CN101528695A - 哌啶或哌嗪取代的四氢-萘-1-羧酸的mtp抑制性化合物 - Google Patents

哌啶或哌嗪取代的四氢-萘-1-羧酸的mtp抑制性化合物 Download PDF

Info

Publication number
CN101528695A
CN101528695A CNA2007800393884A CN200780039388A CN101528695A CN 101528695 A CN101528695 A CN 101528695A CN A2007800393884 A CNA2007800393884 A CN A2007800393884A CN 200780039388 A CN200780039388 A CN 200780039388A CN 101528695 A CN101528695 A CN 101528695A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
compound
group
formula
dcm
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2007800393884A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101528695B (zh
Inventor
L·麦波尔
J·T·M·林达斯
L·家罗瓦
M·维勒伊
L·J·J·巴克斯
D·J·-C·柏塞罗
G·F·布斯雀
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Janssen Pharmaceutica NV
Original Assignee
Janssen Pharmaceutica NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Janssen Pharmaceutica NV filed Critical Janssen Pharmaceutica NV
Publication of CN101528695A publication Critical patent/CN101528695A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101528695B publication Critical patent/CN101528695B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D241/10—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D241/14—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D241/20—Nitrogen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/56—Nitrogen atoms
    • C07D211/58—Nitrogen atoms attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/10—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by doubly bound oxygen or sulphur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及具有apo B分泌作用/MTP抑制活性与伴随的降脂活性的新的哌啶或哌嗪取代的四氢－萘－1－羧酸衍生物。本发明还涉及制备此类化合物的方法、包含所述化合物的药用组合物以及所述化合物作为治疗动脉粥样硬化、胰腺炎、肥胖症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、高脂血症、糖尿病和II型糖尿病的药物的用途。

Description

哌啶或哌嗪取代的四氢-萘-1-羧酸的MTP抑制性化合物
本发明涉及具有apo B分泌作用/MTP抑制活性与伴随的降脂活性的新的哌啶或哌嗪取代的四氢萘-1-羧酸衍生物。本发明还涉及制备此类化合物的方法、包含所述化合物的药用组合物以及所述化合物作为治疗动脉粥样硬化、胰腺炎、肥胖症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、高脂血症、糖尿病和II型糖尿病的药物的用途。
肥胖症是无数严重健康问题如成人糖尿病与心脏病发生的病因。此外，降低体重已在增加的人口比率中成为一种困扰。
目前已普遍认知高胆固醇血症，尤其是与增加的低密度脂蛋白(此后称为LDL)和极低密度脂蛋白(此后称为VLDL)的血浆浓度有关的高胆固醇血症，和早期粥状动脉硬化和/或心血管疾病的病因关系。然而，目前可获得的用于治疗高脂血症的药物的数目却有限。
主要被用于处理高脂血症的药物包括胆酸螯合树脂如考来烯胺和考来替泊，纤维酸衍生物如苯札贝特、氯贝丁酯、芬诺贝特、环丙贝特，和吉非贝特，烟酸和胆固醇合成抑制剂如HMG辅酶A还原酶抑制剂。仍存在对具有改进功效和/或通过以上所述药物以外的机制的新的降脂药的需求。
血浆脂蛋白是具有高分子量的由脂质(胆固醇、甘油三酯、磷脂)和载脂蛋白所形成的水溶性复合物。有五种主要类型在脂质与载脂蛋白类型上的比例不同的脂蛋白，它们的来源均位于肝和或小肠，已经根据其密度(用超离心法测量)被定义。它们包括LDL、VLDL、中间密度脂蛋白(此后称为IDL)、高密度脂蛋白(此后称为HDL)和乳糜微粒。已鉴定十种主要的人血浆载脂蛋白。VLDL是由肝脏分泌的且包含载脂蛋白B(此后称为Apo-B)，其经分解成为能转运60到70％总血清胆固醇的LDL。Apo-B也是LDL的主要蛋白质成分。因为过度合成或代谢减低所造成的血浆中LDL-胆固醇增高与动脉粥样硬化的病因相关。相反，包含载脂蛋白A1的高密度脂蛋白(此后称为HDL)具有保护作用并且与冠心病呈负相关。因而HDL/LDL的比率是一项评价个人血浆脂质分布的致动脉硬化的可能性的常规方法。
载脂蛋白(apo)B的两种同工型，apo B-48和apo B-100在人脂蛋白代谢中是重要的蛋白质。在十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺胶体中，Apo B-48是apo B-100的约48％的大小，其由人的小肠所合成。ApoB-48对于乳糜蛋白的装配是必需的并且因而在小肠吸收膳食脂肪方面起必需的作用。在人的肝脏中所生产的Apo B-100对于合成和分泌VLDL是必需的。LDL包含人血浆中约2/3的胆固醇，其为VLDL的代谢产物。Apo B-100实质上是LDL中唯一的蛋白质成分。血浆中apoB-100和LDL的浓度升高被认为是发展动脉粥样硬化冠状动脉疾病的风险因子。
大量的遗传和获得性疾病会造成高脂血症。其可被分类成原发性和继发性高脂血症状态。继发性高脂血症的最常见原因是糖尿病、乙醇滥用、药物、甲状腺机能低下、慢性肾衰竭、肾病综合征、胆汁郁积和暴食症。原发性高脂血症也已被分类成常见的高胆固醇血症、家族性合并高脂血症、家族性高胆固醇血症、残粒(remnant)高脂血症、乳糜微粒血综合征和家族性高甘油三酯血症。
已知微粒体甘油三酯转移蛋白(此后称为MTP)催化甘油三酯、胆固醇酯和磷脂质如磷脂胆碱的转移。这指出MTP对于含Apo B的脂蛋白如乳糜微粒和VLDL(LDL的前体)的合成是必需的。因此可知MTP抑制剂会抑制VLDL和LDL的合成，从而降低人体内VLDL、LDL、胆固醇和甘油三酯的水平。能抑制MTP的化合物被认为有用于治疗疾病如肥胖症、高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、II型糖尿病、动脉粥样硬化和降低餐后血清甘油三酯的血浆水平。
