CN101940932A - 一种处理碳氢化合物的硅藻土催化剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种处理碳氢化合物的硅藻土催化剂及其制备方法。所述的催化剂，由载体硅藻土和活性组分金属氧化物混合物组成；其中，所述金属氧化物混合物为氧化铜、氧化镍、氧化锰、氧化钴以及氧化锌的混合物。其制备方法为：将含铜化合物、含镍化合物、含锰化合物、含钴化合物以及含锌化合物混合；溶解，将硅藻土分散在混合溶液中，过滤，洗涤，干燥，焙烧。本发明方法简单，所得催化剂处理碳氢化合物效率高。
Description
技术领域
本发明涉及一种处理碳氢化合物的硅藻土催化剂及其制备方法，属于新材料技术领域。
背景技术
随着城市经济的高速发展，城市机动车化程度越来越高，尾气的排放对大气环境的影响也越来越严重，由此造成的环境污染和对人体的危害日益严重。碳氢化合物是汽车尾气中的主要有害成分之一。目前对含碳氢化合物的治理主要采用转化的方法，但转化法存在的处理能力有限、碳氢化合物的去除效率低、费用高等问题。
中国专利CN01127915.X公开的“一种大分子碳氢化合物加氢精制催化剂及其制备方法”采用以含镍氧化铝为载体，以第Ⅷ族和ⅥB族金属元素为活性组分的催化剂对碳氢化合物进行加氢处理。该催化剂对碳氢化合物的去除过程复杂，催化剂不可再生。
发明内容
本发明的目的是提供一种制备过程简单、碳氢化合物去除效果好的催化剂及其制备方法。
为了达到上述目的，本发明提供了一种处理碳氢化合物的硅藻土催化剂，其特征在于由载体硅藻土50-95重量份和活性组分金属氧化物混合物5-50重量份组成；其中，所述金属氧化物混合物由氧化铜1-9重量份、氧化镍1-13重量份、氧化锰1-8重量份、氧化钴1-9重量份以及氧化锌1-11重量份组成。
本发明还提供了上述处理碳氢化合物的硅藻土催化剂的制备方法，其特征在于，具体步骤为：
第一步、在室温条件下，将含铜化合物、含镍化合物、含锰化合物、含钴化合物和含锌化合物按比例混合，其中，含铜化合物为醋酸铜、氧化铜、氢氧化铜、硫酸铜和硝酸铜中的一种或两种以上的混合物，含镍化合物为醋酸镍、氧化镍、硝酸镍、硫酸镍和氢氧化镍中的一种或两种以上的混合物，含锰化合物为醋酸锰、氧化锰、硝酸锰、硫酸锰和氢氧化锰中的一种或两种以上的混合物，含钴化合物为醋酸钴、氧化钴、硝酸钴、硫酸钴和氢氧化钴中的一种或两种以上的混合物，含锌化合物为醋酸锌、氧化锌、硝酸锌、硫酸锌和氢氧化锌中的一种或两种以上的混合物；
第二步、将第一步得到的混合物在水、0.1-6wt%盐酸、0.1-6wt%硫酸和0.1-6wt%硝酸中的一种或两种以上的混合物中，以50-800转/分钟的转速搅拌溶解，得到金属离子总浓度为10-50%的混合溶液；
第三步、按比例将硅藻土以50-800转/分钟的转速搅拌分散在第二步得到的混合溶液中2-20小时，然后将溶液过滤，洗涤，得到固体混合物，在80-200℃干燥2-20小时；
第四步、将第三步中干燥后的固体混合物在400-800℃焙烧1-10小时，得到硅藻土催化剂。
所述硅藻土催化剂的比表面积为10-350m2/g。
本发明与现有技术相比，优点如下：
(1)制备过程无污染，产率高达90-99%，具有50-250℃加热可再生的优点，使用寿命长达10年。
(2)本发明所述催化剂在300℃下对碳氢化合物的去除率达100 %，产物为水和二氧化碳。
(3)本发明所述催化剂具有工艺简单、原料广泛、价格低廉、无污染、去除效率高等优点，可用于汽车尾气处理、石油化工厂、炼油厂等领域。
具体实施方式
下面结合实施例来具体说明本发明。
实施例1
一种处理碳氢化合物的硅藻土催化剂，由载体硅藻土56g和活性组分金属氧化物20.4g组成，其中，所述金属氧化物混合物由1.6g氧化铜、4.2g氧化镍、5.6g氧化锰、3g氧化钴以及6g氧化锌组成。
其制备方法如下：
在室温下，将4g硝酸铜、8g硫酸镍、10g硫酸锰、7g硫酸钴和12g硫酸锌混合，加350mL 水，以400转/分钟的转速搅拌将固体溶解得到金属离子总浓度为10%的混合溶液；将56g硅藻土以500转/分钟的转速搅拌分散在金属离子的混合溶液中2小时，然后将溶液过滤，洗涤，120℃干燥4小时；将得到固体混合物在500℃焙烧，焙烧时间为2小时，得到硅藻土催化剂成品。1g该催化剂在300℃时对50mL/min流速的丙烷气体去除率达到100%。
实施例2
一种硅藻土催化剂，由载体硅藻土50g和活性组分金属氧化物17.1g组成，其中，所述金属氧化物混合物由2g氧化铜、2.5g氧化镍、6g氧化锰、4.2g氧化钴以及2.4g氧化锌组成。
其制备方法如下：
在室温下，将5g醋酸铜、6g醋酸镍、12g醋酸锰、10g醋酸钴和6g硝酸锌混合，加280mL 水，以250转/分钟的转速搅拌将固体溶解得到金属离子总浓度为12.2%的混合溶液；将50g硅藻土以400转/分钟的转速搅拌分散在金属离子的混合溶液中20小时，然后将溶液过滤，洗涤，200℃干燥2小时；将得到固体混合物在800℃焙烧，焙烧时间为10小时，得到硅藻土催化剂成品。1g该催化剂在300℃时对70mL/min流速的甲烷气体去除率达到100%。
实施例3
一种处理碳氢化合物的硅藻土催化剂，由载体硅藻土75g和活性组分金属氧化物21.9g组成，其中，所述金属氧化物混合物由3g氧化铜、6.3g氧化镍、3.4g氧化锰、4g氧化钴以及5.2g氧化锌组成。
其制备方法如下：
在室温下，将7g醋酸铜、8g氢氧化镍、7g醋酸锰、10g醋酸钴和12g醋酸锌混合，加200mL 水，以550转/分钟的转速搅拌将固体溶解得到金属离子总浓度为18%的混合溶液；将75g硅藻土以500转/分钟的转速搅拌分散在金属离子的混合溶液中4小时，然后将溶液过滤，洗涤，150℃干燥8小时；将得到固体混合物在800℃焙烧，焙烧时间为6小时，得到硅藻土催化剂成品。0.09g该催化剂在300℃时对35mL/min流速的丙烷气体去除率达到100%。
实施例4
一种处理碳氢化合物的硅藻土催化剂，由载体硅藻土50g和活性组分金属氧化物44.9g组成，其中，所述金属氧化物混合物由9g氧化铜、6g氧化镍、7g氧化锰、11.4g氧化钴以及11.5g氧化锌组成。
其制备方法如下：
在室温下，将6g氧化铜、5g氢氧化铜、6g氧化镍、7g氧化锰、10g氧化钴、3g氢氧化钴、7g氢氧化锌和7g氧化锌混合，加50mL 0.1wt%硝酸溶液，以50转/分钟的转速搅拌将固体溶解得到金属离子总浓度为50%的混合溶液；将50g硅藻土以800转/分钟的转速搅拌分散在金属离子的混合溶液中2小时，然后将溶液过滤，洗涤，80℃干燥20小时；将得到固体混合物在400℃焙烧，焙烧时间为1小时，得到硅藻土催化剂成品。1g该催化剂在300℃时对150mL/min流速的乙烷气体去除率达到100%。
实施例5
一种处理碳氢化合物的硅藻土催化剂，由载体硅藻土50g和活性组分金属氧化物33g组成，其中，所述金属氧化物混合物由5g氧化铜、6g氧化镍、7g氧化锰、9g氧化钴以及6g氧化锌组成。
其制备方法如下：
在室温下，将6g氧化铜、6g氧化镍、7g氧化锰、10g氧化钴和7g氧化锌混合，加300mL 0.1wt%硫酸溶液，以50转/分钟的转速搅拌将固体溶解得到金属离子总浓度为10.7%的混合溶液；将50g硅藻土以800转/分钟的转速搅拌分散在金属离子的混合溶液中2小时，然后将溶液过滤，洗涤，80℃干燥20小时；将得到固体混合物在400℃焙烧，焙烧时间为1小时，得到硅藻土催化剂成品。1g该催化剂在300℃时对150mL/min流速的乙烷气体去除率达到100%。
实施例6
一种处理碳氢化合物的硅藻土催化剂，由载体硅藻土60g和活性组分金属氧化物36.2g组成，其中，所述金属氧化物混合物由7.2g氧化铜、7g氧化镍、8.5g氧化锰、5.5g氧化钴以及8g氧化锌组成。
其制备方法如下：
在室温下，将9g氢氧化铜、8g氧化镍、9g氢氧化锰、7g氢氧化钴和10g氢氧化锌混合，加200mL 6wt%盐酸溶液，以400转/分钟的转速搅拌将固体溶解得到金属离子总浓度为17.6%的混合溶液；将60g硅藻土以800转/分钟的转速搅拌分散在金属离子的混合溶液中20小时，然后将溶液过滤，洗涤，120℃干燥2小时；将得到固体混合物在700℃焙烧，焙烧时间为10小时，得到硅藻土催化剂成品。1g该催化剂在300℃时对110mL/min流速的丙烷气体去除率达到100%。
实施例7
一种处理碳氢化合物的硅藻土催化剂，由载体硅藻土60g和活性组分金属氧化物41.9g组成，其中，所述金属氧化物混合物由6g氧化铜、6g氧化镍、7g氧化锰、11.4g氧化钴以及11.5g氧化锌组成。
其制备方法如下：
在室温下，将6g氧化铜、、6g氧化镍、7g氧化锰、10g氧化钴、3g氢氧化钴、7g氢氧化锌和7g氧化锌混合，加100mL 0.1wt%硝酸和0.5wt%盐酸溶液，以50转/分钟的转速搅拌将固体溶解得到金属离子总浓度为31.5%的混合溶液；将60g硅藻土以700转/分钟的转速搅拌分散在金属离子的混合溶液中4小时，然后将溶液过滤，洗涤，115℃干燥24小时；将得到固体混合物在700℃焙烧，焙烧时间为4小时，得到硅藻土催化剂成品。0.8g该催化剂在300℃时对95mL/min流速的乙烷气体去除率达到100%。
Claims (3)
1.一种处理碳氢化合物的硅藻土催化剂，其特征在于，由载体硅藻土50-90重量份和活性组分金属氧化物混合物8-54重量份组成；其中，所述金属氧化物混合物由氧化铜1-9重量份、氧化镍1-8重量份、氧化锰1-7重量份、氧化钴2-7重量份以及氧化锌1-8重量份组成。
2.权利要求1所述的处理碳氢化合物的硅藻土催化剂的制备方法，其特征在于，具体步骤为：
第一步、在室温条件下，将含铜化合物、含镍化合物、含锰化合物、含钴化合物和含锌化合物按比例混合，其中，含铜化合物为醋酸铜、氧化铜、氢氧化铜、硫酸铜和硝酸铜中的一种或两种以上的混合物，含镍化合物为醋酸镍、氧化镍、硝酸镍、硫酸镍和氢氧化镍中的一种或两种以上的混合物，含锰化合物为醋酸锰、氧化锰、硝酸锰、硫酸锰和氢氧化锰中的一种或两种以上的混合物，含钴化合物为醋酸钴、氧化钴、硝酸钴、硫酸钴和氢氧化钴中的一种或两种以上的混合物，含锌化合物为醋酸锌、氧化锌、硝酸锌、硫酸锌和氢氧化锌中的一种或两种以上的混合物；
第二步、将第一步得到的混合物在水、0.1-6wt%盐酸、0.1-6wt%硫酸和0.1-6wt%硝酸中的一种或两种以上的混合物中，以50-800转/分钟的转速搅拌溶解，得到金属离子总浓度为10-50%的混合溶液；
第三步、按比例将硅藻土以50-800转/分钟的转速搅拌分散在第二步得到的混合溶液中2-20小时，然后将溶液过滤，洗涤，得到固体混合物，在80-200℃干燥2-20小时；
第四步、将第三步中干燥后的固体混合物在400-800℃焙烧1-10小时，得到硅藻土催化剂。
3.如权利要求2所述的处理碳氢化合物的硅藻土催化剂的制备方法，其特征在于，所得硅藻土催化剂比表面积为10-350m2/g。
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|---|---|---|---|---|
| CN109369994A (zh) * | 2018-11-15 | 2019-02-22 | 赛轮集团股份有限公司 | 一种低锌橡胶组合物 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4034060A (en) * | 1972-10-13 | 1977-07-05 | Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler | Exhaust gas purifying catalyst and process of making and using same |
| CN1074630A (zh) * | 1992-01-24 | 1993-07-28 | 北京大学 | 复合氧化物燃烧催化剂及其制法和应用 |
| CN1108585A (zh) * | 1993-10-04 | 1995-09-20 | 花王株式会社 | 加氢反应催化剂前体及其生产方法以及醇的生产方法 |
| CN1140102A (zh) * | 1996-04-11 | 1997-01-15 | 山西净土实业有限公司 | 用于净化汽车尾气的催化剂 |
| CN101590411A (zh) * | 2008-05-28 | 2009-12-02 | 北京三聚环保新材料股份有限公司 | 一种非贵金属加氢催化剂及其制备方法 |
-
2010
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Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4034060A (en) * | 1972-10-13 | 1977-07-05 | Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler | Exhaust gas purifying catalyst and process of making and using same |
| CN1074630A (zh) * | 1992-01-24 | 1993-07-28 | 北京大学 | 复合氧化物燃烧催化剂及其制法和应用 |
| CN1108585A (zh) * | 1993-10-04 | 1995-09-20 | 花王株式会社 | 加氢反应催化剂前体及其生产方法以及醇的生产方法 |
| CN1140102A (zh) * | 1996-04-11 | 1997-01-15 | 山西净土实业有限公司 | 用于净化汽车尾气的催化剂 |
| CN101590411A (zh) * | 2008-05-28 | 2009-12-02 | 北京三聚环保新材料股份有限公司 | 一种非贵金属加氢催化剂及其制备方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109369994A (zh) * | 2018-11-15 | 2019-02-22 | 赛轮集团股份有限公司 | 一种低锌橡胶组合物 |
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Denomination of invention: The invention relates to a diatomite catalyst for treating hydrocarbons and a preparation method thereof Effective date of registration: 20211115 Granted publication date: 20120725 Pledgee: Pinghu Rural Commercial Bank of Zhejiang, Limited by Share Ltd. Pledgor: JIAXING FURUIBANG NEW MATERIAL TECHNOLOGY Co.,Ltd. Registration number: Y2021330002239 |
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Date of cancellation: 20221024 Granted publication date: 20120725 Pledgee: Pinghu Rural Commercial Bank of Zhejiang, Limited by Share Ltd. Pledgor: JIAXING FURUIBANG NEW MATERIAL TECHNOLOGY Co.,Ltd. Registration number: Y2021330002239 |
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