CN101967003A - 一种利用有机氟化反应废料制备氟化钡的方法 - Google Patents
一种利用有机氟化反应废料制备氟化钡的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101967003A CN101967003A CN 201010518216 CN201010518216A CN101967003A CN 101967003 A CN101967003 A CN 101967003A CN 201010518216 CN201010518216 CN 201010518216 CN 201010518216 A CN201010518216 A CN 201010518216A CN 101967003 A CN101967003 A CN 101967003A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- barium
- barium fluoride
- mother liquor
- organic
- fluoridizing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Abstract
本发明公开了一种利用有机氟化反应废料制备氟化钡的方法,以含氟化钾的有机氟化反应废料和氯化钡为原料,具体包括以下步骤:1)利用有机氟化反应废料配置成含氟化钾水溶液即为母液;2)将氯化钡加入水中,待氯化钡溶解后搅拌均匀;3)在50至100摄氏度温度条件下,使母液滴氯化钡溶液反应,然后保温3至5小时,然后过滤出氟化钡沉淀;4)对氟化钡沉淀进行洗涤,然后将洗涤后的氟化钡沉淀烘干、粉碎即可。与现有技术相比,本发明一方面变废为宝,另一方面也降低了合成产品的成本,而且使安全隐患降到了最低;另一方面,本发明的反应条件温和,温度低,易于操控,生产周期短,能耗小,更易实现大规模生产;再者,本发明使设备配置及工艺都大大的简单化。
Description
技术领域
本发明涉及一种制备氟化钡的方法,具体的说是一种利用有机氟化反应废料制备氟化钡的方法。
背景技术
氟化钡的用途广泛,其可以用作防腐剂,以及用于金属热处理及陶瓷、搪瓷、玻璃制造。目前生产的氟化钡,大多数是用氢氟酸与碳酸钡反应制得,在反应过程中有氟化氢生成,对设备的材质要求很高,设备的投资成本很大,而且氢氟酸有一定的危险性。另外还有一些方法,如申请号为200810141384.3的中国发明专利申请公开了一种干法制备氟化钡和氟硅酸钡的方法,具体包括以下步骤:向氟硅酸溶液中加入氨水或碳铵进行反应,冷却,过滤制得氟硅酸铵产品;将制得的氟硅酸铵与碳酸钡或氢氧化钡按理论量混合均匀,生成氟硅酸钡和氨气或碳铵;产生的氨气或碳铵通入氟硅酸溶液中,重新氨解以制备氟硅酸铵,其余气体排空;将生成的氟硅酸钡煅烧生成氟化钡和四氟化硅气体;将产生的四氟化硅气体用水吸收并水解,过滤制得氟硅酸溶液,待氨解用。上述方法存在工艺条件及涉及到的设备配置都较复杂的缺点。
另一方面,有机氟化反应废料中包含有氟化钾、氯化钾等成分,直接废弃掉不但会对周围环境造成不良的影响,而且是一种资源的极大浪费。因此,有效利用有机氟化反应废料具有显著的经济效益和社会效益。
发明内容
本发明针对现有技术中的不足,提供了一种工艺简单,操作方便,成本低,生产过程环保的利用有机氟化反应废料制备氟化钡的方法。
为了解决上述技术问题,本发明通过下述技术方案得以解决:
一种利用有机氟化反应废料制备氟化钡的方法,以含氟化钾的有机氟化反应废料和氯化钡为原料,具体包括以下步骤:
1)母液制备:利用所述有机氟化反应废料配置成含氟化钾的水溶液即为母液;
2)氯化钡溶液配制:将氯化钡加入水中,待所述氯化钡溶解后搅拌均匀;
3)在50至100摄氏度温度条件下,将所述母液滴加到所述氯化钡溶液中或将所述氯化钡溶液滴加到所述母液中,滴加过程中不断有氟化钡沉淀生成,滴加结束后,在50至100摄氏度条件下保温3至5小时,然后过滤出所述氟化钡沉淀;
4)对所述氟化钡沉淀进行洗涤,然后将洗涤后的所述氟化钡沉淀烘干、粉碎即可。