本发明基于这样的意想不到的发现：一组四氢萘-1-羧酸衍生物具有apoB分泌/MTP抑制活性。这些式(I)化合物可以全身性作用和/或作为选择性MTP抑制剂，也即能够选择性阻断哺乳动物肠壁的水平的MTP。
本发明涉及新的式(I)化合物家族
其药学上可接受的酸加成盐、其N-氧化物，及其立体化学异构形式，其中
X是N或CH；
A1是-CH2-或-(C＝O)-；
A2不存在或是代表-CH2-(当X代表N时)，或
A2是-NR6-(当X代表CH时)，其中R6是氢或C1-4烷基；
R1是-NR7R8或-OR9；
其中每一R7或R8独立选自
氢，
C1-8烷基，
被一个、两个或三个取代基取代的C1-8烷基，每一取代基彼此独立选自卤代、氰基、C3-8环烷基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、多卤代C1-4烷基、羟基羰基、-OR10、-NR10R11、-CONR12R13、芳基、多环芳基或杂芳基；
C3-8环烷基；
C3-8环烯基；
C3-8烯基；
C3-8炔基；
芳基；
多环芳基；
杂芳基；
或R7和R8与带有R7和R8的氮原子合并可形成氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、氮杂环庚烷基或氮杂环辛烷基(azocanyl)环，其中这些环中的每一个可任选被一或二个各自独立选自C1-4烷基、C1-4烷氧基、羟基、羟基羰基、C1-4烷氧基羰基或C1-4烷氧基羰基C1-4烷基的取代基取代；
其中R10是氢、C1-4烷基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、R12-NH-羰基、芳基、芳基C1-4烷基、多环芳基、杂芳基；
R11是氢或C1-4烷基；
R12是氢、C1-4烷基、苯基或苯基C1-4烷基；
R13是氢、C1-4烷基、苯基或苯基C1-4烷基；
R9是C1-8烷基、
被一个、两个或三个取代基取代的C1-8烷基，每一取代基彼此独立选自卤代、氰基、C3-8环烷基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、多卤代C1-4烷基、羟基羰基、-OR10、-NR10R11、-CONR12R13、芳基、多环芳基或杂芳基；
C3-8环烷基；
C3-8环烯基；
C3-8烯基；
C3-8炔基；
芳基；
多环芳基；
杂芳基；
其中
芳基是苯基；被1-5个取代基取代的苯基，每一取代基独立选自C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代、羟基、三氟甲基、氰基、C1-4烷氧基羰基、C1-4烷氧基羰基-C1-4烷基、甲基磺酰基氨基、甲基磺酰基、NR10R11、C1-4烷基NR10R11、CONR12R13或C1-4烷基CONR12R13；
多环芳基是萘基、茚满基、芴基或1，2，3，4-四氢萘基，并且所述多环芳基任选被一个或两个取代基取代，每一取代基独立选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、苯基、卤代、氰基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、C1-4烷氧基羰基C1-4烷基、NR10R11、C1-4烷基NR10R11、CONR12R13、C1-4烷基CONR12R13或C1-4烷氧基羰基胺基，和
杂芳基是吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、三唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、喹啉基、异喹啉基、1，2，3，4-四氢异喹啉基、苯并噻唑基、苯并[1，3]间二氧杂环戊烯基、2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯基(dioxinyl)、吲哚基、2，3-二氢-1H-吲哚基、1H-苯并咪唑基，且所述杂芳基任选被一个或两个取代基取代，每一取代基独立选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、苯基、卤代、氰基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、C1-4烷氧基羰基C1-4烷基、NR10R11、C1-4烷基NR10R11、CONR12R13或C1-4烷基CONR12R13；
R2a、R2b和R2c彼此独立选自氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代、羟基、氰基、硝基、多卤代C1-4烷基、多卤代C1-4烷氧基或C1-4烷氧基羰基；
R3a、R3b和R3c彼此独立选自氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代、羟基、氰基、硝基、多卤代C1-4烷基、多卤代C1-4烷氧基或C1-4烷氧基羰基；
R4是苯基；被1-5个取代基取代的苯基，每一取代基独立选自C1-4烷基、卤代、羟基、C1-4烷氧基、氨基、氰基、硝基、多卤代C1-4烷基、多卤代C1-4烷氧基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、氨磺酰基、杂环基或任选被一个、二个或三个取代基取代的苯基，每个取代基独立选自C1-4烷基、卤代、C1-4烷氧基、或三氟甲基；或选自以下的杂芳基：吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、呋喃基和噻吩基，其中这些杂芳基的每一个可任选被一个或两个取代基取代，每一取代基独立选自C1-4烷基、卤代、羟基、C1-4烷氧基、氧代、氰基、多卤代C1-4烷基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基羰基或杂环基；
其中，
杂环基选自氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、氮杂环庚烷基或氮杂环辛烷基，其可任选被一个或两个各自独立选自C1-4烷基或卤代的取代基取代；和
R5是氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基、羟基或卤代。
如先前定义中所使用的：
-卤代一般指氟代、氯代、溴代和碘代；
-C1-4烷基定义直链和分支链饱和的烃基，其具有1到4个碳原子，例如甲基、乙基、丙基、丁基、1-甲基乙基、2-甲基丙基等；
-C1-6烷基意欲包括C1-4烷基及其具有5到6个碳原子的更高级的同系物，例如2-甲基丁基、戊基、己基等；
-C1-8烷基意欲包括C1-6烷基及其具有7到8个碳原子的更高级的同系物，例如庚基、乙基己基、辛基等；
-多卤代C1-4烷基被定义为被多卤代取代的C1-4烷基，尤其是被1-4个卤原子取代的C1-4烷基(如本说明书上文定义的)，如氟代甲基、二氟甲基、三氟甲基、三氟乙基等；
-C3-8环烷基一般是指环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基；
-C3-8环烯基一般是指环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基和环辛烯基；
-C3-8烯基定义为含有一个双键和具有3-8个碳原子的直链和支链烃基，例如：2-丙烯基、3-丁烯基、2-丁烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-2-丁烯基、3-己烯基、2-己烯基、2-戊烯基、2-辛烯基等；
-C3-8炔基定义为含有一个参键和具有3-8个碳原子的直链和支链烃基，例如：2-丙炔基、3-丁炔基、2-丁炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、3-甲基-2-丁炔基、3-己炔基、2-己炔基、2-戊炔基、2-辛炔基等。
