CN101820852B - 染发剂组合物 - Google Patents

染发剂组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN101820852B
CN101820852B CN2008801112312A CN200880111231A CN101820852B CN 101820852 B CN101820852 B CN 101820852B CN 2008801112312 A CN2008801112312 A CN 2008801112312A CN 200880111231 A CN200880111231 A CN 200880111231A CN 101820852 B CN101820852 B CN 101820852B
Authority
CN
China
Prior art keywords
hair
composition
coloring preparation
dose
quality
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN2008801112312A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101820852A (zh
Inventor
泷口整
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Publication of CN101820852A publication Critical patent/CN101820852A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101820852B publication Critical patent/CN101820852B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Abstract

本发明提供一种染发剂组合物，对于受损毛发、变脆弱毛发、或者天生细软的毛发具有出色的染色(或脱色)力，而且能够赋予毛发弹性、强韧性以及蓬松感。本发明的染发剂组合物含有以下成分(a)和(b)，使用时候的pH为2～12。(a)下列通式(1)所示的芳香族磺基化合物：0.1～20质量％(式中，R表示相同或不同的、氢原子或一价烃基、或者由邻接的2个R一起形成的饱和或不饱和的二价烃基。X为氧原子时Y表示氢原子，X为氮原子时Y表示与X结合的羰基。Z+表示1价阳离子。) (b)选自双甘氨肽、甘氨酰-甘氨酰-甘氨酸及它们的盐的至少1种：0.01～5质量％。

Description

染发剂组合物
技术领域
本发明涉及染发剂组合物。
背景技术
在毛发染色剂方面，最通常的技术是，在碱剂的共存下，使用氧化染料中间体(前驱体和偶合剂)和氧化剂，使其发生氧化耦合反应而进行染发。然而，由于氧化剂容易造成毛发损伤，结果产生了毛发角质层被翻起或剥离、生成半胱氨酸、以及毛发内脂质减少等毛发损伤和脆弱化的问题。这样的损伤和脆弱化在天生细软的毛发上尤其显著，如果对这些毛发进行染色的话，则由于没有弹性、强韧性和蓬松感，可知会有变得难以造型的问题。
因此，已提出了以下方法，其能够兼顾对受损毛发、变脆弱毛发、或者天生细软的毛发的染色性以及赋予弹性、强韧性和蓬松感：
(1)使染发剂中所添加的膜形成树脂等吸附在毛发表面的方法(专利文献1)；
(2)并用蛋白质的水解物和氨基酸的方法(专利文献2)；
(3)将水溶性物质添加在毛发上，使毛发内形成不溶于水或难溶于水的物质的方法(专利文献3)。
专利文献1：日本特开2000-229820号公报
专利文献2：日本特开平7-330559号公报
专利文献3：日本特开平4-338316号公报
发明内容
本发明提供一种染发剂组合物，其含有以下成分(a)和(b)，使用时候的pH值为2～12。
(a)下列通式(1)所示的芳香族磺基化合物  0.1～20质量％
Figure GPA00001091716000021
〔式中，R表示相同或不同的、氢原子或一价烃基、或者由邻接的2个R一起形成的饱和或不饱和的二价烃基。X为氧原子时Y表示氢原子，X为氮原子时Y表示与X结合的羰基。Z+表示1价阳离子。〕
(b)选自双甘氨肽(Glycylglycine)、甘氨酰-甘氨酰-甘氨酸(Glycyl-glycyl-glycine)及它们的盐的至少1种  0.01～5质量％
本发明还提供一种染发方法，将上述染发剂组合物施用于毛发，放置1～60分钟后，进行冲洗。
附图说明
图1是表示染发处理前假发的外观的图。
图2是完成后假发的头顶部的放大图。
具体实施方式
本发明的目的在于提供一种染发剂组合物、以及使用该染发剂组合物对毛发进行染色的方法，所述染发剂组合物对受损毛发、变脆弱毛发、或天生细软的毛发具有出色的染色(或脱色)力，而且可以赋予毛发弹性、强韧性以及蓬松感。
在上述现有技术中都存在问题，不能充分满足需求。即，上述(1)的方法虽然通过使所使用的膜形成树脂等吸附在毛发表面来发挥效果，但是由于染发处理后必须使用洗发液等洗净，使得膜形成树脂等从毛发上脱落，变得难以发挥所希望的效果。另外在(2)的方法中，虽然可以使用各种蛋白质作为蛋白质的水解物的原料，但是根据蛋白质的种类、类型的不同，其效果也不固定。另外(3)的方法虽然一定程度上可以赋予头发弹性、强韧性，但是对于受损毛发、变脆弱毛发、或天生细软的毛发，其效果不能充分地满足需求。
本发明人发现，通过将染发剂组合物制成分别含有特定量的具有特定结构的芳香族磺基化合物和特定的氨基酸，从而能够解决上述问题。
根据本发明的染发剂组合物，对于受损毛发、变脆弱毛发、或天生细软的毛发具有出色的染色(或脱色)力，同时，能够赋予毛发弹性、强韧性以及蓬松感。而且，根据本发明还可以提供一种能够简便地获得上述效果的染发方法。
本发明的染发剂组合物的概念包括“单剂型”以及“多剂型”。在此，所谓“单剂型”是指，该染发剂组合物由单一的剂构成，作为其剂型可以举出例如：
1)含有直接染料、以及必要时含有的氧化剂的单剂型染发剂组合物；以及
2)不含染料而含有氧化剂的单剂型染发剂组合物。
另一方面，所谓“多剂型”是指，该染发剂组合物由2种以上的剂构成，作为其剂型可以举出例如：
3)由含有碱剂的第一剂和含有氧化剂的第二剂构成的双剂型染发剂组合物，以及
4)由含有碱剂的第一剂、含有氧化剂的第二剂以及含有氧化助剂的第三剂构成的三剂型染发剂组合物。
