CN101618320B - 反应沉积法制备蛋壳型Pd催化剂 - Google Patents
反应沉积法制备蛋壳型Pd催化剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101618320B CN101618320B CN2009103044439A CN200910304443A CN101618320B CN 101618320 B CN101618320 B CN 101618320B CN 2009103044439 A CN2009103044439 A CN 2009103044439A CN 200910304443 A CN200910304443 A CN 200910304443A CN 101618320 B CN101618320 B CN 101618320B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- catalyst
- carrier
- eggshell type
- alcohol
- palladium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Abstract
本发明公开了一种反应沉积法制备蛋壳型Pd催化剂，属于工业催化技术领域。该方法是将载体加入到Pd金属盐溶液中，通过快速还原反应，控制Pd在载体表面沉积，经过滤、洗涤，惰性气氛中加热干燥即形成稳定的蛋壳型Pd催化剂。本发明具有工艺简单，结构可控，过程能耗低等优点，制备的蛋壳型Pd催化剂中Pd粒子均匀分布在载体表面，降低了贵金属Pd的用量，有效降低催化剂成本，具有良好的工业应用前景。该蛋壳型Pd催化剂可用于烯-炔烃选择性加氢，裂解乙烯碳九馏分选择加氢、烯醛选择加氢和H2O2合成中的蒽醌催化加氢等反应。
Description
技术领域
本发明属于工业催化技术领域，涉及一种反应沉积法制备蛋壳型Pd催化剂。
背景技术
负载型贵金属催化剂广泛应用于石油化工和精细化工等领域。载体的使用可以增加贵金属的分散度，提高贵金属的利用率从而降低贵金属催化剂的成本。近年来，大量的研究涉及贵金属在载体上的粒度和分布控制。其中载体中金属最优分布的选择主要根据催化反应所要求的活性、选择性以及其它的反应参数(如反应动力学，质量传递)来决定。典型的活性组分在载体上的分布可分为蛋壳型，蛋白型，蛋黄型以及均匀型。其中蛋壳型分布由于活性组分集中分布于颗粒外表面，因而在众多表面快速反应和扩散控制的反应中表现出了优越的催化性能。此外，蛋壳型分布的催化剂有利于反应产物从催化剂表面脱附，避免了目标产物的进一步反应，因此可用于提高串联反应中间目的产物的选择性。
对于蛋壳型催化剂的制备，采用传统的浸渍法，受很多因素影响，包括：pH值、浸渍液中金属离子的浓度、溶液粘度、载体性质、浸渍时间、浸渍方法(干法或湿法)以及干燥过程等。这些参数能够影响壳层的厚度，金属的分散度，金属形态以及金属微晶粒子大小等。此外浸渍法最后阶段往往需要在较高温度下还原气氛还原，时间长、能耗高且金属粒子易烧结，导致催化性能下降。如中国专利：一种蛋壳型金属催化剂及其制备方法和应用，专利公开号：CN1736604，专利号：200510085389.5。该专利是以空心二氧化硅为载体的蛋壳型负载金属催化剂，所述的空心二氧化硅载体是具有一定壁厚和一定孔径的介孔材料，采用浸渍法或原位负载法制备成蛋壳型金属催化剂。但对于载体有严格要求，反应步骤繁琐，制备周期较长。Chem.Commun，2008，5954？956中报道了利用催化剂球体孔道中残留的空气，限制入口内的浸入和渍出液，从而制备出蛋壳型、蛋黄型以及蛋白型Co/SiO2催化剂。此过程载体中残留的空气起着重要的作用，可以通过浸入和渍出液中乙醇的浓度调整二氧化硅表面的疏水性使毛细管压力降低到一个合适的范围。然而该技术不足之处在于对载体要求苛刻，仅限于疏水性二氧化硅。Appl.Catal.A2006，301，138？42报道了利用二氧化硅的疏水性合成了蛋壳型、蛋黄型、蛋白型Co/SiO2催化剂。蛋壳型催化剂的制备是在浸渍金属离子之前采用一定量的正十一烷覆盖载体的内部孔道，然后蒸发掉部分正十一烷，采用部分覆盖的方法制备蛋壳型催化剂。蛋黄型催化剂是通过硝酸中和洗掉浸渍法所制均匀型催化剂壳层表面的金属成分而制得。蛋白型催化剂是通过硝酸局部中和洗去蛋壳型催化剂表面金属成分而制得。其不足之处在于步骤繁琐，溶剂成本价值高，不利于工业化。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种简单有效的反应沉积法制备蛋壳型Pd催化剂，所得蛋壳型Pd催化剂对烯-炔烃选择性加氢、裂解乙烯碳九馏分选择加氢、烯醛选择加氢和H2O2合成中的蒽醌催化加氢等反应显示了较高的催化活性和选择性。
本发明所述的反应沉积法制备蛋壳型Pd催化剂，技术方案如下：
(1)载体预处理：将氧化物载体于500℃空气中煅烧0-3h；炭材料载体在惰性气氛中煅烧0-3h。
(2)Pd金属盐溶液的配制：将Pd金属盐溶于溶剂中，得到所需金属盐溶液(金属盐可以有部分未溶解)。所用溶剂可以是乙醇和水或者是甲醇和水的溶液，体积比为1∶1-50∶1，优选为25∶1。