本说明书以上所提到的式(I)化合物能形成的药学上可接受的酸加成盐意欲包括具有治疗学活性的无毒酸加成盐形式。这些药学上可接受的酸加成盐可以通过将碱形式用此种适当的酸处理很方便的获得。适当的酸包括例如无机酸如氢卤酸，例如：氢氯酸或氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸和类似的酸；或有机酸，例如：乙酸、丙酸、羟基乙酸、乳酸、丙酮酸、草酸(也即乙二酸)、丙二酸、琥珀酸(也即丁二酸)、顺丁烯二酸、反丁烯二酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、甲磺酸、乙磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、环己烷氨基磺酸、水杨酸、对-氨基水杨酸、扑酸(pamoic)及类似的酸。
相反，所述盐形式可通过用适当的碱处理而转变成为游离碱的形式。
式(I)的化合物可以非溶剂化和溶剂化形式存在。术语“溶剂合物”用于本说明书是要说明一种分子复合物，其包含本发明的化合物和一种或多种药学上可接受的溶剂分子，例如乙醇。当该溶剂是水时即使用“水合物”一词。
根据式(I)的化合物的N-氧化物形式意欲包括式(I)化合物，其中一或数个氮原子被氧化成所谓的N-氧化物，尤其是那些其中有一或多个叔氮(例如哌嗪基或哌啶基)是被N-氧化的N-氧化物。这样的N-氧化物可无需任何发明创新技术而很容易地由熟练的技术人员获得，而且它们是根据式(I)的化合物的显然替代品，因为这些化合物是代谢物，当其被摄取时会在人体内被氧化而形成。如众所周知的，氧化作用通常是在药物代谢中所涉及的第一步骤(有机医学和药物化学敎科书，1977年，第70-75页)。如也是众所周知的，一种化合物的代谢物形式也可替代化合物本身给予人体而具有非常相同的作用。
式(I)的化合物可以依照本领域已知的方法将三价氮转变成其N-氧化物形式而被转变成对应的N-氧化物形式。所述N-氧化作用反应一般而言可通过使式(I)化合物与适当的有机或无机过氧化物反应来进行。适当的无机过氧化物包括例如过氧化氢、碱金属或碱土金属的过氧化物，例如过氧化钠、过氧化钾；适当的有机过氧化物可包括过氧酸，例如过氧化苯甲酸，或卤代取代的过氧化苯甲酸，例如：三氯过氧化苯甲酸，过氧化链烷酸，例如：过氧化乙酸，烷基过氧化氢，例如：叔丁基过氧化氢。适当的溶剂是例如水、低级链烷醇，例如：乙醇等，烃类，例如：甲苯，酮类，例如：2-丁酮，卤代烃类，例如：二氯甲烷，以及此类溶剂的混合物。
本说明书中先前所使用的术语“立体化学异构形式”定义为式(I)所可具有的所有可能的异构形式。除非另外提出或指明，化合物的化学名称指所有可能的立体化学异构形式的混合物，所述混合物包含所有基本分子结构的非对映体和对映体。更尤其是立体构成中心可具有R-或S-构型，二价环状(部分)饱和基上的取代基可具有或者顺式-或者反式-构型。涵盖双键的化合物可在该双键上具有E-或Z-立体化学。式(I)化合物的立体化学异构形式显然意欲被包含在本发明的范畴内。
式(I)化合物和用于制备该化合物的中间体的绝对立体化学构型可以很容易地由本领域技术人员利用熟知的方法例如X-射线绕射测定。
式(I)的化合物具有如以下说明的至少两个不对称碳原子，其中所述不对称碳原子通过a*来鉴定。
Figure A20078003938800151
因存在为至少两个不对称碳原子，所以一般而言，术语“式(I)化合物”涵盖了四种立体异构体的混合物。本发明的大多数化合物已被制备为具有反式-构型或顺式-构型：
Figure A20078003938800161
“顺式”
Figure A20078003938800162
“反式”
以上所描述的“顺式”或“反式”化合物各自包含两种对映体的外消旋混合物，并使用粗体键或虚线键以指出这种相对的立体化学构型。
如果“顺式”或“ 反式”化合物分离成两种个别的对映体，则粗体与虚线键被楔形键所置换以指出该化合物是单一的对映体。如果在单一对映体中的特殊手性碳原子的绝对立体化学未被测定，其立体化学构型以R*或S*标示以指出相对的立体化学。
Figure A20078003938800163
而且，某些式(I)化合物和用于其制备的某些中间体可显示出多晶型。应该理解本发明涵盖具有治疗上述病症有用的性质的任何多晶型形式。
某些式(I)化合物可以其互变异构形式存在。这样的形式虽然并未在以上化学式中明确指出，但意欲将其包含在本发明的范围内。例如当芳族杂环被羟基取代时，则酮式可为主要众数的互变异构体。
在本申请的架构中，表述“根据本发明的化合物”也意图包括根据通式(I)的化合物及其前药，或其同位素标记的化合物。
同时式(I)化合物的所谓“前药”也被包含在本发明的范围内。前药是药学上的活性化合物的某些衍生物，其本身可能具有极少或是不具有药理学活性，而当其被给予到身体内或身体上时，则被转变成具有所需的药学上的活性式(I)化合物，例如被水解裂解。这样的衍生物被称为“前药”。
在本发明的架构中，根据本发明的化合物固然意欲包括其化学元素的所有同位素组合。在本申请的架构的中，一种化学元素尤其是当在涉及根据式(I)的化合物而被提到时，包含此种元素的所有同位素和同位素混合物，无论是天然存在的或由人工合成产生的，无论是呈天然丰富的或同位素富集的形式。尤其，当提及氢时，其被理解为指1H、2H、3H及其混合物；当提及碳时，其被理解为指11C、12C、13C、14C及其混合物；当以及氮时，其被理解为指13N、14N、15N及其混合物；当提及氧时，其被理解为指含14O、15O、16O、17O、18O及其混合物；且当提及氟时，其被理解为指18F、19F及其混合物。
因此根据本发明的化合物固有地包括带有一或多种元素的一种或多种同位素的化合物，及其混合物，包括放射性化合物，也称为放射标记的化合物，其中一或多个非放射性原子被其放射性同位素的1种置换。术语“放射标记的化合物”意指任何根据式(I)的化合物、其药学上可接受的酸或碱加成盐、其N-氧化物的形式、或其季铵盐，其包含至少一种放射性原子。例如，一种化合物可被正子或能放射加玛射线的放射性同位素所标记。对于放射配体结合技术而言(细胞膜受体检验)，3H原子或125I原子是被挑选用于置换的原子。为了显像，最常被使用的正子放射(PET)的放射性同位素是11C、18F、15O和13N，全是由加速器产生的并且分别具有20、100、2和10分钟的半衰期(half-lives)。因为这些放射性同位素的半衰期是如此短促，因此只有在其生产位置拥有加速器的机构才能切实可行地使用它们，因此限制了其用途。这些同位素中最广泛使用的是18F、99mTc、201Tl和123I。这些放射性同位素的处理、其生产、分离和结合到分子中的方法是本领域技术人员已知的。
尤其是，所述放射性原子选自氢、碳、氮、硫、氧和卤素。优选该放射性原子选自氢、碳和卤素。
尤其，该放射性同位素选自3H、11C、18F、122I、123I、125I、131I、75Br、76Br和82Br。优选放射性同位素选自3H、11C和18F。
重要的式(I)化合物是其中一或多项以下限制适用的式(I)化合物：
a)X是CH；或
b)X是N；或
c)R2a＝R3a，R2b＝R3b且R2c＝R3c；尤其是R2a＝R3a＝H，R2b＝R3b＝H且R2c＝R3c＝H，或
d)A1是-(C＝O)-；或
e)A1是-CH2-；或
f)R1是NR7R8，其中每个R7和R8独立选自氢；C1-8烷基；被一个或两个取代基取代的C1-8烷基，每个取代基彼此独立选自羟基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧基羰基、羟基羰基、NR10R11、CONR12R13、芳基或杂芳基；或芳基；或
g)R1是NR7R8，其中R7和R8与带有R7和R8的氮原子结合以形成吡咯烷基或哌啶基环，其中这些环中的每一个可任选被一个或两个取代基取代，每一取代基独立选自C1-4烷基、C1-4烷氧基、羟基、羟基羰基或C1-4烷氧基羰基；或
h)R1是OR9，其中R9是C1-6烷基或C3-8烯基；或
