CN101632024A

CN101632024A - 分析装置以及分析方法

Info

Publication number: CN101632024A
Application number: CN200880008063.4A
Authority: CN
Inventors: 儿岛敬次郎
Original assignee: Olympus Corp
Current assignee: Olympus Corp
Priority date: 2007-03-12
Filing date: 2008-03-12
Publication date: 2010-01-20
Also published as: US20100001854A1; EP2120052A1; JP2008224384A; WO2008111607A1

Abstract

本发明所涉及的分析装置(1)使用试剂容器(35)内的试剂分析检查体，该分析装置(10)具备：RFID标签(35a)，其被附加在试剂容器(35)上，能够通过规定频率的电波与外部进行通信；RFID读写器(36)，其将通过使用试剂容器(35)内的试剂而产生的经过信息写入到RFID标签(35a)，并且从附加在容纳了使用对象的试剂的试剂容器(35)上的RFID标签(35a)读取经过信息；以及控制部(41)，其根据由RFID读写器(36)读取的经过信息，判断是否能够使用附加了RFID标签(35a)的试剂容器(35)内的试剂来适当地进行分析。

Description

分析装置以及分析方法

技术领域

本发明涉及一种使用试剂容器内的试剂来分析检查体的分析装置以及分析方法。

背景技术

以往，作为对血液、体液等检查体进行自动分析的装置，已知以下分析装置：在分注有试剂的反应容器中加入检查体，以光学方式检测反应容器内的试剂与检查体之间所产生的反应。

另外，考虑到开封后由空气接触所引起的试剂的活性状态变化等影响，在分析装置中所使用的各试剂上分别设定试剂开封后的有效期限。为了维持分析处理的精确度，期望使用开封后有效期限内的试剂来进行测量。为此，在以往的分析装置中，在试剂容器上附加记录有有效期限的条形码(bar code)，在初次设置试剂容器时，读取该条形码的有效期限并测量开始使用后的经过时间，由此判断测量中使用的试剂是否在开封后有效期限内(参照专利文献1)。

另外，这种分析装置在测量过程中试剂不足的情况下不进行试剂不足的检查体的测量，因此需要对于所接受的所有检查体的测量判断设置在装置内的试剂容器内的试剂是否够用。为此，在以往的分析装置中，在初次设置试剂容器时检测试剂容器内的试剂量，从初次设置时的该试剂量减去在试剂分注处理中消耗的试剂量来运算试剂余量，由此在分析装置内管理试剂余量。

并且，以往提出了以下方法：为了使用各试剂容器内的试剂来适当地进行分析处理，利用网络线路等将分析装置与管理装置进行连接，在该管理装置中对设置在各分析装置中的每个试剂容器统一管理开封后有效期限以及试剂余量(参照专利文献2)。

专利文献1：日本特开2000-310643号公报

专利文献2：日本特开2003-315345号公报

发明内容

发明要解决的问颗

另外，根据专利文献1，根据条形码所记录的信息来对各个分析装置分别单独地管理开封后有效期限以及试剂余量。因此，在分析装置之间无法进行开封后有效期限以及试剂余量的信息传送，在将在分析装置中已经使用的试剂容器转移(move)到其它分析装置并重新设置的情况下，在被转移试剂容器的分析装置中无法接收与该试剂容器的开封后有效期限以及试剂余量有关的信息，从而无法正确地掌握开封后有效期限以及试剂余量。其结果，在以往的分析装置中，存在以下情况：使用超过开封后有效期限的试剂或者因试剂余量较少而导致在测量过程中发生试剂不足。

另外，在专利文献2所涉及的分析系统中，存在以下问题：为了对各试剂进行管理，利用网络线路来连接各分析装置并由管理装置进行管理，因此需要构成大规模且复杂的系统。

本发明是鉴于上述以往技术的缺点而完成的，其目的在于提供一种即使不使用大规模的分析系统也能够使用设置在装置内的试剂容器内的试剂来适当地进行分析的分析装置以及分析方法。

用于解决问题的方案

为了解决上述问题并达到目的，本发明所涉及的分析装置使用试剂容器内的试剂来分析检查体，其特征在于，具备：信息存储介质，其被附加在上述试剂容器上，能够通过规定频率的电波与外部进行通信；写入单元，其将通过使用上述试剂容器内的试剂而产生的经过信息写入到上述信息存储介质；读取单元，其从附加在容纳了作为使用对象的试剂的上述试剂容器上的上述信息存储介质读取上述经过信息；以及判断单元，其根据由上述读取单元读取的上述经过信息，判断是否能够使用附加了上述信息存储介质的试剂容器内的试剂来适当地进行分析。

另外，本发明所涉及的分析装置的特征在于，上述经过信息是上述试剂容器内的试剂的使用开始时间，上述写入单元根据上述试剂容器开封时的时间将上述使用开始时间写入到上述信息存储介质，上述读取单元在使用上述试剂容器内的试剂之前，从上述信息存储介质中读取上述使用开始时间，上述判断单元在使用上述试剂容器内的试剂之前，根据由上述读取单元读取的上述使用开始时间来判断该试剂容器内的试剂是否超过规定的开封后有效期限。

另外，本发明所涉及的分析装置的特征在于，上述经过信息是上述试剂容器内的试剂余量，上述写入单元将从上次写入时的试剂余量减去在上次写入时和本次写入时之间所使用的试剂量而得到的值作为新的上述试剂余量而写入到上述信息存储介质，上述读取单元在使用上述试剂容器内的试剂之前，从附加在该试剂容器上的上述信息存储介质中读取上述试剂余量，上述判断单元在使用上述试剂容器内的试剂之前，根据由上述读取单元读取的上述试剂余量来判断在分析中上述试剂是否够用。

另外，本发明所涉及的分析装置的特征在于，还具备输出单元，该输出单元在上述判断单元判断为无法使用上述试剂容器内的试剂来适当地进行分析的情况下，输出通知无法使用上述试剂容器内的试剂来适当地进行分析的意思的警告。

另外，本发明所涉及的分析装置的特征在于，上述读取单元在每次起动该分析装置时，从上述信息存储介质中读取上述经过信息，上述判断单元在每次起动该分析装置时，根据由上述读取单元读取的上述经过信息来判断是否能够使用附加了该信息存储介质的试剂容器内的试剂来适当地进行分析。

另外，本发明所涉及的分析装置的特征在于，上述写入单元在试剂分注处理之后将从上次写入时的试剂余量减去通过该试剂分注处理进行分注的试剂量而得到的量作为新的上述试剂余量而写入到上述信息存储介质，上述读取单元在试剂分注处理之前从附加在容纳了作为分注对象的试剂的上述试剂容器上的上述信息存储介质读取上述试剂余量，上述判断单元在试剂分注处理之前根据由上述读取单元读取的上述试剂余量来判断在分析中上述试剂是否够用。

另外，本发明所涉及的分析方法使用试剂容器内的试剂来分析检查体，其特征在于，包括以下步骤：写入步骤，将通过使用上述试剂容器内的试剂而产生的经过信息写入到信息存储介质，该信息存储介质被附加在上述试剂容器上，能够通过规定频率的电波与外部进行通信；读取步骤，从附加在容纳了作为使用对象的试剂的上述试剂容器上的上述信息存储介质中读取上述经过信息；以及判断步骤，根据在上述读取步骤中读取的上述经过信息，判断是否能够使用附加了上述信息存储介质的试剂容器内的试剂来适当地进行分析。

另外，本发明所涉及的分析方法的特征在于，上述经过信息是上述试剂容器内的试剂的使用开始时间，在上述写入步骤中，根据上述试剂容器开封时的时间将上述使用开始时间写入到上述信息存储介质，在上述读取步骤中，在使用上述试剂容器内的试剂之前，从上述信息存储介质读取上述使用开始时间，在上述判断步骤中，在使用上述试剂容器内的试剂之前，根据在上述读取步骤中读取的上述使用开始时间来判断该试剂容器内的试剂是否超过规定的开封后有效期限。

另外，本发明所涉及的分析方法的特征在于，上述经过信息是上述试剂容器内的试剂余量，在上述写入步骤中，将从上次写入时的试剂余量减去在上次写入时和本次写入时之间所使用的试剂量而得到的值作为新的上述试剂余量而写入到上述信息存储介质，在上述读取步骤中，在使用上述试剂容器内的试剂之前，从上述信息存储介质中读取上述试剂余量，在上述判断步骤中，在使用上述试剂容器内的试剂之前，根据在上述读取步骤中读取的上述试剂余量来判断在分析中上述试剂是否够用。

另外，本发明所涉及的分析方法的特征在于，还包括输出步骤，在该输出步骤中，在上述判断步骤中判断为无法使用上述试剂容器内的试剂来适当地进行分析的情况下，输出通知无法使用上述试剂容器内的试剂来适当地进行分析的意思的警告。

另外，本发明所涉及的分析方法的特征在于，在上述读取步骤中，在每次起动分析装置时，从上述信息存储介质中读取上述经过信息，在上述判断步骤中，在每次起动分析装置时，根据在上述读取步骤中读取的上述经过信息来判断是否能够使用附加了该信息存储介质的试剂容器内的试剂来适当地进行分析。

另外，本发明所涉及的分析方法的特征在于，在上述写入步骤中，在试剂分注处理之后，将从上次写入时的试剂余量减去通过该试剂分注处理进行分注的试剂量而得到的量作为新的上述试剂余量而写入到上述信息存储介质，在上述读取步骤中，在试剂分注处理之前，从附加在容纳了作为分注对象的试剂的上述试剂容器上的上述信息存储介质中读取上述试剂余量，在上述判断步骤中，在每次试剂分注处理之前，根据在上述读取步骤中读取的上述试剂余量来判断在分析中上述试剂容器内的试剂是否够用。

发明的效果

根据本发明，在各分析装置中，将通过使用试剂容器内的试剂而产生的经过信息随时写入到附加在试剂容器上的信息存储介质，并且从容纳了作为使用对象的试剂的试剂容器的信息存储介质读取经过信息，判断是否能够使用该试剂容器内的试剂来进行分析并进行试剂管理，因此即使不使用大规模的分析系统也能够适当地进行分析。

附图说明

图1是表示实施方式所涉及的分析装置的主要部分的结构的示意图。

图2是表示图1示出的试剂库的主要部分的示意图。

图3是表示图1示出的分析装置中的试剂的管理处理的处理过程的流程图。

图4是表示图1示出的显示部的显示画面的一例的图。

图5是说明图1示出的试剂容器的转移的图。

图6是说明图1示出的试剂容器的转移的图。

图7是表示图1示出的显示部的显示画面的一例的图。

附图标记说明

1：分析装置；2：检查体输送机构；3：测量机构；4：控制机构；21a：检查体容器；21b：检查体架；30：反应容器；32：检查体分注部；32a、37a：臂；33：反应台；34：试剂库；35：试剂容器；35a：RFID标签；36：RFID读写器；37：试剂分注部；38：搅拌部；39：测光部；40：清洗部；41：控制部；42：输入部；43：分析部；44：存储部；45：输出部；46：显示部。

具体实施方式

下面，参照附图，以对血液、尿等检查体进行生物化学分析的分析装置为例来说明作为本发明的实施方式的分析装置。此外，本发明并不限定于本实施方式。另外，在附图的记载中，对相同部分附加了相同的附图标记。

图1是表示本实施方式所涉及的分析装置1的结构的示意图。如图1所示，分析装置1具备：检查体输送机构2，其依次输送容纳了作为分析对象的检查体的检查体容器；测量机构3，其将检查体以及试剂分别分注到反应容器30内，并以光学方式测量在反应容器30内所产生的反应；以及控制机构4，其进行包括检查体输送机构2以及测量机构3的分析装置1整体的控制，并且对测量机构3中的测量结果进行分析。分析装置1通过这些机构协作来自动进行多个检查体的生物化学分析。

检查体输送机构2具备多个检查体架21b，该多个检查体架21b保持多个检查体容器21a，并向图中的箭头方向依次进行输送，该多个检查体容器21a容纳了血液、尿等的作为液体的检查体。被输送到检查体输送机构2上的规定位置的检查体容器21a内的检查体通过检查体分注部32被分注到排列在反应台33上来输送的反应容器30。

并且，测量机构3大致具备检查体分注部32、反应台33、试剂库34、试剂分注部37、搅拌部38、测光部39以及清洗部40。检查体分注部32具备臂32a，该臂32a自由地进行在铅垂方向上的升降以及以穿过自身的基端部的铅垂线为中心轴的转动。在该臂32a的前端部上安装有进行检查体的吸入以及排出的检查体喷嘴。检查体分注部32具备未图示的吸排注射器或者使用了压电元件的吸排机构。检查体分注部32通过检查体喷嘴从被输送到上述检查体输送机构2上的规定位置的检查体容器21a中吸入检查体，使臂32a向图中顺时针方向转动，将检查体排出到反应容器30。

反应台33为了向反应容器30分注检查体、试剂以及进行反应容器30的搅拌、清洗或者测光而将反应容器30输送到规定的位置。该反应台33在控制部41的控制下通过未图示的驱动机构进行驱动，以穿过反应台33的中心的铅垂线为转动轴而自由转动。在反应台33的上方和下方分别设置有未图示的开闭自由的盖和恒温槽。

试剂库34能够收存容纳了要分注到反应容器30内的试剂的多个试剂容器35。在试剂库34中以等间隔配置有多个收存室，试剂容器35安装和拆卸自由地收存在各收存室中。试剂库34在控制部41的控制下通过未图示的驱动机构进行驱动，以穿过试剂库34的中心的铅垂线为转动轴向顺时针或者逆时针方向自由转动，将期望的试剂容器35输送到试剂分注部37的试剂吸入位置。在试剂库34的上方设置有开闭自由的盖(未图示)。另外，在试剂库34的下方设置有恒温槽。因此，在试剂容器35收存在试剂库34内并关闭盖时，将容纳在试剂容器35内的试剂保持为恒温状态，能够抑制容纳在试剂容器35内的试剂的蒸发、变性。

另外，如图2所示，在试剂容器35的底面部附加有RFID标签35a，该RFID标签35a存储与容纳在试剂容器35内的试剂有关的试剂信息。RFID标签35a是在RFID(Radio FrequencyIdentification：射频识别)系统中使用的标签形状的信息存储介质。RFID标签35a所存储的各种信息通过用于指示写入以及读取的规定频率的电波能够被读出，并且能够进行写入、改写。该RFID标签35a存储试剂的种类、作为使用对象的分析项目、批号、瓶号来作为试剂信息，并且存储通过使用试剂容器35内的试剂而产生的经过信息。RFID标签35a存储附加了该RFID标签35a的试剂容器35内的试剂的使用开始时间、附加了该RFID标签35a的试剂容器35内的试剂余量来作为经过信息。

如图2所示，在试剂库34的下部设置有读写该RFID标签35a的RFID读写器36。RFID读写器36通过规定频率的电波将通过使用试剂容器35内的试剂而产生的经过信息写入到附加在该试剂容器35上的RFID标签35a，并且读取存储在RFID标签35a中的与该试剂容器35内的试剂有关的经过信息。

RFID读写器36根据试剂容器35开封时的时间将使用开始时间写入到RFID标签35a，并且在使用试剂容器35内的试剂之前从RFID标签35a读取使用开始时间。另外，RFID读写器36将从上次写入时的试剂余量减去在上次写入时和本次写入时之间所使用的试剂量而得到的值作为试剂余量写入到RFID标签35a，并且在使用试剂容器35内的试剂之前从RFID标签35a读取试剂余量。RFID读写器36在每次起动该分析装置时从RFID标签35a读取经过信息。另外，RFID读写器36在试剂分注处理之后将从上次写入时的试剂余量减去通过该试剂分注处理被分注的试剂量而得到的量作为新的试剂余量写入到RFID标签35a，并且在试剂分注处理之前从容纳了作为分注对象的试剂的试剂容器35的RFID标签35a读取试剂余量。RFID读写器36通过后述的控制部41的控制来进行RFID标签35a的读取，向RFID标签35a写入、改写信息，将从RFID标签35a读取的信息输出到控制部41。

与检查体分注部32同样地，试剂分注部37具备臂37a，该臂37a的前端部安装有进行试剂的吸入以及排出的试剂喷嘴。臂37a自由地进行在铅垂方向上的升降以及以穿过自身的基端部的铅垂线为中心轴的转动。试剂分注部37通过试剂喷嘴吸入移动到试剂库34上的规定位置的试剂容器35内的试剂，并使臂37a向图中顺时针方向转动，向输送到反应台33上的规定位置的反应容器30进行分注。搅拌部38对分注到反应容器30内的检查体和试剂进行搅拌，从而促进反应。

测光部39对输送到规定的测光位置上的反应容器30内的反应液的光学特性进行测量。该测光部39的测量结果被输出到控制部41，并在分析部43中被进行分析。

清洗部40利用未图示的喷嘴来吸入由测光部39结束了测量的反应容器30内的混合液并排出，并且通过注入以及吸入洗涤剂、清洗水等清洗液来进行清洗。可以再利用清洗后的该反应容器30，但是根据检查内容也可以在一次测量结束之后废弃反应容器30。

接着，说明控制机构4。控制机构4具备控制部41、输入部42、分析部43、存储部44以及输出部45。测量机构3以及控制机构4所具备的这些各部与控制部41电连接。

控制部41使用CPU等构成，对分析装置1的各部的处理以及动作进行控制。控制部41对输入输出到这些各结构部位的信息进行规定的输入输出控制，并且对该信息进行规定的信息处理。

控制部41根据由RFID读写器36读取的RFID标签35a的经过信息来判断是否能够使用附加有该RFID标签35a的试剂容器35内的试剂来适当地进行分析。具体地说，控制部41在使用试剂容器35内的试剂之前，根据由RFID读写器36读取的使用开始时间，判断该试剂容器35内的试剂是否超过了开封后有效期限。该开封后有效期限表示开封试剂容器35之后能够使用该试剂容器35的试剂的有效天数，如果在该开封后有效期限内，则在分析处理中受到试剂的活性状态变化等的影响较小。并且，控制部41在使用试剂容器35内的试剂之前，根据由RFID读写器36读取的试剂余量来判断在分析中试剂是否够用。

另外，在每次起动该分析装置1时，控制部41根据由RFID读写器36读取的经过信息来判断是否能够使用附加有该RFID标签35a的试剂容器35内的试剂来适当地进行分析。并且，在每次试剂分注处理之前，控制部41根据由RFID读写器36读取的试剂余量来判断在分析中试剂是否够用。

输入部42使用键盘、鼠标等构成，从外部获取检查体的分析所需的各种信息、分析动作的指示信息等。分析部43根据从测光部39获取到的吸光度测量结果来进行检查体的成分分析等。

存储部44使用硬盘和存储器构成，存储包含检查体的分析结果等的各种信息，其中，上述硬盘以磁性方式存储信息，上述存储器在分析装置1执行处理时从硬盘加载与该处理有关的各种程序并以电方式进行存储。存储部44也可以具备辅助存储装置，该辅助存储装置能够从CD-ROM、DVD-ROM、PC卡等存储介质读取信息。

输出部45使用打印机、扬声器等构成，输出包含检查体的分析结果的各种信息。输出部45也可以通过未图示的通信网络按照规定的形式将信息输出到外部装置。在控制部41判断为无法使用试剂容器35内的试剂来适当地进行分析的情况下，输出部45输出通知无法使用试剂容器35内的试剂来适当地进行分析的意思的警告。输出部45具备显示部46，该显示部46使用显示器构成。

在如上所述那样构成的分析装置1中，检查体分注部32对排成列而依次被输送的多个反应容器30分注由检查体输送机构2输送到规定位置上的检查体容器21a中的检查体，试剂分注部37分注试剂容器35中的试剂，搅拌部38对反应容器30内进行搅拌之后，测光部39对检查体和试剂的反应液进行光学测量，由分析部43分析其测量结果，由此自动地进行检查体的成分分析等。另外，清洗部40一边输送由测光部39结束测量之后被输送到的反应容器30一边清洗该反应容器30，由此连续地反复进行一系列的分析动作。

接着，参照图3来说明图1示出的分析装置1中的试剂管理处理。首先，如图3所示，在起动分析装置1之后，RFID读写器36进行分别读取附加在容纳了作为使用对象的各试剂的各试剂容器35上的RFID标签35a并输出到控制部41的RFID标签读取处理(步骤S 2)。由RFID读写器36读取的信息与各试剂的试剂库34中的位置信息对应地被输出到控制部41。

控制部41对上次写入时的各RFID标签35a的信息与本次读取时的各RFID标签35a的信息进行比较，判断在分析装置1内是否存在新设置的试剂容器35(步骤S4)。试剂容器35开封后被初次设置到分析装置1内时由RFID读写器36写入使用开始时间，因此在从RFID标签35a读取的信息中不存在该使用开始时间的情况下，认为附加有该RFID标签35a的试剂容器35是开封后初次被设置在装置内的试剂容器35。因而，根据从RFID标签35a读取的信息判断为在分析装置1内存在新设置的试剂容器35的情况下(步骤S4：“是”)，控制部41使RFID读写器36将使用开始时间写入到附加在被判断为新设置的试剂容器35上的RFID标签35a(步骤S6)。另一方面，在判断为在分析装置1内不存在新设置的试剂容器35的情况下(步骤S4：“否”)，控制部41直接进入步骤S8。

接着，控制部41根据从RFID标签35a读取的信息中的使用开始时间来判断各试剂容器35内的试剂是否超过对应的开封后有效期限(步骤S8)。该开封后有效期限除了与各试剂对应地存储到分析装置1内的存储部44内以外，还可以存储到各RFID标签35a内。在判断为从使用开始时间至本次读取时为止的期间超过了开封后有效期限的情况下(步骤S8：“是”)，控制部41将通知试剂容器35内的试剂超过了开封后有效期限的意思的错误输出到输出部45(步骤S10)。输出部45例如输出表示该错误和容纳了超过开封后有效期限的试剂的试剂容器35的位置信息的错误画面或者错误声音。这样，在分析装置1中，在每次起动分析装置1时，读取附加在各试剂容器35上的RFID标签35a的试剂开始时间，根据该试剂开始时间来确认是否存在超过开封后有效期限的试剂容器35，因此能够进行防止使用超过开封后有效期限的试剂的适当的分析处理。

并且，在判断为各试剂容器35内的试剂没有超过开封后有效期限的情况下(步骤S8：“否”)或者在结束了通过错误输出(步骤S10)进行的应对的情况下，控制部41判断是否存在试剂分注指示(步骤S12)。

直到存在试剂分注指示为止，控制部41反复进行步骤S 12的判断处理，在判断为存在试剂分注指示的情况下(步骤S12：“是”)，控制部41使RFID读写器36从附加在容纳了作为分注对象的试剂的试剂容器35上的RFID标签35a读取使用开始时间和试剂余量(步骤S14)。

接着，控制部41根据RFID读写器36所读取的信息中的试剂开始时间来判断容纳了作为分注对象的试剂的试剂容器35的试剂是否超过对应的开封后有效期限(步骤S16)。在判断为试剂超过了开封后有效期限的情况下(步骤S16：“是”)，控制部41判断为被指示分注的试剂超过了开封后有效期限的期限超过错误(步骤S18)。

并且，在判断为试剂没有超过开封后有效期限的情况下(步骤S16：“否”)，或者期限超过错误判断处理(步骤S18)结束的情况下，控制部41根据RFID读写器36所读取的信息中的试剂余量，判断被指示分注的试剂在分析中是否够用(步骤S20)。在这种情况下，控制部41根据在使用作为分注对象的试剂的分析项目中接受分析的检查体数、在一次分注处理中要分注的试剂量、试剂余量，判断被指示分注的试剂在分析中是否够用。

在判断为被指示分注的试剂在分析中不足的情况下(步骤S20：“否”)，控制部41判断为被指示分注的试剂在测量过程中不足的试剂不足错误(步骤S22)。并且，在判断为被指示分注的试剂在分析中够用的情况下(步骤S20：“是”)，或者在结束了试剂不足错误判断处理(步骤S22)的情况下，控制部41判断是否存在期限超过错误或者试剂不足错误(步骤S24)。

在判断为存在期限超过错误或者试剂不足错误的情况下(步骤S24：“是”)，控制部41使输出部45输出错误(步骤S26)，使分析装置1停止。在这种情况下，例如，如图4所示，显示部46在显示如下图像的同时显示因期限超过错误、试剂不足错误而产生的错误消息M1，该图像是将发生了错误的试剂容器35的位置映射得到的图像，该错误消息M1将试剂容器35的试剂库34内的位置、名称、批号信息、瓶号信息、各错误内容相对应地示出。分析装置1的操作员通过确认该错误消息M1，能够准确地识别错误内容、产生错误的试剂容器35的位置等。另外，输出部45也可以输出通知各错误内容的错误声音。

与此相对，在判断为不存在期限超过错误或者试剂不足错误的情况下(步骤S24：“否”)，控制部41判断为能够使用被指示分注的试剂来适当地进行分析，按照分注指示来进行试剂分注处理(步骤S28)。并且，控制部41将从上次RFID标签写入时的试剂余量减去在本次试剂分注处理中被分注的试剂量而得到的量运算为新的试剂余量(步骤S30)。并且，RFID读写器36将附加在结束分注处理的试剂容器35上的RFID标签35a内的试剂余量改写为由控制部41运算出的试剂余量(步骤S32)。这样，在分析装置1中，在每次被指示分注处理时读写附加在各试剂容器35上的RFID标签35a的试剂余量，并判断是否能够以所读取的试剂余量进行测量，因此避免测量过程中的试剂不足而能够适当地进行分析处理。

接着，控制部41判断是否指示了测量结束(步骤S34)，在判断为指示了测量结束的情况下(步骤S34：“是”)，结束装置的测量处理；在判断为没有指示测量结束的情况下(步骤S34：“否”)，返回步骤S12，判断是否存在对于下一个被分注的试剂的指示。

这样，在实施方式所涉及的分析装置1中，在各分析装置各自中，将通过使用试剂容器35内的试剂而产生的经过信息随时写入到附加在试剂容器35上的RFID标签35a，并且从RFID标签35a读取经过信息，以此来判断是否能够使用附加有该RFID标签35a的试剂容器35内的试剂来适当地进行分析。换言之，在分析装置1中，在各个分析装置1内读写RFID标签35a，以此来能够进行试剂管理。

即，在分析装置1中，在附加在试剂容器35上的RFID标签35a中存储实际的使用开始时间以及当前试剂余量，因此即使在不是从试剂开封时设置的试剂容器35的情况下，通过读取该试剂容器35的RFID标签35a，在各分析装置1的各自中也能够掌握试剂容器35内的试剂的实际的使用开始时间以及当前试剂余量。因而，根据实施方式，通过读写RFID标签35a的信息，能够在分析装置1之间进行试剂开始时间以及试剂余量的信息传送。

因此，如图5所示，在实施方式所涉及的分析装置1中，即使在其它分析装置1中已经使用的试剂容器35被转移而重新设置的情况下，通过读取重新设置的试剂容器35的RFID标签35a，也能够正确地掌握该试剂容器35的实际的使用开始时间以及当前试剂余量。并且，在分析装置1中，根据所读取的使用开始时间以及试剂余量，来判断是否发生开封后有效期限超过以及分析中的试剂不足，因此防止使用超过了开封后有效期限的试剂，并且能够避免分析中的试剂不足。当然，如图6所示，根据本实施方式，通过读取附加在试剂容器35上的RFID标签35a的经过信息，即使在具备多个测量机构3的分析装置1a中将在其它测量机构3中使用的试剂容器35重新设置在不同的测量机构3上的情况下，能够使用重新设置的试剂来适当地进行分析。

另外，在分析装置1中，在各个分析装置1内读写RFID标签35a来进行试剂管理，因此，不需要以往那样构建利用网络线路连接各分析装置的大规模且复杂的系统，能够设为简单的结构。

此外，在本实施方式中，也可以根据从RFID标签35a读取的试剂余量以及对每个检查体所使用的试剂量，预测试剂不足，输出指示补充试剂的警告，帮助操作员掌握试剂交换时间以及判断试剂交换时间。在这种情况下，例如，如图7所例示那样，显示部46在控制部41的控制下显示如下图像的同时显示试剂补充菜单M2，该图像是将被预测为试剂不足的试剂容器35在试剂库34内的位置映射得到的图像，该试剂补充菜单M2示出该试剂容器35的位置、名称、以当前试剂余量能够进行测量的检查体数等。操作员通过确认这种试剂补充菜单M2，能够掌握被预测为试剂不足的试剂容器35的位置、名称，并且能够识别利用该试剂能够测量剩余的几个检查体，因此能够高效率地且有计划地进行试剂交换处理。

另外，能够通过在计算机系统中执行预先准备的程序来实现在上述实施方式中所说明的分析装置1。该计算机系统通过读出并执行记录在规定的记录介质中的程序来实现分析装置1的处理动作。在此，规定的记录介质除了包括软盘(FD)、CD-ROM、MO盘、DVD盘、磁光盘、IC卡等“可移动用的物理介质”以外，还包括如在计算机系统的内外所具备的硬盘驱动器(HDD)等那样在发送程序时短期保持程序的“通信介质”等的记录能够由计算机系统读取的程序的所有记录介质。另外，该计算机系统从通过网络线路连接的管理服务器、其它计算机系统获取程序并执行所获取到的程序来实现分析装置的处理动作。此外，在上述实施方式中，在图3示出的步骤S12之后进行步骤S14、S16的处理，但是在从步骤S8中的有效期限超过的判断处理到步骤S12的试剂分注指示为止的经过时间较短的情况下(例如，1天以内)，不需要反复进行有效期限超过的判断，因此也可以在步骤S8中判断为超过有效期限之后直接进入步骤S20。在这种情况下，能够省略步骤S14以及步骤S16的处理，因此能够缩短整体的处理时间。

产业上的可利用性

如上所述，本发明有用于使用试剂容器内的试剂来分析检查体的分析装置，特别是适合于以下情况：不使用大规模的分析系统而使用设置在装置内的试剂容器内的试剂来适当地进行分析。

Claims

1.一种分析装置，使用试剂容器内的试剂来分析检查体，其特征在于，具备：

信息存储介质，其被附加在上述试剂容器上，能够通过规定频率的电波与外部进行通信；

写入单元，其将通过使用上述试剂容器内的试剂而产生的经过信息写入到上述信息存储介质；

读取单元，其从附加在容纳了作为使用对象的试剂的上述试剂容器上的上述信息存储介质读取上述经过信息；以及

判断单元，其根据由上述读取单元读取的上述经过信息，判断是否能够使用附加了上述信息存储介质的试剂容器内的试剂来适当地进行分析。

2.根据权利要求1所述的分析装置，其特征在于，

上述经过信息是上述试剂容器内的试剂的使用开始时间，

上述写入单元根据上述试剂容器开封时的时间将上述使用开始时间写入到上述信息存储介质，

上述读取单元在使用上述试剂容器内的试剂之前，从上述信息存储介质中读取上述使用开始时间，

上述判断单元在使用上述试剂容器内的试剂之前，根据由上述读取单元读取的上述使用开始时间来判断该试剂容器内的试剂是否超过规定的开封后有效期限。

3.根据权利要求1所述的分析装置，其特征在于，

上述经过信息是上述试剂容器内的试剂余量，

上述写入单元将从上次写入时的试剂余量减去在上次写入时和本次写入时之间所使用的试剂量而得到的值作为新的上述试剂余量而写入到上述信息存储介质，

上述读取单元在使用上述试剂容器内的试剂之前，从附加在该试剂容器上的上述信息存储介质中读取上述试剂余量，

上述判断单元在使用上述试剂容器内的试剂之前，根据由上述读取单元读取的上述试剂余量来判断在分析中上述试剂是否够用。

4.根据权利要求1所述的分析装置，其特征在于，

还具备输出单元，该输出单元在上述判断单元判断为无法使用上述试剂容器内的试剂来适当地进行分析的情况下，输出通知无法使用上述试剂容器内的试剂来适当地进行分析的意思的警告。

5.根据权利要求1所述的分析装置，其特征在于，

上述读取单元在每次起动该分析装置时，从上述信息存储介质中读取上述经过信息，

上述判断单元在每次起动该分析装置时，根据由上述读取单元读取的上述经过信息来判断是否能够使用附加了该信息存储介质的试剂容器内的试剂来适当地进行分析。

6.根据权利要求3所述的分析装置，其特征在于，

上述写入单元在试剂分注处理之后将从上次写入时的试剂余量减去通过该试剂分注处理进行分注的试剂量而得到的量作为新的上述试剂余量而写入到上述信息存储介质，

上述读取单元在试剂分注处理之前从附加在容纳了作为分注对象的试剂的上述试剂容器上的上述信息存储介质读取上述试剂余量，

上述判断单元在试剂分注处理之前根据由上述读取单元读取的上述试剂余量来判断在分析中上述试剂是否够用。

7.一种分析方法，使用试剂容器内的试剂来分析检查体，其特征在于，包括以下步骤：

写入步骤，将通过使用上述试剂容器内的试剂而产生的经过信息写入到信息存储介质，该信息存储介质被附加在上述试剂容器上，能够通过规定频率的电波与外部进行通信；

读取步骤，从附加在容纳了作为使用对象的试剂的上述试剂容器上的上述信息存储介质中读取上述经过信息；以及

判断步骤，根据在上述读取步骤中读取的上述经过信息，判断是否能够使用附加了上述信息存储介质的试剂容器内的试剂来适当地进行分析。

8.根据权利要求7所述的分析方法，其特征在于，

上述经过信息是上述试剂容器内的试剂的使用开始时间，

在上述写入步骤中，根据上述试剂容器开封时的时间将上述使用开始时间写入到上述信息存储介质，

在上述读取步骤中，在使用上述试剂容器内的试剂之前，从上述信息存储介质读取上述使用开始时间，

在上述判断步骤中，在使用上述试剂容器内的试剂之前，根据在上述读取步骤中读取的上述使用开始时间来判断该试剂容器内的试剂是否超过规定的开封后有效期限。

9.根据权利要求7所述的分析方法，其特征在于，

上述经过信息是上述试剂容器内的试剂余量，

在上述写入步骤中，将从上次写入时的试剂余量减去在上次写入时和本次写入时之间所使用的试剂量而得到的值作为新的上述试剂余量而写入到上述信息存储介质，

在上述读取步骤中，在使用上述试剂容器内的试剂之前，从上述信息存储介质中读取上述试剂余量，

在上述判断步骤中，在使用上述试剂容器内的试剂之前，根据在上述读取步骤中读取的上述试剂余量来判断在分析中上述试剂是否够用。

10.根据权利要求7所述的分析方法，其特征在于，

还包括输出步骤，在该输出步骤中，在上述判断步骤中判断为无法使用上述试剂容器内的试剂来适当地进行分析的情况下，输出通知无法使用上述试剂容器内的试剂来适当地进行分析的意思的警告。

11.根据权利要求7所述的分析方法，其特征在于，

在上述读取步骤中，在每次起动分析装置时，从上述信息存储介质中读取上述经过信息，

在上述判断步骤中，在每次起动分析装置时，根据在上述读取步骤中读取的上述经过信息来判断是否能够使用附加了该信息存储介质的试剂容器内的试剂来适当地进行分析。

12.根据权利要求9所述的分析方法，其特征在于，

在上述写入步骤中，在试剂分注处理之后，将从上次写入时的试剂余量减去通过该试剂分注处理进行分注的试剂量而得到的量作为新的上述试剂余量而写入到上述信息存储介质，

在上述读取步骤中，在试剂分注处理之前，从附加在容纳了作为分注对象的试剂的上述试剂容器上的上述信息存储介质中读取上述试剂余量，

在上述判断步骤中，在每次试剂分注处理之前，根据在上述读取步骤中读取的上述试剂余量来判断在分析中上述试剂容器内的试剂是否够用。