CN101766637A - 解酒醒酒组合物 - Google Patents

解酒醒酒组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN101766637A
CN101766637A CN200810237329A CN200810237329A CN101766637A CN 101766637 A CN101766637 A CN 101766637A CN 200810237329 A CN200810237329 A CN 200810237329A CN 200810237329 A CN200810237329 A CN 200810237329A CN 101766637 A CN101766637 A CN 101766637A
Authority
CN
China
Prior art keywords
vitamin
glucose
fructose
alanine
glutaminate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN200810237329A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101766637B (zh
Inventor
克科
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN200810237329A priority Critical patent/CN101766637B/zh
Publication of CN101766637A publication Critical patent/CN101766637A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101766637B publication Critical patent/CN101766637B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开一种解酒醒酒组合物(C)，其主要是由葡萄糖和果糖、果葡糖、蜂蜜、维生素C、L-半胱氨酸、L-丙氨酸、L-鸟氨酸、L-谷氨酰胺、L-肉碱按一定重量范围制成。为使效果更佳，本组合物中还添加牛磺酸、L-天门冬氨酸或L-天门冬氨酸盐、维生素B1、维生素B6、咖啡因、L-精氨酸、L-谷氨酸、L-脯氨酸、肌醇、维生素B2、烟酸、叶酸、维生素B12、泛酸中的一种或多种。本组合物可制备成液体制剂、冲剂。本发明组合物可制备成食品、保健食品。本发明组合物具有快速解酒、醒酒，消除酒精中毒症状和酒精对人体延续效应的功能，无毒副作用。

Description

解酒醒酒组合物
技术领域
本发明涉及食品、保健食品领域，具体地说是涉及一种解酒醒酒物质。
背景技术
中国是一个具有深厚酒文化的国家，“酒”早已成为国民进行社会活动不可缺少的工具。虽然，适量饮酒有益于健康，可增进了解，加深感情，但是，任何事物都具有两面性，过量饮酒给社会和人类健康带来的危害也相当严重，对人体的危害主要表现为一次性过量饮酒所致的急性酒精中毒和急性酒精中毒后的延续效应，长期大量饮酒引起的慢性酒精中毒。
酒精自胃肠道吸收迅速进入血液，在2小时内可100％被吸收，其中80％由十二指肠、空肠吸收，胃吸收20％，进入机体的酒精迅速分布至全身各组织。吸收的酒精除约2％由尿和呼气中排出外，其余均在体内分解，肝脏是酒精代谢的主要器官，酒精经过肝脏中的乙醇脱氢酶(ADH)催化而生成乙醛，乙醛经肝线粒体中的乙醛脱氢酶(ALDH)进一步氧化成无毒的乙酸，最终生成二氧化碳和能量。
肝脏氧化代谢酒精的速度很慢，一次性过量饮酒，大量酒精进入血液超过肝脏氧化代谢酒精的速度，造成血液中酒精的浓度升高，导致急性酒精中毒(醉酒)，急性酒精中毒的主要临床表现是酒精对神经系统、消化系统的影响和低血糖反应。
急性酒精中毒后，可引起较长时间的不适，称为延续效应。延续效应指在一次醉酒之后，出现较长时间的头痛、头晕、失眠、乏力、震颤、胃部不适和恶心，甚至表现为精神迟钝和轻度共济失调等。
长期过量饮酒，肝脏易发生蓄积中毒，造成肝脏损伤，肝功能下降，致使慢性酒精中毒，主要表现为高脂血症、酒精性肝病等。
酒精在体内的代谢过程中，醛类物质的来源主要有两个方面：一是酒中所含有的甲醛、乙醛、丙醛等，二是酒中所含甲醇、乙醇、丙醇等醇类物质经机体氧化而生成的甲醛、乙醛、丙醛等，醛类物质对人体的危害远远大于醇类物质对人体的危害。
基于酒精对人类健康的危害，历代医家甚为关注，由此，出现了各种各样解酒醒酒的食物和药物。目前，具有解酒醒酒功能的产品，多集中于以具有解酒醒酒功能的中药材为主要原料，辅以其他中药材或其他成分，经适当加工处理，制成的解酒醒酒产品。
本发明根据酒精在体内的代谢过程，针对酒精对人体造成的急慢性危害和醉酒后的延续效应，开发出一种具有解酒醒酒功能的产品。
发明内容
本发明的目的就在于提供一种解酒醒酒效果更好的解酒醒酒组合物。
本发明的目的是通过以下措施实现的：
本发明主要是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g、维生素C0.02～3g、L-半胱氨酸0.1～3g、L-丙氨酸0.1～5g、L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g、L-肉碱0.05～5g。
本发明的组合物主要由下述原料制成，按重量计，每100ml：
葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g、维生素C0.25～2g、L-半胱氨酸0.25～2g、L-丙氨酸0.5～3g、L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g、L-肉碱0.25～3g。
本发明的组合物主要由下述原料制成，按重量计，每100ml：
葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g、维生素C0.5～1.5g、L-半胱氨酸0.5～1.5g、L-丙氨酸1～2g、L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g、L-肉碱0.5～2g。
本发明的组合物还添加下述原料中的一种或一种以上成份，按重量计，每100ml：
牛磺酸0.01～5g、L-天门冬氨酸或L-天门冬氨酸盐0.1～5g、维生素B1 0.00015～0.02g、维生素B6 0.00015～0.01g、咖啡因0.01～0.1g。
本发明的组合物还添加下述原料中的一种或一种以上成份，按重量计，每100ml：
牛磺酸0.05～3g、L-天门冬氨酸或L-天门冬氨酸盐0.5～3g、维生素B1 0.0005～0.015g、维生素B6 0.0005～0.008g、咖啡因0.015～0.05g。
本发明的组合物A成分中葡萄糖和果糖的重量比例为：
葡萄糖∶果糖＝0.01～0.99∶0.99～0.01。
本发明的组合物A成分中葡萄糖和果糖的重量比例为：
葡萄糖∶果糖＝0.2～0.8∶0.8～0.2。
本发明的组合物还添加下述原料中的一种或一种以上成份，按重量计，每100ml：
L-精氨酸0.1～5g、L-谷氨酸0.1～5g、L-脯氨酸0.1～5g、肌醇0.0025～3g、维生素B2 0.00015～0.02g、烟酸0.002～0.015g、叶酸0.00006～0.0004g、维生素B12 0.0000005～0.00001g、泛酸0.0003～0.02g。
本发明的组合物还添加下述原料中的一种或一种以上，按重量计，每100ml：
L-精氨酸0.5～3g、L-谷氨酸0.5～3g、L-脯氨酸0.5～3g、肌醇0.05～2g、维生素B2 0.0005～0.015g、烟酸0.005～0.01g、叶酸0.0001～0.0003g、维生素B12 0.000001～0.000008g、泛酸0.002～0.015g。
本发明组合物的特征在于它主要含有下列必要成分：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种、维生素C、L-半胱氨酸、L-丙氨酸、L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种、L-肉碱。
本发明选择葡萄糖是因葡萄糖具有补充血糖，增强ADH和ALDH的活性，加速酒精的氧化分解，加速酒精的排泄，促进胃黏膜损伤愈合的作用。
葡萄糖在胃肠中吸收的速度比果糖快，葡萄糖的甜度为蔗糖甜度的0.64倍。
本发明选择果糖是因果糖具有补充血糖，活化肝脏机能，增强ADH和ALDH的活性，加速酒精的氧化分解，加速酒精排泄的作用。
果糖在体内的代谢过程与胰岛素无关。
果糖在胃肠中吸收的速度比葡萄糖慢，果糖的甜度为蔗糖甜度的1.3-1.8倍。
果糖不会引起血糖水平的急剧升高，其肝糖生成量是葡萄糖的3倍，在提供能量的同时，有助于稳定血糖的水平。
果糖在体内的代谢不产生乳酸，不会造成肌肉酸痛与倦怠感，果糖能迅速消除疲劳，强化人体耐力和代谢效果。
本发明选择葡萄糖和果糖混合是因葡萄糖在胃肠中吸收的速度比果糖快，而果糖在体内的酒精分解作用比葡萄糖强。葡萄糖和果糖联合能有效预防和抑制因乙醇障碍能量代谢(抑制肝糖原异生)导致的血糖降低，在酒精的整个代谢过程中，即有利于稳定血糖的水平，又能有效增强ADH和ALDH的活性，加速酒精的氧化、分解和排泄，还有利于促进胃黏膜损伤的愈合。
本发明选择葡萄糖和果糖混合还因为，果糖的甜度为蔗糖甜度的1.3-1.8倍，当产品糖浓度较高时甜度过高，食用时有一种不适的感觉，葡萄糖和果糖联合能使产品口感更佳。
本发明选择果葡糖是因果葡糖含有40％以上的葡萄糖和果糖，具有葡萄糖和果糖的作用，其加入量以葡萄糖和果糖计算。
本发明选择蜂蜜是因蜂蜜含有60～85％的葡萄糖和果糖，具有葡萄糖和果糖的作用，其加入量以葡萄糖和果糖计算。
本发明组合物中A成份是下述原料中的任一种：葡萄糖和果糖的混合物、果葡糖、蜂蜜。
本发明选择维生素C是因维生素C具有加速酒精的氧化分解，增加肝细胞抵抗力，促进肝细胞再生，改善肝功能，增加肝脏解毒能力，促进脂肪和类脂代谢，防止脂肪肝和肝硬化，促进胃黏膜损伤愈合的作用。
本发明选择L-半胱氨酸是因L-半胱氨酸具有促进乙醇转化为乙醛，解酒，解毒的作用。
本发明选择L-丙氨酸是因L-丙氨酸具有促进酒精代谢和对醛类的解毒的作用，减轻酒精对肝脏的损害，保护肝脏，L-丙氨酸还具有消除体力疲劳的功能。
本发明选择L-鸟氨酸是因L-鸟氨酸具有消除疲劳和增强肝细胞的各种代谢功能，保护肝细胞膜，参与肝细胞修复的作用。
本发明选择L-谷氨酰胺是因：
L-谷氨酰胺具有防御胃黏膜损伤，加速胃黏膜损伤愈合，减轻酒精中毒，维持和支持谷胱甘肽抗氧化，抗衰老，提高免疫力，抗癌，保护肝脏、维持肾脏、胰腺、胆囊的正常功能的作用，对胃溃疡、慢性胃炎有良好的预防和治疗作用。
L-谷氨酰胺具有改善脑功能，抗忧郁，增进脑神经的作用，对神经衰弱，记忆障碍有良好的预防和治疗作用。
L-谷氨酰胺具有调节肌肉组织的血氨水平，缓解乳酸对人体的不良反应，缓解体力疲劳，防止肌肉老化的作用。
本发明选择L-鸟氨酸和L-丙氨酸联合是因L-鸟氨酸和L-丙氨酸联合可显著增强对乙醇、醛类的解毒作用，明显减轻乙醇、醛类对消化系统、神经系统、心血管系统、生殖系统等机体系统的损害，提高对各系统的保护效果。
本发明选择L-谷氨酰胺和L-丙氨酸联合是因L-谷氨酰胺和L-丙氨酸联合可显著增强对乙醇、醛类的解毒作用，明显减轻乙醇、醛类对消化系统、神经系统、心血管系统、生殖系统等机体系统的损害，提高对各系统的保护效果。
本发明选择L-鸟氨酸、L-谷氨酰胺和L-丙氨酸联合是因L-鸟氨酸、L-谷氨酰胺和L-丙氨酸联合可显著增强对乙醇、醛类的解毒作用，明显减轻乙醇、醛类对消化系统、神经系统、心血管系统、生殖系统等机体系统的损害，提高对各系统的保护效果。
本发明选择L-肉碱是因L-肉碱具有促进脂肪氧化，调节血脂，有效降低血液中乳酸浓度，缓解体力疲劳，促进精子成熟的作用。
本发明人针对酒精在机体内的代谢过程及酒精对人体造成的急慢性危害和醉酒后的延续效应，根据葡萄糖和果糖、维生素C、L-半胱氨酸、L-丙氨酸、L-鸟氨酸、L-谷氨酰胺、L-肉碱的不同作用机理，通过各成分不同作用机理之间的协同作用，使本发明的组合物具有快速解酒、醒酒，有效消除酒精对人体造成的急慢性危害和醉酒后的延续效应。
急性酒精中毒是由于一次性过量饮酒，大量酒精进入血液超过肝脏氧化代谢酒精的速度，造成血液中酒精的浓度升高，伴随血液中酒精浓度的升高，表现出不同程度的酒精中毒症状，主要临床表现是酒精对神经系统、消化系统的影响和低血糖反应。其中，酒精对神经系统的影响主要表现在乙醇障碍能量代谢(抑制肝糖原异生)导致血糖过低引起的低血糖反应和乙醇、醛类对神经系统的直接损伤，酒精对消化系统的影响主要表现在乙醇、醛类对肝脏、胃等消化系统的直接损伤。因此，降低血液酒精浓度、稳定血糖水平、减轻乙醇、醛类对神经系统和消化系统的直接损伤是减轻酒精对人体危害的首选途径。
本发明通过葡萄糖和果糖或果葡糖或蜂蜜、维生素C、L-半胱氨酸、L-丙氨酸的作用机理，来实现有效降低血液酒精浓度的目的，减轻乙醇对神经系统和消化系统的直接损伤。
本发明通过葡萄糖和果糖或果葡糖或蜂蜜、维生素C、L-半胱氨酸、L-丙氨酸、L-鸟氨酸、L-谷氨酰胺的作用机理，尤其是通过L-丙氨酸和L-鸟氨酸或L-丙氨酸和L-谷氨酰胺的联合或L-丙氨酸和L-鸟氨酸、L-丙氨酸协同作用，来实现醛类物质的彻底转化的目的，减轻醛类对神经系统和消化系统的直接损伤。
本发明通过葡萄糖和果糖或果葡糖或蜂蜜的作用机理，尤其是通过葡萄糖和果糖的联合协同作用，来实现有效稳定血糖水平的目的，避免因乙醇障碍能量代谢(抑制肝糖原异生)引起的低血糖反应。
本发明通过维生素C、L-丙氨酸、L-鸟氨酸、L-谷氨酰胺的作用机理，尤其是通过L-丙氨酸和L-鸟氨酸或L-丙氨酸和L-谷氨酰胺的联合或L-丙氨酸和L-鸟氨酸、L-丙氨酸协同作用，来实现针对肝脏的保护，维持肝功能的正常。
本发明通过葡萄糖、维生素C、L-谷氨酰胺的作用机理，来实现针对胃黏膜的保护，促进胃黏膜的再生和修复，达到保护胃的目的。
醉酒后的延续效应指有些人在一次醉酒之后有较长时间的头痛、头晕、失眠、震颤、胃部不适和恶心、乏力，有时表现为精神迟钝和轻度共济失调。
头痛、头晕、失眠、震颤是由于乙醇障碍能量代谢(抑制肝糖原异生)导致血糖过低所致间接脑组织损伤和乙醇、醛类对脑组织的直接损伤表现出的神经系统症状。精神迟钝和轻度共济失调由于乙醇、醛类对脑组织的直接损伤表现出的神经系统症状。恶心、呕吐是由于酒精对消化系统的直接损伤表现出的消化系统症状。乏力是由于乙醇障碍能量代谢(抑制肝糖原异生)导致血糖过低所致血液中乳酸浓度过高表现出的机体疲劳症状。
本发明通过葡萄糖和果糖或果葡糖或蜂蜜的作用机理，来实现有效稳定血糖水平，避免因血糖过低造成脑组织的间接损伤；通过葡萄糖和果糖或果葡糖或蜂蜜、维生素C、L-半胱氨酸、L-丙氨酸的作用机理，来实现有效降低血液酒精浓度，使酒精得到彻底的氧化分解，减轻乙醇对神经系统的直接损伤；通过葡萄糖和果糖或果葡糖或蜂蜜、维生素C、L-半胱氨酸、L-丙氨酸、L-鸟氨酸、L-谷氨酰胺的作用机理，来实现醛类物质的彻底转化，减轻醛类对神经系统的直接损伤。通过L-谷氨酰胺的作用机理，来实现针对改善脑功能，抗忧郁，增进脑神经、改善神经衰弱，改善记忆障碍，保护大脑等神经系统。本发明通过上述四种机制有效地解除了醉酒后的头痛、头晕、失眠、震颤、精神迟钝和轻度共济失调症状。