(3)将(1)得到的载体加入到(2)所得金属盐溶液中，常压下，室温-100℃，优选为室温；通入还原剂气体，如CO、N2H4或HCHO等，流量为1VgasV-1solutionmin-1，剧烈搅拌；通入还原剂2h后，调节还原剂流量在0.1-10VgasV-1solutionmin-1，保持反应气氛中进行2-72h。
(4)将(3)所得负载型产物过滤，用乙醇洗涤，在惰性气氛中进行焙烧，焙烧温度为150-300℃，时间10-60分钟，冷却至室温，即得蛋壳型Pd催化剂。所述的惰性气氛可以为氮气、氦气或氩气。
本发明方法制备所得蛋壳型Pd催化剂Pd的含量在0.05-1％之间。
本发明所述方法制备的蛋壳型Pd催化剂，载体可以是氧化物载体、分子筛和多孔炭材料。氧化物载体是SiO2、Al2O3、TiO2、SiO2-Al2O3或Al2O3-TiO2
Pd金属盐可以是氯化钯(PdCl2)、醋酸钯(Pd(CH3COO)2)、乙酰丙酮钯(Pd(acac)2)、硝酸钯(Pd(NO3)2)、钯的氨配合物二氯四氨合钯或二氯二氨合钯。
根据上述方法制备的蛋壳型Pd催化剂可以用于在烯炔烃选择性加氢，裂解乙烯碳九馏分选择加氢、烯醛选择加氢和H2O2合成中的蒽醌催化加氢等反应。
本发明的有益效果是所制备的Pd催化剂是一种金属活性中心非均匀分布的催化剂，它通过还原剂如CO快速还原Pd金属盐，控制Pd原子在载体表面生成和沉积，因此较易实现活性组分的蛋壳型分布，而且能大大减少贵金属的用量，充分发挥金属活性组分的催化活性。该方法操作简单，影响因素少，制备过程能耗低，催化剂性能优异，易于工业化。
附图说明
图1为实施例1所得的蛋壳型Pd催化剂剖面线扫描EPMA结果图。
图2为实施例2所得的蛋壳型Pd催化剂剖面线扫描EPMA结果图。
图3为实施例3所得的催化剂中Pd粒子透射电镜照片。
具体实施方式
以下结合技术方案详细叙述本发明的具体实施例。
实施例1
称取0.0186gPdCl2，量取乙醇溶液(25mL乙醇+1mL去离子水)，放入50mL圆底反应瓶中，再加入2.0g500℃空气中煅烧过的SiO2-Al2O3载体，通入CO进行反应，流量为26mL/min，室温下剧烈搅拌。反应两小时后，调节CO流量低于5mL/min，保持反应在CO气氛中持续3天。反应完成后，滤出载体，用乙醇洗涤3次以上，在Ar氛围中干燥即得蛋壳型Pd/SiO2-Al2O3催化剂。ICP结果显示金属Pd的质量百分含量为0.20％。所得蛋壳型Pd催化剂的EPMA表征结果如图1所示。
实施例2
称取0.0505gPdCl2，量取乙醇溶液(25mL乙醇+1mL去离子水)，放入50mL圆底反应瓶中，再加入2.0g500℃空气中煅烧过的SiO2-Al2O3载体，通入CO进行反应，流量为26mL/min，室温下剧烈搅拌。反应两小时后，调节CO流量低于5mL/min，保持反应在CO气氛中持续3天。反应完成后，滤出载体，用乙醇洗涤3次以上，在Ar氛围中干燥即得蛋壳型Pd/SiO2-Al2O3催化剂。ICP结果显示金属Pd的质量百分含量为0.23％。蛋壳型Pd催化剂的EPMA表征结果如图2。
实施例3
称取0.1302gPdCl2，量取乙醇溶液(25mL乙醇+1mL去离子水)，放入50mL圆底反应瓶中，再加入2.0g500℃空气中煅烧过的SiO2-Al2O3载体，通入CO进行反应，流量为26mL/min，室温下剧烈搅拌。反应两小时后，调节CO流量低于5mL/min，保持反应在CO气氛中持续3天。反应完成后，滤出载体，用乙醇洗涤3次以上，在Ar氛围中干燥即得蛋壳型Pd/SiO2-Al2O3催化剂。ICP结果显示金属Pd的质量百分含量为0.39％。所得蛋壳型催化剂上Pd颗粒的电子透射电镜照片如图3所示。
实施例4
称取苯乙炔0.6023g，溶于10mL乙醇，放入25mL三口烧瓶中，再加入实施例2所得催化剂0.1032g，在50℃(水浴)，常压条件下搅拌，通入H2，保持在H2气氛中反应5小时，产物进行气相色谱分析，苯乙炔转化率57％，对苯乙烯的选择性99.0％。
实施例5
称取苯乙炔0.6069g，溶于10mL乙醇，放入25mL三口烧瓶中，再加入实施例3所得催化剂0.1016g，在50℃(水浴)，常压条件下搅拌，通入H2，保持在H2气氛中反应5小时，产物进行气相色谱分析，苯乙炔转化率65％，对苯乙烯的选择性98.9％。
实施例6
采用实施例1制备的Pd催化剂用于裂解乙烯碳九馏分选择加氢，去除碳九馏分中的胶质和二烯类化合物。在反应氢分压4.0MPa、反应温度75℃、体积空速2.0h-1、氢油体积比500∶1的工艺条件下，进行加氢试验。结果显示二烯烃由5.01g/100g降为0.80g/100g，生成油双烯大幅度下降，硫、氮、芳烃含量均没有发生明显变化。该结果说明了采用反应沉积制备的蛋壳型Pd催化剂在裂解乙烯碳九馏分一段选择性加氢中具有较好的二烯烃饱和能力及选择性加氢性能。
实施例7
采用实施例1制备的Pd催化剂用于烯醛选择加氢反应。以2-乙基己烯醛为例，在反应氢分压3.0MPa、反应温度90℃、体积空速2.0h-1、氢油体积比500∶1的工艺条件下，2-乙基己烯醛生成2-乙基己醛选择性可到99％以上，转化率大于99％。该结果说明了采用反应沉积制备的蛋壳型Pd催化剂在烯醛选择加氢反应中具有较好的烯烃饱和能力及选择性加氢性能。
实施例8
采用实施例1制备的Pd催化剂用于H2O2合成中的蒽醌催化加氢反应。反应条件如下：反应温度50℃，反应氢气分压0.3MPa，液体空速2.5h-1，气液比36∶1，氢化效率为4.0gL-1，远高于工业催化剂在相同条件下的氢化效率为3.1gL-1。该结果说明了采用反应沉积制备的蛋壳型Pd催化剂在蒽醌催化加氢反应中具有很高的氢化效率。
Claims (6)
1.一种制备蛋壳型Pd催化剂的反应沉积法，其特征在于如下步骤：
(1)载体预处理：将氧化物载体于500℃空气中煅烧0-3h；多孔炭材料载体在惰性气氛中煅烧0-3h；
(2)Pd金属盐溶液的配制：将Pd金属盐溶于溶剂中，得到所需金属盐溶液；
(3)将(1)得到的载体加入到(2)所得金属盐溶液中，常压下，室温-100℃；通入还原剂气体，流量为1VgasV-1 solutionmin-1，剧烈搅拌；通入还原剂气体2h后，调节还原剂气体流量在0.1-10VgasV-1 solutionmin-1，保持反应气氛中进行2-72h；
(4)将(3)所得负载型产物过滤，用乙醇洗涤，在惰性气氛中进行焙烧，焙烧温度为150-300℃，时间10-60分钟，冷却至室温，即得蛋壳型Pd催化剂；所述的惰性气氛为氮气、氦气或氩气。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征还在于：所用溶剂是乙醇和水或者是甲醇和水的溶液，体积比为1∶1-50∶1。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征还在于：所用溶剂是乙醇和水或者是甲醇和水的溶液，体积比为25∶1。
4.根据权利要求1、2或3所述的方法，其特征还在于：所述的还原剂气体为CO、N2H4或HCHO。
5.根据权利要求1、2或3所述的方法，其特征还在于：所用Pd金属盐为氯化钯、醋酸钯、乙酰丙酮钯、硝酸钯、钯的氨配合物二氯四氨合钯或二氯二氨合钯。
6.根据权利要求1、2或3所述的方法，其特征还在于：所用载体是氧化物载体、多孔炭材料；所述的氧化物载体是SiO2、Al2O3、TiO2、SiO2-Al2O3或Al2O3-TiO2。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2009103044439A CN101618320B (zh) | 2009-07-16 | 2009-07-16 | 反应沉积法制备蛋壳型Pd催化剂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2009103044439A CN101618320B (zh) | 2009-07-16 | 2009-07-16 | 反应沉积法制备蛋壳型Pd催化剂 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101618320A CN101618320A (zh) | 2010-01-06 |
| CN101618320B true CN101618320B (zh) | 2012-05-23 |
Family
ID=41511829
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2009103044439A Active CN101618320B (zh) | 2009-07-16 | 2009-07-16 | 反应沉积法制备蛋壳型Pd催化剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101618320B (zh) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101791553A (zh) * | 2010-03-17 | 2010-08-04 | 南开大学 | 介孔材料原粉负载钯催化剂及其制备方法 |
| CN105903468B (zh) * | 2016-04-22 | 2018-10-16 | 大连理工大学 | 一种用于聚乙烯醚类润滑油基础油加氢除杂的蛋壳型贵金属催化剂的制备方法及其应用 |
| CN105879862B (zh) * | 2016-04-22 | 2019-03-29 | 大连理工大学 | 一种蛋壳型贵金属催化剂的制备方法及其用于氧芴加氢开环制备邻苯基苯酚的方法 |
| ITUA20164552A1 (it) * | 2016-06-21 | 2017-12-21 | Novamont Spa | Processo per l’idrogenazione selettiva di oli vegetali con catalizzatori tipo egg-shell. |
| CN106674172B (zh) * | 2016-11-24 | 2020-02-21 | 大连理工大学 | 一种制备六氢苯酐的方法 |
| CN108465482B (zh) * | 2018-03-06 | 2020-08-11 | 武汉理工大学 | 一种由fcc废催化剂制备高效蒽醌加氢催化剂的方法 |
| CN112495375B (zh) * | 2019-09-16 | 2023-11-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 贵金属负载催化剂及其制备方法和应用 |
| CN114950418A (zh) * | 2021-02-25 | 2022-08-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 催化剂及其制备方法以及共轭双烯烃选择性加氢方法 |
-
2009
- 2009-07-16 CN CN2009103044439A patent/CN101618320B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101618320A (zh) | 2010-01-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101618320B (zh) | 反应沉积法制备蛋壳型Pd催化剂 | |
| CN111774050B (zh) | 催化草酸二甲酯加氢的负载型催化剂制备方法及其应用 | |
| CN107694584B (zh) | 一种自支撑磷化镍催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN105618095B (zh) | 多孔纳米碳化硅负载铂催化剂及制备和在α,β-不饱和醛选择加氢反应中的应用 | |
| CN106345508B (zh) | 一种用于炔醇选择性加氢的催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN108636455B (zh) | 一种以核壳结构mof为反应容器的负载型贵金属基催化剂的制备及应用 | |
| CN111437852B (zh) | 一种用于乙炔选择加氢的铜基催化剂及其制备方法 | |
| CN105642311A (zh) | 碳基非贵金属贵金属核壳纳米催化剂及其以MOFs为模板的制备方法 | |
| CN108067306B (zh) | 一种Pt/ZIF-8@Al2O3催化剂的制备方法及其在催化加氢反应中的应用 | |
| CN105985208A (zh) | 一种负载型金原子簇催化剂的应用 | |
| CN109232188B (zh) | 一种氢化双酚a的制备方法 | |
| CN106881143A (zh) | 一种CuAu双金属催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN111905755B (zh) | 一种用于2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二酮加氢的催化剂及其制备方法、应用 | |
| CN113042069A (zh) | 一种甲酸还原的钯铜纳米催化剂的合成方法与应用 | |
| CN104801299A (zh) | 一种碳负载钌催化剂的植物还原制备方法、碳负载钌催化剂及应用 | |
| CN106582855B (zh) | 制备醋酸烯丙酯的催化剂 | |
| CN109985620A (zh) | 一种费托合成油加氢精制催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN113058596B (zh) | 一种高稳定性的co2加氢制乙醇的催化剂的制备及其应用 | |
| CN106311358B (zh) | 一种壳层分布型催化剂及其制备方法和一种费托合成方法 | |
| US11130115B2 (en) | Selective hydrogenation catalyst, preparation method and application thereof | |
| CN103785411B (zh) | 一种以氧化硅为载体的脱氢催化剂及其制备方法 | |
| CN103447030B (zh) | 一种“蛋壳”结构钯铅双金属催化剂的制备方法 | |
| CN105582957B (zh) | 球形载体负载的钴基费托合成催化剂及其制备方法 | |
| CN113976176B (zh) | 一种双活性位点铂基催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN102794178A (zh) | 一种选择加氢催化剂及其制备 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20221025 Address after: No. 1-2-15, Technical Innovation Building, No. 2, East Section of Shihua North Road, Pengzhou, Chengdu, Sichuan, 611939 Patentee after: Chengdu Dayan Technology Industry Development Co.,Ltd. Address before: 116085 No. 2 Ling Road, Ganjingzi District, Liaoning, Dalian Patentee before: DALIAN University OF TECHNOLOGY |