CN101935425A - 一种改性pu丙烯酸树脂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种改性PU丙烯酸树脂，原料由叔碳酸缩水甘油酯10～15%、丙烯酸丁酯1～3%、丙烯酸3～6%、丙烯酸-2-羟丙酯2～10%、甲基丙烯酸羟乙酯2～8%、甲基丙烯酸甲酯13～20%、苯乙烯12～18%、链转移剂0.1～0.3%、抗氧剂0.05～0.1%、引发剂0.8～1.5%、有机溶剂38～42%组成。本发明提供的改性PU丙烯酸树脂，颜料润湿性、流平性、耐化学性好，树脂综合性能好，特别适用于制造汽车涂料、工业涂料的双组份PU漆。

Description

一种改性PU丙烯酸树脂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种PU丙烯酸树脂及其制备方法，特别涉及一种改性PU丙烯酸树脂及其制备方法。
背景技术
丙烯酸树脂是以C-C结构为主链的聚合物，侧链为烷基酯（如甲基酯、乙基酯、丁基酯等）、羟烷基酯及少量羧基等基团。一般的PU漆用羟基丙烯酸树脂由（甲基）丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸羟基酯、（甲基）丙烯酸、苯乙烯等单体聚合而成。
现有的PU漆用丙烯酸树脂，颜料润湿性、流平性、丰满度一般较醇酸树脂差，不能很好的满足人们的要求，这限制了由丙烯酸树脂的用途。
发明内容
本发明的目的是提供一种改性PU丙烯酸树脂及其制备方法。
本发明所采取的技术方案是：
一种改性PU丙烯酸树脂，所述树脂的原料由叔碳酸缩水甘油酯10～15%、丙烯酸丁酯1～3%、丙烯酸3～6%、丙烯酸-2-羟丙酯2～10%、甲基丙烯酸羟乙酯2～8%、甲基丙烯酸甲酯13～20%、苯乙烯12～18%、链转移剂0.1～0.3%、抗氧剂0.05～0.1%、引发剂0.8～1.5%、有机溶剂38～42%组成。
链转移剂为正十二烷基硫醇、异十二烷基硫醇、1-癸基硫醇、3-巯基丙酸-羟乙酯中的至少一种。
抗氧剂为DPDP、U626A中的至少一种。
引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化苯甲酸叔戊酯、过氧化二叔戊酯、过氧化二苯甲酰至少一种。
有机溶剂为二甲苯、醋酸丁酯、三甲苯、醋酸丁酯、乙二醇甲醚醋酸酯中的至少一种。
改性PU丙烯酸树脂的制备方法，包括以下步骤：
1）          将丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯酸-2-羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、链转移剂、抗氧剂、50～70%的引发剂加入混合罐中，混合均匀，备用；
2）          将叔碳酸缩水甘油酯、70～95%有机溶剂加入反应釜中，通入高纯氮气，搅拌，加热至130～150℃；
3）          将混合罐中的物料加入反应釜中， 加入完毕后保温反应0.5～1.5小时；
4）          将剩余的引发剂与有机溶剂混合，加入反应釜中，加入完毕后，保温反应2～5小时；
5）          降温至100℃以下，过滤，包装。
步骤1）中，混合罐内的温度＜35℃。
步骤1）中，引发剂与其他物料分批混合，分批加入。
步骤1）中，引发剂在滴加前与其他物料混合。
步骤4）中，引发剂与有机溶剂分批混合，分批加入。
本发明的改性PU丙烯酸树脂，颜料润湿性、流平性、耐化学性腐蚀好，树脂综合性能好，特别适用于制造汽车涂料、工业涂料的双组份PU漆。
具体实施方式
一种改性PU丙烯酸树脂的制备方法，包括以下步骤：
1）          将丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯酸-2-羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、链转移剂、抗氧剂与50～70%引发剂分三批混合并分三批加入混合罐中，保持混合罐内的温度＜35℃，混合均匀，备用； 