i)R4是苯基；被1、2或3个取代基取代的苯基，每个取代基独立选自C1-4烷基、卤代、羟基、C1-4烷氧基、多卤代C1-4烷氧基、氨磺酰基、被三氟甲基取代的苯基，或杂环基，其中该杂环基是被C1-4烷基取代的吗啉基或哌嗪基，或
j)R4是杂芳基，其中该杂芳基是任选被一个或两个取代基取代的吡啶基或哒嗪基，每个取代基独立选自C1-4烷基、羟基、C1-4烷氧基或氧代；或
k)芳基是苯基；或被1-2个取代基取代的苯基，每个取代基选自C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代或羟基；或
l)R9是杂芳基；其中杂芳基是吲哚基；
m)R5是氢或C1-4烷氧基；
在一实施方案中，本发明涉及那些式(I)的化合物，其中X是CH或N；当X代表CH时，则A2是-NR6-，其中R6是氢或C1-4烷基，或当X代表N时，则A2不存在；A1是-(C＝O)-或-CH2-；R2a＝R3a＝H，R2b＝R3b＝H且R2c＝R3c＝H；R1是NR7R8，其中每个R7和R8独立选自氢；C1-8烷基；被一个或两个取代基取代的C1-8烷基，每个取代基彼此独立选自羟基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧基羰基、羟基羰基、NR10R11、CONR12R13、芳基或杂芳基；或芳基；或R1是NR7R8，其中R7和R8与带有R7和R8的氮原子结合以形成一个吡咯烷基或哌啶基环，其中这些环中的每一个可任选被一个或两个取代基取代，每一取代基独立选自C1-4烷基、C1-4烷氧基、羟基、羟基羰基或C1-4烷氧基羰基；或R1是OR9，其中R9是氢、C1-6烷基或C3-8烯基；R4是苯基；或被1、2或3个取代基取代的苯基，每一取代基独立选自C1-4烷基、卤代、羟基、C1-4烷氧基、多卤代C1-4烷氧基、氨磺酰基、被三氟甲基取代的苯基，或杂环基，其中该杂环基是被C1-4烷基取代的吗啉基或哌嗪基；或R4是杂芳基，其中该杂芳基是任选被一个或两个取代基取代的吡啶基或哒嗪基，每个取代基独立选自C1-4烷基、羟基、C1-4烷氧基或氧代；R5是氢或C1-4烷氧基；芳基是苯基；或被1-2个取代基取代的苯基，每个取代基选自C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代或羟基；且杂芳基是吲哚基。
在另一实施方案中，本发明涉及
a)式(I)的化合物，其中R2a＝R3a＝H，R2b＝R3b＝H且R2c＝R3c＝H；
b)式(I)的化合物，其中R4是被杂环基取代的苯基，其中该杂环基是被C1-4烷基(尤其是甲基或异丙基)取代的哌嗪基；
c)式(I)的化合物，其中位于1，2，3，4-四氢萘基部分的取代基具有反式构型；
d)式(I)的化合物，其中位于1，2，3，4-四氢萘基部分的取代基具有(1R，4S)构型；
式(I)的特殊化合物是化合物(34)、(39)、(47)、(129)、(199)、(208)、(246)、(247)、(248)、(249)、(252)和(276)。
一般而言，式(1-a)的化合物(其被定义为其中A1代表-CH2-的式(I)化合物)可通过用式(II)中间体使式(III)中间体N-烷基化来制备，其中W是适当的离去基团，例如卤代如氯代、溴代、碘代或在某些实例W也可为磺酰基氧基，例如甲磺酰基氧基、芳基磺酰基氧基如苯磺酰基氧基或对甲苯磺酰基氧基、三氟甲磺酰基氧基及类似的具有活性的离去基团。本反应可在反应惰性的溶剂例如乙腈、2-戊醇、异丁醇、二甲基乙酰胺、二氯甲烷、氯仿、1.2-二氯乙烷或DMF中，且任选于适当的碱例如碳酸钠、碳酸钾或三乙胺存在下进行。搅拌可促进该反应的速率。该反应可以很方便地在介于室温和反应混合物的回流温度之间的温度下进行。可通过微波协助的加热法增加反应速率和产率。
Figure A20078003938800211
式(1-b)的化合物(其被定义为其中A1代表-(C＝O)-的式(I)化合物)可通过式(V)的中间体与式(IV)的中间体反应来制备，该反应在至少一种反应惰性的溶剂中，在至少一种如在S.Kates和F.Albericio的“固态合成：实务手册”(ISBN 0-8247-0359-6)，Marcel Dekker，Inc，2000，第275-330页的适当的偶合剂和/或适当的碱如碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、三乙胺、N，N-二异丙基乙胺或N-甲基吗啉的存在下进行，该方法还可任选包括将式(I-b)的化合物转变成其加成盐，和/或制备其立体化学上的异构形式。。可通过微波协助的加热法增加反应速率和产率。
Figure A20078003938800212
式(IV)的中间体可以通过在加入式(V)中间体和适当的碱之前，与例如亚硫酰氯、草酰溴、草酰氯、光气、三氯化磷或三溴化磷反应而便利地转变成酰基卤衍生物。
通过加入有效量的反应促进剂，可以很方便地活化式(IV)羧酸。这样的反应促进剂的非限制性实例包括羰基二咪唑、二酰亚胺如N，N’-二环己基-碳二亚胺或1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二酰亚胺，及其官能性衍生物。如果使用式(IV)的手性纯的反应物，则快速且没有对映体异构作用的式(IV)中间体与所述式(V)中间体的反应可在有效量的化合物如羟基苯并三唑(HOBT)、六氟磷酸苯并三唑基氧基三(二甲基氨基)-鏻、六氟磷酸四吡咯烷子基鏻、六氟磷酸溴三吡咯烷子基鏻、或其官能性衍生物如在D.Hudson，“有机化学期刊”，(1988)，53：617页所公开的那些衍生物存在下进行。或者式(IV)中间体可以很方便地通过使其与亚硫酰氯、草酰溴、草酰氯、光气、三氯化磷或三溴化磷于加入式(V)中间体和适当的碱之前反应而被转换成酰基卤衍生物。
式(XVII)的中间体，其中取代基R2a、R2b、R2c、R3a、R3b、R3c、R4、R5、A1、A2、和X如同对式(I)化合物的定义，可以通过本领域已知的N-酰化法，使用H-NR7R8作为试剂而被转换成式(I-c)的化合物，其被定义为其中的R1代表NR7R8的式(I)化合物。
Figure A20078003938800231
其中R1为OR9且R9是C1-6烷基的式(I)化合物也可通过酸性条件下的水解作用转变成其中R1为OR9且R9为氢的式(I)化合物。其中R1为OR9且R9是C3-8烯基的式(I)化合物可通过本领域已知的还原法，例如用硼氢化钠在四(三苯膦)钯存在下，于适当的溶剂例如THF中还原而转变成其中R1为OR9且R9是氢的式(I)化合物。通过本领域已知的去保护法如钯调节的氢解作用、酸和碱催化的去保护作用或任何说明在T.W.Greene和P.G.M.Wuts的“有机合成中的保护基”，Wiley-Interscience；第三版(1999年5月15日)(ISBN 0471160199)中描述的任何方法，可将其中R1为OR9且R9是保护基如烯丙基；苄基或叔丁基的式(I)化合物转变成其中R1为OR9且R9是氢的式(I)化合物。
定义为其中R1代表OR9，R2a＝R3a，R2b＝R3b且R2c＝R3c的式(IV)中间体的式(XIII)的中间体可如以下概述的方法制备。
Figure A20078003938800241
式(XV)的中间体可如下所述制备。式(XV)的中间体是其中R1代表NR7R8的式(IV)的中间体。
式(II)的中间体可如下所述制备。式(II-a)的中间体定义为其中R1代表NR7R8的式(II)中间体，而式(II-b)的中间体定义为其中R1代表OR9的式(II)中间体
Figure A20078003938800261
以上说明的方法中制备的式(I)化合物可以被合成为对映体的外消旋混合物形式，其可依照本领域已知的拆分方法彼此分离。以外消旋形式获得的式(I)的化合物可以通过与适当的手性酸反应而转变成对应的非对映体。接着通过例如选择性或分级结晶将该非对映异构盐形式分离，并且以碱使该对映体从其中释出。另一种分离式(I)化合物的对映体形式的方法涉及利用手性固定相的液体层析术。所述纯的立体化学异构形式也可衍生自适当起始原料的纯的立体化学异构形式，条件是反应以立体有择的方式发生。优选地，如果需要特定的对映体，则该化合物可通过立体有择的制备方法进行合成。这些方法会有利的采用对映体纯的起始原料。
