CN101842078A - 凝胶片材及使用该凝胶片材的片状化妆材 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种凝胶片材，其含有使用阴离子性高分子化合物100质量份和50质量份以上水溶性2价金属盐而形成的水凝胶。

Description

凝胶片材及使用该凝胶片材的片状化妆材

技术领域

本发明涉及在药品、药用品、化妆品、卫生材料、日用品等领域中使用的凝胶片材及使用该凝胶片材的片状化妆材。

背景技术

凝胶片材是将含有很多水分的凝胶成形为片状而形成的，由于其高保水性，因此可以在用于向所配置的区域持续提供水分等的各种用途中使用。

这种凝胶片材可优选用于美容、美颜及皮肤治疗等所使用的面膜材料或贴付剂、皮肤浸透成分或者消炎镇痛成分等有效成分的载体、以外伤保护或药剂固定化等为目的的生物体用胶带、创伤包覆剂等。这些凝胶片材具有以下功能：粘贴在皮肤上对皮肤表面进行保护、赋予皮肤表面保水性，同时通过使该凝胶片材中含有各种有效成分并使其密合于皮肤，来控制皮肤的温度、赋予保水性、或者将凝胶片材中的有效成分提供给生物体等。特别是，随着使含有液状成分的凝胶片材密合于皮肤的状态的时间延长，例如还可以通过提高温度或水分量来增大皮肤的生理作用，通过该生理活性的增大，还能够进一步提高凝胶片材中的有效成分向皮肤的浸透。

具有这种作用的凝胶片材以往考虑到在生物体中的使用，作为凝胶基材已知含有胶原、壳多糖、壳聚糖、海藻酸、纤维素等多糖类作为构成成分的材料(如参照日本特开平3-81213号公报)。

另外，从提高凝胶片材的功能性的观点出发，还已知为了提高保湿性通过使用特定的氧化烯衍生物来促进来自凝胶基材的渗出效果的技术(例如参照日本特开2005-225837号公报)、或者通过添加聚乙二醇或电解质来促进溶液渗出效果的技术(例如参照日本特开2003-183147号公报)，这些技术均是以提高凝胶片材中的水分或有效成分向皮肤的浸透为目的。

为了将凝胶片材所含水分或有效成分迅速地供至目标区域，不仅凝胶片材的保水性很重要，用于将凝胶片材所保持的水分等供至相邻被覆体的规定区域的脱水收缩性也很重要。但是上述技术中例如从在维持皮肤表面的保湿性的同时、使水凝胶所含有效成分等迅速且高效地渗透至皮肤的观点出发，脱水收缩性是不够的。

发明内容

发明预解决的课题

鉴于上述情况，本发明的目的在于提供主要适用于生物体，通过与表皮等相邻被覆体相接触，使水凝胶所含的水分或有效成分高效地赋予给相邻被覆体、且处理性也很优异的凝胶片材及使用了该凝胶片材的片状化妆材。

用于解决技术问题的方法

本发明人进行了深入研究，结果发现通过使用至少含有水溶性2价金属盐和阴离子性高分子化合物、且该水溶性2价金属盐相对于阴离子性高分子化合物含有一半量以上而形成的水凝胶，可以解决上述课题，进而完成本发明。

本发明的构成如下所述。

<1>一种凝胶片材，其含有使用阴离子性高分子化合物100质量份以及水溶性2价金属盐50质量份以上而形成的水凝胶。

<2>上述<1>所述的凝胶片材，其中，所述水凝胶中的水溶性2价金属盐的含量为0.2质量％以上10质量％以下。

<3>上述<1>或<2>所述的凝胶片材，其中，所述水凝胶中的3价以上多价金属盐的含量为0.1质量％以下。

<4>上述<1>～<3>中任一项所述的凝胶片材，其中，所述水凝胶含有选自胶原及胶原分解产物的1种以上。

<5>上述<1>～<4>中任一项所述的凝胶片材，其中，所述水凝胶含有聚醚。

<6>上述<1>～<5>中任一项所述的凝胶片材，其中，所述水凝胶含有O/W乳剂。

<7>上述<1>～<6>中任一项所述的凝胶片材，其中，所述水凝胶含有多糖类。

<8>上述<1>～<7>中任一项所述的凝胶片材，其中，所述水凝胶含有多元醇化合物。

<9>上述<1>～<8>中任一项所述的凝胶片材，其中，所述水凝胶的含水率为70～95质量％。

<10>上述<1>～<9>中任一项所述的凝胶片材，其具有含有所述水凝胶的水凝胶层，以及设于该水凝胶层中或者与该水凝胶层相邻设置的片状基材。

<11>上述<10>所述的凝胶片材，其中，所述水凝胶层的厚度为0.4～2mm。

<12>一种片状化妆材，其使用上述<1>～<11>中任一项所述的凝胶片材。

本发明的凝胶片材通过含有使用100份作为凝胶基材的阴离子性高分子化合物以及50份以上水溶性2价金属盐而形成的水凝胶，从而凝胶片材所含的水凝胶的脱水收缩性优异。即，将水分或有效成分高效地赋予贴有凝胶片材的相邻被覆体，例如将凝胶片材贴于生物体时，通过与表皮的接触，高效地将水分或有效成分赋予给角质层。

另外，本发明的凝胶片材所含的水凝胶虽然保持了很多的水性成分，但本发明的凝胶片材由于片材柔软、易于受应力而变形，且凝胶强度高、在处理时难以破损，因而处理性优异，同时由于表面是湿润的状态、因此与被覆体的密合性也优异。这里所说的被覆体是指具有将水凝胶所含水相成分以及溶解或分散于其中而含有的有效成分等吸收的功能的物质。

予以说明，本发明的脱水收缩性是指水凝胶所含的水相成分及溶解或分散于其中而含有的各种有效成分从水凝胶中浸出、移动至作为相邻被覆体的生物体或吸收体的功能。即便水凝胶本身是能够充分保持水性成分的物质，当脱水收缩性低时，也无法充分地获得将水分或有效成分供至相邻被覆体、例如生物体等的功能。

本发明的凝胶片材由于脱水收缩性优异，因此具有以下一大特征：不仅能够将保持于水凝胶中的水等水相成分、还能够将溶解或分散于水相成分中的有效成分例如水溶性的各种有效成分、油相成分的乳剂粒子、纳米胶体或纳米粒子等由水凝胶赋予至被覆体。

本发明的脱水收缩性的评价例如可以通过利用以下方法求出的脱水收缩率进行。

(脱水收缩率的测定)

剪切凝胶片材制作规定尺寸的试验片，在上下各配置2张面积大于试验片的滤纸夹住试验片，在25℃相对湿度55％的环境下静置10分钟，测定此时的滤纸的质量变化，求出滤纸吸液质量，利用下述式1进行计算(单位：质量％)。

脱水收缩率＝(滤纸吸液质量/凝胶初期质量)×100(式1)

如此，本发明的凝胶片材能够有效地将水分或有效成分赋予至相邻的能够吸收水分或有效成分的被覆体，可以优选地用于需要使水分连续地提供并渗透的所有用途中。另外，本发明的凝胶片材由于生物体适合性和安全性优异，因此在适用于生物体、有效地赋予水分或各种有效成分的用途中，其效果特别显著。

本发明的片状化妆材使用上述凝胶片材。

本发明中“凝胶片材”是指含有水凝胶的片状成形体，可以是仅由将水凝胶成形成片状而形成的水凝胶层构成的片材，还可以是含有以加固、保护有效成分、提高处理性等为目的而设置的片状基材和水凝胶层的片材。该“凝胶片材”包括用于美容、美颜及皮肤治疗等的面膜材料或贴付剂、皮肤浸透成分或消炎镇痛成分等有效成分的载体、以外伤保护或药剂固定化等为目的的生物体用胶带、创伤包覆剂等。“凝胶片材”优选用于以有效成分或水分的保持及向皮肤的浸透等为目的、直接粘贴在皮肤上而使用的生物体用粘合片材。该生物体用粘合凝胶片材作为用于粘贴在皮肤上向皮肤赋予水分或有效成分的面膜剂等片状化妆材有用。

发明效果

本发明能够提供主要适用于生物体，通过与表皮等相邻被覆体相接触，使水凝胶所含的水分或有效成分高效地赋予给相邻被覆体、且处理性也很优异的凝胶片材及使用了该凝胶片材的片状化妆材。

具体实施方式

以下详细地说明本发明。

本发明的凝胶片材的特征在于，含有阴离子性高分子化合物、水溶性2价金属盐及根据需要并用的各种添加剂或有效成分，调制水凝胶时的水溶性2价金属盐的配合量相对于阴离子性高分子化合物100质量份为50质量份以上。

以下，对可用于本发明凝胶片材的各成分依次进行说明。

<水溶性2价金属盐>

作为形成本发明所用水溶性2价金属盐的2价金属的例子，优选举出周期表第II族的镁、钙、锶、钡或者过渡金属的Cu²⁺、Fe²⁺、Zn²⁺、Mn²⁺，镁或钙的水溶性盐。

本发明的水溶性是指在25℃的纯水中至少可溶解0.1质量％。

水溶性盐可以是无机盐、有机酸盐的任一种，并无特别限定，例如可举出盐酸盐、硝酸盐、硫酸盐、磷酸盐盐、碳酸盐等无机盐，柠檬酸盐、乳酸盐、苹果酸盐、琥珀酸盐、抗坏血酸盐、葡糖酸盐等有机酸盐，抗坏血酸磷酸酯盐等有机无机复合盐。

其中，更优选氯化镁、氯化钙、乳酸镁、苹果酸镁、柠檬酸镁、柠檬酸钙、抗坏血酸镁、抗坏血酸钙、抗坏血酸磷酸酯镁盐、葡糖酸镁、葡糖酸钙，特别优选氯化镁、抗坏血酸磷酸酯镁盐。

形成本发明凝胶片材时使用的水溶性2价金属盐的配合量相对于后述阴离子性高分子化合物100质量份(以下，在本说明书中有时将“质量份”表述为“份”)需要50份以上，从效果的观点出发优选为50份～1000份、更优选为70份～500份、特别优选为80份～300份。

另外，所形成的水凝胶中的水溶性2价金属盐的含量优选为0.1～5质量％、更优选为0.2～4质量％、特别优选为0.5～2质量％。通过水溶性金属盐的比例为该范围，可获得从水凝胶的脱水收缩性提高、同时处理性优异的凝胶片材。另外，从此观点出发，在某实施方式中，所形成的水凝胶中的水溶性2价金属盐的含量例如可以为0.2～10质量％。

在由阴离子性高分子和水溶性2价金属盐形成的水凝胶中，水溶性2价金属盐用于凝胶的形成，并非必须以“盐”的状态存在，所形成的水凝胶中的水溶性2价金属盐或来源于其的化合物的含量可以通过测定构成金属盐的金属的量、由其量考虑对离子进行换算而求得，通过该方法能够检测所形成的水凝胶在形成时所使用的水溶性2价金属盐的量。

<阴离子性高分子化合物>

本发明所使用的阴离子性高分子化合物只要是分子内具有选自例如羧基、磺基、磷酸基等阴离子性基团的高分子化合物则无特别限定，可以是合成高分子，也可以是天然高分子。

这些阴离子性高分子化合物在水凝胶中可以仅使用1种或者可以混合使用2种以上。

阴离子性合成高分子化合物可以举出丙烯酸(共)聚合物、甲基丙烯酸(共)聚合物、马来酸(共)聚合物、衣康酸(共)聚合物、对乙烯基苯甲酸(共)聚合物、2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸(共)聚合物、苯乙烯磺酸(共)聚合物。

另外，阴离子性天然高分子化合物可举出果胶酸、海藻酸、琼脂、角叉菜胶、褐藻糖胶、透明质酸、硫酸软骨素、肝素、结冷胶、天然结冷胶、黄原胶、羧甲基纤维素、羧甲基淀粉、羧甲基糊精、多聚谷氨酸，进而DNA、RNA等也可作为本发明的阴离子性高分子使用。

其中，从兼顾保水性、凝胶强度和脱水收缩性的观点出发，优选丙烯酸(共)聚合物、海藻酸、琼脂、角叉菜胶、透明质酸、结冷胶、天然结冷胶、黄原胶、羧甲基纤维素，特别优选琼脂、角叉菜胶、结冷胶、天然结冷胶、黄原胶。

这些阴离子性高分子化合物从提高凝胶强度的观点出发，优选分子量为10000～5000000范围的物质，更优选为20000～2000000范围的物质。

本发明的凝胶片材中，相对于水凝胶的阴离子性高分子化合物的含量优选为0.01～10质量％、更优选为0.1～8质量％、特别优选为0.2～4质量％。通过含量在该范围内，能够获得在可达成处理性良好的凝胶强度的同时、具有充分的脱水收缩性的水凝胶。

认为通过并用该阴离子性高分子化合物和2价金属水溶性盐，在所形成的水凝胶体系中形成具有微弱交联结构的3维网络结构，表现了充分的液状成分保持性和良好的脱水收缩性。

水凝胶所含阴离子性高分子化合物和水溶性2价金属盐可以根据目的适当地组合，从兼顾凝胶强度和脱水收缩性的观点出发，可优选举出以下所示水溶性2价金属盐/阴离子性高分子化合物的组合，但并非限于这些。

抗坏血酸磷酸酯镁盐/角叉菜胶、

抗坏血酸磷酸酯镁盐/结冷胶、

抗坏血酸磷酸酯镁盐/琼脂、

抗坏血酸磷酸酯镁盐/黄原胶、

抗坏血酸磷酸酯镁盐/丙烯酸(共)聚合物、

抗坏血酸磷酸酯镁盐/羧甲基纤维素、

氯化镁/角叉菜胶、

氯化镁/结冷胶、

氯化镁/丙烯酸(共)聚合物、

乳酸镁/角叉菜胶、

乳酸镁/琼脂、

乳酸钙/结冷胶、

抗坏血酸钙/角叉菜胶、

葡糖酸钙/结冷胶。

<3价以上的多价金属盐>

本发明中，从抑制脱水收缩性降低的观点出发，优选水凝胶中的3价以上的多价金属盐的含量为0.1质量％以下。

3价以上的多价金属盐可举出含有Al³⁺、Fe³⁺、Ti³⁺、Ti⁴⁺、In³⁺、Zr⁴⁺、Ta⁵⁺等多价金属阳离子的盐，具体地可举出钾明矾、铵明矾、铁明矾、硫酸铝、聚氯化铝、合成硅酸铝、氢氧化铝、硬脂酸铝、醋酸铝、硫酸铁、氢氧化铁、乳酸钛、醋酸锆等。

本发明的水凝胶的这些3价以上多价金属盐的含有率优选为0.1质量％以下、更优选为0.05质量％以下、特别优选为0.01质量％以下，最优选除了不可避免的杂质之外不含这种多价金属盐。3价金属盐的含有率超过0.1质量％时，脱水收缩性有降低的危险。

本发明的水凝胶需要使用上述阴离子性高分子化合物和水溶性2价金属盐形成，但根据需要可以根据凝胶片材的使用目的含有其他各种化合物。

以下说明本发明的水凝胶中能够含有的其他成分。

<聚醚>

本发明的凝胶片材中，以提高脱水收缩性为目的，优选在水凝胶中含有聚醚。

聚醚例如可举出聚氧乙烯、聚氧丙烯、聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段聚合物、聚氧乙烯/聚氧丙烯/聚氧乙烯嵌段聚合物等，特别优选含有聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，具体地说特别优选聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段聚合物(以下有时简称为“PEO-PPO嵌段聚合物”)或者聚氧乙烯/聚氧丙烯/聚氧乙烯嵌段聚合物(以下有时简称为“PEO-PPO-PEO嵌段聚合物”)。这些聚醚作为泊洛沙姆已知，以“プルロニツク”、“ルトロ一ル”(均为BASF社制)、ニユ一ポ一ル(三洋化成工业(株)制)、エパン(第一工业制药(株)制)、プロノン(日本油脂(株)制)等名称作为市售品能够容易地获得。

本发明中能够使用的聚醚的重均分子量(Mw)优选为1000～100万、更优选为5000～50万。

使用聚醚时，水凝胶中的聚醚的含量优选为0.05～20质量％、更优选为0.1～10质量％、特别优选为0.2～5质量％。

上述聚醚的含量在上述范围内为0.05质量％以上时，无法充分地获得添加于水凝胶中的有效成分的皮肤浸透性的提高效果，为20质量％以下时，能够防止保存稳定性明显降低。

<多糖类>

本发明的凝胶片材中，为了提高处理性，从提高凝胶强度的观点出发，优选在水凝胶中进一步添加作为上述阴离子性高分子化合物的例子列举的阴离子性多糖类以外的多糖类。

本发明中能够使用的多糖类例如可举出中性多糖类(例如纤维素、直链淀粉、支链淀粉、糊精、普鲁兰多糖、菊粉、半乳糖体、甘露聚糖、木聚糖、阿拉伯糖聚醣、葡萄糖-甘露聚糖糖、半乳糖-甘露聚糖、琼脂糖、甲基纤维素、羟丙基纤维素、凝结多糖、木葡聚糖等)、阳离子性多糖类(壳多糖、壳聚糖、阳离子化纤维素、阳离子化淀粉、阳离子化糊精等)。

这些中，更优选增粘凝胶化作用高的多糖类，特别优选葡萄糖-甘露聚糖糖、半乳糖-甘露聚糖、琼脂糖、甲基纤维素、羟丙基纤维素。进而，为了提高其凝胶化性，还可以并用2种以上的这些多糖类。

本发明的相对于水凝胶的多糖类的含量优选为0.01～5质量％、更优选为0.1～4质量％、特别优选为0.2～2质量％。

多糖类的含量为上述范围时，可获得凝胶强度提高效果，在处理性良好的同时，能够抑制水性成分的脱水收缩性、皮肤浸透性的降低。

<多元醇化合物>

本发明的凝胶片材从有效成分的皮肤浸透性或保存稳定性的观点出发，优选在水凝胶中还含有多元醇化合物。

多元醇化合物具体地可举出甘油类(甘油、二甘油等)、二醇类(例如二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、聚乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、二丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、1，2-戊二醇、1，2-己二醇、1，2-辛二醇等)、糖类(葡萄糖、果糖、甘露糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖、葡萄糖胺、N-乙酰基葡萄糖胺、蔗糖、乳糖、麦芽糖、异麦芽糖、海藻糖、纤维二糖、曲二糖、槐糖、麦芽三糖、蜜三糖、水苏糖等)、糖醇(甘油、海藻糖醇(トレイロ一ル)、赤藓糖醇、阿拉伯糖醇、木糖醇、核糖醇、甘露醇、山梨醇、半乳糖醇、肌糖等)。上述多元醇化合物可以单独使用或者混合使用2种以上。

其中，本发明的凝胶片材优选使用甘油类或二醇类，其中更优选甘油、1，2-丙二醇、1，2-丁二醇、1，2-戊二醇、1，2-己二醇、1，3-丁二醇。进一步优选使用甘油、1，2-丙二醇、1，3-丁二醇、1，2-己二醇。

本发明水凝胶中的多元醇化合物的比例优选为50质量％以下、特别优选为1～20质量％。

通过使本发明水凝胶中的多元醇化合物的比例为50质量％以下，能够防止凝胶强度的降低、优化处理性。

<亲水性高分子>

本发明中使用的生物体用粘合凝胶片材只要不损害粘贴在皮肤上时的溶解性，为了提高保湿性可以在水凝胶中添加公知的亲水性高分子。另外，亲水性高分子可以用于提高生物体用粘合凝胶片材的形状稳定性。

本发明中能够使用的亲水性高分子为上述阴离子性高分子化合物及上述多糖类以外的高分子，只要具有亲水性官能团(例如羟基、氨基甲酰基、氨基、胺基、乙烯氧基等)，则可以是合成高分子，也可以是天然高分子。这些物质可以单独使用，或者可以混合使用2种以上。

本发明中优选的具有亲水性基团的合成高分子例如可举出乙烯醇(共)聚合物、丙烯酸2-羟基乙酯(共)聚合物、丙烯酰胺(共)聚合物、丙烯酰基吗啉(共)聚合物、N-乙烯基吡咯烷酮(共)聚合物、乙烯基胺(共)聚合物、N，N-二甲基二烯丙基铵氯化物(共)聚合物、2-甲基丙烯酰氧基乙基铵氯化物(共)聚合物、聚乙二醇甲基丙烯酸酯(共)聚合物、聚乙烯亚胺等。

上述亲水性高分子从保湿性的观点出发，优选重均分子量为1000～500000、更优选为5000～100000。

另外，亲水性高分子的含量从保湿性和处理性的观点出发，相对于水凝胶优选为0.05～5质量％、更优选为0.1～3质量％。

<赋形剂>

本发明的凝胶片材为了提高形状稳定性，还可以在水凝胶中进一步添加赋形剂。作为赋形剂，可以优选地使用有机或无机的微粒子。有机微粒子优选公知的聚苯乙烯粒子、聚甲基丙烯酸酯粒子、微结晶纤维素。另外，无机微粒子优选氧化钛、二氧化硅、氧化铝、碳酸钙、高岭土、粘土矿物等。其中优选二氧化硅或粘土矿物，特别优选平均粒径为200nm以下的气相法二氧化硅、合成蒙脱石。

本发明水凝胶中的赋形剂的比例优选为10质量％以下、更优选为5质量％以下、特别优选为2质量％以下。

<含水率>

本发明凝胶片材的水凝胶的含水率优选为70质量％以上95质量％以下。通过含水率为该范围，不仅有效成分从水凝胶的释放效率提高，而且能够减小粘贴时对表皮的刺激性。

水凝胶的含水率优选为70质量％以上95质量％以下、更优选为75质量％以上95质量％以下、特别优选为80质量％以上90质量％以下。含水率小于70质量％时，成分的皮肤浸透性有时会降低；超过95质量％时，水凝胶的强度会下降，因此处理性有时会降低。

水凝胶的含水率可以由伴随加热干燥或减压干燥的质量减少率测定。具体地说，从凝胶片材中取出1g水凝胶，在25℃下进行减压干燥直至试样的质量不再变化，利用以下所示式2进行计算，将所得值作为上述含水率。

含水率(质量％)＝〔(初期质量-干燥后质量)/初期质量〕×100(式2)

本说明书的水凝胶的含水率利用上述方法进行测定。

予以说明，水凝胶的含水率还可以利用卡尔-费休式、红外线方式或者电阻方式的水分计进行测定。另外，水凝胶配合液本身发生凝胶化时，可以将水分的配合率作为凝胶的含水率。

本发明的凝胶片材由于脱水收缩性优异，因此通过在上述含水率的优选范围内含有各种有效成分，可以使这种有效成分高效地渗透至目标被覆体的规定区域例如生物体等。因此，本发明的凝胶片材可以优选作为有效成分的缓释性载体或化妆品使用。

有效成分根据凝胶片材的使用目的适当选择。以下说明本发明的水凝胶可含有的有效成分，但并非限定于这些。

<胶原或其分解物>

本发明的凝胶片材中，为了提高保湿性优选在水凝胶中还含有选自胶原或其分解物的任一种物质。

这里所说的胶原并无特别限定，各种胶原提取物成为对象。提取可以使用含胶原的原料，利用酸可溶化、碱可溶化、中性盐可溶化、酶可溶化等公知的方法进行。含胶原的原料只要是含有胶原的原料则可以使用任何材料，可举出脊椎动物(例如牛、猪、沙丁鱼、鲨鱼等)的皮或鱼鳞、骨、软骨、肌腱、脏器，由于胶原含量高，因此优选使用骨、软骨、皮或鱼鳞、肌腱、胎盘等。其中，作为本发明中优选使用的胶原优选水溶性胶原。

本发明的胶原分解物如下获得：利用胶原酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶等蛋白质分解酶或酸、碱对胶原进行水解或热改性，从而获得。

胶原分解产物例如可举出酸处理胶质、碱处理胶质、酶分解胶质、胶原三肽、胶原二肽、氨基酸(甘氨酸、脯氨酸、羟基脯氨酸、乙酰基羟基脯氨酸等)。

本发明的水凝胶中的胶原或胶原分解物的含量优选为0.05～20质量％、更优选为0.1～10质量％、特别优选为0.2～5质量％。含量为0.05质量％以上时，可获得贴于表皮上的保水性效果；为20质量％以下时，处理性良好。

<O/W型乳剂>

本发明的凝胶片材中，优选在水凝胶中含有O/W型乳剂(以下有时称作O/W乳剂)。特别优选含有油溶性的药效成分的O/W型乳剂。本发明的凝胶片材由于脱水收缩性优异，因此通过成为这种形态，含有油溶性药效成分的微细乳剂有效地渗透至皮肤，例如可以提高美肤效果。

油溶性的药效成分例如优选脂溶性维生素及其类似物(生育酚、生育三烯酚、视黄醇、视黄醛、钙化醇等)、甾醇类(胆固醇、植物甾醇等)、泛醌(CoQ10等)，更优选鞘脂类、神经酰胺、谷维素、鲨烯、角鲨烷、类胡萝卜素等它们的衍生物，本发明中特别优选类胡萝卜素。

类胡萝卜素可举出海葵赤醇(actinioerythrol)、虾青素、红木素、角黄素、辣椒黄素、β-8’-阿朴-胡萝卜醛、β-12’-阿朴-胡萝卜醛、α-胡萝卜素、β-胡萝卜素、γ-胡萝卜素、β-玉米黄质、叶黄素、番茄红素、比奥雷丽彤林(violerythrin)、玉米黄质、岩藻黄质及它们的衍生物。

其中优选虾青素、叶黄素、玉米黄质、β-玉米黄质。特别优选可见抗氧化效果、抗炎效果、抗皮肤衰老效果、美白效果的虾青素。

予以说明，该O/W型乳剂中还可以以通常用量含有一般可含有在乳剂组合物各相中的乳化剂等其它成分。这种其它成分还包含多元醇等记载于本说明书中的其它成分。

O/W型乳剂的乳化粒子的体积平均粒径优选为1～200nm、特别优选为1～150nm。

上述体积平均粒径可以利用市售的粒度分布计等测量。乳剂的粒径测定法已知有光学显微镜法、共聚焦显微镜法、电子显微镜法、原子间力显微镜法、静态光散射法、激光衍射法、动态光散射法、离心沉降法、电脉冲测量法、色谱法、超声波衰减法等，对应于各个原理的装置市场有售。

从本发明的体积平均粒径范围及测定的容易性出发，在本发明的乳剂的体积平均粒径测定中优选动态光散射法。使用了动态光散射的市售测定装置可举出ナノトラツクUPA(日机装(株))、动态光散射式粒径分布测定装置LB-550((株)堀场制作所)、浓厚系粒径分析仪FPAR-1000(大塚电子(株))等。

本发明中，O/W型乳剂的体积平均粒径采用使用浓厚系粒径分析仪FPAR-1000(大塚电子(株)制)在25℃下测定的数值。

上述体积平均粒径的测定方法如下进行：按照油相成分的浓度达到0.1～1质量％的范围内的方式用纯水进行稀释，使用测定用玻璃管进行测定。体积平均粒径可以作为将分散介质折射率设定为1.3313(纯水)、将分散介质的粘度设定为0.8846mPas(纯水)进行测定时的累积(50％)值求得。

上述O/W型乳剂的制造方法并无特别限定，例如可以使用日本特开2005-75817号公报所记载的方法。或者优选利用具有以下步骤的方法制造：a)在水性介质中溶解水溶性乳化剂获得水相的步骤；b)混合类胡萝卜素、生育酚、卵磷脂及根据需要的其他油脂进行溶解，获得油相的步骤；c)在搅拌下混合水相和油相进行乳化分散获得乳剂组合物的步骤。

进行乳化分散时，特别优选通过例如使用搅拌器或涡轮搅拌、匀浆机、连续流通式剪切装置等利用剪切作用的通常乳化装置进行乳化后，通过高压均质器等的方法并用2种以上的乳化装置。通过使用高压均质器，可以使得乳化物成为更为均一的微粒子液滴。

相对于本发明水凝胶的O/W型乳剂的含量从有效成分的效能和皮肤浸透性的观点出发，优选为0.001～10质量％、更优选为0.05～1质量％。

另外，本发明水凝胶的油溶性药效成分的含量随药效成分不同而不同，优选为0.0001～10质量％、更优选为0.005～5质量％。

当上述油溶性药效成分为类胡萝卜素时，相对于本发明的水凝胶优选为0.0001～0.5质量％、更优选为0.0005～0.1质量％、特别优选为0.001～0.05质量％。类胡萝卜素含量为0.0001质量％以上时，则可感到将本发明生物体用粘合凝胶片材贴在皮肤后的效果(美肤效果等)，为0.5质量％以下时，能够抑制在表皮上的着色、不易难以产生不快感。

<有机酸>

本发明的水凝胶中从pH调整的观点出发还可以含有有机酸。有机酸盐具体地可举出乙酸、α-羟基酸(例如柠檬酸、乳酸、葡糖酸、苹果酸、琥珀酸等)、抗坏血酸、吡咯烷酮羧酸等。这些物质可单独使用或者混合使用2种以上。它们在水凝胶中的含量优选为0.01～5质量％、更优选为0.05～2质量％。

<防腐剂>

本发明的粘着凝胶片材中，以解决微生物所导致的变质为目的，优选含有防腐剂。防腐剂例如可举出苯酚、苯甲酸及其盐、水杨酸及其盐、对羟基苯甲酸酯类(尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丁酯)、2-苯氧基乙醇、脱氢醋酸及其盐、山梨酸及其盐、氯化烷基氨基乙基甘氨酸、三氯沙、氯化苯扎氯铵、乙醇、丙醇、丁醇等。这些物质可单独使用，更优选并用。其中特别优选对羟基苯甲酸酯类、苯氧基乙醇。

本发明的防腐剂含量优选为水凝胶中的0.01～0.5质量％、更优选为0.02～0.3质量％、特别优选为0.03～0.2质量％。

<香料>

本发明的水凝胶中，为了提高放松效果还可以添加香料。香料可举出醇系香料、酚系香料、羧酸系香料、胺系香料等。

醇系香料可举出叶醇、3-辛烯醇、9-癸烯醇、芳樟醇、香叶醇、橙花醇、香茅醇、玫瑰醇、二甲基辛醇、羟基香茅醇、四氢里哪醇、熏衣草醇、羟基香茅醛缩二甲醇、月桂烯醇、萜品醇、1-薄荷脑(L-薄荷脑)、茨醇、异番薄荷醇、四氢化羟基香茅醛缩二甲醇、冰片基甲氧基环己醇、诺甫醇、金合欢醇、橙花叔醇、檀香醇、檀香醇、雪松醇、岩兰草醇、百秋李醇、苄醇、β-苯基乙醇、γ-苯基丙醇、肉桂醇、茴香醇、α-戊基肉桂醇、二甲基苄基咔唑甲醇、甲基苯基甲醇、二甲基苯基甲醇、β-苯基乙基二甲基甲醇、β-苯基乙基甲基乙基甲醇、苯氧基乙醇、苯基乙二醇、叔丁基环己醇等。

另外，酚系香料可举出丁子香酚、香草醛、桧木醇等，羧酸系香料可举出桂皮酸、苯基醋酸、加氢桂皮酸等，胺系香料可举出吲哚、3-甲基吲哚、2-甲基四氢喹啉、6-甲基喹啉等。

<添加剂等>

根据本发明凝胶片材的使用目的，还可以配合各种有效成分或添加剂。这种有效成分或添加剂可以举出以下所示的物质。

抗氧化剂(生育酚类、二丁基羟基甲苯、丁基羟基苯甲醚、没食子酸酯类等)、

紫外线吸收剂(对甲氧基桂皮酸、对甲氧基桂皮酸辛酯、2-甲氧基-2-羟基二苯甲酮、对二甲基氨基苯甲酸-2-乙基苄酯等)、

pH调整剂(乳酸-乳酸钠、柠檬酸-柠檬酸钠、琥珀酸-琥珀酸钠等缓冲剂等)、

螯合剂(植酸、乙二胺四醋酸等)、

表面活性剂(聚甘油脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、卵磷脂等)、

维生素类(维生素A、B₁、B₂、B₆、C、D、E及其衍生物)、

氨基酸类(甘氨酸、三甲基甘氨酸、吡咯烷酮羧酸、丝氨酸、肉碱、γ-氨基酪酸、牛磺酸、苏氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、酪氨酸、赖氨酸、组氨酸、精氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、鸟氨酸、缬氨酸、白氨酸等)、

消炎剂(甘草酸衍生物、甘草次酸衍生物、水杨酸衍生物、桧木醇、氧化锌、尿囊素等)、

保湿剂(尿素、酪蛋白、大豆肽、乳酸菌发酵代谢产物、酵母发酵代谢产物、蜂蜜、乳铁蛋白、白蛋白、水解弹性蛋白、水解角蛋白、水解生丝)、

美白剂(抗坏血酸糖苷、3-O-乙基抗坏血酸、熊果苷、氢醌、曲酸、噜忻喏、凝血酸、腺苷-1-磷酸盐钠、厚朴木酚素、鞣花酸、视黄醇、芦丁、间苯二酚、半胱氨酸、谷胱甘肽等)、

各种提取物(例如明日叶提取物、鳄梨提取物、土常山提取物、牵牛星提取物、山金车花提取物、芦荟提取物、杏提取物、杏核提取物、银杏提取物、茴香提取物、姜黄提取物、乌龙茶提取物、野茨提取物、狭叶紫锥花叶提取物、黄芩提取物、黄柏提取物、黄连提取物、大麦提取物、弟切草提取物、踊子草提取物、豆瓣菜提取物、橙子提取物、海水干燥物、海藻提取物、水解弹性蛋白、水解小麦粉、水解生丝、洋甘菊提取物、胡萝卜提取物、龙蒿提取物、甘草提取物、洛神花提取物、火棘提取物、奇异果提取物、奎宁皮提取物、黄瓜提取物、鸟苷、梔子提取物、山白竹提取物、苦参提取物、胡桃提取物、葡萄柚提取物、铁线莲提取物、小球藻提取物、桑葚提取物、龙胆提取物、红茶提取物、酵母提取物、牛蒡提取物、米糠发酵提取物、稻米胚芽油、雏菊提取物、越橘提取物、蛇根油提取物、柴胡提取物、脐带提取液、鼠尾草提取物、皂草提取物、竹子提取物、山楂提取物、山椒提取物、椎茸提取物、地黄提取物、紫根提取物、紫苏提取物、椴树提取物、下野草提取物、芍药提取物、菖蒲根提取物、白桦提取物、杉菜提取物、常春藤提取物、锐刺山楂提取物、黑接骨木提取物、西洋蓍草提取物、西洋薄荷提取物、鼠尾草提取物、锦葵提取物、川芎提取物、当药提取物、大豆提取物、大枣提取物、百里香提取物、茶提取物、丁香提取物、茅萱提取物、陈皮提取物、当归提取物、金盏菊提取物、桃仁提取物、云杉提取物、蕺菜提取物、番茄提取物、纳豆提取物、人参提取物、大蒜提取物、野蔷薇提取物、扶桑提取物、麦冬提取物、荷兰芹提取物、蜂蜜、金缕梅提取物、夏白菊提取物、延寿草提取物、没药醇、琵琶提取物、款冬提取物、蜂斗叶提取物、茯苓提取物、金雀花提取物、葡萄提取物、蜂蜡蛇麻提取物、松树提取物、七叶树提取物、观音莲提取物、无患子提取物、蜜蜂花提取物、桃提取物、矢车菊提取物、桉树提取物、虎耳草提取物、柚子提取物、薏苡子提取物、艾蒿提取物、薰衣草提取物、苹果提取物、莴苣提取物、柠檬提取物、紫云英提取物、蔷薇提取物、迷迭香提取物、黄春菊提取物、蜂王浆提取物、桦树提取物、鸢尾提取物、葡萄提取物、百合提取物、藏红花提取物、生姜提取物、唐辛子提取物、当归提取物、海藻提取物、胎盘提取物、胎盘提取物、母菊提取物、薏苡提取物、柚子种子提取物、葡萄种子提取物、豆瓣菜提取物、昙花提取物、白羽扇豆提取物、生姜提取物、鸡冠花提取物等)、

赋活剂(例如蜂王浆、感光素、胆固醇衍生物等)

血液循环促进剂(例如壬酸香草酰胺(decenoic acid vanillylamide)、烟酸苄酯、烟酸β-丁氧基乙酯、辣椒素、姜酮、斑蝥酊、鱼石脂、鞣酸、α-龙脑、烟酸生育酚、六烟酸肌醇酯、环扁桃酯、桂利嗪、苄唑啉、乙酰胆碱、维拉帕米、千金藤素、γ-谷维素等)、

抗脂漏剂(例如硫黄、二甲噻蒽等)、

抗炎剂(例如凝血酸、硫代牛磺酸、亚牛磺酸等)。

这些有效成分根据凝胶片材的使用目的可使用1种或者组合使用2种以上。

〔凝胶片材的构成〕

本发明的凝胶片材可以是由含有上述水凝胶的水凝胶层单层构成，还可以是还具有其它层的多层结构。另外，还可设计多个水凝胶层。上述各成分可以含有在水凝胶层中，如果可能还可以含有在其他层中。另外，当水凝胶层由多个层构成时，可以在同一水凝胶层中含有各成分、还可以分别含有在多个层中。如此，当凝胶片材构成多层结构时，上述各成分作为凝胶片材整体可以含有上述各范围的量。

<片状基材>

为了加固水凝胶层、提高凝胶片材的处理性，可以在水凝胶层中或者与水凝胶层相邻设置片状基材。

片状基材从提高本发明凝胶片材的形状稳定性和处理性的观点出发优选设置。

使用片状基材作为支撑体层时，可以使用无纺布、织布、膜、凝胶等片状的公知支撑基材。

构成无纺布、织布的原料并无特别限定，纤维可以使用通常使用的物质，可举出纤维素、蚕丝蛋白等天然纤维、人造丝等再生纤维、尼龙、聚酯、聚乙烯、聚丙烯、丙烯酸、聚乳酸、聚氨酯等合成纤维，优选使用纤维素、尼龙、聚酯。

本发明中优选使用的织布或无纺布优选目付量为3g/m²～100g/m²的范围、更优选为5g/m²～70g/m²、进一步优选为5g/m²～50g/m²。目付量为上述范围时，片状基材的强度成为处理性优异的范围，且不会损害凝胶片材的柔软性，粘贴时的密合性不会降低。

使用膜时，其原料任意，例如可举出液体不透过性的单或者多层塑料片等，另外，还可使用在片材的一部分或者整个面上形成了液体透过用开口份的片材、多孔片材、筛网状片材等。

厚度从处理性的观点出发优选0.01mm～1mm左右。另外，在化妆品等中使用时，如下所述优选透明性高的材料。

在水凝胶层中设置片状基材时，优选液体透过性的片材，例如织布、无纺布、多孔片材、筛网等，当仅单面作为支撑体使用时，可以使用液体不透过性的片材或者很厚的织布、无纺布等。

另外，使用片状基材作为水凝胶层的加固层时，可以使用交联凝胶(胶质/戊二醛交联凝胶、聚丙烯酸/多价金属离子交联凝胶等)、物理凝胶(琼脂糖凝胶、κ-角叉菜胶凝胶等)，还可以使用由亲水性高分子形成的水不溶性膜(壳聚糖膜、玻璃纸、κ-角叉菜胶浇铸膜等)等断裂强度高的高分子凝胶片材或亲水性高分子膜等基材。

其中，本发明的粘合凝胶片材特别优选具有上述水凝胶和织布或无纺布经一体化的结构。这里，经一体化的结构是指在水凝胶层的至少单面上层叠设置织布、无纺布等基材片材，两者以在凝胶片材的处理中不会剥离的强度进行密合的结构；或者是指在水凝胶层中基材片材以不可分的状态存在、在基材片材的两面中存在水凝胶层的结构。

本发明的凝胶片材中，以维持至使用前的有效成分或水分的保持性为目的，优选在水凝胶层的适用于生物体的面上设置保护片材。

保护片材优选聚乙烯膜、聚丙烯膜、PET膜等。其中，优选使用厚度500μm以下、更优选20μm～400μm聚乙烯膜或聚丙烯膜。

〔凝胶片材的制造方法〕

本发明的凝胶片材的制造方法可以根据一般进行的方法进行制造。

例如当凝胶片材仅由水凝胶构成时，可以根据制造水凝胶的通常方法进行制造，具体地说可以采用以下方法：对水凝胶所含的各成分进行加热混合制成溶胶状物(水凝胶形成用配合液)后，使用刮板机等涂布机涂成片状，然后在常温环境下静置或者进行冷却，完成凝胶化，形成水凝胶层，制成凝胶片材的方法。

本发明的凝胶片材的水凝胶层厚度一般来说从形状的保持性或处理性的观点出发，与有无支撑体无关，优选为0.4～2mm、特别优选为0.5～1.5mm。

制造具有支撑体层的凝胶片材时，例如可采用以下方法：在片状基材上涂布如上获得的水凝胶层形成用溶液，之后同样将水凝胶层层叠于片状基材表面的方法；或者涂布水凝胶层形成用溶液后，在凝胶化结束之前，将片状基材层叠于表面上，之后完成凝胶化进行一体化的方法等。

另外，当使片状基材位于水凝胶层中时，还可采用以下方法获得：将水凝胶涂布成片状或者将其流入模具中后，在凝胶化结束前含浸片状基材，之后完成凝胶化。

予以说明，上述多元醇、O/W型乳剂等有效成分在上述水凝胶的制造工序中可以分别或者一起添加，还可以在制造水凝胶之后将水凝胶含浸于含有有效成分的溶液中1～3天左右进行导入。

另外，设置保护片材时，当为仅由水凝胶层构成的凝胶片材时，可以用保护片材将其单面或两面包覆；当具有片状基材和水凝胶层的层叠结构时，可以在水凝胶层的未设置片状基材的一侧表面上层叠保护片材。

〔凝胶片材的物性〕

另外，本发明的生物体用粘合凝胶片材从减轻粘贴于皮肤时的外观不协调感，优选透明性高。

本发明凝胶片材的透明性可以通过透过凝胶片材的文字的辨别尺寸进行评价。本发明的凝胶片材中，优选能够辨别明体12磅的文字、更优选能够辨别10磅的文字。为该范围时，粘贴时易于确认皮肤的状态。但是，当适用于不必考虑外观的使用部位时，并非必须透明。

另外，当凝胶片材需要透明性时，随水凝胶层一起使用的片状基材也优选选择目付量小的尼龙织布、透明树脂膜等透光性优异的材料。

作为将本发明凝胶片材用于实用时的形状并无特别限定，可以以带状卷成辊状的形状进行提供，还可以是一张张独立的片材。为单独的片材时，其形状是任意的，根据使用目的、使用部位适当选择，例如可举出椭圆形、圆形、红心形、半圆形、半楕圆形、正方形、长方形、梯形、三角形或组合了这些形状的形状等，另外，还可以适当设计成沿着适用部位的形状、能够最为恰当地粘贴在使用部位的形状。

例如，作为生物体用粘合片材使用时，可以为了与凝胶片材的中心部分或周边部分的位置对应而设置凸部分或凹部分，或者根据使用部位的形状设置切痕或钻通(くり拔き)部分等，从而能够提高适用部位的粘合片材的处理性，提高与必要区域的相邻包覆体的密合性。

以下，对本发明凝胶片材的适用部位和形状进行说明。

作为将本发明凝胶片材适用于生物体时的适用部位，可举出面部(唇、脸颊、眼睛、眼睛的上下、鼻子、额头、整张脸)、手腕、脚腕、胸部、腹部、背部、头部等。

将本发明的凝胶片材作为生物体用粘合片材使用时，并非仅限定于上述形状，还可根据适用部位适当调整面积、厚度、水凝胶层最表面的粘合特性等。另外，还可适当调整所含有效成分的种类或含量。

例如，当形成适用部位为整张脸的生物体用粘合用片材时，制成将相当于眼睛、口的位置的部分除去、在相当于鼻子的位置的部分划入刻痕的形状，由于贴附面积很大，因此优选进行提高粘合层的粘合力或者降低厚度等的调整。另外，还可以将面部用的形状分为2份，分成适用于额头、眼睛、鼻子周围的上半部分以及适用于嘴周围至脸颊部分的下半部分。

这些凝胶片材为了防止在使用之前水分或有效成分经时减少，还可以密封在由不透气性材料形成的面膜材料内。

例如，当为连续成带状的凝胶片材时，可以装在能够开关的密闭容器，例如带夹子的由不透气性片材形成的面膜袋、由不透气性树脂形成的带盖容器等中。另外，当为一张张独立的片材时，还可密封在由不透气性片材形成的可开合的单独袋体内。通过在此状态下进行保存、流通，可以以适当状态维持水分或有效成分直至进行使用。

如上构成的本发明的凝胶片材由于对生物体的密合性、保湿性、有效成分的脱水收缩性优异，处理性良好，因此通过选择水凝胶层中所含成分的种类或量、水凝胶层的厚度或凝胶片材的剂型，对于作为将药物投与至生物体内的经皮吸收性药品的载体的贴付剂，用于美容、美颜及皮肤治疗等的面膜材料等片状化妆材，皮肤浸透成分或消炎镇痛成分等有效成分的载体，以外伤保护或药剂固定化等为目的的生物体用胶带、创伤包覆剂等有用。

〔片状化妆材〕

本发明的片状化妆材可以由本发明的凝胶片材构成。

即，可以在本发明的凝胶片材中作为有效成分保持维生素类、氨基酸类、保湿成分、美白成分、香料、防腐剂、收敛成分等制成化妆品。该片状化妆材为将水凝胶层表面密合于皮肤而使用。

上述本发明的凝胶片材由于有效成分等对皮肤的浸透性及处理性优异，因此本发明的片状化妆材作为上述贴附于脸部给予肌肤润滑或药效成分的面膜剂等片状化妆材特别有用。

日本特愿2007-284489的公开通过参照其全部内容纳入本说明书中。

本说明书所记载的全部文献、专利申请及技术规格以与通过参照将各个文献、专利申请及技术规格具体而分别地记录的情况同等程度地通过参照纳入本说明书中。

实施例

以下，通过实施例更加具体地说明本发明，但本发明并非限定于这些。予以说明，以下有时将表示含量、配合量的“质量份”、“质量％”分别表述为“份”、“％”。

<O/W乳剂的制作>

在70℃下加热下述成分，同时溶解1小时，获得水相组合物。

(水相成分)

·蔗糖油酸酯                                  …15g

·单油酸十甘油酯                              …23g

·甘油                                        …500g

·纯水                                        …322g

另外，在70℃下加热下述成分，同时溶解1小时，获得油相组合物。

(油相成分)

·夏威夷红藻提取物(虾青素类含有率20质量％)    …40g

·混合生育酚                                  …10g

·卵磷脂(大豆来源)                            …90g

将上述水相组合物保持于70℃，在此状态下利用均质器进行搅拌(10000rpm)、向其中添加上述油相组合物获得乳剂。使用アルテイマイザ一HJP-25005(スギノマシン社制)在200Mpa的压力下对所得乳剂进行高压乳化。使用浓厚系粒径分析仪FPAR-1000(大塚电子(株)制)在25℃下测定所得乳剂的体积平均粒径，为90nm。

<水凝胶的制作>

在表1所记载的成分中，将除去如上所得的O/W乳剂的成分依次添加于水中，在80℃下加热并混炼，获得溶胶状物。

予以说明，表1的“水凝胶处方”栏所记载的数值表示各个成分的含量(单位：质量％)。

将该溶胶状物冷却至60℃后，添加上述O/W乳剂，均匀地搅拌。按照其达到0.8mm厚度，利用刮板机对其进行延展后，覆盖目付量20g/m²的尼龙编织布，在25℃下静置30分钟，从而获得具备尼龙编织布作为片状基材、在其两面具有水凝胶层的实施例1的生物体用凝胶片材。水凝胶层的厚度的总厚为0.8mm。

【表1】

上述表1中，プルロニツクF-127(商品名)为BASF社制的聚醚。

(凝胶片材的评价)

使用上述实施例1～5及比较例1～4的生物体用凝胶片材进行下述评价，将其评价结果一并示于上述表1。予以说明，密合性、保湿性、皮肤阻挡性及美肤效果的各官能评价为让10位评审员分别使用(贴附在脸上)上述实施例1～5及比较例1～4的生物体用粘合凝胶片材，将其评价的平均值示于表1。

(1)脱水收缩率

将上述实施例1～5及比较例1～4的生物体用凝胶片材剪切成3cm×3cm大小，使用上下2张直径9cm的アドバンテツク东洋社制滤纸No.2〔JISP3801(995年版)所规定的滤纸：125g/m²、厚度0.26mm、滤水时间80秒、吸水度80cm)将其夹住，在25℃相对湿度55％的环境下静置10分钟，测定此时滤纸的质量变化，求出滤纸吸液质量，利用下述式1计算脱水收缩率，将重复5次相同试验的平均值作为脱水收缩率(单位：质量％)记载于表1。

脱水收缩率＝(滤纸吸液质量/凝胶初期质量*)×100  (式1)

^*这里，凝胶初期质量为从凝胶片材试验片的质量中除去作为片状基材的尼龙编织布质量而获得的值。

(2)密合感

将贴附的凝胶片材沿着脸部表面密合的情况评价为A；部分发生浮起的情况评价为B；各部分产生皱褶、多处发生浮起的情况评价为C。

予以说明，在密合感评价中，在将凝胶片材贴附于皮肤上时观察不到破损或不希望的伸长等，因此可知实施例1～5的凝胶片材的处理性也很优异。

(3)保湿性

使用角层水分量计(アサヒバイオメツド社制)的导电值评价10位评审员在贴附凝胶片材之前的眼角的角质层水分量。

之后，将上述实施例1～5及比较例1～3的生物体用粘合凝胶片材贴附在眼角上15分钟，对剥离30分钟后的眼角角质层水分量同样地进行测定。比较两者，将10位结果进行平均，导电值增加15％以上的情况评价为AA、增加10％以上小于15％的情况评价为A、增加2％以上小于10％的情况评价为B、小于2％的变化的情况评价为C。

(4)皮肤阻挡性

为了评价肌肤干燥改善功能，利用以下方法测定经表皮水分蒸散量(TEWL)。

即，每日贴附15分钟，连续3天，使用水分蒸散计(アサヒバイオメツド社制)测定第3天的生物体用粘合凝胶片材刚剥离后的经表皮水分蒸散量(TEWL)。与实验前相比较，将TEWL降低5质量％以上的情况评价为A、降低1质量％以上小于5质量％的情况评价为B、未见变化的情况评价为C。

(5)官能评价

通过对连续3天每日15分钟贴附时的第3天的生物体用粘合凝胶片材刚剥离后皮肤外观的印象进行评价。将明显干燥细纹平整的情况评价为A、稍微感到细纹平整的情况评价为B、未见变化的情况评价为C。

(6)含水率

从凝胶片材中取出1g水凝胶层，在25℃下进行减压干燥。继续干燥直至未见试样的质量变化，利用以下所示式2计算含水率。

含水率(％)＝{(初期质量-干燥后质量)/初期质量〕×100  (式2)

将重复进行5次上述测定试验所得值的平均值作为含水率(单位：质量％)记载于表1。

由表1的结果可知，实施例1～5的凝胶片材的脱水收缩性优异。在实用上对肌肤的密合性或密合于肌肤时的处理性也良好，保湿性或皮肤的阻挡性的改善效果优异，另外具有调节细纹的美肤效果。另一方面，脱水收缩性低的比较例1～4的凝胶片材中，特别是无法获得官能评价下的改善效果，另外保湿效果也差。

Claims (12)

1.一种凝胶片材，其含有使用相对于阴离子性高分子化合物100质量份、水溶性2价金属盐50质量份以上而形成的水凝胶。

2.根据权利要求1所述的凝胶片材，其中，所述水凝胶中的水溶性2价金属盐的含量为0.2质量％以上10质量％以下。

3.根据权利要求1所述的凝胶片材，其中，所述水凝胶中的3价以上多价金属盐的含量为0.1质量％以下。

4.根据权利要求1所述的凝胶片材，其中，所述水凝胶含有选自胶原及胶原分解产物的1种以上。

5.根据权利要求1所述的凝胶片材，其中，所述水凝胶含有聚醚。

6.根据权利要求1所述的凝胶片材，其中，所述水凝胶含有O/W型乳剂。

7.根据权利要求1所述的凝胶片材，其中，所述水凝胶含有多糖类。

8.根据权利要求1所述的凝胶片材，其中，所述水凝胶含有多元醇化合物。

9.根据权利要求1所述的凝胶片材，其中，所述水凝胶的含水率为70～95质量％。

10.根据权利要求1所述的凝胶片材，其具有含有所述水凝胶的水凝胶层，以及设置于该水凝胶层中或与该水凝胶层相邻设置的片状基材。

11.根据权利要求10所述的凝胶片材，其中，所述水凝胶层的厚度为0.4～2mm。

12.一种片状化妆材，其使用权利要求1～11中任一项所述的凝胶片材。