在本发明中，在上述任意剂型中进一步组合独立剂(以下称为“促进剂(booster)”)的情况也包含在该剂型中。即，在单剂型染发剂组合物中进一步组合了促进剂的染发剂组合物为单剂型染发剂组合物；在含有碱剂的第一剂和含有氧化剂的第二剂中进一步组合了促进剂的染发剂组合物为双剂型染发剂组合物；另外，在含有碱剂的第一剂、含有氧化剂的第二剂以及含有氧化助剂的第三剂中进一步组合了促进剂的染发剂组合物为三剂型染发剂组合物。
上述这样的促进剂可以是以下形态，例如：
i)免冲洗的染发预处理剂：将单剂型染发剂组合物，或者，第一剂和第二剂、以及必要时的第三剂的混合液施用于毛发之前，预先将该染发预处理剂涂抹在毛发上，使其在毛发上与单剂型染发剂组合物或上述混合液混合；
ii)染发后处理剂：将单剂型染发剂组合物，或者，第一剂和第二剂、以及必要时的第三剂的混合液施用于毛发之后，不冲洗，进一步将该染发后处理剂施用于毛发上，使其在毛发上与单剂型染发剂组合物或上述混合液混合；
iii)添加剂：在制备单剂型染发剂组合物，或者，第一剂和第二剂、以及必要时的第三剂的混合液的时候，进一步加入该添加剂使其混合。
即，在施用于毛发的时候，与单剂型染发剂组合物或上述混合液混合的剂包含在“促进剂”中，而在施用于毛发的时候，不与单剂型染发剂组合物或上述混合液混合的剂不包含在“促进剂”中。
在本发明中，所谓的“染发剂”的概念包括：含染料的毛发染色剂，以及不含染料的毛发脱色剂。另外，所谓的“染色”，包括以含染料的染发剂仅仅对毛发进行染色以及在对毛发进行脱色的同时进行染色，而且，还包括以不含染料的脱色剂对毛发进行脱色。在本发明中，所谓的“全部组合物”是指，直至冲洗为止用于染发处理的全部组合物，具体而言，是指将构成染发剂组合物的各剂混合后的混合物、或者组合了该混合物和促进剂的混合物。
<成分(a)>
成分(a)的芳香族磺基化合物为通式(1)所示的化合物。
Figure GPA00001091716000041
在通式(1)中，R表示相同或不同的、氢原子或一价烃基、或者由邻接的2个R一起形成的饱和或不饱和的二价烃基。作为一价烃基，可以举出烷基、芳基、芳烷基，优选碳原子数为1～8(优选1～4)的烷基、碳原子数为6～10(优选6～8)的芳基或芳烷基，具体可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、苯基、苄基等。
作为邻接的2个R一起形成的饱和或不饱和的二价烃基，可以举出亚烷基(alkylene)、亚烷基(alkylidene)，优选碳原子数为2～6(优选2～4)的亚烷基(alkylene)或亚烷基(alkylidene)，例如，可以举出亚乙基(ethylene)、亚乙基(ethylidene)、亚乙烯基、三亚甲基、异亚丙基、1-亚丙烯基、四亚甲基、2-甲基三亚甲基、1-甲基三亚甲基、2-亚丙烯基、2-亚丁烯基、1，3-丁二烯-1，4-二基(buta-1，3-diene-1，4-diyl)等。具体而言，在邻接的2个R一起形成1，3-丁二烯-1，4-二基、四亚甲基、1-亚丙烯基、2-亚丙烯基、三亚甲基的情况下，作为芳香族磺基，分别形成萘磺基、四氢萘磺基、茚磺基、茚满磺基，其中优选为萘磺基。
在X为氧原子时Y表示氢原子，或者X为氮原子时Y表示与X结合的羰基，而在X为氧原子时，R优选为烷基、邻接的2个R一起形成的亚烷基(alkylidene)，而X为氮原子时，R优选为氢原子。
另外，成分(a)的芳香族磺基化合物，作为抗衡阳离子Z+可以采用任意的1价阳离子，而作为Z优选为氢原子、碱金属(例如钠原子、钾原子)、铵。
作为成分(a)的芳香族磺基化合物的更优选的例，可以举出苯磺酸和/或其盐、对甲苯磺酸和/或其盐、2，4-二甲基苯磺酸和/或其盐、2，5-二甲基苯磺酸和/或其盐、萘磺酸和/或其盐、糖精和/或其盐等。其中，更优选对甲苯磺酸和/或其盐、2，4-二甲基苯磺酸和/或其盐、萘磺酸和/或其盐、糖精和/或其盐。它们可以单独或组合2种以上来使用。
成分(a)可以配合在第一剂、第二剂以及第三剂中的任意1剂以上中，或者也可以配合在促进剂中。
从实施时来自组合物的触感、以及组合物的保存稳定性的观点出发，成分(a)的含量在全部组合物中为0.1～20质量％，优选为0.5～10质量％，更优选为1～7质量％。
<成分(b)>
成分(b)是选自双甘氨肽、甘氨酰-甘氨酰-甘氨酸及它们的盐中的至少1种，它们可以是游离结构，也可以是Zwitter离子结构。作为盐，例如，可以举出盐酸盐、硫酸盐等无机酸盐；乳酸盐等有机酸盐；铵盐、烷基铵盐等铵盐；钠盐等碱金属盐等。
而且，成分(b)可以配合在第一剂、第二剂以及第三剂中的任意1剂以上中，或者也可以配合在促进剂中。
从实施时来自组合物的触感以及组合物的保存稳定性的观点出发，成分(b)的含量在全部组合物中为0.01～5质量％，优选为0.05～3质量％，更优选为0.1～2质量％。
另外，从抑制色调变化而进一步提高染色性而且更可靠地赋予蓬松感的观点出发，成分(a)和成分(b)的混合比率((a)/(b))以质量比计优选为1～20，更优选为2～15，进一步优选为2～12。
另外，从上述同样的观点出发，成分(a)和成分(b)的合计含量优选为1～10质量％，更优选为2～9质量％，进一步优选为3～8质量％。
<碱剂>
本发明的染发剂组合物可以含有碱剂。而且，在多剂型染发剂组合物中，可以在第一剂中含有碱剂。
作为碱剂，可以举出氨和其盐；单乙醇胺、异丙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇、2-氨基丁醇等烷醇胺和其盐；1，3-丙烷二胺等烷烃二胺和其盐；碳酸胍、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾等碳酸盐等。其中，更优选氨、烷醇胺以及它们的盐。
上述碱剂可以并用2种以上。另外，从具有充分的染色性·脱色性的观点、以及降低对毛发的损伤和头皮刺激的观点出发，碱剂的含量在全部组合物中优选为0.05～15质量％，更优选为0.1～10质量％，进一步优选为0.2～5质量％。
<氧化剂>
本发明的染发剂组合物可以含有氧化剂。而且，在多剂型染发剂组合物中，可以在第二剂中含有氧化剂。
作为氧化剂，可以举出过氧化氢、作为过氧化氢或氧的产生剂的过氧化尿素、过氧化三聚氰胺、过硼酸钠、过硼酸钾、过碳酸钠、过碳酸钾等，更优选过氧化氢。
氧化剂可以单独或组合2种以上来使用。从具有充分的染发·脱色效果，以及降低对毛发的损伤和头皮刺激的观点出发，氧化剂的含量在全部组合物中优选为0.1～12质量％，更优选为0.5～9质量％，进一步优选为1～6质量％。
