CN101560096A - 黄色钇锆复合纳米陶瓷粉体及其制备方法 - Google Patents

黄色钇锆复合纳米陶瓷粉体及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101560096A
CN101560096A CNA2009100515948A CN200910051594A CN101560096A CN 101560096 A CN101560096 A CN 101560096A CN A2009100515948 A CNA2009100515948 A CN A2009100515948A CN 200910051594 A CN200910051594 A CN 200910051594A CN 101560096 A CN101560096 A CN 101560096A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ceramic powder
yttrium
composite nano
zirconium
zirconium composite
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2009100515948A
Other languages
English (en)
Inventor
陶景超
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SHANGHAI JINGWEN MATERIAL TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co Ltd
Original Assignee
SHANGHAI JINGWEN MATERIAL TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHANGHAI JINGWEN MATERIAL TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co Ltd filed Critical SHANGHAI JINGWEN MATERIAL TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co Ltd
Priority to CNA2009100515948A priority Critical patent/CN101560096A/zh
Publication of CN101560096A publication Critical patent/CN101560096A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

本发明涉及一种陶瓷材料技术领域,具体是一种黄色钇锆复合纳米陶瓷粉体及其制备方法,其特征在于钇锆复合纳米陶瓷粉体的颗粒粒径为20纳米~30纳米,工艺步骤为:将氧氯化锆和氧化镨溶解于乙醇中,然后在60℃~80℃下加入氧化钇;冷却到25℃,加入碳酸氢铵溶液,再加入丙烯酸酯,超声洗涤,放入高压反应釜中进行反应;反应完成后,取出粉体,洗涤,即得黄色钇锆复合纳米陶瓷粉体。本发明中陶瓷粉体韧性好,几乎无晶体缺陷,易烧结的特性,陶瓷粉体经过进一步表面改性后可形成形状为球形或近球形结构,内部各组份之间结合紧密,流动性好,具有良好的输送特性,制备方法简单,成本低,易实现产业化生产。

Description

黄色钇锆复合纳米陶瓷粉体及其制备方法
[技术领域]
本发明涉及一种陶瓷材料技术领域,具体是一种黄色钇锆复合纳米陶瓷粉体及其制备方法。
[背景技术]
钇锆复合陶瓷粉体,添加氧化钇(含量为3mol~5mol)的氧化锆具有普通陶瓷材料所没有的韧性和抗热震性能。其广泛应用于结构陶瓷,如阀门、活塞、注塞等。普通的钇锆氧化锆陶瓷粉体是白色的。而目前国际市场上对拉丝模和陶瓷滚珠等产品都要求亮黄色和金黄色的钇锆粉体,特别是陶瓷牙齿更需要着色。目前为止国内的企业均采用物理混合法制备此种黄色氧化锆粉体,既将原先制备好的钇锆粉体和一定量的氧化镨着色剂用酒精混合,然后在球磨机中混合24小时,再烘干,最后制成目标粉体。这种方法制备出的产品氧化镨着色剂最终很难进入氧化锆的晶格中,造成了晶体缺陷,成分不均匀等缺点。这些缺点大大制约了制备出的结构件和功能陶瓷的性能。经对现有技术的文献检索发现:伊元夫,王晨等在《华西口腔医学杂志》第26卷第5期,2008年10月发表了《牙科着色氧化钇稳定四方多晶氧化锆陶瓷的制备及颜色性能》一文,文中提到:采用混合、球磨、烘干的方法制备黄色氧化钇稳定氧化锆粉体,此种方法制备的粉体在许多方面的应用是有限的;国内暂时没有这方面的专利。
[发明内容]
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种水热法黄色钇锆复合纳米陶瓷粉体及其制备方法。本发明是通过以下技术方案实现的:本发明所涉及的钇锆复合纳米陶瓷粉体,组分及质量百分比含量为:氧化钇4.5%~5%,氧化锆94%~95%,氧化镨0.5%~1%。钇锆复合纳米陶瓷粉体的颗粒粒径为20纳米~30纳米,呈致密的近球形结构。黄色钇锆复合纳米陶瓷粉体的制备方法,其特征在于工艺步骤为:
步骤一,将氧氯化锆和氧化镨溶解于乙醇中,然后在60℃~80℃下加入氧化钇;
步骤二,冷却到25℃,加入碳酸氢铵溶液,再加入丙烯酸酯,超声洗涤,放入高压反应釜中进行反应;碳酸氢铵溶液中碳酸氢铵的质量分数为5%~7%,余量为水;丙烯酸酯的加入量为步骤一中氧氯化锆质量百分数的0.2%~0.5%;
步骤三,在温度200℃~240℃、压力4Mpa~6Mpa下反应,待4~10小时反应完成后,取出粉体,以16000转/分钟洗涤10分钟,重复3次,即得黄色钇锆复合纳米陶瓷粉体。
步骤一中,所述氧氯化锆溶液的pH值为0.24~1。
本发明具有如下的有益效果:其陶瓷粉体颗粒粒径为20纳米~30纳米,具有韧性好,几乎无晶体缺陷,易烧结的特性,黄色的着色非常均匀;其陶瓷粉体经过进一步表面改性后可形成形状为球形或近球形结构,内部各组份之间结合紧密,流动性好,具有良好的输送特性。本发明制备方法简单,成本低,易实现产业化生产。
[具体实施方式]
以下结合实施例对本发明作进一步说明。本发明的生产技术对本专业的人来说是容易实施的。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件,或按照制造厂商所建议的条件。
实施例1
将总重量为35g的ZrOCl2·8H2O、Y2O3和Pr5O11按质量比为95∶4.5∶0.5,溶于100ml乙醇中,加入200ml质量百分数为5%的碳酸氢铵溶液,加入0.175g分散剂A15(丙烯酸酯),然后用超声洗涤设备洗涤25分钟,送入高压反应釜内,在4MPa、220℃的条件下水热反应4小时;通过管道将沉淀物送入高速离心机洗涤设备中,16000转/分钟洗涤10分钟,反复3次,去处氯化铵离子和残余杂质,即得到结晶度高的纯四方相黄色钇锆复合纳米陶瓷粉体。
实施例2
将总重量为70g的ZrOCl2·8H2O、Y2O3和Pr5O11按质量比为95∶4.75∶0.25溶于200ml乙醇中,加入400ml质量百分数为6%浓度的碳酸氢铵混合均匀后,加入0.35g分散剂A15(丙烯酸酯),然后用超声洗涤设备洗涤25分钟,送入高压反应釜内,在5Mpa、230℃的条件下水热反应9小时;通过管道将沉淀物送入高速离心机洗涤设备进行反复过滤3次,去处氯化铵离子和残余杂质,即得到结晶度高的纯四方相黄色钇锆复合纳米陶瓷粉体。
实施例3
将总重量为350g的ZrOCl2·8H2O、Y2O3和Pr5O11按质量比为94∶5∶1,溶于1000ml去离子水中,加入2000ml质量百分数为7%浓度的碳酸氢铵混合均匀后,加入1.75g分散剂A15(丙烯酸酯),然后用超声洗涤设备洗涤25分钟,送入高压反应釜内,在6Mpa、240℃的条件下水热反应10小时;通过管道将沉淀物送入高速离心机洗涤设备进行反复过滤3次,去处氯化铵离子和残余杂质,即得到结晶度高的纯四方相黄色钇锆复合纳米陶瓷粉体。

Claims (3)

1、一种黄色钇锆复合纳米陶瓷粉体,其特征在于它的组分及质量百分比含量为:氧化钇4.5%~5%,氧化锆94%~95%,氧化镨0.5%~1%;钇锆复合纳米陶瓷粉体的颗粒粒径为20纳米~30纳米,呈致密的近球形结构。
2、根据权利要求1所述的一种黄色钇锆复合纳米陶瓷粉体及其制备方法,其特征在于工艺步骤为:
步骤一,将氧氯化锆和氧化镨溶解于乙醇中,然后在60℃~80℃下加入氧化钇;
步骤二,冷却到25℃,加入碳酸氢铵溶液,再加入丙烯酸酯,超声洗涤,放入高压反应釜中进行反应;碳酸氢铵溶液中碳酸氢铵的质量分数为5%~7%,余量为水;丙烯酸酯的加入量为步骤一中氧氯化锆质量百分数的0.2%~0.5%;
步骤三,在温度200℃~240℃、压力4Mpa~6Mpa下反应,待4~10小时反应完成后,取出粉体,以16000转/分钟洗涤10分钟,重复3次,即得黄色钇锆复合纳米陶瓷粉体。
3、根据权利要求2所述的一种黄色钇锆复合纳米陶瓷粉体及其制备方法,其特征在于:步骤一中,所述氧氯化锆溶液的pH值为0.24~1。
CNA2009100515948A 2009-05-20 2009-05-20 黄色钇锆复合纳米陶瓷粉体及其制备方法 Pending CN101560096A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2009100515948A CN101560096A (zh) 2009-05-20 2009-05-20 黄色钇锆复合纳米陶瓷粉体及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2009100515948A CN101560096A (zh) 2009-05-20 2009-05-20 黄色钇锆复合纳米陶瓷粉体及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101560096A true CN101560096A (zh) 2009-10-21