式(I)化合物、其N-氧化物形式、药学上可接受的盐和立体异构形式具有有利的apoB分泌和MTP抑制活性和伴随的降脂活性。因此本发明的式(I)化合物用作药物，尤其是用于治疗罹患高脂血症、肥胖症、动脉粥样硬化或II型糖尿病患者的方法中。随后本发明可用于制备治疗因过量的极低密度脂蛋白(VLDL)或低密度脂蛋白(LDL)引起疾病，且尤其是与所述VLDL和LDL关联的胆固醇引起疾病的药物。尤其本发明的化合物可用于制备治疗高脂血症、肥胖症、动脉粥样硬化或II型糖尿病的药物。
式(I)化合物的主要的作用机制显然似乎抑制肝细胞和小肠上皮细胞内MTP(微粒体甘油三酯转运蛋白)的活性，分别使得VLDL和乳糜微粒的生产下降。这是一种具有新颖性和创造性的用于高脂血症的方法，而且被期望能通过降低的肝脏生产VLDL与小肠生产乳糜微粒而降低LDL-胆固醇和甘油三酯。
有许多遗传和获得性疾病会引起高脂血症。它们可以被分类成原发性和继发性高脂血状态。继发性高脂血症的最常见原因是糖尿病、乙醇滥用、药物、甲状腺机能低下、慢性肾衰竭、肾病综合征、胆汁阻塞和暴食症。原发性高脂血症是常见的高胆固醇血症、家族性合并的高脂血症、家族性高胆固醇血症、残粒高脂血症、乳糜微粒血综合征和家族性高甘油三酯血症。本化合物也可用于预防或治疗罹患肥胖症或动脉粥样硬化，尤其是冠状动脉粥样硬化和更多一般是与动脉粥样硬化相关的疾病，如局部缺血性心脏病、外周血管疾病、脑血管疾病的患者。本发明化合物可引起动脉粥样硬化降低并且抑制动脉粥样硬化的临床后果，尤其是发病率和死亡率。
鉴于式(I)化合物的用途，因此本发明也提供一种治疗罹患由过量极低密度脂蛋白(VLDL)或低密度脂蛋白(LDL)引起的疾病，尤其是与该VLDL和LDL相关的胆固醇所引起的疾病的温血动物，包括人(在本说明书中通称患者)的丰富。因此，提供一种治疗方法以缓解罹患例如高脂血症、肥胖症、动脉粥样硬化或II型糖尿病的病症的患者。
由小肠合成的Apo B-48是装配乳糜微粒所必需的并且因此在小肠吸收膳食油脂上扮演强制性的角色。本发明提供在肠壁的层次上用作选择性MTP抑制剂的化合物。
另外本发明提供包含至少一种药学上可接受的载体和治疗有效量的式(I)化合物的药用组合物。
为了制备本发明的药用组合物，将作为活性成分的有效量的呈碱或酸加成盐形式的特殊化合物，与至少一种药学上可接受的载体经密切混合而合并，该载体可根据给药所需的制剂形式而定采用广泛种类的形式。这些药用组合物最好是呈单一剂量的形式，优选是适用于口服、直肠给药、经皮给药或非经肠注射的形式。
例如在制备口服剂型的组合物时，可使用任何常见的液体药用载体，例如在口服液制剂如悬浮液、糖浆、酏剂和溶液的情况下使用水、甘油、油、醇等；或在散剂、丸剂、胶囊和片剂的情况下，使用固体药用载体如淀粉、糖、高岭土、润滑剂、粘合剂、分散剂等。因为片剂和胶囊容易给予，因此它们代表了最有利的口服剂型，在此情形中显然是采用固体药用载体。对于非经肠注射的组合物，该药用载体主要包括无菌水，虽然可包括其它成分以增进该活性成分的溶解度。注射用溶液可使用例如包含盐水溶液、葡萄糖溶液或两者混合物的药用载体来制备。可注射悬浮液也可利用合适的液体载体、悬浮剂等来制备。在适用于经皮给予的组合物中，药用载体可任选包含渗透促进剂和/或适当的湿润剂，任选与对皮肤不会引起显著破坏作用的小部分适当添加剂合并。该添加剂可经挑选以辅助活性成分被施用到皮肤和/或帮助制备需要的组合物。这些局部用组合物可以用许多方法给予，例如经皮贴剂、局部施用的药膏(spot-on)或软膏剂。式(I)化合物的加成盐由于其增加的水溶性超过对应的碱形式，因此显然更适用于制备水性组合物。
尤其有利的是将本发明的药用组合物配制成单位剂量形式，以使药物容易给予和剂量的一致性。本说明书所使用的”单位剂量形式”是指适合作为单一剂型的物理上分开的单位，每一单位含有经过计算能产生所希望的医疗效果的预先测定量的活性成分与所需的医药载体。这样的单位剂量形式的实例是片剂(包括有划痕或包衣的片剂)、胶囊、丸剂、散剂包装、糯米纸囊剂(wafers)、可注射溶液或悬浮液、茶匙剂(teaspoonfuls)、汤匙剂(tablespoonfuls)等，及其分开的多重剂量。
对于口服给予而言，本发明的药用组合物可采固体剂型，例如药片(可吞服和可嚼食的二种形式)、胶囊或囊性片剂(gelcaps)，其通过常规方法制备，使用药学上可接受的赋形剂与载体如结合剂(预先明胶化的玉米淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等)，填充剂(例如乳糖、微晶体纤维素、磷酸钙等)，润滑剂(例如硬脂酸镁、滑石、硅胶等)，崩解剂(例如马铃薯淀粉、淀粉甘醇酸钠等)、湿润剂(例如月桂基硫酸钠)等。这样的片剂也可通过本领域中已知的方法包衣。
口服给予的液体制剂可采例如溶液、糖浆或悬浮液的形式，或其可调配成干燥的产品以便与水和/或另一种适当的液体载体在使用前混合。此种液体制剂可以通过常规方法制备，任选与其它药学上可接受的添加剂如助悬剂(例如山梨醇糖浆、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素或氢化的可食用油脂)，乳化剂(例如卵磷脂或阿拉伯胶)，非水溶液载体(例如杏仁油、油酯或乙醇)，增甜剂、矫味剂，遮蔽剂和防腐剂(例如对羟基苯甲酸甲酯或丙酯或山梨酸)。
用于本发明的药用组合物中的药学上可接受的增甜剂优选包括至少一种强增甜剂如阿斯巴甜、乙酰磺胺酸钾(acesulfame potassium)、环己基氨基磺酸钠、阿力甜(alitame)、二氢查尔酮增甜剂、植物甜蛋白(monellin)、甜菊苷、蔗糖素(4，1’，6’-三氯-4，1’，6’-三脱氧半乳糖基蔗糖)或优选糖精、糖精钠或糖精钙，且任选至少一种大体积(bulk)增甜剂如山梨醇、甘露醇、果糖、蔗糖、麦芽糖、异麦芽酮糖醇(isomalt)、葡萄糖、氢化葡萄糖糖浆、木糖醇、焦糖或蜂蜜。强增甜剂方便以低浓度使用。例如在糖精钠的情况下，该浓度范围可为最终制剂的约0.04％-0.1％(重量/体积)。大体积增甜剂可以较大浓度有效地使用，其范围是从约10％-约35％，优选是约10％-约15％(重量/体积)。
在低剂量制剂中可以遮蔽苦味成分的药学上可接受的矫味剂优选是水果口味例如樱桃、覆盆子、黑醋栗或草莓口味。将两种风味合并可以产生非常好的效果。在高剂量的制剂中，可能需要较强的药学上可接受的口味，如焦糖巧克力、超凉薄荷、奇幻口味(Fantasy)等。在最终组合物中每种口味的矫味剂浓度范围是从约0.05％-1％(重量/体积)。该强烈口味的组合有利于被使用。优选使用一种在调配的环境下不会产生任何变化或丧失口味和/或颜色的矫味剂。
式(I)化合物可经配制以供方便进行静脉内、肌内或皮下注射的非经肠注射给予，例如通过大剂量注射或连续血管内输注。用于注射的制剂可以单位剂量形式存在，例如在安瓿或多剂量容器中，包括一种加入的防腐剂。其可采取悬浮液、溶液或在油性或水性溶媒中的乳液形式，并且可包含调配剂如等渗剂、助悬剂、稳定剂和/或分散剂。或者，该活性成分可以粉末形式存在以便在使用前与适当的溶媒例如不含热原的无菌水混合。
式(I)的化合物也可以配制为直肠用组合物，例如包含常规栓剂基质如可可酯和/或其它甘油酯的栓剂或保留灌肠剂。
式(I)的化合物也可与其它药物组合使用，尤其是本发明的药用组合物还可包含至少一种另外的降脂剂，从而导至所谓的联合降脂疗法。所述另外的降脂剂可为例如已知的药物，其可常规用于处理高脂血症，例如一种与胆酸螯合的树脂、一种纤维酸衍生物或先前在本发明背景中所提到的烟酸。适当的另外的降脂剂也包括其它胆固醇生物合成抑制剂和胆固醇吸收抑制剂，尤其是HMG-CoA还原酶抑制剂和HMG-CoA合成酶抑制剂、HMG-CoA还原酶基因表达抑制剂、CETP抑制剂、ACAT抑制剂、角鲨烯合成酶抑制剂、CB-1拮抗剂、胆固醇吸收抑制剂如依泽替米贝等。
