CN101948409A - 甲基丙烯酸羟乙酯改性异佛尔酮二异氰酸酯及其制备方法 - Google Patents
甲基丙烯酸羟乙酯改性异佛尔酮二异氰酸酯及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101948409A CN101948409A CN2010102537215A CN201010253721A CN101948409A CN 101948409 A CN101948409 A CN 101948409A CN 2010102537215 A CN2010102537215 A CN 2010102537215A CN 201010253721 A CN201010253721 A CN 201010253721A CN 101948409 A CN101948409 A CN 101948409A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- isophorone diisocyanate
- feed hopper
- reaction flask
- gram
- hydroxyethyl methacrylate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明甲基丙烯酸羟乙酯改性异佛尔酮二异氰酸酯及其制备方法,是由下列原料经缩合反应合成的,各原料重量比为:甲基丙烯酸羟乙酯196,异佛尔酮二异氰酸酯166,对苯二酚0.02,二月桂酸二丁基锡0.1。本发明甲基丙烯酸羟乙酯改性异佛尔酮二异氰酸酯,可以与其它丙烯酸酯或/和甲基丙烯酸酯类单体进行自由基共聚合,因其分子内含有两个可以参与聚合的双键,可以作为交联单体使用,能够提高聚合物的玻璃化温度,改善聚合物的耐划伤性能。
Description
技术领域
本发明涉及一种可聚合的甲基丙烯酸羟乙酯改性异佛尔酮二异氰酸酯的制备方法,这是一种可以同其他丙烯酸酯或/和甲基丙烯酸酯进行自由基共聚合的改性单体。
背景技术
目前能够用于自由基聚合的单体有很多种,常用的聚合单体有丙烯酸酯或/和甲基丙烯酸酯类,苯乙烯类,醋酸乙烯,丁二烯,丙烯腈等。在曹同玉、刘庆普、胡金生所著《聚合物乳液合成原理、性能及应用》,及日本大森英三所著《功能性丙烯酸树脂》等著作中都有论述,这类单体用途广,使用量大,已实现规模化生产,易于购买。但一些应用领域窄,使用量较小的功能性单体一般没有开发生产,往往很不容易得到。
发明内容
本发明的目的是提供一种甲基丙烯酸羟乙酯改性异佛尔酮二异氰酸酯及其制备方法。
本发明甲基丙烯酸羟乙酯改性异佛尔酮二异氰酸酯,是由下列原料经缩合反应合成的,各原料重量比为:甲基丙烯酸羟乙酯196,异佛尔酮二异氰酸酯166,对苯二酚0.02,二月桂酸二丁基锡0.1。
反应方程式为:
合成方法:
在三口玻璃反应瓶上加装搅拌器、温度计和加料漏斗,称取166克异佛尔酮二异氰酸酯,将0.1克二月桂酸二丁基锡加入异佛尔酮二异氰酸酯中并充分混合,将以上混合物置于加料漏斗中待用,将196克甲基丙烯酸羟乙酯加入反应瓶中,把0.02克对苯二酚加入反应瓶,开动搅拌器使其充分溶解,将反应瓶温度升至55℃,开始滴加加料漏斗中的异佛尔酮二异氰酸酯与二月桂酸二丁基锡的混合物,控制加料速度,约5-6小时将加料漏斗中物料加完,同时控制反应温度在55-65℃之间,加料漏斗中物料加完后,将反应瓶温度保持在60-65℃,保温4小时,然后将反应瓶温度降至20-40℃,将反应物倒入分液漏斗中,加去离子水震荡洗涤,然后将洗涤后得到的反应物倒入干净的烧杯中,加入无水氯化钙,并放入真空干燥器中抽真空进行干燥,得到甲基丙烯酸羟乙酯改性异佛尔酮二异氰酸酯。
本发明甲基丙烯酸羟乙酯改性异佛尔酮二异氰酸酯,是一种可以与其它丙烯酸酯或/和甲基丙烯酸酯类单体进行自由基共聚合的改性单体,即可用于丙烯酸酯的乳液聚合,也能用于丙烯酸酯的溶液聚合。因其分子内含有两个可以参与自由基聚合的双键,可以作为交联单体使用,能够提高聚合物的玻璃化温度,提高聚合物膜的硬度,改善聚合物的耐水性、自洁性以及耐划伤性能。
具体实施方式
在三口玻璃反应瓶上加装搅拌器、温度计和加料漏斗,称取166克异佛尔酮二异氰酸酯,将0.1克二月桂酸二丁基锡加入异佛尔酮二异氰酸酯中并充分混合,将以上混合物置于加料漏斗中待用。将196克甲基丙烯酸羟乙酯加入反应瓶中,把0.02克对苯二酚加入反应瓶,开动搅拌器使其充分溶解。将反应瓶温度升至55℃,开始滴加加料漏斗中的异佛尔酮二异氰酸酯与二月桂酸二丁基锡的混合物,控制加料速度,约5-6小时将加料漏斗中物料加完,同时控制反应温度在55-65℃之间,加料漏斗中物料加完后,将反应瓶温度保持在60-65℃,保温时间4小时,然后将反应瓶温度降至30℃,将反应物倒入分液漏斗中,加去离子水震荡洗涤4次,每次洗涤用去离子水200克,最后将洗涤后得到的反应物倒入干净的烧杯中,加入30克无水氯化钙,并放入真空干燥器中抽真空干燥24小时,得到甲基丙烯酸羟乙酯改性异佛尔酮二异氰酸酯。
分析测试结果为:
1H NMR(300MHz,DMSO-d6):8.171(b,2H),6.156(d,2H,J=6.6),5.583(d,2H,J=6.6),4.478-4.363(m,8H),3.634-3.588(m,1H),2.986(s,2H),1.935(s,6H),1.663-1.478(m,6H),1.165(s,3H),1.137(s,6H).m/e:483(M+H)。
元素分析C24H38N2O8实测值(理论值)%:C 59.81(59.73),H 7.38(7.94),N 5.73(5.81)。
Claims (2)
