CN101792852B - 一种湿法回收低品位氧化钼精矿的工艺 - Google Patents

一种湿法回收低品位氧化钼精矿的工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN101792852B
CN101792852B CN2009101725924A CN200910172592A CN101792852B CN 101792852 B CN101792852 B CN 101792852B CN 2009101725924 A CN2009101725924 A CN 2009101725924A CN 200910172592 A CN200910172592 A CN 200910172592A CN 101792852 B CN101792852 B CN 101792852B
Authority
CN
China
Prior art keywords
molybdenum
concentrate
ammonium molybdate
sodium
ore
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN2009101725924A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101792852A (zh
Inventor
王安理
库建刚
冯芳萍
王青丽
刘海革
范尚立
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lingbao Jinyuan Mining Co Ltd
Original Assignee
Lingbao Jinyuan Mining Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lingbao Jinyuan Mining Co Ltd filed Critical Lingbao Jinyuan Mining Co Ltd
Priority to CN2009101725924A priority Critical patent/CN101792852B/zh
Publication of CN101792852A publication Critical patent/CN101792852A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101792852B publication Critical patent/CN101792852B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

一种湿法回收低品位氧化钼精矿的工艺,属于冶金技术领域,其步骤包括:1) 钼粗精矿经磨矿后加碳酸钠、氢氧化钠药剂浸出,对浸出后的矿浆进行固液分离得到钼酸钠溶液和浸出渣;2) 对浸出渣进行浮选制钼精矿;3) 利用钼酸钠溶液制取钼酸铵:向钼酸钠溶液中加酸调节pH值为5~7,加热至65~70℃过滤除硅,滤液用N235、仲辛醇与煤油的混合溶剂萃取,取有机相加氨水进行反萃取后得到钼酸铵溶液,钼酸铵溶液经过酸沉获得钼酸铵产品。该方案实现了一种工艺、两种产品的目的,用于处理钼氧化率50~90%、钼品位为5~35%的氧化钼粗精矿,可得纯度大于56%的钼酸铵产品和品位大于40%的钼精矿,全流程钼回收率为80~96%。

Description

一种湿法回收低品位氧化钼精矿的工艺
技术领域
本发明属于冶金技术领域,具体涉及一种湿法回收低品位氧化钼精矿的工艺。
背景技术
钼在内生成矿作用中主要与硫结合生成辉钼矿,市场上常见的氧化钼原料也多是由辉钼矿焙烧而来的钼焙砂,而低品位的氧化钼矿则极难利用。实际生产中,低品位氧化钼矿经浮选后所得的钼精矿仍然会因为品味低而达不到出售标准,市场空间极小,价格也主要由买方决定。随着科学科技和生产的发展,人类对矿产资源的需求量与日俱增,矛盾的是地壳中蕴藏的有限矿产正在逐渐枯竭,找矿的难度越来越大。考虑到矿产企业的实际效益和可持续发展性,针对低品位氧化钼精矿开发经济高效的回收工艺是非常必要的。
发明内容
本发明的目的在于针对低品位氧化钼精矿提供了一种的回收技术。
为实现这一目的,本发明采用了如下技术方案:一种湿法回收低品位氧化钼精矿的工艺,其步骤包括:1)钼粗精矿经磨矿后加碳酸钠、氢氧化钠药剂浸出,对浸出后的矿浆进行固液分离得到钼酸钠溶液和浸出渣;2)对浸出渣进行浮选制钼精矿;3)利用钼酸钠溶液制取钼酸铵:向钼酸钠溶液中加酸调节pH值为5~7,加热至65~70℃过滤除硅,滤液用N235、仲辛醇与煤油的混合溶剂萃取,取有机相加氨水进行反萃取后得到钼酸铵溶液,钼酸铵溶液经过酸沉获得钼酸铵产品。
步骤1)中磨矿后钼粗精矿细度为-200目含量不小于90%(90%以上的矿石可通过200目筛),加入碳酸钠和氢氧化钠药剂,使碳酸钠占干矿及药剂总重的10~20%、氢氧化钠占1~5%;调节矿浆浓度至30~50%,然后将矿浆打入反应釜中浸出1~2h,浸出温度80~100℃;浸出后的矿浆经压滤机压滤、洗涤从而实现固液分离。
步骤3)中N235、仲辛醇与煤油的体积比为2∶1∶7,萃取时混合溶剂与滤液的体积比为1∶1;萃取后用质量分数10~15%的氨水进行反萃取,氨水与萃取所得有机相的体积比为1∶4。
步骤3)中除硅前加65%的硝酸调节pH值,酸沉时使用硝酸调节pH值至1.5~3,酸沉温度45~55℃。
步骤2)采用一粗五精一扫的浮选流程对浸出渣进行浮选,每吨浸出渣需要的浮选药剂有:氰化钠10~30g、水玻璃300~600g、煤油30~90g、2号油20~60g,浮选时的矿浆浓度为30~35%,矿浆pH值控制在10~12。
除硅后的滤渣返回原钼粗精矿中复浸。
本发明中,矿浆浓度是指矿浆中固体所占的重量百分数。浮选流程中的粗、扫、精分别是指粗选、扫选和精选:矿浆经加药处理后的第一次浮选作业称为粗选;粗选所得的矿化泡沫中虽然富集了大量有用矿物,但经常还混杂有脉石矿物及其他杂质,通常还要对这种粗选矿化泡沫进行一次或多次再选,这种对粗选泡沫进行的再选作业称精选,最后一次精选作业所得的泡沫产品通常被称为精矿;在粗选作业排出的矿浆中往往还残留有一定量的有用矿物,需要进行再选回收,这种再选作业即为扫选。扫选所得的泡沫产品返回原矿中,循环浮选。最后一次扫选作业排出的矿浆称为尾矿。
对粗钼精矿进行浸出,可使其中以氧化态存在的钼与浸出药剂反应,钼元素转化到成钼酸钠进入溶液中,实现与脉石的分离;对矿浆进行过滤、洗涤,使钼酸钠溶液与浸出尾矿分离,钼酸钠溶液通过进一步的除杂、萃取工艺被提纯,进而获得钼酸铵溶液,酸沉后即可获得钼酸铵产品。对于碱浸尾矿,调整矿浆pH,并采用氰化钠做抑制剂,经浮选后制得硫化钼精矿。本发明的技术方案实现了一种工艺、两种产品的目的,采用该方案处理钼氧化率50~90%、钼品位为5~35%的氧化钼粗精矿,可以获得纯度大于56%的钼酸铵产品(氧化钼回收率大于95~98%)和品位大于40%的钼精矿(硫化钼回收率大于60~80%),全流程钼回收率为80~96%,为高效利用低品位氧化钼精矿原料提供了新途径。
附图说明
图1是本发明的工艺流程图。
具体实施方式
下面结合附图,对本发明作进一步说明:
实施例1
湿法回收低品位氧化钼精矿的工艺,如图1所示,其步骤包括:
1)钼粗精矿经磨矿使其细度达到-200目含量不小于90%,然后加入浸取药剂碳酸钠和氢氧化钠,使碳酸钠占干矿及药剂总重的10%、氢氧化钠占5%;调节矿浆浓度至30%,然后将矿浆打入反应釜中浸出2h,浸出温度80℃;浸出后的矿浆经压滤机压滤、洗涤从而实现固液分离,得到钼酸钠溶液和浸出渣。
2)采用一粗五精一扫的浮选流程对浸出渣进行浮选制钼精矿,每吨浸出渣需要的浮选药剂有:氰化钠10g、水玻璃300g、煤油30g、2号油60g,浮选时的矿浆浓度为30%,过程中加石灰控制矿浆pH值在10。
3)利用钼酸钠溶液制取钼酸铵:向钼酸钠溶液中加65%硝酸调节pH值为5,加热至65℃过滤除硅,除硅后的滤渣返回原钼粗精矿中复浸,滤液用N235、仲辛醇与煤油(体积比2∶1∶7)的混合溶剂萃取,混合溶剂与滤液的体积比为1∶1,萃取结束后取有机相加质量分数10%的氨水进行反萃取(氨水与有机相的体积比为1∶4),得到钼酸铵溶液;加硝酸调节钼酸铵溶液pH值至1.5,55℃下进行酸沉,所得沉淀即为钼酸铵产品。
实施例2
湿法回收低品位氧化钼精矿的工艺,如图1所示,其步骤包括:
1)钼粗精矿经磨矿使其细度达到-200目含量不小于90%,然后加入浸取药剂碳酸钠和氢氧化钠,使碳酸钠占干矿及药剂总重的20%、氢氧化钠占1%;调节矿浆浓度至50%,然后将矿浆打入反应釜中浸出1h,浸出温度100℃;浸出后的矿浆经压滤机压滤、洗涤从而实现固液分离,得到钼酸钠溶液和浸出渣。
2)采用一粗五精一扫的浮选流程对浸出渣进行浮选制钼精矿,每吨浸出渣需要的浮选药剂有:氰化钠30g、水玻璃600g、煤油90g、2号油20g,浮选时的矿浆浓度为35%,过程中加石灰控制矿浆pH值在12。
3)利用钼酸钠溶液制取钼酸铵:向钼酸钠溶液中加65%硝酸调节pH值为7,加热至70℃过滤除硅,除硅后的滤渣返回原钼粗精矿中复浸,滤液用N235、仲辛醇与煤油(体积比2∶1∶7)的混合溶剂萃取,混合溶剂与滤液的体积比为1∶1,萃取结束后取有机相加质量分数15%的氨水进行反萃取(氨水与有机相的体积比为1∶4),得到钼酸铵溶液;加硝酸调节钼酸铵溶液pH值至3,45℃下进行酸沉,所得沉淀即为钼酸铵产品。
实施例3
湿法回收低品位氧化钼精矿的工艺,如图1所示,其步骤包括:
1)钼粗精矿经磨矿使其细度达到-200目含量不小于90%,然后加入浸取药剂碳酸钠和氢氧化钠,使碳酸钠占干矿及药剂总重的15%、氢氧化钠占3%;调节矿浆浓度至40%,然后将矿浆打入反应釜中浸出1.5h,浸出温度90℃;浸出后的矿浆经压滤机压滤、洗涤从而实现固液分离,得到钼酸钠溶液和浸出渣。
2)采用一粗五精一扫的浮选流程对浸出渣进行浮选制钼精矿,每吨浸出渣需要的浮选药剂有:氰化钠20g、水玻璃500g、煤油60g、2号油40g,浮选时的矿浆浓度为32%,过程中加石灰控制矿浆pH值在11。
3)利用钼酸钠溶液制取钼酸铵:向钼酸钠溶液中加65%硝酸调节pH值为6,加热至68℃过滤除硅,除硅后的滤渣返回原钼粗精矿中复浸,滤液用N235、仲辛醇与煤油(体积比2∶1∶7)的混合溶剂萃取,混合溶剂与滤液的体积比为1∶1,萃取结束后取有机相加质量分数13.5%的氨水进行反萃取(氨水与有机相的体积比为1∶4),得到钼酸铵溶液;加硝酸调节钼酸铵溶液pH值至2,50℃下进行酸沉,所得沉淀即为钼酸铵产品。

Claims (3)

1.一种湿法回收低品位氧化钼精矿的工艺,其特征是,所述工艺步骤包括:1)钼粗精矿经磨矿后加碳酸钠、氢氧化钠药剂浸出,对浸出后的矿浆进行固液分离得到钼酸钠溶液和浸出渣;磨矿后钼粗精矿细度为-200目含量不小于90%,加入碳酸钠和氢氧化钠药剂,使碳酸钠占干矿及药剂总重的10~20%、氢氧化钠占1~5%;调节矿浆浓度至30~50%,然后将矿浆打入反应釜中浸出1~2h,浸出温度80~100℃;浸出后的矿浆经压滤机压滤、洗涤从而实现固液分离;2)对浸出渣进行浮选制钼精矿:采用一粗五精一扫的浮选流程对浸出渣进行浮选,每吨浸出渣需要的浮选药剂有:氰化钠10~30g、水玻璃300~600g、煤油30~90g、2号油20~60g,浮选时的矿浆浓度为30~35%,矿浆pH值控制在10~12;3)利用钼酸钠溶液制取钼酸铵:向钼酸钠溶液中加酸调节pH值为5~7,加热至65~70℃过滤除硅,滤液用N235、仲辛醇与煤油的混合溶剂萃取,取有机相加氨水进行反萃取后得到钼酸铵溶液,钼酸铵溶液经过酸沉获得钼酸铵产品,N235、仲辛醇与煤油的体积比为2∶1∶7,萃取时混合溶剂与滤液的体积比为1∶1;萃取后用质量分数10~15%的氨水进行反萃取,氨水与萃取所得有机相的体积比为1∶4。
2.如权利要求1所述的湿法回收低品位氧化钼精矿的工艺,其特征是,步骤3)中除硅前加65%的硝酸调节pH值,酸沉时使用硝酸调节pH值至1.5~3,酸沉温度45~55℃。
3.如权利要求1或2所述的湿法回收低品位氧化钼精矿的工艺,其特征是,除硅后的滤渣返回原钼粗精矿中复浸。
CN2009101725924A 2009-11-17 2009-11-17 一种湿法回收低品位氧化钼精矿的工艺 Active CN101792852B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2009101725924A CN101792852B (zh) 2009-11-17 2009-11-17 一种湿法回收低品位氧化钼精矿的工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2009101725924A CN101792852B (zh) 2009-11-17 2009-11-17 一种湿法回收低品位氧化钼精矿的工艺

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101792852A CN101792852A (zh) 2010-08-04
CN101792852B true CN101792852B (zh) 2012-01-04

Family

ID=42585766

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2009101725924A Active CN101792852B (zh) 2009-11-17 2009-11-17 一种湿法回收低品位氧化钼精矿的工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101792852B (zh)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102205268A (zh) * 2011-05-18 2011-10-05 中铁资源集团有限公司 一种含钨氧化钼粗精矿的湿法处理方法
CN102433445A (zh) * 2011-12-11 2012-05-02 郴州市金贵银业股份有限公司 一种把铅银氯盐体系转型为碳酸盐体系的工艺
CN104649322B (zh) * 2014-12-23 2016-04-20 金堆城钼业股份有限公司 一种高纯七钼酸铵的制备方法
CN110438349B (zh) * 2019-09-12 2021-12-24 河北欣芮再生资源利用有限公司 从低品位钼料中制备高纯钼酸铵的方法
CN112607777A (zh) * 2020-12-28 2021-04-06 安庆市月铜钼业有限公司 一种钼酸铵的生产工艺
CN112758983A (zh) * 2020-12-28 2021-05-07 安庆市月铜钼业有限公司 一种七钼酸铵的制备方法
CN114108016B (zh) * 2021-12-23 2023-05-30 大连理工大学 一种膜电耦合制备高纯纳米三氧化钼和钼基水凝胶的方法
CN114350945B (zh) * 2021-12-31 2024-02-09 中核沽源铀业有限责任公司 一种铀钼矿湿法冶炼钼反萃取三相物分离、回收方法
CN115072781A (zh) * 2022-05-07 2022-09-20 成都虹波钼业有限责任公司 一种四钼酸铵及其制备工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN101792852A (zh) 2010-08-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101792852B (zh) 一种湿法回收低品位氧化钼精矿的工艺
US10378085B2 (en) Recovery of scandium values through selective precipitation of hematite and basic iron sulfates from acid leachates
CN105296744B (zh) 一种红土镍矿资源化处理及综合回收利用的方法
CN101323915B (zh) 一种钼镍矿全湿法提取钼镍方法
CN102206755B (zh) 一种从钕铁硼废料中分离回收有价元素的方法
CN101914678B (zh) 一种由钼精矿生产工业氧化钼的方法
CN102094119A (zh) 一种低品位软锰矿湿法浸出制备电解金属锰的方法
CN102534209B (zh) 一种氧化锰矿的还原浸出方法
CN103193213B (zh) 一种综合利用低品位磷矿石的方法
CN102312090A (zh) 从含钪矿物中加压浸出提取钪的方法
CN102703695A (zh) 一种从含高铁高铟的锌焙砂中综合回收铁、锗的方法
CN101550483A (zh) 一种红土镍矿的联合流程处理方法
CN106282535B (zh) 一种钴锰多金属氧化矿选冶联合回收锰的方法
CN102676803A (zh) 从钼镍矿中催化氧化浸出钼和镍的资源化利用方法
CN101906538B (zh) 一种用低浓度组合酸和氧化剂从镍钼共生矿中提取镍钼的方法
CN101760652B (zh) 选冶联合流程处理难选复杂型钼矿的工艺方法
CN101798095B (zh) 富钾岩石预脱硅制备硅酸钾钠溶液的工艺
CN102226236B (zh) 全面综合回收红土镍矿各组分为产品的湿法冶金方法
CN103962219B (zh) 利用碱浸、分级及磁重联合再选钒钛磁铁精矿的方法
CN108977666A (zh) 一种湿法炼锌净化渣中锌钴的回收方法
CN102303877A (zh) 白云鄂博钾长石精矿制取高纯碳酸钾和高纯氢氧化铝的方法
CN102154546A (zh) 湿法冶炼钼镍共生矿的方法
CN101705364A (zh) 一种高炭含钼金银矿石的综合回收工艺
CN102417980A (zh) 一种硫酸和氨联合浸出红土镍矿生产硫酸镍的方法
CN104229893A (zh) 一种镍钼矿生产钼酸铵全湿法生产工艺

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C56 Change in the name or address of the patentee

Owner name: LINGBAO JINYUAN MINING CO., LTD.

Free format text: FORMER NAME: LINGBAO CITY JINYUAN MINING CO., LTD.

CP03 Change of name, title or address

Address after: 472500, Jincheng Road, Lingbao City, Henan, Sanmenxia 20

Patentee after: Lingbao Jinyuan Mining Co.,Ltd.

Address before: 472500, Jincheng Road, Lingbao City, Henan Province, No. 20

Patentee before: Lingbao City Jinyuan Mining Co., Ltd.