CN101829265A - 治疗关节炎及痛风的药物组合物和制备方法及制剂与用途 - Google Patents
治疗关节炎及痛风的药物组合物和制备方法及制剂与用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101829265A CN101829265A CN200910025327A CN200910025327A CN101829265A CN 101829265 A CN101829265 A CN 101829265A CN 200910025327 A CN200910025327 A CN 200910025327A CN 200910025327 A CN200910025327 A CN 200910025327A CN 101829265 A CN101829265 A CN 101829265A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- alcohol
- radix
- flavor
- flavors
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明是一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，其特征在于，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴0.1～15；秦皮0.1～15；浙贝母0.1～15；野菊花0.1～30，三七0.1～30；汉桃叶0.1～30；黄芪0～30；苦参0～15；半枫荷0～15；海风藤0～15；安络小皮伞菌0～15。本发明还公开了上述药物组合物的制备方法、制剂及用途。本发明药物组合物具有良好的安全性，既能显著镇痛抗炎，又能有效降低血尿酸，适用于关节炎和痛风，尤其是痛风急性期的治疗。
Description
技术领域
本发明涉及一种以中药为原料的药物组合物，特别是一种治疗关节炎及痛风的药物组合物；本发明还涉及该药物组合物的制备方法、制剂及用途。
背景技术
痛风(gout)是由于嘌呤代谢紊乱，尿酸产生过多和/或尿酸排泄减少，血尿酸水平持续增高导致尿酸盐结晶沉积于关节及软组织所致的一组代谢性疾病。
痛风临床表现可分为4个阶段：潜伏期(高尿酸血症期)、急性期、间歇期、慢性期。无症状期只表现为高尿酸血症而无任何症状，由无症状的高尿酸血症发展至痛风一般经历数年至数十年，但也有终生不发生痛风，高尿酸血症(hyperuricemia)是痛风的重要生化基础。痛风反复发作者逐渐进展为慢性关节炎期，多见于未经治疗或治疗不佳的患者，早期防止高尿酸血症的患者可无此期。后期还可以导致肾脏病变，表现为尿酸性肾病、肾尿酸结石和急性肾功能衰竭。
目前我国高尿酸血症发病率10％，约1.2亿人。痛风发病率1％，患者约1200万。现代医学对痛风的治疗仍处于对症治疗阶段，根据药物作用方式，化药可分为五类：(1)抑制粒细胞浸润药，如秋水仙碱；(2)抑制尿酸生成药，如黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌醇；(3)促尿酸排泄药，如丙磺舒、苯磺唑酮、苯溴马隆；(4)非类固醇类抗炎药，如萘普生、吲哚美辛、保泰松或羟基保泰松、炎痛喜康；(5)糖皮质激素，如强的松。其中许多品种为上世纪五、六十年代开发的老药，副作用较大，如药物刺激性、过敏反应、肝肾毒性、骨髓抑制等，患者难以持续应用。因此从中医药中寻找高效低毒的抗痛风药物一直是研究的热点。
中医认为，痛风主要是由于平素过食高梁厚味，湿浊毒邪内蕴，外感风寒，气血不畅，加之脾肾失调，湿、痰、瘀、热诸邪痹阻经脉而成，因此，多采用清热解毒、利湿泄浊、疏风通络、活血化瘀、消肿止痛、健脾补肾的治则治法，目前治疗关节炎及痛风的中成药尚不多，主要有清痹通络药酒、复方伸筋胶囊、痛风定片、痛风舒胶囊和颗粒、痛风定胶囊、槟藿痛风合剂等，尚不能满足市场对能够有效降低血尿酸的抗痛风中成药急剧上升的需求。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种新的、配伍更为合理、疗效更佳的治疗关节炎及痛风的药物组合物。
本发明所要解决的另一个技术问题是提供了多种如上所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物的制备方法。
本发明所要解决的另一个技术问题是提供了如上所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物或如上所述的制备方法制成的药物制剂。
本发明药物组合物可以用来治疗关节炎，包括风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨性关节炎，也适用于痛风，尤其是痛风急性期。
本发明所要解决的技术问题是通过以下的技术方案来实现的。本发明是一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，其特点是，它是由以下重量配比的中药原料制成，
刘寄奴0.1～15；秦皮0.1～15；浙贝母0.1～15；
野菊花0.1～30；三七0.1～30；汉桃叶0.1～30；
黄芪0～30；苦参0～15；半枫荷0～15；
海风藤0～15；安络小皮伞菌0～15。
在本发明的药物组合物配方中，刘寄奴、秦皮、浙贝母、野菊花、三七和汉桃叶6味原料组成基本方；黄芪、苦参、半枫荷、海风藤和安络小皮伞菌5味原料是可选原料；5味可选原料中的任何一种或多种可以与上述6味基本方进行组方；当5味可选原料的重量配比选择“0”时，代表组方中不含有该原料。
以上所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物，各中药原料的优选重量配
比为：
刘寄奴6～9；秦皮6～9；浙贝母3～9；
野菊花6～9；三七3～9；汉桃叶6～12；
黄芪0～18；苦参0～9；半枫荷0～9；
海风藤0～9；安络小皮伞菌0～6。
在以上所述的药物组合物中，黄芪、苦参、半枫荷、海风藤和安络小皮伞菌5味可选原料中的任何一种或多种与上述6味基本方进行组方时，其重量配比分别优选为；黄芪0.1～30；苦参0.1～15；半枫荷0.1～15；
海风藤0.1～15；安络小皮伞菌0.1～15；
5味可选原料进一步优选的重量配比分别是：
黄芪3～18；苦参3～9；半枫荷3～9；
海风藤3～9；安络小皮伞菌0.1～5。
在上述治疗关节炎及痛风的药物组合物中，所述的刘寄奴优选为南刘寄奴(Artemisia anomala)，也可以为北刘寄奴(Siphonostegia chinensis)。
在以上所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物中，所述的半枫荷为梧桐科翻白叶树(Pterospermum heterophyllum Hance)，或金缕梅科半枫荷(Semiliquidambar cathayensis Chang)，或桑科白桂木(Artocarpus hypargyraea Hance)和二色波萝蜜(红山梅，Artocarpus styracifolius Pierre)，或樟科檫木(Sassafras tzumu Hemsl.)，或五加科树参(Dendropanax chevalieri(Vig)Merr.)和变叶树参(Dendropanax proteus Benth.)。
本发明药物组合物可以按照现有技术中的常规方法进行制备，提取出各中药原料的有效成份，加入所需要的药用辅料，制成临床可适用的任何一种口服或外用剂型的药物。本发明药物组合物优选通过以下所述的方法进行制备。本发明药物组合物制剂或按本发明方法制得的制剂可以是临床上可接受的任何一种口服或外用剂型的药剂，其剂型包括但不限于胶囊剂、软胶囊剂、片剂、丸剂、滴丸剂、颗粒剂、散剂、贴剂、膏剂、凝胶剂、液体制剂。
本发明所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物可以通过以下的方法进行制备，其步骤如下：
(1)按重量配比取全部中药原料进行水煎得水提液；或者取水提液浓缩后醇沉，得醇沉上清液；
(2)水提液或醇沉上清液浓缩后制成口服或外用制剂；或者，取水提液或醇沉上清液浓缩后经干燥制成口服或外用制剂。
本发明所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物还可以通过以下的方法进行制备：按重量配比取全部中药原料进行醇提，醇提液浓缩后制成口服或外用制剂，或者浓缩后经干燥制成口服或外用制剂；或者，按重量配比取浙贝母1味或者浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩，剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩，将醇提浓缩液合并，制成口服或外用制剂，或者经干燥制成口服或外用制剂。
本发明所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物还可以通过以下的方法进行制备，其步骤如下：
(1)按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油；
(2)药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或者将醇提液浓缩干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
本发明所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物还可以通过以下的方法进行制备，按重量配比取全部中药原料进行醇提，醇提液浓缩；药渣水煎，水提液浓缩；将上述醇提浓缩液、水提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。
本发明所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物还可以通过以下的方法进行制备，其步骤如下：
(1)按重量配比取浙贝母1味或者浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；
(2)按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；
(3)将上述醇提浓缩液合并，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或将上述醇提浓缩液合并、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
本发明所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物还可以通过以下的方法进行制备，其步骤如下：
(1)按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油；
(2)药渣与剩余中药原料合并水煎，水提液浓缩得水提浓缩液；或者，水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩得水提醇沉浓缩液；
(3)取水提浓缩液或水提醇沉浓缩液，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
本发明所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物还可以通过以下的方法进行制备，其步骤如下：
(1)按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油；
(2)药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液回收乙醇，得醇提取物；
(3)药渣水煎，水提液浓缩后，与醇提取物及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者将水提液浓缩，与醇提取物合并，干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