任何HMG-CoA还原酶抑制剂均可用作本发明的联合疗法中的第二种化合物。用于本文的术语“HMG-CoA还原酶抑制剂”除非另外说明，否则指能抑制羟甲基戊二酰基辅酶A被酶HMG-CoA还原酶催化而生物转化为甲羟戊酸的化合物。这样的”HMG-CoA还原酶抑制剂”是例如洛伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、rivastatin和阿托伐他汀。
任何HMG-CoA合酶抑制剂均可用作本发明的联合疗法方面的第二种化合物。本文所用的术语“HMG-CoA合酶抑制剂”除非另外说明，否则指能抑制酶HMG-CoA合酶催化的由乙酰基辅酶A和乙酸乙酰基辅酶A生物合成为羟甲基戊二酰基辅酶A的化合物。
任何HMG-CoA还原酶基因表达抑制剂均可用作本发明的联合疗法方面的第二种化合物。这些药物可为能阻断DNA转录的HMG-CoA还原酶转录抑制剂或防止编码HMG-CoA还原酶的mRNA被转译成蛋白质的转译作用抑制剂。此种抑制剂可直接影响转录作用或转译作用，或可被胆固醇生物合成级联中的一种或多于一种酶生物转化为具有上述属性，或能导致具有上述活性的代谢物聚集的化合物。
任何CETP抑制剂均可用作为本发明的联合疗法方面的第二种化合物。本文所用的术语“CETP抑制剂”除非另外说明，否则指能抑制受胆固醇酯转移蛋白(CETP)所调节的将各种胆固醇酯和甘油三酯从HDL运送到LDL和VLDL的化合物。
任何ACAT抑制剂均可用作本发明的联合疗法方面的第二种化合物。本文所用的术语“ACAT抑制剂”除非另外说明，否则指能抑制膳食胆固醇被酶酰基CoA:胆固醇酰基转移酶细胞内酯化的化合物。
任何角鲨烯合成酶抑制剂均可用作为本发明的联合疗法方面的第二种化合物。本文所用的术语“角鲨烯合成酶抑制剂”除非另外说明，否则指能抑制两个焦磷酸法尼酯分子受酶角鲨烯合成酶催化而缩合形成角鲨烯的化合物。
熟习高脂血症的治疗的技术人员将会很容易地从下文提出的试验结果确定式(I)化合物的治疗有效量。一般而言，认为治疗有效的剂量是待治疗的患者的约0.001mg/kg-约50mg/kg体重，更优选约0.01mg/kg-约5mg/kg体重。适当的给药方式是在一天的适当时间间隔里以两个或更多个亚剂量的形式给予治疗有效剂量。所述亚剂量可配制成单位剂量形式，例如每一单位剂型含有约0.1mg-约350mg，更优选约1mg-约200mg的活性成分。
精确的给药剂量与频率取决于所用的特定的式(I)化合物、待治疗的特定病症、待治疗病症的严重性、特定患者的年龄、体重和一般身体状况而定以及患者可能采用的其它药物(包括上述另外的降脂剂)，这些都是本领域技术人员所熟知的。而且，所述有效的每日用量可根据受治疗患者的反应和、或根据开具本发明化合物作为处方药物的医生的评估而降低或增加。因此本说明书所提出的有效的每日用量范围仅作为指导原则。
实验部分
在下文所说明的方法中使用以下的缩写：”DCM”代表二氯甲烷；”DMA”意指N，N-二甲基乙酰胺；”DMF”意指N，N-二甲基甲酰胺；”TFA”代表三氟乙酸；”THF”代表四氢呋喃；”EtOH”代表乙醇；”MeOH”代表甲醇且”DIPE”代表二异丙醚。
N-环己基碳二亚胺N-甲基聚苯乙烯HL树脂(1.90mmol/g)是一种Novabiochem的01-64-021树脂；聚合物支持的碳酸酯基质[聚苯乙烯基甲基]-二碳酸三甲基铵树脂(5.8mmol/g)是Novabiochem的01-64-041树脂；聚苯乙烯-碳二亚胺树脂(1.90mmol/g)是Novabiochem的01-64-024树脂；聚苯乙烯-N-甲基吗啉HL树脂(3.80mmol/g)是Novabiochem的01-64-0211树脂；聚苯乙烯-二碳酸酯(5.8mmol/g)是Novabiochem的01-064-0419树脂。Novabiochem树脂可以得自Calbiochem-Novabiochem AG，Weidenmattweg 4，CH-4448
Figure A20078003938800321
瑞典。
PS-碳二亚胺树脂(聚苯乙烯树脂结合的N-环己基碳二亚胺)和PS-异氰酸酯树脂(具有苄基异氰酸酯官能基的1％交联的聚苯乙烯-二乙烯基苯树脂的共聚物)得自Argonaut(Biotage)，New Road，Hengoed，Mid Glamorgan，英国。
ExtrelutTM是德国Merck KgaA，Darmstadt的产品，且为含有硅藻土的短柱。Chiralcel OD，OJ和AD是手性固定相柱材料，其购自DaicelChemical Industries，Ltd.，位于日本。
Prochrom
Figure A20078003938800331
Dynamic Axial Compression柱得自Novasep S.A.S.，Boulevard de la Moselle，B.P.50F-54340 Pompey，法国。
某些化合物的绝对立体化学构型采用振动圆二色偏极(VCD)测定。VCD用于测定绝对构型的描述可以在Dyatkin A.B.等的Chirality，14：215-219(2002)中发现。
A.中间体的合成
实施例A.1
制备
Figure A20078003938800332
中间体(1)
将2-羟基-2-苯基-丙酸甲酯(0.1mol)加入到硫酸(300ml)的水(250ml)溶液中并且将反应混合物在100℃下搅拌20小时。滤出沉淀物并溶解在DCM(600ml)中，用水和盐水冲洗。将有机层分离、干燥、过滤并将溶剂蒸发至100ml体积。滤出沉淀物并干燥得到9g中间体(1)。
实施例A.2
制备中间体(2)
      (反式)
将中间体(1)(1.327mol)溶解在无水乙醇(2360ml)中的混合物搅拌并且加入浓硫酸(4ml)。在氮气下将反应混合物回流22小时，然后使反应混合物冷却过夜至室温。滤出得到的沉淀物，用无水乙醇洗涤并干燥得到120g的中间体(2)(mp.186-187℃)。
将乙醇层合并并蒸发，将所得到的残留物溶解在DCM(1450ml)中，用NaHCO3水溶液洗涤(用500ml洗涤两次)，干燥并将溶剂蒸发。于50-55℃的温度下将残留物在DIPE(680ml)中搅拌并且将残留的DCM蒸馏掉且将浓缩物于室温下放置超过2小时。滤出得到的固体，用DIPE(120ml)和戊烷洗涤，然后在40℃干燥，得到另外的103.2g中间体(2)(mp.187-188℃)。
制备
Figure A20078003938800341
中间体(3)
      (顺式)
将先前的DIPE/戊烷层蒸发并使残留物溶解在无水乙腈(200ml)中，然后再次蒸发掉溶剂，得到166.3g的中间体(3)(mp.75℃)
实施例A.3
制备
Figure A20078003938800342
中间体(4)
将中间体(2)(0.03mol)于氯仿(50ml)中搅拌。加入亚硫酰氯(0.06mol)并搅拌反应混合物并回流4小时直到气体发生停止。通过蒸发溶剂将反应混合物浓缩。加入氯仿(200ml)并再次蒸发溶剂，得到残留物，将该残留物缓缓加入到在±5℃的冰水浴上冷却的无水乙醇(100ml)中。移去冰浴并使反应混合物回温至室温。在室温下将反应混合物搅拌4小时。蒸发溶剂，得到中间体(4)(mp.78-80℃)。
中间体(5)是用通过相似的方式制备，但从中间体(3)开始。
制备
Figure A20078003938800343
中间体(5)
实施例A.4
制备
Figure A20078003938800351
中间体(6)
将中间体(4)(0.0567mol)和对-甲苯磺酸(1g)的混合物搅拌并且在甲酸(500ml)和浓盐酸(125ml)混合物中回流3小时。通过蒸发溶剂浓缩反应混合物，使残留物溶于DCM中，用NaHCO3水溶液洗涤并干燥。蒸发溶剂并用硅胶柱层析纯化残留物(洗脱剂：乙酸乙酯/己烷1/9)，得到中间体(6)(mp.115-118℃)。
中间体(7)(mp.133-135℃)用相似的方式制备，但从中间体(5)开始。
制备
Figure A20078003938800352
中间体(7)
实施例A.5
a)制备
Figure A20078003938800353
中间体(8)
将中间体(1)(0.1mol)溶解在乙醇(500ml)中，加入硫酸(5ml)并且将反应混合物搅拌和回流过夜，然后冷却并将乙醇蒸发掉。使残留物溶于DCM中，用水(2×200ml)和盐水(100ml)洗涤。使有机层干燥，将溶剂浓缩并用DIPE研磨残留物，过滤和干燥，得到18g中间体(8)。
b)制备
Figure A20078003938800354
中间体(9)
将亚硫酰氯(0.255mol)加入到中间体(8)(0.03409mol)的三氯甲烷(200ml)溶液中。搅拌混合物并回流4小时。蒸发溶剂。在氮气流下将残留物溶解在DCM(125ml)中。使该混合物冷却至-10℃。在-10℃、氮气流下滴加入苯甲胺(benzenamine)(0.230mol)的DCM(75ml)溶液。将混合物在室温下搅拌过夜。滤出沉淀物，用1M HCl洗涤(直到pH＜7)，用水洗涤(直到pH＝7)，用饱和NaCl溶液洗涤、干燥、过滤并将溶剂蒸发。所得到的残留物经硅胶柱层析纯化(洗脱剂：(己烷/乙酸乙酯(2/1)/CH2Cl2)。收集纯的部分并蒸发溶剂，得到10.244g中间体(9)。
c)制备
Figure A20078003938800361
中间体(10)
在氮气流下将中间体(9)(0.01985mol)的无水THF(400ml)的溶液冷却到0℃。在氮气流下于0℃滴加LiBH4(2M在THF中)(0.1mol)。将混合物搅拌15分钟。加入乙醇(100ml)。在室温下搅拌混合物过夜。加入HCl溶液1M(200ml)。用乙酸乙酯(500ml)萃取混合物。将有机层分离，用水洗涤(直到pH＝7)，用饱和NaCl溶液洗涤、干燥、过滤并蒸发溶剂。用硅胶柱层析(洗脱剂：己烷/乙酸乙酯1/2)将得到的残留物纯化。收集纯的部分并蒸发溶剂。使残留的部分(6.62g，90％)在真空中于60℃干燥过周末，得到中间体(10)。
d)制备
Figure A20078003938800362
中间体(11)
在氮气流下将4-甲基苯磺酰氯(0.024mol)分批加入到中间体(10)(0.00782mol)的吡啶(75ml)溶液中。于室温下搅拌该混合物16小时。蒸发溶剂。将残留物溶解在DCM(300ml)中并用水和盐水洗涤。分离有机层，用HCl(0.1M)洗涤，用水洗涤(直到pH＝7)，用饱和NaCl溶液洗涤、干燥并蒸发溶剂。将残留物溶解在甲苯中，使溶剂蒸发两次并将得到的残留物经硅胶柱层析纯化(洗脱剂：己烷/乙酸乙酯2/1)。收集纯的部分并蒸发溶剂，得到3.57g中间体(11)。
实施例A.6
a)制备
Figure A20078003938800371
中间体(12)
将亚硫酰氯(0.01551mol)加入到中间体(8)(0.0031mol)的三氯甲烷(20ml)的溶液中。在80℃下将混合物搅拌4小时。蒸发溶剂。使残留物溶解在DCM(20ml)中。将混合物冷却至-10℃。在-10℃、氮气流下滴加苯甲胺(0.05487mol)的DCM(20ml)溶液。在室温下将反应混合物搅拌15小时。滤出沉淀物。将滤出物用水(20ml)洗涤三次，用饱和NaCl溶液洗涤、干燥、过滤并蒸发溶剂。将残留物溶解在1MHCl(100ml)中。用DCM萃取该混合物、用水洗涤数次并用饱和NaCl溶液洗涤。使有机层干燥、过滤并蒸发溶剂。将所得到的流分用DIPE处理。滤出沉淀物并干燥，得到0.6355g中间体(12)。
b)制备
Figure A20078003938800372
中间体(13)
将中间体(12)(0.00439mol)在36％HCl溶液(50ml)中的混合物搅拌并回流过夜。将沉淀物滤出。将残留物在DCM(数ml)中搅拌一小时。加入己烷并且搅拌混合物。将沉淀物滤出并干燥，得到1.2g中间体(13)。
实施例A.7
制备
Figure A20078003938800373
中间体(14)
将中间体(9)(0.00469mol)在36％HCl溶液(40ml)中的混合物搅拌并回流过夜。蒸发溶剂。使残留物干燥，然后在1M NaOH中搅拌。将混合物用DCM(2×20ml)萃取两次并且分离到其各层中。水层用HCl溶液酸化并且用DCM萃取。合并的有机层用饱和NaCl溶液洗涤、干燥、过滤并蒸发溶剂。使残留物在真空中干燥，得到1.07g中间体(14)。
实施例A.8
a)制备
Figure A20078003938800381
中间体(15)
将亚硫酰氯(0.0426mol)加入到中间体(8)(0.00852mol)的三氯甲烷(50ml)的溶液中。在80℃下将混合物搅拌4小时。蒸发溶剂。使残留物溶解在无水DCM(60ml)中。将混合物冷却至-10℃。在-10℃、氮气流下滴加1-丙胺(0.1338mol)的无水DCM(50ml)溶液。将混合物搅拌过夜同时使温度达到室温，然后用水、0.5M HCl(20ml)和水洗涤。分离有机层，用饱和NaCl溶液洗涤、干燥、过滤并蒸发溶剂。所得到的流分经硅胶柱层析纯化(洗脱剂：DCM100％)。收集纯的部分并蒸发溶剂。将残留物悬浮在DIPE中。将沉淀物滤出并且干燥，得到2.694g的中间体(15)。
b)制备
Figure A20078003938800382
中间体(16)
将中间体(15)(0.00548mol)在HCl溶液(36％，50ml)中的混合物搅拌并回流3小时。加入更多HCl溶液(36％，20ml)。搅拌混合物并回流过夜。滤出沉淀物并干燥，得到0.516g中间体(16)。
实施例A.9
a)制备
Figure A20078003938800383
中间体(17)
在氮气氛下反应。将中间体(15)(0.00478mol)溶解在干燥的THF(150ml)中并冷却至0℃。在0℃加入LiBH4(2M在THF中)(0.028mol)。将混合物搅拌15分钟。加入乙醇(20ml)并在室温下使反应混合物搅拌过夜。加入1M HCl(100ml)。加入乙酸乙酯(125ml)并分离各层。用水洗涤有机层，用盐水洗涤一次、干燥、过滤并蒸发溶剂，得到1.5g中间体(17)。
b)制备
Figure A20078003938800391
中间体(18)
将4-甲基苯磺酰氯(0.0418mol)分批加入到中间体(17)(0.00836mol)的吡啶(75ml)溶液中。在室温下搅拌混合物20小时。蒸发溶剂。使残留物溶于DCM(250ml)中。分离有机层，用HCl(0.1M)洗涤，用水洗涤(直到pH＝7)，用饱和NaCl溶液洗涤，干燥并蒸发溶剂。使残留物溶于甲苯(2×20ml)中。蒸发溶剂并经硅胶柱层析纯化残留物的部分(洗脱剂：己烷/乙酸乙酯2∶1)。收集纯的部分并蒸发溶剂。将得到的部分悬浮在DIPE中。将沉淀物滤出并干燥，得到3.305g中间体(18)。
实施例A.10
a)制备
Figure A20078003938800392
中间体(19)
        反式
和
Figure A20078003938800393
中间体(20)
    顺式
和中间体(21)
    顺式/反式混合物
将中间体(8)(0.14mol)在DCM(600ml)和氯仿(600ml)中的溶液在20℃氮气下搅拌，然后经过5分钟时间加入亚硫酰氯(79ml)。搅拌反应混合物并回流4分钟。将混合物冷却至20℃并蒸发溶剂。将残留物溶解在THF(1000ml)中并在氮气下把溶液冷却到-5℃，然后滴加乙胺(1.4mol，70％水溶液)的THF(100ml)溶液，同时保持温度低于0℃。然后使混合物回温至20℃并搅拌2小时。加入乙醚(1000ml)并分离有机层，然后用水洗涤(400ml三次)并用盐水(400ml)洗涤。将混合物干燥并使溶剂蒸发掉，得到中间体(21)，可用层析法将其分离为反式异构体中间体(19)和顺式异构体中间体(20)。
b)制备
Figure A20078003938800401
中间体(22)
        顺式
和
Figure A20078003938800402
中间体(23)
    反式
