CN101919083B - 具有蓝光发射层的白色oled - Google Patents

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Abstract

一种有机白光发射器件，所述器件包含基片；彼此隔开的阳极和阴极；包含用于发射黄光的黄色掺杂物的发光层；和第一和第二蓝光发射层，各蓝光发射层与另一蓝光发射层相比具有至少一种不同的材料。

Description

具有蓝光发射层的白色OLED
技术领域
本发明涉及具有两个蓝光发射层的产生白色或宽带光的OLED显示器。
背景技术
有机发光二极管器件(亦称作OLED)通常包含阳极、阴极和夹在阳极和阴极之间的有机电致发光(EL)单元。有机EL单元包含至少一个空穴输送层(HTL)、发光层(LEL)和电子输送层(ETL)。OLED因其低驱动电压、高亮度、广视角和用于全色显示器和其它应用的能力而引人注目。Tang等在其美国专利第4,769,292号和第4,885,211号中描述了这种多层的OLED。
取决于其LEL的发光性质，OLED可以发出不同颜色的光，例如红色、绿色、蓝色或白色。近来，对于将宽带OLED结合到诸如固态光源、彩色显示器或全色显示器等各种应用装置中的需求日益增加。宽带发光是指OLED发出遍及可见光谱的谱段足够宽的光，从而这样的光能够与滤光片或变色模块结合使用而生产具有至少两种不同颜色的显示器或全色显示器。特别是，存在对于如下宽带发光OLED(或宽带OLED)的需求：在所述宽带发光OLED(或宽带OLED)中，光谱的红色、绿色和蓝色部分存在明显的发射，该宽带发光OLED即白色发光OLED(白色OLED)。与分别具有图案化的红色、绿色和蓝色发光体的OLED相比，具有滤色器的白色OLED的使用提供了比较简单的制造方法。这可以获得较高的产量，使产率提高，并且节约成本。例如Kido等在Applied Physics Letters，64，815(1994)中、J.Shi等在美国专利第5,683,823号中、Sato等在JP 07-142169中、Deshpande等在Applied Physics Letters，75，888(1999)中以及Tokito等在Applied Physics Letters，83，2459(2003)中曾报道过白色OLED。
为实现OLED的宽带发光，需要激发多于一种的分子，因为在通常条件下每种分子仅发出光谱较窄的光。具有主体材料和一种或多于一种发光掺杂物的发光层在主体材料向掺杂物的能量传递不完全的情况下，可以实现同时由主体和掺杂物发光，从而导致在可见光谱内的宽带发光。为获得具有单一发光层的白色OLED，发光掺杂物的浓度必须得到精细的控制。而这将带来制造方面的困难。较之具有一个发光层的器件，具有两个或多于两个发光层的白色OLED能够具有更好的颜色和更高的发光效率，并且对掺杂物浓度的变化耐受性更高。还发现，具有两个发光层的白色OLED通常比具有单一发光层的OLED更稳定。然而，光谱的红色、绿色和蓝色部分的高强度发光还是难以实现。具有两个发光层的白色OLED通常具有两个强发射峰。
Jones等在美国专利第6,337,492号中、Tanaka等在美国专利第6,107,734号中、Kido等在日本专利第2003/045676A号公报和美国专利申请第2003/0189401 A1号公报中以及Liao等在美国专利第6,717,358号和美国专利申请第2003/0170491A1号公报中已公开了串联式OLED结构体(有时称为叠层式OLED(stacked OLED)或级联式OLED(cascadedOLED))。串联式OLED通过垂直堆叠若干单独的OLED单元并使用单一电源来驱动该堆叠体而制造所述串联式OLED。其优点在于可提高发光效率和/或使用寿命。然而，所述串联结构体使驱动电压基本与堆叠在一起的OLED单元数成正比地增加。
在OLED器件中，对于改善的稳定性也存在需求。共同转让的以下美国专利，即美国专利第6,692,846 B2号、美国专利第6,967,062号和美国专利第6,565,996 B2号都显示了用于改善器件使用寿命的有效方法。这些专利公开了具有如NPB等空穴输送主体、蒽共主体(cohost)和荧光蓝色掺杂物的蓝光发射层。然而，这些参考文献并没有解决老化时色移的问题。
共同转让的美国专利第7,252,893B2号公开了具有黄光发射层和蓝光发射层的白色OLED，所述蓝光发射层含有NPB、蒽共主体和荧光蓝色掺杂物。然而，该参考文献并没有解决老化时色移的问题。美国专利申请第2007/0090753号、第2007/0134515号和第2007/063638号公报也公开了具有黄光发射层和蓝光发射层的白色OLED。
美国专利第7,255,938B2号公开了具有两个蓝光发射层的蓝色OLED，所述蓝光发射层含有NPB、蒽共主体和荧光蓝色掺杂物。然而，该参考文献并没有解决白色OLED老化时色移的问题。
虽然有了这些发展，但是对于白色OLED器件老化时的颜色稳定性和效率以及发光稳定性的改善，仍存在需求。
发明内容
因此，本发明的一个目的是提供老化时具有改善的颜色稳定性的白色OLED器件。
该目的通过下述有机白光发射器件而得以实现，所述有机白光发射器件包含：
(a)基片；
(b)彼此隔开的阳极和阴极；
(c)包含用于发射黄光的黄色掺杂物的发光层；和
(d)第一和第二蓝光发射层，各蓝光发射层与另一蓝光发射层相比具有至少一种不同的材料。
在本发明的一个实施方式中，白色OLED器件是串联式OLED器件，所述器件具有两个或多于两个位于阳极和阴极之间的发光单元和位于所述两个或多于两个发光单元之间的中间连接体。
本发明的一个优点在于，其为适于宽带应用的OLED显示器提供了改善的颜色稳定性。本发明的另一优点在于，其提供了改善的显示器驱动电压。本发明的又一优点在于，其可在提供这些改善的同时，伴以提供长使用寿命、低能耗和良好的颜色可调节性。
附图说明
图1显示的是具有一个黄光发射层和一个蓝光发射层的白色OLED器件的截面图；
图2显示的是本发明的具有一个黄光发射层和两个蓝光发射层的白色OLED器件的截面图；并且
图3显示的是具有与中间连接体结合在一起的两个电致发光单元的白色串联体的截面图。电致发光单元中有一个具有本发明的一个黄光发射层和两个蓝光发射层。
由于层厚等器件特征尺寸通常在亚微米范围内，因此附图的绘制比例是为了便于查看而非显示尺寸精度。
具体实施方式