本发明以有机氟化反应废料为原料,将需要处理的废料经过本方法合成氟化钡后,既得到了氟化钡同时又将废料处理掉,一方面变废为宝,另一方面也降低了合成产品的成本,而且用本方法合成氟化钡的过程中,无废水、废气、有毒、有害气体排放,且整个反应过程不使用有毒有害已、易燃、易爆品,使安全隐患降到了最低;另一方面,本方法的反应条件温和,温度低,易于操控,生产周期短,能耗小,更易实现大规模生产;再者,本方法利用氟化钾代替氢氟酸、氟硅酸,大大放宽了对设备材质的要求,使用普通的搪瓷釜取代了用氢氟酸反应时用衬铅釜的设备要求,而且利用氟化钾与氯化钡在水相中反应,工艺简单,条件温和,易于操控,只需要简单的滴加,最高100度的反应温度,使设备配置及工艺都大大的简单化。
为了取得更好的技术效果,进一步的技术措施还包括:
虽然直接用水洗涤有机氟化反应废料使机氟化反应废料中的氟化钾溶于水中即可得到符合反应要求的母液,但由于在有机氟化反应废料中还包含有大量的氯化钾,为了完全充分地利用该有机氟化反应废料,将该废料中的氯化钾提取出来,上述母液制备的过程如下:首先配制25%至30%的氯化钾水溶液,然后将有机氟化反应废料加入到所述氯化钾水溶液中,再加热至80至90摄氏度搅拌25至35分钟,过滤后将滤液降温结晶,分离出氯化钾晶体,最后用分离氯化钾晶体后的滤液继续洗涤其他的有机氟化反应废料直至滤液的氟化钾含量大于8%即得所述母液。
为了使氯化钡溶液与上述母液反应更加充分,氯化钡溶液的配置也十分重要,本发明中氯化钡溶液配制的过程如下:在搅拌状态下往水中加入固体氯化钡,待所述固体氯化钡全部溶解后继续搅拌10至20分钟。采用本方法能够确保氯化钡在溶液中的均匀分布,从而使在滴加过程中氟化钾和氯化钡的反应更加彻底。
进一步改进:上述水为去离子水。去离子水的使用是为了防止水中的杂质影响反应的效果。
进一步改进:在利用所述母液与所述氯化钡溶液前,在所述母液内加入双氧水使所述母液脱色至无色。母液脱色与否会影响到最终生成的氟化钡的颜色,使用双氧水对母液脱色后,最终生成的氟化钡将为白色,而使用未脱色的母液,最终生成的氟化钡可能是其他颜色,影响氟化钡的产品品质。
本发明与现有技术相比,具有如下有益效果:
1)本发明以有机氟化反应废料为原料,将需要处理的废料经过本方法合成氟化钡后,既得到了氟化钡同时又将废料处理掉,一方面变废为宝,另一方面也降低了合成产品的成本,而且用本本方法合成氟化钡的过程中,无废水、废气、有毒、有害气体排放,且整个反应过程不使用有毒有害已、易燃、易爆品,使安全隐患降到了最低;
2)本方法的反应条件温和,温度低,易于操控,生产周期短,能耗小,更易实现大规模生产;
3)本方法利用氟化钾代替氢氟酸、氟硅酸,大大放宽了对设备材质的要求,使用普通的搪瓷釜取代了用氢氟酸反应时用衬铅釜的设备要求,而且利用氟化钾与氯化钡在水相中反应,工艺简单,条件温和,易于操控,只需要简单的滴加,最高100度的反应温度,使设备配置及工艺都大大的简单化。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细描述:
实施例1
一种利用有机氟化反应废料制备氟化钡的方法,以含氟化钾的有机氟化反应废料和氯化钡为原料,具体包括以下步骤:
1)母液制备:首先配制25%的氯化钾水溶液,然后将有机氟化反应废料加入到所述氯化钾水溶液中,再加热至80摄氏度搅拌25分钟,过滤后将滤液降温结晶,分离出氯化钾晶体,最后用分离氯化钾晶体后的滤液继续洗涤其他的有机氟化反应废料直至滤液的氟化钾含量大于8%即得所述母液,然后在所述母液内加入双氧水使所述母液脱色至无色;事实上,氟化钾含量小于8%也可实现本发明的目的,但氟化钾含量大于8%时效果更好;
2)氯化钡溶液配制:在搅拌状态下往去离子水中加入固体氯化钡,待所述固体氯化钡全部溶解后继续搅拌10分钟;
3)在50摄氏度温度条件下,将所述母液滴加到所述氯化钡溶液中或将所述氯化钡溶液滴加到所述母液中,滴加过程中不断有氟化钡沉淀生成,滴加结束后,在50摄氏度条件下保温3小时,然后过滤出所述氟化钡沉淀;
4)对所述氟化钡沉淀进行洗涤,然后将洗涤后的所述氟化钡沉淀烘干、粉碎即可。
实施例2
一种利用有机氟化反应废料制备氟化钡的方法,以含氟化钾的有机氟化反应废料和氯化钡为原料,具体包括以下步骤:
1)母液制备:首先配制30%的氯化钾水溶液,然后将有机氟化反应废料加入到所述氯化钾水溶液中,再加热至90摄氏度搅拌35分钟,过滤后将滤液降温结晶,分离出氯化钾晶体,最后用分离氯化钾晶体后的滤液继续洗涤其他的有机氟化反应废料直至滤液的氟化钾含量大于8%即得所述母液,然后在所述母液内加入双氧水使所述母液脱色至无色;
2)氯化钡溶液配制:在搅拌状态下往去离子水中加入固体氯化钡,待所述固体氯化钡全部溶解后继续搅拌20分钟;
3)在100摄氏度温度条件下,将所述母液滴加到所述氯化钡溶液中或将所述氯化钡溶液滴加到所述母液中,滴加过程中不断有氟化钡沉淀生成,滴加结束后,在100摄氏度条件下保温5小时,然后过滤出所述氟化钡沉淀;
4)对所述氟化钡沉淀进行洗涤,然后将洗涤后的所述氟化钡沉淀烘干、粉碎即可。
实施例3
一种利用有机氟化反应废料制备氟化钡的方法,以含氟化钾的有机氟化反应废料和氯化钡为原料,具体包括以下步骤:
1)母液制备:首先配制28%的氯化钾水溶液,然后将有机氟化反应废料加入到所述氯化钾水溶液中,再加热至85摄氏度搅拌30分钟,过滤后将滤液降温结晶,分离出氯化钾晶体,最后用分离氯化钾晶体后的滤液继续洗涤其他的有机氟化反应废料直至滤液的氟化钾含量大于8%即得所述母液,然后在所述母液内加入双氧水使所述母液脱色至无色;
2)氯化钡溶液配制:在搅拌状态下往去离子水中加入固体氯化钡,待所述固体氯化钡全部溶解后继续搅拌15分钟;
3)在80摄氏度温度条件下,将所述母液滴加到所述氯化钡溶液中或将所述氯化钡溶液滴加到所述母液中,滴加过程中不断有氟化钡沉淀生成,滴加结束后,在80摄氏度条件下保温4小时,然后过滤出所述氟化钡沉淀;
4)对所述氟化钡沉淀进行洗涤,然后将洗涤后的所述氟化钡沉淀烘干、粉碎即可。
Claims (5)
1.一种利用有机氟化反应废料制备氟化钡的方法,其特征在于:以含氟化钾的有机氟化反应废料和氯化钡为原料,具体包括以下步骤:
1)母液制备:利用所述有机氟化反应废料配置成含氟化钾的水溶液即为母液;
2)氯化钡溶液配制:将氯化钡加入水中,待所述氯化钡溶解后搅拌均匀;
3)在50至100摄氏度温度条件下,将所述母液滴加到所述氯化钡溶液中或将所述氯化钡溶液滴加到所述母液中,滴加过程中不断有氟化钡沉淀生成,滴加结束后,在50至100摄氏度条件下保温3至5小时,然后过滤出所述氟化钡沉淀;
4)对所述氟化钡沉淀进行洗涤,然后将洗涤后的所述氟化钡沉淀烘干、粉碎即可。
2.根据权利要求1所述的一种利用有机氟化反应废料制备氟化钡的方法,其特征在于:所述母液制备的过程如下:首先配制25%至30%的氯化钾水溶液,然后将有机氟化反应废料加入到所述氯化钾水溶液中,再加热至80至90摄氏度搅拌25至35分钟,过滤后将滤液降温结晶,分离出氯化钾晶体,最后用分离氯化钾晶体后的滤液继续洗涤其他的有机氟化反应废料直至滤液的氟化钾含量大于8%即得所述母液。
3.根据权利要求1所述的一种利用有机氟化反应废料制备氟化钡的方法,其特征在于:所述氯化钡溶液配制的过程如下:在搅拌状态下往水中加入固体氯化钡,待所述固体氯化钡全部溶解后继续搅拌10至20分钟。
4.根据权利要求3所述的一种利用有机氟化反应废料制备氟化钡的方法,其特征在于:所述水为去离子水。
5.根据权利要求1至4中任一权利要求所述的一种利用有机氟化反应废料制备氟化钡的方法,其特征在于:在利用所述母液与所述氯化钡溶液前,在所述母液内加入双氧水使所述母液脱色至无色。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010105182169A CN101967003B (zh) | 2010-10-25 | 2010-10-25 | 一种利用有机氟化反应废料制备氟化钡的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010105182169A CN101967003B (zh) | 2010-10-25 | 2010-10-25 | 一种利用有机氟化反应废料制备氟化钡的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101967003A true CN101967003A (zh) | 2011-02-09 |
CN101967003B CN101967003B (zh) | 2012-07-04 |
Family
ID=43546247
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010105182169A Expired - Fee Related CN101967003B (zh) | 2010-10-25 | 2010-10-25 | 一种利用有机氟化反应废料制备氟化钡的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101967003B (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102336427A (zh) * | 2011-09-07 | 2012-02-01 | 四川明晶光电科技有限公司 | 细结晶电子级氟化钡的制备方法 |
CN104176747A (zh) * | 2014-08-01 | 2014-12-03 | 巨化集团技术中心 | 一种氢氧化钾溶液皂化氟代烷烃的废液再生套用方法 |
CN104477942A (zh) * | 2014-12-24 | 2015-04-01 | 江苏恒安化工有限公司 | 有机氟化反应中氯化钾残渣的处理方法 |
CN111661864A (zh) * | 2020-07-21 | 2020-09-15 | 四川省乐山锐丰冶金有限公司 | 一种利用含氟废水制备高纯度氟化钙的方法 |
CN116081868A (zh) * | 2022-12-21 | 2023-05-09 | 福建省龙德新能源有限公司 | 甲基磺酰氯氟化过程中废水的处理方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0442802A (ja) * | 1990-06-04 | 1992-02-13 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 高純度金属フッ化物の製造方法 |
CN1388057A (zh) * | 2002-07-09 | 2003-01-01 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 氟化物及复合氟化物纳米粒子的制备方法 |
-
2010
- 2010-10-25 CN CN2010105182169A patent/CN101967003B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0442802A (ja) * | 1990-06-04 | 1992-02-13 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 高純度金属フッ化物の製造方法 |
CN1388057A (zh) * | 2002-07-09 | 2003-01-01 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 氟化物及复合氟化物纳米粒子的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
《无机化学学报》 20070731 吕燕飞等 乙醇/水混合溶剂沉淀制备纳米BaF2及粒径控制 第1175页,1 实验部分 1-5 第23卷, 第7期 2 * |
《陶瓷学报》 20090930 李红 微乳液法制备BaF2 纳米粉体 第349-351页 1-5 第30卷, 第3期 2 * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102336427A (zh) * | 2011-09-07 | 2012-02-01 | 四川明晶光电科技有限公司 | 细结晶电子级氟化钡的制备方法 |
CN104176747A (zh) * | 2014-08-01 | 2014-12-03 | 巨化集团技术中心 | 一种氢氧化钾溶液皂化氟代烷烃的废液再生套用方法 |
CN104477942A (zh) * | 2014-12-24 | 2015-04-01 | 江苏恒安化工有限公司 | 有机氟化反应中氯化钾残渣的处理方法 |
CN104477942B (zh) * | 2014-12-24 | 2016-01-27 | 江苏恒安化工有限公司 | 有机氟化反应中氯化钾残渣的处理方法 |
CN111661864A (zh) * | 2020-07-21 | 2020-09-15 | 四川省乐山锐丰冶金有限公司 | 一种利用含氟废水制备高纯度氟化钙的方法 |
CN116081868A (zh) * | 2022-12-21 | 2023-05-09 | 福建省龙德新能源有限公司 | 甲基磺酰氯氟化过程中废水的处理方法 |
CN116081868B (zh) * | 2022-12-21 | 2024-01-19 | 福建省龙德新能源有限公司 | 甲基磺酰氯氟化过程中废水的处理方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101967003B (zh) | 2012-07-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105039699B (zh) | 锂云母固氟重构提取碱金属渣处理与资源化利用方法 | |
CN101967003B (zh) | 一种利用有机氟化反应废料制备氟化钡的方法 | |
CN102718234A (zh) | 从锂云母中提取碳酸锂的方法 | |
CN102295303B (zh) | 提取碳酸锂的方法 | |
CN102603000B (zh) | 一种以偏钒酸铵为原料制备高纯五氧化二钒的工艺 | |
CN108004391B (zh) | 一种处理锂云母提取金属元素的方法 | |
CN102050487B (zh) | 硫酸法生产钛白工艺中的酸解方法 | |
CN101993087A (zh) | 一种粉煤灰制取水玻璃的方法 | |
CN106517256A (zh) | 一种以碳酸锂为原料生产一水氢氧化锂的方法 | |
JP2016528140A5 (zh) | ||
CN102020292B (zh) | 一种利用有机氟化反应废料制备氟化钠的方法 | |
CN103072963A (zh) | 一种湿法磷酸生产磷酸二氢钾的方法 | |
CN101633584B (zh) | 一种利用水不溶性含钾岩石生产氮磷钾复合肥的方法 | |
CN103014316B (zh) | 处理锂云母原料的新方法 | |
CN102923713A (zh) | 一种氟硅酸钠清洁生产的方法 | |
CN106636615B (zh) | 利用锂云母制备碳酸锂的云母处理工艺 | |
CN102786081A (zh) | 一种从钛合金化学铣切废液中制取氟钛酸钾的方法 | |
CN103112873B (zh) | 一种用氟硅酸钾制备高纯氟化钾联产白炭黑的方法 | |
CN101982413B (zh) | 一种利用有机氟化反应废料制备氟化镁的方法 | |
CN107324337B (zh) | 一种太阳能晶体硅切割废浆料回收再利用的方法 | |
CN104944397B (zh) | 一种由净化湿法磷酸低成本制备磷酸二氢钾的工艺 | |
JPS62288110A (ja) | モミガラから高純度シリカを製造する方法 | |
CN110482576B (zh) | 一种锂云母水热制备锂盐的方法 | |
CN104229815B (zh) | 一种以硝酸处理钠硼解钙石矿或硼镁矿制备硼酸和硝酸钠的方法 | |
CN103073447A (zh) | 一种2-对氟苯甲酰基苯甲酰胺的合成方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C53 | Correction of patent for invention or patent application | ||
CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Ju Yongjun Inventor after: Yu Zhiyi Inventor before: Ju Shuiping Inventor before: Liu Hongyu Inventor before: Hu Suzhen |
|
COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: INVENTOR; FROM: JU SHUIPING LIU HONGYU HU SUZHEN TO: JU YONGJUN YU ZHIYI |
|
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120704 Termination date: 20161025 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |