CN101784257A - 以曲唑酮为基础的稳定的液体药物组合物 - Google Patents
以曲唑酮为基础的稳定的液体药物组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101784257A CN101784257A CN200880101299A CN200880101299A CN101784257A CN 101784257 A CN101784257 A CN 101784257A CN 200880101299 A CN200880101299 A CN 200880101299A CN 200880101299 A CN200880101299 A CN 200880101299A CN 101784257 A CN101784257 A CN 101784257A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- peg
- pharmaceutical composition
- composition
- cosolvent
- trazodone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
Abstract
一种包含曲唑酮药学可用的酸加成盐水溶液的稳定的液体药物组合物,其特征在于所述药物组合物具有5.0至6.0的pH值,并且其包含至少两种选自包含二醇和聚乙二醇的组的共溶剂。
Description
发明领域
本发明涉及一种以曲唑酮为基础的稳定的液体药物组合物。
尤其是,本发明涉及一种以曲唑酮为基础的稳定的液体药物组合物,其中其pH范围在5.0至6.0。
先有技术
曲唑酮,或2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基丙基]-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮是一种抗抑郁药,虽然该抗抑郁药对血清素受体有明显作用,但其既不是精神兴奋药,也不是MAO抑制剂,也不是三环抗抑郁药。此外,曲唑酮具有镇痛特性。
曲唑酮可缓解抑郁,尤其是焦虑、躯体症状、精神运动性阻滞、忧郁症、心境不稳、易怒、失眠、情感淡漠、疲劳感以及缺乏精力、情感低落的典型症状。
大概由于其血清素源性活性,曲唑酮已被证明能有效控制显著的特发性震颤。
除了上述活性之外,其睡眠诱导活性也是非常有趣的。
在抑郁症的治疗中,曲唑酮可以以盐酸盐的形式以每天100-150mg的初始剂量通过口服途径给药,其可以以每3-4天增加50mg的量加至高达每天300-400mg。在一天中,每日剂量可被分成与用餐时间相对应或可以在睡前以单次剂量给药。在严重的抑郁症中,每日给药可高达800mg。
医学上优选使用的曲唑酮为其药学可用的酸加成盐形式,更优选地是盐酸盐的形式。
室温下在最常见的溶剂中曲唑酮盐酸盐的溶解度如下:
水: 1.8g/100ml
95%乙醇: 1.6g/100ml
甲醇: 2.5g/100ml
氯仿: 3.6g/100ml
苯: 几乎不溶
乙醚: 几乎不溶
辛醇: 小于0.1g/100ml
橄榄油: 小于0.1g/100ml
1%(w/v)曲唑酮盐酸盐水溶液的pH大约为3.90。
在水中,曲唑酮盐酸盐的溶解度随着水介质酸性的增加而增大。然而,当水介质酸性增加时,曲唑酮盐酸盐的降解也会增加。
该降解似乎是由一种通过形成一种N-氧化物,即4-(3-氯苯基)-1-[3-(3-氧杂-2,3-二氢-1,2,4-三唑并[4,3-α]吡啶-2-基)-丙基]-哌嗪N1-氧化物的氧化机制发生的。
目前可商业获得的口服药物形式为固体或液体。
固体药物形式还可以是立即释放或修饰释放的片剂。
用于以口服滴剂形式给药的液体药物形式具有允许治疗剂量更模块化和个性化的优点。
用于口服(滴剂、糖浆)或肠胃外使用(注射小瓶)的,具有相当于约1%(w/v)曲唑酮盐酸盐浓度的各种液体制剂正在销售。目前被广泛使用的一种用于口服的液体药物组合物具有2.5%(w/v)的最高曲唑酮盐酸盐浓度,其含有作为共溶剂的乙醇和甘油,并且其pH在4.3至4.7范围内。
然而,该液体药物组合物也有一些缺点。
第一个缺点是曲唑酮浓度低,以致所需治疗剂量涉及对大量滴剂进行计数。
第二个缺点是曲唑酮与所消耗的乙醇不相容。因此,优选避免使用乙醇作为共溶剂,即使患者与用于口服应用的上述液体药物组合物一起所服用的数量目前几乎可以忽略不计。
第三个缺点是由于形成曲唑酮盐酸盐的降解产物(主要通过氧化机制),经过一段时间其物理外观改变,溶液变黄。
因此其中大于或等于1%(w/v)量的曲唑酮盐酸盐可稳定溶解的、不含作为溶剂或共溶剂的乙醇的、并且经过一段时间不会变黄的用于口服给药的曲唑酮盐酸盐的液体药物组合物仍有很大需求。