本发明所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物还可以通过以下的方法进行制备，其步骤如下：
(1)按重量配比取浙贝母1味或者浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；
(2)剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩；
(3)将上述醇提后的药渣合并水提，水提液浓缩；
(4)将上述醇提浓缩液、水提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。
本发明所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物还可以通过以下的方法进行制备，其步骤如下：
(1)按重量配比取浙贝母1味或者浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；
(2)按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；
(3)将上述醇提后的药渣合并水提，水提液浓缩；
(4)将上述醇提浓缩液、水提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；
或者，将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
本发明所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物还可以通过以下的方法进行制备，其步骤如下：
(1)按重量配比取汉桃叶1味或者汉桃叶、安络小皮伞菌2味或者汉桃叶、黄芪2味或者汉桃叶、三七2味或者汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌3味或者汉桃叶、三七、安络小皮伞菌3味或者汉桃叶、黄芪、三七3味或者三七、汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌4味水提，水提液浓缩得水提浓缩液；或者水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；
(2)按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；
(3)将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
本发明所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物还可以通过以下的方法进行制备，其步骤如下：
(1)按重量配比取浙贝母1味或者浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；
(2)按重量配比取汉桃叶1味或者汉桃叶、安络小皮伞菌2味或者汉桃叶、黄芪2味或者汉桃叶、三七2味或者汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌3味或者汉桃叶、三七、安络小皮伞菌3味或者汉桃叶、黄芪、三七3味或者三七、汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌4味水提，水提液浓缩得水提浓缩液；或者水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；
(3)按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；
(4)将上述水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
本发明所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物还可以通过以下的方法进行制备，其步骤如下：
(1)按重量配比取汉桃叶1味或者汉桃叶、安络小皮伞菌2味或者汉桃叶、黄芪2味或者汉桃叶、三七2味或者汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌3味或者汉桃叶、三七、安络小皮伞菌3味或者汉桃叶、黄芪、三七3味或者三七、汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌4味水提，水提液浓缩得水提浓缩液；或者水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；
(2)按重量配比取浙贝母1味或者浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；
(3)剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；
(4)将上述水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。
本发明所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物还可以通过以下的方法进行制备，其步骤如下：
(1)按重量配比取汉桃叶1味或者汉桃叶、安络小皮伞菌2味或者汉桃叶、黄芪2味或者汉桃叶、三七2味或者汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌3味或者汉桃叶、三七、安络小皮伞菌3味或者汉桃叶、黄芪、三七3味或者三七、汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌4味水提，水提液浓缩得水提浓缩液；或者水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；
(2)剩余中药原料醇提，醇提液浓缩；
(3)将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。
本发明所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物可以通过以下的方法进行制备：按重量配比取全部中药原料进行粉碎，制成口服或外用制剂。
本发明所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物还可以通过以下的方法进行制备，其步骤如下：
(1)按重量配比取浙贝母、三七全部或部分打粉；
(2)剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩后与浙贝母、三七粉混匀，经干燥制成口服或外用制剂；或者，按重量配比取剩余浙贝母1味或者剩余浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩，剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩，将醇提浓缩液合并，与浙贝母、三七粉混匀，经干燥制成口服或外用制剂。
本发明所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物还可以通过以下的方法进行制备，其步骤如下：
(1)按重量配比取浙贝母、三七全部或部分打粉；剩余中药原料进行水煎得水提液；或者取水提液浓缩后醇沉，得醇沉上清液；
(2)水提液或醇沉上清液浓缩后与浙贝母、三七粉混匀，经干燥制成口服或外用制剂。
本发明所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物还可以通过以下的方法进行制备，其步骤如下：
(1)按重量配比取浙贝母、三七全部或部分打粉；
(2)按重量配比取汉桃叶1味或者汉桃叶、安络小皮伞菌2味或者汉桃叶、黄芪2味或者汉桃叶、三七2味或者汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌3味或者汉桃叶、三七、安络小皮伞菌3味或者汉桃叶、黄芪、三七3味或者三七、汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌4味水提，水提液浓缩得水提浓缩液；或者水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；
(3)按重量配比取剩余浙贝母1味或者剩余浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；
(4)按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；
(5)将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及浙贝母、三七粉混匀、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
本发明所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物还可以通过以下的方法进行制备，其步骤如下：
(1)按重量配比取浙贝母、三七全部或部分打粉；
(2)按重量配比取剩余浙贝母1味或者剩余浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；
(3)按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；
(4)将上述醇提浓缩液及浙贝母、三七粉混匀、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
以上所述的制备方法技术方案中，水提或醇提所加入的水或乙醇与原料的重量体积比、提取时间、提取次数等可以参照常规工艺。
以下是发明人所做的药效作用实验。
一、实验药物：
1、J1：组方是，刘寄奴、秦皮、野菊花、浙贝母、三七、汉桃叶，重量配比为6∶6∶6∶3∶6∶9；
2、J2：组方是，刘寄奴、秦皮、野菊花、浙贝母、黄芪、三七、汉桃叶，重量配比为6∶6∶6∶3∶9∶6∶9；
3、J3：组方是，刘寄奴、秦皮、野菊花、浙贝母、黄芪、三七、汉桃叶、苦参，重量配比为6∶6∶6∶3∶9∶6∶9∶6；
4、J4：组方是，刘寄奴、秦皮、野菊花、浙贝母、黄芪、三七、汉桃叶、苦参、半枫荷，重量配比为6∶6∶6∶3∶9∶6∶9∶6∶6；
5、J5：组方是，刘寄奴、秦皮、野菊花、浙贝母、黄芪、三七、汉桃叶、苦参、半枫荷、安络小皮伞菌，重量配比为6∶6∶6∶3∶9∶6∶9∶6∶6∶3。
6、J6：组方是，刘寄奴、秦皮、野菊花、浙贝母、黄芪、三七、汉桃叶、海风藤、苦参、半枫荷、安络小皮伞菌，重量配比为6∶6∶6∶3∶9∶6∶9∶6∶6∶6∶3。
二、实验过程及结果。
1、J0.1～J6抗急性痛风性模型高尿酸的作用研究。
1.1J0.1～J6对次黄嘌呤、氧嗪酸钾联合致小鼠急性痛风模型的影响。
引入ICR小鼠，分笼适应性饲养3日，自由饮水，饲以实验动物配合饲料，室温20～25℃，湿度40～70％。取ICR小鼠120只，雌性各半，体重18～22g。随机分为10组，雌雄各半，每组12只。分别为：空白组、模型组、J1组、J2组、J3组、J4组、J5组、J6组和阳性对照I、II组。其中J1～6组分别灌胃给予(9.0g、11.0、13.0、14.0g、15g、16.5生药/kg)的药物生理盐水混悬液，阳性对照I组给予39mg/kg的别嘌呤醇，阳性对照II组给予6.5mg/kg的苯溴马隆，模型组给予等容积的生理盐水。每日一次，共给药3日。末次给药后1h，除空白对照组外各组小鼠腹腔注射次黄嘌呤1g/kg，皮下注射氧嗪酸钾0.1g/kg。空白对照组小鼠腹腔\皮下注射等容积的生理盐水。注射后1h，各组小鼠眼眶取血，常规分离血清，测定血清中尿酸水平，结果采用SPSS 13.0的单因素方差分析进行统计。结果见表1。
表1.J0.1～J6对次黄嘌呤、氧嗪酸钾联合致小鼠急性痛风的影响
＊＊表示与空白组相比P＜0.01，△△表示与模型组相比P＜0.01
结果表明：与空白对照组相比，模型组小鼠造模后1h血清尿酸含量明显升高(P＜0.01)，说明急性高尿酸模型造模成功。与模型组相比阳性对照组和各治疗组小鼠血清尿酸含量均有显著降低(P＜0.01)。说明药物J0.1～J6组都具有能够抑制次黄嘌呤、氧嗪酸钾联合致小鼠急性痛风尿酸增高的作用。1.2J0.1～J6对次黄嘌呤、氧嗪酸钾联合致大鼠急性痛风模型的影响。
引入Wistar大鼠，分笼饲养，自由饮水，饲以实验动物配合饲料，保持室温20～25℃，湿度40～70％。取Wistar大鼠100只，雌性各半，体重180～220g。随机分为10组，雌雄各半，每组10只。分别为：空白组、模型组、J1、组、J2组、J3组、J4组、J5组、J6组和阳性对照I、II组。其中J1～6组分别灌胃给予(4.5g、5.5、6.5、7.0g、7.5g、8.3g生药/kg)的药物生理盐水混悬液，阳性对照I组给予19.5mg/kg的别嘌呤醇，阳性对照II组给予3.3mg/kg的苯溴马隆，模型组给予等容积的生理盐水。每日一次，共给药3日。于末次给药一小时后每组每只大鼠眼眶取血，常规分离血清，测定血清中尿酸
(UA)和黄嘌呤氧化酶(XOD)含量。数据采用SPSS 13.0的单因素方差分析进行统计。结果见表2。
表2J0.1～J6对次黄嘌吟、氧嗪酸钾联合
致大鼠急性痛风模型血清UA含量及XOD水平的影响
＊＊表示与空白对照组相比P＜0.01，△△表示与模型组相比P＜0.01
结果表明：模型组大鼠血清UA和XOD与空白组相比均有极显著差异(P＜0.01)。与模型组相比各治疗组均能不同程度降低血清UA含量(P＜0.01)。各治疗组血清XOD水平与模型组相比均下降(P＜0.01)。说明药物J0.1～J6都具有抑制次黄嘌呤、氧嗪酸钾联合致大鼠急性痛风模型血清尿酸增高的作用，药物发挥作用的部分机理可能是通过降低XOD的活性来实现的。
2、J0.1～J6镇痛作用研究。
2.1J0.1～J6对热板致小鼠足底疼痛的影响。
体重18～22g的雌性ICR小鼠，分笼适应性饲养3日，自由饮水，饲以实验动物配合饲料，室温20～25℃，湿度40～70％。实验前筛选痛阈在5～30秒内的小鼠用于实验。将筛选合格的小鼠随机分为8组，每组20只。即空白组、J1组、J2组、J3组、J4组、J5组、J6组和阳性对照组。其中J1～6组分别灌胃给予(9.0g、11.0、13.0、14.0g、15g、16.5g生药/kg)的药物生理盐水混悬液，阳性对照组给予盐酸曲马多52mg/kg，空白组给予等容积的生理盐水。各组小鼠灌胃给予受试药物20ml/kg体重，每日一次，给药3日。
末次给药后1h，将小鼠放在预热50℃的金属板上，恒温，以小鼠舔后足反应的潜伏期作为痛阈指标。结果采用SPSS 13.0的单因素方差分析进行统计。比较各组间的差异。结果见表3。
表3.J0.1～J6对热板致小鼠足底疼痛的影响
＊＊表示与空白组相比P＜0.01
结果表明：药物J0.1～J6组均可以显著提高小鼠的痛阈值，小鼠在50℃的金属板上舔后足反应的潜伏期和模型组相比，有显著的统计学差异(P＜0.01)。说明药物J0.1～J6组都具有较强的抗热板致小鼠足底疼痛的作用。
2.2J0.1～J6对醋酸致小鼠扭体疼痛的影响。
体重18～22g的ICR小鼠，分笼适应性饲养3日，自由饮水，饲以实验动物配合饲料，室温20～23℃，湿度50～70％。随机分为8组，每组20只。即空白组、J1组、J2组、J3组、J4组、、J6和阳性对照组。其中J1～6组分别灌胃给予(9.0g、11.0、13.0、14.0g、15g、16.5g生药/kg)的药物生理盐水混悬液，阳性对照组给予阿司匹林0.2g/kg，空白组给予等容积的生理盐水。各组小鼠灌胃给予受试药物20ml/kg体重，每日一次，给药3日。
末次给药后1h，末次给药1h后腹腔注射0.6％醋酸生理盐水溶液0.2ml/只，观察记录每只小鼠30min内扭体次数。结果采用SPSS 13.0的单因素方差分析进行统计。比较各组间的差异。结果见表4。
表4.J0.1～J6对醋酸致小鼠扭体疼痛的影响
＊＊表示与空白组相比P＜0.01
结果表明：药物J0.1～J6组均可以显著减少醋酸诱导的小鼠扭体次数，扭体次数和模型组相比，有显著的统计学差异(P＜0.01)。说明药物J0.1～J6组都具有较强的抗醋酸致小鼠扭体疼痛的作用。
3、J0.1～J6抗炎症作用研究。
3.1J0.1～J6对大鼠纽扣肉芽肿的影响
引入SD雄性大鼠，分笼饲养，自由饮水，饲以实验动物配合饲料，保持室温20～25℃，湿度40～70％。SD大鼠80只，体重130～170g。随机分为8组，雌雄各半，每组10只。分别为：模型组、J1组、J2组、J3组、J4组、J5组、J6组和阳性对照组。大鼠用水合氯醛(350mg/kg)腹腔注射麻醉，仰卧位固定于手术台上，腹部去毛后用碘酒和酒精棉球消毒，腹部正中切口约1cm(仅切开外层皮肤)，向两侧腹股沟处做一个皮下隧道，将灭菌纽扣(预先用天平筛选，保证所有的纽扣重量一致，重量小的纽扣弃去不用，重量大的纽扣用砂纸打磨到合适重量后使用)分别植入大鼠左右腹股沟皮下各1枚，缝合。植入纽扣后第6日起，各组大鼠分别灌胃给予各受试药物，每日1次，共10日，给药容积为10ml/kg。其中J1～6组分别灌胃给予(4.5g、5.5、6.5、7.0g、7.5、8.3g生药/kg)的药物生理盐水混悬液，阳性对照组给予阿司匹林0.1g/kg，模型组给予等容积的生理盐水。末次给药后24h，处死动物，将纽扣和肉芽组织一起取出，称重(湿重)后于60℃干燥24h后再次称重(干重)，减去纽扣重量，即为肉芽净重，比较各组间的差异。数据采用SPSS 13.0的单因素方差分析进行统计。结果见表5。
表5 J0.1～J6对大鼠纽扣肉芽肿的影响
＊表示与模型组相比P＜0.05，＊＊表示与模型组相比P＜0.01
结果表明：各药物组均可以显著降低大鼠纽扣肉芽肿的湿重和干重，与模型组相比均有极显著差异(P＜0.01，0.05)。说明药物J0.1～J6都具有抑制大鼠纽扣肉芽肿的作用。
3.2J0.1～J6对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的影响。
取ICR小鼠80只，雄性，体重18～22g。小鼠均分笼饲养，自由饮水，饲以实验动物配合饲料，保持室温20～25℃，湿度40～70％。小鼠适应性喂养三日后开始试验。随机分为7组，每组10只。分别为：即空白组、J1组、J2组、J3组、J4组、J5组、J6组和阳性对照组。其中J1～6组分别灌胃给予(9.0g、11.0、13.0、14.0g、15g、16.5g生药/kg)的药物生理盐水混悬液，阳性对照组给予阿司匹林0.2g/kg，空白组给予等容积的生理盐水。每日给药1次，连续给药3天。
于末次给药后30min，各组小鼠静脉注射0.5％伊文思蓝生理盐水溶液0.1ml/10g，随即腹腔注射0.6％醋酸0.2ml/只，20min后处死，立即剪开腹部皮肤肌肉，用5ml生理盐水洗涤腹腔，吸出洗涤液，3000转离心15min，取上清液稀释一倍，于590nm比色测定每个样品管吸光度。结果采用SPSS 13.0的单因素方差分析进行统计。结果见表6。
表6J0.1～J6对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的影响
＊表示与模型组相比P＜0.05，＊＊表示与模型组相比P＜0.01
结果表明，各治疗组与模型组相比OD值均降低显著(P＜0.01)。说明J0.1～J6均有较好的抗醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的作用。
发明人通过深入系统研究，筛选出了既能镇痛抗炎、又能降低血尿酸的中药基本配方，即由刘寄奴、秦皮、浙贝母、野菊花、三七和汉桃叶6味原料组成基本方；还可选择加入黄芪、苦参、半枫荷、海风藤和安络小皮伞菌5味中的一种或多种原料进行组方。与现有技术相比，本发明药物组合物具有良好的安全性，能够显著镇痛抗炎，有效降低血尿酸浓度，明显改善痛风各期症状，适用于治疗关节炎及痛风，尤其是急性期痛风。
具体实施方式
以下进一步描述本发明的具体技术方案，以便于本领域的技术人员进一步地理解本发明，而不构成对其权利的限制。
实施例1。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴0.1；秦皮0.1；浙贝母0.1；野菊花0.1；三七0.1；汉桃叶0.1。按常规技术提取出各原料的有效成份，加入常规药用辅料，制成口服或外用制剂。
实施例2。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴15；秦皮15；浙贝母15；野菊花30；三七30；汉桃叶30。其制备方法是按重量配比取全部中药原料进行粉碎，制成散剂或蜜丸。
实施例3。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴1；秦皮1；浙贝母1；野菊花1；三七1；汉桃叶1。其制备方法是：按重量配比取全部中药原料进行水煎得水提液；水提液浓缩后制成合剂；或者水提液浓缩后经干燥制成颗粒剂。
实施例4。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴6；秦皮6；浙贝母3；野菊花6；三七3；汉桃叶6。其制备方法是：按重量配比取全部中药原料进行水煎得水提液，水提液浓缩后醇沉，得醇沉上清液；醇沉上清液浓缩后制成口服液；或者取醇沉上清液浓缩后经干燥制成胶囊。
实施例5。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴9；秦皮9；浙贝母6；野菊花9；三七6；汉桃叶12。其制备方法是：按重量配比取全部中药原料进行醇提，醇提液浓缩后制成口服或外用制剂，或者浓缩后经干燥制成外用制剂。
实施例6。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴7.5；秦皮7.5；浙贝母4.5；野菊花7.5；三七4.5；汉桃叶9。其制备方法是：按重量配比取浙贝母1味醇提，醇提液浓缩，剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩，将醇提浓缩液合并，制成软胶囊，或者经干燥制成胶囊。
实施例7。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴12；秦皮10；浙贝母4；野菊花12；三七7；汉桃叶12；黄芪6。其制备方法是：按重量配比取野菊花1味提取挥发油；药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩，加入挥发油，制成口服片剂。
实施例8。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴7.1；秦皮7.3；浙贝母5.5；野菊花7.8；三七8.6；汉桃叶14；苦参7。其制备方法是：按重量配比取浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述醇提浓缩液合并，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或将上述醇提浓缩液合并、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例9。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴8；秦皮4；浙贝母6；野菊花5；三七9；汉桃叶8；半枫荷6。其制备方法是：按重量配比取全部中药原料进行醇提，醇提液浓缩；药渣水煎，水提液浓缩；将上述醇提浓缩液、水提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，制成丸剂。