<氧化助剂>
本发明的多剂型染发剂组合物可以在第三剂中含有氧化助剂。
作为氧化助剂，可以使用上述氧化剂以外的氧化剂，例如，可以举出过硫酸盐等。具体而言，可以举出过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠等，它们优选为造粒物那样的粉末形态。
氧化助剂可以单独或组合2种以上来使用。从具有充分的脱色效果、以及降低对毛发的损伤和头皮刺激的观点出发，氧化助剂的含量在全部组合物重优选为0.1～50质量％，更优选为1～30质量％，进一步优选为3～25质量％。
〔其他成分〕
本发明的染发剂组合物可以含有直接染料。在多剂型染发剂组合物中，可以在第一剂中含有直接染料和/或氧化染料的中间体。
作为直接染料，可以举出酸性染料、硝基染料、分散染料、碱性染料、日本特开2003-342139号公报中记载的直接染料等。
作为酸性染料，可以举出蓝色1号、紫色401号、黑色401号、橙色205号、红色227号、红色106号、黄色203号、酸性橙3等。
作为硝基染料，可以举出2-硝基对苯二胺、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、3-硝基-对羟乙基氨基苯酚、4-硝基邻苯二胺、4-氨基-3-硝基苯酚、4-羟丙基氨基-3-硝基苯酚、HC蓝2、HC橙1、HC红1、HC黄2、HC黄4、HC黄5、HC红3、N，N’-二(2-羟乙基)-2-硝基对亚苯基二胺等。
作为分散染料，可以举出分散紫1、分散蓝1、分散黑9等。
作为碱性染料，可以举出碱性蓝99、碱性褐16、碱性褐17、碱性红76、碱性红51、碱性黄57、碱性黄87、碱性橙31等。
直接染料可以并用2种以上，也可以与氧化染料中间体并用。直接染料的含量在全部组合物中优选为0.001～5质量％，更优选为0.01～3质量％。
作为氧化染料中间体，可以使用通常在染发剂中使用的公知的前体和偶合剂。
作为前体，例如，可以举出对苯二胺、甲苯-2，5-二胺、邻氯对亚苯基二胺、N-苯基对亚苯基二胺、N，N-二(羟乙基)对亚苯基二胺、3-甲基-4-氨基苯酚、2-羟乙基对亚苯基二胺、对氨基苯酚、对甲基氨基苯酚、4-氨基间甲酚、邻氨基苯酚以及它们的盐等。
另外，作为偶合剂，例如，可以举出间苯二酚、2-甲基间苯二酚、1-萘酚、1，5-二羟基萘、5-氨基邻甲酚、间亚苯基二胺、间氨基苯酚、2，4-二氨基苯氧乙醇、2，6-二氨基吡啶、2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚、2-氨基-3-羟基吡啶及它们的盐等。
前体和偶合剂可以分别并用2种以上，其含量分别在全部组合物中优选为0.01～5质量％，更优选为0.1～4质量％。
本发明的染发剂组合物可以含有表面活性剂。
作为表面活性剂，可以使用阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、阴离子表面活性剂中的任一者。
作为阳离子表面活性剂，例如，优选单长链烷基季铵盐，具体可以举出十六烷基三甲基氯化铵、硬脂酰三甲基氯化铵、二十烷基三甲基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵、苯扎氯铵等，更优选硬脂酰三甲基氯化铵、二十烷基三甲基氯化铵。
作为非离子表面活性剂，例如，可以举出聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯链烯基醚、高级脂肪酸蔗糖酯、聚甘油脂肪酸酯、高级脂肪酸单乙醇酰胺或高级脂肪酸二乙醇酰胺、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯、烷基糖、烷基氧化胺、烷基酰胺氧化胺等。其中，优选聚氧化烯烷基醚、聚氧乙烯硬化蓖麻油，其中，更优选聚氧乙烯烷基(C12～14)醚。
作为两性表面活性剂，例如，可以举出咪唑啉、羧基甜菜碱类、酰胺羧基甜菜碱类、磺基甜菜碱类、羟磺基甜菜碱类、酰胺磺基甜菜碱类等。
作为阴离子表面活性剂，例如，可以举出烷基苯磺酸盐、烷基或链烯基醚硫酸盐、烷基或链烯基硫酸盐、烯基磺酸盐、烷烃磺酸盐、饱和或不饱和脂肪酸盐、烷基或链烯基醚羧酸盐、α-磺基脂肪酸盐、N-酰基氨基酸、磷酸单酯或磷酸二酯、琥珀酸酯等。作为烷基醚硫酸盐，例如，可以举出聚氧乙烯烷基醚硫酸盐。作为上述阴离子表面活性剂的阴离子性基团的反离子，例如，可以举出钠离子、钾离子等碱金属离子；钙离子、镁离子等碱土金属离子；铵离子；具有1～3个碳原子数为2或3的烷醇基的烷醇胺(例如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺等)。
从乳化性能的观点出发，表面活性剂的含量在全部组合物中优选为0.1～30质量％，更优选为0.5～20质量％。
本发明的染发剂组合物可以含有阳离子性聚合物。
所谓阳离子性聚合物是指，具有阳离子基或被阳离子基离子化得到的聚合物，也包括作为整体呈阳离子性的两性聚合物。即，作为阳离子性聚合物，可以举出在聚合物链的侧链上含有氨基或铵基、或含有二烯丙基季铵盐作为构成单元的水溶性的阳离子性聚合物；具体而言，可以举出阳离子化纤维素、阳离子性淀粉、阳离子化瓜尔胶、二烯丙基季铵盐的聚合物或共聚物、季铵化聚乙烯基吡咯烷酮等。其中，从洗发时候的柔软、光滑以及手指通过性、干燥时候的易梳整性以及保湿性的效果、以及制剂的稳定性的观点出发，优选含有二烯丙基季铵盐作为构成单元的聚合物、季铵化聚乙烯基吡咯烷酮、阳离子化纤维素，更优选二烯丙基季铵盐的聚合物或共聚物、阳离子化纤维素。
作为阳离子性聚合物的具体例，可以举出二甲基二烯丙基氯化铵聚合物(聚季铵盐-6，例如Merquat 100；Nalco公司制造)，二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚物(聚季铵盐-22，例如Merquat 280、Merquat295；Nalco公司制造)，二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物(聚季铵盐-7，例如Merquat 550；Nalco公司制造)，季铵化聚乙烯基吡咯烷酮(Gafquat 734，Gafquat 755，Gafquat 755N；ISP JAPAN公司制造)，阳离子化纤维素(狮王公司制造：LEOGUARD G、LEOGUARD GP；联合碳化合物公司制造：Polymer JR-125、Polymer JR-400，PolymerJR-30M、Polymer LR-400、Polymer LR-30M)等。