2）          将叔碳酸缩水甘油酯、70～95%有机溶剂加入反应釜中，通入高纯氮气，搅拌，加热至130～150℃；
3）          将混合罐中的物料加入反应釜中， 加入完毕后保温反应0.5～1.5小时，反应过程中保持溶剂回流；
4）          将剩余的引发剂与有机溶剂分二批混合并分批加入反应釜中，加入完毕后，保温反应2～5小时，反应过程中保持溶剂回流； 
5）          降温至100℃以下，过滤，包装。
下面结合实施例对本发明的配方做进一步的说明，制备方法如上所述。
实施例1
如下表1是改性PU丙烯酸树脂的原料组成：
表1：改性PU丙烯酸树脂的原料组成
Figure 2010102827345100002DEST_PATH_IMAGE001
实施例2
如下表2是改性PU丙烯酸树脂的原料组成：
表2：改性PU丙烯酸树脂的原料组成
Figure 2010102827345100002DEST_PATH_IMAGE002
实施例3
如下表3是改性PU丙烯酸树脂的原料组成：
表3：改性PU丙烯酸树脂的原料组成
Figure 2010102827345100002DEST_PATH_IMAGE003
实施例4
如下表4是改性PU丙烯酸树脂的原料组成：
表4：改性PU丙烯酸树脂的原料组成
Figure 2010102827345100002DEST_PATH_IMAGE004
实施例5
如下表5是改性PU丙烯酸树脂的原料组成：
表5：改性PU丙烯酸树脂的原料组成
Figure 2010102827345100002DEST_PATH_IMAGE005
实施例6
如下表6是改性PU丙烯酸树脂的原料组成：
表6：改性PU丙烯酸树脂的原料组成
实施例7
如下表7是改性PU丙烯酸树脂的原料组成：
表7：改性PU丙烯酸树脂的原料组成
实施例8
如下表8是改性PU丙烯酸树脂的原料组成：
表8：改性PU丙烯酸树脂的原料组成
Figure DEST_PATH_IMAGE008
以下是采用实施例1的树脂配制一个汽车用的PU漆，对本发明进一步说明。
PU双组份白汽车面漆主要组成如下表9：
表9：PU双组份白汽车面漆主要组成
Figure DEST_PATH_IMAGE010
配漆工艺：将甲组份按上述比例称量混合，高速分散，再研磨，至细度≤10μm，按甲组份：乙组份：稀释剂=1:0.2:0.8配制，25℃时，施工粘度约为(14～16)秒/涂-4，然后用气喷枪喷涂于马口铁板上，放入无尘通风室内环境干燥，干燥条件：48h/25℃/50-60%相对湿度。
检测漆膜性能：干膜厚度：25～30μm；60。测量时，漆膜光泽为95%、划格实验：附着力0；漆膜硬度为2H(铅笔)、抗冲击性：50kg.cm通过。
流平性检测：CF值为60，流平性良好。
耐化学测试分耐碱性与耐酸性测试，耐碱性测试：漆膜与0.1mol/L的NaOH溶液作用48h，实测得：无发糊，无变色；耐酸性测试：漆膜与0.1mol/L的1/2H2SO4溶液作用48h，实测得：无发糊，无发斑，无变色。此耐化学性数据是按QC/T 484-1999 汽车油漆涂层(TQⅠ型)标准检测，说明耐化学性腐蚀好。
颜料润湿性检测：将以上甲组份研磨至细度≤10μm的白色浆，贮存于50℃烘箱中30天，刮细度测得：10μm，再按以上配漆方法检测漆膜性能：干膜厚度：25～30μm、漆膜光泽(60。)为94% 、划格试验测得附着力 0、硬度为2H(铅笔)、抗冲击性：50kg.cm通过。色浆通过贮存后，刮得细度值及配漆测试得测试值基本无变化，其中光泽有轻微降低，属正常，故贮存后色浆无返粗现象，颜料润湿性良好。
综上，可以看出，本发明的改性PU丙烯酸树脂，颜料润湿性、流平性、耐化学性腐蚀好，树脂综合性能好，特别适用于制造应用于汽车涂料、工业涂料的双组份PU漆。