实施例10。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴5；秦皮5；浙贝母7；野菊花8；三七10；汉桃叶9；安络小皮伞菌3。其制备方法是：按重量配比取野菊花1味或野菊花、刘寄奴2味提取挥发油；药渣与剩余中药原料合并醇提，将醇提液浓缩干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例11。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴3；秦皮12；浙贝母8；野菊花12；三七5；汉桃叶18；海风藤5。其制备方法是：按重量配比取野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油；药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或者将醇提液浓缩干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例12。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴9；秦皮9；浙贝母3；野菊花6；三七5；汉桃叶9；半枫荷9。其制备方法是：按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味提取挥发油；药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩，加入挥发油，制成软胶囊；或者将醇提液浓缩干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成滴丸剂。
实施例13。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴5；秦皮5；浙贝母3；野菊花5；三七3；汉桃叶5；半枫荷5。其制备方法是：按重量配比取浙贝母、三七全部或部分打粉，剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩后与浙贝母、三七粉混匀，经干燥制成口服或外用制剂；或者，按重量配比取浙贝母、三七全部或部分打粉，按重量配比取剩余浙贝母醇提，醇提液浓缩，剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩，将醇提浓缩液合并，与浙贝母、三七粉混匀，经干燥制成口服或外用制剂。
实施例14。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴8；秦皮8；浙贝母5；野菊花8；三七3；汉桃叶8；苦参8。其制备方法是：取浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述醇提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或将醇提浓缩液合并干燥，制成口服或外用制剂。
实施例15。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴7；秦皮6；浙贝母3；野菊花6；三七6；汉桃叶8；海风藤8。其制备方法是：按重量配比取野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油；药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或者将醇提液浓缩干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例16。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴14；秦皮13；浙贝母12；野菊花20；三七15；汉桃叶20；黄芪12；安络小皮伞菌3。其制备方法是：按重量配比取浙贝母、三七全部或部分打粉；剩余中药原料进行水煎得水提液；或者取水提液浓缩后醇沉，得醇沉上清液；水提液或醇沉上清液浓缩后与浙贝母、三七粉混匀，经干燥制成颗粒剂。
实施例17。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴7；秦皮6；浙贝母5；野菊花18；三七3；汉桃叶6；黄芪19；苦参5。其制备方法是：按重量配比取浙贝母、三七全部或部分打粉；按重量配比取汉桃叶1味或者汉桃叶、黄芪2味水提，水提液浓缩得水提浓缩液；或者水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；按重量配比取剩余浙贝母1味或者剩余浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及浙贝母、三七粉混匀、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成胶囊。
实施例18。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴2；秦皮6；浙贝母6；野菊花1；三七1；汉桃叶30；黄芪30；半枫荷15。其制备方法是：(1)按重量配比取浙贝母、三七全部或部分打粉；(2)按重量配比取剩余浙贝母醇提，醇提液浓缩；(3)按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；(4)将上述醇提浓缩液及浙贝母、三七粉混匀、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成贴剂。
实施例19。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴4；秦皮4；浙贝母4；野菊花4；三七4；汉桃叶9；黄芪6；海风藤4。其制备方法是：按重量配比取野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油；药渣与剩余中药原料合并水煎，水提液浓缩得水提浓缩液；或者，水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩得水提醇沉浓缩液；取水提浓缩液或水提醇沉浓缩液，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例20。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴15；秦皮15；浙贝母3；野菊花20；三七3；汉桃叶20；苦参15；半枫荷0.1。其制备方法是：按重量配比取浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；野菊花、刘寄奴提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或将醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成胶囊。
实施例21。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴6；秦皮6；浙贝母3；野菊花9；三七1；汉桃叶1；苦参5；安络小皮伞菌0.1。其制备方法是：按重量配比取浙贝母、三七全部或部分打粉，剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩后与浙贝母、三七粉混匀，经干燥制成口服或外用制剂；或者，按重量配比取浙贝母、三七全部或部分打粉，按重量配比取剩余浙贝母1味或者剩余浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩，剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩，将醇提浓缩液合并，与浙贝母、三七粉混匀，经干燥制成口服或外用制剂。
实施例22。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴5；秦皮5；浙贝母3；野菊花5；三七6；汉桃叶9；苦参5；海风藤9。其制备方法是：按重量配比取浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述醇提后的药渣合并水提，水提液浓缩；将上述醇提浓缩液、水提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者，将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例23。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴6；秦皮10；浙贝母2；野菊花15；三七2；汉桃叶3；半枫荷10；安络小皮伞菌4。其制备方法是：取野菊花、刘寄奴提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或者将醇提液浓缩干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例24。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴6；秦皮10；浙贝母2；野菊花15；三七2；汉桃叶12；半枫荷5；海风藤0.1。其制备方法是：按重量配比取野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油；药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液回收乙醇，得醇提取物；药渣水煎，水提液浓缩后，与醇提取物及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者将水提液浓缩，与醇提取物合并，干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例25。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴7；秦皮7；浙贝母4；野菊花7；三七4；汉桃叶10；黄芪10；半枫荷7。其制备方法是：取浙贝母醇提，醇提液浓缩；野菊花、刘寄奴提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述醇提后的药渣合并水提，水提液浓缩；将上述醇提浓缩液、水提浓缩液及挥发油合并，制成膏剂；或将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成贴剂。
实施例26。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴4；秦皮3；浙贝母4；野菊花4；三七3；汉桃叶9；苦参8；半枫荷4。其制备方法是：按重量配比取浙贝母、三七全部或部分打粉；剩余中药原料进行水煎得水提液；或者取水提液浓缩后醇沉，得醇沉上清液；水提液或醇沉上清液浓缩后与浙贝母、三七粉混匀，经干燥制成浓缩丸。
实施例27。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴5；秦皮5；浙贝母5；野菊花5；三七5；汉桃叶5；苦参5；半枫荷5。其制备方法是：按重量配比取浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩；将上述醇提后的药渣合并水提，水提液浓缩；将上述醇提浓缩液、水提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。
实施例28。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴8；秦皮8；浙贝母4；野菊花8；三七4；汉桃叶8；苦参8；半枫荷8。其制备方法是：按重量配比取浙贝母、三七全部或部分打粉；按重量配比取汉桃叶水提，水提液浓缩得水提浓缩液；或者水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；按重量配比取剩余浙贝母1味或者剩余浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及浙贝母、三七粉混匀、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成胶囊。
实施例29。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴5；秦皮5；浙贝母3；野菊花5；三七3；汉桃叶6；海风藤15；安络小皮伞菌2。其制备方法是：取汉桃叶、安络小皮伞菌水提，水提液浓缩、醇沉，醇沉上清液浓缩；浙贝母醇提，醇提液浓缩；野菊花提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成合剂；或将水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成颗粒剂。
实施例30。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴1；秦皮1；浙贝母1；野菊花1；三七1；汉桃叶1；黄芪30；半枫荷15。其制备方法是：按重量配比取浙贝母、三七全部或部分打粉；按重量配比取汉桃叶1味或者或者汉桃叶、黄芪2味水提，水提液浓缩得水提浓缩液；或者水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；按重量配比取剩余浙贝母1味醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及浙贝母、三七粉混匀、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例31。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴8；秦皮8；浙贝母4；野菊花8；三七4；汉桃叶8；海风藤8；安络小皮伞菌8。其制备方法是：按重量配比取汉桃叶、安络小皮伞菌2味水提，水提液浓缩得水提浓缩液；或者水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；按重量配比取野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例32。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴3；秦皮14；浙贝母3；野菊花28；三七1；汉桃叶3；黄芪0.1；苦参8；安络小皮伞菌10。其制备方法是：按重量配比取浙贝母1味或者浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；按重量配比取汉桃叶1味或者汉桃叶、安络小皮伞菌2味或者汉桃叶、黄芪2味或者汉桃叶、三七2味或者汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌3味或者汉桃叶、三七、安络小皮伞菌3味或者汉桃叶、黄芪、三七3味或者三七、汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌4味水提，水提液浓缩得水提浓缩液；按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述水提浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例33。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴13；秦皮11；浙贝母14；野菊花21；三七1；汉桃叶21；黄芪30；苦参0.1；半枫荷8。其制备方法是：取野菊花、刘寄奴提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液回收乙醇，得醇提取物；药渣水煎，水提液浓缩后，与醇提取物及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者将水提液浓缩，与醇提取物合并，干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例34。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴4；秦皮6；浙贝母4；野菊花1；三七1；汉桃叶3；黄芪25；苦参6；海风藤2。其制备方法是：按重量配比取浙贝母、苦参醇提，醇提液浓缩；按重量配比取汉桃叶1味或汉桃叶、黄芪2味或者汉桃叶、三七2味或者汉桃叶、黄芪、三七3味水提，水提液浓缩得水提浓缩液；水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；按重量配比取野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例35。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴4；秦皮6；浙贝母4；野菊花1；三七1；汉桃叶3；苦参15；半枫荷3；安络小皮伞菌2。其制备方法是：取野菊花提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或将醇提液浓缩、干燥，得干膏粉，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例36。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴1；秦皮2；浙贝母15；野菊花4；三七1；汉桃叶5；苦参10；半枫荷4；海风藤15。其制备方法是：按重量配比取浙贝母、三七全部或部分打粉；按重量配比取剩余浙贝母1味或者剩余浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述醇提浓缩液及浙贝母、三七粉混匀、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例37。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴3；秦皮3；浙贝母3；野菊花3；三七3；汉桃叶9；海风藤3；半枫荷3；安络小皮伞菌3。其制备方法是：按重量配比取汉桃叶、安络小皮伞菌2味水提，水提液浓缩得水提浓缩液；或者水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；按重量配比取浙贝母醇提，醇提液浓缩；剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。
实施例38。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴6；秦皮6；浙贝母3；野菊花6；三七6；汉桃叶9；黄芪9；半枫荷6；安络小皮伞菌6。其制备方法是：取三七、汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌水提，水提液浓缩、醇沉，醇沉上清液浓缩；野菊花、刘寄奴提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或将水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例39。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴8；秦皮8；浙贝母4；野菊花8；三七4；汉桃叶8；黄芪10；海风藤6；半枫荷8。其制备方法是：取浙贝母醇提，醇提液浓缩；野菊花提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述醇提后的药渣合并水提，水提液浓缩；将上述醇提浓缩液、水提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例40。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴3；秦皮3；浙贝母3；野菊花3；三七3；汉桃叶3；苦参3；海风藤9；安络小皮伞菌3。其制备方法是：按重量配比取汉桃叶、安络小皮伞菌2味水提，水提液浓缩得水提浓缩液；或者水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；剩余中药原料醇提，醇提液浓缩；将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。
实施例41。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴6；秦皮6；浙贝母6；野菊花6；三七6；汉桃叶6；黄芪6；苦参6；半枫荷6。其制备方法是：按重量配比取浙贝母1味或者浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述醇提浓缩液合并，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或将上述醇提浓缩液合并、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例42。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴3；秦皮3；浙贝母3；野菊花3；三七3；汉桃叶6；黄芪6；苦参3；半枫荷6。其制备方法是按重量配比取全部中药原料进行粉碎，制成口服或外用制剂。
实施例43。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴4；秦皮4；浙贝母3；野菊花4；三七3；汉桃叶6；黄芪6；苦参4；半枫荷6。其制备方法是按重量配比取全部中药原料进行粉碎，制成口服或外用制剂。
实施例44。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴6；秦皮6；浙贝母3；野菊花6；三七3；汉桃叶30；黄芪9；苦参6；半枫荷15。其制备方法同实施例4。
实施例45。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴6；秦皮6；浙贝母3；野菊花30；三七5；汉桃叶8；黄芪9；苦参6；半枫荷8。其制备方法同实施例5。
实施例46。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴7；秦皮7；浙贝母7；野菊花7；三七1；汉桃叶7；黄芪7；苦参7；半枫荷7；安络小皮伞菌3。其制备方法是：按重量配比取汉桃叶1味或者汉桃叶、安络小皮伞菌2味或者汉桃叶、黄芪2味或者汉桃叶、三七2味或者汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌3味或者汉桃叶、三七、安络小皮伞菌3味或者汉桃叶、黄芪、三七3味或者三七、汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌4味水提，水提液浓缩得水提浓缩液；或者水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；按重量配比取浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。
实施例47。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴5；秦皮5；浙贝母3；野菊花5；三七3；汉桃叶9；黄芪12；苦参5；半枫荷5；海风藤1。其制备方法是：按重量配比取浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述醇提后的药渣合并水提，水提液浓缩；将上述醇提浓缩液、水提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者，将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例48。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴3；秦皮3；浙贝母3；野菊花3；三七3；汉桃叶3；苦参3；半枫荷3；海风藤5；安络小皮伞菌3。其制备方法是：取汉桃叶、安络小皮伞菌水提，水提液浓缩；浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；野菊花、刘寄奴提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将水提浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或将水提浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例49。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴15；秦皮15；浙贝母15；野菊花30；三七30；汉桃叶30；黄芪30；海风藤9；半枫荷15；安络小皮伞菌15。其制备方法是：取三七、汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌水提，水提液浓缩；浙贝母醇提，醇提液浓缩；剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述水提浓缩液、醇提浓缩液合并，制成口服或外用制剂。
实施例50。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴7；秦皮7；浙贝母3；野菊花7；三七3；汉桃叶7；黄芪10；苦参7；海风藤7；安络小皮伞菌7。其制备方法是：取汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌水提，水提液浓缩；浙贝母、苦参醇提，醇提液浓缩；剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将水提浓缩液、醇提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。
实施例51。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴0.5；秦皮0.5；浙贝母0.5；野菊花0.5；三七0.5；汉桃叶0.5；黄芪0.5；苦参0.5；半枫荷0.5；海风藤0.5；安络小皮伞菌0.5。其制备方法是：按重量配比取三七、汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌4味水提，水提液浓缩得水提浓缩液；或者水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；按重量配比取野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成凝胶剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例52。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴7；秦皮7；浙贝母7；野菊花7；三七5；汉桃叶8；黄芪7；苦参5；半枫荷5；海风藤5；安络小皮伞菌3。其制备方法是：按重量配比取浙贝母、苦参醇提，醇提液浓缩；按重量配比取汉桃叶、安络小皮伞菌2味水提，水提液浓缩得水提浓缩液；或者水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；按重量配比取野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例53。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴9；秦皮9；浙贝母6；野菊花9；三七6；汉桃叶12；黄芪15；苦参6；半枫荷9；海风藤9；安络小皮伞菌6。其制备方法是按重量配比取全部中药原料进行粉碎，制成散剂或蜜丸。
实施例54。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴2；秦皮10；浙贝母3；野菊花5；三七9；汉桃叶12；其制备方法是，按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油；药渣与剩余中药原料合并醇提，将醇提液浓缩干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例55。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴12；秦皮2；浙贝母8；野菊花15；三七15；汉桃叶20；其制备方法是，按重量配比取全部中药原料进行醇提，醇提液浓缩；药渣水煎，水提液浓缩；将上述醇提浓缩液、水提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。
实施例56。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴15；秦皮5；浙贝母12；野菊花30；三七10；汉桃叶30；其制备方法是，按重量配比取浙贝母1味醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述醇提浓缩液合并，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或将上述醇提浓缩液合并、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例57。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴1；秦皮15；浙贝母12；野菊花10；三七5；汉桃叶5；其制备方法是，按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味提取挥发油；药渣与剩余中药原料合并水煎，水提液浓缩得水提浓缩液；或者，水提液浓缩后醇沉，醇沉上清液浓缩得水提醇沉浓缩液；取水提浓缩液或水提醇沉浓缩液，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例58。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴4；秦皮14；浙贝母9；野菊花25；三七15；汉桃叶8；其制备方法是，按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味提取挥发油；药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液回收乙醇，得醇提取物；药渣水煎，水提液浓缩后，与醇提取物及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者将水提液浓缩，与醇提取物合并，干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例59。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴10；秦皮10；浙贝母5；野菊花18；三七10；汉桃叶20；其制备方法是，按重量配比取浙贝母1味醇提，醇提液浓缩；剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩；将上述醇提后的药渣合并水提，水提液浓缩；将上述醇提浓缩液、水提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。
实施例60。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴8；秦皮7；浙贝母6；野菊花28；三七18；汉桃叶25；其制备方法是，按重量配比取浙贝母1味醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述醇提后的药渣合并水提，水提液浓缩；将上述醇提浓缩液、水提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者，将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例61。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴15；秦皮5；浙贝母15；野菊花9；三七6；汉桃叶6；其制备方法是，按重量配比取浙贝母、三七全部或部分打粉；剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩后与浙贝母、三七粉混匀，经干燥制成口服或外用制剂；或者，按重量配比取剩余浙贝母醇提，醇提液浓缩，剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩，将醇提浓缩液合并，与浙贝母、三七粉混匀，经干燥制成口服或外用制剂。
实施例62。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴10；秦皮10；浙贝母10；野菊花20；三七20；汉桃叶20；其制备方法是，按重量配比取浙贝母、三七全部或部分打粉；剩余中药原料进行水煎得水提液；或者取水提液浓缩后醇沉，得醇沉上清液；水提液或醇沉上清液浓缩后与浙贝母、三七粉混匀，经干燥制成口服或外用制剂。
实施例63。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴15；秦皮15；浙贝母15；野菊花5；三七5；汉桃叶5；其制备方法是，按重量配比取浙贝母、三七全部或部分打粉；按重量配比取剩余浙贝母醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述醇提浓缩液及浙贝母、三七粉混匀、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例64。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴8；秦皮7；浙贝母8；野菊花18；三七18；汉桃叶18；其制备方法是，按重量配比取汉桃叶1味水提，水提液浓缩得水提浓缩液；或者水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例65。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴5；秦皮10；浙贝母5；野菊花20；三七20；汉桃叶20；其制备方法是，按重量配比取浙贝母1味醇提，醇提液浓缩；按重量配比取汉桃叶、三七2味水提，水提液浓缩得水提浓缩液；或者水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
实施例66。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴7.5；秦皮7.5；浙贝母7.5；野菊花15；三七15；汉桃叶15；其制备方法是，按重量配比取汉桃叶1味水提，水提液浓缩得水提浓缩液；或者水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；按重量配比取浙贝母1味醇提，醇提液浓缩；剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。
实施例67。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴8.5；秦皮8.5；浙贝母8.5；野菊花9；三七9；汉桃叶9；其制备方法是，按重量配比取汉桃叶1味水提，水提液浓缩得水提浓缩液；或者水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；剩余中药原料醇提，醇提液浓缩；将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。
实施例68。一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴6；秦皮6；浙贝母6；野菊花10；三七10；汉桃叶10；其制备方法是，按重量配比取浙贝母、三七全部或部分打粉；按重量配比取汉桃叶1味水提，水提液浓缩得水提浓缩液；或者水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；按重量配比取剩余浙贝母1味醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及浙贝母、三七粉混匀、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
Claims (21)
1.一种治疗关节炎及痛风的药物组合物，其特征在于，它是由以下重量配比的中药原料制成，