术语“OLED器件”使用的是包含有机发光二极管作为像素的显示器件的本领域内所公知的意义。其可以指具有单个像素的器件。本文所用的术语“OLED显示器”是指包含多个可以具有不同颜色的像素的OLED器件。彩色OLED器件发出至少一种颜色的光。术语“多色”用于描述能够在不同区域发射不同色调的光的显示面板。特别是，其用于描述能够显示不同颜色的图像的显示面板。这些区域不必是邻接的。术语“全色”用于描述能在可见光谱的红色、绿色和蓝色区域发光并且可以以色调的任意组合来显示图像的多色显示面板。红色、绿色和蓝色构成了三原色，通过适当混合可由所述三原色产生所有其它颜色。术语“色调”是指在可见光谱内发光的光强分布，不同的色调表现出颜色在视觉上可辨别的差异。术语“像素”采用的是其在本领域中所公知的用法，用于指定显示面板中独立于其它区域而受激发光的区域。据认为，在全色系统中，若干不同颜色的像素将被一起使用，以产生大范围的颜色，观看者可将这样的组称为单个像素。为便于这里的讨论，这样的组将被认为是若干带有不同颜色的像素。
根据本公开内容，宽带发光是指在可见光谱的多个部分(例如蓝色和绿色)具有显著分量的光。宽带发光也可以包含下述情况：在光谱的红色、绿色和蓝色部分发光，以产生白光。白光是使用者所感觉到的具有白色的光，或者是其发射光谱足以与滤色器结合使用从而形成实际上的全色显示的光。对于低能耗而言，白色发光OLED的色度接近CIE D65，即，CIEx＝0.31且CIEy＝0.33通常是有利的。这特别适用于具有红色、绿色、蓝色和白色像素的所谓的RGBW显示器的情况。虽然在一些情况下CIEx，CIEy坐标值为约0.31，0.33是理想的，但实际的坐标值可以显著改变而仍非常有用。本文所用术语“白色发光”是指内部能够产生白光的器件，然而在观看之前可以由滤色器除去所述光的一部分。
在本发明中，通过一个黄光发射层与两个蓝光发射层的最小组合而发射白光。黄光发射层产生以下光，所述光(例如)在可见光谱的黄色、橙色和红色区域的波长大于550nm处具有单个或多个峰，且最大发射峰在约560nm～590nm的黄色区域中。黄光发射层基本不产生蓝色发射，这意味着在波长小于480nm处的发射强度小于最大发射强度的10％，并且在490nm处不超过最大发射强度的50％。黄光发射层含有产生黄光的化合物，所述化合物是指下述物质，所述物质在约560nm～590nm的黄色区域具有其主要的发光，尽管在大于约590nm的波长处也可能具有较少量的发射。各蓝光发射层产生下述光，所述光的最大发射强度来自波长小于约500nm处的单个或多个峰。各蓝光发射层基本不产生绿色、黄色或红色发射，这意味着在波长大于540nm处的发射强度小于最大发射强度的20％，并且在600nm处不超过最大发射强度的10％。各蓝光发射层含有产生蓝光的化合物，所述化合物是指下述物质，所述物质在约420nm～500nm或者在更典型的450nm～490nm的蓝色区域具有其主要的发光。
两个蓝光发射层必须含有至少一种彼此不同的材料。理想的是，两个蓝光发射层彼此直接接触，并且蓝光发射层中有一个与黄光发射层直接接触。适当的是，两个蓝光发射层中有一个含有至少一种非发光性主体和至少一种蓝色发光化合物。优选的是两个蓝光发射层可以具有带有不同蓝色发光化合物的相同主体或共主体，或者两个蓝光发射层可以具有带有不同主体或共主体的相同蓝色发光化合物。理想的是在两个蓝色层的每一层中使用两种不同的蓝色发光化合物，因为各层的蓝色发射将会不同。这有助于拓宽器件的总体蓝色发射并改善效率和颜色。
特别适于蓝色层的主体是蒽衍生物。可在两个蓝色层中使用相同或不同的蒽衍生物。特别适于蓝色层的共主体是具有空穴输送性质的那些共主体，例如芳香族三芳基胺。主体与共主体的比例应为50∶50以上，最理想的范围是95∶5～75∶25。特别有用的蓝色发光化合物是二(吖嗪基)氮烯硼络合物和包括二苯乙烯基芳烃在内的苯乙烯基芳烃。蓝色发光材料在蓝光发射层中的适当范围为0.5体积％～10体积％。用于第一或第二蓝光发射层的一种特别理想的组合是蒽主体和作为蓝色发光体的二(吖嗪基)氮烯硼络合物。用于第一或第二蓝光发射层的另一种特别理想的组合是蒽主体和作为蓝色发光体的苯乙烯基胺。本发明的一个理想的实施方式具有与黄光发射层直接接触的第一蓝光发射层，所述蓝光发射层含有蒽主体、芳香胺共主体和作为蓝色发光体的二(吖嗪基)氮烯硼络合物，并且其中，位于第一蓝光发射层上方的第二蓝光发射层含有蒽主体和作为蓝色发光体的苯乙烯基胺。“上方”是指第二蓝光发射层位于第一蓝光发射层的与黄光发射层相反的一侧。
图1显示的是白色发光OLED器件100的像素的截面图。OLED器件100包含基片110、两个隔开的电极(阳极120和阴极140)、位于这两个电极之间的黄光发射层134和蓝光发射层136，和HIL 130、HTL 132和ETL 138，以及为阳极120和阴极140提供电压的电源150和电连接体160。发光层134和136各自产生不同的发射光谱。
图2显示的是本发明的白色OLED器件200的截面图。其与OLED100相似，但是含有位于第一蓝光发射层236与ETL 238之间的第二蓝光发射层237。第二蓝光发射层237含有至少一种不同于第一蓝光发射层236的材料。优选的是，236中的产生蓝光的化合物不同于237中的蓝色发光化合物。此外，蓝光发射层236和237具有不同的发射光谱也是理想的。另外，OLED器件200除含有电源250和电连接体260之外，还含有HIL 230和HTL 232。如图2所示，理想的是，第一蓝光发射层236与黄光发射层234直接接触，并且第二蓝光发射层237与第一蓝光发射层236直接接触。
图3显示了作为本发明的一个实施方式的串联式OLED器件300。在该实施方式中，存在第一发光单元25、中间连接体50和第二发光单元75。第一发光单元25含有与第一蓝光发射层336直接接触的黄光发射层334，而第一蓝光发射层336与第二蓝光发射层337直接接触。第一发光单元25还含有HIL 330、HTL 332和ETL 338。第二发光单元75还含有ETL 365。OLED器件300还含有基片310、阳极320、阴极370以及电源390和电连接体385。中间连接体50由以下两个层构成：HIL 340和HTL 345。其它类型的中间连接体也可以用在本发明的串联式器件中。
