的溶解开始,3. 6s秒即可溶解和快速水解95%柳树木粉。

[0088] 实施例3

[0089] 重复实施例1,有以下不同点:生物质为松树木粉(粒径< 200 U m),其中松树木粉与纯水的固液体积比为I. 05 : I ;将纯水加热至380°C;混合后的松树木粉浓度为35%,设定水密度为700kg/m3,快速加热至380°C (压カ84MPa),加热速率为9°C /s,318°C时,主要的溶解开始,6. 89s秒即可溶解和快速水解91%松树木粉。

[0090] 实施例4

[0091] 重复实施例1,有以下不同点:生物质为芒草粉(粒径< 300 U m),其中芒草粉与纯水的固液体积比为0. 8 : I ;将纯水加热至360°C ;混合后的芒草粉浓度为26. 7%,设定水密度为723kg/m3,快速加热至360°C (压カ79MPa),加热速率为7 V /s,322°C时,主要的溶解开始,5. 43s秒即可溶解和快速水解92%芒草粉。

[0092] 实施例5

[0093] ー种溶解和快速水解木质纤维素生物质的设备,如图8所示,纯水容器I通过高压泵2与管式反应器6的注料ロ相连,高压泵与管式反应器注料ロ之间设置有预热器3,生物质物料容器11通过高压泥浆泵12与管式反应器6注料ロ处的纯水输送管道相连,管式反应器6外部设置电加热炉5,管式反应器6内部设置超声波发生器4,生成物容器10通过调压阀9、固液分离器8和冷却器7与管式反应器6的出料ロ连接。

[0094] 该连续生产设备的工作原理:预热器3将纯水容器I中的纯水加热至330〜403°C,用高压泵2压入管式反应器6 ;木质纤维素生物质和纯水在生物质物料容器11中混合后,用高压泥浆泵12泵送至管式反应器注料口前与预热的纯水混合,并立即进入管式反应器6中快速加热,木质纤维素生物质在反应器中溶解并进行均相快速水解,超声波发生器4被用于促进溶解和水解。固体经固液分离器8分离后,水溶性的水解产物由反应器出料ロ输出至生成物容器10,通过冷却器7来控制冷却速率,反应压カ由调压阀9控制。

[0095] 用该连续生产装置可很容易控制溶剂化的生物质的反应,如反应时间,压カ和温度等。主要应用有:[0096] (I)对生物质进行预处理

[0097] 将该溶剂化的生物质进ー步加热或保持更长的时间,生物质在均相条件下的结构被打破。经过此预处理,其中的多糖可用生物转化的方法来生产酒精或其他的生物制品(如发酵生产抗生素、赖氨酸、乳酸和谷氨酸钠等)。

[0098] (2)完全水解生物质为糖类和酚类

[0099] 将该溶剂化的生物质加热至更高的温度或保持更长的时间,生物质将均相水解为糖类和酚类。糖类可用来生产酒精,酚类可用来生产生物塑料。糖类和酚类也可再经生物转化,生产生物制品。

[0100] (3)连续生产气体、液体燃料或化学品

[0101] 该管式反应器后段装满催化剂,当生物质溶解后,接着进入后段进行均相催化反应。由于溶剂化的生物质更易接触催化剂的活化点,更易反应。溶剂化的生物质在液相热 水中催化或非催化,均相地生产气体(如用Ni催化剂生产H2)和液体(如用Pt催化剂生产烃类)燃料以及合成化学品(如生产5-羟甲基糠醛和糠醛,用Pt/-A1203催化剂生产醇类)和食品(如赤藓糖和戊糖等)。

Claims (1)

1. ー种溶解和快速水解木质纤维素生物质的方法,包括以下步骤: (1)将木质纤维素生物质置于纯水中,固液体积比为0. 003〜I. 05 :1 ; (2)将纯水加热至330〜398°C ; (3)混合步骤(I)和(2)所得物置于反应器中,混合液中生物质浓度为0. 1%〜51. 5%,设定压カ为42〜416 MPa,或水密度为550〜905 kg/m3,按7〜10°C /s的加热速率将混合液加热至330〜398°C,即能水解89〜99%的木质纤维素生物质。
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