上述阳离子性聚合物可以并用2种以上。从触感提高效果以及组合物的稳定性的观点出发，阳离子性聚合物的含量在全部组合物中优选为0.001～20质量％，更优选为0.01～10质量％，进一步优选为0.05～5质量％。
本发明的染发剂组合物优选含有硅酮以赋予其出色的使用感。
作为硅酮，例如，可以举出聚硅氧烷、改性硅酮(例如，氨基改性硅酮、氟改性硅酮、醇改性硅酮、聚醚改性硅酮、环氧改性硅酮、烷基改性硅酮等)、环状聚硅氧烷，优选为聚硅氧烷、氨基改性硅酮，例如，可以举出BY11-026、BY22-19、FZ-3125、SH200-1,000,000cs(东丽·道康宁公司制造)，TSF451-100MA(Momentive PerformanceMaterials Japan公司制造)(以上为聚硅氧烷)，TSF4440(MomentivePerformance Materials Japan公司制造)，KF-6005、KF-6011(信越化学工业公司制造)〔以上为聚醚改性硅酮〕，SF8451C、SF8452C、SF8457C、SM8704C、SM8904(东丽·道康宁公司制造)，KF-867(信越化学工业公司制造)〔以上为氨基改性硅酮〕等。
从具有充分的效果以及抑制发粘的观点出发，上述硅酮的含量在全部组合物中优选为0.02～40质量％，更优选为0.1～20质量％，进一步优选为0.2～15质量％。
从毛发的触感改善、组合物的保存稳定性的观点出发，本发明的染发剂组合物中可以含有高级醇。从而，可以与表面活性剂形成结构体而防止染发剂组合物的分离，而且可以改善冲洗时候的触感。
作为高级醇，优选碳原子数为8～22，更优选为16～22的高级醇。具体可以举出十六烷醇、硬脂醇、二十二烷醇等，以及它们的混合物。
高级醇可以并用2种以上，而且其含量在全部组合物中优选为0.01～20质量％，更优选为0.1～10质量％。
本发明的染发剂组合物中使用水以及必要时的有机溶剂作为媒质。
作为有机溶剂，可以举出乙醇、2-丙醇等低级烷醇；苯甲醇、苯甲氧乙醇等芳香族醇；丙二醇、1，3-丁二醇、二乙二醇、甘油等多醇；乙基溶纤剂、丁基溶纤剂等溶纤剂；乙基卡必醇、丁基卡必醇等卡必醇。
本发明的染发剂组合物中，除了上述成分以外，还可以加入在一般化妆品原料中使用的其他成分。作为这样的任意成分，可以举出烃、动植物油脂、高级脂肪酸、天然或合成的高分子醚、防腐剂、螯合剂、稳定剂、抗氧化剂、植物性提取物、中草药提取物、维生素、香料、紫外线吸收剂等。
本发明的染发剂组合物在使用时(混合时)25℃下的pH为2～12，但是从染发·脱色效果以及皮肤刺激性的观点出发优选为pH3～11。
作为pH调节剂，除了可以使用上述碱剂以外，还可以使用氢氧化钠、氢氧化钾等氢氧化物；盐酸、磷酸等无机酸；柠檬酸、乙醇酸、乳酸等有机酸；盐酸单乙醇胺等盐酸盐；磷酸二氢一钾、磷酸一氢二钠等磷酸盐等。而且，混合前的第一剂的pH优选为8～12，混合前的第二剂的pH优选为2～5。
构成本发明的染发剂组合物的各剂的剂型可以制成，例如，溶液、乳液、膏、凝胶、浆、奶油冻、气溶胶等形态。
另外，本发明的染发剂组合物的粘度优选为，在将构成其的各剂混合后涂抹于毛发的时候其液滴难以滴落的粘度。例如，在25℃下用带有升降支架的B型旋转粘度计(B8R型粘度计，TOKIMEC公司制造)测定的全部组合物的粘度优选为2000～10万mPa·s。此处的粘度是采用转子T-C以10rpm旋转1分钟后的值。
本发明的染发剂组合物，例如，在使用的时候，将构成染发剂组合物的各剂(包括上述促进剂)混合后施用于毛发；而其处理方法可以采用，例如，在施用于毛发后，放置规定的时间再进行冲洗干燥的方法。施用于毛发的温度优选为15～45℃，施用的时间优选为1～60分钟。在该情况下，可以用水轻轻地冲洗染发剂组合物之后，用含有阴离子表面活性剂的洗发液洗发，接着水洗。在染发剂组合物含有阳离子性聚合物和硅酮的情况下，由于阳离子性聚合物适度流出，硅酮适度残留在毛发上，因而能赋予良好的调理效果。作为洗发液，优选含有5～20质量％左右的月桂基硫酸钠、月桂醇聚醚-1硫酸钠、月桂醇聚醚-2硫酸钠、月桂醇聚醚-3硫酸钠等阴离子表面活性剂的一般水性洗发液。
实施例
实施例1～6，比较例1～5
分别制备表1所示的第一剂A1～A6、B1～B5。将上述第一剂和表2所示的第二剂X1以质量比9∶1混合，分别制成实施例1～6、比较例1～5的染发剂组合物。另外，通过该处理使毛发脱色。
[1：上升度]
采用实施例1～6、比较例1～5的染发剂组合物，按照下面的操作顺序，对造型和上升的高度进行评价。
<1-1：造型和上升高度的测定(处理前)>
将10根平均短径为47～54μm的白种人毛发(Kerling InternationalHaarfabrik GmbH制造)切成10cm的长度，将其浸在离子交换水中3小时。接着将10根毛发扎成一束，保持直线在室温20℃、相对湿度65％的恒温恒湿室内放置干燥24小时，造型成直线。造型之后在同样的恒温恒湿室内，取出10根中的1根，用镊子保持端部垂直，测量其上升高度。同样测量剩余的9根的上升高度，求出10根的平均值x。
<1-2：染发工序>
将在上述<1-1>中已测量x的10根毛发的一端固定在另外准备的1g白种人毛发的发束的束发部位。在已固定了该10根毛发的1g发束上涂抹实施例1的染发剂组合物1g。在30℃下放置20分钟之后，用大约40℃的水清洗，用表3所示的评价用洗发液清洗，进行水洗。
<1-3：造型和上升高度的测定(处理后)>
从上述<1-2>处理后的发束中取出在<1-1>中测量了x的10根毛发。接着将10根毛发扎成一束，保持直线在室温20℃、相对湿度65％的恒温恒湿室内放置干燥24小时，造型成直线。造型之后，在同样的恒温恒湿室内，取出10根中的1根，用镊子保持端部垂直，测量其上升高度。同样测量剩余的9根的上升高度，求出10根的平均值x′。
<1-4：上升度评价>
由上述x和x′之比，求出上升度y＝x′/x。即，y越大，意味着蓬松效果越大。
Figure GPA00001091716000131
[表2]
第二剂X1
  成分(质量％)   第二剂X1
  双氧水(35质量％)   100
从表1的结果可知，实施例1的染发处理与比较例1的染发处理，其上升度y的差是0.14。从后面关于蓬松感的感官评价1可知，该上升度的差0.14是明显感觉到蓬松感方面的差异的数值。
