CN101663580A - 用于分离和分析血液的装置和方法 - Google Patents

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Abstract

一种装置,至少包括用于分离血浆和红血球的分离装置(1),所述分离装置(1)包括用于按压至少一部分血液使其穿过过滤器(26)的按压装置(20),其中提供至少第一收集装置(27)以收集分离的血浆,并且至少一种试剂被设置在所述第一收集装置(27)中或者可被引入所述第一收集装置中,以与所述血浆中存在的物质或有机体进行反应。

Description

用于分离和分析血液的装置和方法
技术领域
本发明涉及一种用于分离和分析血液的装置。
背景技术
通过血液分析,可确定与正常血像的偏差,从该偏差可确定例如病理缺陷或致病因素,至少可指出,对其进行进一步检查是可取的或必须的。当然,也可以确定健康的血像。
在US 2003/0175167A1中,描述了一种装置,通过该装置可将一定量的血液容纳在腔室中,血液被稀释,然后,至少部分地通过过滤器被按压。过滤器被选择为使得至少血液中的血浆能穿过该过滤器并收集在一收集空间中,同时,至少血液中的红血球不能穿过过滤器并留在腔室中。然后,在此腔室与收集空间之间的通道中设置密封件,从而,血浆不能回流。然后,将此装置送往实验室,以执行血浆分析。这里,保持血浆与红血球之间的分离尤其重要,因为,否则的话,例如,可能出现凝结,这会使血液无法用于后续的各种检测。血浆分析通过例如光谱分析来实现。
US 2004/0133146A1描述了一种装置,其中,借助于细管吸取血液,随后血液被供入腔室中,然后,借助于活塞将腔室按压在过滤器上,从而至少血浆被压迫得穿过过滤器,并且至少红血球留在腔室中。然后,例如通过光谱分析可对分离的血浆进行检测。
与全血分析相比,这些装置具有的优点在于,不需要对血液进行离心分离。因此,需要抽取的血液少得多,并且能更快地进行检测。
这些已知装置和用其进行操作的方法具有以下缺点:在已被抽血的患者知道检测结果之前,所述装置和方法仍要占用相当长的时间。这是因为,虽然只需要抽取非常少的血液并且不再需要进行离心分离,但是,该分析必须在实验室进行,从而,对于运送和处理来说,需要相当长的时间。另外,患者可能认为还有这样的缺点:甚至在患者本人知道结果之前,别人已经知道了结果。
GB 2 392 854描述了一种设置有第一腔室和第二腔室的过滤装置,所述腔室被过滤膜互相隔开。在一个实施方式中,此装置被描述为用于将血液分离成血浆和其他血液成分。在此实施方式中,第二腔室设置有空心柱塞,在该空心柱塞前端带有过滤元件。在使用之前,在第二腔室中具有微球(bead),所述微球包含用于血浆中物质的试剂。在使用过程中,柱塞被按压到第一腔室中的全血中,从而将血浆压迫得穿过过滤器进入第二腔室中。微球溶解在血浆中并与待检测的物质反应,从而出现颜色变化,其表示该物质的存在。此检测需要至少十分钟。
EP 1 221 340描述了一种通用的检测装置,其中,能够在过滤器之间或在过滤器上提供不同的试剂。可使所有类型的待分析液体(例如,全血、血清、食品等)通向所述过滤器,以进行反应。对于使用血清的情况,其描述为能够在过滤器之间提供带有试剂的凝胶。然后,过滤器用来清洗血清。血清在装置外部从全血中分离出来,并被这样导入装置中。
EP 1 152 241描述了一种装置,在一系列实施方式中,其中至少三个腔室用来顺序地分离全血的成分,以便于将血浆收集在最后一个腔室中。血液的不同成分的分离至少部分地通过离心分离实现。
US 3 481 477描述了一种用于将全血分离成血清和固体部分的装置。为此目的,在导管中设置有活塞,活塞端部设置有过滤器。可提供过滤器片以形成过滤器。薄毛细管连接至过滤器。在使用过程中,血液被引入到导管中,之后将带有过滤器的活塞压在血液上。由过滤器片压迫血清,并且,血清经由毛细管被排入试管或排入形成于活塞内部中的储液器。过滤器片能包含用于从血清中过滤成分的试剂。
这些已知装置的结构复杂,使用方法复杂,并且不能产生使用者可直接读取的预期快速、可靠的结果。
此外,例如,从US 4 477 575中已知一种装置,其中,其中,在检测装置上使用试剂,血液液滴沉积在过滤器顶部上。在毛细作用和/或重力的影响下,血浆被引导穿过过滤器层,同时,红血球留在过滤器上。在过滤层中或其附近,提供能够与血浆中的成分发生反应的试剂。在此之后,通过试剂的可视检查,至少通过装置的可视检查,能给出有关于血液中是否存在此成分的确定性答案。DE 2922 958进一步描述了具有不同试剂的多层过滤器,所述不同试剂用于血液中的不同病理因素或其他指示因素。
这种装置具有可由患者自己操作或在患者本人在场的情况下操作的优点,从而,能够显著减少获得检测结果的时间。然而,这种检测仍需要数分钟或更长的时间,而这在许多情况下是不希望的。另外,这些检测的缺点是非常易受来自外部的污染,因为装置是开放的,同时,还不能充分准确地确定分离的程度以及因此获得的血浆的量。尤其是当多层过滤器使用不同试剂时,此缺点进一步增加,因为不清楚有多少血浆留在过滤器的哪一层上。
发明内容
本发明考虑提供一种用于分析血液的装置和/或方法。
本发明尤其考虑提供一种用于相对快速地从全血中至少分离出血浆和红血球然后对至少血浆进行分析的方法和/或装置。
本发明的另一目的是提供一种使用者能够独立地且相对快速地进行血液检验的方法和/或装置。
本发明进一步考虑提供一种能够分离和分析血液的装置和/或方法,其中,能够给出一个或多个血液相关因素的阈值的指示。
在第一实施方式中,根据本发明的装置的特征在于,至少包括用于分离血浆和红血球的分离装置,所述分离装置包括用于将至少一部分血液按压得通过过滤器的按压装置,同时,至少提供第一收集装置以用于收集所分离的血浆和至少一种试剂,所述试剂被设置在这些第一收集装置中或可被引入到第一收集装置中,以与存在于该血浆中的物质或有机体(organisms)进行反应。
用这种装置,可实现以下优点:至少血浆在按压下与至少红血球分离,从而,本质上来说能够即刻地实现血浆与红血球的期望分离。另外,至少血浆被收集在收集装置中,在所述收集装置中血浆直接与至少一种试剂接触或者能够被带入与至少一种试剂的接触,从而,在特别短的时间内,能够确定出相应的血液中是否存在某种成分、以及该成分是否至少超过特定值或极限值。优选地,使用这样的试剂,其允许可视地确定是否出现相应的反应,例如,通过颜色变化、结构变化(例如凝结、溶解)等来确定。
血浆优选地被收集在第一收集装置中,所述第一收集装置被设计为与环境隔离的空间,从而,不会出现血浆的污染或泄漏。优选地,在使用前,在装置中(尤其是在上述腔室中)提供已知量的稀释液体,而另外,引入已知量的血液,从而,始终能正确地知道血液的稀释度。因此,能快速简单地得到准确的检测结果。
在第一特别有利的实施方式中,在第一收集装置中(尤其是在其壁部上)提供至少一种试剂。优选地,此壁部至少部分是透明的,从而,从装置外部(至少是从第一收集装置的外部)能清楚地看到试剂的例如颜色或结构的变化,而不需要将其打开。
在替代实施方式中,在被插入到第一收集装置中或能够被插入到第一收集装置中的元件上或此元件中提供至少一种试剂。这至少提供了以下优点:该装置能够具有基本通用的设计,而每一次都能够根据要进行的检测来选择适当的试剂。
使用根据本发明的装置和方法,优选地,试剂被选择和/或配制为使得能够确定端点值,从而,至少能够看到血液中的特定因素是高于还是低于预选值。
在特定的实施方式中,装置设置有活塞,通过活塞可将血液(至少是血浆)按压得穿过过滤器,而第一收集装置优选地设置在活塞中。然后,可在活塞上或活塞中提供至少一种试剂。
在根据本发明的装置和方法中,每次可使用一种试剂,但是,也可提供试剂的组合以便于同时执行一系列检测。因此,例如,在第一收集装置的壁上,可提供不同试剂的环、表面等。当然,可选地,也可以以不同的聚集形态(例如,液体或固体形式)提供试剂。
在替代实施方式中,至少一种试剂设置在单独的保持件中或设置在其上,而用于分离血液的装置设置有注入口,尤其是在第一收集装置附近设置有注入口,从而,在血浆与红血球分离之后,可将血浆注入到此保持件中或注入到此保持件上,至少注入该至少一种试剂上。
优选地从这样的试剂组中选择此至少一种试剂,所述试剂组仅指示血浆中物质或有机体的存在,而不是浓度等的数值。优选地,此至少一种试剂因而本质上是双重的:例如,通过试剂、血浆或两者之间的反应的颜色变化、凝结或其他变形,试剂的反应指示出是否超出特定的阈值。例如,能够指示幽门螺杆菌的存在的试剂,或指示凝结因素的超出量或极限量的试剂。此外,可使用能够指示抗原的存在(例如,指示抗原存在的程度或超过极限值的程度)的试剂,例如所述抗原能够用来证明肿瘤的存在或至少能够可信地表现出肿瘤的存在。同样,可使用能够确定例如维生素的存在的试剂。可进一步使用这样的试剂,在超过极限值(或相反地,未达到极限值)的情况中,其可指示出此超出是否对患者有害。这种试剂能够有利地与指示此极限值的超出或不足的试剂组合使用。此外,可使用能够确定药物或毒剂(例如,为了最佳效果而取决于最佳血液水平的药物,或由于例如不期望的副作用而取决于不应超过的血液水平的药物)的治疗或非治疗血液水平的试剂。也可使用上述试剂的组合。当然,所述的这些试剂和使用方法都仅是示意性的,不管怎样都不应是看作是限制性的。
附图说明
通过本发明的图示,将参照附图更详细地说明根据本发明的装置和方法的实施例,其中:
图1以截面图示出了使用前的根据本发明第一实施例中的装置;
图2示出了处于部分收回状态下的根据图1的装置;
图3示出了处于完全收回状态下的根据图1和图2的装置;
图4A和图4B以部分截面侧视图分别示出了处于起始位置和终点位置中的根据本发明替代实施例的装置;
图4C以截面侧视图示意性地示出了用于根据图4的装置的过滤器;
图5示意性地示出了与根据本发明的装置结合使用的插入元件;
图6以侧视图示出了替代实施例中的根据图1的装置的柱杆(trunk)。
具体实施方式
在本说明书中,相同或相应的部件用相同或相应的参考标号表示。这里,并不是在每张图中都给出所有参考标号。所示出的和所讨论的实施例都涉及血液的分离和分析。然而,可用相同或相似的装置检测其他生物样本。实例中给出的装置和试剂的实施例仅以示意性的方式示出,不管怎样都不应是限制性的。
图1以部分截面侧视图示出了分为两部分的根据本发明第一实施例中的装置1。在图1中,在左侧示出了第一部分2,其由透明塑料外壳3形成,底侧由急剧变尖的底部4封闭,并在相对的侧5上开口。开口侧5设置有带有外螺纹7的颈部6,帽8拧在外螺纹7上。帽8将垫圈9夹在颈部6上,从而,外壳3内的内部空间或腔室10被封闭。在腔室10中,容纳有预定量的稀释液体11。
图1在右侧示出了有活塞部件12形式的第二部分20,其包括至少部分透明的管状部件13,带有开放的底端14和相对的开放的顶端15,顶端15被套环16围绕。在底端14的外部周围,设置有柔性环17,柔性环的外径Db与第一部分2的外壳3的内径Di匹配,将更详细地描述。在管状部件13中,插入有柱杆18,该柱杆18具有的外径d1小于管状部件13的内径d2。在柱杆18的顶侧上设置有套环部件19,该套环部件19的顶侧连接至向外延伸的挡板21并设置有与第一部分2的外螺纹7相配合的内螺纹22。套环部件密封地适配于顶端15中,同时挡板能够邻接套环16的外部。柱杆18和套环部件19具有这样的长度,即,在图1所示的位置中,柱杆18的底端24在管状部件13内位于距底端14一定距离处。在柱杆18的底端24上,放置有挡块25,其将被进一步说明。
在管状部件13的底端14中设有过滤器26,至少通过血液的一些稀释,至少血浆能穿过过滤器26,但是红血球不能穿过过滤器26。US 2003/1075167A1中给出了所使用的过滤器和稀释物的实例,但是不管怎样都不应将其理解为是限制性的。
图2示出了处于部分收回到第一部分2内的状态下的第二部分20,其中,将已知量的血液液滴混合于稀释液体中。在此状态中,过滤器26位于稀释的血液上,并且,环17密封外壳3的内部。因此,腔室10是封闭的。从此位置,第二部分20能沿朝向底部4的方向上进一步被向下按压。这里,过滤器26被用力地压在稀释的血液上,从而血浆被向上按压得穿过过滤器26,而红血球停止并留在腔室10中。在柱杆18、管状部件13、过滤器26以及套环部件19之间,形成有环形腔室形式的第一收集装置27,血浆被收集在该第一收集装置中。
图3以截面侧视图示出了根据本发明的装置1,其中,第二部分20完全被按压到第一部分2中,直到内螺纹22拧到外螺纹7上且挡块25在过滤器26上方封闭管状部件13的开口端,从而,阻止血浆28从第一收集装置27回流。
在图1至图3所示的实施例中,在管状部件13的内部上,设置有至少一个表面29,其包含用于存在于血浆28中(至少能够存在于血浆28中)的至少一种成分的试剂30。优选地,试剂30被设置为环形表面,从而,从装配好的装置1的所有侧面均可从外部看到试剂30。这允许清楚地观察试剂30与上述成分的反应,例如,如果此成分在血浆中达到特定程度,则可观察到颜色变化、结构变化、凝块、溶解等。显而易见地,可根据需确定其存在性、浓度、水平等的成分来选择一试剂30或多种试剂。如果需要的话,可设置两个或多个表面29,29A,29B,29...,这些表面具有相同的试剂,但是优选地,可具有不同的试剂30A,30B,30...。
在图6所示的替代实施例中,在柱杆18上提供环形表面29形式的试剂。因此,实现了如下优点:能够根据待确定的所需成分,从例如带有不同试剂的一组柱杆18中选择出柱杆18。附带地,当然也可以通过带有不同的试剂的不同的管状元件13来实现。
在替代实施例中,根据本发明的装置可具有一系列插入元件(例如,如图6示意性地示出的(空心)杆31、环32等),其中,不同的插入元件承载不同的试剂30,30A,30...。因此,根据所需检测,每一次可在管状元件13中提供适当的试剂或试剂的组合。然后,例如,环形元件可围绕柱杆18滑动,以形成如图6所示的柱杆18。例如,可将杆等放置在柱杆18的开口或槽中,或放置在包围该柱杆(或包围每个柱杆)的护套或腔室中,例如空间27或导管13,例如可宽松地插入。
图5以透视图示意性地示出了用在根据图1至图3装置中的插入元件32的替代实施例。此插入元件32基本上由空心圆柱形本体50形成,其包括第一端51处的环形部分52,多个指状部53从第一端51沿朝向相对的第二端54的方向延伸。在靠近该第二端54处,指状部53具有减径部55,在该减径部中每个指状部的一部分56相对于上述本体50的外表面57向内偏移。在每个指状部53上,在减径部55的面向外的表面29上,提供试剂30。每个指状部上可以是相同的试剂,但是,例如,为了进行不同的、相关的或不相关的检测,在不同指状部53上也可提供不同的试剂30,30A,30...。圆柱形本体50具有的外径D3大约等于本体13的内径D2,从而,可将其从顶端15收回至本体13内,优选地使指状部53沿端部14的方向。然后,外表面57能与本体13的内部邻接,同时,表面29与其保持一定距离。这允许试剂30,30A,30...适当地与收集在空间27中的血浆接触。当然,也可以以不同的方式提供试剂,例如,如果表面57与本体13的壁保持一定距离,那么可将试剂直接设置在表面57上,或者将试剂设置在插入部件32的面向内的表面上,在至少指状部53在试剂30的高度上至少部分透明的情况下这是有利的。
在本说明书中,试剂或多种试剂或类似的术语也至少能被理解为表示抗体或酶,这表示可进行基于抗体或酶的检测。
可使用不同的试剂和其他标记物,例如抗原、化学试剂、酶、化学标记物等。例如,试剂和标记物可用来指示心脏、肝脏、肾脏或其他器官的问题,指示葡萄糖异常(例如,糖尿病)、胆固醇异常、一种或多种荷尔蒙的异常、血常规值等,指示病毒性或细菌性异常(例如,流行性感冒、疟疾、肝炎、HIV、炎症、MS、ME及其他指标),尤其是用于指示存在的健康问题和/或可能将要出现的健康问题。这里,异常可被理解为表示与相应的人所正常期望的值之间的这种偏离,从而对于医生来说,将要或应当进行进一步检查或(例如)通过给予药物、输液、营养品来干预,或通过外科手术来干预的原因。
试剂30的实例(本发明涉及的这些实例绝不是限制性的)是,例如,用于HTLV I和/或II的抗体、用于肾功能或心脏功能(例如,心血管疾病、心脏梗塞((心肌)梗塞)和/或心脏病突发(中风))的胱抑素C或类似的标记物、单克隆抗体、凝结试剂(例如,对狼疮抗凝物敏感或不敏感的试剂)、PSA抗原、HBS-1、HLA抗体、血色素测量中的HbA(1c)或GlyHb。
在一个实施例的第一实例中,在管状部件13的内部上,将CHOD-Pap,Boehringer-Mannheim GmbH的胆固醇试剂的表面29设置为试剂30,试剂30适于证明胆固醇(总胆固醇、HDL或LDL)。在腔室10中,提供220微升的稀释液体(缓冲液),在此之后,在其中稀释60微升的血液。如所描述的,通过将第二部分向下按压到第一部分中,在第一空间27中收集到220微升的血浆。通过摇动(水平摇晃)使此血浆与试剂接触,从而,试剂的颜色从中性色变成特征色,在此情况中是变成红色,可清楚地从外部看到。因此,可以发现,血液中的胆固醇水平高于6.5mmol/l的阈值。通过对静脉血样本采集并在实验室检测的全血的控制测量证明,该血液的确具有高于阈值的值。
图4A和图4B示意性地示出了根据本发明替代实施例中的装置1,NL 1016646中已描述了其原理,应理解该公开内容(至少有关于从血液中分离血浆的操作)以引用的方式结合于此。
此装置1包括空心圆柱形本体33,其中,第一活塞34在按压本体35的帮助下可密封地移动,该按压本体在第一位置中靠在与第一活塞连接的柱杆36的端部上,而在第二位置中(例如)相对于第一位置围绕本体33的纵向轴线在柱杆36上旋转大约90°的角度。因此,在第一位置中,第一活塞34能在按压本体35的帮助下沿朝向本体33的底端37的方向被按压,直到压在挡块38上。带有柱杆46的第二活塞39设置在柱杆36的周围,并密封柱杆以及密封本体33的内部。例如,第二活塞39是橡胶环。在第一活塞34和第二活塞39之间密封有处理空间40,该处理空间的体积是可变的。在该处理空间中,可包括处理液或其他材料,例如缓冲液11(例如,与图1至图3类似的磷酸盐缓冲液)。
在本体33的壁44中,设置有入口42和出口43。毛细管44可插入该入口中,从而,如下文将要讨论的,毛细管44的内容物可被抽取到本体中,被抽取到两个活塞34,39之间的处理空间40中。过滤器26连接至出口43,至少处理空间40的内容物可被按压到该出口43中和/或压出该出口43。
在起始位置中,如图4A所示,活塞34,39在本体33中相对高,并彼此相对靠近。入口优选地只通向处理空间中,该处理空间40具有相对小的体积。填充有作为样本的全血45的毛细管44插入到入口42中。现在,通过沿朝向本体的底端37的方向上按压第一活塞34,第一活塞通过出口43,同时,另外,处理空间40的体积增加,这是因为在最大冲程(即,在按压本体35到达第二位置之前,按压本体35从起始位置沿朝向底端37的方向上能够移动的最大距离)的第一部分中,第二活塞39将不会或至少不会完全地跟随第一活塞34的运动。因为处理空间40的体积增加,所以,毛细管的内容物将被抽取到处理空间中,并在该处理空间中与处理液11混合。
然后,按压本体相对于柱杆36到达第二位置,从而,其能够在朝向底端37的方向在柱杆36上被进一步按压,从而,在朝向第一活塞34的方向按压第二活塞39。因此,处理室的体积缩小回来,尤其是减到最小,并且,处理液和样本的混合物被按压得通过出口43且被按压到过滤器26中和/或穿过过滤器26。过滤器可以是任何适当的过滤器,例如,玻璃纤维过滤器。这里,血浆与血液分离,因为血浆被按压得穿过过滤器,而留下了血液微粒(诸如红血球和白血球)。
根据本发明,如以上所述的,由试剂30形成或包含试剂30的至少一个检测表面29设于过滤器26中和/或提供给过滤器26,如图4C所示。因为血浆被按压得穿过过滤器,所以其直接并强烈地与此检测表面29或与每个检测表面29接触,并由此与此试剂30或与每个试剂30接触,从而,能够本质上即刻地读出检测结果。一个优点是,由于不需要被提供到外部试剂表面上,从而,能够防止血浆和/或试剂的污染。另外,血浆可收集在过滤器26中,至少收集在其壳体47中,从而,能够防止污染,尤其是能够防止环境污染。这在使用生物样本(例如,可能存在致病元素的血液)时尤其重要。
图4C示意性地示出了用于根据图4A和图4B的装置1的过滤器26,所述过滤器26包含壳体47。壳体47至少是部分透明的,优选是全部透明的,从而,在不需要打开壳体47的情况下便能看到过滤器表面48或看到过滤器表面上的至少设有试剂30的部分。这防止了血浆、试剂和/或环境的污染。例如,壳体47可包括两个彼此附接的壳体部分48,49,其包围如前所述的用于分离血浆和血细胞的过滤元件57。在第一壳体部分48中,在可操作地面向出口43的一侧上,设有腔室58,血细胞留在腔室58中,位于过滤元件57之上。在第二壳体部分49中,设有收集空间27,分离出的血浆28被收集在收集空间27中。在此空间中,提供至少一个表面29,在该表面上或在该表面中可包括试剂,以与血浆反应。例如,此表面29可设置在过滤元件57上,设置在其面向收集空间27的一侧上,同时,例如,其可以具有多孔设计,从而,可在血浆与试剂之间获得强烈的接触。如图4C所示,表面29也可设置在壳体47的内部上,设置在收集空间27中,或设置在上述两个地方。在本实施例中,第二壳体部分49具有透明的设计,至少在表面29的高度上是透明的,这里,其设置在挡块59上,从而,例如,可从壳体47的外部看到挡块由于血浆的元素或血浆中的元素与此试剂30或某一试剂30之间的反应而产生的变色。
本发明绝不限于附图和说明书所给出的实施例。其多种修改都可落在权利要求所描述的本发明的框架内。
因此,通过使用过滤器,可使用将血浆至少部分收集于其中的壳体,同时壳体至少是部分透明的,并且,该试剂或每个试剂都设置在其中。这提供了能很好地防止污染和/或沾污的优点。另外,该装置或至少收集于其中的血浆能用于进一步检测。因此,例如,可将整个装置或将过滤器和/或将壳体送往实验室,在该实验室可进行进一步检测,以(例如)通过该试剂或某一试剂验证所获得的第一指示结果,或对其进行进一步检查。
权利要求书(按照条约第19条的修改)
7.根据前述权利要求中任一项所述的装置,其中,提供至少两种不同的试剂。
8.根据前述权利要求中任一项所述的装置,其中,从以下的组中选择至少一种试剂:抗原、化学试剂、酶和化学标记物。
9.根据权利要求7所述的装置,其中,从试剂和标记物的组里选择至少一种试剂,所述试剂和标记物用来指示:心脏、肝脏、肾脏或其他器官的问题;葡萄糖异常,如,糖尿病;胆固醇异常;一种或多种荷尔蒙的异常;血常规值;病毒性或细菌性异常,例如,流行性感冒、疟疾、肝炎、HIV、炎症、MS、ME;同时,至少从下述组中选择第二试剂:HTLV I和/或II的抗体、胱抑素C或类似的用于肾功能或心脏功能如心血管疾病、心脏梗塞((心肌)梗塞)和/或心脏病突发(中风)的标记物、单克隆抗体、凝结试剂如对狼疮抗凝物敏感或不敏感的试剂、PSA抗原、HBS-1、HLA抗体、血色素测量中的HbA(1c)或GlyHb。
10.根据前述权利要求中任一项所述的装置,其中,所述第一收集装置至少是部分透明的,从而,从所述第一收集装置的外部至少部分地可看到所述至少一种试剂。
11.根据前述权利要求中任一项所述的装置,其中,在所述第一收集装置中或其上设有注入口,以使收集在所述第一收集装置中的血浆流出。
12.一种用于分析血液的方法,其中,一定量的血液至少被分离成血浆和红血球,其中,至少所述血浆被收集在第一收集装置中,并且,在所述第一收集装置中使得所述血浆与至少一种试剂接触。

Claims (18)

1.一种装置,至少包括用于分离血浆和红血球的分离装置,所述分离装置包括用于将至少一部分血液按压得穿过过滤器的按压装置,其中,至少提供第一收集装置以收集分离的血浆,并且提供至少一种试剂,所述试剂被设置在所述第一收集装置中或可被引入所述第一收集装置中,以与所述血浆中存在的物质或有机体进行反应。
2.根据权利要求1所述的装置,其中,所述分离装置包括用于引入血液的腔室,所述腔室包含用于所述血液的稀释液,其中,提供过滤器,来自于用所述稀释液稀释的血液中的血浆能穿过所述过滤器,但至少红血球不能穿过所述过滤器。
3.根据权利要求1或2所述的装置,其中,至少一种试剂被提供在所述第一收集装置中或者被提供在所述第一收集装置的壁部上。
4.根据前述权利要求中任一项所述的装置,其中,至少一种试剂被提供在插入元件上或所述插入元件中,所述插入元件能被引入到所述第一收集装置中。
5.根据前述权利要求中任一项所述的装置,其中,至少一种试剂被提供在用于将血液按压得穿过过滤器的活塞装置上。
6.根据前述权利要求中任一项所述的装置,其中,至少一种试剂作为液体被提供在第一收集装置中或能够被引入到所述第一收集装置中。
7.根据前述权利要求中任一项所述的装置,其中,提供至少两种不同的试剂。
8.根据前述权利要求中任一项所述的装置,其中,从组中选择至少一种试剂。
9.根据权利要求7所述的装置,其中,从试剂和标记物的组里选择至少一种试剂,所述试剂和标记物用来指示:心脏、肝脏、肾脏或其他器官的问题;葡萄糖异常,如,糖尿病;胆固醇异常;一种或多种荷尔蒙的异常;血常规值;病毒性或细菌性异常,例如,流行性感冒、疟疾、肝炎、HIV、炎症、MS、ME;同时,至少从下述组中选择第二试剂:HTLVI和/或II的抗体、胱抑素C或类似的用于肾功能或心脏功能如心血管疾病、心脏梗塞((心肌)梗塞)和/或心脏病突发(中风)的标记物、单克隆抗体、凝结试剂如对狼疮抗凝物敏感或不敏感的试剂、PSA抗原、HBS-1、HLA抗体、血色素测量中的HbA(1c)或GlyHb。
10.根据前述权利要求中任一项所述的装置,其中,所述第一收集装置至少是部分透明的,从而,从所述第一收集装置的外部至少部分地可看到所述至少一种试剂。
11.根据前述权利要求中任一项所述的装置,其中,在所述第一收集装置中或其上设有注入口,以使收集在所述第一收集装置中的血浆流出。
12.一种用于分析血液的方法,其中,一定量的血液至少被分离成血浆和红血球,其中,至少所述血浆被收集在第一收集装置中,并且,在所述第一收集装置中使得所述血浆与至少一种试剂接触。
13.根据权利要求12所述的方法,其中,从所述第一收集装置的外部可以观察到在血浆的影响下所述试剂或某一试剂的状态的变化。
14.根据权利要求12或13所述的方法,其中,取用预选量的血液并将其引入一装置中,在装置中所述血液与预选量的稀释液混合,以获得想要的稀释物,之后将稀释的血液按压在过滤器上,从而迫使血浆穿过所述过滤器,并且,红血球被所述过滤器阻挡,之后使所述血浆与所述至少一种试剂接触。
15.根据权利要求12至14中任一项所述的方法,其中,从试剂和标记物的组里选择试剂,所述试剂和标记物用来指示:心脏、肝脏、肾脏或其他器官的问题;血糖异常,如,糖尿病;胆固醇异常;一种或多种荷尔蒙的异常;血常规值;病毒性或细菌性异常,例如,流行性感冒、疟疾、肝炎、HIV、炎症、MS、ME;或HTLVI和/或II的抗体、胱抑素C或类似的用于肾功能或心脏功能如心血管疾病、心脏梗塞((心肌)梗塞)和/或心脏病突发(中风)的标记物、单克隆抗体、凝结试剂如对狼疮抗凝物敏感或不敏感的试剂、PSA抗原、HBS-1、HLA抗体、血色素测量中的HbA(1c)或GlyHb。
16.根据权利要求12至15中任一项所述的方法,其中,使用至少两种试剂。
17.一种工具箱,包括:至少一个用于将血液至少分离成血浆和红血球的装置,至少所述血浆能够被收集在一空间中;以及适于被引入所述空间中的至少一种试剂。
18.一种工具箱,包括:至少一个用于将血液至少分离成血浆和红血球的装置,至少所述血浆能被收集在一空间中;至少一种试剂;以及用于取用预定量的血液的装置。
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