如本文所述那些发光层等的发光层响应于空穴-电子复合而发光。任何适当的方法，例如蒸发、溅射、化学气相沉积、电化学法或者来自供体材料的辐射热传递等，都可以沉积所需要的发光材料。可用的有机发光材料是公知的。如美国专利第4,769,292号和第5,935,721号中更为全面地描述，OLED器件的发光层包含发冷光或荧光的材料，其中由于电子-空穴对在该区域中的复合而产生电致发光。发光层可以由单一材料构成，但是更常见的是包含掺杂有客体化合物或掺杂物的主体材料，其中发光主要来源于掺杂物。选择掺杂物以产生具有特定光谱的色光。发光层中的主体材料可以是电子输送材料、空穴输送材料或支持空穴-电子复合的其它材料。掺杂物通常选自高荧光染料，但也可以使用磷光化合物，例如WO 98/55561、WO 00/18851、WO 00/57676和WO 00/70655中所描述的过渡金属络合物。掺杂物通常以0.01重量％～10重量％的比例涂布在主体材料中。已知的可使用的主体和发光分子包括但不限于美国专利第4,768,292号、第5,141,671号、第5,150,006号、第5,151,629号、第5,294,870号、第5,405,709号、第5,484,922号、第5,593,788号、第5,645,948号、第5,683,823号、第5,755,999号、第5,928,802号、第5,935,720号、第5,935,721号和第6,020,078号中公开的那些主体和发光分子。
8-羟基喹啉的金属络合物及类似衍生物(式A)构成了一类可用的能够支持电致发光的电子输送主体材料，并且其特别适于波长大于500nm(例如，绿色、黄色、橙色和红色)的发光。
Figure BPA00001182214500071
其中：
M表示一价、二价或三价金属；
n是1～3的整数；并且
Z在每次出现时独立地表示完成具有至少两个稠合芳香环的核的原子。
Z完成含有至少两个稠合芳香环的杂环核，所述芳香环中至少有一个是唑或吖嗪环。必要时，可以将其它环(包括脂肪环和芳香环)与这两个必需的环稠合。为避免增加分子体积却没有改善功能，环原子的数量通常保持为18以下。
氮茚衍生物构成了另一类可用的能够支持电致发光的材料，并且特别适于波长大于400nm(例如，蓝色、绿色、黄色、橙色或红色)的发光。可用的氮茚的实例为2，2′，2″-(1，3，5-亚苯基)三[1-苯基-1H-苯并咪唑]。
本发明的一个或多个发光层中的主体材料可以包括蒽衍生物，所述蒽衍生物在9和10位具有烃取代基或带取代基的烃取代基。例如，已知某些9，10-二芳基蒽(式B)构成了一类可用的能够支持电致发光的主体材料，并且特别适于波长大于400nm(例如，蓝光、绿光、黄光、橙光或红光)的发光。
Figure BPA00001182214500081
其中，R1、R2、R3和R4表示在各环上的一个或多于一个的取代基，其中各取代基各自选自下组：
组1：氢或具有1～24个碳原子的烷基；
组2：具有5～20个碳原子的芳基或带取代基的芳基；
组3：完成蒽基、芘基或苝基的稠合芳环所必需的4～24个碳原子；
组4：具有完成呋喃基、噻吩基、吡啶基、喹啉基或其它杂环体系的稠合杂芳环所必需的5～24个碳原子的杂芳基或带取代基的杂芳基；
组5：具有1～24个碳原子的烷氧基氨基、烷基氨基或芳基氨基；和
组6：氟、氯、溴或氰基。
特别有用的是其中R1和R2表示额外芳环的化合物。可用的在发光层中用作主体的蒽材料的具体实例包括：
Figure BPA00001182214500091
Figure BPA00001182214500101
众所周知，用作发光层中的主体或共主体的空穴输送材料包括如芳香叔胺等化合物，其中芳香叔胺被认为是含有至少一个仅与碳原子键合的三价氮原子的化合物，所述三价氮原子中的至少一个是芳环的组成部分。在一种形式下，芳香叔胺可以是芳基胺，例如单芳基胺、二芳基胺、三芳基胺或多芳基胺。Klupfel等在美国专利第3,180,730号中说明了示例性的单体三芳基胺。Brantley等在美国专利第3,567,450号和第3,658,520号中公开了其它合适的三芳基胺，所述三芳基胺取代有一个或多于一个的乙烯基或者包含至少一个含有活性氢的基团。
更优选的一类芳香叔胺是如美国专利第4,720,432号和第5,061,569号中所描述的包含至少两个芳香叔胺部分的那类芳香叔胺。这些化合物包括由结构式C表示的那些化合物。
Figure BPA00001182214500102
其中：
Q1和Q2是独立选择的芳香叔胺部分；并且
G为诸如亚芳基、环亚烷基或亚烷基等碳-碳键连接基团。
在一个实施方式中，Q1和Q2中至少有一个含有多环的稠环结构，例如萘。当G为芳基时，合宜的是，其为亚苯基、亚联苯基或萘部分。
可用的一类三芳基胺满足结构式C并含有两个由结构式D表示的三芳基胺部分。
Figure BPA00001182214500111
其中：
R1和R2各自独立地表示氢原子、芳基或烷基，或者R1和R2共同表示完成环烷基的原子；并且
R3和R4各自独立地表示芳基，所述芳基又取代有由结构式E所表示的经二芳基取代的氨基。
Figure BPA00001182214500112
其中，R5和R6是独立选择的芳基。在一个实施方式中，R5或R6中至少有一个含有多环的稠环结构，例如萘。
另一类芳香叔胺为四芳基二胺。理想的四芳基二胺包含两个如式E所表示的二芳基氨基，所述两个二芳基氨基通过亚芳基相连。可用的四芳基二胺包括由式F表示的那些化合物。
Figure BPA00001182214500113
其中：
各Are独立地选自亚芳基，例如亚苯基或蒽部分；
n是1～4的整数；并且
Ar、R7、R8和R9是独立选择的芳基。
在一个典型的实施方式中，Ar、R7、R8和R9中至少有一个为多环的稠环结构，例如萘。
前述结构式C、D、E和F的各烷基、亚烷基、芳基和亚芳基部分均可再被取代。典型的取代基包括烷基、烷氧基、芳基、芳氧基和诸如氟、氯和溴等卤素。各烷基和亚烷基部分通常含有1～约6个碳原子。环烷基部分可以含有3～约10个碳原子，但是通常含有5、6或7个碳原子，例如环戊基、环己基和环庚基环结构。芳基和亚芳基部分通常是苯基和亚苯基部分。
除了上述主体材料之外，绿光发射层360还包含如下式所表示的2，6-二氨基蒽发光掺杂物：
Figure BPA00001182214500121
其中，d1、d3～d5和d7～d8可以相同或不同，并各自表示氢或独立选择的取代基，并且各h可以相同或不同，并各自表示一个或多于一个独立选择的取代基，条件是两个取代基可以结合形成环基，并且a～d、i和j独立地为0～5。Klubek等在共同转让的美国专利申请第11/668,515号中已描述过这种二氨基蒽，通过援引将其内容并入本说明书中。理想的是，绿光发射层360中的主体材料是如上所述的蒽主体。
绿光发射层360可以任选地包含少量蓝色发光化合物作为稳定剂。作为较高能量的掺杂物的蓝色发光化合物的存在为2，6-二氨基蒽掺杂物的绿色发光提供了更高的亮度稳定性，同时保持了绿色发光掺杂物的良好效率。蓝色发光化合物可以是用于本发明的蓝光发射层的下述化合物。
例如用在红色发光层350中的红色发光化合物可包括具有以下结构H的二茚并苝化合物：
Figure BPA00001182214500131
其中：
X1～X16独立地选择为氢或下述取代基，所述取代基包括：具有1～24个碳原子的烷基；具有5～20个碳原子的芳基或带取代基的芳基；含有完成一个或多于一个稠合芳环或环体系的4～24个碳原子的烃基；或卤素，条件是对这些取代基进行选择以便提供560nm～640nm的发射最大值。
有用的此类红色掺杂物的说明性实例如Hatwar等在美国专利申请第2005/0249972号公报中所示，通过援引将其内容并入本说明书中。
可用于本发明中的其它红色掺杂物属于由式I表示的DCM类染料：
Figure BPA00001182214500132
其中，Y1～Y5表示一个或多于一个独立地选自以下基团的基团：氢、烷基、带取代基的烷基、芳基或带取代基的芳基；Y1～Y5独立地包含无环基团或者可以成对地结合以形成一个或多于一个的稠环；条件是Y3和Y5不会共同形成稠环。
在一个可用且便利的提供红色发光的实施方式中，Y1～Y5独立地选自：氢、烷基和芳基。在美国专利申请第2005/0181232号公报中显示了DCM类的特别有用的掺杂物的结构，通过援引将其内容并入本说明书中。
例如用在黄光发射层中的发光黄色化合物可包括具有以下结构的化合物：
Figure BPA00001182214500141
其中A1～A6和A’1～A’6表示在各环上的一个或多于一个的取代基，并且其中各取代基各自选自以下类别之一：
类别1：氢或具有1～24个碳原子的烷基；
类别2：具有5～20个碳原子的芳基或带取代基的芳基；
类别3：可完成稠合芳环或环体系的含有4～24个碳原子的烃；
类别4：诸如噻唑基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、喹啉基或者其它杂环体系等具有5～24个碳原子的杂芳基或带取代基的杂芳基，这些杂芳基或带取代基的杂芳基通过单键结合或完成稠合杂芳环体系；
类别5：具有1～24个碳原子的烷氧基氨基、烷基氨基或芳基氨基；或
类别6：氟、氯、溴或氰基。
特别有用的此类型的黄色掺杂物的实例如Ricks等在美国专利第7,252,893号中所示。
另一类有用的黄色掺杂物如美国专利第6,818,327号所述，并如式J3所示：
Figure BPA00001182214500151
其中A”1～A”6表示在各环上的一个或多于一个的取代基，并且其中各取代基各自选自以下类别之一：
类别1：氢或具有1～24个碳原子的烷基；
类别2：具有5～20个碳原子的芳基或带取代基的芳基；
类别3：可完成稠合芳环或环体系的含有4～24个碳原子的烃；
类别4：诸如噻唑基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、喹啉基或者其它杂环体系等具有5～24个碳原子的杂芳基或带取代基的杂芳基，这些杂芳基或带取代基的杂芳基通过单键结合或完成稠合杂芳环体系；
类别5：具有1～24个碳原子的烷氧基氨基、烷基氨基或芳基氨基；或
类别6：氟、氯、溴或氰基。
特别有用的实例是其中A”1和A”3为氢并且A”2和A”4选自类别5的那些掺杂物。
如见于蓝光发射层中的蓝色发光化合物可包括具有结构K的二(吖嗪基)氮烯硼络合物：
Figure BPA00001182214500152
其中：
A和A’表示独立的吖嗪环体系，所述吖嗪环体系对应于含有至少一个氮的6元芳香环体系；
(Xa)n和(Xb)m表示一个或多于一个独立选择的取代基，并包括无环取代基，或者结合起来以形成与A或A’稠合的环；
m和n独立地为0～4；
Za和Zb为独立选择的取代基；
1、2、3、4、1’、2’、3’和4’独立地选择为碳原子或氮原子；并且
条件是对Xa、Xb、Za和Zb、1、2、3、4、1’、2’、3’和4’进行选择以提供蓝色发光。
Ricks等(见上)公开了上述种类的掺杂物的一些实例。
另一类蓝色掺杂物为苝类。特别可用的苝类蓝色掺杂物包括苝和四叔丁基苝类(TBP)。
本发明中另一类特别有用的蓝色掺杂物包括如二苯乙烯基苯、苯乙烯基联苯和二苯乙烯基联苯等苯乙烯基芳烃和二苯乙烯基芳烃的蓝色发光衍生物，包括美国专利第5,121,029号中所述的化合物。在提供蓝色发光的这些衍生物中，特别可用的是取代有二芳基氨基的那些衍生物。其实例包括：具有下示通式结构L1的二[2-[4-[N，N-二芳基氨基]苯基]乙烯基]苯：
Figure BPA00001182214500161
具有下示通式结构L2的[N，N-二芳基氨基][2-[4-[N，N-二芳基氨基]苯基]乙烯基]联苯：
Figure BPA00001182214500171
和具有下示通式结构L3的二[2-[4-[N，N-二芳基氨基]苯基]乙烯基]联苯：
Figure BPA00001182214500172
在式L1～L3中，X1～X4可以相同或不同，并各自表示一个或多于一个取代基，例如烷基、芳基、稠芳基、卤素或氰基。在一个优选实施方式中，X1～X4各自为烷基，各含有1～约10个碳原子。Ricks等(如上文引用)公开了这一类别的特别优选的蓝色掺杂物。
可用在本发明中的其它OLED器件层在本领域中已经得到了较详尽的描述，且OLED器件200和300以及本说明书中所描述的其它这样的器件可以包含常用于此类器件的层。OLED器件通常在基片(例如OLED基片210)上形成。所述基片在本领域中已经得到了较详尽的描述。底电极形成在OLED基片210上方，并且最常见的是被构造为阳极220，但本发明的实践不限于这种构造。当透过阳极查看EL发射时，阳极应该对于所关注的发射是透明的，或者是基本上透明的。用于本发明中的常见透明阳极材料是氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)和氧化锡，但也可以使用其它金属氧化物，这些金属氧化物包括但不限于铝或铟掺杂的氧化锌、氧化镁铟和氧化镍钨。除这些氧化物之外，还可以使用诸如氮化镓等金属氮化物、诸如硒化锌等金属硒化物和诸如硫化锌等金属硫化物作为阳极。对于仅透过阴极电极查看EL发射的应用，阳极的透射特性并不重要，因此可以使用任何导电材料，而无论其为透明、不透明或具有反射性与否。用于本发明的示例性导体包括但不限于金、铱、钼、钯和铂。典型的阳极材料，无论透射与否，都具有不小于4.0eV的功函数。诸如蒸发、溅射、化学气相沉积或电化学法等任何适当的方法都可以沉积所需的阳极材料。使用公知的光刻方法可使阳极材料图案化。