[2：对假发头顶部的蓬松感的评价]
面向图1所示的中国人假发(株式会社Beaulax制造)的正面，将实施例1的染发剂组合物40g涂抹在其左侧的半头部的毛发上，面向正面，将比较例1的染发剂组合物40g涂抹在其右侧的半头部的毛发上。在室温下放置20分钟之后，用大约40℃的水清洗，用表3所示的评价用洗发液进行清洗，并进行水洗。之后，美容师用滚梳(滝川株式公司制造的V ROLL C-508)对左右侧头部进行同等的吹风干燥(大约80℃的暖风)，从而完成。完成后假发的头顶部的放大图如图2所示。
[表3]
评价用洗发液
  成分(质量％)   评价用洗发液
  月桂醇聚醚-1硫酸钠   15.00
  EDTA-2Na   0.10
  磷酸*1   适量
  精制水   余量
  合计   100
*1：将pH调节为7的量
从图2可知，与采用比较例1的染发剂组合物进行染发处理后的右侧头顶部相比较，采用实施例1的染发剂组合物进行染发处理后的左侧头顶部的毛发体积增大，具有蓬松感。
[3：蓬松感官评价1]
5名评价小组人员按照以下标准，对已实施了上述“假发头顶部的蓬松感评价”的假发的毛发蓬松感进行感官评价。在本蓬松感的感官评价中，除了目测头顶部和侧头部的毛发的体积的高度以外，也采纳实际用手触摸时候的弹性、强韧性，打出蓬松感的感官分数。蓬松感的感官评价分数的分布如表4所示。
<评价分数>
分数5：涂抹实施例1的染发剂组合物的一侧明显地具有蓬松感。
分数4：涂抹实施例1的染发剂组合物的一侧具有蓬松感。
分数3：同等。
分数2：涂抹比较例1的染发剂组合物的一侧具有蓬松感。
分数1：涂抹比较例1的染发剂组合物的一侧明显具有蓬松感。
[表4]
从表4明显可知，与比较例1的染发剂组合物相比较，采用实施例1的染发剂组合物进行的染发，更能感觉到蓬松感。
[4：对蓬松感的感官评价2]
再针对与表1记载的实施例的染发剂组合物以及比较例的染发剂组合物中的毛发上升度y值最接近的组合，即，针对实施例4和比较例3，进行与蓬松感的感官评价1同样的评价。即，用实施例4替换实施例1，比较例3替换比较例1，进行同样的蓬松感的感官评价。蓬松感的感官评价分数的分布如表5所示。
<评价分数>
分数5：涂抹实施例4的染发剂组合物的一侧明显地具有蓬松感。
分数4：涂抹实施例4的染发剂组合物的一侧具有蓬松感。
分数3：同等。
分数2：涂抹比较例3的染发剂组合物的一侧具有蓬松感。
分数1：涂抹比较例3的染发剂组合物的一侧明显地具有蓬松感。
[表5]
Figure GPA00001091716000152
在表1所示的上升度的测量结果中，实施例4与比较例3或比较例5的差最小，为0.03。从蓬松感的感官评价2可知，与比较例3的染发处理相比较，实施例4的染发处理更明显赋予蓬松感。
因此，即使上升度y的差仅仅是0.03，蓬松感之差也能明显地认识到。
实施例7、比较例6
双剂型染发剂组合物
分别制备表6所示的第一剂A7、B6，表7所示的第二剂X2。如表8所示，将这些第一剂和第二剂X2以质量比1∶1进行混合，分别制成实施例7、比较例6的染发剂组合物。第一剂和第二剂混合后的pH(25℃)分别为9.4，9.6。根据以下的评价方法对上升度、染色性以及染色后的毛发的触感进行评价。
[表6]
第一剂A7、B6
[表7]
第二剂X2
成分(质量％)   第二剂X2
  EDTA-4Na   0.05
  水杨酸   0.01
  磷酸氢二钠   0.11
  月桂基硫酸钠   0.19
  磷酸   0.404
  D-泛醇   0.25
  十六烷醇   1.71
  双氧水(35质量％)   6.00
  精制水   余量
  合计   100
[5：上升度]
分别针对实施例7、比较例6的染发剂组合物，按上述[1：上升度]中记载的操作顺序测量染发处理前后的上升高度x和x′，求出上升度y＝x′/x。上升度y在表8中一并示出。
[6：染色性评价]
采用色差计(柯尼卡美能达公司制造的色彩色差计CR-400)，以CIE表色系对中国人白发(株式公司Beaulax制造)的1g发束的色调进行测量(L* 1，a* 1，b* 1)。将该发束分成10等份(合计10g)，涂抹实施例7的染发剂组合物10g。在30℃下放置20分钟之后，用大约40℃的水清洗，用表3的评价用洗发液清洗，水洗。接着，采用上述色差计以CIE表色系再次对染发处理后的每1g发束的色调进行测量(L* 2，a* 2，b* 2)。根据下述公式算出每1g发束的ΔE*，求出10等份的平均值。ΔE*越大意味着其染色性越好。对于比较例6也同样求出ΔE*。染色性评价结果在表8中一并示出。
&Delta;E * = ( L * 2 - L * 1 ) 2 + ( a * 2 - a * 1 ) 2 + ( b * 2 - b * 1 ) 2
[表8]
Figure GPA00001091716000181
[7：毛发的触感评价1]
针对2名头顶部的毛发长度约为15cm的短发人员，如图1所示，分别将实施例7的染发剂组合物涂抹在人员的左侧头部，将比较例6的染发剂组合物涂抹在人员的右侧头部。在室温下放置20分钟之后，用大约40℃的水清洗，用表3所示的评价用洗发液清洗，水洗。接着，美容师用手动吹风机(大约80℃的暖风)对左右侧头部进行同等的吹风干燥，完成。
由该美容师确认，在所有人员中都是，实施例7的染发剂组合物较之比较例6的染发剂组合物更能够赋予毛发弹性、强韧性。
实施例8、比较例7
并用促进剂单剂型染发剂组合物
分别制备表9所示的促进剂Z1和Z0、表10所示的第二剂X3。如表11所示，将这些促进剂Z1或Z0与第二剂X3按质量比9∶1混合，分别制成实施例8、比较例7的染发剂组合物。促进剂和第二剂混合后的pH(25℃)全都为3.1。按照以下操作顺序，对上升度进行评价。另外，通过该处理，使毛发脱色。
[表9]
促进剂Z0～Z2
*2：将pH调节为7的量
[表10]
第二剂X3
成分(质量％)   第二剂X3
  35％双氧水   37.1
  磷酸氢二钠   0.5
  磷酸*3   适量
  精制水   余量
  合计   100
*3：将pH调节为3.1的量
[8：上升度]
分别针对实施例8、比较例7的染发剂组合物，按照上述[1：上升度]中记载的操作顺序测量染发处理前后的上升高度x和x′，求出上升度y＝x′/x。上升度y在表11中一并示出。
[表11]
从表11所示的结果可知，实施例8中本发明的染发剂组合物增大了每根毛发的上升度，表现出具有蓬松感的效果。
实施例9、比较例8
并用促进剂双剂型染发剂组合物
