CN101868220A - 含氮化硼的有机硅凝胶组合物 - Google Patents

含氮化硼的有机硅凝胶组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN101868220A
CN101868220A CN200880116944A CN200880116944A CN101868220A CN 101868220 A CN101868220 A CN 101868220A CN 200880116944 A CN200880116944 A CN 200880116944A CN 200880116944 A CN200880116944 A CN 200880116944A CN 101868220 A CN101868220 A CN 101868220A
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
silicone oil
silicone
gel
organosilicon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN200880116944A
Other languages
English (en)
Inventor
罗伊·U·R·沃尔
珍妮特·L·达菲
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
General Electric Co
Momentive Performance Materials Inc
Original Assignee
General Electric Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by General Electric Co filed Critical General Electric Co
Publication of CN101868220A publication Critical patent/CN101868220A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042Gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/045Polysiloxanes containing less than 25 silicon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/12Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/14Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/20Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/38Boron-containing compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

本发明提供了稳定的硅油组合物,其包含:a)至少一种有机硅凝胶;b)至少一种氮化硼粉末;c)静电荷消散量的至少一种硅油;和d)任选的至少一种选自以下的组分:其它有机硅、表面活性剂、乳化剂、溶剂、柔润剂、湿润剂、保湿剂、颜料、着色剂、香料、防腐剂、抗氧化剂、抗微生物剂、生物抑制剂、止汗剂、皮肤角质层剥离剂、激素、酶、药物、维生素物质、羟基酸、视黄醇、视黄醇衍生物、烟酰胺、亮肤剂、盐、电解质、醇、多元醇、酯、紫外线辐射的散射剂和/或吸收剂、植物性药材提取物、肽、蛋白质、有机油、树胶、糖类、低聚糖、多糖、衍生物、蜡、成膜剂、增稠剂、粒状填料、增塑剂、保湿剂、吸留剂、感觉增强剂、树脂和任选的活性粒子。

