CN101874868A - 一种治疗肺癌的药物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种治疗肺癌的药物，特别涉及一种中西医结合的治疗肺癌的药物，采用以下重量配比的药用原料制成：鲨鱼软骨素20克，罗勒多糖10克，当归15克，三七15克，川贝母10克，蜈蚣20克，西洋参20克，维生素C 10克。制备方法是采用以下步骤：取当归，三七，川贝母，蜈蚣，西洋参混合均匀，用超微粉碎机粉碎，过100目筛，得细粉；将上述细粉与其余的药用原料混合均匀，装入胶囊。本发明治疗肺癌的药物，采取中西药相结合的办法，具有针对性强，效果显著，毒副作用小，服用方便的优点。

Description

一种治疗肺癌的药物及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种治疗肺癌的药物，特别涉及一种中西医结合治疗肺癌的药物，以及它的制备方法。

背景技术

目前，随着空气污染和吸烟等因素，肺癌的发病率呈逐年增长之势，但至目前为止，还没有一种有效的治疗方法。

西医主要采用的放、化疗方法，但具有一定的毒副作用，对病人造成很大的痛苦和伤害。中医治疗，主要对初、中期病人有一定的疗效，对晚期病人效果不明显，而且也有一定的毒副作用。

发明内容

本发明为了克服以上技术方面的不足，提供了一种中西医结合治疗肺癌的药物，具有针对性强，效果显著，毒副作用小。

本发明还提供了上述药物的制备方法，具有制备工艺简单，药物损失小，易于工业化生产。

本发明是通过以下措施来实现的：

本发明公开了一种治疗肺癌的药物，其特征是采用以下重量配比的药用原料制成：鲨鱼软骨素20克，罗勒多糖10克，当归15克，三七15克，川贝母10克，蜈蚣20克，西洋参20克，维生素C10克。

上述本发明药物的制备方法，其特征是采用以下步骤：

(1)取当归，三七，川贝母，蜈蚣，西洋参混合均匀，用超微粉碎机粉碎，过100目筛，得细粉；

(2)将步骤(1)的细粉与其余的药用原料混合均匀，装入胶囊。

本发明使用的鲨鱼软骨素是从鲨鱼软骨中取提的多糖化合物，具有提高抗肿瘤细胞增生的活性。对于进行放射疗法和化学疗法治疗的病人，单独使用鲨鱼软骨素，可以更迅速地恢复健康，其全身表现和指夹和头发的健康均有明显改善，癌症的治疗期明显缩短。本发明使用的鲨鱼软骨素的有效含量为90-98％(重量)。

本发明的罗勒多糖是从植物罗勒提取分离出来的，属于总多糖，纯品为浅棕色微甜的颗粒，易溶于水，不溶于乙醇等有机溶媒，分子量为30000-60000。本发明使用的罗勒多糖的有效含量为80-95％(重量)。

罗勒为一种草本生植物，为唇形料植物(Ocimum basilicum Lim)。

罗勒多糖其中的一种提取分离方法如下：①将罗勒药材用粉碎机粉碎。②将粉碎的罗勒粉，用85％的乙醇脱脂2次，为脱脂罗勒粉。③将脱脂罗勒粉加入适量的水，水煎2次，过滤、合并两次提取液，放入浓缩罐中进行浓缩，使其相对密度达到1.08-1.10，然后将浓缩液冷却至0-4℃，加入5倍量95％的乙醇静置沉淀48小时，收集沉淀物得到粗品罗勒多糖。④再将粗品罗勒多糖加水溶解，过滤，滤液进行浓缩，使其浓缩液相对密度为达到1.08-1.10，冷却至0-4℃后，浓缩液加入5倍量95％的乙醇静置沉淀48小时，收集沉淀物，脱水真空干燥后即得到精品罗勒多糖。

本发明使用的当归，其分离出的当归多糖、当归内酯，可以激活体内免疫效应细胞和免疫活性分子来杀灭癌细胞，调节机体的免疫性能，与共它药物相配合，具有增效和协同作用。

本发明治疗肺癌的药物，采取中西药相结合的办法，具有针对性强，效果显著，毒副作用小，服用方便的优点。

本发明的制备方法，具有制备工艺简单，药物损失小，易于工业化生产的优点。

具体实施方式：

本发明的治疗肺癌的药物，采用以下方法制成：取当归15克，三七15克，川贝母10克，蜈蚣20克，西洋参20克混合均匀，用超微粉碎机粉碎，过100目筛，得细粉；将上述细粉与鲨鱼软骨素20克，罗勒多糖10克，维生素C10克，进行混合，装入胶囊，每粒胶囊0.5克。上述原料中，鲨鱼软骨素的有效含量为95％(重量)，罗勒多糖的有效含量为88％(重量)。

本发明的药物进行肺癌治疗，临床实验结果如下：

自2003年10月，山东省肿瘤医院开始使用本发明的胶囊进行治疗肺癌临床观察。采用随机分组的方法，共观察80例，其中治疗组50例，对照组30例，均为住院病人。现总结如下：

1.临床资料

治疗组50例，平均年龄45-65岁，其中中期肺癌30例，晚期肺癌20例。

2.治疗方法

对照组进行化疗治疗。小细胞未分化肺部给予PDD20/日，静滴，第1-5天；VP-16.01/日，静滴，第1-5天；3周重复。非小细胞肺癌VDS 4mg，静注，第1天第8天；mmc 6mg，静注，第1-5天；3周重复。

治疗组口服本发明的胶囊药物，一日三次，每次4-6粒，30天为一疗程，共服4个疗程。

3.结果

(1)治疗一年后，进行统计，其中治疗组中，中期肺癌生存率为83％，晚期肺癌生存率为75％，较对照组50％高，经卡方检验，P＜0.05，两组有明显差异，说明治疗组优于对照组。

(2)治疗组血色素、红细胞、白细胞、血治疗前后无明显变化。对照组的白细胞治疗前后，P＜0.01，有明显下降。血色素血小板红细胞无明显变化，证实对照组单用化疗，对白细胞有抑制作用，而治疗组，对白细胞有一定的保护作用。

(3)治疗组各项免疫功能CD3、CD4、CD8、CD4/CD8，治疗后有所上升，NK细胞治疗后有升高趋势，但经t检验无统计学意义。对照组NK细胞治疗后下降，P＜0.05，有显著差异。治疗组CD3、CD8治疗后指标与对照组相比P＜0.01，有明显差异；治疗组CD4与对照组治疗后CD4相比，P＜0.05，有差异。证明本发明的药物对免疫功能有一定的增强作用。

(4)观察凝血酶原时间两组均未发现明显变化。

(5)治疗组未发现消化道反应、过敏反应，对心脏及周围神经未见毒副反应，无发热现象。对照组发现有消化道反应、过敏反应，对心脏及周围神经有明显的毒副反应。

根据以上结果，可以看出，本发明的药物具有针对性强，效果显著，毒副作用小。

Claims (2)

1.一种治疗肺癌的药物，其特征是采用以下重量配比的药用原料制成：鲨鱼软骨素20克，罗勒多糖10克，当归15克，三七15克，川贝母10克，蜈蚣20克，西洋参20克，维生素C10克。

2.一种权种要求1所述的治疗肺癌的药物的制备方法，其特征是采用以下步骤：

(1)取当归，三七，川贝母，蜈蚣，西洋参混合均匀，用超微粉碎机粉碎，过100目筛，得细粉；

(2)将步骤(1)的细粉与其余的药用原料混合均匀，装入胶囊。