定义
在本发明说明书和权利要求书中,“稳定的组合物”是指一种曲唑酮盐酸盐溶液,其在4℃温度下储存30天后不会产生沉淀,并且在40℃下3个月后其中曲唑酮盐酸盐的各降解产物不超过0.2%。
本发明说明书
令人惊讶地是,人们发现用包含曲唑酮药学可用的酸加成盐的液体药物组合物可实现该目的,其中该组合物的pH值为5.0至6.0,并且其含有至少两种选自包含二醇和聚乙二醇的组的共溶剂。
曲唑酮的酸加成盐优选地为盐酸盐。
优选地pH值为5.0至5.5。
所述液体药物组合物中曲唑酮盐酸盐的浓度优选地是1%至15%(w/v),更优选地是3%至10%(w/v),甚至更优选4%至8%(w/v)。有利地是,所述液体药物组合物中曲唑酮盐酸盐的浓度为约6%(w/v)。
令人惊讶地是,发现使用至少两种选自包含二醇和聚乙二醇的组的共溶剂,则有可能获得3%(w/v)以上,甚至优选6%(w/v)以上浓度的曲唑酮盐酸盐的稳定液体组合物。
存在于本发明共溶剂混合物中的曲唑酮盐酸盐的溶解度可以达到10-15%级的浓度水平。
通常本发明共溶剂的总量为20至90%(w/v)。所述总量优选地为30至85%(w/v),并且更优选40至80%(w/v)。
本发明曲唑酮盐酸盐的液体药物组合物优选地包含两种共溶剂,各共溶剂的量独立地为5%至50%(w/v),优选地为15%至45%(w/v)。
替代地是,本发明曲唑酮盐酸盐的液体药物组合物包含三个共溶剂,各共溶剂的量独立地为5%至40%(w/v),优选地为10%至30%(w/v)。
如果我们记得前面所说的曲唑酮盐酸盐的溶解度随水介质酸性的增加而增大的话,本发明所述的两种或更多种共溶剂的混合物的作用则更是令人吃惊。因此,随着pH由4.3-4.7改变至5.0-5.5,曲唑酮盐酸盐的浓度从2.5%增大至6%(w/v)的可能性是完全出乎意料的。实际上该增幅为140%。
而且,鉴于单独进行试验的共溶剂中没有一种可以提供一个6%(w/v)曲唑酮盐酸盐的稳定的组合物,因此本发明所述的两种或更多种共溶剂的混合物的作用更是令人惊讶。因此两种或更多种共溶剂的组合对曲唑酮盐酸盐的溶解度具有意想不到的协同作用。
通常本发明曲唑酮盐酸盐的液体药物组合物通过口服途径给药,但其还可通过其它途径给药,例如胃肠外给药。
本发明曲唑酮盐酸盐的液体药物组合物可以被制成各种药物形式如,例如作为滴剂用于给药的水溶液形式、糖浆形式、或用于注射小瓶的水溶液形式。
通常本发明曲唑酮盐酸盐的液体药物组合物以滴剂的形式给药。
在本发明一个优选的实施方案中,pH为5.0至5.5。
有利地用于本发明的代表性的二醇的实例为丙二醇。
优选地用于本发明的代表性的聚乙二醇的实例为:聚乙二醇200(PEG 200)、聚乙二醇300(PEG 300)、聚乙二醇400(PEG 400)、聚乙二醇600(PEG 600)、聚乙二醇1000(PEG 1000)、聚乙二醇1500(PEG1500)、聚乙二醇3000(PEG 3000)、聚乙二醇3350(PEG 3350)、聚乙二醇4000(PEG 4000)、以及聚乙二醇6000(PEG 6000)。
本发明二醇和聚乙二醇的混合物的代表性实例为:丙二醇+PEG200、丙二醇+PEG 400、丙二醇+PEG 6000、丙二醇+PEG 200+PEG6000、丙二醇+PEG 400+PEG 6000、PEG 200+PEG 6000、以及PEG 400+PEG6000。
有利地是,本发明曲唑酮盐酸盐的液体药物组合物包含一种用于预防曲唑酮氧化降解的抗氧化剂,该降解被认为是引起已知溶液变黄的主要原因。
有利地是,该抗氧化剂选自包含维生素C及其盐、维生素E、没食子酸及其衍生物如没食子酸丙酯,苹果酸、亚硫酸钠或亚硫酸钾、亚硫酸氢钠或亚硫酸氢钾、焦亚硫酸钠或焦盐硫酸钾、丁基羟基茴香醚(BHA),以及丁基羟基甲苯(BHT)的组。优选地该抗氧化剂选自包含没食子酸及其衍生物的组。
本发明曲唑酮盐酸盐的液体药物组合物优选地还包含通常用于制备药物制剂的其它成分如,例如螯合剂、缓冲剂、pH调节剂、表面活性剂、环糊精、色素、甜味剂、防腐剂等。
螯合剂优选地是选自包含乙二胺四乙酸(EDTA)及其盐如,例如乙二胺四乙酸二钾、乙二胺四乙酸二钠钙、乙二胺四乙酸盐四钠、乙二胺四乙酸三钠的组。
本发明的液体药物组合物是通过用包括溶解、混合、过滤等常规技术进行制备的。
有利地是,通过向制备中的溶液中吹入氮气而在氮气气氛中制备本发明的液体药物组合物。
以下实施例阐明了本发明,而并非是对其进行的限制。
实施例1
(比较)
滴剂
A.曲唑酮盐酸盐: 6g
B.丙二醇: 40g
C.净化水: 加至100ml
将B和90%的C放于250ml的烧杯中,并在500rev/min磁力搅拌速度下将该溶液加热至50℃。
当该溶液到达50℃时,仍在500rev/min磁力搅拌速度下加入A和剩余的C。