刘寄奴0.1～15； 秦皮0.1～15； 浙贝母0.1～15；
野菊花0.1～30； 三七0.1～30； 汉桃叶0.1～30；
黄芪0～30； 苦参0～15； 半枫荷0～15；
海风藤0～15； 安络小皮伞菌 0～15。
2.一种如权利要求1所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下：
(1)按重量配比取全部中药原料进行水煎得水提液；或者取水提液浓缩后醇沉，得醇沉上清液；
(2)水提液或醇沉上清液浓缩后制成口服或外用制剂；或者，取水提液或醇沉上清液浓缩后经干燥制成口服或外用制剂。
3.一种如权利要求1所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，按重量配比取全部中药原料进行醇提，醇提液浓缩后制成口服或外用制剂，或者浓缩后经干燥制成口服或外用制剂；或者，按重量配比取浙贝母1味或者浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩，剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩，将醇提浓缩液合并，制成口服或外用制剂，或者经干燥制成口服或外用制剂。
4.一种如权利要求1所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下：
(1)按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油；
(2)药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或者将醇提液浓缩干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
5.一种如权利要求1所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，按重量配比取全部中药原料进行醇提，醇提液浓缩；药渣水煎，水提液浓缩；将上述醇提浓缩液、水提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。
6.一种如权利要求1所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下：
(1)按重量配比取浙贝母1味或者浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；
(2)按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；
(3)将上述醇提浓缩液合并，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或将上述醇提浓缩液合并、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
7.一种如权利要求1所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下，
(1)按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油；
(2)药渣与剩余中药原料合并水煎，水提液浓缩得水提浓缩液；或者，水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩得水提醇沉浓缩液；
(3)取水提浓缩液或水提醇沉浓缩液，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
8.一种如权利要求1所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下：
(1)按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油；
(2)药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液回收乙醇，得醇提取物；
(3)药渣水煎，水提液浓缩后，与醇提取物及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者将水提液浓缩，与醇提取物合并，干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
9.一种如权利要求1所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下，
(1)按重量配比取浙贝母1味或者浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；
(2)剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩；
(3)将上述醇提后的药渣合并水提，水提液浓缩；
(4)将上述醇提浓缩液、水提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。
10.一种如权利要求1所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下，
(1)按重量配比取浙贝母1味或者浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；
(2)按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；
(3)将上述醇提后的药渣合并水提，水提液浓缩；
(4)将上述醇提浓缩液、水提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；
或者，将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
11.一种如权利要求1所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下，
(1)按重量配比取汉桃叶1味或者汉桃叶、安络小皮伞菌2味或者汉桃叶、黄芪2味或者汉桃叶、三七2味或者汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌3味或者汉桃叶、三七、安络小皮伞菌3味或者汉桃叶、黄芪、三七3味或者三七、汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌4味水提，水提液浓缩得水提浓缩液；或者水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；
(2)按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；
(3)将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
12.一种如权利要求1所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下，
(1)按重量配比取浙贝母1味或者浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；
(2)按重量配比取汉桃叶1味或者汉桃叶、安络小皮伞菌2味或者汉桃叶、黄芪2味或者汉桃叶、三七2味或者汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌3味或者汉桃叶、三七、安络小皮伞菌3味或者汉桃叶、黄芪、三七3味或者三七、汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌4味水提，水提液浓缩得水提浓缩液；或者水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；
(3)按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；
(4)将上述水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
13.一种如权利要求1所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下，
(1)按重量配比取汉桃叶1味或者汉桃叶、安络小皮伞菌2味或者汉桃叶、黄芪2味或者汉桃叶、三七2味或者汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌3味或者汉桃叶、三七、安络小皮伞菌3味或者汉桃叶、黄芪、三七3味或者三七、汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌4味水提，水提液浓缩得水提浓缩液；或者水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；
(2)按重量配比取浙贝母1味或者浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；
(3)剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；
(4)将上述水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。
14.一种如权利要求1所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下，
(1)按重量配比取汉桃叶1味或者汉桃叶、安络小皮伞菌2味或者汉桃叶、黄芪2味或者汉桃叶、三七2味或者汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌3味或者汉桃叶、三七、安络小皮伞菌3味或者汉桃叶、黄芪、三七3味或者三七、汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌4味水提，水提液浓缩得水提浓缩液；或者水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；
(2)剩余中药原料醇提，醇提液浓缩；
(3)将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。
15.一种如权利要求1所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，按重量配比取全部中药原料进行粉碎，制成口服或外用制剂。
16.一种如权利要求1所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下：
(1)按重量配比取浙贝母、三七全部或部分打粉；
(2)剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩后与浙贝母、三七粉混匀，经干燥制成口服或外用制剂；或者，按重量配比取剩余浙贝母1味或者剩余浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩，剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩，将醇提浓缩液合并，与浙贝母、三七粉混匀，经干燥制成口服或外用制剂。
17.一种如权利要求1所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下：
(1)按重量配比取浙贝母、三七全部或部分打粉；剩余中药原料进行水煎得水提液；或者取水提液浓缩后醇沉，得醇沉上清液；
(2)水提液或醇沉上清液浓缩后与浙贝母、三七粉混匀，经干燥制成口服或外用制剂。
18.一种如权利要求1所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下，
(1)按重量配比取浙贝母、三七全部或部分打粉；
(2)按重量配比取汉桃叶1味或者汉桃叶、安络小皮伞菌2味或者汉桃叶、黄芪2味或者汉桃叶、三七2味或者汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌3味或者汉桃叶、三七、安络小皮伞菌3味或者汉桃叶、黄芪、三七3味或者三七、汉桃叶、黄芪、安络小皮伞菌4味水提，水提液浓缩得水提浓缩液；或者水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；
(3)按重量配比取剩余浙贝母1味或者剩余浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；
(4)按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；
(5)将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及浙贝母、三七粉混匀、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
19.一种如权利要求1所述的治疗关节炎及痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下，
(1)按重量配比取浙贝母、三七全部或部分打粉；
(2)按重量配比取剩余浙贝母1味或者剩余浙贝母、苦参2味醇提，醇提液浓缩；
(3)按重量配比取野菊花1味或者野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、海风藤2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤3味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；
(4)将上述醇提浓缩液及浙贝母、三七粉混匀、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。
20.一种如权利要求1中所述的药物组合物或者如权利要求2-19中任何一项所述制备方法制得的制剂，其特征在于，所述制剂是临床上可接受的任何一种口服或外用剂型的药剂，其剂型包括胶囊剂、软胶囊剂、片剂、丸剂、滴丸剂、颗粒剂、散剂、贴剂、膏剂、凝胶剂、液体制剂。
21.一种如权利要求1中所述的药物组合物作为有效成份在治疗关节炎及痛风中的用途。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200910025327 CN101829265B (zh) | 2009-03-11 | 2009-03-11 | 治疗关节炎及痛风的药物组合物和制备方法及制剂与用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200910025327 CN101829265B (zh) | 2009-03-11 | 2009-03-11 | 治疗关节炎及痛风的药物组合物和制备方法及制剂与用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101829265A true CN101829265A (zh) | 2010-09-15 |
| CN101829265B CN101829265B (zh) | 2013-10-30 |
Family
ID=42713587
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 200910025327 Active CN101829265B (zh) | 2009-03-11 | 2009-03-11 | 治疗关节炎及痛风的药物组合物和制备方法及制剂与用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101829265B (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102920799A (zh) * | 2012-11-21 | 2013-02-13 | 翁文庚 | 一种治疗痛风的外敷药物及其制备方法 |
| CN103690620A (zh) * | 2013-12-30 | 2014-04-02 | 江苏康缘药业股份有限公司 | 一种治疗类风湿性关节炎的外用中药复方组合物及其制备方法 |
| CN103893512A (zh) * | 2012-12-25 | 2014-07-02 | 江苏康缘药业股份有限公司 | 一种治疗痛风性关节炎的中药组合物 |
| CN106421316A (zh) * | 2016-08-24 | 2017-02-22 | 江苏康缘药业股份有限公司 | 中药组合物、其制备方法及其应用与一种制剂 |
| CN113616688A (zh) * | 2021-10-08 | 2021-11-09 | 广东海洋大学 | 一种修复肾脏损伤的鹅肌肽组合物及其应用 |
-
2009
- 2009-03-11 CN CN 200910025327 patent/CN101829265B/zh active Active
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 王艳珍等: "安络小皮伞菌丝体多糖提取条件的研究", 《中药材》 * |
| 甘乃觉: "中医药治疗痛风近况", 《中医药信息》 * |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102920799A (zh) * | 2012-11-21 | 2013-02-13 | 翁文庚 | 一种治疗痛风的外敷药物及其制备方法 |
| CN102920799B (zh) * | 2012-11-21 | 2016-08-24 | 翁文庚 | 一种治疗痛风的外敷药物及其制备方法 |
| CN103893512A (zh) * | 2012-12-25 | 2014-07-02 | 江苏康缘药业股份有限公司 | 一种治疗痛风性关节炎的中药组合物 |
| CN103893512B (zh) * | 2012-12-25 | 2018-11-06 | 江苏康缘药业股份有限公司 | 一种治疗痛风性关节炎的中药组合物 |
| CN103690620A (zh) * | 2013-12-30 | 2014-04-02 | 江苏康缘药业股份有限公司 | 一种治疗类风湿性关节炎的外用中药复方组合物及其制备方法 |
| CN103690620B (zh) * | 2013-12-30 | 2016-04-06 | 江苏康缘药业股份有限公司 | 一种治疗类风湿性关节炎的外用中药复方组合物及其制备方法 |
| CN106421316A (zh) * | 2016-08-24 | 2017-02-22 | 江苏康缘药业股份有限公司 | 中药组合物、其制备方法及其应用与一种制剂 |
| CN106421316B (zh) * | 2016-08-24 | 2019-09-17 | 江苏康缘药业股份有限公司 | 一种治疗急性痛风关节炎的中药组合物、制备方法、制剂及其应用 |
| CN113616688A (zh) * | 2021-10-08 | 2021-11-09 | 广东海洋大学 | 一种修复肾脏损伤的鹅肌肽组合物及其应用 |
| CN113616688B (zh) * | 2021-10-08 | 2022-03-11 | 广东海洋大学 | 一种修复肾脏损伤的鹅肌肽组合物及其应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101829265B (zh) | 2013-10-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103099959B (zh) | 一种治疗溃疡性结肠炎的中药制剂及其制备方法 | |
| CN103301412A (zh) | 一种治疗酒精肝的中药组合物 | |
| CN101829265B (zh) | 治疗关节炎及痛风的药物组合物和制备方法及制剂与用途 | |
| CN103223111B (zh) | 一种治疗糖尿病肾病的中药组合物及其制备方法 | |
| CN102488806A (zh) | 一种肾衰宁中药制剂及其制备方法 | |
| CN103690784B (zh) | 治疗糖尿病肾病合并高血压肾病的中药组合物及制备方法 | |
| CN102319256B (zh) | 紫菜多糖在制备肾脏疾病治疗药物或预防保健品中的应用 | |
| CN101953984B (zh) | 治疗痛风性关节炎的药物组合物和制备方法及制剂与用途 | |
| CN108853433A (zh) | 一种治疗糖尿病肾病的中药及其制备方法 | |
| CN104083640B (zh) | 一种治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法 | |
| CN101829264B (zh) | 治疗高尿酸血症及相关疾病的药物组合物及制法与用途 | |
| CN106138282A (zh) | 一种用于糖尿病人调脂降压的雅连冲剂及其制备方法 | |
| CN101732386B (zh) | 治疗痛风的药物组合物及其制备方法与用途 | |
| CN100333758C (zh) | 一种抗痛风中药的组合物及其制备方法 | |
| CN105434802A (zh) | 一种治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法和用途 | |
| CN105106627A (zh) | 一种用于治疗糖尿病的药物制剂 | |
| CN104491101B (zh) | 一种治疗慢性肾功能衰竭的中药制剂的制备方法 | |
| CN104587175B (zh) | 一种治疗糖尿病的中药配方 | |
| CN114712478A (zh) | 一种治疗肠道疾病的中药组合物、制剂及其制备方法 | |
| CN104491102B (zh) | 一种治疗慢性肾功能衰竭的结肠定位中药制剂 | |
| CN104474103A (zh) | 一种天然植物降糖剂及其制备方法 | |
| CN105169187B (zh) | 一种组合物及其应用，其制备方法以及含有该组合物的药物、食品 | |
| CN104352748A (zh) | 一种治疗糖尿病肾病的中药组合物及其制备方法 | |
| CN104257755A (zh) | 一种具有治疗糖尿病作用的组合物及其制备方法和应用 | |
| CN106728897A (zh) | 一种治疗马蹄叉腐烂病的中药组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: KANGYUAN PHARMCEUTICAL CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: JIANGSU ZEUKOV PHARMACEUTICAL S. + T. INC. Effective date: 20130514 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 222000 LIANYUNGANG, JIANGSU PROVINCE TO: 222047 LIANYUNGANG, JIANGSU PROVINCE |
|
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20130514 Address after: 222047 Jiangning economic and Technological Development Zone, Jiangsu, Lianyungang industrial city Applicant after: Kangyuan Pharmceutical Co., Ltd. Address before: 222000 Jiangsu Province, Lianyungang city Sinpo District Haichang Road No. 58 Applicant before: Jiangsu Zeukov Pharmaceutical S. & T. Inc. |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |