CN101544659A - 一种头孢替唑及其中间体的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明保护一种头孢替唑及其中间体的制备方法。中间体7-氨基-3-(1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基-2-头孢烯-2-羧酸由5-巯基-1,3,4-噻二唑与7-ACA在特定反应环境下反应制得,所制得的中间体7-氨基-3-(1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基-2-头孢烯-2-羧酸与1H-四氮唑-1-乙酰氯反应制得头孢替唑。本发明方法生产头孢替唑可以用“一锅法”制备得到,方法具有反应时间短、反应条件温和、成本低,适于工业化生产的优点,并且用本发明所述方法生产出的头孢替唑及其中间体收率高、纯度好。
Description
技术领域
本发明涉及一种头孢菌素类化合物的制备方法,尤其是抗菌药物头孢替唑的制备方法,以及该方法中中间体7-氨基-3-(1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基-2-头孢烯-2-羧酸的制备方法。
背景技术
头孢菌素类抗菌药物,是临床应用比较多的一类抗生素。头孢替唑(ceftezole)化学名称为:7-(1H-四氮唑-1-基)乙酰氨基-3-(1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基-2-头孢烯-2-羧酸,是一种应用较多的头孢菌素了抗生物。7-氨基-3-(1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基-2-头孢烯-2-羧酸为头孢替唑的中间体。
目前工业上合成头孢替唑中间体7-氨基-3-(1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基-2-头孢烯-2-羧酸的制备方法大体分为四种:弱碱催化法、三氟化硼催化法、浓硫酸催化法、三甲基硅碘催化法。反应过程中β-内酰胺环比较容易被破坏,并且反应极难进行完全,7-氨基-3-乙酰氧基甲基-2-头孢烯-2-羧酸(7-ACA)的转化率一般在50%-65%,且产品纯度不高。
中国专利申请200610009611.8公开了一种头孢替唑中间体7-氨基-3-(1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基-2-头孢烯-2-羧酸的制备方法。该方法分为两步:(1)溶媒化合物A和三氟化硼在一定温度下反应得到化合物B;(2)在溶媒作溶剂的情况下,加入化合物B、化合物5-巯基-1,3,4-噻二唑和7-ACA在一定温度下反应得到7-氨基-3-(1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基-2-头孢烯-2-羧酸,该方法所得产品纯度较高。但此法需要两步才能合成目的产物,中间还需对化合物B进行纯化,增加了生产时间和成本,此外该方法还需要加入溶媒化合物,也增加了生产成本。
现有技术中合成头孢替唑的方法,同样也存在反应收率低下、产物色泽和纯度差以及工业成本的缺陷。
发明内容
本发明的目的在于提供一种收率高、纯度好并适用于工业化生产的头孢替唑及其中间体的制备方法。
为实现上述发明目的,本发明技术方案如下:
本发明提供一种制备7-氨基-3-(1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基-2-头孢烯-2-羧酸(IV)或其药用盐或酯的方法,由7-氨基-3-乙酰氧基甲基-2-头孢烯-2-羧酸(7-ACA)(II)或其药用盐或酯与5-巯基-1,3,4-噻二唑(III)反应制得,其特征在于:所述反应在硼酸环境中进行。
本发明另一目的是提供一种制备头孢替唑(I)或其药用盐或酯的方法,其特征在于:按照权利要求1所述方法制备7-氨基-3-(1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基-2-头孢烯-2-羧酸(IV)或其药用盐或酯,再由7-氨基-3-(1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基-2-头孢烯-2-羧酸(IV)或其药用盐或酯与1H-四氮唑-1-乙酰氯(V)反应而制得头孢替唑(I)或其药用盐或酯。
本发明上述所述的方法,其中头孢替唑(I)或其药用盐或酯可以是分步制备得到,即所制得的7-氨基-3-(1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基-2-头孢烯-2-羧酸(IV)或其药用盐或酯中间体经分离后再与1H-四氮唑-1-乙酰氯(V)反应制得头孢替唑(I)或其药用盐或酯。
作为优选实施方式的,本发明上述所述的方法,其中头孢替唑(I)或其药用盐或酯是一锅法制备得到,即所制得的7-氨基-3-(1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基-2-头孢烯-2-羧酸(IV)或其药用盐或酯中间体不经分离直接与1H-四氮唑-1-乙酰氯(V)反应制得头孢替唑(I)或其药用盐或酯。
本发明上述所述的方法,其中反应是在溶剂中进行的。溶剂没有特别的限制,例如可以是水或者与水混溶的溶剂,优选溶剂为水。
作为优选方案,本发明上述所述的方法,其中反应是在硼酸水溶液中进行的。
本发明上述所述方法,反应温度没有特别限制。作为优选方案,所述的方法反应是在0-80℃温度下进行的。
本发明上述所述的方法,根据需要,反应过程中使用了酸性或碱性的pH调节剂,例如氢氧化钠、碳酸氢钠、碳酸钠、盐酸、硫酸、醋酸等作为pH调节剂。
本发明上述所述的方法,其中所述的药用盐为无机盐,例如钠盐、钾盐、镁盐、钙盐等。其中,优选所述的药用盐为头孢替唑钠盐。
本发明所述的方法,其中所述的酯为低级烷基酯,例如为碳原子1—6烷基醇与所述羧酸形成的羧酸酯,优选为甲酯、乙酯、丙酯或丁酯等。
本发明头孢替唑及其中间体的合成方法中,本发明意外的发现,将7-ACA(II)与5-巯基-1,3,4-噻二唑(III)在硼酸环境中反应,实验证明取得了意想不到的效果,生成中间体7-氨基-3-(1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基-2-头孢烯-2-羧酸,不仅反应收率高(达90%),更意想不到是所得到的中间体色泽为浅黄色,产物未经纯化的纯度在90%(HPLC)以上。同现有方法相比,收率及纯度均有明显提高。而且,由于合成中间体7-氨基-3-(1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基-2-头孢烯-2-羧酸的反应体系,与头孢替唑制备的反应环境非常类似,因此适合用一锅法制备头孢替唑,将化合物(II)与化合物(III)在硼酸环境下反应,所得中间体7-氨基-3-(1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基-2-头孢烯-2-羧酸不经分离纯化,仍然在同样的反应体系中直接与1H-四氮唑-1-乙酰氯(V)反应,经实验证明同样得到头孢替唑(I),且总收率高达45%以上,纯度为95%以上。同现有技术所公开的头孢替唑生产方法相比,效果是意想不到的。因此,本发明所述方法生产头孢替唑及其中间体,不仅反应时间短、反应条件温和、成本低,适于工业化生产,并且用本发明所述方法生产出的头孢替唑及其中间体收率高、纯度好。
具体实施方式
以下通过实施例来说明本发明,但不构成对本发明权利要求保护范围的限制。
实施例1
将7-ACA 5g(16mmol)溶于120ml水,滴加3ml三乙胺溶解,制成7-ACA的三乙胺溶液备用。将5-巯基-1,3,4-噻二唑(4.5克,38mmol)投入300ml反应瓶中,加入硼酸4g,水300ml,搅拌使其溶解,加热至65~70℃,搅拌下滴加7-ACA的三乙胺溶液,滴完继续搅拌约25分钟,降温至40—50℃,后降温至0~5℃,搅拌0.5h,过滤,干燥收得固体5g。经标准品TLC检测为7-氨基-3-(1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基-2-头孢烯-2-羧酸。
将5g的7-氨基-3-(1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基-2-头孢烯-2-羧酸投入反应瓶,加水350ml,丙酮300ml,搅拌,再用三乙胺调pH至7.0~7.5之间,降温至0-5℃,缓慢滴加1H-四氮唑-1-乙酰氯(6.5克)与丙酮(100ml)的混合溶液,用饱和碳酸钠溶液维持pH在5.6~7.0之间,滴毕反应0.5小时,浓缩丙酮,水相用3mol/L盐酸调pH小于2.5,得到类白色固体,经已知品薄层色谱检测为头孢替唑。将头孢替唑粗品经甲醇重结晶,得到产品2.95克,纯度99.5%,总收率40%。
实施例2
将7-ACA 5g(16mmol)溶于120ml水,滴加3ml三乙胺溶解,制成7-ACA的三乙胺溶液备用。将5-巯基-1,3,4-噻二唑(4.5克,38mmol)投入300ml反应瓶中,加入硼酸4g,水300ml,搅拌使其溶解,加热至65~70℃,搅拌下滴加7-ACA的三乙胺溶液,滴完继续搅拌约25分钟,降温至40—50℃,后降温至0~5℃,搅拌0.5h,向水溶液中加入丙酮250毫升,搅拌,同时用三乙胺调pH至7.0~7.5之间,降温至0-5℃,缓慢滴加1H-四氮唑-1-乙酰氯(6.5克)与丙酮(100ml)的混合溶液,用饱和碳酸钠溶液维持pH在5.6~7.0之间,滴毕反应0.5小时,浓缩丙酮,水相用3mol/L盐酸调pH小于2.5,得到类白色固体,经已知品薄层色谱检测为头孢替唑。将头孢替唑粗品经甲醇重结晶,得到产品2.8克,纯度99.2%,总收率38%。
实施例3
将7-ACA钠8g溶于150ml水,制成7-ACA钠溶液备用。将5-巯基-1,3,4-噻二唑5克投入300ml反应瓶中,加入硼酸5g,水300ml,搅拌使其溶解,加热至65~70℃,搅拌下滴加7-ACA钠溶液,滴完继续搅拌约25分钟,降温至40—50℃,后降温至0~5℃,搅拌0.5h,向水溶液中加入丙酮250毫升,搅拌,同时用三乙胺调pH至7.0~7.5之间,降温至0-5℃,缓慢滴加1H-四氮唑-1-乙酰氯(6.5克)与丙酮(100ml)的混合溶液,用饱和碳酸钠溶液维持pH在5.6~7.0之间,滴毕反应0.5小时,浓缩丙酮,水相用3mol/L盐酸调pH小于2.5,得到类白色固体,经已知品薄层色谱鉴定为头孢替唑钠。将头孢替唑钠粗品经甲醇水重结晶,得到产品4.2克,纯度97.5%,总收率43%。
已经根据优选实施例对本发明作了描述。应当理解的是前面的描述和实施例仅仅为了举例说明本发明而已。在不偏离本发明的精神和范围的前提下,本领域技术人员可以设计出本发明的多种替换方案和改进方案,其均应被理解为在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
3、根据权利要求2所述的方法,其特征在于头孢替唑(I)或其药用盐或酯是分步制备得到,所制得的7-氨基-3-(1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基-2-头孢烯-2-羧酸(IV)或其药用盐或酯中间体经分离后再与1H-四氮唑-1-乙酰氯(V)反应制得头孢替唑(I)或其药用盐或酯。
4、根据权利要求2所述的方法,其特征在于头孢替唑(I)或其药用盐或酯是一锅法制备得到,所制得的7-氨基-3-(1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基-2-头孢烯-2-羧酸(IV)或其药用盐或酯中间体不经分离直接与1H-四氮唑-1-乙酰氯(V)反应制得头孢替唑(I)或其药用盐或酯。
5、根据权利要求1-4所述的方法,其特征在于反应是在溶剂中进行的。
6、根据权利要求1-5所述的方法,其特征在于反应是在硼酸水溶液中进行的。
7、根据权利要求1-6任一项所述的方法,其特征在于反应是在0-80℃温度下进行的。
8、根据权利要求1-7任一项所述的方法,其特征在于反应过程中使用了酸性或碱性的pH调节剂。
9、根据权利要求1—8任一项所述的方法,其中所述的药用盐为无机盐,例如钠盐、钾盐、镁盐、钙盐等。
10、根据权利要求1—8任一项所述的方法,其中所述的酯为低级烷基酯,例如甲酯、乙酯、丙酯或丁酯等。
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C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
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