经过所述添加之后,用约18g的1%NaOH水溶液将pH由3.38调节至5.20。
保持500rev/min恒定的磁力搅拌速度,将该溶液冷却至25℃。
实施例2
(比较)
用等量的PEG 400代替丙二醇,重复实施例1所述的步骤。
实施例3
(本发明)
滴剂
A.曲唑酮盐酸盐: 6g
B.丙二醇: 20g
C.PEG 400: 30g
D.净化水: 加至100ml
将B、C和90%的D放于250ml的烧杯中,并在500rev/min的磁力搅拌速度下将该溶液加热至50℃。
当该溶液达到50℃时,仍在500rev/min磁力搅拌速度下加入A和剩余的D。
经过所述添加后,用约18g的1%NaOH水溶液将pH由4.50调节至5.20。
保持500rev/min恒定的磁力搅拌速度,将该溶液冷却至25℃。
实施例4
(本发明)
滴剂
A.曲唑酮盐酸盐: 6g
B.丙二醇: 30g
C.PEG 400: 35g
D.焦亚硫酸钠: 0.1g
E.EDTA二钠: 0.1g
F.净化水: 加至100ml
将D和E放于250ml的烧杯中,并且将其在25℃下,以500rev/min磁力搅拌速度溶解于50%的F中。
然后仍然在25℃和500rev/min磁力搅拌速度下,加入B、C和45%的F。
最后,仍然在25℃和500rev/min磁力搅拌速度下,加入A和剩余的5%的F,并用约15g的1%NaOH水溶液将pH由4.80调节至5.20。
实施例5
(本发明)
滴剂
A.曲唑酮盐酸盐: 6g
B.丙二醇: 30g
C.PEG 400: 35g
D.没食子酸丙酯: 0.1g
E.EDTA二钠: 0.1g
F.净化水: 加至100ml
将D放于250ml的烧杯中,并在25℃和500rev/min磁力搅拌速度下将其溶解于B中。
将E在25℃,以500rev/min磁力搅拌速度溶解于50%的F中。
将两种溶液合并,并在25℃和400-500rev/min磁力搅拌速度下加入C和45%的F。
最后,在25℃和500rev/min磁力搅拌速度下,加入A和剩余的5%的F,并用约15g的1%NaOH水溶液将pH由4.66调节至5.20。
实施例6
(本发明)
滴剂
A.曲唑酮盐酸盐: 6g
B.丙二醇: 40g
C.PEG 6000: 5g
D.没食子酸丙酯: 0.1g
E.EDTA二钠: 0.1g
F.净化水: 加至100ml
将D放于250ml的烧杯中,并在25℃和500rev/min磁力搅拌速度下将其溶解于B和C中。
在25℃和500rev/min磁力搅拌速度下将E单独溶解于50%的F中。
将两种溶液合并,并在25℃和500rev/min磁力搅拌速度下加入45%的F。
最后,在25℃,500rev/min磁力搅拌速度下,加入A和剩余的5%的F,并用约18g的1%NaOH水溶液将pH由4.25调节至5.20。
实施例7
(本发明)
滴剂
A.曲唑酮盐酸盐: 6g
B.丙二醇: 30g
C.PEG 400: 35g
D.没食子酸丙酯: 0.1g
E.EDTA二钠: 0.1g
F.三氯蔗糖(sucralose):0.05g
G.净化水: 加至100ml
将D放于装有涡轮搅拌器的溶解器中,并在室温下将其溶解于B中。
在25℃和500rev/min磁力搅拌速度下将E单独溶解于50%的G中。
将两种溶液合并,并在25℃和400-500rev/min磁力搅拌速度下加入C、F和45%的G。
最后,在25℃和500rev/min磁力搅拌速度下,加入A和剩余的5%的F,并用约18g的1%NaOH水溶液将pH由4.61调节至5.20。
实施例8
(本发明)
糖浆
A.曲唑酮盐酸盐:1g
B.PEG 400: 20g
C.丙二醇: 10g
D.PEG 6000: 10g
E.糖精钠: 0.08g
F.香料(Aroma): 0.1g
G.苯甲酸: 0.1g
H.净化水: 加至100ml
将B、C和D放于250ml的烧杯中,并在25℃和500rev/min磁力搅拌速度下将其溶解于60%的H中。然后仍然在25℃和500rev/min磁力搅拌速度下将A加入。
在25℃和500rev/min磁力搅拌速度下将G溶解于40%的H中。
将两种溶液合并,并仍在25℃和500rev/min磁力搅拌速度条件下加入E和F。
然后用约1g的10%NaOH水溶液将pH由4.35调节至5.40。
实施例9
(本发明)
用于注射小瓶的水溶液
A.曲唑酮盐酸盐: 1g
B.PEG 400: 30g
C.丙二醇: 10g
D.净化水: 加至100ml
将B和C放于250ml的烧杯中,并在25℃和500rev/min磁力搅拌速度下将其溶解于90%的D中。然后仍然在25℃和500rev/min磁力搅拌速度下将A加入,一直搅拌直至其完全溶解。
最后,加入剩余的10%的D,并用约1g的10%NaOH水溶液将pH由4.60调节至5.20。
