CN111381061B - 一种试剂管理方法、试剂供应装置及血液细胞分析仪 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种试剂管理方法、试剂供应装置及血液细胞分析仪，所述试剂供应装置包括试剂仓、试剂瓶和设置于所述试剂仓中的扫描机构，所述试剂瓶上设置有可读写标签，所述试剂瓶可拆卸安装于所述试剂仓中，所述扫描机构与所述可读写标签对应设置以读取可读写标签中的试剂信息。本发明在试剂更换过程中无需再手动扫描输入试剂信息，简化了试剂的更换流程，提升用户的操作体验。

Description

一种试剂管理方法、试剂供应装置及血液细胞分析仪

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种试剂管理方法、试剂供应装置及血液细胞分析仪。

背景技术

血液分析在临床检验中应用非常广泛。现有的血液分析仪主要有糖化分析仪，血液分析流水线，全血CRP分析仪等。在血液分析过程中需要用到化学试剂以支持血液样本分析。当化学试剂用完时，用户需要更换新试剂，以支持分析仪继续分析。

现有的血液细胞分析仪在更换试剂时，通常由用户将试剂瓶更换后，需要用户手动用条码扫描仪扫描试剂瓶上的条码，以获得试剂效期、生产日期等信息等。此外，如果试剂不是新开封的，通常还需要手动输入试剂余量信息等。整个试剂的更换过程比较繁琐。

发明内容

本发明的目的在于提供一种试剂管理方法、试剂供应装置及血液细胞分析仪。本发明可以解决简化试剂的更换过程，减少用户劳动量，提升用户体验。

为了实现上述目的，本发明实施方式提供如下技术方案：

本发明提供一种试剂供应装置，应用于血液细胞分析仪中，包括试剂仓、试剂瓶和设置于所述试剂仓中的扫描机构，所述试剂瓶上设置有可读写标签，所述试剂瓶可拆卸安装于所述试剂仓中，所述扫描机构与所述可读写标签对应设置以读取可读写标签中的试剂信息。

本发明一种实现方式中，还包括收容于所述试剂仓的瓶盖组件，所述瓶盖组件封闭所述试剂瓶的瓶口，所述扫描机构设置于所述瓶盖组件上，所述可读写标签设置于所述试剂瓶靠近瓶口的一端。

本发明一种实现方式中，还包括报警机构，所述报警机构用于所述可读写标签读取的试剂信息与预设信息不符时报警提示。

本发明一种实现方式中，所述扫描机构还用于根据试剂的消耗情况将试剂余量信息写入所述可读写标签中。

本发明还提供一种血液细胞分析仪，包括采样机构、测试装置及上述任意一项所述的试剂供应装置，所述采样机构及所述试剂供应装置分别向所述测试装置中分配血样和试剂，以进行血样分析。

本发明还提供一种试剂管理方法，应用于血液细胞分析仪中，包括：

将试剂瓶安装于试剂仓中；

扫描机构读取试剂瓶上的可读写标签中的试剂信息；

确认所述试剂信息与预设信息相符；

吸取机构吸取试剂瓶中的试剂。

本发明一种实现方式中，还包括：确认所述试剂信息与所述预设信息不符，报警机构报警提示。

本发明一种实现方式中，所述试剂信息包括试剂余量信息，所述方法还包括：吸取机构吸取试剂瓶中的试剂后，所述扫描机构根据试剂的消耗情况将试剂余量信息写入所述可读写标签中。

本发明一种实现方式中，还包括：当扫描机构读取的所述试剂余量信息小于预设值时，报警机构报警提示。

本发明一种实现方式中，还包括：在检测完成后，将所述试剂瓶从所述试剂仓中拆卸并存储于冷藏装置中。

本发明实施例具有如下优点或有益效果：

本发明的本实现方式中，将试剂瓶在试剂仓中确认安装到位后，试剂仓内的扫描机构可以直接读取试剂瓶上的可读写标签中的试剂信息，并传送至控制单元，无需再手动扫描输入试剂信息，简化了试剂的更换流程，提升用户的操作体验。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本发明血液细胞分析仪结构框图。

图2是图1所述的试剂供应装置结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。

在本发明的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸地连接，或者一体地连接；可以是机械连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