可以在阳极上方形成和设置空穴注入层130或空穴输送层132。诸如蒸发、溅射、化学气相沉积、电化学法、热传递或来自供体材料的激光热传递等任何适当的方法都可以沉积所需的空穴输送材料。用于空穴输送层中的空穴输送材料包括上述作为发光主体的空穴输送化合物。
电子输送层238可以含有一种或多于一种金属螯合化的类羟基喹啉化合物(metal chelated oxinoid compound)，包括羟基喹啉(oxine)自身(其也常称作8-喹啉醇(8-quinolinol)或8-羟基喹啉(8-hydroxyquinoline))的螯合物。其它电子输送材料包括如美国专利第4,356,429号中所公开的各种丁二烯衍生物和如美国专利第4,539,507号中所描述的各种杂环光学增白剂。氮茚、噁二唑、三唑、吡啶噻二唑、三嗪、菲咯啉衍生物和一些噻咯(silole)衍生物也是可用的电子输送材料。
最常被构造为阴极240的上电极(upper electrode)在电子输送层上方形成。如果器件是顶部发光的，则该电极必须是透明的或接近透明的。对于这种应用，金属必须要薄(优选小于25nm)或者必须使用透明导电氧化物(例如氧化铟锡、氧化铟锌)，或者组合使用这些材料。美国专利5,776,623中已经较详细地描述了光学透明的阴极。蒸发、溅射或化学气相沉积可以沉积阴极材料。如果需要，可以通过许多公知的方法来实现图案化，所述方法包括但不限于掩模沉积、如美国专利第5,276,380号和EP 0 732 868中所述的整体阴影掩模(integral shadow masking)、激光烧蚀和选择性化学气相沉积。
在如本发明所述的那些OLED器件等OLED器件中，电极中有一个必须能透射可见光。另一个电极可以是反射性的。例如，在图3中，阳极是透射性的，而阴极可以具有反射性。在这种结构中，与第一发光单元25相比，第二发光单元75被设置得更靠近反射性电极。如Boroson等在美国专利申请第2007/0001588号公报中所述，特别有用的是，将红色至绿色发光单元(例如第二发光单元75)设置在距反射电极60nm～90nm处，将蓝色发光单元(例如第一发光单元25)设置在距反射电极150nm～200nm处。
OLED器件200和300还可以包含其它层。例如，可以如美国专利第4,720,432号、美国专利第6,208,075号、EP 0 891 121 A1和EP 1 029 909A1所述，在阳极上方形成空穴注入层230或330。在阴极与电子输送层之间还可以存在电子注入层，例如碱金属或碱土金属、碱金属卤化物盐或者碱金属或碱土金属掺杂的有机层。
用于说明本发明的具有黄色和蓝光发射层的白色OLED器件的制备如下。在以下实验中，在80mA/cm2下于初始亮度降低50％(T50)时进行色移/褪色测量。在褪色过程中器件保持为室温。u′和v′是为发光颜色设计的CIE 1976色度系统中的色度坐标。CIE 1931中的x和y坐标向CIE1976中的u′和v′坐标的转化根据以下公式进行：u′＝4x/(-2x+12y+3)和v′＝9y/(-2x+12y+3)。ΔCIEx为CIEx(初始)-CIEx(老化)。ΔCIEy为CIEy(初始)-CIEy(老化)。Δu’v’是((u′(初始)-u′(老化))**2+(v′(初始)-v′(老化))**2)的平方根。
实施例1.1～1.10
1.通过在清洁的玻璃基片上溅射沉积氧化铟锡(ITO)，从而形成60nm厚的透明电极。
2.通过真空沉积10nm厚的六氰基六氮杂苯并菲(CHATP)层作为空穴注入层(HIL)来进一步处理如上制备的基片。
Figure BPA00001182214500201
3.通过真空沉积130nm厚的4，4’-二[N-(1-萘基)-N-苯氨基]联苯(NPB)层作为空穴输送层(HTL)来进一步处理如上制备的基片。
4.通过真空沉积20nm厚的黄光发射层来进一步处理如上制备的基片，所述黄光发射层包含49.5％的NPB(作为主体)和49.5％的作为共主体的9-(1-萘基)-10-(2-萘基)蒽(B11)以及1％的橙黄色发光掺杂物二苯基四叔丁基红荧烯(PTBR)。
Figure BPA00001182214500202
5.通过真空沉积50nm厚的蓝光发射层(蓝色LEL1)来进一步处理如上制备的基片，所述蓝光发射层(蓝色LEL1)包含97％的B 11主体和3％nm的作为蓝色发光掺杂物的BED-1。
Figure BPA00001182214500203
6.真空沉积20nm厚的混合电子输送层，所述混合电子输送层包含48％的4，7-二苯基-1，10-菲咯啉(也称为bathophen或Bphen)和48％的作为共主体的三(8-羟基喹啉)铝(III)(ALQ)及2％的Li金属。
7.向基片上蒸发沉积100nm厚的铝层，以形成阴极层。
上述程序完成了EL器件的沉积。然后在干燥手套箱中将器件密封包装，以保护其免受周围环境的影响。
以与实施例1.1相似的方式制备比较例1.2，不同之处在于，步骤5中蓝色LEL1为40nm厚，并且步骤7中ETL为30nm厚。
以与实施例1.2相似的方式制备比较例1.3，不同之处在于，步骤5中LEL1由92％的B11主体、7％的NPB共主体和1％的BED-2构成：
以与实施例1.2相似的方式制备发明例1.4，不同之处在于，步骤5中蓝色LEL1为20nm厚，并且步骤6中在蓝色LEL1与ETL之间沉积20nm厚的第二蓝光发射层(蓝色LEL2)，该LEL2由92％的B11主体、7％的NPB共主体和1％的BED-2构成。
以与实施例1.4相似的方式制备发明例1.5，不同之处在于，步骤3的HTL为140nm厚。
以与实施例1.3相似的方式制备发明例1.6，不同之处在于，20nm厚的第二蓝光发射层(蓝色LEL2)由85％的B11主体、14％的NPB共主体和1％的BED-2构成。
以与实施例1.3相似的方式制备发明例1.7，不同之处在于，蓝色LEL1被减小为20nm，并且步骤6中在蓝色LEL1与ETL之间沉积有由97％的B11主体和3％的BED-1构成的20nm厚的第二蓝光发射层(蓝色LEL2)。
以与实施例1.7相似的方式制备发明例1.8，不同之处在于，步骤3的HTL为140nm厚。
以与实施例1.7相似的方式制备发明例1.9，不同之处在于，20nm厚的第二蓝光发射层(蓝色LEL2)由94％的B11主体、3％的NPB共主体和3％的BED-1构成。
以与实施例1.7相似的方式制备发明例1.10，不同之处在于，蓝色LEL1由85％的B11、14％的NPB共主体和1％的BED-2构成。
以与实施例1.1相似的方式制备比较例1.11，不同之处在于，步骤4的黄光发射层中的材料水平为33％的NPB、65％的B11和2％的PTBR；并且在步骤4与步骤5的蓝色LEL1之间加入10nm厚的由25％和75％的B11构成非发光性缓冲层，步骤5的蓝色LEL1的厚度减小为30nm。
在20mA/cm2的工作电流密度下测试由此形成的器件的发光效率、驱动电压和初始CIEx，y值，结果如表1中所列。老化后的颜色偏移记录在表2中。
表1：器件1.1～1.10的初始性能
实施例         电压   效率(cd/A)
1.1(比较例)    7.1    11.0
1.2(比较例)    6.7    10.8
1.3(比较例)    6.5    7.7
1.4(发明例)    6.1    9.7
1.5(发明例)    5.9    9.5
1.6(发明例)    6.0    9.3
1.7(发明例)    5.4    7.9
1.8(发明例)    5.4    8.0
1.9(发明例)    5.5    8.0
1.10(发明例)   5.0    6.3
1.11(比较例)   5.1    8.0
表2：器件1.1～1.10老化时的色移
               初始的   初始的   老化的   老化的
实施例                                             ΔCIEx   ΔCIEy   Δu’v’
               CIEx     CIEy     CIEx     CIEy
1.1(比较例)    0.284    0.289    0.314    0.315    0.030    0.026    0.023
1.2(比较例)    0.294    0.299    0.324    0.324    0.030    0.025    0.022
1.3(比较例)    0.272    0.259    0.312    0.300    0.040    0.040    0.035
1.4(发明例)    0.279    0.286    0.309    0.312    0.030    0.026    0.024
1.5(发明例)    0.264    0.271    0.294    0.299    0.029    0.028    0.025
1.6(发明例)    0.279    0.283    0.305    0.308    0.027    0.024    0.021
1.7(发明例)    0.272    0.259    0.297    0.287    0.025    0.028    0.023
1.8(发明例)    0.273    0.260    0.291    0.282    0.018    0.022    0.018
1.9(发明例)    0.273    0.261    0.297    0.289    0.025    0.028    0.023
1.10(发明例)   0.218    0.214    0.246    0.244    0.028    0.030    0.031
1.11(比较例)   0.239    0.238    0.310    0.301    0.071    0.063    0.062
表2中，相对于直接比较例1.2，在蓝色层中使用BED-1的实施例1.4～1.6在老化时的色移方面没有显示出很大的改善。但是，这些实施例显示了较低的电压。相对于直接比较例1.3，在蓝色层中使用BED-2的实施例1.7～1.10在老化时的色移方面显示出改善。相对于在蓝色与黄光发射层之间含有非发光性缓冲层的比较例1.11，所有发明例都显示了改善的性能。
实施例2.1～2.5
1.通过在清洁的玻璃基片上溅射沉积氧化铟锡(ITO)，以形成60nm厚的透明电极。
2.通过真空沉积10nm厚的六氰基六氮杂苯并菲(CHATP)层作为空穴注入层(HIL)来进一步处理如上制备的基片。
3.通过真空沉积130nm厚的4，4′-二[N-(1-萘基)-N-苯氨基]联苯(NPB)层作为空穴输送层(HTL)来进一步处理如上制备的基片。
4.通过真空沉积20nm厚的黄光发射层来进一步处理如上制备的基片，所述黄光发射层包含34％的NPB(作为主体)和64％的作为共主体的9-(1-萘基)-10-(2-萘基)蒽(B11)以及2％的橙黄色发光掺杂物二苯基四叔丁基红荧烯(PTBR)。
5.通过真空沉积10nm厚的25％的NPB和75％的B11的非发光性缓冲层来进一步处理如上制备的基片。
6.通过真空沉积30nm厚的蓝光发射层(蓝色LEL1)来进一步处理如上制备的基片，所述蓝光发射层(蓝色LEL1)包含97％的B11主体和3％nm的作为蓝色发光掺杂物的BED-1。
7.真空沉积40nm厚的混合电子输送层，所述混合电子输送层包含48％的4，7-二苯基-1，10-菲咯啉(也称为bathophen或Bphen)和48％的作为共主体的三(8-羟基喹啉)铝(III)(ALQ)及2％的Li金属。
8.向基片上蒸发沉积100nm厚的铝层，以形成阴极层。
上述程序完成了EL器件的沉积。然后在干燥手套箱中将器件密封包装，以保护其免受周围环境的影响。
以与实施例2.1相似的方式制备发明例2.2，不同之处在于，不存在步骤5的缓冲层，步骤6的LEL1为15nm厚，并且由88％的B11、7％的NPB和5％的BED-1构成，并且在蓝色LEL1与步骤7的ETL之间沉积15nm厚的由99％的B11主体和1％的BED-2构成的第二蓝光发射层(蓝色LEL2)。
以与实施例2.2相似的方式制备发明例2.3，不同之处在于，蓝色LEL1由85％的B11、10％的NPB和5％的BED-1构成。
以与实施例2.3相似的方式制备发明例2.4，不同之处在于，蓝色LEL2由97％的B11主体、3％的BED-1和1％的BED-2构成。
以与实施例2.3相似的方式制备发明例2.5，不同之处在于，将蓝色LEL1增加至20nm，并且将蓝色LEL2增加至20nm。
在20mA/cm2的工作电流密度下测试由此形成的器件的发光效率、驱动电压和初始的CIEx，y值，结果如表3中所列。老化后的色移记录在表4中。
表3：器件2.1～2.5的初始性能
实施例         电压      效率(cd/A)
2.1(比较例)    5.1        8.0
2.2(发明例)    4.6        8.2
2.3(发明例)    4.6        7.8
2.4(发明例)    4.5        7.5
2.5(发明例)    5.0        8.2
表4：器件2.1～2.5老化时的色移
               初始的   初始的   老化的   老化的
实施例                                             ΔCIEx   ΔCIEy   Δu’v’
               CIEx     CIEy     CIEx     CIEy
2.1(比较例)    0.240    0.257    0.298    0.303    0.058    0.047    0.047
2.2(发明例)    0.245    0.245    0.278    0.277    0.033    0.032    0.031
2.3(发明例)    0.240    0.237    0.278    0.274    0.038    0.037    0.036
2.4(发明例)    0.243    0.248    0.276    0.277    0.033    0.029    0.029
2.5(发明例)    0.229    0.228    0.261    0.260    0.032    0.033    0.032
结果显示，相对于仅具有一个蓝色层的比较例，具有两个蓝色层的发明性器件，其老化后的色移得到了显著改善。
实施例3.1～3.3
通过重复针对器件2.1所描述的步骤1～7然后加入以下层而制备串联式OLED器件。
8.真空沉积10nm厚的CHATP层作为第二HIL，其是中间连接体层的一部分。
9.真空沉积5nm厚的NPB层作为第二HTL，其是中间连接体层的一部分。
10.真空沉积16nm厚的由74.75％的NPB、24.75％的NPB和0.5％的RD-1(结构如下)构成的红色发光层。
Figure BPA00001182214500251
11.通过真空沉积4nm厚的包含24％的NPB、74％的B11和2％的PTBR的黄光发射层来进一步处理如上制备的基片。
12.接下来，真空沉积40nm厚的含有94％的作为主体的B10、5％的GED-1绿色掺杂物和1％的BED-2的绿光发射层。
Figure BPA00001182214500252
13.真空沉积40nm厚的混合电子输送层，所述混合电子输送层包含48％的Bphen、48％的ALQ和2％的Li金属。
14.向基片上蒸发沉积100nm厚的铝层，以形成阴极层。
上述程序完成了比较用EL器件3.1的沉积。然后在干燥手套箱中将器件密封包装，以保护其免受周围环境的影响。
以与实施例3.1相似的方式制备比较例3.2，不同之处在于，步骤3的HTL层为140nm厚，步骤4的黄光发射层为49％的NPB、49％的B11及1％的PTBR，省略掉步骤5的缓冲层，并且步骤6的蓝光发射层(蓝色LEL1)为95％的B11主体和5％的作为蓝色发光掺杂物的BED-1。
以与实施例3.2相似的方式制备发明例3.3，不同之处在于，在步骤4的黄光发射层与步骤6的具有97％的B11主体和3％的BED-1的第一蓝光发射层(蓝色LEL1)之间，加入20nm厚的由89％的B11、10％的NPB和1％的BED-2构成的第二蓝光发射层(蓝色LEL2)，并将所述第一蓝光发射层的厚度调节为10nm。
在20mA/cm2的工作电流密度下测试由此形成的器件的发光效率、驱动电压和初始的CIEx，y值，结果如表5中所列。老化后的色移记录在表6中。
表5：器件3.1～3.3的初始性能
实施例         电压    效率(cd/A)
3.1(比较例)    9.6     24.2
3.2(比较例)    10.1    25.0
3.3(发明例)    9.3     21.4
表6：器件3.1～3.3老化时的色移
               初始的   初始的   老化的   老化的
实施例                                             ΔCIEx   ΔCIEy   Δu*v*
               CIEx     CIEy     CIEx     CIEy
3.1(比较例)    0.324    0.399    0.354    0.410    0.030    0.011    0.017
3.2(比较例)    0.316    0.394    0.339    0.402    0.022    0.008    0.013
3.3(发明例)    0.323    0.395    0.334    0.392    0.010    -0.003   0.007
结果显示，相对于仅具有一个蓝色层的比较例，具有两个蓝色层的发明性器件，其老化后的色移得到了显著改善。
实施例4.1～4.3
以与实施例3.1相似的方式制备比较用串联式OLED器件4.1，不同之处在于，步骤6的蓝色LEL1中的BED-1水平为5％并且B11水平为95％。
以与实施例4.1相似的方式制备发明性OLED器件4.2，不同之处在于，省略掉步骤5中的缓冲层，步骤6中的蓝色LEL1为85％的B11、10％的NPB和5％的BED-1，并将其厚度调节为20nm，并且在步骤6的蓝色LEL1与步骤7的ETL之间加入20nm厚的具有99％的B11和1％的BED-2的第二蓝光发射层(蓝色LEL2)。
以与实施例4.2相似的方式制备发明性OLED器件4.3，不同之处在于，将蓝色LEL1和蓝色LEL2的厚度均调节为15nm。
在20mA/cm2的工作电流密度下测试由此形成的器件的发光效率、驱动电压和初始的CIEx，y值，结果如表7中所列。老化后的色移记录在表8中。
表7：器件4.1～4.3的初始性能
实施例         电压   效率(cd/A)
4.1(比较例)    9.0    22.6
4.2(发明例)    9.1    22.5
4.3(发明例)    8.7    20.4
表8：器件4.1～4.3老化时的色移
实施例         初始的  初始的    老化的  老化的    ΔCIEx   ΔCIEy   Δu*v*
               CIEx     CIEy     CIEx     CIEy
4.1(比较例)    0.329    0.352    0.363    0.383    0.035    0.031    0.022
4.2(发明例)    0.320    0.350    0.344    0.373    0.024    0.022    0.016
4.3(发明例)    0.318    0.344    0.344    0.369    0.026    0.025    0.018
结果显示，相对于仅具有一个蓝色层的比较例，具有两个蓝色层的发明性器件，其老化后的色移得到了显著改善。
零部件列表
25    第一电致发光单元(ELU)
50    中间连接体
75    第二电致发光单元(ELU)
100   OLED器件
110   基片
120   阳极
130   空穴注入层(HIL)
132   空穴输送层(HTL)
134   黄光发射层(Y LEL)
136   蓝光发射层(B LEL1)
138   电子输送层(ETL)
140   阴极
150   电源
160   电连接体
200   OLED器件
210   基片
220   阳极
230   空穴注入层(HIL)
232   空穴输送层(HTL)
234   黄光发射层(Y LEL)
236   第一蓝光发射层(B LEL1)
237   第二蓝光发射层(B LEL2)
238   电子输送层(ETL)
240   阴极
250   电源
260   电连接体
300   串联式OLED器件
310   基片
320    阳极
330    第一ELU的空穴注入层(HIL)
332    第一ELU的空穴输送层(HTL)
334    第一ELU的黄光发射层(Y LEL)
336    第一ELU的第一蓝光发射层(B LEL1)
337    第一ELU的第二蓝光发射层(B LEL2)
338    第一ELU的电子输送层(ETL)
340    连接体HIL
345    连接体HTL
350    第二EL的红色发光层
355    第二EL的黄光发射层
360    第二EL的绿光发射层
365    第二EL的ETL
370    阴极
385    电连接体
390    电源

Claims (7)

1.一种有机白光发射器件，所述器件包含：
(a)基片；
(b)彼此隔开的阳极和阴极；
(c)包含用于发射黄光的黄色掺杂物的发光层；和
(d)第一和第二蓝光发射层，各蓝光发射层与另一蓝光发射层相比具有至少一种不同的材料，其中，所述第一蓝光发射层与黄光发射层直接接触，并且所述第二蓝光发射层位于所述第一蓝光发射层上方，
其中，所述第一蓝光发射层材料包含主体空穴输送材料、蓝色掺杂物和蒽衍生物主体材料，所述蓝色掺杂物为如式K所示的二(吖嗪基)氮烯硼络合物：
K
Figure FDA0000137769390000011
其中：
A和A’表示独立的吖嗪环体系，所述吖嗪环体系对应于含有至少一个氮的6元芳香环体系；
(Xa)n和(Xb)m表示一个或多于一个的独立选择的取代基，并包括无环取代基，或者结合起来以形成与A或A’稠合的环；
m和n独立地为0～4；
Za和Zb为独立选择的取代基；
1、2、3、4、1’、2’、3’和4’独立地选择为碳原子或氮原子；并且
条件是对Xa、Xb、Za和Zb、1、2、3、4、1’、2’、3’和4’进行选择以提供蓝色发光。
2.如权利要求1所述的有机白光发射器件，其中，由所述第一蓝光发射层和第二蓝光发射层发射的蓝光具有彼此不同的发射光谱。
3.如权利要求1所述的有机白光发射器件，其中，所述黄光发射层包含主体空穴输送材料和黄色掺杂物。
4.如权利要求1所述的有机白光发射器件，其中，所述第二蓝光发射层中的所述蓝色掺杂物选自：
(i)二[2-[4-[N，N-二芳基氨基]苯基]乙烯基]苯；
(ii)[N，N-二芳基氨基][2-[4-[N，N-二芳基氨基]苯基]乙烯基]联苯；和
(iii)二[2-[4-[N，N-二芳基氨基]苯基]乙烯基]联苯。
5.如权利要求3所述的有机白光发射器件，其中，所述黄光发射层还包含蒽衍生物主体材料。
6.一种串联式有机白光发射器件，所述器件包含：
(a)基片、彼此隔开的阳极和阴极、设置于所述阳极与所述阴极之间的两个或多于两个的发光单元，以及设置于所述两个或多于两个的发光单元之间的中间连接体；并且
(b)所述发光单元中至少有一个具有：
(i)包含用于发射黄光的黄色掺杂物的发光层；和
(ii)第一和第二蓝光发射层，各蓝光发射层与另一蓝光发射层相比具有至少一种不同的材料，其中，所述第一蓝光发射层与黄光发射层直接接触，并且所述第二蓝光发射层位于所述第一蓝光发射层上方，
其中，所述第一蓝光发射层材料包含主体空穴输送材料、蓝色掺杂物和蒽衍生物主体材料，所述蓝色掺杂物为如式K所示的二(吖嗪基)氮烯硼络合物：
K
Figure FDA0000137769390000021
其中：
A和A’表示独立的吖嗪环体系，所述吖嗪环体系对应于含有至少一个氮的6元芳香环体系；
(Xa)n和(Xb)m表示一个或多于一个的独立选择的取代基，并包括无环取代基，或者结合起来以形成与A或A’稠合的环；
m和n独立地为0～4；
Za和Zb为独立选择的取代基；
1、2、3、4、1’、2’、3’和4’独立地选择为碳原子或氮原子；并且
条件是对Xa、Xb、Za和Zb、1、2、3、4、1’、2’、3’和4’进行选择以提供蓝色发光。
7.如权利要求6所述的有机白光发射器件，其中，由所述第一蓝光发射层和第二蓝光发射层发射的蓝光具有彼此不同的发射光谱。
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