本发明通过葡萄糖和果糖或果葡糖或蜂蜜、维生素C、L-半胱氨酸、L-丙氨酸的作用机理，来实现有效降低血液酒精浓度，减轻乙醇对消化系统的直接损伤；通过葡萄糖和果糖或果葡糖或蜂蜜、维生素C、L-半胱氨酸、L-丙氨酸、L-鸟氨酸、L-谷氨酰胺的作用机理，来实现醛类物质的彻底转化，减轻醛类对消化系统的直接损伤。通过葡萄糖、维生素C、L-谷氨酰胺的作用机理，来实现针对胃黏膜的保护，促进胃黏膜的再生和修复。本发明通过上述三种机制有效地解除了醉酒后的胃部不适和恶心症状。
本发明通过果糖、L-丙氨酸、L-鸟氨酸、L-谷氨酰胺、L-肉碱的作用机理，来实现降低血液中乳酸浓度，消除乏力等疲劳症状的目的。
酒精对人体的慢性危害主要是由于长期过量饮酒，肝脏发生蓄积中毒，造成肝脏损伤，肝功能下降，主要表现为高脂血症、酒精性肝病。
此外，酒精对人体的慢性危害还表现为慢性胃炎，大脑损伤、酒精性精神病、痴呆等神经系统疾病，癌症，酒精性心脏病等心血管系统疾病，卵巢损伤、性功能下降等生殖系统疾病。
酒精对人体的慢性危害引起的酒精性肝病包括乙醇和乙醛所致肝细胞蓄积损伤后出现的脂肪肝、肝炎、肝硬化和肝癌，因此，预防酒精性肝病的主要措施是降低血液乙醇浓度、使酒精得到彻底的氧化分解，醛类物质的彻底转化，避免酒精和乙醛在体内的蓄积，预防乙醇、乙醛对肝细胞的蓄积损伤，保护肝脏和肝功能的正常。
本发明通过葡萄糖和果糖或果葡糖或蜂蜜、维生素C、L-半胱氨酸、L-丙氨酸的作用机理，来实现有效降低血液酒精浓度，使酒精得到彻底的氧化分解，避免酒精在体内的蓄积，预防乙醇对消化系统的蓄积损伤；通过葡萄糖和果糖或果葡糖或蜂蜜、维生素C、L-半胱氨酸、L-丙氨酸、L-鸟氨酸、L-谷氨酰胺的作用机理，来实现醛类物质的彻底转化，避免醛类在体内的蓄积，预防醛类对消化系统的蓄积损伤。通过维生素C、L-丙氨酸、L-鸟氨酸、L-谷氨酰胺的作用机理，来实现针对肝脏的保护，维持肝功能的正常。本发明通过上述三种机制有效地预防酒精性肝病的发生。
本发明通过维生素C、L-肉碱的作用机理，实现促进脂肪氧化和代谢，调节血脂，达到预防高脂血症的目的。
本发明通过葡萄糖、维生素C、L-谷氨酰胺的作用机理，来实现针对胃黏膜的保护，促进胃黏膜的再生和修复对胃黏膜的保护，达到预防慢性胃炎的目的。
酒精对人体的慢性危害引起的大脑损伤、酒精性精神病、痴呆等神经系统疾病，主要由于乙醇障碍能量代谢(抑制肝糖原异生)导致血糖过低所致间接脑组织损伤和乙醇、醛类在脑组织的蓄积损伤所致。
本发明通过葡萄糖和果糖或果葡糖或蜂蜜的作用机理，来实现有效稳定血糖水平，避免因血糖过低造成脑组织的间接损伤；通过葡萄糖和果糖或果葡糖或蜂蜜、维生素C、L-半胱氨酸、L-丙氨酸的作用机理，来实现有效降低血液酒精浓度，使酒精得到彻底的氧化分解，避免酒精在体内的蓄积，预防乙醇对神经系统的蓄积损伤；通过葡萄糖和果糖或果葡糖或蜂蜜、维生素C、L-半胱氨酸、L-丙氨酸、L-鸟氨酸、L-谷氨酰胺的作用机理，来实现醛类物质的彻底转化，避免醛类在体内的蓄积，预防醛类对神经系统的蓄积损伤。通过L-谷氨酰胺的作用机理，来实现针对改善脑功能，抗忧郁，增进脑神经、改善神经衰弱，改善记忆障碍，保护大脑等神经系统。本发明通过上述四种机制预防酒精对人体的慢性危害引起的大脑损伤、酒精性精神病、痴呆等神经系统疾病。
酒精对人体的慢性危害引起的癌症包括肝癌、口腔癌、咽部癌、喉癌、食道癌、直肠癌、胰腺癌、乳腺癌、血癌及脑部的癌症，经科学实验证明，乙醇本身没有直接致癌的作用，酒中所含和在体内代谢过程中产生的醛类物质具有诱发癌症的作用。本发明通过葡萄糖和果糖或果葡糖或蜂蜜、维生素C、L-半胱氨酸、L-丙氨酸、L-鸟氨酸、L-谷氨酰胺的作用机理，来实现醛类物质的彻底转化，避免醛类在体内的蓄积，通过L-谷氨酰胺提高机体的免疫能力和抗癌能力，预防酒精对人体的慢性危害引起的各种癌症。
酒精对人体的慢性危害主要由于乙醇、醛类引起的酒精性心脏病等心血管系统疾病，长期过量的饮用酒精可引起动脉血管内皮的持续损伤和高三酰甘油血症，从而引起和加速动脉粥样硬化症的发生。实验研究证明酒精能使心肌细胞发生明显组织学和代谢性改变。酒精使心肌出现坏死、间质纤维化以及肌膜和线粒体发生改变等。酒精的代谢物乙醛抑制肌磷酸化酶的活力，影响心肌细胞的氧化磷酸化和蛋白质的合成及脂肪的氧化、破坏细胞内K+-Na+-ATP酶泵、引起心肌细胞收缩蛋白-肌动蛋白与肌凝蛋白脱耦联，妨碍其摄取Ca2+。上述的酒精毒性作用可引起心律失常和心肌扩大、高血压、冠状动脉硬化性心脏病、心功能不全等。本发明通过有效地降低血液中乙醇浓度，使酒精得到彻底的氧化分解，使醛类物质得到彻底转化，避免乙醇和醛类在体内的蓄积，预防由于乙醇、醛类引起的酒精性心脏病等心血管系统疾病。通过维生素C、L-肉碱的作用机理，实现促进脂肪氧化和代谢，调节血脂，预防冠状动脉硬化性心脏病、高血压。通过果糖、L-丙氨酸、L-鸟氨酸、L-谷氨酰胺、L-肉碱的作用机理，来实现增强心脏的机能，预防心律失常和心肌扩大，心功能不全。
酒精对人体的慢性危害引起的卵巢损伤、性功能下降等生殖系统疾病，主要由于乙醇、醛类对生殖系统的蓄积损伤所致。本发明通过有效地降低血液中乙醇浓度，使酒精得到彻底的氧化分解，使醛类物质得到彻底转化，避免乙醇和醛类在体内的蓄积，预防酒精对人体的慢性危害引起的卵巢损伤、性功能下降等生殖系统疾病。通过L-丙氨酸、L-肉碱加强性器官的功能，以实现预防性功能下降的目的。
为使本发明组合物达到更好的效果，本发明组合物中还添加牛磺酸、L-天门冬氨酸或L-天门冬氨酸盐、维生素B1、维生素B6、咖啡因中的一种或多种，进一步增强组合物各机理的作用，从而进一步加强本发明组合物的功效，使本发明组合物的功效更佳。
本发明选择牛磺酸是因牛磺酸具有促进人体脂类物质的消化吸收，参与胆汁酸盐代谢，保护肝脏，防止脂肪肝和肝硬化，增强心肌收缩力，抗心律失常，防止充血性心力衰竭，降低血压，减轻乙醇对胃黏膜的损伤，增加胃黏膜血流量，抗血乳酸积累，消除疲劳的作用。
本发明选择L-天门冬氨酸或L-天门冬氨酸盐是因L-天门冬氨酸或L-天门冬氨酸盐具有增强代谢和肝细胞内的能量的生成，促进损伤肝细胞的修复，促进胆汁的排泄，能加速肌肉中ATP、磷酸肌酸与糖原的再合成，调节糖原，防止疲劳，能转变为谷氨酸，加强中枢神经兴奋，增强意志的作用。
本发明选择维生素B1是因维生素B1具有加速酒精的氧化分解，参与人体细胞中碳水化合物的中间代谢，防止体内丙酮酸中毒，刺激胃肠蠕动，促进食物排空，增进食欲，保持神经系统、肌肉、心脏的功能，消除疲劳、利尿的作用。
本发明选择维生素B6是因维生素B6具有加速酒精的氧化分解，参与体内氨基酸的代谢，参与糖原与脂肪酸的代谢，防止脂肪肝和肝硬化，催化肌肉与肝中糖原转化的作用。
本发明选择咖啡因是因小剂量咖啡因具有兴奋高级神经中枢，振奋精神，加快血液循环，减少疲劳，兴奋心脏和利尿(加速酒精的排泄)的作用。
为使本发明组合物达到更好的效果，本发明组合物中还添加L-精氨酸、L-谷氨酸、L-脯氨酸、肌醇、维生素B2、烟酸、叶酸、维生素B12、泛酸中的一种或多种，进一步增强组合物各机理的作用，从而进一步加强本发明组合物的功效，使本发明组合物的功效更佳。
本发明选择L-精氨酸是因L-精氨酸具有增强心肌组织抗自由基损伤，减轻脂肪肝和肝硬化的形成，促进伤口愈合，提高机体免疫力的作用。
本发明选择L-谷氨酸是因L-谷氨酸具有增强免疫力，保护肝脏的作用。
本发明选择L-脯氨酸是因L-脯氨酸具有增强免疫力，保护肝脏，抗动脉硬化的作用。
本发明选择肌醇是因肌醇具有调节血脂，保护肝脏的作用。
本发明选择维生素B2是因维生素B2具有参与体内生物氧化和能量生成，提高机体对环境应急适应能力的作用。
本发明选择烟酸(维生素PP)是因烟酸作为辅酶I和辅酶II的重要组成成分，具有参与糖类、蛋白质、脂肪代谢的作用。
本发明选择叶酸是因叶酸具有改善营养性贫血，预防红细胞贫血，参与核酸和氨基酸代谢的作用。
本发明选择维生素B12是因维生素B12具有改善营养性贫血，保证核酸、蛋白质的正常代谢的作用。
本发明选择泛酸是因泛酸是脂肪酸合成和降解、膜磷脂合成、氨基酸氧化降解的必需成分。
本发明人通过以下措施进一步实现本发明的目的。
本发明人对本发明各成分的用量进行大量实验摸索，得出各成分用量在下列重量范围本发明组合物具有较好的效果：
本发明组合物必要成分的重量用量范围(每100ml)为：
葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g、维生素C0.02～3g、L-半胱氨酸0.1～3g、L-丙氨酸0.1～5g、L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g、L-肉碱0.05～5g。
本发明组合物必要成分的重量用量范围(每100ml)还为：
葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g、维生素C0.25～2g、L-半胱氨酸0.25～2g、L-丙氨酸0.5～3g、L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g、L-肉碱0.25～3g。
优选用量(每100ml)为：
葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g、维生素C0.5～1.5g、L-半胱氨酸0.5～1.5g、L-丙氨酸1～2g、L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g、L-肉碱0.5～2g。
为使本发明组合物达到更好的效果，本发明组合物中A成份由下述原料中的任一种：葡萄糖和果糖的混合物、果葡糖、蜂蜜。
本发明的组合物A成分中葡萄糖和果糖的重量比例为：
葡萄糖∶果糖＝0.01～0.99∶0.99～0.01。
本发明的组合物A成分中葡萄糖和果糖的重量比例还优选为：
葡萄糖∶果糖＝0.2～0.8∶0.8～0.2。
为使本发明组合物达到更佳的效果，本发明组合物中还添加下列非必要成分中的一种或一种以上的重量用量范围(每100ml)为：
牛磺酸0.01～5g、L-天门冬氨酸或L-天门冬氨酸盐0.1～5g、维生素B1 0.00015～0.02g、维生素B6 0.00015～0.01g、咖啡因0.01～0.1g。
本发明组合物中还添加下列非必要成分中的一种或一种以上的重量用量范围(每100ml)为：
牛磺酸0.05～3g、L-天门冬氨酸或L-天门冬氨酸盐0.5～3g、维生素B1 0.0005～0.015g、维生素B6 0.0005～0.008g、咖啡因0.015～0.05g。
为使本发明组合物达到更佳的效果，本发明组合物中还添加下列非必要成分中的一种或一种以上的重量用量范围(每100ml)为：
L-精氨酸0.1～5g、L-谷氨酸0.1～5g、L-脯氨酸0.1～5g、肌醇0.0025～3g、维生素B2 0.00015～0.02g、烟酸0.002～0.015g、叶酸0.00006～0.0004g、维生素B12 0.0000005～0.00001g、泛酸0.0003～0.02g。
本发明组合物中还添加下列非必要成分中的一种或一种以上的重量用量范围(每100ml)为：
L-精氨酸0.5～3g、L-谷氨酸0.5～3g、L-脯氨酸0.5～3g、肌醇0.05～2g、维生素B2 0.0005～0.015g、烟酸0.005～0.01g、叶酸0.0001～0.0003g、维生素B12 0.000001～0.000008g、泛酸0.002～0.015g。
本发明组合物采用常规的方法制备成液体制剂、冲剂。
本发明制备的组合物，可添加食品添加剂，也可不添加食品添加剂。
本发明所述制备的组合物，可制备成食品、保健食品。
本发明组合物具有快速解酒、醒酒，消除酒精中毒症状和酒精对人体延续效应的功效。
本发明组合物的成分为人体所需的营养成分，因此，本发明组合物无毒副作用。
上述目的应被视为只是呈示本发明更相关重要特性中的几个，以不同方式使用本发明公开的内容或修改本发明所能获得的其它有益结果，也在本发明公开的范围内，不能用于限制本发明的保护范围。
本发明通过以下实验例，来阐述本发明所具有的有益效果。
试验例1本发明液体制剂对大鼠血液酒精浓度的作用
1.1实验材料
1.1.1受试物：本发明液体制剂(实施例1)。受试物的人体推荐量为每日(次)100ml/人(体重按60公斤计)，相当于1.67ml/Kg.d.w。
1.1.2剂量设计：设空白对照、低、中、高四个组，其中低、中、高三个组为剂量组，其剂量分别为1.67ml/Kg.d.w、8.33ml/Kg.d.w、16.7ml/Kg.d.w，相当于人体推荐量的1、5、10倍。
1.1.3实验动物
郑州大学动物中心提供的健康大鼠，体重150～200g。
1.2实验方法
1.2.1把40只体重150～200g的大鼠禁食18～24小时后，分成四组，即空白对照组、低、中、高剂量组，每组10只大鼠。
1.2.2空白对照组服用生理盐水，低、中、高剂量组分别服用本发明液体制剂1.67ml/Kg.d.w、8.33ml/Kg.d.w、16.7ml/Kg.d.w。
1.2.3实验动物服用1小时后，给每只大鼠服用3.00g/Kg.d.w酒精(用蒸馏水稀释无水乙醇浓度为50％)。
1.2.4服用酒精后，分别在0.25、0.5、0.75、1、2、4、6、8、10、12小时从鼠尾采血。
1.2.5对所采血液即刻处理，除去蛋白质后，用气相色谱测定血液酒精浓度，实验动物血液酒精浓度的变化见图1。
1.3实验结果
从图1的结果可见，实验组与对照组相比，实验组的血液酒精浓度显著降低，呈剂量依赖趋势。从实验所得的数据证实本发明液体制剂能明显促进酒精代谢，显著降低血液酒精浓度。
试验例2本发明液体制剂对人血液酒精浓度的作用
2.1受试品和试验人员的选择
2.1.1受试品：本发明液体制剂100ml/瓶(实施例1)。
2.1.2试验人员的选择
选用年龄35至55岁，体重60Kg(±5％)，心、肝、肾功能正常，经医学检测没有异常的12名男性。试验人员排除标准：
A、肝功能失调者，即超过临床正常范围者；
B、有过敏、胃肠道、肾、肝、心脏病史者；
C、有酒精中毒或药物中毒病史者；
D、开始试验前2周内服用药物者；
E、基础酒量低于200ml者；
F、其他不适合者。
2.2试验方法
2.2.1受试者在开始试验前3天，禁食含酒精的食物；在试验当天的前8小时内禁食；在试验期内食用相同种类的食品。
2.2.2根据随机双盲试验，饮酒前30分钟，将受试品和安慰品，以同样的方式(使受试品和安慰品的色泽、口感基本相同)分别装入杯中，让6名受试者饮用本发明液体制剂100ml，6名受试者饮用安慰品100ml。
2.2.3试验时让受试者在30分钟时间内饮用52度泸州老窖白酒200ml。
2.2.4受试者在饮酒后4小时内，除限制性提供每小时约200ml水外，禁止饮用其他任何饮料和食用任何食物。
2.2.5受试者在饮酒前采血一次，饮酒后0.25、0.5、0.75、1、2、4、6、8、10、12小时各采血一次。
2.2.6对所采血液即刻处理，去除蛋白质后，用气相色谱测定酒精浓度。
2.2.7试验15日后进行交互试验(饮用安慰品的人员饮用本发明液体制剂，饮用本发明液体制剂的人员饮用安慰品，重新进行上述实验)。
2.2.8受试者血液酒精浓度的变化见图2。
2.3试验结果
由图2结果可见，饮用受试品与饮用安慰品相比，饮用受试品组的血液酒精浓度明显低于饮用安慰品组的血液酒精浓度。从试验所得的数据证实本发明液体制剂能明显促进酒精代谢，显著降低血液酒精浓度。
试验例3本发明液体制剂对人酒量和醉酒延续效应及醒酒时间的影响
3.1受试品和试验人员选择
3.1.1受试品：本发明液体制剂100ml/瓶(实施例1)。
3.1.2试验人员的选择
选用年龄35至55岁，体重60Kg(±5％)，心、肝、肾功能正常，经医学检测没有异常的20名男性。试验人员排除标准：
A、肝功能失调者，即超过临床正常范围者；
B、有过敏、胃肠道、肾、肝、心脏病史者；
C、有酒精中毒或药物中毒病史者；
D、开始试验前2周内服用药物者；
E、基础酒量低于200ml或者高于300ml者；
F、其他不适合者。
3.2试验方法
3.2.1受试者在开始试验前3天，禁食含酒精的食物；在试验当天的前8小时内统一饮食标准；在试验期间食用相同种类的食品。
3.2.2根据随机双盲试验，饮酒前30分钟，将受试品和安慰品，以同样的方式(使受试品和安慰品的色泽、口感基本相同)分别装入杯中，让10名受试者饮用本发明液体制剂100ml，10名受试者饮用安慰品100ml。
3.2.3饮酒速度
让受试者每30分钟内饮用52度泸州老窖白酒100ml，凡出现醉酒判断标准中所列症状之一者，停止饮酒，记录饮酒量。
3.2.4受试者在停止饮酒后4小时内，除限制性提供每小时约200ml水外，禁止饮用其他任何饮料。
3.2.5醉酒判断标准
(1)话多；
(2)说大话；
(3)面色苍白；
(4)胃部不适；
(4)言行粗鲁；
(5)出现上述症状后，不愿停止饮酒者。
3.2.6把受试者安排在舒适、安静的环境中休息，随时注意观察他们的情况，询问他们的感受，并作醒酒记录。
3.2.7判断醒酒的标准：所有醉酒的不适感和延续效应完全消除，身体完全恢复到饮酒前状态。
3.2.8试验15日后进行交互试验(饮用安慰品的人员饮用本发明液体制剂，饮用本发明液体制剂的人员饮用安慰品，重新进行上述实验)。
3.2.9试验结果见表1、2、3(详见附图)。
表1本发明液体制剂对人饮酒量的影响(n＝20，X±S)
表2本发明液体制剂对人醉酒后延续效应的影响(n＝20)
注：明显的头痛、头晕，乏力，恶心、呕吐，次日不适记2分；轻微的头痛、头晕，乏力，恶心、呕吐，次日不适记1分；无头痛、头晕，乏力，恶心、呕吐，次日不适记0分。
3.3试验结果
根据表1、2、3的结果可知，饮用本发明液体制剂可平均增加饮酒者
表3酒前饮用本发明液体制剂对醒酒时间的影响(n＝20，X±S)
Figure G2008102373294D0000123
的酒量175.2ml；平均缩短醒酒时间8.6小时；醉酒后次日身体几乎无不适感，次日胃口、食欲正常，精力旺盛。从试验所得的数据证实本发明组合物不仅能明显增加饮酒者的酒量和缩短醒酒时间，还能彻底消除醉酒后的延续效应。
试验例4醉酒后饮用本发明液体制剂对延续效应和醒酒时间的影响
4.1受试品和试验人员选择
4.1.1受试品：本发明液体制剂100ml/瓶(实施例1)。
4.1.2试验人员的选择
选用年龄35至55岁，体重60Kg(±5％)，心、肝、肾功能正常，经医学检测没有异常的20名男性。试验人员排除标准：
A、肝功能失调者，即超过临床正常范围者；
B、有过敏、胃肠道、肾、肝、心脏病史者；
C、有酒精中毒或药物中毒病史者；
D、开始试验前2周内服用药物者；
E、基础酒量低于200ml或者高于300ml者；
F、其他不适合者。
4.2试验方法
4.2.1受试者在开始试验前3天，禁食含酒精的食物；在试验当天的前8小时内统一饮食标准；在试验期间食用相同种类的食品。
4.2.2饮酒速度
让受试者每30分钟内饮用52度泸州老窖白酒100ml，凡出现醉酒判断标准中所列症状之一者，停止饮酒。
4.2.3根据随机双盲试验，把受试品和安慰品以同样的方式(使受试品和安慰品的色泽、口感基本相同)分别装入杯中，让10名停止饮酒者饮用本发明液体制剂100ml，10名停止饮酒者饮用安慰品100ml。
4.2.4受试者在停止饮酒后4小时内，除限制性提供每小时约200ml水外，禁止饮用其他任何饮料。
4.2.5醉酒判断标准
(1)话多；
(2)说大话；
(3)面色苍白；
(4)胃部不适；
(4)言行粗鲁；
(5)出现上述症状后，不愿停止饮酒者。
4.2.6把受试者安排在舒适、安静的环境中休息，随时注意观察他们的情况，询问他们的感受，并作醒酒记录。
4.2.7判断醒酒的标准：所有醉酒的不适感和延续效应完全消除，身体完全恢复到饮酒前状态。
4.2.8试验15日后进行交互试验(饮用安慰品的人员饮用本发明液体制剂，饮用本发明液体制剂的人员饮用安慰品，重新进行上述实验)。
4.2.9试验结果见表4、5。
表4醉酒后饮用本发明液体制剂对延续效应影响(n＝20)
Figure G2008102373294D0000131
注：明显的头痛、头晕，乏力，恶心、呕吐，次日不适记2分；轻微的头痛、头晕，乏力，恶心、呕吐，次日不适记1分；无头痛、头晕，乏力，恶心、呕吐，次日不适记0分。
4.3试验结果
根据表4、表5的结果可知，饮用本发明液体制剂可平均缩短醒酒时间7.7小时；醉酒后次日身体几乎无不适感，次日胃口、食欲正常，精力旺盛。
表5醉酒后饮用本发明液体制剂对醒酒时间影响(n＝20，X±S)
Figure G2008102373294D0000132
从试验所得的数据证实本发明组合物不仅能明显缩短醒酒时间，还能彻底消除醉酒后的延续效应。
附图说明
图1是本发明对大鼠血液酒精浓度的影响曲线图。
图2是本发明对人血液酒精浓度的影响曲线图。
具体实施方式
本发明结合以下实施例，来进一步详细阐述本发明的具体实施方式。
实施例第一部分
实施例1
1、称取葡萄糖和果糖各125g，将其溶解于500ml水中，充分搅拌使之完全溶解，即得溶液I；
2、称取维生素C10g，将其溶解于100ml水中，充分搅拌使之完全溶解，即得溶液II；
3、称取L-半胱氨酸10g、L-丙氨酸15g、L-鸟氨酸10g、L-谷氨酰胺10g、L-肉碱15g，将其溶解于200ml水中，充分搅拌使之完全溶解，即得溶液III；
4、将溶液I、II、III合并，补水使合并液总体积至1000ml，过滤后将其分装在10瓶中，灭菌，即制成本发明组合物的液体制剂。
说明：每次饮酒前或饮酒后饮用100～200ml。
实施例2
1、称取葡萄糖和果糖各100g，备用；
2、称取L-半胱氨酸15g、L-丙氨酸20g、L-谷氨酰胺20g、L-肉碱20g，备用；
3、称取维生素C15g，备用；
4、将上述称取的原料混合均匀，分装成10包(或袋)，灭菌，即制成本发明组合物的冲剂。
说明：每次饮酒前或饮酒后冲服1～2包(或袋)。
实施例3
1、称取葡萄糖180g、果糖120g，将其溶解于500ml水中，充分搅拌使之完全溶解，即得溶液I；
2、称取L-半胱氨酸5g、L-丙氨酸15g、L-鸟氨酸20g、L-肉碱5g、牛磺酸5g，将其溶解于200ml水中，充分搅拌使之完全溶解，即得溶液II；
3、称取维生素C10g，将其溶解于100ml水中，充分搅拌使之完全溶解，即得溶液III；
4、将溶液I、II、III合并，补水使合并液总体积至1000ml，过滤后将其分装在10瓶中，灭菌，即制成本发明组合物的液体制剂。
说明：每次饮酒前或饮酒后饮用100～200ml。
实施例4
1、称取葡萄糖120g、果糖180g，备用；
2、称取L-半胱氨酸15g、L-丙氨酸15g、L-鸟氨酸10g、L-谷氨酰胺10g、L-肉碱10g、牛磺酸5g，备用；
3、称取维生素C10g，备用；
4、将上述称取的原料混合均匀，分装成10包(或袋)，灭菌，即制成本发明组合物的冲剂。
说明：每次饮酒前或饮酒后冲服1～2包(或袋)。
实施例5
1、称取葡萄糖50g、果糖200g，将其溶解于500ml水中，充分搅拌使之完全溶解，即得溶液I；
2、称取L-半胱氨酸10g、L-丙氨酸15g、L-谷氨酰胺20g、L-肉碱15g、牛磺酸15g，将其溶解于200ml水中，充分搅拌使之完全溶解，即得溶液II；
3、称取维生素C10g、维生素B10.1g、维生素B60.05g，将其溶解于100ml水中，充分搅拌使之完全溶解，即得溶液III；
4、将溶液I、II、III合并，补水使合并液总体积至1000ml，过滤后将其分装在10瓶中，灭菌，即制成本发明组合物的液体制剂。
说明：每次饮酒前或饮酒后饮用100～200ml。
实施例6
1、称取葡萄糖40g、果糖160g，备用；
2、称取L-半胱氨酸10g、L-丙氨酸15g、L-鸟氨酸10g、L-谷氨酰胺10g、L-肉碱15g、牛磺酸15g，备用；
3、称取维生素C10g、维生素B10.1g、维生素B60.05g，备用；
4、将上述称取的原料混合均匀，分装成10包(或袋)，灭菌，即制成本发明组合物的冲剂。
说明：每次饮酒前或饮酒后冲服1～2包(或袋)。
实施例7
1、称取果葡糖300g(按所含葡萄糖和果糖的总量计算)，将其溶解于500ml水中，充分搅拌使之完全溶解，即得溶液I；
2、称取L-半胱氨酸10g、L-丙氨酸15g、L-鸟氨酸10g、L-肉碱10g，将其溶解于200ml水中，充分搅拌使之完全溶解，即得溶液II；
3、称取维生素C10g、维生素B10.1g、维生素B60.05g，将其溶解于100ml水中，充分搅拌使之完全溶解，即得溶液III；
4、将溶液I、II、III合并，补水使合并液总体积至1000ml，过滤后将其分装在10瓶中，灭菌，即制成本发明组合物的液体制剂。
说明：每次饮酒前或饮酒后饮用100～200ml。
实施例8
1、称取果萄糖250g(按所含葡萄糖和果糖的总量计算)，将其溶解于400ml水中，充分搅拌使之完全溶解，即得溶液I；
2、称取L-半胱氨酸10g、L-丙氨酸15g、L-谷氨酰胺20g、L-肉碱10g、牛磺酸10g，将其溶解于200ml水中，充分搅拌使之完全溶解，即得溶液II；
3、称取维生素C10g、维生素B10.1g、维生素B60.05g，将其溶解于100ml水中，充分搅拌使之完全溶解，即得溶液III；
4、将溶液I、II、III合并，补水使合并液总体积至1000ml，过滤后将其分装在10瓶中，灭菌，即制成本发明组合物的液体制剂。
说明：每次饮酒前或饮酒后饮用100～200ml。
实施例9
1、称取果葡糖200g(按所含葡萄糖和果糖的总量计算)，备用；
2、称取L-半胱氨酸10g、L-丙氨酸10g、L-鸟氨酸10g、L-谷氨酰胺10g、牛磺酸10g，备用；
3、称取维生素C15g、维生素B10.1g、维生素B60.05g，备用；
4、将上述称取的原料混合均匀，分装成10包(或袋)，灭菌，即制成本发明组合物的冲剂。
说明：每次饮酒前或饮酒后冲服1～2包(或袋)。
实施例10
1、称取蜂蜜300g(按所含葡萄糖和果糖的总量计算)将其溶解于400ml水中，充分搅拌使之完全溶解，即得溶液I；
2、称取L-半胱氨酸10g、L-丙氨酸15g、L-鸟氨酸10g、L-谷氨酰胺10g、L-肉碱10g、牛磺酸10g，将其溶解于200ml水中，充分搅拌使之完全溶解，即得溶液II；
3、称取维生素C10g、维生素B10.1g、维生素B60.05g，将其溶解于100ml水中，充分搅拌使之完全溶解，即得溶液III；
4、将溶液I、II、III合并，补水使合并液总体积至1000ml，过滤后将其分装在10瓶中，灭菌，即制成本发明组合物的液体制剂。
说明：每次饮酒前或饮酒后饮用100～200ml。
实施例第二部分
实施例11
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖5g；B：维生素C0.02g；C：L-半胱氨酸0.1g；D：L-丙氨酸0.1g；E：L-谷氨酰胺0.1g；F：L-肉碱0.05g。葡萄糖与果糖的混合物可用果葡糖或蜂蜜代替，L-谷氨酰胺可用L-鸟氨酸代替或两者共用，制备方法同其他实施例。
实施例12
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖60g；B：维生素C3g；C：L-半胱氨酸3g；D：L-丙氨酸5g；E：L-谷氨酰胺5g；F：L-肉碱5g。葡萄糖与果糖的混合物可用果葡糖或蜂蜜代替，L-谷氨酰胺可用L-鸟氨酸代替或两者共用，制备方法同其他实施例。
实施例13
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖40g；B：维生素C2g；C：L-半胱氨酸2g；D：L-丙氨酸3g；E：L-谷氨酰胺2g；F：L-肉碱3g。葡萄糖与果糖的混合物可用果葡糖或蜂蜜代替，L-谷氨酰胺可用L-鸟氨酸代替或两者共用，制备方法同其他实施例。
实施例14
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖10g；B：维生素C0.25g；C：L-半胱氨酸0.25g；D：L-丙氨酸0.5g；E：L-谷氨酰胺0.5g；F：L-肉碱0.25g。葡萄糖与果糖的混合物可用果葡糖或蜂蜜代替，L-谷氨酰胺可用L-鸟氨酸代替或两者共用，制备方法同其他实施例。
实施例15
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖50g；B：维生素C2g；C：L-半胱氨酸2g；D：L-丙氨酸3g；E：L-谷氨酰胺3g；F：L-肉碱3g葡萄糖与果糖的混合物可用果葡糖或蜂蜜代替，L-谷氨酰胺可用L-鸟氨酸代替或两者共用，制备方法同其他实施例。
实施例16
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖30g；B：维生素C1.2g；C：L-半胱氨酸1.2g；D：L-丙氨酸1.8g；E：L-谷氨酰胺1.8g；F：L-肉碱1.7g。葡萄糖与果糖的混合物可用果葡糖或蜂蜜代替，L-谷氨酰胺可用L-鸟氨酸代替或两者共用，制备方法同其他实施例。
实施例17
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖15g；B：维生素C0.5g；C：L-半胱氨酸0.5g；D：L-丙氨酸1g；E：L-谷氨酰胺1g；F：L-肉碱0.5g。葡萄糖与果糖的混合物可用果葡糖或蜂蜜代替，L-谷氨酰胺可用L-鸟氨酸代替或两者共用，制备方法同其他实施例。
实施例18
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖35g；B：维生素C1.5g；C：L-半胱氨酸1.5g；D：L-丙氨酸2g；E：L-谷氨酰胺2g；F：L-肉碱2g。葡萄糖与果糖的混合物可用果葡糖或蜂蜜代替，L-谷氨酰胺可用L-鸟氨酸代替或两者共用，制备方法同其他实施例。
实施例19
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖25g；B：维生素C1g；C：L-半胱氨酸1g；D：L-丙氨酸1.5g；E：L-谷氨酰胺1.5g；F：L-肉碱1.3g。葡萄糖与果糖的混合物可用果葡糖或蜂蜜代替，L-谷氨酰胺可用L-鸟氨酸代替或两者共用，制备方法同其他实施例。
实施例20
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖20g；B：维生素C1g；C：L-半胱氨酸1g；D：L-丙氨酸1.5g；E：L-谷氨酰胺1.5g；F：L-肉碱1.3g。葡萄糖与果糖的混合物可用果葡糖或蜂蜜代替，L-谷氨酰胺可用L-鸟氨酸代替或两者共用，制备方法同其他实施例。
实施例21
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g(具体为5，9，17，38，60g等)；B：维生素C 0.02～3g(具体为0.02，0.1，1.5，2.7，3g等)；C：L-半胱氨酸0.1～3g(具体为0.1，0.9，1.8，2.4，3g等)；D：L-丙氨酸0.1～5g(具体为0.1，1.2，2.4，3.7，5g等)；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g(具体为0.1，1.6，2.4，3.7，5g等)；F：L-肉碱0.05～5g(具体为0.05，1.4，2.3，3.9，5g等)；G：牛磺酸0.01g、L-天门冬氨酸或天门冬氨酸盐0.1g、维生素B1 0.00015g、维生素B6 0.00015g、咖啡因0.01g中的任一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g(具体为10，13，27，34，50g等)；B：维生素C 0.25～2g(具体为0.25，1.1，1.6，1.9，2g等)；C：L-半胱氨酸0.25～2g(具体为0.25，1.1，1.6，1.9，2g等)；D：L-丙氨酸0.5～3(具体为0.5，1.2，1.7，2.1，3g等)g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g(具体为0.5，0.9，1.7，2.6，3g等)；F：L-肉碱0.25～3g(具体为0.25，0.9，1.7，2.6，3g等)。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35(具体为15，19，21，29，35g等)g；B：维生素C 0.5～1.5g(具体为0.5，0.7，0.9，1.2，1.5g等)；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g(具体为0.5，0.7，0.9，1.2，1.5g等)；D：L-丙氨酸1～2g(具体为1，1.1，1.3，1.6，1.8，2g等)；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g(具体为1，1.1，1.3，1.6，1.8，2g等)；F：L-肉碱0.5～2g(具体为0.5，1.1，1.3，1.6，1.8，2g等)。
其它各个实施例中出现某成分的范围值时，即表示如本实施例可在所表述的范围值内任意取值。在此不再一一列举具体的数值。各个实施例的制备方法基本相同，这里不再赘述。
实施例22
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：牛磺酸5g、L-天门冬氨酸或天门冬氨酸盐5g、维生素B1 0.02g、维生素B6 0.01g、咖啡因0.1g中的任一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例23
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：牛磺酸2.5g、L-天门冬氨酸或天门冬氨酸盐2.5g、维生素B1 0.01g、维生素B6 0.005g、咖啡因0.05g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例24
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：牛磺酸0.05g、L-天门冬氨酸或天门冬氨酸盐0.5g、维生素B1 0.0005g、维生素B6 0.0005g、咖啡因0.015g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例25
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：牛磺酸3g、L-天门冬氨酸或天门冬氨酸盐3g、维生素B1 0.015g、维生素B6 0.008g、咖啡因0.05g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例26
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：牛磺酸1.5g、L-天门冬氨酸或天门冬氨酸盐1.5g、维生素B1 0.008g、维生素B6 0.004g、咖啡因0.025g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任-种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例27
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：L-精氨酸0.1g、L-谷氨酸0.1g、L-脯氨酸0.1g、肌醇0.0025g、维生素B20.00015g、烟酸0.002g、叶酸0.00006g、维生素B12 0.0000005g、泛酸0.0003g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例28
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：L-精氨酸5g、L-谷氨酸5g、L-脯氨酸5g、肌醇3g、维生素B2 0.02g、烟酸0.015g、叶酸0.0004g、维生素B12 0.00001g、泛酸0.02g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例29
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：L-精氨酸2.5g、L-谷氨酸2.5g、L-脯氨酸2.5g、肌醇1.5g、维生素B2 0.01g、烟酸0.008g、叶酸0.0002g、维生素B12 0.000005g、泛酸0.01g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例30
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：L-精氨酸0.5g、L-谷氨酸0.5g、L-脯氨酸0.5g、肌醇0.05g、维生素B2 0.0005g、烟酸0.005g、叶酸0.0001g、维生素B12 0.000001g、泛酸0.002g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例31
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：L-精氨酸3g、L-谷氨酸3g、L-脯氨酸3g、肌醇2g、维生素B2 0.015g、烟酸0.01g、叶酸0.0003g、维生素B12 0.000008g、泛酸0.015g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例32
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：L-精氨酸1.8g、L-谷氨酸1.8g、L-脯氨酸1.8g、肌醇1g、维生素B2 0.008g、烟酸0.008g、叶酸0.0002g、维生素B12 0.000004g、泛酸0.008g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例33
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：牛磺酸0.01g、L-天门冬氨酸或天门冬氨酸盐0.1g、维生素B1 0.00015g、维生素B6 0.00015g、咖啡因0.01g中的任一种或一种以上；H：L-精氨酸0.1g、L-谷氨酸0.1g、L-脯氨酸0.1g、肌醇0.0025g、维生素B2 0.00015g、烟酸0.002g、叶酸0.00006g、维生素B12 0.0000005g、泛酸0.0003g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例34
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：牛磺酸0.01g、L-天门冬氨酸或天门冬氨酸盐0.1g、维生素B1 0.00015g、维生素B6 0.00015g、咖啡因0.01g中的任一种或一种以上；H：L-精氨酸5g、L-谷氨酸5g、L-脯氨酸5g、肌醇3g、维生素B2 0.02g、烟酸0.015g、叶酸0.0004g、维生素B12 0.00001g、泛酸0.02g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例35
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：牛磺酸0.01g、L-天门冬氨酸或天门冬氨酸盐0.1g、维生素B1 0.00015g、维生素B6 0.00015g、咖啡因0.01g中的任一种或一种以上；H：L-精氨酸2.5g、L-谷氨酸2.5g、L-脯氨酸2.5g、肌醇1.5g、维生素B2 0.01g、烟酸0.008g、叶酸0.0002g、维生素B12 0.000005g、泛酸0.01g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例36
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：牛磺酸5g、L-天门冬氨酸或天门冬氨酸盐5g、维生素B1 0.02g、维生素B6 0.01g、咖啡因0.1g中的一种或一种以上；H：L-精氨酸0.1g、L-谷氨酸0.1g、L-脯氨酸0.1g、肌醇0.0025g、维生素B2 0.00015g、烟酸0.002g、叶酸0.00006g、维生素B12 0.0000005g、泛酸0.0003g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例37
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：牛磺酸5g、L-天门冬氨酸或天门冬氨酸盐5g、维生素B1 0.02g、维生素B6 0.01g、咖啡因0.1g中的一种或一种以上；H：L-精氨酸5g、L-谷氨酸5g、L-脯氨酸5g、肌醇3g、维生素B2 0.02g、烟酸0.015g、叶酸0.0004g、维生素B12 0.00001g、泛酸0.02g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例38
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：牛磺酸5g、L-天门冬氨酸或天门冬氨酸盐5g、维生素B1 0.02g、维生素B6 0.01g、咖啡因0.1g中的一种或一种以上；H：L-精氨酸2.5g、L-谷氨酸2.5g、L-脯氨酸2.5g、肌醇1.5g、维生素B2 0.01g、烟酸0.008g、叶酸0.0002g、维生素B12 0.000005g、泛酸0.01g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例39
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：牛磺酸2.5g、L-天门冬氨酸或天门冬氨酸盐2.5g、维生素B1 0.01g、维生素B6 0.005g、咖啡因0.05g中的一种或一种以上；H：L-精氨酸0.1g、L-谷氨酸0.1g、L-脯氨酸0.1g、肌醇0.0025g、维生素B2 0.00015g、烟酸0.002g、叶酸0.00006g、维生素B12 0.0000005g、泛酸0.0003g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例40
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：牛磺酸2.5g、L-天门冬氨酸或天门冬氨酸盐2.5g、维生素B1 0.01g、维生素B6 0.005g、咖啡因0.05g中的一种或一种以上；H：L-精氨酸5g、L-谷氨酸5g、L-脯氨酸5g、肌醇3g、维生素B2 0.02g、烟酸0.015g、叶酸0.0004g、维生素B12 0.00001g、泛酸0.02g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例41
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：牛磺酸2.5g、L-天门冬氨酸或天门冬氨酸盐2.5g、维生素B1 0.01g、维生素B6 0.005g、咖啡因0.05g中的一种或一种以上；H：L-精氨酸2.5g、L-谷氨酸2.5g、L-脯氨酸2.5g、肌醇1.5g、维生素B2 0.01g、烟酸0.008g、叶酸0.0002g、维生素B12 0.000005g、泛酸0.01g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例42
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：牛磺酸0.05g、L-天门冬氨酸或天门冬氨酸盐0.5g、维生素B10.0005g、维生素B6 0.0005g、咖啡因0.015g中的一种或一种以上；H：L-精氨酸0.5g、L-谷氨酸0.5g、L-脯氨酸0.5g、肌醇0.05g、维生素B2 0.0005g、烟酸0.005g、叶酸0.0001g、维生素B12 0.000001g、泛酸0.002g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例43
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：牛磺酸0.05g、L-天门冬氨酸或天门冬氨酸盐0.5g、维生素B1 0.0005g、维生素B6 0.0005g、咖啡因0.015g中的一种或一种以上；H：L-精氨酸3g、L-谷氨酸3g、L-脯氨酸3g、肌醇2g、维生素B2 0.015g、烟酸0.01g、叶酸0.0003g、维生素B12 0.000008g、泛酸0.015g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例44
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：牛磺酸0.05g、L-天门冬氨酸或天门冬氨酸盐0.5g、维生素B1 0.0005g、维生素B6 0.0005g、咖啡因0.015g中的一种或一种以上；H：L-精氨酸1.8g、L-谷氨酸1.8g、L-脯氨酸1.8g、肌醇1g、维生素B2 0.008g、烟酸0.008g、叶酸0.0002g、维生素B12 0.000004g、泛酸0.008g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任-种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例45
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：牛磺酸3g、L-天门冬氨酸或天门冬氨酸盐3g、维生素B1 0.015g、维生素B6 0.008g、咖啡因0.05g中的一种或一种以上；H：L-精氨酸0.5g、L-谷氨酸0.5g、L-脯氨酸0.5g、肌醇0.05g、维生素B2 0.0005g、烟酸0.005g、叶酸0.0001g、维生素B12 0.000001g、泛酸0.002g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例46
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：牛磺酸3g、L-天门冬氨酸或天门冬氨酸盐3g、维生素B1 0.015g、维生素B6 0.008g、咖啡因0.05g中的一种或一种以上；H：L-精氨酸3g、L-谷氨酸3g、L-脯氨酸3g、肌醇2g、维生素B2 0.015g、烟酸0.01g、叶酸0.0003g、维生素B12 0.000008g、泛酸0.015g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例47
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：牛磺酸3g、L-天门冬氨酸或天门冬氨酸盐3g、维生素B1 0.015g、维生素B6 0.008g、咖啡因0.05g中的一种或一种以上；H：L-精氨酸1.8g、L-谷氨酸1.8g、L-脯氨酸1.8g、肌醇1g、维生素B2 0.008g、烟酸0.008g、叶酸0.0002g、维生素B12 0.000004g、泛酸0.008g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例48
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：牛磺酸1.5g、L-天门冬氨酸或天门冬氨酸盐1.5g、维生素B1 0.008g、维生素B6 0.004g、咖啡因0.025g中的一种或一种以上；H：L-精氨酸0.5g、L-谷氨酸0.5g、L-脯氨酸0.5g、肌醇0.05g、维生素B2 0.0005g、烟酸0.005g、叶酸0.0001g、维生素B12 0.000001g、泛酸0.002g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例49
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：牛磺酸1.5g、L-天门冬氨酸或天门冬氨酸盐1.5g、维生素B1 0.008g、维生素B6 0.004g、咖啡因0.025g中的一种或一种以上；H：L-精氨酸3g、L-谷氨酸3g、L-脯氨酸3g、肌醇2g、维生素B2 0.015g、烟酸0.01g、叶酸0.0003g、维生素B12 0.000008g、泛酸0.015g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例50
本发明解酒醒酒组合物是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g；G：牛磺酸1.5g、L-天门冬氨酸或天门冬氨酸盐1.5g、维生素B1 0.008g、维生素B6 0.004g、咖啡因0.025g中的一种或一种以上；H：L-精氨酸1.8g、L-谷氨酸1.8g、L-脯氨酸1.8g、肌醇1g、维生素B2 0.008g、烟酸0.008g、叶酸0.0002g、维生素B12 0.000004g、泛酸0.008g中的一种或一种以上。制备方法同其他实施例。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
以上所有组分中A至F部分也可用以下组合代替：A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
实施例51
本发明的解酒醒酒组合物，其组合物A成分中葡萄糖和果糖的重量比例为：葡萄糖∶果糖＝0.01～0.99∶0.99～0.01。
实施例52
本发明的解酒醒酒组合物，其组合物A成分中葡萄糖和果糖的重量比例为：葡萄糖∶果糖＝0.2～0.8∶0.8～0.2。
实施例53
本发明的组合物为采用常规制备方法制成的液体制剂或冲剂或茶剂。该组合物还添加有现有的常规食品添加剂。本发明说明书中各个实施例中出现某成分的范围值时，即表示可在所表述的范围值内任意取值。在此不再一一列举具体的数值。各个实施例的制备方法基本相同，这里不再赘述。

Claims (10)

1.一种解酒醒酒组合物(C)，其特征在于：它主要是由以下原料制备而成，按重量，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种5～60g；B：维生素C 0.02～3g；C：L-半胱氨酸0.1～3g；D：L-丙氨酸0.1～5g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.1～5g；F：L-肉碱0.05～5g。
2.根据权利要求1所述的解酒醒酒组合物(C)，其特征在于：所述组合物主要由下述原料制成，按重量计，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种10～50g；B：维生素C 0.25～2g；C：L-半胱氨酸0.25～2g；D：L-丙氨酸0.5～3g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种0.5～3g；F：L-肉碱0.25～3g。
3.根据权利要求1所述的解酒醒酒组合物(C)，其特征在于：所述组合物主要由下述原料制成，按重量计，每100ml：
A：葡萄糖和果糖的混合物或果葡糖或蜂蜜中任一种15～35g；B：维生素C 0.5～1.5g；C：L-半胱氨酸0.5～1.5g；D：L-丙氨酸1～2g；E：L-鸟氨酸或L-谷氨酰胺中任一种或两种1～2g；F：L-肉碱0.5～2g。
4.根据权利要求1或2或3所述的解酒醒酒组合物(C)，其特征在于：所述组合物还添加下述原料中的一种或一种以上成份，按重量计，每100ml：
牛磺酸0.01～5g、L-天门冬氨酸或L-天门冬氨酸盐0.1～5g、维生素B1 0.00015～0.02g、维生素B6 0.00015～0.01g、咖啡因0.01～0.1g。
5.根据权利要求1或2或3所述的解酒醒酒组合物(C)，其特征在于：所述组合物还添加下述原料中的一种或一种以上成份，按重量计，每100ml：
牛磺酸0.05～3g、L-天门冬氨酸或L-天门冬氨酸盐0.5～3g、维生素B1 0.0005～0.015g、维生素B6 0.0005～0.008g、咖啡因0.015～0.05g。
6.根据权利要求1或2或3所述的解酒醒酒组合物(C)，其特征在于：所述组合物A成分中葡萄糖和果糖的重量比例为：
葡萄糖∶果糖＝0.01～0.99∶0.99～0.01。
7.根据权利要求1或2或3所述的解酒醒酒组合物(C)，其特征在于：所述组合物A成分中葡萄糖和果糖的重量比例为：
葡萄糖∶果糖＝0.2～0.8∶0.8～0.2。
8.根据权利要求1或2或3所述的解酒醒酒组合物(C)，其特征在于：所述组合物还添加下述原料中的一种或一种以上成份，按重量计，每100ml：
L-精氨酸0.1～5g、L-谷氨酸0.1～5g、L-脯氨酸0.1～5g、肌醇0.0025～3g、维生素B2 0.00015～0.02g、烟酸0.002～0.015g、叶酸0.00006～0.0004g、维生素B12 0.0000005～0.00001g、泛酸0.0003～0.02g。
9.根据权利要求1或2或3所述的解酒醒酒组合物(C)，其特征在于：所述组合物还添加下述原料中的一种或一种以上成份，按重量计，每100ml：
L-精氨酸0.5～3g、L-谷氨酸0.5～3g、L-脯氨酸0.5～3g、肌醇0.05～2g、维生素B2 0.0005～0.015g、烟酸0.005～0.01g、叶酸0.0001～0.0003g、维生素B12 0.000001～0.000008g、泛酸0.002～0.015g。
10.根据权利要求1或2或3所述的解酒醒酒组合物(C)，其特征在于：所述组合物为采用常规制备方法制成液体制剂或冲剂。
CN200810237329A 2008-12-31 2008-12-31 解酒醒酒组合物 Expired - Fee Related CN101766637B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200810237329A CN101766637B (zh) 2008-12-31 2008-12-31 解酒醒酒组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200810237329A CN101766637B (zh) 2008-12-31 2008-12-31 解酒醒酒组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101766637A true CN101766637A (zh) 2010-07-07
CN101766637B CN101766637B (zh) 2012-08-29

Family

ID=42499838

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200810237329A Expired - Fee Related CN101766637B (zh) 2008-12-31 2008-12-31 解酒醒酒组合物

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101766637B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110037221A (zh) * 2019-05-28 2019-07-23 广州阿米乐生物技术有限公司 一种解酒固体饮料及其制备方法
JP2019142781A (ja) * 2018-02-15 2019-08-29 株式会社ノエビア 酒酔い対策用組成物
JP2021050244A (ja) * 2021-01-07 2021-04-01 株式会社東洋新薬 抗疲労剤
US11957650B2 (en) 2016-03-24 2024-04-16 Phoenix Pharmaceuticals Australia Pty Ltd Formulation and method for the prevention and/or treatment of hangover symptoms

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017212113A1 (en) 2016-06-06 2017-12-14 Catapult Cat Oy Combination of l-cysteine, ascorbic acid and vitamin b3 for treating hangover

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1049005C (zh) * 1995-06-28 2000-02-02 安俊英 啤酒伴侣及其制备方法
IT1295408B1 (it) * 1997-10-03 1999-05-12 Sigma Tau Ind Farmaceuti Associazione di l-carnitina e alcanoil l-carnitine per il trattamento dell'alcoolismo
CN1279111A (zh) * 1999-06-23 2001-01-10 詹莉 生物酶解酒营养液及其制备方法
CN1291507A (zh) * 1999-10-06 2001-04-18 赵祖国 解酒口服液
CN1631267A (zh) * 2004-11-05 2005-06-29 湖南金维康生物技术有限公司 葛根解酒饮料及其生产工艺
CN101190025A (zh) * 2006-12-01 2008-06-04 王颖 一种解酒健胃保肝的食品

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11957650B2 (en) 2016-03-24 2024-04-16 Phoenix Pharmaceuticals Australia Pty Ltd Formulation and method for the prevention and/or treatment of hangover symptoms
JP2019142781A (ja) * 2018-02-15 2019-08-29 株式会社ノエビア 酒酔い対策用組成物
JP7012407B2 (ja) 2018-02-15 2022-01-28 株式会社ノエビア 酒酔い対策用組成物
CN110037221A (zh) * 2019-05-28 2019-07-23 广州阿米乐生物技术有限公司 一种解酒固体饮料及其制备方法
JP2021050244A (ja) * 2021-01-07 2021-04-01 株式会社東洋新薬 抗疲労剤

Also Published As

Publication number Publication date
CN101766637B (zh) 2012-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101766635B (zh) 解酒醒酒组合物
CN101574140B (zh) 一种具有增强人体免疫功能和抗疲劳作用的饮品组合物
CN101766715B (zh) 解酒醒酒组合物
CN109601916A (zh) 一种减肥代餐组合物及其制备方法
CN101766672B (zh) 解酒醒酒组合物
CN101248873A (zh) 具有视力保护功能的饮用食品
CN102524883B (zh) 一种海参多糖保健饮料及其制备方法
CN1692782A (zh) 降压好酸奶片
CN105876585A (zh) 蛋白质固体饮料、其制备方法及其应用
CN101766637B (zh) 解酒醒酒组合物
CN102224891A (zh) 一种糖醇蜂蜜苹果酱及其制备方法
CN101766636B (zh) 解酒醒酒组合物
CN104336174A (zh) 一种红景天奶醋绿茶保健饮料
CN103445175B (zh) 具有解酒保肝作用的组合物
JP3899436B2 (ja) 水溶性核蛋白入り健康ドリンク
CN101692917A (zh) 脑营养饮料
CN101766717B (zh) 解酒醒酒组合物
KR100364000B1 (ko) 스포츠 음료 조성물 및 이의 제조 방법
CN101766716B (zh) 解酒醒酒组合物
CN103126026A (zh) 一种解酒饮料及制备方法
CN102132920B (zh) 一种富钾山稔子饮料及其制备方法
JP2005263706A (ja) 脂肪代謝促進組成物及びそれを含有する飲食品
CN101370555A (zh) (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯的新型用途
CN105918715A (zh) 一种人参饮品及其制备方法
CN101306010B (zh) 一种用于降血糖和预防糖尿病并发症的功能食品

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20120829

Termination date: 20191231