Description

含氮化硼的有机硅凝胶组合物
背景技术
本发明涉及基于有机硅的组合物,更具体地,涉及在个人护理产品的配制等中有用的稳定的含氮化硼的有机硅凝胶组合物。
有机硅已经在多种工业应用如电子工业、农业、家庭和家用护理品以及个人护理产品和大量其它应用中使用了很多年。尽管这些产品中的许多为液体形式,但是例如由于有机硅凝胶能够改善化妆品和其它种类的个人护理产品的感官性质(主要为触觉和感觉),有机硅凝胶已经获得了越来越高的商业重要性。有机硅凝胶为个人护理产品的配方者提供增强的功能性,例如,增加三硅氧烷和烷基三硅氧烷在含该材料的化妆品组合物的铺展中的效果的能力。
对于在个人护理产品中的用途,氮化硼粉末也是已知的,它们赋予所述个人护理产品许多有利性质如柔软性、粘性、覆盖性能和自然外观,这是由于它们与用于这些目的的其它材料如二氧化钛相比具有低反射率。
尽管颗粒氮化硼以几种不同的晶体形态出现,但是对于化妆品应用,氮化硼的主要呈石墨状(也称为六边形)的形式通常是优选的,在这种情况中它们向这些产品提供改善的滑动和/或其它性质。然而,对于氮化硼(具体地,主要呈石墨状晶体形态的氮化硼)在化妆品和其它个人护理产品中的较宽的接受性和使用,缺点是它倾向于在含有机硅凝胶的制剂中得到颗粒状外观和/或触觉。该倾向是不希望的,既是由于外观(在化妆品中可以看见氮化硼粉末离散粒子是受消费者强烈反对的)的原因,也是由于功能(与均匀分布的氮化硼粒子相比,氮化硼的可见粒子或粒子块在形成光滑且均一的膜(获得良好的产品覆盖的基本条件)中效果较差)的原因。
发明内容
根据本发明,提供了稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物,该组合物包含:
a)至少一种有机硅凝胶;
b)至少一种氮化硼粉末;
c)静电荷消散量的至少一种硅油;和,
d)任选的至少一种选自以下的组分:其它有机硅、表面活性剂、乳化剂、溶剂、柔润剂(emollient)、湿润剂(moisturizer)、保湿剂(humectant)、颜料、着色剂、香料、防腐剂、抗氧化剂、抗微生物剂、生物抑制剂、止汗剂、皮肤角质层剥离剂(exfoliant)、激素、酶、药物(medicinal)、维生素物质、羟基酸、视黄醛、视黄醇衍生物、烟酰胺、亮肤剂、盐、电解质、醇、多元醇、酯、用于紫外线辐射的散射剂和/或吸收剂、植物性药材提取物、肽、蛋白质、有机油(organic oil)、树胶、糖类、低聚糖、多糖、衍生物、蜡、成膜剂、增稠剂、粒状填料、增塑剂、保湿剂、吸留剂(occlusive)、感觉增强剂(sensory enhancer)、树脂和任选的活性粒子。
前述稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物具有几个特征,这使它理想地适用于施用至皮肤和/或毛发的个人护理产品,具体地,更有利的感官感觉,表现为增强的触觉和感觉性质,例如,“柔滑的”品质,以及对缺陷、细线和皱纹更大的遮盖力(hiding power)。而且,对于个人护理产品的制造者,本发明有机硅凝胶组合物在全配制产品(fully formulated product)的制备中提供更大的简易性和便利性,降低处理氮化硼粉末所导致的扬尘的风险和消除维持有机硅凝胶组合物的各个组分的贮存和盘点的需要。
术语“稳定的”当应用于本发明的有机硅组合物时应理解为表示该组合物历经预期保存期限(例如,3个月至2年,取决于组合物的具体配方)基本上不沉出或分离它的任何组分。
本申请使用的表达“有机硅凝胶”是指在与溶胀液体接触后体积增加的任何含有机硅的物质,其中所述溶胀液体扩散到含有机硅的物质中。
本申请使用的表达“硅油”应理解为与“硅氧烷液”同义。
除了在工作实施例(working examples)中或另外指出之处之外,在说明书和权利要求中陈述的表达材料的量、反应条件、持续时间和材料的定量性质等的所有数字应理解为在所有情况中被术语“约”修饰。
还应理解的是,本申请列举的任何数字范围意在包括该范围内的所有的子范围和该范围或子范围的各个端点的任何组合。
还应了解的是,以属于在结构上、在组成上和/或在功能上相关的化合物、材料或物质的组的形式在说明书中清楚或含蓄地披露和/或在权利要求中列举的任何化合物、材料或物质包含该组的单独的代表及其所有组合。
具体实施方式
有机硅凝胶(a)
基本上,适用于个人护理产品配制的任何有机硅凝胶均可用于制备本发明的含氮化硼的有机硅凝胶组合物。优选的有机硅凝胶包括:
(i)由有机硅和氢化硅烷化相容性溶剂形成的凝胶,其中所述有机硅通过线性烯基聚有机基硅氧烷和含氢树脂(hydride resin)的氢化硅烷化制备;
(ii)作为环氧官能化含氢硅氧烷(hydrido-siloxane)的反应产物形成的凝胶,所述反应产物在环氧凝胶形成相容性溶剂中形成;
(iii)由有机硅和氢化硅烷化相容性溶剂形成的凝胶,其中所述有机硅通过线性含氢聚有机基硅氧烷(linear hydrogen polyorganosiloxane)和烯基树脂的氢化硅烷化制备;
(iv)由有机硅和氢化硅烷化相容性溶剂形成的凝胶,其中所述有机硅通过线性含氢聚有机基硅氧烷和线性烯基聚有机基硅氧烷的氢化硅烷化制备;
(v)由有机硅和氢化硅烷化相容性溶剂形成的凝胶,其中所述有机硅通过含氢聚有机基硅氧烷树脂和烯基聚有机基硅氧烷树脂的氢化硅烷化制备;
(vi)由有机硅和氢化硅烷化相容性溶剂形成的凝胶,其中所述有机硅通过每个分子具有两个或更多个含氢官能团(hydride functionality)的线性含氢有机基聚硅氧烷和每个分子具有两个或更多个反应性官能团的α,ω反应性有机分子的氢化硅烷化制备;
(vii)作为乙烯基官能化含氢硅氧烷在氢化硅烷化相容性溶剂中的反应产物形成的凝胶;和,
(viii)由聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物网络形成的凝胶,所述聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物网络在水溶胀液体和/或非水溶胀液体中溶胀。
优选以下的特定有机硅凝胶。
有机硅凝胶(i)
在一种实施方式中,有机硅凝胶(i)包含:
(A)第一有机硅,其通过(1)和(2)的氢化硅烷化产物形成,其中所述氢化硅烷化在(3)的存在下进行,由此形成凝胶;
(1)具有下式的线性烯基聚有机基硅氧烷:
Mvi aDxDvi yM2-a
其中下标x为大于10的数字,下标y为0至约20的数字,下标a为0至2的数字,限制条件为:a+y为1至约20。Mvi定义为:
R1R2R3SiO1/2
其中R1为具有2至10个碳原子的单价不饱和烃基,R2和R3各自独立地为1至40个碳原子的单价烃基,D定义为:
R4R5SiO2/2
其中R4和R5各自独立地为1至40个碳原子的单价烃基,Dvi定义为:
Dvi=R6R7SiO2/2
其中R6为具有2至10个碳原子的单价不饱和烃基,R7独立地为1至40个碳原子的单价烃基,M定义为:
M=R8R9R10SiO1/2
R8、R9和R10各自独立地为1至40个碳原子的单价烃基;
(2)具有下式的含氢树脂:
(MH wQz)j
其中Q具有式SiO4/2且MH定义为:
HbR11 3-bSiO1/2
其中R11为1至40个碳原子的单价烃基,其中下标b为1至3的数字,下标w和z的比率相应地为0.5至4.0,下标j为约2.0至约100;
(3)氢化硅烷化相容性溶剂,优选为在25℃粘度低于约1,000厘沲的有机硅,或氢化硅烷化相容性亲脂相(下文也称为氢化硅烷化相容性溶剂);和
(B)亲脂相或在25℃粘度低于约1,000厘沲的有机硅(下文也称为分散介质),其中使所述氢化硅烷化产物在所述亲脂相或所述有机硅中成浆并与所述亲脂相或所述有机硅混合;从而形成含所述亲脂相或所述有机硅和所述氢化硅烷化产物的均匀混合物,由此所述均匀混合物在25℃具有500至500,000厘沲的粘度。
所述在25℃粘度低于约1,000厘沲的有机硅优选的是选自:
具有下式的环状有机硅:
Df
其中下标f为约3至约6的整数,D定义为:
R4R5SiO2/2
其中R4和R5各自独立地为1至40个碳原子的单价烃基,和
具有下式的线性有机硅:
M′D′iM′
其中D′定义为:
R4R5SiO2/2
其中R4和R5各自独立地为1至40个碳原子的单价烃基,M′具有下式:
R12R13R14SiO1/2
其中R12、R13和R14各自独立地为1至40个碳原子的单价烃基。
有机硅凝胶(ii)
在一种实施方式中,有机硅凝胶(ii)包含具有下式的环氧官能化含氢硅氧烷分子的反应产物:
Figure GPA00001139559700051
其中
M=R1′R2′R3′SiO1/2
MH=R4′R5′HSiO1/2
ME=R6′R7′RESiO1/2
D=R8′R9′SiO2/2
DH=R10′HSiO2/2
DE=R11′RESiO2/2
T=R12′SiO3/2
TH=HSiO3/2
TE=RESiO3/2;以及
Q=SiO4/2
其中R1′、R2′、R3′、R8′和R12′独立地为具有1至60个碳原子的单价烃基;R4′、R5′和R10′独立地为具有1至60个碳原子的单价烃基或氢;R6′、R7′、R11′独立地为具有1至60个碳原子的单价烃基或RE;RE各自独立地为具有1至60个碳原子的含一个或多个氧杂环丙烷部分的单价烃基;化学计量下标α、β、χ、δ、ε、
Figure GPA00001139559700061
γ、η、ι和κ为0或正数,限制条件为:α+β+χ>1;β+εη>1;
Figure GPA00001139559700063
且当
Figure GPA00001139559700064
时,α+β+χ=2。
环氧官能化含氢硅氧烷分子的反应产物优选的是在选自亲脂相或硅氧烷液的环氧凝胶形成介质中制备,所述硅氧烷液选自:
具有下式的环状有机硅:
Df
其中下标f为约3至约6的整数,D定义为:
R4R5SiO2/2
其中R4和R5各自独立地为1至40个碳原子的单价烃基,和
具有下式的线性有机硅:
M′D′iM′
其中D′定义为:
R4R5SiO2/2
其中R4和R5各自独立地为1至40个碳原子的单价烃基,M′具有下式:
R12R13R14SiO1/2
其中R12、R13和R14各自独立地为1至40个碳原子的单价烃基。
在制备后,可以使有机硅凝胶(ii)在选自亲脂相或有机硅的分散介质中成浆和混合,所述有机硅选自:
具有下式的环状有机硅
Df
其中下标f为约3至约6的整数,D定义为:
R4R5SiO2/2
其中R4和R5各自独立地为1至40个碳原子的单价烃基;和
具有下式的线性有机硅
M′D′iM′
其中D′定义为:
R4R5SiO2/2
其中R4和R5各自独立地为1至40个碳原子的单价烃基,M′具有下式:
R12R13R14SiO1/2
其中R12、R13和R14各自独立地为1至40个碳原子的单价烃基。
有机硅凝胶(iii)
在一种实施方式中,有机硅凝胶(iii)包含:
(A)有机硅,其通过(1)和(2)的氢化硅烷化产物形成,其中所述氢化硅烷化在(3)的存在下进行,由此形成凝胶;
(1)具有下式的线性含氢聚有机基硅氧烷:
MH aDxDH yM2-a
其中下标x为大于10的数字,下标y为0至约20的数字,下标a为0至2的数字,限制条件为:a+y为1至约20。MH定义为:
R1R2R3SiO1/2
其中R1为氢,R2和R3各自独立地为1至40个碳原子的单价烃基,D定义为:
R4R5SiO2/2
其中R4和R5各自独立地为1至40个碳原子的单价烃基,DH定义为:
DH=R6R7SiO2/2
其中R6为氢,R7独立地为1至40个碳原子的单价烃基,M定义为:
M=R8R9R10SiO1/2
R8、R9和R10各自独立地为1至40个碳原子的单价烃基;
(2)具有下式的烯基树脂:
(Mvi wQz)j
其中Q具有式SiO4/2且Mvi定义为:
R11 bR12 3-bSiO1/2
其中R11为具有2至10个碳原子的单价不饱和烃基,R12为1至40个碳原子的单价烃基,其中下标b为1至3的数字,下标w和z的比率相应地为0.5至4.0,下标j为约2.0至约100;
(3)氢化硅烷化相容性溶剂,优选为在25℃粘度低于约1,000厘沲的有机硅,或氢化硅烷化相容性亲脂相(下文也称为氢化硅烷化相容性溶剂);和
(B)亲脂相或在25℃粘度低于约1,000厘沲的有机硅(下文也称为分散介质),其中使所述氢化硅烷化产物在所述亲脂相或所述有机硅中成浆并与所述亲脂相或所述有机硅混合;从而形成含所述亲脂相或所述有机硅和所述氢化硅烷化产物的均匀混合物,由此所述均匀混合物在25℃具有500至500,000厘沲的粘度。
有机硅凝胶(iv)
在一种实施方式中,有机硅凝胶(iv)包含如上所述每个分子具有两个或更多个烯基官能团的线性烯基有机基聚硅氧烷(如上面所定义)与如上制备的每个分子具有两个或更多个氢官能团的线性含氢有机基聚硅氧烷(如上面所定义)在氢化硅烷化相容性溶剂或有机硅(Df和/或M′D′iM′,其中Df和M′D′iM′如上面所定义)的存在下的氢化硅烷化反应产物。然后可以使这样制备的凝胶与亲脂相或在25℃粘度低于约1,000厘沲的有机硅(下文也称为分散介质)成浆,其中使所述氢化硅烷化产物在所述亲脂相或所述有机硅中成浆并与所述亲脂相或所述有机硅混合;从而形成含所述亲脂相或所述有机硅和所述氢化硅烷化产物的均匀混合物,由此所述均匀混合物在25℃具有500至500,000厘沲的粘度。
有机硅凝胶(v)
在一种实施方式中,有机硅凝胶(v)包含每个分子具有两个或更多个烯基官能团的烯基有机基聚硅氧烷树脂与每个分子具有两个或更多个氢官能团的含氢有机基聚硅氧烷树脂的氢化硅烷化反应产物,
所述每个分子具有两个或更多个烯基官能团的烯基有机基聚硅氧烷树脂具有下式:
Mvi cDdDvi eTgTvi kM2-cM″g+k
所述每个分子具有两个或更多个氢官能团的含氢有机基聚硅氧烷树脂具有下式:
MH nDpDH rTsTH uMvM″s+u
其中所有术语如上所定义,
T=R16SiO3/2其中R16为1至40个碳原子的单价烃基;
Tvi=R17SiO3/2其中R17为具有2至40个碳原子的单价不饱和烃基;
TH=HSiO3/2
M″独立地为MH、Mvi或M,下标c、d、e、g、k、n、p、r、s、u和v为0或正数,限制条件为:g+k+s+u≥1;c+e+k≥2且n+r+u≥2;所述氢化硅烷化反应产物在氢化硅烷化相容性溶剂中制备且在亲脂相或在25℃粘度低于约1,000厘沲的有机硅(下文也称为分散介质)中成浆,其中使所述氢化硅烷化产物在所述亲脂相或所述有机硅中成浆并与所述亲脂相或所述有机硅混合;从而形成含所述亲脂相或所述有机硅和所述氢化硅烷化产物的均匀混合物,由此所述均匀混合物在25℃具有500至500,000厘沲的粘度。
有机硅凝胶(vi)
在一种实施方式中,有机硅凝胶(vi)包含每个分子具有两个或更多个含氢官能团的线性含氢有机基聚硅氧烷与每个分子具有两个或更多个反应性官能团的α,ω反应性有机分子在亲脂相或第二有机硅(Df和/或M′D′iM′,其中Df和M′D′iM′如上面所定义)的存在下的反应产物。所述每个分子具有两个或更多个反应性官能团的α,ω反应性有机分子的反应性官能团选自以下的有机官能团:烯烃、乙炔、乙烯基醚、丙烯酸酯(acrylates or acrylateesters)(例如,CH2=CHCOOROCOCH=CH2)和醇等。因此,每个分子具有两个或更多个官能团的α,ω反应性有机分子对应于一大组有机分子,包括α,ω-二烯烃(α,ω-di-olefins)、具有多烯健式官能团的α,ω-烯烃(α,ω-olefinspossessing a polyolefinic functionality)、α,ω-二乙炔(α,ω-di-acetylenes)、具有多炔键式官能团的α,ω-二乙炔(α,ω-di-acetylenes possessing a polyacetylenicfunctionality),包含侧链取代的变型,其中所述侧链具有如本申请所定义的反应性官能团。这种凝胶在氢化硅烷化相容性溶剂中制备且在亲脂相或在25℃粘度低于约1,000厘沲的有机硅(下文也称为分散介质)中成浆,其中使所述氢化硅烷化产物在所述亲脂相或所述有机硅中成浆并与所述亲脂相或所述有机硅混合;从而形成含所述亲脂相或所述有机硅和所述氢化硅烷化产物的均匀混合物,由此所述均匀混合物在25℃具有500至500,000厘沲的粘度。
有机硅凝胶(vii)
在一种实施方式中,有机硅凝胶(vii)包含乙烯基官能化含氢硅氧烷分子的反应产物,所述乙烯基官能化含氢硅氧烷分子具有下式:
Ma′Mvi b′MH c′Dd′Dvi e′DH f′Tg′Tvi h′TH i′Qj′
其中对于良好定义的分子物类,所有术语如上面所定义,下标a′、b′、c′、d′、e′、f′、g′、h′、i′和j′为0或正整数,限制条件为:b′+e′+h′≥1,进一步的限制条件为:c′+f′+i′≥1。单个分子物类具有式Ma′Mvi b′MH c′Dvi e′DH f′Tvi h′TH i′Qj′的化合物的混合物的分析结果的下标可能是非整数值,这是因为它是混合物,而不是纯化合物。因此,对于具有式Ma′Mvi b′MH c′Dd′Dvi e′DH f′Tg′Tvi h′TH i′Qj′的化合物的混合物,下标a′、b′、c′、d′、e′、f′、g′、h′、i′和j′将为0或正数。具有式Ma′Mvi b′MH c′Dd′Dvi e′DH f′Tg′Tvi h′TH i′Qj′的化合物可以通过美国专利5,698,654;5,753,751;和5,965,683中披露的操作和方法制备,将它们通过引用的方式并入本文。这些材料可以与本申请上面定义的II类有机硅凝胶的有机硅前体反应,或者它们可以在贵金属氢化硅烷化催化剂的存在下自反应,这是本领域已知的。这种凝胶在氢化硅烷化相容性溶剂中制备且在亲脂相或在25℃粘度低于约1,000厘沲的有机硅(下文也称为分散介质)中成浆,其中使所述氢化硅烷化产物在所述亲脂相或所述有机硅中成浆并与所述亲脂相或所述有机硅混合;从而形成含所述亲脂相或所述有机硅和所述氢化硅烷化产物的均匀混合物,由此所述均匀混合物在25℃具有500至500,000厘沲的粘度。
用于氢化硅烷化(或SiH烯烃加成反应)的许多类型的贵金属催化剂是已知的,该贵金属催化剂可用于在制备本发明组合物中涉及的制备反应。最优选的贵金属是铂系金属的贵金属,尤其是铑和铂。当对所得加成产物的光学透明度有要求时,优选的催化剂是这样的催化剂,即,所述催化剂是在反应混合物中可溶的化合物。一种这样的铂化合物可以选自如美国专利3,159,601中所述的具有式(PtCl2烯烃)和H(PtCl3烯烃)的铂化合物,将其通过引用的方式并入本文。在前面两种催化剂化合物式中示出的烯烃几乎可以为任何类型的烯烃,但是优选为具有2至8个碳原子的亚烯基(alkenylene)、具有5至7个碳原子的环亚烯基(cycloalkenylene)或苯乙烯。可在上式中使用的具体烯烃为乙烯、丙烯,以及丁烯、辛烯、环戊烯、环己烯和环庚烯的各种异构体等。
可在本发明组合物中使用的其它含铂材料是美国专利3,159,662中所述的氯化铂的环丙烷络合物,将其通过引用的方式并入本文。
此外,所述含铂材料可以为由氯铂酸形成的络合物,该络合物具有每克铂至多2摩尔选自以下的成员:醇、醚、醛和它们的混合物,如美国专利3,220,972中所述,将其通过引用的方式并入本文。
所述催化剂描述于美国专利3,715,334;3,775,452;和3,814,730(授予Karstedt)。该领域的其它的背景可以参见J.L.Spier,″Homogeneous Catalysisof Hydrosilation by Transition Metals,in Advances in Organometallic Chemistry,第17卷,第407至447页,F.G.A.Stone and R.West editors,Academic Press出版(New York,1979)。本领域技术人员能够容易地确定贵金属或铂催化剂的有效量。通常,有效量为每百万份总的有机基聚硅氧烷组合物约0.1至50份。
本发明的凝胶在氢化硅烷化相容性介质或溶剂或者环氧-凝胶形成相容性介质或溶剂中制备,取决于所制备的凝胶的化学性质。两种类型的制备介质均包含有机硅溶剂,优选为选自以下的有机硅:
具有下式的环状有机硅:
Df
其中下标f为约3至约6的整数,D定义为:
R4R5SiO2/2
其中R4和R5各自独立地为1至40个碳原子的单价烃基,和
具有下式的线性有机硅:
M′D′iM′
其中D′定义为:
R4R5SiO2/2
其中R4和R5各自独立地为1至40个碳原子的单价烃基.,M′具有下式:
R12R13R14SiO1/2
其中R12、R13和R14各自独立地为1至40个碳原子的单价烃基。
所述氢化硅烷化相容性介质或溶剂选自:有机硅和取代有机硅,包括:具有希望的粘度(4至10,000cps油)的硅油;聚醚有机硅共聚物,其中所述聚醚的分子量为200至3000,以及聚醚可以由氧化烯链组成,所述氧化烯链基于一种、两种或更多种类型的单体单元,例如氧化乙烯、氧化丙烯或氧化丁烯,以及聚醚可以或者通过硅氧键与具有1至6个碳链的有机硅连接;聚酯有机硅共聚物;烷基取代、芳基取代或烷芳基取代的硅氧烷;烷氧基取代硅氧烷,包括:甲氧基、乙氧基、丙氧基、辛氧基、十二烷氧基、十六酰氧基(cetyryloxy)或异十八烷氧基取代的硅氧烷或其它有机取代的硅氧烷或含与氢化硅烷化反应相容的多个有机取代基的硅氧烷;烃溶剂,包括:十四烷、异十二烷、异十六烷、矿物油、氢化聚癸烯(hydrogenatepolydecene)、杏仁油(apricot oil);酯溶剂,包括:肉豆蔻酸异丙酯、己二酸二异丙酯、新戊酸异癸酯;醚,包括:PPG-14丁基醚、PPG 3肉豆蔻基醚、乙氧基化的烷基酚;脂肪酸的甘油基酯,包括:葵花油、三(辛酸/癸酸)甘油酯、C10-18甘油三酸酯;脂肪酸甘油酯,包括:硬脂酸甘油酯、二油酸甘油酯;非挥发性氟化油,包括:氟化有机硅和氟化酯;芳族溶剂,包括:苯、甲苯和烷基苯;以及醇,包括:异丙醇、辛醇、十二烷醇、十六烷醇、十六/十八醇、异硬脂醇、肉豆蔻醇。
所述环氧凝胶形成相容性介质或溶剂主要通过溶剂惰性(solventinertness)限定,优选的是选自如上面所定义的有机硅溶剂Df和M′D′iM′和烃溶剂,所述烃溶剂选自石蜡族溶剂、异石蜡族溶剂、芳族溶剂和烷基芳族溶剂。
有机硅凝胶(viii)
本申请的其它有用的有机硅凝胶(a)是2007年4月30日提交的未决美国专利申请11/742,190(将其全部内容通过引用的方式并入本文)的含聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物网络的有机硅凝胶,其在水溶胀液体和/或非水溶胀液体中溶胀。这种聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物网络包含MaMH b-h-kMPE hME kDcDH d-i-lDPE iDE lTeTH f-j-mTPE jTE mQg和化学计算量或高于化学计算量的丙烯酸酯在自由基引发剂的存在下的反应产物,其中
M=R1R2R3SiO1/2
MH=R4R5HSiO1/2
MPE=R4R5(-CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO1/2
ME=R4R5(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO1/2
D=R6R7SiO2/2;和
DH=R8HSiO2/2
DPE=R8SiO2/2
DE=R8(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO2/2
T=R19SiO3/2
TH=HSiO3/2
TPE=(-CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO3/2
TE=(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO3/2;以及
Q=SiO4/2
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R19各自独立地选自具有1至60个碳原子的单价烃基;
R9为H或1至6个碳原子的烷基;R10为1至6个碳的二价烷基;
R11选自以下的二价基团:-C2H4O-、-C3H6O-和-C4H8O-;R12为H、1至6个碳的单官能化烃基或乙酰基;R13、R14、R15、R16、R17和R18各自独立地选自氢和具有1至60个碳原子的单价烃基,Qt为具有1至60个碳原子的二价或三价的烃基,Qs为具有1至60个碳原子的二价烃基,限制条件为:当Qt为三价时,R14不存在,且Qs与带有碳的R13成键,其中R16和R18可以彼此为顺式或反式;
下标a可以为0或正数,限制条件为:当下标a是0时,b必须是正数;
下标b可以为0或正数,限制条件为:当b是0时,下标a必须是正数;
下标c为正数,且具有约5至约1,000的值;
下标d为正数,且具有约3至约400的值;
下标e为0或正数,且具有0至约50的值;
下标f为0或正数,且具有0至约30的值;
下标g为0或正数,且具有0至约20的值;
下标h为0或正数,且具有0至约2的值,限制条件为:下标h、i和j的总和是正数;
下标i为0或正数,且具有0至约200的值,限制条件为:下标h、i和j的总和是正数;
下标j为0或正数,且具有0至约30的值,限制条件为:下标h、i和j的总和是正数;
下标k为0或正数,且具有0至约2的值,限制条件为:下标k、l和m的总和是正数;
下标l为0或正数,且具有0至约200的值,限制条件为:下标k、l和m的总和是正数;
下标m为0或正数,且具有0至约30的值,限制条件为:下标k、l和m的总和是正数;
下标n为0或1;
下标o为0或1;
下标p为0或正数,且具有0至约100的值,限制条件为:(p+q+r)>0;
下标q为0或正数,且具有0至约100的值,限制条件为:(p+q+r)>0;
下标r为0或正数,且具有0至约100的值,限制条件为:(p+q+r)>0;
下标s为0或1;以及,
下标t为0或1。
水(或水等同物如非水羟基溶剂)、硅氧烷(线性或环状)或亲脂流体(油溶胀剂,可溶胀油(oil swellable))可用作溶胀剂。适于作为本发明组合物的流体组分使用的亲脂流体是在室温或接近室温(例如,约20℃至约50℃)和约一个大气压呈液态的化合物或两种或更多种这些化合物的混合物,包括,例如,硅氧烷液、烃流体、酯、醇、脂肪醇、二醇(glycols)和有机油。在一种优选的实施方式中,本发明组合物的流体组分在25℃的粘度低于约1,000cSt,优选为低于约500cSt,更优选为低于约250cSt,并且最优选为低于100cSt,。
对于根据本发明的许多组合物,有机硅凝胶(a)的总量可以为10重量%至99重量%,优选为30重量%至80重量%并且更优选为50重量%至75重量%,组成的余量由氮化硼粉末(b)和硅油(c)组成。
氮化硼粉末(b)
在本发明组合物中使用的氮化硼粉末(b)可以具有任意的氮化硼晶体形态,例如,六边形和立方体形态。在六边形形态中,有乱层氮化硼(turbostraticboron nitride),氮化硼粉末的早期过程形式,具有小晶体尺寸和低序片晶,和具有较大晶体的石墨状氮化硼粉末,以及准石墨状氮化硼粉末,其介于前述两种形态之间。
对于在本申请中的用途,尤其有利的是可得自Momentive PerformanceMaterials的任何以下的SoftouchTM氮化硼粉末:
  名称   平均粒度   优势晶体形态
  CC6004   11.0   石墨状
  CC6064   11.5   石墨状
  CC6058   11.0   准石墨状
  CC6059   6.0   准石墨状
  CC6069   9.0   准石墨状
  CCS102   15.0   准石墨状
  CCS402   47.0   准石墨状
  CCX1   0.7   准石墨状
  CC6098   2.0   乱层
  CC6097   5.0   乱层
加入到本发明组合物中的氮化硼粉末的量可以在宽范围内变化,取决于所涉及的具体配方和它的希望的功能性质。
通常,在本发明组合物中的氮化硼粉末的量可以为0.5重量%至40重量%,优选为5重量%至30重量%并且更优选为10重量%至20重量%,组成的余量由有机硅凝胶(a)和硅油(c)组成。
硅油(c)
硅油(c)可以选自迄今为止在个人护理产品中所使用的任何已知和常规的硅油。
代表性硅油包括挥发性的线性或环状的硅油,例如粘度≤8厘沲(8x10-6m2/8)且具有例如2至7个硅原子的硅油,这些有机硅任选地包含具有1至10个碳原子的烷基或烷氧基。作为可以在本发明中使用的挥发性硅油,可以提及的是八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷、辛基聚甲基硅氧烷(caprylmethicone)和它们的混合物。
在本申请中也可以使用非挥发性硅油,例如聚二甲基硅氧烷(PDMS)、含烷基或烷氧基(其是悬垂型的和/或在有机硅链端)的聚二甲基硅氧烷,所述烷基和烷氧基各自具有2至24个碳原子;苯基化有机硅,例如苯基聚三甲基硅氧烷(phenyltrimethicones)、苯基聚二甲基硅氧烷(phenyldimethicones)、苯基三甲基甲硅烷基氧基二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷(diphenyldimethicones)、二苯基甲基-二苯基三硅氧烷(diphenylmethyl-diphenyltrisiloxanes)和(2-苯基乙基)三甲基甲硅烷基氧基-硅酸酯((2-phenylethyl)trimethylsiloxy-silicates)。
硅油(c)在本发明有机硅凝胶组合物中必须至少以静电消除的量存在,对于具体的含有机硅凝胶的组合物,该量可以通过例行实验凭经验确定。
通常,本发明的含有机硅凝胶的组合物可以含有1.5重量%至40重量%,优选为5重量%至30重量%并且更优选为10重量%至20重量%的硅油(c)。
任选的组分(d)
本发明的含有机硅凝胶的组合物也可以含有以惯常的量使用的一种或多种任选的组分,例如已知和常规的个人护理产品的任何成分。在这些成分中,可以提及的是:其它有机硅、表面活性剂、乳化剂、溶剂、柔润剂、湿润剂、保湿剂、颜料、着色剂、香料、防腐剂、抗氧化剂、抗微生物剂、生物抑制剂、止汗剂、皮肤角质层剥离剂、激素、酶、药物、维生素物质、羟基酸、视黄醛、视黄醇衍生物、烟酰胺、亮肤剂、盐、电解质、醇、多元醇、酯、用于紫外线辐射的散射剂和/或吸收剂、植物性药材提取物、肽、蛋白质、有机油、树胶、糖类、低聚糖、多糖、衍生物、蜡、成膜剂、增稠剂、粒状填料、增塑剂、保湿剂、吸留剂、感觉增强剂、树脂和任选的活性粒子。
可以使用本发明的稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物的个人护理产品包括但不限于除臭剂、止汗剂、止汗/除臭剂、剃须产品、皮肤洗剂(skin lotions)、湿润剂、调色剂、浴用产品、清洗产品、毛发护理产品,例如香波、调理剂、摩丝、定型胶、毛发喷剂、毛发染料、毛发染色产品、毛发漂白剂、卷发产品、直发剂;指甲产品,例如指甲上光剂、指甲上光剂去除剂、润甲霜和露;角质层软化剂、防护膏如防晒剂、驱虫剂和抗衰老产品、加色化妆品,例如口红、粉底、化妆底粉、眼线、眼影、腮红;化妆品(makeup)、睫毛油和常规地添加有机硅组分的其它个人护理制剂,以及用于局部施用待施用至皮肤的药物组合物的药物递送系统。
实施例1
稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物(有机硅凝胶A)通过合并以下成分(均来自Momentive Performance Materials)根据本发明制备:
成分                描述                   重量,g        Wt.%
Velvesil 125        (在环五硅氧烷中        48.72          69.60
有机硅凝胶          的交联C30-45烷
                    基十六/十八烷基
                    聚二甲基硅氧烷
                    (crosslinked
                    C30-45 alkyl
                    cetearyl
                    dimethicone))
SoftouchTM          氮化硼粉末             12.18          17.40
CC6097
SilsoftTM           硅油(辛基聚甲基        9.10           13.00
034                 硅氧烷)
                                           70.00g         100.00%
用配有十字桨叶(cross-blade)的顶置式混合器,以600rpm将有机硅凝胶、氮化硼粉末和硅油在一起搅拌,以提供具有半粒状或片状的后一致性(past consistency)的有机硅凝胶组合物。
实施例2
使用与实施例1中相同的成分,根据本发明制备另一种稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物(有机硅凝胶B)。在凝胶中各种成分的量如下:
成分                         重量,g
Velvesil 125                 69.6
有机硅凝胶
SoftouchTM                   17.4
CC6097
SilsoftTM                    13.0
034
                             100.0g
该凝胶通过以下方法制备:首先将SilsoftTM 034添加至Velvesil 125,然后添加SoftouchTM CC6097,同时在环境温度使用配有3-叶搅拌桨的顶置式混合器在100g搅拌15分钟。
实施例3和4
通过在500rpm和80℃将下面标明的成分相继混合20分钟,制备含基本相同的量的相同成分的粉底组合物(所有的量以重量%计):
成分                               实施例3              实施例4
Velvesil 125                       29.89                40.20
聚倍半硅氧烷                       10.62                10.62
环五硅氧烷                         36.63                36.63
苯基丙基二甲基-甲硅烷基氧基硅酸    2.71                 2.71
酯(Penylproplydimethyl-siloxy silicate)
C30-45烷基聚二甲基硅氧烷           5.33                 5.33
SilsoftTM 034                      -----                1.92
有机硅凝胶A(来自实施例1)           14.82                -----
SoftouchTM CC6097                  -----                2.58
                                   100.00               99.99
将每一粉底组合物施用至Lenetta纸并拉下(drawn down),以提供5mil厚的膜。用实施例3的粉底组合物获得的膜未显示可见的团聚,而在用实施例4的粉底组合物获得的膜的情况中,团聚清晰可见。这种结果上的差别可以通过粉底组合物的不同的制备方式来解释。在实施例3的组合物的情况中,将组成本发明的含氮化硼粉末的有机硅凝胶中的一部分有机硅凝胶、全部的氮化硼供应者和全部的硅油作为预混合物(实施例1的有机硅凝胶A)添加,而在实施例4的组合物的情况中,有机硅凝胶、氮化硼粉末和硅油单独地并以一定间隔(通过添加组合物的其它成分隔开)添加。因此,在个人护理产品的制备中,为了避免或降低团聚的风险,优选的是将本发明的有机硅凝胶组合物作为预混合物添加至制剂中的其它成分,而非单独地和依次间隔地添加。
也评价了由实施例3和4的粉底组合物获得的膜的覆盖能力(较高的L值表明较大的覆盖能力),通过Hunter Lab Color Quest 45/0分光光度计(spectraphotometer)测量。由实施例3的组合物制备的膜具有0.55的L值,而由实施例4的组合物制备的膜具有0.44的L值。这些结果进一步证明了当制备个人护理产品时作为预混合物(而非作为单独的成分)使用有机硅凝胶组合物的益处。
实施例5
根据本发明制备了另一种稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物(有机硅凝胶C)。在该凝胶中每种成分的量如下:
成分                描述                           重量,g         Wt.%
Velvesil DM         (在聚二甲基硅氧烷中的十六/     71.60           71.60
有机硅凝胶          十八烷基聚二甲基硅氧烷交聚
                    物(crosspolymer))
SoftouchTM          氮化硼粉末                     17.90           19.90
CC6097
SilsoftTM          硅油(辛基聚甲基硅氧烷)          10.50           10.50
034
                                                   100.00g         100.00%
手工将所述有机硅凝胶和硅油搅拌在一起,然后用顶置式搅拌器以600rpm混合10分钟。然后,添加氮化硼粉末,并且再将该混合物搅拌20分钟。
考虑到本申请披露的说明书或本发明实践,本发明的其它实施方式对于本领域技术人员而言将是显而易见的。说明书和实施例仅用于示例性目的,本发明的实际范围和主旨通过随附的权利要求限定。

Claims (30)

1.一种稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物,其包含:
a)至少一种有机硅凝胶;
b)至少一种氮化硼粉末;
c)静电荷消散量的至少一种硅油;和
d)任选的至少一种选自以下的组分:其它有机硅、表面活性剂、乳化剂、溶剂、柔润剂、湿润剂、保湿剂、颜料、着色剂、香料、防腐剂、抗氧化剂、抗微生物剂、生物抑制剂、止汗剂、皮肤角质层剥离剂、激素、酶、药物、维生素物质、羟基酸、视黄醇、视黄醇衍生物、烟酰胺、亮肤剂、盐、电解质、醇、多元醇、酯、紫外线辐射的散射剂和/或吸收剂、植物性药材提取物、肽、蛋白质、有机油、树胶、糖类、低聚糖、多糖、衍生物、蜡、成膜剂、增稠剂、粒状填料、增塑剂、保湿剂、吸留剂、感觉增强剂、树脂和任选的活性粒子。
2.如权利要求1所述的稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物,其中所述有机硅凝胶(a)为选自以下的至少一个成员:
(i)由有机硅和氢化硅烷化相容性溶剂形成的凝胶,其中所述有机硅通过线性烯基聚有机基硅氧烷和含氢树脂的氢化硅烷化制备;
(ii)作为环氧官能化含氢硅氧烷的反应产物形成的凝胶,所述反应产物在环氧凝胶形成相容性溶剂中形成;
(iii)由有机硅和氢化硅烷化相容性溶剂形成的凝胶,其中所述有机硅通过线性含氢聚有机基硅氧烷和烯基树脂的氢化硅烷化制备;
(iv)由有机硅和氢化硅烷化相容性溶剂形成的凝胶,其中所述有机硅通过线性含氢聚有机基硅氧烷和线性烯基聚有机基硅氧烷的氢化硅烷化制备;
(v)由有机硅和氢化硅烷化相容性溶剂形成的凝胶,其中所述有机硅通过含氢聚有机基硅氧烷树脂和烯基聚有机基硅氧烷树脂的氢化硅烷化制备;
(vi)由有机硅和氢化硅烷化相容性溶剂形成的凝胶,其中所述有机硅通过每个分子具有两个或更多个含氢官能团的线性含氢有机基聚硅氧烷和每个分子具有两个或更多个反应性官能团的α,ω反应性有机分子的氢化硅烷化制备;和,
(vii)由聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物网络形成的凝胶,所述聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物网络在水溶胀液体和/或非水溶胀液体中溶胀。
3.如权利要求2所述的稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物,其中所述氢化硅烷化相容性溶剂为支化、线性或环状的硅油,该硅油具有2至7个硅原子和具有1至30个碳原子的烷基。
4.如权利要求2所述的稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物,其中所述氢化硅烷化相容性溶剂为支化、环状或线性的硅油,该硅油具有3至6个硅原子和至少一个具有3至20个碳原子的烷基。
5.如权利要求1所述的稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物,其中所述氮化硼粉末(b)具有主要呈石墨状、准石墨状或乱层的晶体形态。
6.如权利要求1所述的稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物,其中所述硅油(c)为线性、支化或环状的硅油,该硅油具有2至7个硅原子和具有1至30个碳原子的烷基。
7.如权利要求6所述的稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物,其中所述硅油(c)为线性或支化的硅油,该硅油具有3至6个硅原子和至少一个具有3至20个碳原子的烷基。
8.如权利要求7所述的稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物,其中所述硅油(c)为至少一个选自以下的成员:八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基庚基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、五甲基己基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷和辛基聚甲基硅氧烷。
9.如权利要求2所述的稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物,其中所述氮化硼粉末(b)是团聚的或非团聚的,并且具有主要呈石墨状、准石墨状或乱层的晶体形态。
10.如权利要求2所述的稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物,其中所述硅油(c)为线性、支化或环状的硅油,该硅油具有2至7个硅原子和具有1至30个碳原子的烷基。
11.如权利要求10所述的稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物,其中所述硅油(c)为线性或支化的硅油,该硅油具有3至6个硅原子和至少一个具有3至20个碳原子的烷基。
12.如权利要求11所述的稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物,其中所述硅油(c)为至少一个选自以下的成员:八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基庚基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、五甲基己基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷和辛基聚甲基硅氧烷。
13.如权利要求5所述的稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物,其中所述硅油(c)为线性、支化或环状的硅油,该硅油具有2至7个硅原子和具有1至30个碳原子的烷基。
14.如权利要求13所述的稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物,其中所述硅油(c)为线性或支化的硅油,该硅油具有3至6个硅原子和至少一个具有3至20个碳原子的烷基。
15.如权利要求14所述的稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物,其中所述硅油(c)为至少一个选自以下的成员:八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基庚基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、五甲基己基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷和辛基聚甲基硅氧烷。
16.如权利要求1所述的稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物,其包含:
(a)10重量%至99重量%的一种或多种有机硅凝胶(a);
(b)0.5重量%至50重量%的一种或多种氮化硼粉末(b);
(c)0.5重量%至40重量%的一种或多种硅油(c);和,
(d)0至89重量%的一种或多种任选组分(d)。
17.如权利要求1所述的稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物,其包含:
(a)30重量%至80重量%的一种或多种有机硅凝胶(a);
(b)5重量%至30重量%的一种或多种氮化硼粉末(b);
(c)5重量%至30重量%的一种或多种硅油(c);和,
(d)0至60重量%的一种或多种任选组分(d)。
18.如权利要求1所述的稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物,其包含:
(a)50重量%至75重量%的一种或多种有机硅凝胶(a);
(b)10重量%至25重量%的一种或多种氮化硼粉末(b);
(c)0至20重量%的一种或多种硅油(c);和,
(d)0至40重量%的一种或多种任选组分(d)。
19.制备稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物的方法,该方法包括:
a)合并有机硅凝胶(a)的源、氮化硼粉末(b)的源和硅油(c)的源,以提供(a)、(b)和(c)的稳定的基本均匀的混合物,其中所述有机硅凝胶(a)的源含有不超过所述有机硅凝胶(a)的源10重量%的非有机硅凝胶材料;和,
b)任选地,使(a)、(b)和(c)的稳定的基本均匀的混合物与至少一种选自以下的组分合并:其它有机硅、表面活性剂、乳化剂、溶剂、柔润剂、湿润剂、保湿剂、颜料、着色剂、香料、防腐剂、抗氧化剂、抗微生物剂、生物抑制剂、止汗剂、皮肤角质层剥离剂、激素、酶、药物、维生素物质、羟基酸、视黄醛、视黄醇衍生物、烟酰胺、亮肤剂、盐、电解质、醇、多元醇、酯、用于紫外线辐射的散射剂和/或吸收剂、植物性药材提取物、肽、蛋白质、有机油、树胶、糖类、低聚糖、多糖、衍生物、蜡、成膜剂、增稠剂、粒状填料、增塑剂、保湿剂、吸留剂、感觉增强剂、树脂和任选的活性粒子。
20.如权利要求19所述的方法,其中:
a)所述有机硅凝胶源(a)含有至少一个选自以下的成员:
(i)由有机硅和氢化硅烷化相容性溶剂形成的凝胶,其中所述有机硅通过线性烯基聚有机基硅氧烷和含氢树脂的氢化硅烷化制备;
(ii)作为环氧官能化含氢硅氧烷的反应产物形成的凝胶,所述反应产物在环氧凝胶形成相容性溶剂中形成;
(iii)由有机硅和氢化硅烷化相容性溶剂形成的凝胶,其中所述有机硅通过线性含氢聚有机基硅氧烷和烯基树脂的氢化硅烷化制备;
(iv)由有机硅和氢化硅烷化相容性溶剂形成的凝胶,其中所述有机硅通过线性含氢聚有机基硅氧烷和线性烯基聚有机基硅氧烷的氢化硅烷化制备;
(v)由有机硅和氢化硅烷化相容性溶剂形成的凝胶,其中所述有机硅通过含氢聚有机基硅氧烷树脂和烯基聚有机基硅氧烷树脂的氢化硅烷化制备;
(vi)由有机硅和氢化硅烷化相容性溶剂形成的凝胶,其中所述有机硅通过每个分子具有两个或更多个含氢官能团的线性含氢有机基聚硅氧烷和每个分子具有两个或更多个反应性官能团的α,ω反应性有机分子的氢化硅烷化制备;
(vii)作为乙烯基官能化含氢硅氧烷在氢化硅烷化相容性溶剂中的反应产物形成的凝胶;和,
(viii)由聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物网络形成的凝胶,所述聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物网络在水溶胀液体和/或非水溶胀液体中溶胀;以及,
b)所述硅油源(c)含有至少一种线性、支化或环状的硅油,该硅油具有2至7个硅原子和具有1至30个碳原子的烷基。
21.如权利要求20所述的方法,其中所述硅油源(c)为线性、支化或环状的硅油,或包含线性、支化或环状的硅油,该硅油具有3至6个硅原子和至少一个具有3至20个碳原子的烷基。
22.如权利要求21所述的方法,其中所述线性、支化或环状的硅油源(c)为,或包含,至少一个选自以下的成员:八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基庚基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、五甲基己基二硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷和辛基聚甲基硅氧烷。
23.如权利要求19所述的方法,其中所述(a)、(b)和(c)的稳定的基本均匀的混合物含有10重量%至99重量%的一种或多种有机硅凝胶、0.5重量%至50重量%的一种或多种氮化硼粉末和0.5重量%至40重量%的一种或多种硅氧烷液。
24.如权利要求19所述的方法/其中所述(a)、(b)和(c)的稳定的基本均匀的混合物含有30重量%至80重量%的一种或多种有机硅凝胶、5重量%至30重量%的一种或多种氮化硼粉末和5重量%至30重量%的一种或多种硅氧烷液。
25.如权利要求19所述的方法,其中所述(a)、(b)和(c)的稳定的基本均匀的混合物含有50重量%至75重量%的一种或多种有机硅凝胶(a)、10重量%至25重量%的一种或多种氮化硼粉末(b)和10重量%至20重量%的一种或多种硅氧烷液(c)。
26.如权利要求19所述的方法,其中使至少一些(a)与至少一些(b)合并以提供(a)和(b)的预混合物,然后使至少一些(c)与所述(a)和(b)的预混合物合并,或者使至少一些(b)与至少一些(c)合并以提供(b)和(c)的预混合物,然后使至少一些(a)与所述(b)和(c)的预混合物合并,或者使至少一些(a)与至少一些(c)合并以提供(a)和(c)的预混合物,然后使至少一些(b)与所述(a)和(c)的预混合物合并。
27.通过权利要求19的方法制备的稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物,其包含至少一种在所述方法的步骤(b)中引入的组分。
28.如权利要求27所述的稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物,其为个人护理产品。
29.通过权利要求26的方法制备的稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物,其包含至少一种在所述方法的步骤(b)中引入的组分。
30.如权利要求29所述的稳定的含氮化硼粉末的有机硅凝胶组合物,其为个人护理产品。
CN200880116944A 2007-09-20 2008-09-17 含氮化硼的有机硅凝胶组合物 Pending CN101868220A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/903,109 US20090081316A1 (en) 2007-09-20 2007-09-20 Boron nitride-containing silicone gel composition
US11/903,109 2007-09-20
PCT/US2008/010805 WO2009038712A1 (en) 2007-09-20 2008-09-17 Boron nitride-containing silicone gel composition

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2013103950232A Division CN103462823A (zh) 2007-09-20 2008-09-17 含氮化硼的有机硅凝胶组合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101868220A true CN101868220A (zh) 2010-10-20

Family

ID=40032741

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2013103950232A Pending CN103462823A (zh) 2007-09-20 2008-09-17 含氮化硼的有机硅凝胶组合物
CN200880116944A Pending CN101868220A (zh) 2007-09-20 2008-09-17 含氮化硼的有机硅凝胶组合物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2013103950232A Pending CN103462823A (zh) 2007-09-20 2008-09-17 含氮化硼的有机硅凝胶组合物

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20090081316A1 (zh)
EP (1) EP2197411B1 (zh)
JP (2) JP5749012B2 (zh)
CN (2) CN103462823A (zh)
TW (1) TWI482808B (zh)
WO (1) WO2009038712A1 (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108348416A (zh) * 2015-10-27 2018-07-31 荷兰联合利华有限公司 包含乱层氮化硼的皮肤护理组合物
CN109922787A (zh) * 2016-09-12 2019-06-21 株式会社爱茉莉太平洋 含有高含量的凝胶和油的化妆用化妆品组合物
CN109982749A (zh) * 2016-11-23 2019-07-05 荷兰联合利华有限公司 个人护理组合物

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4939558B2 (ja) * 2009-02-20 2012-05-30 三菱電機株式会社 固定子コイル表面被膜形成方法および塗料噴射装置
MX337254B (es) 2009-12-30 2016-02-19 Avon Prod Inc Producto cosmetico de color con alto grado de cobertura y naturalidad.
WO2013029126A1 (pt) 2011-08-31 2013-03-07 Natura Cosmeticos S.A Composição cosmética destinada à maquiagem da pele, produto cosmético e uso cosmético de polissacarídeos de babaçu
FR2992173B1 (fr) * 2012-06-21 2014-10-24 Oreal Procece cosmetique d'eclaircissement de la peau et/ou des levres
JP6321554B2 (ja) 2012-06-21 2018-05-09 ロレアル 毛穴隠蔽及び長期持続効果を有する化粧料組成物
US20170151135A9 (en) 2012-09-28 2017-06-01 Mizushima Ferroalloy Co., Ltd. Highly water repellent and highly oil absorbent boron nitride powder, method for manufacturing the same, and cosmetic
CN104592764A (zh) * 2014-12-22 2015-05-06 常州市群丰玻纤制品有限公司 一种安全环保的可塑可逆硅凝胶及其制备方法
CN109310591A (zh) * 2016-06-21 2019-02-05 荷兰联合利华有限公司 个人护理组合物
CN109431865B (zh) * 2018-11-01 2021-11-30 汕头市亚联药业有限公司 一种针对于熬夜人群的爆水霜及其制备
US20200253839A1 (en) * 2019-02-11 2020-08-13 L'oreal Cosmetic powder compositions providing skin smoothing and radiant optical effect
US11478417B2 (en) * 2019-04-05 2022-10-25 Aki, Inc. Fragrance product
CN111568784A (zh) * 2020-04-29 2020-08-25 东莞东阳光科研发有限公司 一种含有氮化硼的染发剂
CN113045947A (zh) * 2021-04-09 2021-06-29 绍兴盖科生物科技有限公司 动态漆层的制备方法
CN115725186B (zh) * 2022-12-21 2023-07-25 深圳联腾达科技有限公司 一种高导热低密度低介电常数有机硅材料的制备工艺

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62176904A (ja) * 1986-01-30 1987-08-03 Kawasaki Steel Corp 水可溶性硼素化合物の少ない六方晶窒化硼素とその製造方法
JP3316590B2 (ja) * 1992-01-08 2002-08-19 川崎製鉄株式会社 六方晶窒化ほう素粉末およびその製造方法
JPH07138128A (ja) * 1993-11-12 1995-05-30 Toray Ind Inc 化粧料
DE19834820A1 (de) * 1998-08-01 2000-02-03 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Öl-in-Wasser und Wasser-in-Öl
US6169155B1 (en) * 1999-01-14 2001-01-02 Dow Corning Corporation Silicone gel composition and silicone gel produced therefrom
JP4920815B2 (ja) * 2000-06-01 2012-04-18 信越化学工業株式会社 化粧料
US6475500B2 (en) * 2000-07-10 2002-11-05 The Procter & Gamble Company Anhydrous cosmetic compositions
US6538061B2 (en) * 2001-05-16 2003-03-25 General Electric Company Cosmetic compositions using polyether siloxane copolymer network compositions
US6531540B1 (en) * 2001-05-16 2003-03-11 General Electric Company Polyether siloxane copolymer network compositions
TWI242584B (en) * 2001-07-03 2005-11-01 Lord Corp High thermal conductivity spin castable potting compound
US20030095935A1 (en) * 2001-11-16 2003-05-22 General Electric Company Transfer resistant cosmetic compositions comprising silicone gels
US6958155B2 (en) * 2002-06-12 2005-10-25 L'oreal Cosmetic compositions comprising at least one polysiloxane based polyamide
JP3816042B2 (ja) * 2002-09-05 2006-08-30 株式会社コーセー 粉末化粧料
JP2004262857A (ja) * 2003-03-03 2004-09-24 Shiseido Co Ltd 外用剤組成物
JP4338648B2 (ja) * 2003-04-14 2009-10-07 信越化学工業株式会社 オルガノポリシロキサン毛髪処理剤及び該処理剤を含有する毛髪用化粧料
US20040228819A1 (en) * 2003-05-16 2004-11-18 The Procter & Gamble Company Cosmetic system for application as a multi-step cosmetic product
BRPI0411481A (pt) * 2003-06-19 2006-07-25 Procter & Gamble emulsões de poliol em silicone
US20050048016A1 (en) * 2003-07-02 2005-03-03 L'oreal Composition containing a silicone elastomer and a block silicone copolymer
FR2856924B1 (fr) * 2003-07-02 2008-08-22 Oreal Composition cosmetique contenant un elastomere de silicone et un polymere silicone bloc
US20050118124A1 (en) * 2003-12-01 2005-06-02 Reinhart Gale M. Compositions for treating keratinous surfaces
JP4250093B2 (ja) * 2004-01-16 2009-04-08 日本メナード化粧品株式会社 化粧料
US8394394B2 (en) * 2004-05-26 2013-03-12 L'oréal Mousse formulations
US7455849B2 (en) * 2004-09-16 2008-11-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Aqueous, non-alcoholic liquid powder formulations
DE102005026035A1 (de) * 2005-06-03 2006-12-07 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an einem besonderen Anisfruchtextrakt und Füllstoffen
US7172754B1 (en) * 2005-12-23 2007-02-06 Conopco, Inc. Cosmetic emulsions with sunscreens and conjugated linoleic acid
US20070297997A1 (en) * 2006-06-22 2007-12-27 The Procter & Gamble Company Personal care composition

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108348416A (zh) * 2015-10-27 2018-07-31 荷兰联合利华有限公司 包含乱层氮化硼的皮肤护理组合物
CN108348416B (zh) * 2015-10-27 2021-12-14 联合利华知识产权控股有限公司 包含乱层氮化硼的皮肤护理组合物
CN109922787A (zh) * 2016-09-12 2019-06-21 株式会社爱茉莉太平洋 含有高含量的凝胶和油的化妆用化妆品组合物
CN109982749A (zh) * 2016-11-23 2019-07-05 荷兰联合利华有限公司 个人护理组合物

Also Published As

Publication number Publication date
JP2015042668A (ja) 2015-03-05
TW200927807A (en) 2009-07-01
TWI482808B (zh) 2015-05-01
CN103462823A (zh) 2013-12-25
US20090081316A1 (en) 2009-03-26
EP2197411B1 (en) 2018-08-01
JP2010540435A (ja) 2010-12-24
WO2009038712A1 (en) 2009-03-26
JP5749012B2 (ja) 2015-07-15
EP2197411A1 (en) 2010-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101868220A (zh) 含氮化硼的有机硅凝胶组合物
CN103619914B (zh) 有机聚硅氧烷弹性体及其运用
EP2473552B1 (en) Pituitous silicone fluids
CA2307996C (en) Organopolysiloxane gels for use in cosmetics
CN104136502B (zh) 双甘油衍生物改性有机硅、使用其的油包水乳液乳化剂、外用制剂以及美容组合物
CN102482495B (zh) 具有粘液质硅酮液的个人护理组合物
CN105452342B (zh) 含长链烃基的双甘油衍生物改性有机硅及其应用
EP3092273B1 (en) Surfactant-free organopolysiloxane invert emulsions
CN102869728B (zh) 化妆品原料
CN104136498A (zh) 新型液体有机聚硅氧烷及其用途
CN106420403A (zh) 共改性有机聚硅氧烷,使用其的油包水乳液乳化剂、外用制剂和美容组合物
CN103403067A (zh) 两亲性的高折射率有机聚硅氧烷
JP6392669B2 (ja) 透明乃至半透明の液状のグリセリン誘導体変性シリコーン組成物の製造方法
JP6876684B2 (ja) 新規オルガノポリシロキサン又はその酸中和塩、およびそれらの用途
CN113348174A (zh) 支链有机硅化合物、制备该支链有机硅化合物的方法和相关组合物
CN113348199A (zh) 支链有机硅化合物、制备支链有机硅化合物的方法以及用其形成的共聚物
CN109310891B (zh) 交联的聚有机硅氧烷和包含其的个人护理组合物
CN113195596B (zh) 支链有机硅化合物、制备支链有机硅化合物的方法以及包含支链有机硅化合物的组合物
CN113330054A (zh) 支链有机硅化合物、其制备方法以及用其形成的共聚物
CN113166423B (zh) 支链有机硅化合物、制备支链有机硅化合物的方法以及包含支链有机硅化合物的组合物
CN116194516A (zh) 羧酸官能的交联有机硅组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20101020