分别制备表9所示的促进剂Z2和Z0、表12所示的第一剂B7、表13所示的第二剂X4。如表14所示，将这些促进剂Z2或Z0与第一剂B7、第二剂X4按质量比1∶4.5∶4.5混合，分别制成实施例9、比较例8的染发剂组合物。混合后的pH(25℃)全都为6.8。对于这些染发剂组合物，按上述[1：上升度]以及[6：染色性评价]中记载的操作顺序，对上升度及染色性进行评价。结果在表14中一并示出。
[表12]
第一剂B7
成分(质量％)   第一剂B7
  甲苯-2，5-二胺   1.00
  5-氨基邻甲酚   0.04
  间氨基苯酚   0.05
  2-氨基-3-羟基吡啶   0.045
  间苯二酚   0.32
  十六烷醇   9.00
  椰油酰胺MEA   3.20
  油醇聚醚-5   0.60
  油酸   1.00
  月桂基硫酸钠   1.00
  EDTA-4Na   0.20
  氯化铵   0.25
  无水亚硫酸钠   0.25
  抗坏血酸   0.20
  D-泛醇   0.30
  对羟基苯甲酸甲酯   0.001
  苯氧基乙醇   0.002
  安息香酸钠   0.002
  精制水   余量
  合计   100
[表13]
第二剂X4
成分(质量％)   第二剂X4
  35％双氧水   5.71
  EDTA-4Na   0.06
  水杨酸   0.01
  磷酸氢二钠   0.10
  月桂基硫酸钠   0.39
  精制水   余量
  合计   100
[表14]
Figure GPA00001091716000211
本发明的染发剂组合物能够赋予同等的染色性，同时能够增加每根毛发的上升度，具有赋予蓬松感的效果。
配方例1
将表15所示的第一剂和表7所示的第二剂X2按1∶1的质量比混合之后，施用于毛发。
[表15]
第一剂
  成分(质量％)   第一剂
  对甲苯磺酸钠   3.8
  双甘氨肽   0.56
  甲苯-2，5-二胺   0.45
  5-氨基邻甲酚   0.10
  间氨基苯酚   0.18
  对氨基苯酚   0.74
  间苯二酚   0.62
  邻氨基苯酚   0.10
  十六烷醇   10.8
  椰油酰胺MEA   4.6
  油醇聚醚-5   5
  油酸   2.5
  丙二醇   1.0
  月桂基硫酸钠   1.7
  EDTA-4Na   0.2
  氯化铵   0.5
  无水亚硫酸钠   1.0
  抗坏血酸   0.5
  聚硅酮-9   0.15
  氨水(28质量％)   8.2
  精制水   余量
  合计   100.0
配方例2三剂型染发剂组合物
将表6所示的第一剂A7、表7所示的第二剂X2、表16所示的第三剂Y按1∶1∶0.3～1的质量比混合，施用于毛发。
[表16]
第三剂Y
成分(质量％)   第三剂Y
  过硫酸钠   10.00
  过硫酸钾   16.00
  过硫酸铵   26.00
  無水偏硅酸钠   20.00
  硅酸钠   17.80
  无水硅酸   1.00
  硬脂酸钠   5.00
  月桂基硫酸钠   1.00
  无水乙二胺四乙酸四钠   1.00
  β-环糊精   0.20
  黄原胶   1.00
  羧甲基纤维素钠   1.00
  合计   100
配方例3
将表17所示的第一剂、表7所实的第二剂X2、表18所示的促进剂Z3按5∶5∶1的质量比混合之后，施用于毛发。
[表17]
第一剂
  成分(质量％)   第一剂
  甲苯-2，5-二胺   0.45
  5-氨基邻甲酚   0.10
  间氨基苯酚   0.18
  对氨基苯酚   0.74
  间苯二酚   0.62
  邻氨基苯酚   0.10
  十六烷醇   10.8
  椰油酰胺MEA   4.6
  油醇聚醚-5   5
  油酸   2.5
  丙二醇   1.0
  月桂基硫酸钠   1.7
  EDTA-4Na   0.2
  氯化铵   0.5
  无水亚硫酸钠   1.0
  抗坏血酸   0.5
  聚硅酮-9   0.15
  氨水(28质量％)   8.2
  精制水   余量
  合计   100.0
[表18]
促进剂Z3
成分(质量％)   促进剂Z3
  对甲苯磺酸钠   30
  双甘氨肽   10
  精制水   60
  合计   100
配方例4
购入市售的双剂型染发剂组合物(例如，花王公司制造的BlauneCream Hair Color)，将该染发剂组合物和表18所示的促进剂Z3按10∶1的质量比混合之后，施用于毛发。
配方例5单剂型染发剂组合物
制备表19所示的单剂型染发剂组合物，将其施用于毛发。
[表19]
Figure GPA00001091716000251
*4KF-6005、信越化学工业公司
*5：KF-6011、信越化学工业公司
*6：ラボ一ルガムEX、大日本住友制药公司
*7：将pH调节为3的量
配方例6单剂型染发剂组合物
制备表20所示的单剂型染发剂组合物，将其施用于毛发。
[表20]
  成分(质量％)   配方例6
  对甲苯磺酸钠   3.40
  双甘氨肽   1.00
  碱性褐16   0.30
  HC黄2   0.20
  HC黄4   0.30
  碱性红76   0.60
  碱性蓝99   0.10
  氨水(28质量％)   8.00
  异丙醇   3.50
  月桂醇聚醚-23   0.50
  苄醇   8.00
  油酸   7.50
  LPG(4.0kg/cm2)   10.00
  氯化铵*8   适量
  精制水   余量
  合计   100
*8：将pH调节为10的量

Claims (6)

1.一种染发剂组合物，其特征在于，
含有以下成分(a)和(b)，成分(a)和(b)的混合比率(a)/(b)以质量比计为1～20，且使用时候的pH值为2～12，
(a)下述通式(1)所示的芳香族磺基化合物：1～7质量％
Figure FSB00000750167900011
式中，X为氧原子时Y表示氢原子，R表示氢原子或甲基、或者表示由邻接的2个R一起形成的1，3-丁二烯-1，4-二基；X为氮原子时Y表示与X结合的羰基，R表示氢原子；Z+表示1价阳离子；
(b)选自双甘氨肽、甘氨酰-甘氨酰-甘氨酸及它们的盐中的至少1种物质：0.1～2质量％。
2.根据权利要求1所述的染发剂组合物，其特征在于，
所述成分(a)和(b)的合计含量为2～9质量％。