1.甲基丙烯酸羟乙酯改性异佛尔酮二异氰酸酯,其特征在于:是由下列原料经缩合反应合成的,各原料重量比为:甲基丙烯酸羟乙酯196,异佛尔酮二异氰酸酯166,对苯二酚0.02,二月桂酸二丁基锡0.1。
2.甲基丙烯酸羟乙酯改性异佛尔酮二异氰酸酯制备方法,其特征是,在三口玻璃反应瓶上加装搅拌器、温度计和加料漏斗,称取166克异佛尔酮二异氰酸酯,将0.1克二月桂酸二丁基锡加入异佛尔酮二异氰酸酯中并充分混合,将以上混合物置于加料漏斗中待用,将196克甲基丙烯酸羟乙酯加入反应瓶中,把0.02克对苯二酚加入反应瓶,开动搅拌器使其充分溶解,将反应瓶温度升至55℃,开始滴加加料漏斗中的异佛尔酮二异氰酸酯与二月桂酸二丁基锡的混合物,控制加料速度,约5-6小时将加料漏斗中物料加完,同时控制反应温度在55-65℃之间,加料漏斗中物料加完后,将反应瓶温度保持在60-65℃,保温时间4小时,然后将反应瓶温度降至20-40℃,将反应物倒入分液漏斗中,加去离子水震荡洗涤,然后将洗涤后得到的反应物倒入干净的烧杯中,加入无水氯化钙,放入真空干燥器中抽真空进行干燥,得到甲基丙烯酸羟乙酯改性异佛尔酮二异氰酸酯。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010102537215A CN101948409A (zh) | 2010-08-04 | 2010-08-04 | 甲基丙烯酸羟乙酯改性异佛尔酮二异氰酸酯及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010102537215A CN101948409A (zh) | 2010-08-04 | 2010-08-04 | 甲基丙烯酸羟乙酯改性异佛尔酮二异氰酸酯及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101948409A true CN101948409A (zh) | 2011-01-19 |
Family
ID=43452054
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010102537215A Pending CN101948409A (zh) | 2010-08-04 | 2010-08-04 | 甲基丙烯酸羟乙酯改性异佛尔酮二异氰酸酯及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101948409A (zh) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102276502A (zh) * | 2011-05-06 | 2011-12-14 | 苏州市明大高分子科技材料有限公司 | 一种紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯低聚物的制备方法 |
CN103224458A (zh) * | 2013-04-16 | 2013-07-31 | 沈阳化工大学 | 一种hma-hdi-hma双丙烯酸酯大分子单体的制备方法 |
CN103553971A (zh) * | 2013-10-25 | 2014-02-05 | 张家港威迪森化学有限公司 | 聚氨酯丙烯酸酯的制备方法 |
CN103743695A (zh) * | 2013-09-11 | 2014-04-23 | 中国船舶重工集团公司第七二五研究所 | 一种连接漆/防污漆有机涂层界面化学键合的检测方法 |
CN105542573A (zh) * | 2016-01-29 | 2016-05-04 | 华南理工大学 | 一种导电油墨连接料的制备方法 |
CN105646282A (zh) * | 2016-01-18 | 2016-06-08 | 厦门市德采化工科技有限公司 | 一种用于丙烯酸乳液改性单体的合成方法 |
CN108350141A (zh) * | 2015-09-16 | 2018-07-31 | 科巨希化学股份有限公司 | (甲基)丙烯酰胺系氨基甲酸酯低聚物及含有该低聚物的活性能量射线固化性树脂组合物 |
CN111056976A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-04-24 | 海聚高分子材料科技(广州)有限公司 | 一种氨基甲酸酯多(甲基)丙烯酸酯及其制备方法和应用 |
CN111116857A (zh) * | 2020-01-06 | 2020-05-08 | 华东理工大学华昌聚合物有限公司 | 一种乙烯基树脂及其制备方法 |
CN114790263A (zh) * | 2021-01-26 | 2022-07-26 | 创元光学股份有限公司 | 用于制造隐形眼镜的材料及由其制成的隐形眼镜 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010042818A1 (en) * | 2008-10-09 | 2010-04-15 | Septodont Confi-Dental Division | Carbamate-methacrylate monomers and their use in dental applications |
-
2010
- 2010-08-04 CN CN2010102537215A patent/CN101948409A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010042818A1 (en) * | 2008-10-09 | 2010-04-15 | Septodont Confi-Dental Division | Carbamate-methacrylate monomers and their use in dental applications |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102276502A (zh) * | 2011-05-06 | 2011-12-14 | 苏州市明大高分子科技材料有限公司 | 一种紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯低聚物的制备方法 |
CN103224458A (zh) * | 2013-04-16 | 2013-07-31 | 沈阳化工大学 | 一种hma-hdi-hma双丙烯酸酯大分子单体的制备方法 |
CN103743695A (zh) * | 2013-09-11 | 2014-04-23 | 中国船舶重工集团公司第七二五研究所 | 一种连接漆/防污漆有机涂层界面化学键合的检测方法 |
CN103743695B (zh) * | 2013-09-11 | 2017-01-04 | 中国船舶重工集团公司第七二五研究所 | 一种连接漆/防污漆有机涂层界面化学键合的检测方法 |
CN103553971A (zh) * | 2013-10-25 | 2014-02-05 | 张家港威迪森化学有限公司 | 聚氨酯丙烯酸酯的制备方法 |
CN108350141A (zh) * | 2015-09-16 | 2018-07-31 | 科巨希化学股份有限公司 | (甲基)丙烯酰胺系氨基甲酸酯低聚物及含有该低聚物的活性能量射线固化性树脂组合物 |
CN108350141B (zh) * | 2015-09-16 | 2021-06-25 | 科巨希化学股份有限公司 | (甲基)丙烯酰胺系氨基甲酸酯低聚物及含有该低聚物的活性能量射线固化性树脂组合物 |
CN105646282A (zh) * | 2016-01-18 | 2016-06-08 | 厦门市德采化工科技有限公司 | 一种用于丙烯酸乳液改性单体的合成方法 |
CN105542573A (zh) * | 2016-01-29 | 2016-05-04 | 华南理工大学 | 一种导电油墨连接料的制备方法 |
CN111056976A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-04-24 | 海聚高分子材料科技(广州)有限公司 | 一种氨基甲酸酯多(甲基)丙烯酸酯及其制备方法和应用 |
CN111116857A (zh) * | 2020-01-06 | 2020-05-08 | 华东理工大学华昌聚合物有限公司 | 一种乙烯基树脂及其制备方法 |
CN114790263A (zh) * | 2021-01-26 | 2022-07-26 | 创元光学股份有限公司 | 用于制造隐形眼镜的材料及由其制成的隐形眼镜 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101948409A (zh) | 甲基丙烯酸羟乙酯改性异佛尔酮二异氰酸酯及其制备方法 | |
CN101157640B (zh) | 具有星型结构六官能团的丙烯酸聚氨酯及其合成方法 | |
CN102533186B (zh) | 耐碱型丙烯酸酯玻纤网格布定型用粘合剂及其制备方法 | |
CN101316872B (zh) | 甲基丙烯酸树脂及其制造方法 | |
CN104479137B (zh) | 一种水性硝化纤维乳液的制备方法及硝化纤维薄膜 | |
CN103589298B (zh) | 一种含端乙烯基两亲性含氟接枝聚合物复合光固化涂料及制备方法 | |
CN109867743B (zh) | 一种室温自交联水性丙烯酸树脂分散体及其制备方法 | |
CN103131354B (zh) | 苯乙烯改性聚醋酸乙烯酯乳液及其制备方法 | |
CN105542090B (zh) | 一种混凝土用流变改性剂及其制备方法 | |
CN104231188B (zh) | 一种酯类聚羧酸保坍剂及其制备方法 | |
CN102533185B (zh) | 一种水性丙烯酸酯胶粘剂 | |
CN103897119A (zh) | 聚羧酸型高保坍减水剂的常温合成方法 | |
CN103421462B (zh) | 一种高初粘性水性聚氨酯胶粘剂及其制备方法 | |
CN104387521A (zh) | 一种蒙脱土和甲基丙烯酸复合改性丙烯酸酯核壳乳液的制备方法 | |
CN105254802A (zh) | 一种防水乳液及其制备方法 | |
CN102127173B (zh) | 一种高分子型紫外光引发剂及其制备方法 | |
CN101508756B (zh) | 一种快速吸水高力学性能吸水膨胀橡胶的制备方法 | |
CN104672399A (zh) | 一种新型水性双组份聚氨酯胶黏剂用丙烯酸改性树脂的制备方法 | |
CN102516464A (zh) | 甲基丙烯酸环氧丙酯接枝abs共聚物及其制备方法 | |
CN101905960A (zh) | 一种双长支链聚羧酸减水剂及其制备工艺 | |
CN103030915B (zh) | 一种增塑共聚改性有机玻璃的制备方法 | |
CN103755865B (zh) | 无皂聚合丙烯酸乳液及其制备方法 | |
CN102344635A (zh) | 一种耐候性抗冲改性树脂的制备方法 | |
CN102161809A (zh) | 超强吸水剂及其制备方法 | |
CN105462428B (zh) | 一种高效耐水水性建筑涂料乳液聚合物及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20110119 |