实施例10
(本发明)
滴剂
A.曲唑酮盐酸盐: 6g
B.PEG 400: 35g
C.丙二醇: 30g
D.EDTA二钠: 0.1g
E.三氯蔗糖: 0.15g
F.无水枸橼酸: 0.5g
G.没食子酸丙酯: 0.1g
H.净化水: 加至100ml
将G放于250ml的烧杯中,并在25℃和500rev/min磁力搅拌速度下将其溶解于C中。
在25℃和300-400rev/min磁力搅拌速度下,在150ml的烧杯中单独地将D溶解于50%的H中。
仍在25℃和500rev/min磁力搅拌速度下,将两种溶液合并,并加入A、B、E和F。
最后,加入剩余的50%的H,并用约15g的1%NaOH水溶液将pH由4.80调节至5.20。
实施例11
(稳定性试验)
将实施例1至10中所述制剂在室温下储存30天和在4℃冰箱中储存30天。所有所述制剂已被证明在室温下储存是稳定的,其保持澄清并且没有沉淀。当贮存于4℃冰箱中时制剂1和2产生了沉淀。制剂3至10当储存于冰箱中时仍然保持稳定,仍然澄清并且没有沉淀。将实施例3所述制剂在4℃冰箱中再储存4个月,并且没有表现出形成沉淀。
将实施例3、5、6和7所述制剂在40℃和75%相对湿度下储存如下文表1和表2所示的不同时间。
每一储存期结束时,提交所述制剂以对其进行药物分析,检验其外观以及是否有任何沉淀出现,并对其进行化学分析以检验曲唑酮降解产物的存在。这些结果同样列于表1和表2中。
表1
药物分析
表2
化学分析
权利要求书(按照条约第19条的修改)
1.包含一种曲唑酮药学可用的酸加成盐水溶液的稳定的液体药物组合物,其特征在于所述药物组合物具有5.0至6.0的pH值,并且其包含至少两种选自由二醇和聚乙二醇组成的组的共溶剂。
2.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于该组合物具有5.0至5.5的pH值。
3.如上述任意一项权利要求所述的药物组合物,其特征在于该组合物包含所述共溶剂的总量为20%至90%(w/v)。
4.如权利要求3所述的药物组合物,其特征在于该组合物包含所述共溶剂的总量为30%至85%(w/v)。
5.如权利要求4所述的药物组合物,其特征在于该组合物包含所述共溶剂的总量为40%至80%(w/v)。
6.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于该组合物包含两种共溶剂,各共溶剂的量独立地为5%至50%(w/v),但总量不超过90%(w/v)。
7.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于该组合物包含三种共溶剂,各共溶剂的量独立地为5%至40%(w/v),但总量不超过90%(w/v)。
8.如上述任意一项权利要求所述的药物组合物,其特征在于该组合物包含所述曲唑酮药学可用的酸加成盐的量为1%至15%(w/v)。
9.如权利要求8所述的药物组合物,其特征在于该组合物包含所述曲唑酮药学可用的酸加成盐的量为3%至10%(w/v)。
10.如权利要求8所述的药物组合物,其特征在于该组合物包含所述曲唑酮药学可用的酸加成盐的量为4%至8%(w/v)。
11.如上述任意一项权利要求所述的药物组合物,其特征在于所述的曲唑酮药学可用的酸加成盐为曲唑酮盐酸盐。
12.如上述任意一项权利要求所述的药物组合物,其特征在于所述的共溶剂选自包含丙二醇、聚乙二醇200(PEG 200)、聚乙二醇300(PEG 300)、聚乙二醇400(PEG 400)、聚乙二醇600(PEG 600)、聚乙二醇1000(PEG 1000)、聚乙二醇1500(PEG 1500)、聚乙二醇3000(PEG 3000);聚乙二醇3350(PEG 3350)、聚乙二醇4000(PEG4000),以及聚乙二醇6000(PEG 6000)的组。
13.如上述任意一项权利要求所述的药物组合物,其特征在于所述的至少两种共溶剂选自包含丙二醇+PEG 200、丙二醇+PEG 400、丙二醇+PEG 6000、丙二醇+PEG 200+PEG 6000、丙二醇+PEG 400+PEG 6000、PEG 200+PEG 6000,以及PEG 400+PEG 6000的混合物的组。
14.如上述任意一项权利要求所述的药物组合物,其特征在于该组合物包含至少一种抗氧化剂。
15.如权利要求14所述的药物组合物,其特征在于所述抗氧化剂选自包含维生素C及其盐、维生素E、没食子酸及其衍生物、苹果酸及其衍生物、亚硫酸钠、亚硫酸钾、亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钾、焦亚硫酸钠、焦亚硫酸钾、丁基羟基茴香醚(BHA),以及丁基羟基甲苯(BHT)的组。
16.如上述任意一项权利要求所述的药物组合物,其特征在于该组合物包含至少一种选自包含螯合剂、缓冲剂、pH调节剂、表面活性剂、环糊精类、色素、甜味剂,以及防腐剂的组的添加剂。
17.如权利要求16所述的药物组合物,其特征在于所述螯合剂选自包含乙二胺四乙酸(EDTA)及其钠、钾以及钙盐的组。
Claims (17)
1.包含一种曲唑酮药学可用的酸加成盐水溶液的稳定的液体药物组合物,其特征在于所述药物组合物具有5.0至6.0的pH值,并且其包含至少两种选自包含二醇和聚乙二醇的组的共溶剂。
2.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于该组合物具有5.0至5.5的pH值。
3.如上述任意一项权利要求所述的药物组合物,其特征在于该组合物包含所述共溶剂的总量为20%至90%(w/v)。
4.如权利要求3所述的药物组合物,其特征在于该组合物包含所述共溶剂的总量为30%至85%(w/v)。
5.如权利要求4所述的药物组合物,其特征在于该组合物包含所述共溶剂的总量为40%至80%(w/v)。
6.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于该组合物包含两种共溶剂,各共溶剂的量独立地为5%至50%(w/v),但总量不超过90%(w/v)。
7.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于该组合物包含三种共溶剂,各共溶剂的量独立地为5%至40%(w/v),但总量不超过90%(w/v)。
8.如上述任意一项权利要求所述的药物组合物,其特征在于该组合物包含所述曲唑酮药学可用的酸加成盐的量为1%至15%(w/v)。
9.如权利要求8所述的药物组合物,其特征在于该组合物包含所述曲唑酮药学可用的酸加成盐的量为3%至10%(w/v)。
10.如权利要求8所述的药物组合物,其特征在于该组合物包含所述曲唑酮药学可用的酸加成盐的量为4%至8%(w/v)。
11.如上述任意一项权利要求所述的药物组合物,其特征在于所述曲唑酮药学可用的酸加成盐为曲唑酮盐酸盐。
12.如上述任意一项权利要求所述的药物组合物,其特征在于所述的共溶剂选自包含丙二醇、聚乙二醇200(PEG 200)、聚乙二醇300(PEG 300)、聚乙二醇400(PEG 400)、聚乙二醇600(PEG 600)、聚乙二醇1000(PEG 1000)、聚乙二醇1500(PEG 1500)、聚乙二醇3000(PEG 3000);聚乙二醇3350(PEG 3350)、聚乙二醇4000(PEG4000),以及聚乙二醇6000(PEG 6000)的组。
13.如上述任意一项权利要求所述的药物组合物,其特征在于所述的至少两种共溶剂选自包含丙二醇+PEG 200、丙二醇+PEG 400、丙二醇+PEG 6000、丙二醇+PEG 200+PEG 6000、丙二醇+PEG 400+PEG 6000、PEG 200+PEG 6000,以及PEG 400+PEG 6000的混合物的组。
14.如上述任意一项权利要求所述的药物组合物,其特征在于该组合物包含至少一种抗氧化剂。
15.如权利要求14所述的药物组合物,其特征在于所述抗氧化剂选自包含维生素C及其盐、维生素E、没食子酸及其衍生物、苹果酸及其衍生物、亚硫酸钠、亚硫酸钾、亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钾、焦亚硫酸钠、焦亚硫酸钾、丁基羟基茴香醚(BHA),以及丁基羟基甲苯(BHT)的组。
16.如上述任意一项权利要求所述的药物组合物,其特征在于该组合物包含至少一种选自包含螯合剂、缓冲剂、pH调节剂、表面活性剂、环糊精类、色素、甜味剂,以及防腐剂的组的添加剂。
17.如权利要求16所述的药物组合物,其特征在于所述螯合剂选自包含乙二胺四乙酸(EDTA)及其钠、钾以及钙盐的组。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT001573A ITMI20071573A1 (it) | 2007-07-31 | 2007-07-31 | Composizione farmaceutica liquida stabile a base di trazodone |
ITMI2007A001573 | 2007-07-31 | ||
PCT/EP2008/059605 WO2009016069A2 (en) | 2007-07-31 | 2008-07-22 | Stable liquid pharmaceutical composition based on trazodone |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101784257A true CN101784257A (zh) | 2010-07-21 |
CN101784257B CN101784257B (zh) | 2012-11-28 |
Family
ID=38858941
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2008801012992A Active CN101784257B (zh) | 2007-07-31 | 2008-07-22 | 以曲唑酮为基础的稳定的液体药物组合物 |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10292931B2 (zh) |
EP (2) | EP2182920B1 (zh) |
JP (1) | JP5426548B2 (zh) |
KR (1) | KR101493370B1 (zh) |
CN (1) | CN101784257B (zh) |
AR (1) | AR068327A1 (zh) |
AU (1) | AU2008281858B2 (zh) |
BR (1) | BRPI0814658A2 (zh) |
CA (1) | CA2692975C (zh) |
CY (1) | CY1116189T1 (zh) |
DK (2) | DK2182920T3 (zh) |
EA (1) | EA016822B1 (zh) |
ES (2) | ES2531241T3 (zh) |
GE (1) | GEP20125525B (zh) |
HK (2) | HK1176280A1 (zh) |
HR (1) | HRP20150349T1 (zh) |
IL (1) | IL203167A (zh) |
IT (1) | ITMI20071573A1 (zh) |
MX (1) | MX2010001092A (zh) |
PL (2) | PL2182920T3 (zh) |
PT (2) | PT2494955E (zh) |
SG (1) | SG183659A1 (zh) |
SI (2) | SI2182920T1 (zh) |
UA (1) | UA102376C2 (zh) |
WO (1) | WO2009016069A2 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111568861A (zh) * | 2020-05-25 | 2020-08-25 | 河北科星药业有限公司 | 畜禽用盐酸溴己新口服液及其制备方法和应用 |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ITMI20071603A1 (it) | 2007-08-03 | 2009-02-04 | Acraf | Trazodone e trazodone cloridrato in forma purificata |
WO2012072665A1 (en) | 2010-11-30 | 2012-06-07 | Pharmaneuroboost N.V. | Compositions comprising pipamperone and serotonin antagonist reuptake inhibitors |
RU2706700C1 (ru) * | 2019-09-24 | 2019-11-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "СКиФФ" | Фармацевтическая композиция для коррекции поведения кошек и собак в стрессовых ситуациях |
BR112022005343A2 (pt) * | 2019-09-26 | 2022-06-14 | Angelini S P A | Trazodona ou um sal da mesma para uso em um método para tratar insônia, composição farmacêutica, xarope, e, método para tratar insônia |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4154832A (en) * | 1974-08-26 | 1979-05-15 | Bruno Silvestrini | Novel treatment for acute organic cerebral syndromes (strokes) |
IT1233412B (it) * | 1987-12-02 | 1992-03-30 | Acraf | Uso del trazodone |
BR9912395A (pt) * | 1998-07-24 | 2001-10-16 | Seo Hong Yoo | Preparação de formas de dosagem de solução clara aquosa com ácidos biliares |
AU2003903597A0 (en) | 2003-07-11 | 2003-07-24 | Jakov Vaisman | Treatment of premature ejaculation |
ITMI20071603A1 (it) | 2007-08-03 | 2009-02-04 | Acraf | Trazodone e trazodone cloridrato in forma purificata |
-
2007
- 2007-07-31 IT IT001573A patent/ITMI20071573A1/it unknown
-
2008
- 2008-07-22 CA CA2692975A patent/CA2692975C/en active Active
- 2008-07-22 DK DK08775278.8T patent/DK2182920T3/da active
- 2008-07-22 EP EP08775278A patent/EP2182920B1/en active Active
- 2008-07-22 GE GEAP200811704A patent/GEP20125525B/en unknown
- 2008-07-22 CN CN2008801012992A patent/CN101784257B/zh active Active
- 2008-07-22 PT PT12170235T patent/PT2494955E/pt unknown
- 2008-07-22 PL PL08775278T patent/PL2182920T3/pl unknown
- 2008-07-22 PT PT87752788T patent/PT2182920E/pt unknown
- 2008-07-22 ES ES12170235T patent/ES2531241T3/es active Active
- 2008-07-22 MX MX2010001092A patent/MX2010001092A/es active IP Right Grant
- 2008-07-22 DK DK12170235T patent/DK2494955T3/en active
- 2008-07-22 WO PCT/EP2008/059605 patent/WO2009016069A2/en active Application Filing
- 2008-07-22 SI SI200830897T patent/SI2182920T1/sl unknown
- 2008-07-22 SI SI200831393T patent/SI2494955T1/sl unknown
- 2008-07-22 SG SG2012055679A patent/SG183659A1/en unknown
- 2008-07-22 AU AU2008281858A patent/AU2008281858B2/en active Active
- 2008-07-22 EA EA201070194A patent/EA016822B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-07-22 ES ES08775278T patent/ES2399569T3/es active Active
- 2008-07-22 UA UAA201000864A patent/UA102376C2/ru unknown
- 2008-07-22 PL PL12170235T patent/PL2494955T3/pl unknown
- 2008-07-22 BR BRPI0814658-6A2A patent/BRPI0814658A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-07-22 KR KR1020107002151A patent/KR101493370B1/ko active IP Right Grant
- 2008-07-22 JP JP2010518618A patent/JP5426548B2/ja active Active
- 2008-07-22 US US12/667,694 patent/US10292931B2/en active Active
- 2008-07-22 EP EP12170235.1A patent/EP2494955B1/en active Active
- 2008-07-30 AR ARP080103285A patent/AR068327A1/es not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-01-06 IL IL203167A patent/IL203167A/en active IP Right Grant
- 2010-05-19 HK HK13102337.3A patent/HK1176280A1/zh unknown
- 2010-05-19 HK HK10104941.0A patent/HK1138207A1/xx unknown
-
2015
- 2015-03-27 HR HRP20150349TT patent/HRP20150349T1/hr unknown
- 2015-04-09 CY CY20151100342T patent/CY1116189T1/el unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111568861A (zh) * | 2020-05-25 | 2020-08-25 | 河北科星药业有限公司 | 畜禽用盐酸溴己新口服液及其制备方法和应用 |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101784257B (zh) | 以曲唑酮为基础的稳定的液体药物组合物 | |
US9572887B2 (en) | Formulations of bendamustine | |
RU2620341C2 (ru) | Стабилизированная композиция пеметрекседа | |
FI116510B (fi) | Vesipitoisia risperidonikoostumuksia | |
US6476068B1 (en) | Platinum derivative pharmaceutical formulations | |
AU2010277406A1 (en) | Pharmaceutical formulation | |
WO2006126214A2 (en) | Injectable compositions and process for preparation of such compositions | |
KR20150022839A (ko) | 아프레피탄트 주사용 제제 | |
JP6609637B2 (ja) | TGF−β1遺伝子の発現を抑制する一本鎖核酸分子を安定に含有する組成物 | |
CN101534804B (zh) | 经鼻抗惊厥药物组合物 | |
EP4218721A1 (en) | Rapamycin (rapa) self-microemulsifying injection and preparation method and use thereof | |
KR101419479B1 (ko) | 난용성 약물의 가용화를 위한 조성물 | |
Patel et al. | Mini review on cariprazine: a promising antipsychotic agent | |
JP2001523248A (ja) | 1,2,4−ベンゾトリアジンオキシド配合物 | |
CA2803004A1 (en) | Oral formulations of kinase inhibitors | |
ES2355884B1 (es) | Polvo para suspensión oral de un macrólido inmunosupresor. | |
US8507468B2 (en) | Intranasal anti-convulsive compositions and methods | |
JP2016540748A (ja) | オンダンセトロン舌下スプレー製剤 | |
IL290647B2 (en) | Pemetrexed formulations | |
JP2008174467A (ja) | マレイン酸イルソグラジンの安定な水溶液製剤 | |
KR20040085694A (ko) | 암프롤륨, 설파퀴녹살린, 및 에토파베이트를 함유하는액상제제의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |