CN101671432A - 一种1,2-丙二醇改性聚对苯二甲酸乙二醇酯 - Google Patents
一种1,2-丙二醇改性聚对苯二甲酸乙二醇酯 Download PDFInfo
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Abstract
一种1，2－丙二醇改性聚对苯二甲酸乙二醇酯，其特征在于：使用1，2－丙二醇部分代替乙二醇合成1，2－丙二醇改性PET共聚物，使用甲基苯磺酸和叔丁基氧钛化合物的组合作为催化剂，第一步在加压条件下对苯二甲酸和二元醇进行酯化反应形成预聚体，第二步是预聚体在高温高真空的条件下，进行缩聚反应，得到的聚酯分子量高、色泽好。
Description
技术领域
本发明涉及一种1，2-丙二醇改性聚对苯二甲酸乙二醇酯，属于改性聚酯合成领域。
背景技术
聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是由乙二醇、对苯二甲酸经逐步增长的缩聚反应制成的聚合物，也可以通过对苯二甲酸二甲和乙二醇的缩聚反应进行合成，普通PET，由于大分子链结构规整，分子链刚性结构，易结晶，缺乏亲水性基团易造成染色性能差。
发明内容
本发明的目的在于利用价格合理的1，2-丙二醇，通过主链上引入侧甲基，降低PET的结晶性，分子主链的对称性，提高聚酯的染色能力。
一种1，2-丙二醇改性聚对苯二甲酸乙二醇酯，其特征在于：使用1，2-丙二醇部分代替乙二醇合成1，2-丙二醇改性PET共聚物，使用甲基苯磺酸和叔丁基氧钛化合物的组合作为催化剂，第一步在加压条件下对苯二甲酸和二元醇进行酯化反应形成预聚体，第二步是预聚体在高温高真空的条件下，进行缩聚反应。
合成原料为对苯二甲酸、乙二醇和1，2-丙二醇，1，2-丙二醇的替代量不超过30％，二元醇与对苯二甲酸二甲酯的物料比在1.10～1.15。
第一步酯化反应在压强0.25～0.3MPa条件下对苯二甲酸和二元醇形成预聚体，反应温度240～260℃，反应时间为1.5小时，第二步缩聚反应在高温高真空条件下进行，缩聚反应中氮气保护，反应温度270～280℃，真空度低于10mmHg，反应时间3～4小时。
在共聚酯的制备过程中，使用甲基苯磺酸和叔丁基氧钛化合物两种物质的组合作为催化剂，叔丁基氧钛化合物用量为对苯二甲酸二甲酯摩尔量的300×10-6，甲基苯磺酸用量为对苯二甲酸二甲酯摩尔量的100×10-6。
缩聚反应3～4小时，聚酯分子量的在20000～25000，结晶度小于10％，分子量分布指数小于2.0，聚酯的色泽L值在85～90，断裂伸长率在200～300％。
本发明的进步意义在于：
1.共聚物聚合时甲基苯磺酸和叔丁基氧钛化合物两种物质相结合使用，提高催化效率，减少催化剂用量。
2.通过在聚酯主链上引入支状1，2-丙二醇，聚酯的结晶度降低，提高聚酯的可溶性，可染性。
具体实施方式
一种1，2-丙二醇改性聚对苯二甲酸乙二醇酯，使用1，2-丙二醇部分代替乙二醇合成1，2-丙二醇改性PET共聚物，甲基苯磺酸和叔丁基氧钛化合物的组合作为催化剂，第一步在加压条件下对苯二甲酸和二元醇进行酯化反应形成预聚体，第二步是预聚体在高温高真空的条件下，进行缩聚反应。
实例1
将0.1mol的对苯二甲酸，0.1mol的乙二醇、0.01mol的1，2-丙二醇，甲基苯磺酸和叔丁基氧钛化合物加入到带有搅拌器的反应容器中，通入氮气，升温至240～260℃，0.25～0.3MPa压力下进行酯化反应，反应时间1.5小时，然后升温至270～280℃，压力在8mmHg，缩聚反应3.5小时。聚酯的数均分子量为22400，分子量分布指数为1.89，聚酯的色泽L值为87，聚酯的拉伸强度71MPa，断裂伸长率284％，结晶度19％。
实例2
0.1mol的对苯二甲酸，0.1mol的乙二醇、0.013mol的1，2-丙二醇，甲基苯磺酸和叔丁基氧钛化合物加入到带有搅拌器的反应容器中，通入氮气，升温至240～260℃，0.25～0.3MPa压力下进行酯化反应，反应时间1.5小时，然后升温至270～280℃，压力在7mmHg，缩聚反应3.5小时。聚酯的数均分子量为23600，分子量分布指数为1.92，聚酯的色泽L值为83，聚酯的拉伸强度71MPa，断裂伸长率276％，结晶度16％。
实例3
0.1mol的对苯二甲酸，0.1mol的乙二醇、0.008mol的1，2-丙二醇，甲基苯磺酸和叔丁基氧钛化合物加入到带有搅拌器的反应容器中，通入氮气，升温至240～260℃，0.25～0.3MPa压力下进行酯化反应，反应时间1.5小时，然后升温至270～280℃，压力在5mmHg，缩聚反应3.5小时。聚酯的数均分子量为24300，分子量分布指数为1.85，酯的色泽L值为86，聚酯的拉伸强度73MPa，断裂伸长率265％，结晶度17％。
Claims (3)
1.一种1，2-丙二醇改性聚对苯二甲酸乙二醇酯，其特征在于：使用1，2-丙二醇部分代替乙二醇合成1，2-丙二醇改性PET共聚物，使用甲基苯磺酸和叔丁基氧钛化合物的组合作为催化剂，第一步在加压条件下对苯二甲酸和二元醇进行酯化反应形成预聚体，第二步是预聚体在高温高真空的条件下，进行缩聚反应。
2.根据权利要求1，其特征在于：合成原料为对苯二甲酸、乙二醇和1，2-丙二醇，1，2-丙二醇的替代量不超过30％，二元醇与对苯二甲酸二甲酯的物料比在1.10～1.15。
3.根据权利要求1，其特征在于：第一步酯化反应在压强0.25～0.3MPa条件下对苯二甲酸和二元醇形成预聚体，反应温度240～260℃，反应时间为1.5小时，第二步缩聚反应在高温高真空条件下进行，缩聚反应中氮气保护，反应温度270～280℃，真空度低于10mmHg，反应时间3～4小时。
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Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102329420A (zh) * | 2011-06-20 | 2012-01-25 | 江苏鹰翔化纤股份有限公司 | 1、2-丙二醇改性涤纶切片的制备方法 |
| CN102330170A (zh) * | 2011-05-20 | 2012-01-25 | 江苏鹰翔化纤股份有限公司 | 1、2-丙二醇改性涤纶预取向丝 |
| CN102787383A (zh) * | 2011-05-16 | 2012-11-21 | 江苏鹰翔化纤股份有限公司 | 1、2-丙二醇改性涤纶全牵伸丝 |
| CN103187470A (zh) * | 2011-12-30 | 2013-07-03 | 苏州中来光伏新材股份有限公司 | 一种柔性太阳电池前板及其加工工艺 |
| CN105085875A (zh) * | 2015-08-19 | 2015-11-25 | 汕头大学 | 一种改性pet聚合物及其制备与应用 |
| CN107746457A (zh) * | 2017-10-19 | 2018-03-02 | 浙江恒逸高新材料有限公司 | 一种pet共聚酯的制备方法 |
| RU2654761C2 (ru) * | 2013-11-29 | 2018-05-22 | Ппг Индастриз Огайо, Инк. | Композиция покрытия |
| WO2020134496A1 (zh) * | 2018-12-27 | 2020-07-02 | 江苏恒力化纤股份有限公司 | 一种阳离子可染聚酯纤维及其制备方法 |
-
2009
- 2009-09-17 CN CN200910152541A patent/CN101671432A/zh active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102787383A (zh) * | 2011-05-16 | 2012-11-21 | 江苏鹰翔化纤股份有限公司 | 1、2-丙二醇改性涤纶全牵伸丝 |
| CN102330170A (zh) * | 2011-05-20 | 2012-01-25 | 江苏鹰翔化纤股份有限公司 | 1、2-丙二醇改性涤纶预取向丝 |
| CN102329420A (zh) * | 2011-06-20 | 2012-01-25 | 江苏鹰翔化纤股份有限公司 | 1、2-丙二醇改性涤纶切片的制备方法 |
| CN103187470A (zh) * | 2011-12-30 | 2013-07-03 | 苏州中来光伏新材股份有限公司 | 一种柔性太阳电池前板及其加工工艺 |
| RU2654761C2 (ru) * | 2013-11-29 | 2018-05-22 | Ппг Индастриз Огайо, Инк. | Композиция покрытия |
| CN105085875A (zh) * | 2015-08-19 | 2015-11-25 | 汕头大学 | 一种改性pet聚合物及其制备与应用 |
| CN107746457A (zh) * | 2017-10-19 | 2018-03-02 | 浙江恒逸高新材料有限公司 | 一种pet共聚酯的制备方法 |
| CN107746457B (zh) * | 2017-10-19 | 2020-10-27 | 浙江恒逸高新材料有限公司 | 一种pet共聚酯的制备方法 |
| WO2020134496A1 (zh) * | 2018-12-27 | 2020-07-02 | 江苏恒力化纤股份有限公司 | 一种阳离子可染聚酯纤维及其制备方法 |
| US11248087B2 (en) | 2018-12-27 | 2022-02-15 | Jiangsu Hengli Chemical Fibre Co., Ltd. | Cationic dyeable polyester fiber and preparing method thereof |
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