Family

ID=41219103

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2009100515948A Pending CN101560096A (zh) 2009-05-20 2009-05-20 黄色钇锆复合纳米陶瓷粉体及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101560096A (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102153346A (zh) * 2010-12-08 2011-08-17 赣州科盈结构陶瓷有限公司 稀土复合氧化锆陶瓷健身球及其制备方法
CN102838348A (zh) * 2012-09-14 2012-12-26 江西金力永磁科技有限公司 一种钇锆纳米陶瓷粉体及其制备方法
CN103553598A (zh) * 2013-10-12 2014-02-05 南昌大学 一种仿牙色氧化钇和氧化镨共稳定四方相氧化锆纳米陶瓷粉体的制备方法
CN104892030A (zh) * 2015-05-20 2015-09-09 洛阳师范学院 一种纳米镨黄陶瓷色料的制备方法
CN106431394A (zh) * 2016-08-31 2017-02-22 山东国瓷功能材料股份有限公司 黑色氧化锆烧结体及其制备方法与应用
CN108298980A (zh) * 2018-05-09 2018-07-20 陕西科技大学 一种黄色氧化锆陶瓷的制备方法
CN108483897A (zh) * 2018-04-09 2018-09-04 徐冬 一种陶瓷色料纳米粉体的制备方法

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102153346A (zh) * 2010-12-08 2011-08-17 赣州科盈结构陶瓷有限公司 稀土复合氧化锆陶瓷健身球及其制备方法
CN102838348A (zh) * 2012-09-14 2012-12-26 江西金力永磁科技有限公司 一种钇锆纳米陶瓷粉体及其制备方法
CN103553598A (zh) * 2013-10-12 2014-02-05 南昌大学 一种仿牙色氧化钇和氧化镨共稳定四方相氧化锆纳米陶瓷粉体的制备方法
CN103553598B (zh) * 2013-10-12 2015-04-15 南昌大学 一种仿牙色氧化钇和氧化镨共稳定四方相氧化锆纳米陶瓷粉体的制备方法
CN104892030A (zh) * 2015-05-20 2015-09-09 洛阳师范学院 一种纳米镨黄陶瓷色料的制备方法
CN106431394A (zh) * 2016-08-31 2017-02-22 山东国瓷功能材料股份有限公司 黑色氧化锆烧结体及其制备方法与应用
CN108483897A (zh) * 2018-04-09 2018-09-04 徐冬 一种陶瓷色料纳米粉体的制备方法
CN108483897B (zh) * 2018-04-09 2020-08-25 佛山意达加精密陶瓷科技有限公司 一种陶瓷色料纳米粉体的制备方法
CN108298980A (zh) * 2018-05-09 2018-07-20 陕西科技大学 一种黄色氧化锆陶瓷的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101560096A (zh) 黄色钇锆复合纳米陶瓷粉体及其制备方法
CN104129990B (zh) 一种等离子喷涂用空心球形ysz粉末的制备方法
CN111204802B (zh) 黑色钇稳定氧化锆粉体的制备方法
CN111153434A (zh) 一种用于热喷涂的锆酸镧球形粉体制备方法
CN103130499B (zh) 一种微波介质陶瓷材料的制备方法
CN101913588B (zh) 一种磷酸铁锂纳米材料的制备方法
CN109574073A (zh) 一种高分散纳米氧化锆粉末的制备方法
CN105601264B (zh) 一种高致密化多铁性(1‑y)BiFeO3‑yBi1‑xRxFeO3复合陶瓷的制备方法
CN104129991B (zh) 一种等离子喷涂用低成本空心球形ysz粉末的制备方法
CN106588004B (zh) 一种纯相稀土锆酸盐纳米材料及其制备方法
CN105967687B (zh) 一种颗粒级配的氧化锆粉体制备及陶瓷烧结方法
CN102320830A (zh) 氧化锆陶瓷缸套材料及其制备方法
CN106297904A (zh) UO2–SiC燃料芯块的制备方法及采用该制备方法制成的UO2–SiC燃料芯块
CN104086175B (zh) 一种等离子喷涂用ysz陶瓷粉末的制备方法
CN111233468B (zh) 结构件用钇稳定锆粉的制备方法
CN109704403A (zh) 一种高韧性氧化锆基复合粉及其制备方法
CN101314542A (zh) 氧化铈/氧化钇复合氧化锆纳米粉体及其生产方法
CN102718258A (zh) 一种Gd2Zr2O7纳米粉体的制备方法
CN103626491A (zh) 一种原位合成Gd2Zr2O7/ZrO2(3Y)纳米粉体的方法
CN101993248A (zh) 一种低温烧成钇稳定氧化锆的添加剂
CN113072378B (zh) 四方相纳米复合氧化锆粉体及其制备方法和烧结体
CN113321502A (zh) 一种热喷涂用全稳定氧化锆粉体及其制备方法
CN107364884B (zh) 一种纳米氧化锆粉末制备方法
CN101555134B (zh) 光纤插芯、光纤套管用钇锆复合纳米陶瓷粉体的生产工艺
CN101538154A (zh) 自发水热法制备陶瓷牙齿专用复合纳米陶瓷粉体

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20091021