CN101686675A - 化合物 - Google Patents

化合物 Download PDF

Info

Publication number
CN101686675A
CN101686675A CN200880014724A CN200880014724A CN101686675A CN 101686675 A CN101686675 A CN 101686675A CN 200880014724 A CN200880014724 A CN 200880014724A CN 200880014724 A CN200880014724 A CN 200880014724A CN 101686675 A CN101686675 A CN 101686675A
Authority
CN
China
Prior art keywords
phenyl
ethyl
methoxyl group
diethylamino
oxygen base
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN200880014724A
Other languages
English (en)
Inventor
P·赖德
D·H·德鲁里
F·小迪恩达
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SmithKline Beecham Corp
Original Assignee
SmithKline Beecham Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SmithKline Beecham Corp filed Critical SmithKline Beecham Corp
Publication of CN101686675A publication Critical patent/CN101686675A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/48—Two nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

本发明涉及二苯胺嘧啶衍生物、含有其的组合物和药物、以及制备和使用这种化合物、组合物和药物的方法。这种二苯胺嘧啶衍生物可有效用于治疗与不适当的Wee1激酶活性有关的疾病。

Description

化合物
发明领域
本发明涉及抑制Wee1激酶活性的二苯胺嘧啶衍生物和它们的使用方法。
发明背景
蛋白激酶提供了许多药物干预的机会，因为磷酸化作用是最常见的翻译后修饰作用(参见例如，Manning等人(2002)Trends Biochem.Sci.27(10)：514-20)。蛋白激酶是许多细胞过程的关键调节剂，包括信号转导、转录调节、细胞运动性和细胞分裂。这些过程的激酶调节常常是通过复杂啮合的激酶途径实现的，其中每种激酶通过一或多种其它激酶进行本身调节。异常或不适当的蛋白激酶活性促成许多病理状态，包括癌、炎症、心血管和中枢神经系统疾病(参见例如，Wolf等人(2002)Isr.Med.Assoc.J.4(8)：641-7；Li等人(2002)J.Affect.Disord.69(1-3)：1-14；Srivastava(2002)Int.J.Mol.Med.9(1)：85-9；和Force  等人(2004)Circulation 109(10)：1196-205)。由于它们的生理重要性、多样性和普遍存在性，在生物化学和医学研究中，蛋白激酶已经成为最重要和广泛研究的酶家族中的一员。
在哺乳动物细胞中，在细胞周期中存在几个检测点。如果前面的活动(例如DNA复制或DNA修复)还没有完成，在这些检测点处会出现细胞周期停滞。通过细胞周期检测点的进程是通过被称为细胞周期蛋白依赖性激酶(Cdks)的激酶种类的顺序活化和失活来调节的。如果在相应的细胞周期检测点处没有激活特异性的Cdk，细胞周期将会在此检测点处延滞。当细胞周期检测点取消时，可以产生无控的细胞增殖。
Wee1是在对DNA损伤的响应中起到调节细胞周期作用的酪氨酸激酶。当DNA损伤出现时，Wee1将从G2到有丝分裂的进程中止，直到DNA修复完成为止。通过将细胞周期蛋白依赖性激酶cdc2磷酸化(使其失活)，Wee1使G2中的细胞周期受到延滞。参见例如，Raleigh等人(2000)J.Cell Sci.113：1727-36。当Wee1受到抑制时，G2/M检测点取消，导致早期细胞分裂。Wee1的抑制已经表明可以杀死癌细胞，可能是因为由Wee1抑制作用而引起的失去调节的细胞周期进程毁坏癌细胞。参见例如，Hashimoto等人(2006)BMC Cancer 6：292。由此，Wee1激酶是用于治疗癌的分子靶向。
相应地，本领域还需要可抑制Wee1激酶活性的化合物。这种化合物可用于治疗与异常的Wee1表达或活性有关的疾病。
本发明概述
在本发明的一方面，提供了式(I)的化合物：
Figure G2008800147244D00021
或其盐，其中：
A选自-H，任选被至少一个R基团取代的芳基，和任选被至少一个Ra基团取代的杂芳基；
每个R独立地选自卤素，-OH，-NH2，-CN，C1-C3烷氧基，芳氧基，芳烷氧基，-CHO，-C(O)R″，-C(O)OR″，-C(O)OH，-C(O)H，-C(O)NR′R″，-NO2，-N(H)C(O)R″，-N(H)S(O)2R″，C1-C3烷基，C1-C3羟烷基，C1-C3卤代烷基，C2-C4烯基，-(CH2)oX，-SR″，和芳基；
o是0或1；
每个Ra独立地选自C1-C6烷基，C1-C3烷氧基，-C(O)R″和芳烷基；
J选自
Figure G2008800147244D00022
和
Figure G2008800147244D00023
m是0或1；
n是0、1或2；
R1是卤素，-CN，-NH2，C1-C3烷氧基，芳氧基，-C(O)N(H)R′，-C(O)OR″，任选被至少一个C1-C3烷基取代的杂芳基，或-(CH2)qX；
q是0或1；
D是：
Figure G2008800147244D00031
R2选自-O(CH2)oNR′R″，-N(H)C(O)O(CH2)oNR′R″，-(CH2)oX和-CH2S(O)2X；
p是1；
o是1或2；
R′是-H或C1-C4烷基；
R″是C1-C4烷基；和
X是杂环基或杂芳基。
在本发明的第二个方面，提供了药物组合物，其包含治疗有效量的式(I)化合物和一或多种可药用载体、稀释剂和赋形剂。
在本发明的第三个方面，提供了治疗哺乳动物病症的方法，所述病症是由不适当的Wee1活性介导的，该方法包括：给予所述哺乳动物治疗有效量的式(I)的化合物或其盐。
在本发明的第四个方面，提供了治疗哺乳动物癌症的方法，该方法包括：给予所述哺乳动物治疗有效量的式(I)的化合物或其盐。
在本发明的第五个方面，提供了用于治疗的式(I)的化合物或其盐。
在本发明的第六个方面，提供了式(I)化合物或其盐在制备药物中的用途，该药物用于治疗由不适当的Wee1活性所介导的病症。
本发明的详细说明
本文使用的术语“有效量”是指药物或药学试剂的数量，该数量可以引起例如研究人员或临床医师所探求的组织、系统、动物或人的生物学或医学响应。此外，术语“治疗有效量”是指任何数量，其与没有接受这种数量的相应患者相比较，可导致疾病、病症或副作用的改进的治疗、医治、预防或改善，或减低疾病或病症的发展速度。该术语也包括在其有效增强正常生理功能的范围数量之内。
本文使用的术语“烷基”是指具有1至12个碳原子的直链或支链一价烃基。本文使用的“烷基”的例子包括但不局限于：甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基，正戊基，异戊基，等等。
本文使用的术语“C1-C3烷基”和“C1-C6烷基”是指分别含有至少1个和至多3或6个碳原子的上述烷基。在本发明中使用的这种支链或直链烷基的例子包括但不局限于：甲基，乙基，正丙基，异丙基，异丁基，正丁基，叔丁基，正戊基，异戊基和正己基。
本文使用的术语“亚烷基”是指具有1至10个碳原子的直链或支链二价碳氢原子团。本文使用的“亚烷基”的例子包括但不局限于：亚甲基，亚乙基，正亚丙基，正亚丁基，等等。
本文使用的术语“C1-C3亚烷基”是指分别含有至少1个和至多3个碳原子的上述亚烷基。在本发明中使用的“C1-C3亚烷基”的例子包括但不局限于：亚甲基，亚乙基，正亚丙基和异亚丙基，等等。
本文使用的术语“烯基”是指具有2至10个碳原子和至少一个碳-碳双键的一价烃基。本文使用的“烯基”例子包括：乙烯基，丙烯基，1-丁烯基，2-丁烯基和异丁烯基。
本文使用的术语“C2-C6烯基”是指含有至少2个和至多6个碳原子的上述烯基。在本发明中使用的“C2-C6烯基”的例子包括但不局限于：乙烯基，丙烯基，1-丁烯基，2-丁烯基和异丁烯基。
本文使用的术语“卤素”是指氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)或碘(I)，术语“卤代”是指卤素基团：氟代(-F)，氯代(-Cl)，溴代(-Br)和碘代(-I)。
本文使用的术语“C1-C3卤代烷基”是指分别含有至少1个和至多3个碳原子的被至少一个卤代基团取代的上述烷基，卤代如本文所定义。在本发明中使用的这种支链或直链卤代烷基的例子包括但不局限于：甲基，乙基，丙基和异丙基，独立地被一个或多个卤素例如氟、氯、溴和碘取代。
本文使用的术语“杂环基”是指单价的3至12元非芳族杂环，其是饱和的或具有一个或多个不饱和度，含有一个或多个杂原子环取代基，选自S、S(O)、S(O)2，O或N。这种环可以任选与一个或多个其它“杂环基”环或环烷基环稠合。“杂环基”部分的例子包括但不局限于：四氢呋喃基，吡喃基，1，4-二噁烷基，1，3-二噁烷基，哌啶基，哌嗪基，2，4-哌嗪二酮基，吡咯烷基，咪唑烷基，吡唑烷基，吗啉基，硫吗啉基，四氢硫吡喃基，四氢噻吩基，等等。
本文使用的术语“芳基”是指单价苯环或与一个或多个苯或杂环基环稠合形成例如蒽基、菲基、萘基或苯并二噁英基环系的单价苯环系统。“芳基”的例子包括但不局限于：苯基，2-萘基，1-萘基，联苯基和1，4-苯并二噁英-6-基。
本文使用的术语“芳烷基”是指通过C1-C3亚烷基连接基连接的本文所定义的芳基或杂芳基，其中C1-C3亚烷基如本文所定义。“芳烷基”的例子包括但不局限于：苄基，苯丙基，2-吡啶基甲基，3-异噁唑基甲基，5-甲基-3-异噁唑基甲基和2-咪唑基乙基。
本文使用的术语“杂芳基”是指单价的单环5至7元芳香环，或是指包含一个、两个或三个这种单环5至7元芳香环的稠合的双环或三环芳香环系统。这些杂芳基环含有一个或多个氮、硫和/或氧杂原子，其中N-氧化物和硫氧化物和二氧化物是允许的杂原子取代基。本文使用的“杂芳基”的例子包括：呋喃基，噻吩基，吡咯基，咪唑基，吡唑基，三唑基，四唑基，噻唑基，噻吩基，噁唑基，异噁唑基，噁二唑基，氧代-吡啶基，喹喔啉基，噻二唑基，异噻唑基，吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，嘧啶基，喹唑啉基，喹啉基，异喹啉基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，吲哚基，苯并二氧杂环戊烯，吡咯并吡啶基，吡咯并嘧啶基和吲唑基。
在本发明的一些实施方案中，杂芳基是C2-C9杂芳基。本文使用的术语“C2-C9杂芳基”是指含有至少2个和至多9个碳原子的上述烯基。
本文使用的术语“烷氧基”是指基团RalkO-，其中Ralk是上述烷基，术语“C1-C3烷氧基”是指本文所定义的烷氧基，其中烷基部分含有至少1个和至多3个碳原子。在本发明中使用的示范性的“C1-C3烷氧基”包括但不局限于：甲氧基，乙氧基，正丙氧基和异丙氧基。
本文使用的术语“芳烷氧基”是指基团RbRaO-，其中Ra是亚烷基，Rb是芳基或杂芳基，所有的如上所述。在一些实施方案中，芳烷氧基在烷氧基部分中含有1至3个碳原子。在某些实施方案中，芳烷氧基在烷氧基部分中含有1个碳原子。
本文使用的术语“芳氧基”是指基团RaO-，其中Ra是如上所述的芳基。
本文使用的术语“羟烷基”是指被至少一个-OH取代的上述烷基。在本发明中使用的支链或直链C1-4羟烷基的例子包括但不局限于：独立地被一个或多个-OH取代的甲基、乙基、丙基、异丙基，例如羟甲基，羟烷基，羟基丙基和羟基异丙基，羟基异丁基，羟基-正丁基和羟基-叔丁基。
本文使用的术语“任选”是指随后描述的情况可以出现或可以不出现，并且包括出现和不出现两种情况。
本文使用的术语“取代的”是指具有指定取代基的取代，允许多个取代度，除非另有说明。
本发明包括本公开化合物和盐的溶剂化物。本文使用的术语“溶剂化物”是指由溶质(在本发明中是指式(I)的化合物或其盐)和溶剂形成的可变化学计量的复合物。对本发明目的来说，这种溶剂不能妨碍溶质的生物活性。合适溶剂的例子包括但不局限于：水、甲醇、乙醇和乙酸。在一个实施方案中，使用的溶剂是可药用溶剂。合适可药用溶剂的例子包括但不局限于：水、乙醇和乙酸。在一个实施方案中，使用的溶剂是水。
本文描述的某些化合物可以含有一个或多个手性原子，或可以另外能够存在两个对映体。本发明的化合物包括对映体的混合物以及纯的对映体或对映体富集的混合物。在本发明范围内还包括上面式(I)所代表化合物的单一的异构体以及其任何完全或部分平衡的混合物。本发明还包括以与其异构体的混合物形式存在的、上式所代表化合物的单一异构体，在其异构体中，一个或多个手性中心是翻转的。同样，应该理解，式(I)化合物的任何互变异构体和互变异构体的混合物包括在式(I)化合物的范围内。
在本发明的一方面，提供了式(I)的化合物：
Figure G2008800147244D00061
其中：
A选自-H，任选被至少一个R基团取代的芳基，和任选被至少一个Ra基团取代的杂芳基；
每个R独立地选自卤素，-OH，-NH2，-CN，C1-C3烷氧基，芳氧基，芳烷氧基，-CHO，-C(O)R″，-C(O)OR″，-C(O)OH，-C(O)H，-C(O)NR′R″，-NO2，-N(H)C(O)R″，-N(H)S(O)2R″，C1-C3烷基，C1-C3羟烷基，C1-C3卤代烷基，C2-C4烯基，-(CH2)oX，-SR″，和芳基；
o是0或1；
每个Ra独立地选自C1-C6烷基，C1-C3烷氧基，-C(O)R″和芳烷基；
J选自
Figure G2008800147244D00071
和
Figure G2008800147244D00072
m是0或1；
n是0、1或2；
R1是卤素，-CN，-NH2，C1-C3烷氧基，芳氧基，-C(O)N(H)R′，-C(O)OR″，任选被至少一个C1-C3烷基取代的杂芳基，或-(CH2)qX；
q是0或1；
D是：
Figure G2008800147244D00073
R2选自-O(CH2)oNR′R″，-N(H)C(O)O(CH2)oNR′R″，-(CH2)oX和-CH2S(O)2X；
p是1；
o是1或2；
R′是-H，C1-C4烷基；
R″是C1-C4烷基；和
X是杂环基或杂芳基。
应该理解，关于上面的式(I)化合物，在此后提及时，是指对于A、D、J、R、Ra、R1、R2、R′、R″和X来说是在如上所述式(I)范围内的化合物，除非另外具体地限制。
应该理解，具有不满的化合价的取代基键合位置是用下面方式表示的：“
Figure G2008800147244D00081
“。合适的连接方式将在下面列举的工作实施例中进一步说明。
A选自-H，任选被至少一个R基团取代的芳基，和任选被至少一个Ra基团取代的杂芳基，其中R和Ra如本文其它地方所定义。在一个实施方案中，A是被至少一个R基团取代的芳基。在某些实施方案中，A是被一个R基团取代的芳基。在可选的实施方案中，A是被两个R基团取代的芳基。在其它实施方案中，A是被三个R基团取代的芳基。在另一个实施方案中，A是被至少一个Ra基团取代的杂芳基。在具体实施方案中，杂芳基是C2-C9杂芳基。在某些实施方案中，A是被一个Ra基团取代的杂芳基。在具体实施方案中，A是杂芳基。在某些实施方案中，A选自呋喃基，1H-吲唑基，吡啶基，嘧啶基，噻吩基，苯并二氧杂环戊烯基，硫杂蒽基，苯并呋喃基和喹啉基。
每个R独立地选自卤素，-OH，-NH2，-CN，C1-C3烷氧基，芳氧基，芳烷氧基，-C(O)R″，-C(O)OR″，-C(O)OH，-C(O)H，-C(O)NR′R″，-NO2，-N(H)C(O)R″，-N(H)S(O)2R″，C1-C3烷基，C1-C3羟烷基，C1-C3卤代烷基，C2-C4烯基，-(CH2)oX，-SR″，和芳基。在某些实施方案中，至少一个R是C1-C3烷氧基。在具体实施方案中，至少一个R是甲氧基或乙氧基。在可选的实施方案中，至少一个R是卤素或卤代烷基。在具体实施方案中，至少一个R是氟代。在其它实施方案中，至少一个R是氯代。在某些实施方案中，至少一个R是-C(O)R″，-CHO，-C(O)NR′R″或-C(O)OH。在可选的实施方案中，至少一个R是-NH。在进一步实施方案中，至少一个R是-CN。在其它实施方案中，至少一个R是C1-C3烷基或C2-C4烯基。
每个Ra独立地选自C1-C6烷基，C1-C3烷氧基，-C(O)R″和芳烷基。在一些实施方案中，至少一个Ra是C1-C6烷基，例如甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基或异丁基。在其它实施方案中，至少一个Ra是C1-C3烷氧基，例如甲氧基或乙氧基。在可选的实施方案中，至少一个Ra是芳烷基。在具体实施方案中，Ra是苄基。
J选自
Figure G2008800147244D00091
和
Figure G2008800147244D00092
在具体实施方案中，J是：
Figure G2008800147244D00093
如果m是1，R1选自卤素，-CN，-NH2，C1-C3烷氧基，芳氧基，-C(O)N(H)R′，-C(O)OR″，任选被至少一个C1-C3烷基取代的杂芳基，和-(CH2)qX。在一个实施方案中，R1是C1-C3烷氧基。在具体实施方案中，R1是甲氧基。在其它实施方案中，R1是-C(O)N(H)R′。在进一步实施方案中，R1是卤素。在具体实施方案中，R1是氟代。
D是：
Figure G2008800147244D00101
R2选自-O(CH2)oNR′R″，-N(H)C(O)O(CH2)oNR′R″，-(CH2)oX和-CH2S(O)2X。在具体实施方案中，R2是-O(CH2)oNR′R″。在其它实施方案中，R2是-N(H)C(O)O(CH2)oNR′R″。在进一步实施方案中，R2选自-(CH2)oX和-CH2S(O)2X。在某些实施方案中，R2是-O(CH2)2N(CH2CH3)2。
R′是-H或C1-C4烷基。在一些实施方案中，R′是-H。在其它实施方案中，R′是C1-C4烷基。在具体实施方案中，R′是甲基。在可选的实施方案中，R′是乙基。在其它实施方案中，R′选自正丙基，异丙基，正丁基，异丁基和叔丁基。
R″是C1-C4烷基。在具体实施方案中，R″是甲基。在可选的实施方案中，R″是乙基。在其它实施方案中，R″选自正丙基，异丙基，正丁基，异丁基和叔丁基。
X是杂环基或杂芳基。在一些实施方案中，X是杂环基。在某些实施方案中，X是5-、6-、7-、8-或9-元杂环基。在具体实施方案中，X是吗啉基。在其它实施方案中，X是杂芳基。在某些实施方案中，X是C2-C9杂芳基。在具体实施方案中，X是三唑基。
应该理解，本发明包括上文所描述实施方案中的基团的所有组合。
本发明化合物的具体例子包括下列：
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(1H-吡唑-4-基)-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-(1H-吲唑-5-基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
[4-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苯基]甲醇；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-[5-(甲氧基)-3-吡啶基]-2，4-嘧啶二胺；
4-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)酚；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(3-吡啶基)-2，4-嘧啶二胺
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(3-喹啉基)-2，4-嘧啶二胺；
5-(2-氯苯基)-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-[1-(苯基甲基)-1H-吡唑-4-基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(3-喹啉基)-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-(3，5-二甲基-1H-吡唑-4-基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
3-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)酚；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4，5-二[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-(3-呋喃基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
1-[5-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)-2-噻吩基]乙酮；
2-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)酚；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-(3-氟苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
[3-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苯基]甲醇；
5-(1，3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
5-(1-苯并噻吩-3-基)-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N4-[2-(甲氧基)苯基]-N2-{3-[2-(4-吗啉基)乙基]苯基}-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
N-(1-甲基丙基)-2-[(5-(1H-吡唑-4-基)-2-{[4-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)苯基]氨基}-4-嘧啶基)氨基]苯甲酰胺；
N4-[2-(3-氟苯基)乙基]-N2-[4-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)苯基]-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-(3，4-二氟苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-(2-氟苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
1-[4-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苯基]乙酮；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-苯基-2，4-嘧啶二胺；
4-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苯甲酸；
4-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苯甲酸；
N4-[2-(甲氧基)苯基]-N2-[4-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)苯基]-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4，5-二[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺
5-(3-氨基苯基)-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
4-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苯甲醛；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(2-甲基苯基)-2，4-嘧啶二胺；
5-(3，4-二氯苯基)-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
3-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苄腈；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-[3-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-[4-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N-(1-甲基丙基)-2-[(2-{[4-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)苯基]氨基}-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-4-基)氨基]苯甲酰胺；
2-(二乙基氨基)乙基{4-[(4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2-基)氨基]苯基}氨基甲酸酯；
3-({2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-4-基}氨基)苄腈；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(3-甲基苯基)-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-2′，4′-二(甲氧基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-[1-(2-甲基丙基)-1H-吡唑-4-基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-[2-(甲硫基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N-[4-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苯基]乙酰胺；
5-[2，4-二(甲氧基)苯基]-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N4-[3-(2-甲基-1，3-噻唑-5-基)苯基]-N2-[4-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)苯基]-5，5’-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
N4-[3-(2-甲基-1，3-噻唑-5-基)苯基]-N2-{3-[2-(4-吗啉基)乙基]苯基}-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-(4-乙烯基苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(4-甲基苯基)-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-[1-(3-甲基丁基)-1H-吡唑-4-基]-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基)-2，4-嘧啶二胺；
5-(3-氯-4-氟苯基)-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(8-喹啉基)-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-(4-乙基苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
3-[(2-{[4-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)苯基]氨基}-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-4-基)氨基]苄腈；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(2-萘基)-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-[3，5-二甲基-4-(甲氧基)苯基]-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
3-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苯甲酰胺；
5-[3，4-二(甲氧基)苯基]-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-(2-氟-4-联苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-[4-(甲硫基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
5-[5-氯-2-(甲氧基)苯基]-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-[3-(三氟甲基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(5-喹啉基)-2，4-嘧啶二胺；
5-[2，5-二(甲氧基)苯基]-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
1-[3-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苯基]乙酮；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-{3-氟-4-[(苯基甲基)氧基]苯基}-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(6-喹啉基)-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-{[2-(甲氧基)苯基]甲基}-5-(1H-吡唑-4-基)-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[3-(1-哌啶基甲基)苯基]-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-[3-(乙氧基)苯基]-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-[4-(乙氧基)苯基]-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(3-氟苯基)乙基]-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-{[2-(甲氧基)苯基]甲基}-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
3-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苯甲酸；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(1-硫杂蒽基)-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-[4-(三氟甲基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
5-(1-苯并呋喃-2-基)-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-{3-[2-(4-吗啉基)乙基]苯基}-N4-[2-(苯氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-[2-(乙氧基)苯基]-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N4-[2-(3-氟苯基)乙基]-5-(1H-吡唑-4-基)-N2-[4-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(4-丙基苯基)-2，4-嘧啶二胺；
N4-[(2-氨基苯基)甲基]-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
N4-{[2-(甲氧基)苯基]甲基}-N2-{3-[2-(4-吗啉基)乙基]苯基}-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
5-(2-联苯基)-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
5-(2-联苯基)-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N4-[2-(3-氟苯基)乙基]-N2-(4-{[(4-甲基-1-哌嗪基)磺酰基]甲基}苯基)-5-(1H-吡唑-4-基)-2，4-嘧啶二胺；
5-(3-联苯基)-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N4-{[2-(甲氧基)苯基]甲基}-N2-[4-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)苯基]-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
4-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苄腈；
4-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苯甲酸甲酯；
4-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苯甲酸甲酯；
5-[3，5-二(三氟甲基)苯基]-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；和
N2-(3-{[2-(二甲基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(1H-吡唑-4-基)-2，4-嘧啶二胺盐酸盐。
还包括式(I)的盐。典型地，本发明的盐是可药用盐。包括在术语“可药用盐”内的盐指的是本发明化合物的无毒盐。本发明化合物的盐可以包括酸加成盐，其衍生自式(I)化合物中的取代基上的氮。代表性的盐包括下列盐：醋酸盐，苯磺酸盐，苯甲酸盐，碳酸氢盐，硫酸氢盐，酒石酸氢盐，硼酸盐，溴化物，乙二胺四乙酸钙，右旋樟脑磺酸盐，碳酸盐，氯化物，克拉维酸盐，柠檬酸盐，二盐酸盐，乙二胺四乙酸盐，乙二磺酸盐，丙酸酯十二烷基硫酸盐，乙磺酸盐，富马酸盐，葡庚糖酸盐，葡糖酸盐，谷氨酸盐，对α-羟乙酰氨基苯砷酸盐，己基间苯二酚盐，哈胺(hydrabamine)，氢溴酸盐，盐酸盐，羟基萘酸盐，碘化物，羟乙基磺酸盐，乳酸盐，乳糖酸盐，月桂酸盐，苹果酸盐，马来酸盐，苦杏仁酸盐，甲磺酸盐，甲基溴化物，甲基硝酸盐，甲基硫酸盐，马来酸单钾盐，粘酸盐，萘磺酸盐，硝酸盐，N-葡甲胺，草酸盐，巴莫酸盐(双羟萘酸盐)，棕榈酸盐，泛酸盐，磷酸盐/磷酸氢盐，多聚半乳糖醛酸盐，钾盐，水杨酸盐，钠盐，硬脂酸盐，碱式乙酸盐，琥珀酸盐，丹宁酸盐，酒石酸盐，茶氯酸盐，甲苯磺酸盐，三乙基碘，三甲基铵和戊酸盐。不是可药用的其它盐可以用于制备本发明的化合物，并且这些形成本发明的进一步方面。
当用于治疗时，虽然可以以原始化学品形式给予治疗有效量的式(I)化合物以及其盐和溶剂化物，还可以提供药物组合物形式的活性组分。相应地，本发明进一步提供了药物组合物，其包含治疗有效量的式(I)化合物和其盐和溶剂化物和一种或多种可药用载体、稀释剂或赋形剂。式(I)的化合物和其盐和溶剂化物如上所述。载体、稀释剂或赋形剂必须是可接受的，与制剂的其它组分相容，并且对其接受者无害。按照本发明的另一个方面，提供了制备药物制剂的方法，该方法包括：将式(I)的化合物或其盐和溶剂化物与一或多种可药用载体、稀释剂或赋形剂混合。
药物制剂可以以单位剂量形式提供，每单位剂量含有预先确定数量的活性组分。这种剂量可以改变，其取决于所治疗的病症，给药途径和患者的年龄、重量和状况，或药学制剂可以以每单位剂量含有预定数量活性组分的单位剂量形式存在。优选的单位剂量制剂是含有本文上面列举的活性组分的日剂量或亚剂量、或其合适部分的那些单位制剂。此外，这种药学制剂可以利用药学领域众所周知的任何方法制备。
药物制剂可以适合于任何合适途径给药，例如口服(包括口腔或舌下)、直肠、鼻部、局部(包括面颊、舌下、或透皮)、阴道或肠胃外(包括皮下、肌注、静脉内或真皮内)途径。这种制剂可以通过药学领域已知的任何方法制备，例如使活性组分与载体或赋形剂组合。
适合于口服的药物制剂可以以离散的单元剂型提供，例如胶囊或片剂；粉剂或颗粒剂；在水或非水液体中的液剂或混悬剂；食用泡沫或whips；或水包油型液体乳剂或油包水液体乳剂。
例如，对于片剂或胶囊形式的口服给药，可以将活性药物组份与口服、无毒的可药用惰性载体例如乙醇、丙三醇、水等等结合。粉剂是如下制备的：将化合物磨碎至合适大小的粉末，与类似磨碎的药学载体例如食用碳水化合物例如淀粉或甘露糖醇混合。还可以存在调味剂、防腐剂、分散剂和着色剂。
胶囊可以如下制备：制备如上所述的粉末混合物，并填充到成形的凝胶壳中。可以将助流剂和润滑剂例如胶态硅石、滑石粉、硬脂酸镁、硬脂酸钙或固体聚乙二醇加入到粉末混合物中，而后进行填充。当摄取胶囊时，还可以加入崩解或增溶剂例如琼脂、碳酸钙或碳酸钠，以提高药物的利用率。
此外，当要求或需要时，还可以将合适粘合剂、润滑剂、崩解剂和着色剂结合进混合物中。合适的粘合剂包括淀粉，凝胶，天然糖例如葡糖或β-乳糖，玉米甜味剂，天然和合成树胶例如阿拉伯胶、黄芪胶或海藻酸钠，羧甲纤维素，聚乙二醇，石蜡等等。用于这些剂型中的润滑剂包括油酸钠、硬脂酸钠、硬脂酸镁、苯甲酸钠、乙酸钠、氯化钠等等。崩解剂包括但不限于淀粉、甲基纤维素、琼脂、膨润土、黄原胶等等。如下配制片剂：例如制备粉末混合物，造粒或压制药片，加入润滑剂和崩解剂，并挤压成为片剂。如下制备粉剂混合物：将合适粉碎的化合物与如上所述的稀释剂或基质混合，任选与下列混合：粘合剂例如羧甲纤维素、藻酸、凝胶或聚乙烯吡咯烷酮，溶液阻滞剂例如石蜡烃、再吸收促进剂例如季盐和/或吸收剂例如膨润土、高岭土或磷酸二钙。可以将粉剂混合物如下进行造粒：用粘合剂例如糖浆、淀粉糊、acadia胶浆或纤维素或聚合物质的溶液湿润，并迫使其通过筛。作为造粒的替代性方法，可以使粉末混合物流过压片机，结果是，不完全成形的棒条被分裂成颗粒。借助于加入硬脂酸、硬脂酸盐、滑石粉或矿物油，可以将颗粒润滑，以防止粘在片剂胎模上。然后将润滑的混合物压缩成片剂。还可以将本发明的化合物与易流动的惰性载体结合，并直接压缩成片剂，不用经历造粒或形成棒条步骤。可以提供清洁的或不透明防护包衣(由密封的片胶包衣、糖包衣或聚合材料包衣和石蜡的抛光包衣组成)。可以将染料加入到这些包衣中，以区别不同的单位剂量。
可以制备剂量单位形式的口服液体例如溶液剂、糖浆剂和酏剂，以使给定数量包含预定数量的化合物。可以通过将化合物溶解在合适调味的水溶液中来制备糖浆剂，而酏剂是通过使用无毒的醇赋形剂来制备的。可以通过将化合物分散在无毒的赋形剂中来配制混悬剂。还可以加入增溶剂和乳化剂(例如乙氧基化异十八烷醇和聚氧乙烯山梨糖醇醚)、防腐剂、调味添加剂(例如薄荷油或天然甜味料或糖精或其它人工甜味料)，等等。
如果合适的话，口服剂量单位制剂可以是微囊密封的。还可以制备延长或持续释放的制剂，例如，通过用聚合物、石蜡等等将颗粒性物质包衣或使颗粒性物质埋封。
还可以以脂质体递送系统的形式给予式(I)的化合物和其盐和其溶剂化物，例如小单层小泡、大单层小泡和多层小泡。脂质体可以由各种磷脂例如胆固醇、十八烷胺或磷脂酰胆碱形成。式(I)的化合物和其盐和其溶剂化物也可以通过利用化合物分子结合的单克隆抗体作为各别载体形式来递送。本化合物也可以与作为可命中目标的药物载体的可溶性聚合物结合。这种聚合物可以包括聚乙烯吡咯烷酮，吡喃共聚物，聚羟丙基甲基丙烯酰胺-酚，聚羟乙基天冬酰胺酚，或被棕榈酰残基取代的聚氧化乙烯-聚赖氨酸。此外，本化合物可以与可生物降解的聚合物类结合，该聚合物类可用于实现药物的控制释放，例如聚乳酸、聚ε-己内酯(polepsilon caprolactone)、多羟基丁酸、聚原酸酯、聚乙缩醛、聚二氢吡喃、聚氰基丙烯酸酯和交联的或两亲性的水凝胶的嵌段共聚物。
可以以离散贴片形式(预定保持与接受者的表皮密切接触延长的一段时间)提供适合于透皮给药的药物制剂。例如，利用在PharmaceuticalResearch，3(6)，318(1986)中综述的离子电渗疗法，活性组分可以从贴片中递送。
可以将适合于局部给药的药物制剂配制为软膏剂、乳膏剂、混悬剂、洗剂、粉剂、液剂、糊剂、凝胶剂、喷雾剂、气雾剂或油剂。
对于治疗眼睛或其它外部组织，例如口腔和皮肤，优选，以局部软膏剂或乳膏剂的形式施用制剂。当配制软膏剂时，活性组分可以与石蜡或与水可互溶的软膏基质一起使用。或者，可以将活性组分与水包油型膏用底物或油包水型基质一起配制乳膏剂。
适合于局部给予眼睛的药物制剂包括滴眼剂，其中活性组分溶解或悬浮在合适载体中，尤其是水溶剂中。
适合于局部给予口腔的药物制剂包括锭剂、软锭剂和漱口剂。
适合于直肠给予的药物制剂可以以栓剂或灌肠剂形式提供。
适合于鼻部给药的药物制剂(其中载体是固体)包括具有例如20至500微米范围粒径的粗粉剂，其是采用鼻吸的方式给予，即从接近鼻子的粉剂容器中快速吸入通过鼻腔。对于鼻喷入或滴鼻剂形式的合适制剂(其中载体是液体)，包括活性组分的水或油溶液。
适合于吸入给药的药物制剂包括细粒喷粉或雾剂，其可以利用各种型式的可计量的、剂量加压的气雾器、雾化器或吹入器来产生。
适合于阴道给药的药物制剂可以以阴道栓、塞、乳膏剂、凝胶剂、糊剂、泡沫体或喷雾剂的形式提供。
适于肠胃外给药的药物制剂包括含水和无水无菌注射溶液，其可以含有抗氧化剂、缓冲液、抑菌剂和使制剂与预定接受者的血液等渗压的溶质；和可以包含悬浮剂和增稠剂的含水和非水无菌的混悬剂。制剂还可以提供在单位剂量或多剂量容器中，例如密封的安瓿和管瓶，并且可以保存在冷冻干燥(冻干)条件下，在紧临使用之前，只需要加入无菌的液体载体，例如注射用水。临时的注射液剂和混悬剂可以用无菌粉剂、粒剂和片剂制备。
应该理解，除了上面特别提及的组分之外，制剂可以包含本领域对于所述制剂类型惯用的其它药剂，例如适合于口服的那些制剂可以包含调味剂。
本发明化合物的治疗有效量取决于许多因素，包括例如：人或其它动物的年龄和体重，需要治疗的确切病症和它的严重程度，制剂的特性和给药途径，并且最终按照值班医生或兽医的意见来决定。其盐或溶剂化物的有效量可以按照式(I)化合物本身的有效量比例来确定。可以预计的是，类似的剂量将能够适合于治疗上面所提及的其它病症。
本发明的化合物可以用各种方法制备，包括标准化学方法。任何先前所定义的变量将继续具有先前所定义的含义，除非另有陈述。下面列出说明性的常规合成方法，而后在工作实施例中制备本发明的具体化合物。
通式(I)的化合物可以用有机合成领域的已知方法来制备，例如下列合成反应路线中列出了一部分。在如下所述的反应路线中，应该很好理解，在必要时应该按照一般化学原理，对于灵敏或反应性基团使用保护基。按照有机合成的标准方法操作保护基(T.W.Green和P.G.M.Wuts(1991)Protecting Groups in Organic Synthesis，John Wiley & Sons)。在化合物合成的方便阶段，使用对本领域技术人员显而易见的方法除去这些基团。方法以及反应条件和其实施顺序的选择应该与式(I)化合物的制备一致。
通式(I)的化合物可以按照反应路线1中说明的合成顺序来制备(在后面的实施例中进一步详述)。
反应路线1
Figure G2008800147244D00211
在苯胺和胺碱的存在下，在合适溶剂例如异丙醇或2-丙醇中，可以获得5-溴-2，4-二氯嘧啶的选择性的4-氯置换，得到A。在酸(浓HCL或3N HCl)的存在下，在合适的溶剂例如异丙醇或2-丙醇中，通过用苯胺处理，4-苯胺基-嘧啶A可以转变为二苯胺基化合物B。在Suzuki反应条件下，通过硼酸酯或硼酸与B的反应，可以制备化合物C。Suzuki反应在合成化学文献中进行了较好描述，并且是由芳基卤化物和硼酸酯或硼酸来制备二芳基化合物的方法。该反应可以在各种溶剂或溶剂混合物中(包括但不局限于DMF，EtOH，DME，甲苯，二噁烷，THF，水)，在催化剂(包括但不局限于Pd(Ph3P)4和Pd(Ph3P)2Cl2)和碱(包括但不局限于Et3N，K2CO3，Na2CO3)的存在下，在从80℃至180℃的温度下进行。
现在仅仅通过实施例来说明本发明的某些实施方案。所得到的例证化合物的物理数据与那些化合物的指定结构一致。
实施例
本文使用的、在这些方法、反应路线和实施例中使用的符号和惯例与近期刊行的科学文献中的那些一致，例如，Journal of the AmericanChemical Society或Journal of Biological Chemistry。标准的单字母或三字母缩写通常用于表示氨基酸残基，将其假设为L-构型，除非另作说明。除非另作说明，所有的起始原料是从商品供应商获得的，并且不用进一步纯化就可以使用。具体地说，可以在实施例和整个说明书中使用下列
缩写：
g(克)；                                mg(毫克)；
L(升)；                                mL(毫升)；
μL(微升)；                       psi(磅/平方英寸)；
M((体积)摩尔浓度)；               mM(毫摩尔的)；
i.v.(静脉内)；                    Hz(赫兹)；
MHz(兆赫)；                       mol(摩尔)；
mmol(毫摩尔)；                    rt(室温)；
min(分钟)；                       h(小时)；
mp(熔点)；                        TLC(薄层色谱)；
Tr(保留时间)；                    RP(反相)；
MeOH(甲醇)；                      i-PrOH(异丙醇)；
TEA(三乙胺)；                     TFA(三氟乙酸)；
TFAA(三氟乙酸酐)；                THF(四氢呋喃)；
DMSO(二甲亚砜)；                  AcOEt(乙酸乙酯)；
DME(1，2-二甲氧基乙烷)；          DCM(二氯甲烷)；
DCE(二氯乙烷)；                   DMF(N，N-二甲基甲酰胺)；
DMPU(N，N′-二甲基丙烯脲)；       CDI(1，1’-羰二咪唑)；
IBCF(氯甲酸异丁酯)；              HOAc(乙酸)；
HOSu(N-羟基琥珀酰亚胺)；          HOBT(1-羟基苯并三唑)；
mCPBA(间氯过苯甲酸)；
EDC(1-[(3-二甲基氨基)丙基]-3-乙基碳酰亚胺盐酸盐)；
BOC(叔丁氧羰基)；                 FMOC(9-芴基甲氧羰基)；
DCC(二环己基碳二亚胺)；           CBZ(苄氧羰基)；
Ac(乙酰基)；                      atm(大气压)；
TMSE(2-(三甲基甲硅烷基)乙基)；    TMS(三甲基甲硅烷基)；
TIPS(三异丙基甲硅烷基)；          TBS(叔丁基二甲基甲硅烷基)；
DMAP(4-二甲基氨基吡啶)；          BSA(牛血清白蛋白)
ATP(三磷腺苷)；                   HRP(辣根过氧化物酶)；
DMEM(Dulbecco′s改进的Eagle培养基)；
HPLC(高压液相色谱)；
BOP(二(2-氧代-3-噁唑烷基)膦酰氯)；
TBAF(四-正丁基氟化铵)；
HBTU(O-苯并三唑-1-基-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐)。
HEPES(4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸)；
DPPA(二苯基膦酰基叠氮化物)；
fHNO3(发烟HNO3)；和
EDTA(乙二胺四乙酸)。
中间体实施例1：在4位安装胺的一般方法。
5-溴-2-氯-N-[2-(甲氧基)苯基]-4-嘧啶胺的制备。
Figure G2008800147244D00231
向溶于正丁醇的固体5-溴-2，4-二氯嘧啶(2.0g，1.0eq)(0.4M)中加入2-(甲氧基)苯胺(0.99mL，1.0eq)和二异丙基乙胺(2.3mL，1.5eq)。将该溶液在110℃加热大约5小时。加入50mL冷水，使混合物冷却至环境温度。过滤白色固体，用二乙醚(2x10mL)洗涤，得到5-溴-2-氯-N-[2-(甲氧基)苯基]-4-嘧啶胺，75％产率。
1H NMR(400MHz，DMSO-D6)ppm 2.5(dt，J＝3.5，1.7Hz，10H)3.3(s，15H)3.8(s，3H)7.0(td，J＝7.6，1.3Hz，1H)7.1(dd，J＝8.3，1.4Hz，1H)7.2(m，1H)7.7(dd，J＝8.0，1.6Hz，1H)8.7(s，1H)。13C NMR(400MHz，DMSO-D6)ppm 157.9，157.8，157.7，151.8，126.4，126.1，124.2，120.4，111.8，103.4，55.9。LC/MS：m/z 318(M+1)+。
中间体实施例2：在2位安装苯胺的一般方法。
5-溴-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺的制备。
Figure G2008800147244D00241
向溶于正丁醇中的固体5-溴-2-氯-N-[2-(甲氧基)苯基]-4-嘧啶胺(1.0g，1.0eq)(0.4M)中加入4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}盐酸苯胺(780mg，1.0eq)和3N HCl(1mL)。在110℃加热5小时后，将热反应混合物倾倒入冷水中，过滤。收集滤液，真空除去溶剂，将残留的残余物溶解在乙酸乙酯中。用饱和NaHCO3和盐水洗涤(2x)。用硫酸镁干燥，过滤，真空除去溶剂，剩余5-溴-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺淡褐色固体，65％产率。
1H NMR(400MHz，DMSO-D6)δppm 1.0(t，J＝7.1Hz，4H)2.5(dt，J＝3.7，1.8Hz，12H)2.5(t，J＝7.0Hz，3H)2.7(t，J＝6.3Hz，2H)3.3(s，4H)3.8(s，2H)3.9(t，J＝6.3Hz，1H)6.8(d，J＝9.0Hz，1H)6.9(ddd，J＝8.2，6.0，2.5Hz，1H)7.1(m，2H)7.4(d，J＝8.8Hz，1H)8.1(m，1H)。LC/MS：m/z245(M+1)+。
实施例3：在5位安装芳基的常规Suzuki偶合方法。
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(1H-吡唑-4-基)-2，4-嘧啶二胺
Figure G2008800147244D00242
向配备磁性搅拌棒的10mL微波管瓶中加入5-溴-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺(48.6mg，1.0eq)、1-叔丁氧羰基-4-1H-吡唑硼酸频哪醇酯(44.1mg，1.5eq)和PdCl2(PPh3)2(7mg，0.01eq)(在二甲基甲酰胺(3mL)和2N Na2CO3(1mL)中)。将反应混合物在Emrys微波中、在160℃加热10分钟。一旦冷却至环境温度，通过硅藻土垫过滤混合物。使有机物重力过滤通过SCX离子交换柱(预先用甲醇洗涤)，用二氯甲烷洗涤树脂(3x)。用2NNH3/MeOH(3x3mLs)洗涤树脂，收集滤液。真空除去溶剂，在Agilent制备液相色谱系统上纯化。(10至100％乙腈/0.02％NH4OH水溶液，14分钟)
1H NMR(400MHz，DMSO-D6)δppm 0.9(t，J＝7.1Hz，6H)2.5(q，J＝7.4Hz，4H)2.7(t，J＝5.9Hz，2H)3.8(s，3H)3.9(t，J＝6.1Hz，2H)6.8(d，J＝8.1Hz，2H)6.9(m，1H)7.0(s，3H)7.5(d，J＝8.6Hz，2H)7.8(s，2H)8.0(s，1H)8.5(d，J＝8.8Hz，1H)9.1(s，1H)7.94(brs，1H)。LC/MS：m/z 474(M+1)+。
实施例4
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-(1H-吲唑-5-基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺
Figure G2008800147244D00251
利用实施例3中的一般方法制备标题化合物。1H NMR 1H 1HNMR(400MHz，DMSO-D6)δppm 0.9(t，J＝7.1Hz，6H)2.5(q，J＝7.1Hz，4H)2.7(t，J＝6.1Hz，2H)3.6(s，3H)4.0(t，J＝6.6Hz，2H)6.8(d，J＝8.8Hz，2H)6.9(m，1H)7.0(m，2H)7.4(dd，J＝8.5，1.6Hz，1H)7.6(d，J＝9.0Hz，2H)7.7(d，J＝8.4Hz，1H)7.7(s，1H)7.9(s，1H)8.0(s，1H)8.1(s，1H)8.4(m，2H)9.1(s，1H)13.2(s，1H)。LC/MS：m/z 524(M+1)+。
实施例5
[4-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苯基]甲醇
利用实施例3中的一般方法制备标题化合物。1H NMR(400MHz，甲醇-D4)δppm 1.1(t，J＝7.1Hz，6H)2.7(q，J＝7.4Hz，4H)3.0(t，J＝5.2Hz，2H)3.7(s，3H)4.1(t，J＝5.7Hz，2H)4.7(s，2H)6.8(t，J＝8.4Hz，1H)6.9(m，4H)7.5(dd，J＝8.4，4.4Hz，4H)7.5(m，2H)7.8(s，1H)8.4(d，J＝8.1Hz，1H)。LC/MS：514m/z(M+1)+。
实施例6
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-[5-(甲氧基)-3-吡啶基]-2，4-嘧啶二胺
Figure G2008800147244D00271
利用实施例3中的一般方法制备标题化合物。1H NMR(300MHz，甲醇-D4)δppm 1.2(t，J＝7.2Hz，6H)2.8(q，J＝7.2Hz，4H)3.0(t，J＝5.8Hz，2H)3.8(s，3H)4.0(s，3H)4.1(t，J＝5.7Hz，2H)6.9(m，3H)7.0(m，2H)7.5(m，2H)7.6(dd，J＝2.7，1.8Hz，1H)8.0(s，1H)8.3(d，J＝1.7Hz，1H)8.3(d，J＝2.8Hz，1H)。LC/MS：m/z 513(M-1)。
实施例7
4-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)酚
Figure G2008800147244D00272
利用实施例4中的一般方法制备标题化合物，用Et3N作为碱。1HNMR(400MHz，DMSO-d6)ppm 2.37(s，3H)，3.72(s，3H)，3.78(s，3H)，4.49(m，2H)，6.86(m，2H)，7.33-7.40(m，5H)，7.56(m，1H)，7.60(m，1H)，7.70(m，2H)，7.74(m，2H)，9.01(brs，1H)，9.19(brs，1H)，11.70(brs，1H)。LC/MS：m/z 494(M+1)+。
实施例8
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺
Figure G2008800147244D00281
利用实施例4中的一般方法制备标题化合物，用Et3N作为碱。1HNMR(400MHz，甲醇-D4)δppm 1.1(m，6H)2.7(s，4H)3.0(s，2H)3.8(s，4H)4.1(s，2H)6.9(s，3H)7.0(s，1H)7.1(s，1H)7.4(s，2H)7.9(s，1H)8.0(s，1H)8.9(s，2H)9.1(s，1H)。LC/MS：m/z 486(M+1)+。
实施例9
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(3-吡啶基)-2，4-嘧啶二胺
Figure G2008800147244D00282
利用实施例3中的一般方法制备标题化合物。1H NMR(300MHz，甲醇-D4)δppm 1.2(t，J＝7.2Hz，10H)2.8(d，J＝7.2Hz，6H)3.0(s，3H)3.8(s，3H)4.2(s，3H)6.9(s，4H)7.0(s，1H)7.1(s，1H)7.5(s，3H)7.6(s，1H)8.0(s，1H)8.0(s，1H)8.3(s，1H)8.6(s，1H)8.7(s，1H)。LC/MS：m/z 485(M+1)+。
实施例10
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(3-喹啉基)-2，4-嘧啶二胺
Figure G2008800147244D00291
利用实施例3中的一般方法制备标题化合物。1H NMR(400MHz，DMSO-D6)δppm 1.0(t，J＝7.1Hz，7H)2.5(t，J＝7.0Hz，6H)2.7(s，2H)3.4(s，3H)4.0(s，2H)6.8(m，2H)6.9(m，2H)7.0(m，1H)7.2(s，1H)7.5(s，2H)7.8(m，3H)8.0(s，1H)8.1(s，1H)8.2(m，1H)8.5(s，1H)9.2(s，1H)9.4(s，1H)。LC/MS：m/z 535(M+1)+。
实施例11
5-(2-氯苯基)-N2-(4-{[-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺
Figure G2008800147244D00292
利用实施例3中的一般方法制备标题化合物。1H NMR(300MHz，甲醇-D4)δppm 1.2(t，J＝7.2Hz，6H)2.8(q，J＝7.2Hz，4H)3.0(t，J＝5.7Hz，2H)3.7(s，3H)4.2(t，J＝5.7Hz，2H)6.9(m，6H)7.5(m，6H)7.7(m，1H)7.8(s，1H)8.5(dd，J＝8.3，1.1Hz，1H)。LC/MS：m/z 518(M+1)+。
实施例12
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-[1-(苯基甲基)-1H-吡唑-4-基]-2，4-嘧啶二胺
Figure G2008800147244D00301
利用实施例3中的一般方法制备标题化合物。1H NMR(400MHz，DMSO-D6)δppm 1.0(t，J＝7.1Hz，6H)2.5(q，J＝7.1Hz，5H)2.7(t，J＝6.2Hz，2H)3.7(s，3H)4.0(t，J＝6.2Hz，2H)5.4(s，2H)6.8(m，2H)6.9(s，1H)7.0(d，J＝3.3Hz，2H)7.3(m，3H)7.4(m，2H)7.5(d，J＝9.0Hz，2H)7.7(m，2H)8.0(s，1H)8.2(s，1H)8.5(d，J＝5.3Hz，1H)9.1(s，1H)。LC/MS：m/z564(M+1)+。
实施例13
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(3-喹啉基)-2，4-嘧啶二胺。
Figure G2008800147244D00311
利用实施例3中的一般方法制备标题化合物。1H NMR(400MHz，甲醇-D4)δppm 1.1(t，J＝7.1Hz，6H)2.7(d，J＝7.1Hz，4H)2.9(s，2H)3.7(s，3H)4.1(s，2H)4.9(s，5H)6.9(m，4H)7.0(m，1H)7.5(m，2H)7.7(ddd，J＝8.1，6.9，1.1Hz，1H)7.8(ddd，J＝8.6，7.0，1.5Hz，1H)8.0(m，2H)8.1(dd，J＝8.5，0.8Hz，1H)8.3(d，J＝7.7Hz，1H)8.5(d，J＝2.2Hz，1H)9.0(d，J＝2.2Hz，1H)。LC/MS：m/z 535(M+1)+。
实施例14
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-(3，5-二甲基-1H-吡唑-4-基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺。
Figure G2008800147244D00312
1H NMR(400MHz，DMSO-D6)δppm 2.0(s，2H)2.1(d，J＝13.4Hz，4H)2.5(q，J＝7.1Hz，6H)2.7(t，J＝6.2Hz，2H)3.7(s，3H)4.0(t，J＝6.2Hz，2H)6.8(m，2H)6.9(m，1H)7.0(m，2H)7.3(s，1H)7.6(d，J＝9.1Hz，2H)7.8(s，1H)8.5(dd，J＝11.4，7.0Hz，1H)9.1(s，1H)12.5(s，1H)。LC/MS：m/z500(M-1)。
基本上按照上面实施例3中描述的方法制备表1中的化合物。
Figure G2008800147244D00321
Figure G2008800147244D00331
Figure G2008800147244D00341
Figure G2008800147244D00351
Figure G2008800147244D00361
Figure G2008800147244D00371
Figure G2008800147244D00381
Figure G2008800147244D00391
Figure G2008800147244D00411
Figure G2008800147244D00421
Figure G2008800147244D00431
Figure G2008800147244D00441
Figure G2008800147244D00451
Figure G2008800147244D00461
Figure G2008800147244D00471
Figure G2008800147244D00481
Figure G2008800147244D00491
Figure G2008800147244D00501
Figure G2008800147244D00511
Figure G2008800147244D00521
Figure G2008800147244D00531
Figure G2008800147244D00541
Figure G2008800147244D00561
Figure G2008800147244D00571
Wee1抑制活性的体外试验
Wee1激酶活性的抑制是使用重组表达的人Wee1激酶(除掉氨基酸1-13)测定的。用于试验的基质是化学上生物素化重组表达的CDK1(cdc2/cyclinB)，其编码序列已经改变，以消除激酶活性(K33R)。Wee1的激酶活性是利用时间分辨荧光共振能量转移技术、使用铕标记的抗磷酸酪氨酸抗体和链霉和素标记的别藻蓝蛋白测定的。在10uM至0.2nM的试验浓度范围内，以3倍稀释度，在十一个点的稀释范围内，典型地分析试验化合物。该试验用于计算实施例3-99中描述的所有化合物的pIC50。所有试验化合物具有pIC50≥5.0。
Wee1抑制活性的细胞试验
Wee1抑制活性可以使用基于细胞的ELISA试验来测定。使用阿非迪霉素使Hela细胞同步化，其可以阻碍细胞进入到S-期。然后通过用阿非迪霉素处理大约7-9小时来释放细胞，获得G2-M过渡期的细胞。然后，可以使用抗cdc2抗体和抗磷酸基cdc2(Tyr15)抗体，通过夹心ELISA来测定Wee1靶向cdc2的磷酸化水平。该细胞试验用于计算在下列实施例中所描述化合物的pIC50：3，4，6-8，10-12，15，17，18，21，23，25-27，33，35，39，43，44，51，63和99。在该试验中，示于下列实施例中的化合物具有pIC50≥5.0：3，4，6-8，10-12，21，25，26，33，35，43，44，51，63和99。
本领域技术人员将会认识到，在例如上述体外HTRF试验和细胞试验中的酶活性具有可变性。相应地，应该理解，上面列举的pIC50s值仅仅是示范性的。

Claims (11)

1.式(I)的化合物：
Figure A2008800147240002C1
或其盐，其中：
A选自-H，任选被至少一个R基团取代的芳基，和任选被至少一个Ra基团取代的杂芳基；
每个R独立地选自卤素，-OH，-NH2，-CN，C1-C3烷氧基，芳氧基，芳烷氧基，-CHO，-C(O)R″，-C(O)OR″，-C(O)OH，-C(O)H，-C(O)NR′R″，-NO2，-N(H)C(O)R″，-N(H)S(O)2R″，C1-C3烷基，C1-C3羟烷基，C1-C3卤代烷基，C2-C4烯基，-(CH2)oX，-SR″，和芳基；
o是0或1；
每个Ra独立地选自C1-C6烷基，C1-C3烷氧基，-C(O)R″和芳烷基；
J选自
Figure A2008800147240002C2
m是0或1；
n是0、1或2；
R1是卤素，-CN，-NH2，C1-C3烷氧基，芳氧基，-C(O)N(H)R′，-C(O)OR″，任选被至少一个C1-C3烷基取代的杂芳基，或-(CH2)qX；
q是0或1；
D是：
Figure A2008800147240003C1
R2选自-O(CH2)oNR′R″，-N(H)C(O)O(CH2)oNR′R″，-(CH2)oX和-CH2S(O)2X；
p是1；
o是1或2；
R′是-H或C1-C4烷基；
R″是C1-C4烷基；和
X是杂环基或杂芳基。
2.按照权利要求1的化合物，其中A是杂芳基。
3.按照权利要求1或权利要求2的化合物，其中J是
Figure A2008800147240003C2
其中：
m是0或1；
n是0、1或2
R1选自卤素，-CN，-NH2，C1-C3烷氧基，芳氧基，-C(O)N(H)R′，-C(O)OR″，任选被至少一个C1-C3烷基取代的杂芳基，和-(CH2)qX；和
R′是-H，C1-C4烷基。
4.按照权利要求3的化合物，其中m是1，n是0，R1是C1-C3烷氧基，和R′是-H。
5.按照权利要求1的化合物，其中R2是-O(CH2)oNR′R″，p是1，o是2，R′是H，和R″是C1-C4烷基。
6.按照权利要求1所要求的化合物，其中所述化合物选自：
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(1H-吡唑-4-基)-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-(1H-吲唑-5-基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
[4-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苯基]甲醇；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-[5-(甲氧基)-3-吡啶基]-2，4-嘧啶二胺；
4-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)酚；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(3-吡啶基)-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(3-喹啉基)-2，4-嘧啶二胺；
5-(2-氯苯基)-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-[1-(苯基甲基)-1H-吡唑-4-基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(3-喹啉基)-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-(3，5-二甲基-1H-吡唑-4-基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
3-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)酚；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4，5-二[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-(3-呋喃基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
1-[5-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)-2-噻吩基]乙酮；
2-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)酚；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-(3-氟苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
[3-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苯基]甲醇；
5-(1，3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
5-(1-苯并噻吩-3-基)-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N4-[2-(甲氧基)苯基]-N2-{3-[2-(4-吗啉基)乙基]苯基}-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
N-(1-甲基丙基)-2-[(5-(1H-吡唑-4-基)-2-{[4-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)苯基]氨基}-4-嘧啶基)氨基]苯甲酰胺；
N4-[2-(3-氟苯基)乙基]-N2-[4-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)苯基]-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-(3，4-二氟苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-(2-氟苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
1-[4-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苯基]乙酮；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-苯基-2，4-嘧啶二胺；
4-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苯甲酸；
4-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苯甲酸；
N4-[2-(甲氧基)苯基]-N2-[4-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)苯基]-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4，5-二[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
5-(3-氨基苯基)-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
4-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苯甲醛；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(2-甲基苯基)-2，4-嘧啶二胺；
5-(3，4-二氯苯基)-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
3-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苄腈；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-[3-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-[4-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N-(1-甲基丙基)-2-[(2-{[4-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)苯基]氨基}-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-4-基)氨基]苯甲酰胺；
2-(二乙基氨基)乙基{4-[(4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2-基)氨基]苯基}氨基甲酸酯；
3-({2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-4-基}氨基)苄腈；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(3-甲基苯基)-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-2′，4′-二(甲氧基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-[1-(2-甲基丙基)-1H-吡唑-4-基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-[2-(甲硫基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N-[4-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苯基]乙酰胺；
5-[2，4-二(甲氧基)苯基]-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N4-[3-(2-甲基-1，3-噻唑-5-基)苯基]-N2-[4-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)苯基]-5，5’-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
N4-[3-(2-甲基-1，3-噻唑-5-基)苯基]-N2-{3-[2-(4-吗啉基)乙基]苯基}-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-(4-乙烯基苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(4-甲基苯基)-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-[1-(3-甲基丁基)-1H-吡唑-4-基]-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基)-2，4-嘧啶二胺；
5-(3-氯-4-氟苯基)-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(8-喹啉基)-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-(4-乙基苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
3-[(2-{[4-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)苯基]氨基}-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-4-基)氨基]苄腈；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(2-萘基)-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-[3，5-二甲基-4-(甲氧基)苯基]-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
3-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苯甲酰胺；
5-[3，4-二(甲氧基)苯基]-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-(2-氟-4-联苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-[4-(甲硫基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
5-[5-氯-2-(甲氧基)苯基]-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-[3-(三氟甲基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(5-喹啉基)-2，4-嘧啶二胺；
5-[2，5-二(甲氧基)苯基]-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
1-[3-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苯基]乙酮；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-{3-氟-4-[(苯基甲基)氧基]苯基}-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(6-喹啉基)-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-{[2-(甲氧基)苯基]甲基}-5-(1H-吡唑-4-基)-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[3-(1-哌啶基甲基)苯基]-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-[3-(乙氧基)苯基]-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5-[4-(乙氧基)苯基]-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(3-氟苯基)乙基]-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-{[2-(甲氧基)苯基]甲基}-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
3-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苯甲酸；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(1-硫杂蒽基)-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-[4-(三氟甲基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
5-(1-苯并呋喃-2-基)-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-{3-[2-(4-吗啉基)乙基]苯基}-N4-[2-(苯氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基-5-[2-(乙氧基)苯基]-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N4-[2-(3-氟苯基)乙基]-5-(1H-吡唑-4-基)-N2-[4-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(4-丙基苯基)-2，4-嘧啶二胺；
N4-[(2-氨基苯基)甲基]-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
N4-{[2-(甲氧基)苯基]甲基}-N2-{3-[2-(4-吗啉基)乙基]苯基}-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
5-(2-联苯基)-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
5-(2-联苯基)-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N4-[2-(3-氟苯基)乙基]-N2-(4-{[(4-甲基-1-哌嗪基)磺酰基]甲基}苯基)-5-(1H-吡唑-4-基)-2，4-嘧啶二胺；
5-(3-联苯基)-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N4-{[2-(甲氧基)苯基]甲基}-N2-[4-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)苯基]-5，5′-联嘧啶(bipyrimidine)-2，4-二胺；
4-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苄腈；
4-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苯甲酸甲酯；
4-(2-[(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)氨基]-4-{[2-(甲氧基)苯基]氨基}-5-嘧啶基)苯甲酸甲酯；
5-[3，5-二(三氟甲基)苯基]-N2-(4-{[2-(二乙基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-2，4-嘧啶二胺；
N2-(3-{[2-(二甲基氨基)乙基]氧基}苯基)-N4-[2-(甲氧基)苯基]-5-(1H-吡唑-4-基)-2，4-嘧啶二胺盐酸盐；
和其盐。
7.药物组合物，其包含治疗有效量的权利要求1至6的任一项所要求的化合物和一或多种可药用载体、稀释剂或赋形剂。
8.治疗哺乳动物病症的方法，所述病症是由不适当的Wee1活性介导的，所述方法包括：给予所述哺乳动物治疗有效量的权利要求1至6的任一项所要求的化合物。
9.治疗哺乳动物癌症的方法，该方法包括：给予所述哺乳动物治疗有效量的权利要求1至6的任一项所要求的化合物。
10.权利要求1至6的任一项所要求的化合物，用于治疗。
11.权利要求1至6的任一项所要求的化合物在制备治疗癌症药物中的用途。
CN200880014724A 2007-03-20 2008-03-12 化合物 Pending CN101686675A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US89589907P 2007-03-20 2007-03-20
US60/895,899 2007-03-20
PCT/US2008/056622 WO2008115742A1 (en) 2007-03-20 2008-03-12 Chemical compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101686675A true CN101686675A (zh) 2010-03-31

Family

ID=39766348

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200880014724A Pending CN101686675A (zh) 2007-03-20 2008-03-12 化合物

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20100113445A1 (zh)
EP (1) EP2136632A4 (zh)
JP (1) JP2010522188A (zh)
KR (1) KR20090121399A (zh)
CN (1) CN101686675A (zh)
AU (1) AU2008229151A1 (zh)
BR (1) BRPI0809189A2 (zh)
CA (1) CA2681250A1 (zh)
EA (1) EA200901133A1 (zh)
MX (1) MX2009010047A (zh)
WO (1) WO2008115742A1 (zh)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2008277730B2 (en) * 2007-07-13 2013-01-31 Addex Pharma S.A. Pyrazole derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
US9273077B2 (en) 2008-05-21 2016-03-01 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Phosphorus derivatives as kinase inhibitors
EP2300013B1 (en) 2008-05-21 2017-09-06 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Phosphorous derivatives as kinase inhibitors
US11351168B1 (en) 2008-06-27 2022-06-07 Celgene Car Llc 2,4-disubstituted pyrimidines useful as kinase inhibitors
US8338439B2 (en) 2008-06-27 2012-12-25 Celgene Avilomics Research, Inc. 2,4-disubstituted pyrimidines useful as kinase inhibitors
JP2011526299A (ja) 2008-06-27 2011-10-06 アビラ セラピューティクス， インコーポレイテッド ヘテロアリール化合物およびそれらの使用
JP2010111702A (ja) 2009-02-16 2010-05-20 Tetsuya Nishio 複素環化合物、その製造法および用途
CA2760794C (en) 2009-05-05 2017-07-25 Dana Farber Cancer Institute Egfr inhibitors and methods of treating disorders
AU2011289604C1 (en) 2010-08-10 2016-04-21 Celgene Avilomics Research, Inc. Besylate salt of a BTK inhibitor
NZ609957A (en) 2010-11-01 2015-08-28 Celgene Avilomics Res Inc Heterocyclic compounds and uses thereof
EP2635285B1 (en) 2010-11-01 2017-05-03 Celgene Avilomics Research, Inc. Heteroaryl compounds and uses thereof
WO2012064706A1 (en) 2010-11-10 2012-05-18 Avila Therapeutics, Inc. Mutant-selective egfr inhibitors and uses thereof
RU2017127088A (ru) 2010-11-16 2019-02-04 Эррэй Биофарма Инк. Комбинация ингибиторов чекпойнт-киназы 1 и ингибиторов киназы wee 1
JP5999177B2 (ja) 2011-05-04 2016-09-28 アリアド・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド Ｅｇｆｒ発動性がんの細胞増殖阻害用化合物
AR088570A1 (es) 2011-10-28 2014-06-18 Celgene Avilomics Res Inc Metodos para tratar una enfermedad o trastorno relacionado con la tirosina quinasa de bruton
BR112014022789B1 (pt) 2012-03-15 2022-04-19 Celgene Car Llc Formas sólidas de um inibidor de quinase de receptor do fator de crescimento epidérmico, composição farmacêutica e usos do mesmo
SG11201405692UA (en) 2012-03-15 2014-10-30 Celgene Avilomics Res Inc Salts of an epidermal growth factor receptor kinase inhibitor
US20150166591A1 (en) 2012-05-05 2015-06-18 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for raf kinase mediated diseases
EP2935226A4 (en) 2012-12-21 2016-11-02 Celgene Avilomics Res Inc HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
MX2015009952A (es) 2013-02-08 2015-10-05 Celgene Avilomics Res Inc Inhibidores de cinasas reguladas por señales extracelulares (erk) y sus usos.
US9611283B1 (en) 2013-04-10 2017-04-04 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Methods for inhibiting cell proliferation in ALK-driven cancers
US9492471B2 (en) 2013-08-27 2016-11-15 Celgene Avilomics Research, Inc. Methods of treating a disease or disorder associated with Bruton'S Tyrosine Kinase
US9415049B2 (en) 2013-12-20 2016-08-16 Celgene Avilomics Research, Inc. Heteroaryl compounds and uses thereof
DK3179858T3 (da) 2014-08-13 2019-07-22 Celgene Car Llc Forme og sammensætninger af en ERK-inhibitor
AU2017342464B2 (en) * 2016-10-14 2021-09-16 Takeda Pharmaceutical Company Limited TYK2 inhibitors and uses thereof
JP2020512977A (ja) 2017-03-31 2020-04-30 シアトル ジェネティックス， インコーポレイテッド Ｃｈｋ１阻害剤とｗｅｅ１阻害剤との組み合わせ
WO2018203691A1 (ko) * 2017-05-02 2018-11-08 한국화학연구원 피리미딘 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 이를 유효성분으로 포함하는 tyro 3관련 질환의 예방 또는 치료용 조성물
CN109206375B (zh) * 2017-07-07 2023-02-17 中国科学院上海药物研究所 一类5位环取代的具有苯甘氨醇类结构的2,4-二氨基嘧啶类化合物、其制备及用途
KR102440296B1 (ko) 2017-09-07 2022-09-06 한국화학연구원 피라졸기로 치환된 피리미딘 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 이를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물
KR102383561B1 (ko) 2017-09-07 2022-04-06 한국화학연구원 테트라히드로이소퀴놀린기로 치환된 피리미딘 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 이를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물
KR102063155B1 (ko) * 2018-04-11 2020-01-08 한국과학기술연구원 우수한 카이네이즈 저해 활성을 보이는 다양한 치환기를 갖는 피리미딘 유도체
EP3943491A4 (en) 2019-03-19 2022-11-23 Voronoi Inc. HETEROARYL DERIVATIVE, PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREFORE AS AN ACTIVE INGREDIENT
CN112142748B (zh) 2019-06-28 2023-07-04 上海医药集团股份有限公司 一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用
BR112021026618A2 (pt) 2019-06-28 2022-06-07 Shanghai Pharmaceuticals Holding Co Ltd Composto de pirazolpirimidina, método de preparação do mesmo e aplicações do mesmo

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9325217D0 (en) * 1993-12-09 1994-02-09 Zeneca Ltd Pyrimidine derivatives
EP1578722A4 (en) * 2001-10-12 2006-09-06 Irm Llc KINASEINHIBITOR SCAFFOLD AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
US20070105839A1 (en) * 2003-09-18 2007-05-10 Patricia Imbach 2, 4-Di (phenylamino) pyrimidines useful in the treatment of proliferative disorders
EP2054392A2 (en) * 2006-06-15 2009-05-06 Boehringer Ingelheim International GmbH 2-anilino-4-(heterocyclic)amino-pyrimidines as inhibitors of protein kinase c-alpha

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008115742A1 (en) 2008-09-25
KR20090121399A (ko) 2009-11-25
BRPI0809189A2 (pt) 2014-09-09
JP2010522188A (ja) 2010-07-01
EP2136632A1 (en) 2009-12-30
US20100113445A1 (en) 2010-05-06
CA2681250A1 (en) 2008-09-25
MX2009010047A (es) 2009-12-04
EA200901133A1 (ru) 2010-04-30
AU2008229151A1 (en) 2008-09-25
EP2136632A4 (en) 2011-01-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101686675A (zh) 化合物
CN101677554A (zh) 化合物
AU2006286601B2 (en) Diaminopyrimidines as P2X3 and P2X2/3 modulators
AU2013353542B2 (en) Pyrimidine-2,4-diamine derivatives for treatment of cancer
DE60214701T2 (de) Inhibitoren von c-jun-n-terminalen-kinasen (jnk) und anderen proteinkinasen
KR100738862B1 (ko) 피리미딘 유도체
KR100757282B1 (ko) 아미드 유도체
CN102066372B (zh) 含脲基的5，6元杂芳双环化合物作为激酶抑制剂
CN108200760A (zh) 作为rsv抑制剂的苯并二氮杂*衍生物
US20080039450A1 (en) Compounds
CN101437519A (zh) 吲唑化合物
CN102341400A (zh) 用作激酶抑制剂的吡咯并嘧啶化合物
CN103415513A (zh) 白三烯产物的苯并二氧杂环己烷抑制剂
CN101006078A (zh) 促性腺素释放激素受体拮抗剂
EP2953944A1 (en) Pyridazinone-amides derivatives
OA11856A (en) Aminopyrimidines as sorbitol dehydrogenase inhibitors.
CA2799022A1 (en) Nitrogen containing heteroaryl compounds
CN101616667A (zh) 可用作激酶抑制剂的杂环酰胺化合物
JP6467059B2 (ja) 新規ｆｙｎキナーゼ阻害剤
WO2019034153A1 (zh) 一种化合物，其药物组合物及其用途及应用
CN103080109A (zh) 氘代杂环化合物激酶抑制剂
TW200902515A (en) Chemical compounds
CN101218236A (zh) 作为治疗2型糖尿病的葡萄糖激酶调节剂的2-杂环基氧基苯甲酰基氨基杂环化合物
CN114621206B (zh) 一种5-取代的嘧啶二胺类衍生物及其制备方法与应用
CN101479277A (zh) 作为pi3k抑制剂的嘧啶衍生物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20100331