3.根据权利要求1或2所述的染发剂组合物，其特征在于，
所述成分(a)为选自对甲苯磺酸、2，4-二甲基苯磺酸、萘磺酸、糖精以及它们的盐中的至少1种物质。
4.根据权利要求1或2所述的染发剂组合物，其特征在于，
进一步含有氧化剂作为成分(c)。
5.根据权利要求3所述的染发剂组合物，其特征在于，
进一步含有氧化剂作为成分(c)。
6.一种染发方法，其特征在于，
将权利要求1～5中的任意一项所述的染发剂组合物施用于毛发，放置1～60分钟，然后进行冲洗。
CN2008801112312A 2007-10-12 2008-10-10 染发剂组合物 Active CN101820852B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007-267057 2007-10-12
JP2007267057 2007-10-12
PCT/JP2008/002885 WO2009047916A1 (ja) 2007-10-12 2008-10-10 染毛剤組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101820852A CN101820852A (zh) 2010-09-01
CN101820852B true CN101820852B (zh) 2012-06-13

Family

ID=40549068

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2008801112312A Active CN101820852B (zh) 2007-10-12 2008-10-10 染发剂组合物

Country Status (6)

Country Link
US (1) US7892293B2 (zh)
EP (1) EP2201931B1 (zh)
JP (1) JP5253080B2 (zh)
CN (1) CN101820852B (zh)
AU (1) AU2008310493B2 (zh)
WO (1) WO2009047916A1 (zh)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010065022A (ja) * 2008-08-12 2010-03-25 Kao Corp 毛髪処理用組成物
JP5346662B2 (ja) * 2009-04-15 2013-11-20 花王株式会社 頭髪処理方法
JP5670097B2 (ja) 2009-06-19 2015-02-18 花王株式会社 二層分離型毛髪化粧料
JP5502457B2 (ja) * 2009-12-25 2014-05-28 花王株式会社 毛髪化粧料
JP5415930B2 (ja) * 2009-12-25 2014-02-12 花王株式会社 染毛剤組成物
JP2011184428A (ja) * 2010-02-10 2011-09-22 Kao Corp 染色又は脱色キット
EP2476407A1 (en) * 2011-01-18 2012-07-18 The Procter & Gamble Company Methods for preparing hair coloring compositions
CN103459512B (zh) 2011-02-15 2016-08-10 东洋制罐集团控股株式会社 抗菌性树脂组合物
EP2520274A1 (en) 2011-05-02 2012-11-07 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition for keratin fibers
ITMI20110883A1 (it) * 2011-05-18 2012-11-19 Alfa Parf Group Spa Tinture per capelli prive di idrossido d'ammonio contenenti un sistema tampone
CN106456493B (zh) * 2014-06-06 2019-11-26 花王株式会社 染发剂组合物
JP6584751B2 (ja) 2014-06-06 2019-10-02 ロレアル ケラチン繊維を染色するための組成物
US10485747B2 (en) * 2014-06-06 2019-11-26 Kao Corporation Hair-dye composition
US10478389B2 (en) * 2014-06-06 2019-11-19 Kao Corporation Hair-dye composition
DE102014216202A1 (de) * 2014-08-14 2016-02-18 Henkel Ag & Co. Kgaa "Oxidationsfärbemittel mit speziellen nichtionischen Siliconpolymeren"
JP2016132776A (ja) * 2015-01-22 2016-07-25 ホーユー株式会社 芳香族化合物の安定性向上剤及び芳香族化合物の安定性向上方法
JP2017114767A (ja) 2015-12-04 2017-06-29 ロレアル ケラチン繊維を染色するための組成物
JP2017132691A (ja) 2015-12-04 2017-08-03 ロレアル ケラチン繊維を染色するための組成物
WO2019142815A1 (ja) * 2018-01-16 2019-07-25 花王株式会社 毛髪化粧料
CN113195059B (zh) * 2018-12-20 2024-03-15 花王株式会社 组合物
JP7381231B2 (ja) * 2019-07-08 2023-11-15 花王株式会社 毛髪化粧料
DE102020211752A1 (de) * 2020-09-21 2022-03-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zur oxidativen Farbveränderung von keratinischen Fasern mit Glycylglycin und Aminosäure und/oder Proteinhydrolysat
CN115006327B (zh) * 2022-06-27 2023-08-01 浙江章华保健美发实业有限公司 染发后无需护发的染发剂及其制备方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2431860A1 (fr) * 1978-07-27 1980-02-22 Oreal Lyophilisats de melanges reactionnels en milieu anaerobie de polhydroxybenzenes et de precurseurs de colorants par oxydation de type para, leur procede de preparation et leur utilisation dans des compositions tinctoriales pour cheveux
JP2523413B2 (ja) 1991-05-14 1996-08-07 花王株式会社 ケラチン質繊維処理剤組成物
DE69232205T2 (de) * 1991-08-14 2002-06-27 Kao Corp Haarbehandlungszusammensetzung
JPH0818953B2 (ja) * 1991-08-15 1996-02-28 花王株式会社 毛髪処理剤組成物
JPH07330559A (ja) 1994-05-31 1995-12-19 Shiseido Co Ltd 染毛剤組成物
JP3190792B2 (ja) 1994-09-29 2001-07-23 花王株式会社 毛髪変形剤組成物
DE19525821A1 (de) 1995-07-15 1997-01-16 Wella Ag Haarbehandlungsmittel sowie Verfahren zu dessen Herstellung
JP3916194B2 (ja) 1999-02-08 2007-05-16 ホーユー株式会社 酸性染毛料組成物
JP4170116B2 (ja) * 2003-03-04 2008-10-22 花王株式会社 染毛剤組成物
JP2005179210A (ja) 2003-12-17 2005-07-07 Lion Corp 毛髪変形剤組成物、２剤混合型毛髪変形剤組成物、並びに毛髪変形剤用組成物
JP2006160641A (ja) 2004-12-06 2006-06-22 Shiseido Co Ltd 毛髪はり・こし改善剤および毛髪用化粧料
JP2006282615A (ja) * 2005-04-01 2006-10-19 Kao Corp 毛髪洗浄剤
JP4611105B2 (ja) * 2005-05-11 2011-01-12 昭和電工株式会社 ペプチドを含む毛髪処理用薬剤
JP4931374B2 (ja) * 2005-06-20 2012-05-16 花王株式会社 毛髪化粧料
JP5060031B2 (ja) 2005-08-31 2012-10-31 ホーユー株式会社 毛髪化粧料
JP4787574B2 (ja) * 2005-08-31 2011-10-05 ホーユー株式会社 染毛前処理剤組成物
WO2007068401A1 (en) * 2005-12-16 2007-06-21 Unilever Plc Hair treatment compositions

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JP特开2007-63197A 2007.03.15

Also Published As

Publication number Publication date
US7892293B2 (en) 2011-02-22
JP5253080B2 (ja) 2013-07-31
AU2008310493A1 (en) 2009-04-16
CN101820852A (zh) 2010-09-01
AU2008310493B2 (en) 2013-02-14
JP2009108052A (ja) 2009-05-21
WO2009047916A1 (ja) 2009-04-16
EP2201931A4 (en) 2014-01-29
EP2201931A1 (en) 2010-06-30
EP2201931B1 (en) 2016-06-01
US20100229314A1 (en) 2010-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101820852B (zh) 染发剂组合物
CN102316847B (zh) 双剂型染发剂
JP4632587B2 (ja) 酸化染毛剤組成物
US10772815B2 (en) Hair dye composition
EP3153153B1 (en) Hair-dye composition
CN102639103B (zh) 双剂型染发剂
JPH09136818A (ja) エアゾール式泡沫状酸化染毛剤組成物
CN106102701B (zh) 氧化染发剂、氧化染发用混合剂的制造方法以及氧化染发方法
CN103402487A (zh) 染发剂和染发方法
CN1968675B (zh) 染发剂组成物
BR112018075882B1 (pt) Composição de tintura para o cabelo em pó e seu método de utilização
CN101820857B (zh) 多剂型染发剂组合物
JP4144992B2 (ja) 液体式染毛剤第１剤組成物
JP4551545B2 (ja) 酸化染毛剤組成物
CN101820856B (zh) 非氧化型染发剂组合物
JP2001002537A (ja) 染毛剤組成物
JP3890159B2 (ja) 液状染毛剤組成物
JP5529359B2 (ja) 酸化染毛剤組成物
JPH07267834A (ja) 染毛剤組成物
JP2011057627A (ja) 毛髪処理剤
JP3441784B2 (ja) 染毛剤組成物
JP2011057625A (ja) 毛髪処理剤
JP2001354531A (ja) 毛髪脱色又は染色剤
JPH07267835A (ja) 染毛剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant