CN101646347A - 杀虫组合物和用于控制害虫的方法 - Google Patents

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Abstract

一种杀虫组合物具有优异的杀虫活性,所述杀虫组合物包含:4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯;饱和烃,所述饱和烃的初沸点为150℃以上并且95%-蒸馏温度为300℃以下;和至少一种选自以下酯(i)至(iii)的羧酸烷基酯:(i)含12至20个碳原子的烷基羧酸烷基酯;(ii)含12至20个碳原子的二羧酸二烷基酯;和(iii)含12至20个碳原子的乙酰柠檬酸三烷基酯。

Description

杀虫组合物和用于控制害虫的方法
技术领域
本发明涉及杀虫组合物和用于控制害虫的方法。
背景技术
JP2004-2363A描述了4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯具有杀虫活性,同时JP2004-2363A中的制剂实施例和测试实施例描述了包含所述化合物、二氯甲烷和煤油的组合物。
发明内容
本发明的目的是提供具有优异杀虫活性的杀虫组合物和用于控制害虫的方法。
为了发现具有优异杀虫活性的杀虫组合物和用于控制害虫的方法,在深入研究之后,本发明人发现,包含以下物质的杀虫组合物具有优异的杀虫活性,并且完成了本发明:4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯、初沸点为150℃以上并且95%-蒸馏温度为300℃以下的饱和烃、和至少一种选自以下化合物的羧酸烷基酯:
(i)含12至20个碳原子的烷基羧酸烷基酯;
(ii)含12至20个碳原子的二羧酸二烷基酯;和
(iii)含12至20个碳原子的乙酰柠檬酸三烷基酯。
本发明提供:
1.一种杀虫组合物,所述杀虫组合物包含:
4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯,
饱和烃,所述饱和烃的初沸点为150℃以上并且95%-蒸馏温度为300℃以下,和
至少一种选自以下化合物的羧酸烷基酯:
(i)含12至20个碳原子的烷基羧酸烷基酯;
(ii)含12至20个碳原子的二羧酸二烷基酯;和
(iii)含12至20个碳原子的乙酰柠檬酸三烷基酯;
2.在1中描述的杀虫组合物,其中按每重量份的所述羧酸烷基酯计,所述组合物包含所述饱和烃的量为0.5至10重量份;
3.在1或2中描述的杀虫组合物,其中按每重量份的所述羧酸烷基酯计,所述组合物包含4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯的量为0.00001至0.1重量份;
4.在1至3中任一项中所述的杀虫组合物,其中4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯的组成含量的量为0.0001至0.5重量%;
5.在1至4中任一项中描述的杀虫组合物,其中所述羧酸烷基酯是选自己二酸二异丙酯、十四酸异丙酯和乙酰柠檬酸三丁酯中的至少一个成员;
6.在1至3中任一项中描述的杀虫组合物,其中所述组合物用于控制蜚蠊目(Blattaria)昆虫;
7.一种用于控制害虫的方法,所述方法包括将有效量的杀虫组合物施用于害虫或害虫栖息地,所述杀虫组合物包含:4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯、初沸点为150℃以上并且95%-蒸馏温度为300℃以下的饱和烃,和至少一种选自以下化合物的羧酸烷基酯:
(i)含12至20个碳原子的烷基羧酸烷基酯,
(ii)含12至20个碳原子的二羧酸二烷基酯,和
(iii)含12至20个碳原子的乙酰柠檬酸三烷基酯;
8.在7中描述的方法,其中按每重量份的所述羧酸烷基酯计,所述组合物包含所述饱和烃的量为0.5至10重量份;
9.在7或8中描述的方法,其中按每重量份的所述羧酸烷基酯计,所述组合物包含4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯的量为0.00001至0.1重量份;
10.在7至9中任一项中描述的方法,其中所述组合物包含4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯的量为0.0001至0.5重量%;
11.在7至10中任一项中描述的方法,其中所述羧酸烷基酯是选自己二酸二异丙酯、十四酸异丙酯和乙酰柠檬酸三丁酯中的至少一个成员;
12.在7至11中任一项中描述的方法,其中所述组合物用于控制蜚蠊目昆虫;和
13.一种害虫控制剂,所述害虫控制剂包含在1至6中任一项中描述的杀虫组合物。
根据本发明的杀虫组合物具有优异的杀虫活性。还可以通过使用根据本发明的控制害虫的方法来控制害虫。
发明详述
根据本发明的杀虫组合物(下面称为本发明组合物)包含4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯、饱和烃和羧酸烷基酯。
用于本发明中的4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯(下面称为所述酯化合物)是例如描述于美国专利6908945中的化合物,并且可以根据其中描述的方法来制备。
所述酯化合物具有可归因于存在于环丙烷环中的两个不对称碳原子的异构体,并且还具有来源于双键的异构体,但是也可以将各个异构体和任意比率的异构体混合物包含于所述酯化合物中。
在本发明中,作为饱和烃使用的是各种初沸点为150℃以上并且95%-蒸馏温度为300℃以下、基本上包含至少一种选自各种饱和烃(直链饱和烃、支链饱和烃和脂环族饱和烃)的溶剂的饱和烃溶剂(下面称为所述饱和烃),并且还可以使用初沸点为150℃以上并且干点为300℃以下的那些。所述饱和烃溶剂的实例包括:Isopar G(由Exxon Mobil公司生产,初沸点:160℃、干点:176℃)、Isopar L(由Exxon Mobil公司生产,初沸点:189℃、干点:207℃)、Isopar H(由Exxon Mobil公司生产,初沸点:178℃、干点:188℃)、Isopar M(由Exxon Mobil公司生产,初沸点:223℃、干点:254℃)、Norpar 13(由Exxon Mobil公司生产,初沸点:222℃、干点:242℃)、Norpar 15(由Exxon Mobil公司生产,初沸点:249℃、干点:274℃)、Exxsol D40(由Exxon Mobil公司生产,初沸点:164℃、干点:192℃)、Exxsol D60(由Exxon Mobil公司生产,初沸点:187℃、干点:209℃)、Exxsol D80(由Exxon Mobil公司生产,初沸点:208℃、干点:243℃)、Neochiozol(由Chuokasei有限公司生产,初沸点:225℃、干点:247℃)、IP溶剂2028(由Idemitsu Kosan有限公司生产,初沸点:213℃、95%-蒸馏温度:250℃)和煤油。
本发明中的羧酸烷基酯是例如选自以下化合物中的至少一种羧酸烷基酯(下面称为所述酯):
(i)含12至20个碳原子的烷基羧酸烷基酯;
(ii)含12至20个碳原子的二羧酸二烷基酯;和
(iii)含12至20个碳原子的乙酰柠檬酸三烷基酯。
具体地,(i)所述含12至20个碳原子的烷基羧酸烷基酯的实例包括:棕榈酸异丙酯、十四酸异丙酯和月桂酸己酯。
(ii)所述含12至20个碳原子的二羧酸二烷基酯的实例包括:己二酸二异丙酯、己二酸二己酯、癸二酸二乙酯和癸二酸二丁酯。
(iii)所述含12至20个碳原子的乙酰柠檬酸三烷基酯的实例包括:乙酰柠檬酸三乙酯和乙酰柠檬酸三丁酯。
在根据本发明组合物的所述饱和烃和所述酯的量方面,按每重量份的所述酯计,包含所述饱和烃的量通常为0.5至10重量份,并且包含的本发明组合物中所述饱和烃和所述酯的总量通常为90至99.999重量%、优选95至99.999重量%。
在本发明组合物中所述酯化合物和所述酯的量方面,按每重量份的所述酯计,包含所述酯化合物的量通常为0.00001至0.1重量份,并且在本发明组合物中包含的所述酯化合物的量通常为0.00001至0.5重量%、优选0.001至0.5重量%。
本发明组合物可以按需要包含一种或多种另外的添加剂,比如其它杀虫活性成分、杀螨活性成分、驱避活性成分、增效剂和增香剂。
杀虫活性成分和杀螨活性成分的实例包括:有机磷化合物,比如杀螟松(Fenitrothion)、倍硫磷(Fenthion)、二嗪磷(Diazinon)、毒死蜱(Chlorpyrifos)、乙酰甲胺磷(Acephate)、杀扑磷(Methidathion)、乙拌磷(Disulfoton)、敌敌畏(DDVP)、硫丙磷(Sulprofos)、杀螟腈(Cyanophos)、蔬果磷(Dioxabenzophos)、乐果(Demethoate)、稻丰散(Phenthoate)、马拉硫磷(Malathion)、敌百虫(Trichlorfon)、保棉磷(Azinphosmethyl)、久效磷(Monocrotophos)、乙硫磷(Ethion)、敌敌畏(Dichlorvos)、丙溴磷、(Profenofos)、硫丙磷(Sulprofos)、稻丰散(Phenthoate)、恶唑磷(Isoxathion)、杀虫畏(Tetrachlorvinphos)、特丁硫磷(Terbufos)、甲拌磷(Phorate)、氯氧磷(Chlorethoxyfos)、噻唑磷(Fosthiazate)、灭线磷(Ethoprophos)和硫线磷(Cadusafos);
氨基甲酸酯化合物,比如BPMC、丙硫克百威(Benfuracarb)、残杀威(Propoxur)、丁硫克百威(Carbosulfan)、甲萘威(Carbaryl)、灭多威(Methomyl)、乙硫苯威(Ethiofencarb)、涕灭威(Aldicarb)、杀线威(Oxamyl)、苯硫威(Fenothiocarb)、硫双威(Thiodicarb)、棉铃威(Alanycarb)、甲硫威(Methiocarb)和杀螟丹(Cartap);
拟除虫菊酯化合物,比如(Etofenprox)、氰戊菊酯(Fenvalerate)、S-氰戊菊酯(Esfenvalerate)、甲氰菊酯(Fenpropathrin)、乙氰菊酯(Cycloprothrin)、氟胺氰菊酯(Fluvalinate)、氟胺氰菊酯(tau-Fluvalinate)、联苯菊酯(Bifenthrin)、苄螨醚(Halfenprox)、四溴菊酯(Tralomethrin)、氟硅菊酯(Silafluofen)、右旋苄呋菊酯(d-Resmethrin)、氟丙菊酯(Acrinathrin)、七氟菊酯(Tefluthrin)、四氟苯菊酯(Transfluthrin)、胺菊酯(Tetramethrin)、烯丙菊酯(Allethrin)、d-Furamethrin、右旋炔丙菊酯(Prallethrin)、氯氰菊酯(Empenthrin)、氟氰戊菊酯(Flucythrinate)、氯氟氰菊酯(Flumethrin),和5-(2-丙炔基)糠基2,2,3,3-四甲基环丙烷甲酸酯;
啶虫脒(Acetamiprid)、烯啶虫胺(Nitenpyram)、噻虫啉(Thiacloprid)、噻虫嗪(Thiamethoxam)、呋虫胺(Dinotefuran)、噻虫胺(Clothianidin)、吡虫啉(Imidacloprid),等;
氯化烃化合物,比如硫丹(Endosulfan)、γ-BHC,和1,1-二(氯苯基)-2,2,2-三氯乙醇;
苯甲酰脲化合物,比如氟啶脲(Chlorfluazuron)、氟苯脲(Teflubenzuron)、Fulfenoxlon、虱螨脲(Lufenuron)、氟铃脲(Hexaflumuron)、除虫脲(Diflubenzuron)、杀铃脲(Triflumuron)、啶蜱脲(Fluazuron)、氟酰脲(Novaluron)、唑呀威(Triazuron)和双三氟虫脲(Bistrifluron);
苯基吡唑化合物,比如乙酰虫腈(Acetoprole)、Pyriprole、Pyrafluprole和乙虫腈(Ethiprole);
苯甲酰肼化合物,比如虫酰肼(Tebufenozide)、环虫酰肼(Chromafenozide)、甲氧虫酰肼(Methoxyfenozide)和氯虫酰肼(Halofenozide);
恶虫酮(Metoxadiazone);溴螨酯(Bromopropylate);三氯杀螨砜(Tetradifon);灭螨猛(Chinomethionate);哒螨灵(Pyridaben);唑螨酯(Fenpyroximate);丁醚脲(Diafenthiuron);吡螨胺(Tebufenpyrad);吡蚜酮(Pymetrozine);Fronicamide;唑蚜威(Triazamate);噻嗪酮(Buprofezin);虫螨腈(Chlorfenapyr);茚虫威(Indoxacarb);啶虫丙醚(Pyridalyl);灭蝇胺(Cyromazine);嘧螨酯(Fluacrypyrim);乙螨唑(Etoxazole);喹螨醚(Fenazaquin);Acequinocyl;噻螨酮(Hexythiazox);四螨嗪(Clofentezine);苯丁锡(Fenbutatin oxide);三氯杀螨醇(Dicofol);炔螨特(Propargite);双甲脒(Amitraz);杀虫磺(Bensultap);杀虫环(Thiocyclam);Spirodiclofen;螺甲螨酯(Spiromesifen);Amidoflumet;氰氟虫腙(Metaflumizone);氟虫酰胺(Flubendiamide);氯虫酰胺(Chlorantraniliprole);pyrifluquinazon;多萘菌素复合物(Polynactin complex)[杀螨素(tetranactin)、二活菌素(dinactin)和三活菌素(trinactin)]、嘧螨醚(Pyrimidifen);弥拜菌素(Milbemectin);阿维菌素(Abamectin);多杀菌素(Spinosad);甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(Emamectinbenzoate);Ivermectin;和印楝素(Azadirachtin)。
驱避活性成分的实例包括:3,4-蒈烷二醇(3,4-caranediol)、N,N-二乙基-间-甲苯甲酰胺、1-甲基丙基2-(2-羟基乙基)-1-哌啶羧酸酯、柠檬烯、里哪醇、香茅醛、薄荷醇、薄荷酮、4-异丙基环庚二烯酚酮、香叶醇、桉叶油素、对-薄荷烷-3,8-二醇,和植物精油如牛膝草油(hyssop oil)。
增效剂的实例包括:双-(2,3,3,3-四氯丙基)醚[S-421]、N-(2-乙基己基)二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧酰亚胺[产品名:MGK-264]、α-[2-(2-丁氧乙氧基)乙氧基]-4,5-亚甲二氧基-2-丙基甲苯[胡椒基丁醚]、IBTA(氰硫基乙酸异冰片酯)和N-(2-乙基己基)-1-异丙基-4-甲基二环[2,2,2]-辛-5-烯-2,3-二羧酰亚胺(产品名:Synepirin 500)。
可以用本发明组合物控制的害虫的实例包括节肢动物,比如昆虫和螨类,并且典型的实例包括以下这些:
鳞翅目(Lepidoptera):螟蛾科(Pyralidae),比如二化螟(Chilosuppressalis)、稻纵卷叶野螟(Cnaphalocrosis medinalis)和印度谷斑螟(Plodiainterpunctella);夜蛾科(Noctuidae),比如斜纹贪夜蛾(Spodoptera litura)、粘虫(Pseudaletia separata)和甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae);粉蝶科(Pieridae),比如白粉蝶(Pieris rapae crucivora);卷蛾科(ortricidae),比如棉褐带卷蛾(Adoxophyes orana);蛀果蛾科(Carposinidae);潜蛾科(Lyonetiidae);毒蛾科(Lymantriidae);丫纹夜蛾属(Antographa);地夜蛾属(Agrotis spp.),比如黄地老虎(Agrotis segetum)和小地老虎(Agrothis ipsilon);夜蛾属(Helicoverpa spp.);实夜蛾属(Heliothis spp.);小菜蛾(Plutella xylostella);直纹稻弄蛾(Pamara guttata guttata);袋谷蛾(Tinea pellionella);幕谷蛾(Tineola bisselliella),等。
双翅目(Diptera):库蚊属(Culex),比如淡色库蚊(Culex pipiens pallens)、三带喙库蚊(Culex tritaeniorhynchus)和Culex quinquefasciatus;伊蚊属(Aedes),比如埃及伊蚊(Aedes aegypti)和白纹伊蚊(Aedes albopictus);按蚊属(Anophelinae),比如中华按蚊(Anopheles sinensis)和Anopheles gambiae;摇蚊科(Chironomidae);蝇科(Muscidae),比如家蝇(Musca domestica)、厩腐蝇(Muscina stabulans)和小毛厕蝇(Fannia canicularis);丽蝇科(Calliphoridae);麻蝇科(Sarcophagidae);花蝇科(Anthomyiidae),比如灰地种蝇(Delia platura)和葱地种蝇(Delia antiqua);实蝇科(Tephritidae);果蝇科(Drosophilidae);毛蠓科(Psychodidae);蚤蝇科(Phoridae);虻科(Tabanidae);蚋科(Simuliidae);Culicoides;蠓科(Ceratopogonidae),等。
蜚蠊目(Blattaria):德国小蠊(Blattella germanica)、黑胸大蠊(Periplanetafuliginosa)、美洲大蠊(Periplaneta americana)、褐斑大蠊(Periplanetabrunnea)、Lobopterella dimidiatipes,等。
膜翅目(Hymenoptera):蚁科(Formicidae)、胡蜂科(Vespidae)、肿腿蜂科(Bethylidae)、叶蜂科(Tenthredinidae),比如黄翅菜叶蜂(Athalia rosaeruficornis),等。
蚤目(Siphonaptera):狗蚤(Ctenocephalides canis)、猫蚤(Ctenocephalidesfelis felis)、人蚤(Pulex irritants),等。
虱目(Anoplura):体虱(Pediculus humanus)、毛虱(Pthirus pubis)、头虱(Pediculus capitis)、体虱(Pediculus humanus),等。
等翅目(Isoptera)(白蚁类(termites)):黄胸散白蚁(Reticulitermes speratussperatus)、台湾乳白蚁(Coptotermes formosanus),等。
半翅目(Hemiptera):飞虱科(Delphacidae),比如灰飞虱(Laodelphaxstratella)、褐飞虱(Nilaparvata lugens)和白背稻飞虱(Sogatella furcifera);叶蝉(Deltocephalidae),比如黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)和二点黑尾叶蝉(Nephotettix virescens);蚜科(Aphididae);蝽科(Pentatomidae);粉虱科(Aleyrodidae);介壳虫(Coccoidae);网蝽科(Tingidae);木虱科(Psyllidae);臭虫科(Cimicidae);等。
翘翅目(Coleoptera):Attagenus japonicus;多角毛皮蠹(Anthrenusverbasci);谷物食虫(corn rootworm),比如西方谷物食虫和南方谷物食虫;金龟科(Scarabaeidae),比如古铜异丽金龟(Anomala cuprea)和多色异丽金龟(Anomala rufocuprea);象虫科(Curculionidae),比如玉米象(Sitophiluszeamais)、稻水象(Lissorhoptrus oryzophilus)、棉铃象(Anthonomus grandisgrandis)和绿豆象(Callosobruchus chinensis);拟步甲科(Tenebrionidae),比如黄粉甲(Tenebrio molitor)和赤拟谷盗(Tribolium castaneum);叶甲科(Chrysomelidae),比如水稻负泥虫(Oulema oryzae)、黄曲条菜跳甲(Phyllotreta striolata)和黄守瓜(Aulacophora femoralis);窃蠹科(Anobiidae);瓢虫属(Epilachna spp.),比如Epilachna vigintioctopunctata;粉蠹科(Lyctidae);长蠹科(Bostrychidae);天牛科(Cerambycidae);毒隐翅虫(Paederus fuscipes);等。
缨翅目(Thysanoptera)(缨翅目(thrips)):南黄蓟马(Thrips palmi)、西方花蓟马(Frankliniella occidentalis)、黄胸蓟马(Thrips hawaiiensis),等。
直翅目(Orthoptera):蝼蛄科(Gryllotalpidae)、剑角蝗科(Acrididae),等。
蜱螨目(Acarines):蚍螨科(Pyroglyphidae),比如粉尘螨(Dermatophagoides farinae)和屋尘螨(Dermatophagoides pteronyssinus);粉螨科(Acaridae),比如腐食酪螨(Tyrophagus putrescentiae)和椭圆嗜粉螨(Aleuroglyphus ovatus);食甜螨科(Glycyphagidae),比如隐秘食甜螨(Glycyphagidae privatus)、家食甜螨(Glycyphagidae domesticus)和食品螨(Glycyphagus destructor);肉食螨科(Cheyletidae),比如螯梳肉食螨(Cheyletus malaccensis)和强壮肉食螨(Cheyletus fortis);跗线螨科(Tarsonemidae);嗜草螨科(Chortoglyphidae);单缝甲螨科(Haplochthoniidae);叶螨科(Tetranychidae),比如二斑叶螨(Tetranychusurticae)、神泽氏叶螨(Tetranychus kanzawai)、柑橘全爪螨(Panonychus citri)和苹果全爪螨(Panonychus ulmi);硬蜱科(Ixodidae),比如长角血蜱(Haemaphysalis longicornis);等。
本发明组合物通过例如将所述酯化合物、所述饱和烃和所述酯,以及按需要的其它杀虫活性成分、杀螨活性成分、驱避活性成分、增效剂、增香剂等在室温或加热下混合和溶解来制备。
当将本发明组合物用于控制害虫时,本发明组合物可以照原样或以包含本发明组合物的害虫控制剂制剂的形式施用。
所述制剂包括,例如:油、乳剂、水分散性粉末、可流动的试剂(水性混悬剂、水性乳剂等)、粉末、颗粒、气雾剂、加热挥发剂(杀虫圈(insecticidecoil)、电加热杀虫片(insect electrocuting matt)、具有液体吸收芯的加热杀虫挥发剂等)、加热熏剂(自燃型熏剂、化学反应型熏剂、多孔陶瓷板熏剂等)、非加热挥发剂(树脂挥发剂、浸渍纸挥发剂等)、喷雾剂(成雾剂等)、ULV制剂和毒饵。
这些制剂通过例如以下方法来制备。
(1)一种方法,所述方法包括将本发明组合物与固体载体、液体载体、气体载体、饵料等混合,并且如果需要另外与其它制剂用助剂如表面活性剂混合,并且加工所得到的混合物;
(2)一种方法,所述方法包括用本发明组合物浸渍基材;和
(3)一种方法,所述方法包括将本发明组合物与基材混合,并且模塑所得到的混合物。
本发明组合物通常以0.1至95重量%的总量包含于这些制剂中,但是含量根据制剂的形式而改变。
用于制剂的固体载体的实例包括:粘土(高岭土粘土、硅藻土、合成的水合二氧化硅、膨润土、Fubasami粘土、酸性粘土等)、滑石、陶瓷、其它无机矿物(绢云母、石英、硫、活性炭、碳酸钙、水合硅石、蒙脱石等),和化学肥料(硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素、氯化铵等)。液体载体的实例包括:水、醇类(甲醇、乙醇等)、酮类(丙酮、甲基乙基酮等)、芳烃类(苯、甲苯、二甲苯、乙基苯、甲基萘、苯基二甲苯基乙烷等)、腈类(乙腈、异丁腈等)、酰胺类(N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺等),和二甲亚砜、植物油(大豆油、棉籽油等)。气体载体的实例包括:CFC气、丁烷气、LPG(液化石油气)、二甲醚,和二氧化碳气。
表面活性剂包括例如:烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、烷基芳基醚及其聚氧乙烯加合物、聚乙二醇醚、多元醇酯和糖醇衍生物。
用于制剂的其它助剂包括:粘合剂、分散剂、稳定剂等,并且它们的实例包括:酪蛋白、明胶、多糖(淀粉、阿拉伯胶、纤维素衍生物、海藻酸等)、木质素衍生物、膨润土、合成水溶性聚合物(聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮)、聚丙烯酸、BHT(2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚),和BHA(2-叔丁基-4-甲氧基苯酚和3-叔丁基-4-甲氧基苯酚的混合物)。
杀虫圈的基材为例如:植物粉如木粉或清酒残渣粉(sake lees powder)与粘合剂如Tabu粉(粉末化的Machilus thunbergii树的叶子)、淀粉或谷蛋白的混合物。
电加热杀虫片用基材为例如:模塑成板形的棉绒,或混合的棉绒原纤维和纸浆的板形模塑。
自燃型熏剂用基材的实例包括:放热可燃剂,比如硝酸盐、亚硝酸盐、胍盐、氯酸钾、硝化纤维素、乙基纤维素和木粉;热解激发剂,比如碱金属盐、碱土金属盐、重铬酸盐和铬酸盐;供氧剂,比如硝酸钾;燃烧助剂,比如三聚氰胺和小麦淀粉;填料,比如硅藻土;和粘合剂,比如合成胶。
化学反应型熏剂用基材的实例包括:放热剂,比如碱金属硫化物、多硫化物、氢硫化物和氧化钙;催化剂,比如碳质物质、碳化铁和活化粘土;有机起泡剂,比如偶氮二甲酰胺、苯磺酰肼、二硝基五亚甲基四胺、聚苯乙烯和聚氨酯;和填料,比如天然和合成原纤维。
非加热挥发剂用基材的实例包括热塑性树脂和纸(滤纸、日本纸(Japanese paper)等)。
毒饵用基材的实例包括:饵料成分,比如谷物粉末、植物油、糖类和结晶纤维素;抗氧化剂,比如二丁基羟基甲苯和去甲二氢愈创木酸;防腐剂,比如脱氢乙酸;防止儿童或宠物误食的刺激物,比如红辣椒粉;和引诱昆虫的香料,比如奶酪、洋葱和花生油。
根据本发明控制害虫的方法通过将本发明组合物或其制剂施用于害虫或害虫栖息地来实施。
施用本发明组合物或其制剂的方法特别包括以下方法,并且根据本发明组合物或其制剂的形态、使用地点等来适当地选择。
(1)一种方法,所述方法包括将本发明组合物或其制剂照原样施用于害虫或害虫栖息地。
(2)一种方法,所述方法包括用溶剂如水将本发明组合物或其制剂稀释,并且将稀释的混合物施用于害虫或害虫栖息地。
在这种情况下,通常将本发明组合物或其制品的制剂如乳剂、水分散性粉末、可流动的试剂或微胶囊制剂稀释到所述酯化合物的总浓度为0.1至10,000ppm。
(3)一种方法,所述方法包括在昆虫栖息地加热本发明组合物或其制剂,从而使其中的活性成分挥发。
在这种情况下,所述酯化合物的剂量和剂量浓度根据本发明组合物或其制剂的形态、施用时间、施用部位和施用方法,以及还有根据昆虫的种类、昆虫导致的损坏等来分别适当地决定。
实施例
下面,将参照制备实施例、测试实施例等更详细地描述本发明,但是本发明并不限于这些实施例。
首先描述本发明组合物的制备实施例。下面“份”表示“重量份”。制备实施例1
将0.00156份的4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基(Z)-1R-反式-3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯、10份的己二酸二异丙酯和余量的Neochiozol(由Chuokasei有限公司生产,初沸点:225℃、干点:247℃)混合并且在室温搅拌5分钟,从而制备100份的液体组合物(下面称为本发明组合物(1))。
制备实施例2
将0.00156份的4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基(Z)-1R-反式-3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯、10份的十四酸异丙酯和余量的Neochiozol(由Chuokasei有限公司生产,初沸点:225℃、干点:247℃)混合并且在室温搅拌5分钟,从而制备100份的液体组合物(下面称为本发明组合物(2))。
制备实施例3
将0.00156份的4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基(Z)-1R-反式-3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯、10份的乙酰柠檬酸三丁酯和余量的Neochiozol(由Chuokasei有限公司生产,初沸点:225℃、干点:247℃)混合并且在室温搅拌5分钟,从而制备100份的液体组合物(下面称为本发明组合物(3))。
下面,在以下参考制备实施例中描述比较液体组合物的制备。
参考制备实施例1
将0.00156份的4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基(Z)-1R-反式-3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯、10份的二氯甲烷和余量的Neochiozol(由Chuokasei有限公司生产,初沸点:225℃、干点:247℃)混合并且在室温搅拌5分钟,从而制备100份的液体组合物(下面称为比较组合物(1))。
下面,描述关于本发明组合物的有益效果的测试实施例。
测试实施例1
将10只蟑螂德国小蠊(5只雄性和5只雌性)放置于用黄油涂布内壁的测试容器(直径8.75cm、高度7.5cm、底面:16目金属丝网)中。将容器放置于测试室(底面:46cm×46cm、高度:70厘米)的底部上。用喷枪将1.5g的本发明组合物(1)从容器顶面上方60cm的高度喷射(喷射压力:0.4kg/cm2)。在喷射之后30分钟,将容器从测试室中移出。将蟑螂德国小蠊从容器中收集,放置在干净的聚乙烯杯(底面直径8.2cm)中,用食物和水喂养,并且在用有通气孔的罩覆盖容器的情况下于室温静置。3天后,确定蟑螂的死亡率(重复试验的平均值)。
除了使用本发明组合物(2)、本发明组合物(3)或比较组合物(1)代替本发明组合物(1)以外,重复与上述相同的程序,以确定死亡率(重复试验的平均值)。
结果总结在表1中。
[表1]
  死亡率(%)
 本发明组合物(1)   60
 本发明组合物(2)   70
 本发明组合物(3)   55
 比较组合物(1)   20

Claims (13)

1.一种杀虫组合物,所述杀虫组合物包含:
4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯,
饱和烃,所述饱和烃的初沸点为150℃以上并且95%-蒸馏温度为300℃以下,和
至少一种选自以下化合物的羧酸烷基酯:
(i)含12至20个碳原子的烷基羧酸烷基酯;
(ii)含12至20个碳原子的二羧酸二烷基酯;和
(iii)含12至20个碳原子的乙酰柠檬酸三烷基酯。
2.根据权利要求1所述的杀虫组合物,其中按每重量份的所述羧酸烷基酯计,所述组合物包含所述饱和烃的量为0.5至10重量份。
3.根据权利要求1或2所述的杀虫组合物,其中按每重量份的所述羧酸烷基酯计,所述组合物包含4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯的量为0.00001至0.1重量份。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的杀虫组合物,其中所述组合物包含4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯的量为0.0001至0.5重量%。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的杀虫组合物,其中所述羧酸烷基酯是选自己二酸二异丙酯、十四酸异丙酯和乙酰柠檬酸三丁酯中的至少一个成员。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的杀虫组合物,其中所述组合物用于控制蜚蠊目昆虫。
7.一种用于控制害虫的方法,所述方法包括将有效量的杀虫组合物施用于所述害虫或所述害虫栖息地,所述杀虫组合物包含:
4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯,
饱和烃,所述饱和烃的初沸点为150℃以上并且95%-蒸馏温度为300℃以下,和
至少一种选自以下化合物的羧酸烷基酯:
(i)含12至20个碳原子的烷基羧酸烷基酯,
(ii)含12至20个碳原子的二羧酸二烷基酯,和
(iii)含12至20个碳原子的乙酰柠檬酸三烷基酯。
8.根据权利要求7所述的方法,其中按每重量份的所述羧酸烷基酯计,所述组合物包含所述饱和烃的量为0.5至10重量份。
9.根据权利要求7或8所述的方法,其中按每重量份的所述羧酸烷基酯计,所述组合物包含4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯的量为0.00001至0.1重量份。
10.根据权利要求7至9中任一项所述的方法,其中所述组合物包含4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯的量为0.0001至0.5重量%。
11.根据权利要求7至10中任一项所述的方法,其中所述羧酸烷基酯是选自己二酸二异丙酯、十四酸异丙酯和乙酰柠檬酸三丁酯中的至少一个成员。
12.根据权利要求7至11中任一项所述的方法,其中所述组合物用于控制蜚蠊目昆虫。
13.一种害虫控制剂,所述害虫控制剂包含根据权利要求1至6中任一项所述的杀虫组合物。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101953364A (zh) * 2010-11-12 2011-01-26 江苏扬农化工股份有限公司 一种电热卫生香片及其应用
CN104010507A (zh) * 2011-12-28 2014-08-27 住友化学株式会社 害虫防治组合物

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8231887B2 (en) 2008-04-11 2012-07-31 Basf Corporation Pesticidal compositions
JP2011153129A (ja) * 2009-12-28 2011-08-11 Sumitomo Chemical Co Ltd 動物外部寄生虫防除組成物
AR082963A1 (es) 2010-09-17 2013-01-23 Sumitomo Chemical Co Composicion para aerosol de control de plagas
AU2011250706A1 (en) * 2010-11-30 2012-06-14 Sumitomo Chemical Company, Limited Pesticidal composition and method for controlling pests
AU2011250708A1 (en) * 2010-11-30 2012-06-14 Sumitomo Chemical Company, Limited Pesticidal composition and method for controlling pests
WO2013099713A1 (en) * 2011-12-28 2013-07-04 Sumitomo Chemical Company, Limited Pest control composition
ZA201306508B (en) * 2012-09-13 2016-08-31 Sumitomo Chemical Co Composition for aerosol for controlling flying-insect pest

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3008603B2 (ja) * 1991-10-15 2000-02-14 住友化学工業株式会社 殺虫組成物
JPH0764687B2 (ja) * 1990-04-24 1995-07-12 住友化学工業株式会社 殺虫組成物
US5190745A (en) * 1990-04-24 1993-03-02 Sumitomo Chemical Company, Limited Insecticidal compositions
JP3347517B2 (ja) * 1995-03-20 2002-11-20 大日本除蟲菊株式会社 塗布用エアゾール殺虫剤ならびにこれを用いた殺虫方法
JP3783251B2 (ja) * 1995-09-14 2006-06-07 住友化学株式会社 加熱蒸散殺虫方法
JPH0977606A (ja) * 1995-09-14 1997-03-25 Sumitomo Chem Co Ltd 加熱蒸散殺虫方法
AU708907B2 (en) * 1995-09-14 1999-08-12 Sumitomo Chemical Company, Limited Liquid insecticidal preparation for heat fumigation and method for killing insects by heat fumigation
JP2001328914A (ja) * 2000-05-19 2001-11-27 Sumitomo Chem Co Ltd 電気蚊取り用マット
JP2003073215A (ja) * 2001-09-03 2003-03-12 Sumitomo Chem Co Ltd ハチ駆除剤
JP2003160418A (ja) * 2001-11-26 2003-06-03 Sumitomo Chem Co Ltd 殺虫エアゾールの作製方法
JP3991812B2 (ja) * 2001-12-11 2007-10-17 住友化学株式会社 エステル化合物およびその用途
JP4285045B2 (ja) * 2002-04-12 2009-06-24 住友化学株式会社 エステル化合物およびその用途
ES2211358B1 (es) * 2002-04-12 2005-10-01 Sumitomo Chemical Company, Limited Compuesto de ester y su uso.
JP4720244B2 (ja) * 2005-03-29 2011-07-13 住友化学株式会社 害虫防除液
JP2008534684A (ja) * 2005-04-04 2008-08-28 バレント バイオサイエンシス コーポレーション 安定な農薬濃縮物及び最終用途乳剤
US8173702B2 (en) 2007-03-30 2012-05-08 Sumitomo Chemical Company, Limited Pesticidal composition and method for controlling harmful insects
JP5356754B2 (ja) * 2007-09-20 2013-12-04 住友化学株式会社 水性エアゾール組成物及びそれを用いた害虫の防除方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101953364A (zh) * 2010-11-12 2011-01-26 江苏扬农化工股份有限公司 一种电热卫生香片及其应用
CN104010507A (zh) * 2011-12-28 2014-08-27 住友化学株式会社 害虫防治组合物

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US8173701B2 (en) 2012-05-08
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WO2008123574A2 (en) 2008-10-16
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