Claims (10)

1.一种改性PU丙烯酸树脂，其特征在于：所述树脂的原料由叔碳酸缩水甘油酯10～15%、丙烯酸丁酯1～3%、丙烯酸3～6%、丙烯酸-2-羟丙酯2～10%、甲基丙烯酸羟乙酯2～8%、甲基丙烯酸甲酯13～20%、苯乙烯12～18%、链转移剂0.1～0.3%、抗氧剂0.05～0.1%、引发剂0.8～1.5%、有机溶剂38～42%组成。
2.根据权利要求1所述的一种改性PU丙烯酸树脂，其特征在于：链转移剂为正十二烷基硫醇、异十二烷基硫醇、1-癸基硫醇、3-巯基丙酸-羟乙酯中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的一种改性PU丙烯酸树脂，其特征在于：抗氧剂为DPDP、U626A中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的一种改性PU丙烯酸树脂，其特征在于：引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化苯甲酸叔戊酯、过氧化二叔戊酯、过氧化二苯甲酰至少一种。
5.根据权利要求1所述的一种改性PU丙烯酸树脂，其特征在于：有机溶剂为二甲苯、醋酸丁酯、三甲苯、醋酸丁酯、乙二醇甲醚醋酸酯中的至少一种。
6.权利要求1所述改性PU丙烯酸树脂的制备方法，包括以下步骤：
1)   将丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯酸-2-羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、链转移剂、抗氧剂、50～70%的引发剂加入混合罐中，混合均匀，备用；
2)   将叔碳酸缩水甘油酯、70～95%有机溶剂加入反应釜中，通入高纯氮气，搅拌，加热至130～150℃；
3)   将混合罐中的物料加入反应釜中， 加入完毕后保温反应0.5～1.5小时；
4)   将剩余的引发剂与有机溶剂混合，加入反应釜中，加入完毕后，保温反应2～5小时；
5)   降温至100℃以下，过滤，包装。
7.根据权利要求6所述的一种改性PU丙烯酸树脂的制备方法，其特征在于：步骤1）中，混合罐内的温度＜35℃。
8.根据权利要求6所述的一种改性PU丙烯酸树脂的制备方法，其特征在于：步骤1）中，引发剂与其他物料分批混合，分批加入。
9.根据权利要求6所述的一种改性PU丙烯酸树脂的制备方法，其特征在于：步骤1）中，引发剂在滴加前与其他物料混合。
10.根据权利要求6所述的一种改性PU丙烯酸树脂的制备方法，其特征在于：步骤4）中，引发剂与有机溶剂分批混合，分批加入。
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102728779A (zh) * 2012-06-08 2012-10-17 繁昌县琦祥铸造厂 一种利用废锯末的型砂及其制备方法
CN102728777A (zh) * 2012-06-08 2012-10-17 繁昌县琦祥铸造厂 一种多组分混合铸造型砂及其制备方法
CN103275266A (zh) * 2013-05-24 2013-09-04 无锡市华明化工有限公司 一种水溶性丙烯酸树脂及其制备方法
CN103289268A (zh) * 2012-02-28 2013-09-11 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司 一种高固含量热塑性拉挤树脂及其制备方法
CN103555178A (zh) * 2013-11-07 2014-02-05 天津五一天立油漆有限公司 高固体无铬丙烯酸聚氨酯面漆
CN103740236A (zh) * 2013-12-27 2014-04-23 上海长润发涂料有限公司 一种uv开放哑光白面漆
CN103865306A (zh) * 2014-03-14 2014-06-18 福州皇家地坪有限公司 一种自清洁地坪罩光材料及其制备方法
CN105482043A (zh) * 2016-01-19 2016-04-13 立邦工业涂料(上海)有限公司 一种丙烯酸酯聚合物、制备方法及其用途
CN106220784A (zh) * 2016-07-27 2016-12-14 无锡市虎皇漆业有限公司 E‑10改性热固型丙烯酸树脂及其制备方法
CN111234134A (zh) * 2020-02-28 2020-06-05 南京长江涂料有限公司 一种高性能叔碳酸缩水甘油酯改性聚硅氧烷树脂及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101457005A (zh) * 2008-12-25 2009-06-17 浙江环达漆业集团有限公司 一种羟基丙烯酸水分散体的制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101457005A (zh) * 2008-12-25 2009-06-17 浙江环达漆业集团有限公司 一种羟基丙烯酸水分散体的制备方法

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103289268A (zh) * 2012-02-28 2013-09-11 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司 一种高固含量热塑性拉挤树脂及其制备方法
CN102728777B (zh) * 2012-06-08 2014-04-30 繁昌县琦祥铸造厂 一种多组分混合铸造型砂及其制备方法
CN102728777A (zh) * 2012-06-08 2012-10-17 繁昌县琦祥铸造厂 一种多组分混合铸造型砂及其制备方法
CN102728779A (zh) * 2012-06-08 2012-10-17 繁昌县琦祥铸造厂 一种利用废锯末的型砂及其制备方法
CN103275266A (zh) * 2013-05-24 2013-09-04 无锡市华明化工有限公司 一种水溶性丙烯酸树脂及其制备方法
CN103275266B (zh) * 2013-05-24 2016-01-06 江苏高博智融科技有限公司 一种水溶性丙烯酸树脂及其制备方法
CN103555178A (zh) * 2013-11-07 2014-02-05 天津五一天立油漆有限公司 高固体无铬丙烯酸聚氨酯面漆
CN103740236A (zh) * 2013-12-27 2014-04-23 上海长润发涂料有限公司 一种uv开放哑光白面漆
CN103865306A (zh) * 2014-03-14 2014-06-18 福州皇家地坪有限公司 一种自清洁地坪罩光材料及其制备方法
CN103865306B (zh) * 2014-03-14 2016-08-17 福州皇家地坪有限公司 一种自清洁地坪罩光材料及其制备方法
CN105482043A (zh) * 2016-01-19 2016-04-13 立邦工业涂料(上海)有限公司 一种丙烯酸酯聚合物、制备方法及其用途
CN105482043B (zh) * 2016-01-19 2019-07-26 立邦工业涂料(上海)有限公司 一种丙烯酸酯聚合物、制备方法及其用途
CN106220784A (zh) * 2016-07-27 2016-12-14 无锡市虎皇漆业有限公司 E‑10改性热固型丙烯酸树脂及其制备方法
CN111234134A (zh) * 2020-02-28 2020-06-05 南京长江涂料有限公司 一种高性能叔碳酸缩水甘油酯改性聚硅氧烷树脂及其制备方法

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