本发明的血液细胞分析仪用于血液样本的检测。具体的，血液细胞分析仪可以包括但不限于为糖化分析仪、血液分析流水线、CRP分析仪、全血CRP一体机等。请参阅图1，本发明的一种实施方式中，血液细胞分析仪600主要包括控制单元100、样架传送机构400、采样机构500、测试装置300和试剂供应装置200。控制单元100用于处理各部件传来的信息及发送控制信息控制各个部件之间的运动，控制单元100可以为计算机、专用计算机或其他可编程数据处理设备等。样架传送机构400用于将样架送至采样位，样架上可以放置多个试管，试管中装有待测血样。采样机构500用于对采样位上的血样进行吸样，并将吸取的血样送至测试装置300中。具体的，采样机构500可以为采样针。与此同时，所述试剂供应装置200可以向测试装置300中分配至少一种试剂，在试剂与血液充分反应后得出测量的结果。可以理解的是，在其他实现方式中，还可以先加试剂后加血样，此处不以为限。

请参阅图2，本发明一种可能的实现方式中，试剂供应装置200可以包括试剂仓230、试剂瓶210、试剂吸取机构和扫描机构221。为了方便试剂的更换，通常将试剂瓶210可拆卸的安装于所述试剂仓230中。需要说明的是，这里的试剂仓可以为封闭的仓体也可以为开放式的仓体。对于开放式的仓体可以提供一个平台放置试剂瓶210。例如，可以将试剂吸取机构外接，在试剂瓶放置于操作平台上。试剂瓶210上还设置有可读写标签211，一种具体的实现方式中，可读写标签211可以为可读写标签可为射频识别(Radio FrequencyIdentification，RFID)标签等电子标签。可读写标签内部通过存储器存储数据。可读写标签内部的存储器除了只读内存(Read-Only Memory，ROM)、随机存取内存(Random AccessMemory，RAM)和缓冲存储器之外，还有非活动可编程记忆存储器，非活动可编程记忆存储器除了具有存储数据的功能外，还具有在适当的条件下允许多次写入数据的功能。

扫描机构221设置于试剂仓230中并于试剂瓶210上的可读写标签211对应设置，扫描机构221可以实现对可读写标签211中数据的读取和写入。具体的，扫描机构221可以读取可读写标签211存储的试剂信息。试剂信息可以包括试剂组分、有效期、生产日期、编号、生产厂家、试剂容量、试剂余量中的一种或几种等。通常这些信息会在试剂出厂的时候由厂家写入到可读写标签211中，并且除了试剂余量信息外都不可更改。吸取机构用于吸取试剂瓶210中的试剂，具体的，吸取机构可以吸液管路，洗液管路插入试剂瓶210中将试剂吸出，亦或者可以吸取机构可以为采样针，通过移动采样针以伸入试剂瓶210中吸取试剂。也就是说，采样针即吸取血样也吸取试剂。

本实现方式中，将试剂瓶210在试剂仓230中确认安装到位后，试剂仓230内的扫描机构221可以直接读取试剂瓶210上的可读写标签211中的试剂信息，并传送至控制单元100，无需再手动扫描输入试剂信息，简化了试剂的更换流程，提升用户的操作体验。

本发明一种可能的实现方式中，试剂供应装置200还包括瓶盖组件220，瓶盖组件220收容于试剂仓230中。具体的，瓶盖组件220可以安装固定在试剂仓230中，瓶盖组件220用于封闭所述试剂瓶210的瓶口。进一步具体的，可读写标签211设置于所述试剂瓶210靠近瓶口的一端，扫描机构221设置于所述瓶盖组件220上并与可读写标签211对应设置。当需要更换试剂时，将旧试剂瓶210与瓶盖组件220分离并取出试剂仓230，然后更换新的试剂瓶210，在试剂瓶210与瓶盖组件220安装好后，扫描机构221恰好与可读取单元相对应，扫描机构221可以直接读取可读取单元中的试剂信息，不需要手动扫描输入。

本发明一种可能的实现方式中，试剂供应装置200还包括报警机构。更换试剂过程中，通过扫描机构221读取试剂信息并传入控制单元100中，控制单元100将该试剂信息与预设的信息进行比对，如果试剂信息与预设信息不符。例如，读取到试剂过期、试剂的种类不对或试剂瓶210中试剂量小于预设值等。此时，控制单元100控制报警机构报警提示，报警的方式不限于在显示界面闪烁提示、蜂鸣器报警灯。提示用户进行处理，用户处理后报警可以自动消除或者手动消除。

本发明一种可能的实现方式中，扫描机构221还用于根据试剂的消耗情况将试剂余量信息写入所述可读写标签211中。

具体的，在进行血样的检测过程中，血液细胞分析仪600会记录进行该测试时试剂的使用量，并且将该使用量通过扫描机构221写入可读写标签211中，以得到剩余的试剂量。这样的好处在于，对于某些需要冷藏的试剂，例如CRP检测中使用到的乳胶试剂，在完成单日或者单次的测试之后，需要将乳胶试剂从血液细胞分析仪600中拆卸并返回冷藏装置中冷藏，以便下次使用；下次使用时，因为可读写标签211中已经存储了试剂的剩余试剂量，无需再手动输入试剂量，更加简化了试剂的更换过程。此外，若在血样过程中发生故障，此时有可能将试剂瓶从试剂仓中拆卸下来，并使用一部分试剂，当将该试剂瓶重新安装至试剂仓中时，需要手动输入试剂的剩余量，并将该剩余量信息写入到可读写标签211中。

进一步的，在检测过程中，还可以实时检测当前的试剂余量，当控制单元100判断当前试剂余量小于预设值时，可以控制报警机构报警，提示用户及时更换。

本发明还提供一种应用于上述任一种血液细胞分析仪600中的试剂管理方法，主要包括如下步骤：

步骤S001：将试剂瓶210安装于试剂仓230中。

试剂瓶210可拆卸的安装于试剂仓230中，优选的，可以将瓶盖组件220固定于试剂仓230中，然后将试剂瓶210与瓶盖组件220连接，瓶盖组件220可以封闭所述试剂瓶210的瓶口。

步骤S002：扫描机构221读取试剂瓶210上的可读写标签211中的试剂信息。

扫描机构221设置于瓶盖组件220上并于试剂瓶210上的可读写标签211对应设置，当将试剂瓶210与瓶盖组件220安装完成后，扫描机构221就可以对可读写标签211进行读取，并将读取的信息传输至控制单元100中进行处理。

步骤S003：判断所述试剂信息与预设信息是否相符。

具体的，控制单元100接受扫描机构221传输的试剂信息。试剂信息可以包括试剂组分、有效期、生产日期、编号、生产厂家、试剂量中的一种或几种等。控制单元100将接受到的试剂信息与预设的信息进行比对。从而判断试剂是否过期、试剂的种类是否正确或试剂瓶210中试剂量是否充足等。当控制单元100判断试剂信息与预设信息相符时进行步骤S004，否则进行步骤S005。

步骤S004：吸取机构吸取试剂瓶210中的试剂。

具体的，吸取机构可以固定伸入试剂瓶210中的吸液管路或者也可以是采样针，通过移动采样针以伸入试剂瓶210中吸取试剂。也就是说，采样针即吸取血样也吸取试剂。可以理解的是，瓶盖组件220上设置有供采样针或吸液管路伸入的通孔。

步骤S005：报警机构报警提示。

当控制单元100确认所述试剂信息与所述预设信息不符时，例如，判断试剂过期、试剂的种类不对或试剂瓶210中试剂量小于预设值等。此时，控制单元100控制报警机构报警提示，报警的方式不限于在显示界面闪烁提示、蜂鸣器报警灯。提示用户进行处理，用户处理后报警可以自动消除或者手动消除。

本发明一种可能的实现方案中，试剂管理方法还包括如下步骤：

步骤S007：吸取机构吸取试剂瓶210中的试剂后，所述扫描机构221根据试剂的消耗情况将试剂余量信息写入所述可读写标签211中。

在进行一次血样测量之后，控制单元100会记录试剂的消耗量，并且得到试剂的剩余量，并将该试剂余量信息传输至扫描机构221，扫描机构221将该信息写入可读写标签211中。

步骤S008：在检测完成后，将所述试剂瓶210从所述试剂仓230中拆卸并存储于冷藏装置中。

这样的好处在于，对于某些需要冷藏的试剂，例如CRP检测中使用到的乳胶试剂，在完成单日或者单次的测试之后，需要将乳胶试剂从血液细胞分析仪600中拆卸并返回冷藏装置中冷藏，以便下次使用；下次使用时，因为可读写标签211中已经存储了试剂的剩余试剂量，无需再手动输入试剂量，更加简化了试剂的更换过程。

本发明一种可能的实现方案中，试剂管理方法还包括如下步骤：

步骤S008：扫描机构221读取的所述试剂余量信息小于预设值时，报警机构报警提示.

在检测过程中，通过实时检测当前的试剂余量，当控制单元100判断当前试剂余量小于预设值时，可以控制报警机构报警，提示用户及时更换。

本领域普通技术人员可以理解：实现上述方法实施例的全部或部分步骤可以通过程序指令相关的硬件来完成，前述的程序可以存储于计算机可读取存储介质中，该程序在执行时，执行包括上述方法实施例的步骤；而前述的存储介质包括：移动存储设备、只读存储器(Read Only Memory，ROM)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

或者，本发明上述集成的单元如果以软件功能模块的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，也可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本发明实施例的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机、服务器、或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述方法的全部或部分。而前述的存储介质包括：移动存储设备、ROM、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。

以上所述的实施方式，并不构成对该技术方案保护范围的限定。任何在上述实施方式的精神和原则之内所作的修改、等同替换和改进等，均应包含在该技术方案的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种试剂供应装置，应用于血液细胞分析仪中，其特征在于，包括试剂仓、试剂瓶、安装固定在所述试剂仓中的瓶盖组件和设置于所述瓶盖组件上的扫描机构，所述试剂仓由室顶、室底以及与所述室顶和室底固定连接的三个侧面室壁围成，所述瓶盖组件安装固定在所述室顶，所述扫描机构位于所述室顶朝向所述室底的一侧，所述试剂瓶上靠近瓶口的一端设置有可读写标签，所述试剂瓶可拆卸安装于所述试剂仓中；

在所述试剂瓶在所述试剂仓内安装到位后，所述瓶盖组件封闭所述试剂瓶的瓶口，所述扫描机构与所述可读写标签对应并能够读取可读写标签中的试剂信息，以供血液细胞分析仪确定安装到位时的所述试剂瓶上可读写标签中的试剂信息与预设信息是否相符。

2.如权利要求1所述的试剂供应装置，其特征在于，还包括报警机构，所述报警机构用于所述可读写标签读取的试剂信息与预设信息不符时报警提示。

3.如权利要求1所述的试剂供应装置，其特征在于，所述扫描机构还用于根据试剂的消耗情况将试剂余量信息写入所述可读写标签中。

4.一种血液细胞分析仪，其特征在于，包括采样机构、测试装置及权利要求1-3任意一项所述的试剂供应装置，所述采样机构及所述试剂供应装置分别向上所述测试装置中分配血样和试剂，以进行血样分析。

5.一种试剂管理方法，应用于血液细胞分析仪中，其特征在于，包括如下步骤：

将试剂瓶安装于试剂仓中，所述试剂仓由室顶、室底以及与所述室顶和室底固定连接的三个侧面室壁围成；

所述试剂瓶安装到位后，扫描机构读取试剂瓶上的可读写标签中的试剂信息，所述扫描机构设置在瓶盖组件上，所述瓶盖组件安装固定在所述室顶，所述扫描机构位于所述室顶朝向所述室底的一侧，所述试剂瓶上靠近瓶口的一端设置有可读写标签，在所述试剂瓶在所述试剂仓内安装到位后，所述瓶盖组件封闭所述试剂瓶的瓶口，所述扫描机构与所述可读写标签对应并能够读取可读写标签中的试剂信息；

确认所述试剂信息与预设信息是否相符；

若确认所述试剂信息与所述预设信息相符，吸取机构吸取试剂瓶中的试剂。

6.如权利要求5所述的试剂管理方法，其特征在于，还包括：确认所述试剂信息与所述预设信息不符，报警机构报警提示。

7.如权利要求5所述的试剂管理方法，其特征在于，所述试剂信息包括试剂余量信息，所述方法还包括：吸取机构吸取试剂瓶中的试剂后，所述扫描机构根据试剂的消耗情况将试剂余量信息写入所述可读写标签中。

8.如权利要求5所述的试剂管理方法，其特征在于，所述试剂信息包括试剂余量信息，所述方法还包括：将试剂瓶重新安装于试剂仓中；确认试剂余量信息并写入所述可读写标签中。

9.如权利要求7所述的试剂管理方法，其特征在于，还包括：当扫描机构读取的所述试剂余量信息小于预设值时，报警机构报警提示。

10.如权利要求5-7任意一项所述的试剂管理方法，其特征在于，还包括：在检测完成后，将所述试剂瓶从所述试剂仓中拆卸并存储于冷藏装置中。