将中间体(21)(0.043mol)在37％浓盐酸溶液(200ml)中的悬浮液绞拌并回流过夜，然后把HCl溶液(±100ml)蒸发掉并将残留物用水(400ml)稀释。将得到的混合物用DCM萃取(200ml二次)并使合并的萃取液干燥。蒸发溶剂并将固体残留物用快速柱层析纯化(洗脱剂：先是乙醚/己烷1/1，然后乙醚/己烷1/0)。收集产物的流分以得到顺/反式异构体的混合物，将其经快速柱层析纯化(洗脱剂1：乙醚；洗脱剂2：乙酸乙酯/石油醚80/20；洗脱剂3：乙酸乙酯)。收集所需的产物部分并蒸发溶剂。用乙醚洗涤残留物(100ml两次)，得到固体残留物(I)和乙醚洗涤液(II)。
从乙酸乙酯中结晶出残留物(I)(9.8g)并收集得到的晶体，得到残留物(Ia)(4.6g“反式”异构体，mp.182-187℃)。
乙醚洗涤液(II)经快速柱层析(洗脱剂：DCM/乙酸乙酯70/30)纯化，然后经快速柱层析(洗脱剂：DCM/乙酸乙酯80/20)纯化。收集两种产物流分并蒸发溶剂。使两种残留的流分都从乙酸乙酯中结晶出来并收集。将得到的流分4.9g残留物(IIa)与残留物(Ia)合并，得到9.5g中间体(23)(mp.182-187℃)。收集其它所得的流分2.7g残留物(IIb)，得到中间体(22)(mp.179-182℃)。
实施例A.11
a)制备中间体(24)
搅拌中间体(8)(0.15mol)在溶于水(200ml)的0.15M NaHCO3的溶液并加入于DCM(200ml)中的氯化三辛基甲铵(Aliquat336
Figure A20078003938800404
)(0.15mol)和3-溴-1-丙烷(0.75mol)，然后将反应混合物在20℃搅拌四天并分离有机层。将水层用DCM(300ml)萃取并使合并的有机层干燥。将溶剂蒸发并使残留物在己烷(500ml)中搅拌，然后冷却至0℃。滤出得到的沉淀物，用己烷洗涤并在60℃下干燥过夜，得到46g的中间体(24)。
b)制备
Figure A20078003938800411
中间体(25)
        反式
和
Figure A20078003938800412
中间体(26)
 顺式/反式混合物
 (25∶75)
将28％浓盐酸溶液(100ml)和4-甲基苯磺酸(0.7g)加入到中间体(24)(0.13mol)的甲酸(400ml)溶液中，然后将反应混合物搅拌并回流6小时。蒸发溶剂并使残留物在DCM(300ml)和饱和NaHCO3水溶液(200ml)中分配。分离DCM层，干燥并蒸发溶剂。在乙醚下研磨残留物得到固体(I)并将母液浓缩，然后从乙酸乙酯/己烷中结晶，得到固体(II)。合并固体(I)和固体(II)并用快速柱层析(洗脱剂：DCM/CH3OH 95/5)纯化。收集产物的流分，蒸发溶剂并在己烷下研磨残留物。然后在乙醚下研磨回收的残留物(9.5g)并滤出，收集一种固体部分，得到7g中间体(25)(“反式”异构体，mp.：138-139℃)并将收集的母液层浓缩，得到2g中间体(26)((“顺式/反式”混合物25/75)。
实施例A.12
a)制备
Figure A20078003938800413
中间体(27)
        顺式
将中间体(3)(0.0031mol)和NaHCO3(0.0031mol)在水(10ml)中的溶液与氯化三辛基甲铵(Aliquat 336
Figure A20078003938800414
)(0.0031mol)和3-溴-1-丙烯(0.0031mol)在DCM(10ml)中的混合物剧烈搅拌三天。用DCM对反应混合物进行萃取、干燥、浓缩并用快速管柱层析法(洗脱剂：CH3OH/CHCl3 10/90)进行纯化。收集纯的产物部分并蒸发溶剂，得到中间体(27)。
b)制备
Figure A20078003938800421
中间体(28)
        顺式
将中间体(27)(0.0165mol)在甲酸(100ml)中的混合物与浓盐酸溶液(50ml)和甲磺酸(催化量)搅拌并回流过夜，然后将反应混合物冷却并将溶剂蒸发。将残留物溶解在DCM中，用饱和NaHCO3溶液洗涤，干燥并将溶剂蒸发，得到1.81g中间体(28)。
实施例A.13
a)制备中间体(29)
        反式
在氮气下将中间体(19)(0.0568mol)的THF(800ml)溶液冷却到0℃，然后一次性加入溴化锂(0.17mol)和硼氢化钠(0.17mol)且在0℃将混合物搅拌1小时。加入乙醇(300ml)并在20℃将混合物搅拌过夜。加入HCl(1N，100ml)并分离有机层，用盐水洗涤并干燥。蒸发溶剂并将得到的残留物在乙醚下研磨。然后将固体残留物滤出并从乙醚中结晶，得到16.3g中间体(29)(mp.122-129℃)。
b)制备中间体(30)
        反式
将中间体(29)(0.0038mol)和甲苯磺酰氯(0.019mol)的吡啶(35ml)溶液在室温下(16℃)搅拌20小时，然后把反应混合物倾入冰-水(100ml)中并将混合物搅拌一小时。将水溶液用DCM萃取(50ml三次)，然后将有机层合并，用盐水洗涤，干燥并蒸发溶剂，得到0.9g中间体(30)(mp.130-132℃)。
实施例A.14
a)制备
Figure A20078003938800431
中间体(31)
        反式
将亚硫酰氯(15ml)加入到中间体(2)(0.05mol)于DCM中的悬浮物中。使反应混合物搅拌并回流1小时。蒸发溶剂。加入DCM(100ml)。蒸发溶剂。将残留物溶解在DCM中。加入浓氨水NH4OH/H2O(100ml)并使反应混合物搅拌过夜。分离有机层、干燥、过滤并蒸发溶剂，得到中间体(31)。
b)制备中间体(32)
        反式
将中间体(31)(0.05mol)在浓盐酸(60ml)和二氧六环(60ml)中的混合物搅拌并回流2小时。使混合物冷却至室温。加入水(200ml)并继续搅拌1小时。将沉淀物滤出，用水和2-丙醇洗涤，然后干燥，得到13.1g的中间体(32)。
实施例A.15
a)制备
Figure A20078003938800433
中间体(33)
        反式
在氮气下反应。将4-(叔-丁氧基羰基氨基)-哌啶(0.0345mol)、中间体(25)(0.0345mol)、1-羟基-1H-苯并三唑(HOBT)(0.0517mol)和N’-(乙基甲亚氨酰基)-N，N-二甲基-1，3-丙二胺(0.0517mol)在DCM(1000ml)中的混合物在室温下搅拌4小时。蒸发溶剂并加入乙酸乙酯(400ml)至该残留物中。用水、1N HCl(300ml)、NaHCO3水溶液(300ml)、盐水(300ml)洗涤有机溶液，然后干燥、过滤并蒸发溶剂。将残留物经硅胶柱层析纯化(洗脱剂：己烷/乙酸乙酯2/1)。收集产物的流分并蒸发溶剂，得到5.16g中间体(33)。
b)制备中间体(34)
        反式
在氮气下将中间体(33)(4.5g，0.0087mol)和三苯膦(2.28g，0.0087mol)的无水乙腈(60ml)溶液于室温下搅拌。加入吡咯烷(0.75ml)和四(三苯膦)钯(0.5g，5mol％)并将反应混合物在室温下缴拌18小时。加入乙酸乙酯(80ml)并将混合物用饱和NaHCO3溶液(4×100ml)对混合物进行萃取。把合并的碱萃取液用1N HCl酸化，然后用DCM(3×150ml)萃取。将合并的有机层干燥、过滤、并将溶剂蒸发，得到2.82g中间体(34)。
c)制备
Figure A20078003938800442
中间体(35)
        反式
将中间体(34)(0.001mol)、碳酸钾(0.003mol)和碘甲烷(0.065ml)在DMF(6ml)中的混合物在室温下搅拌92小时。将反应混合物倾入水(15ml)中并将得到的固体滤出，将其经Biotage快速层析(洗脱剂1：DCM；洗脱剂2：己烷/乙酸乙酯4/1→3/1→2/1→1/1→1/2)纯化。收集纯的部分并蒸发溶剂。将残留物在己烷中搅拌过夜，得到中间体35(mp.：190-191℃；反式)。
实施例A.16
a)制备
Figure A20078003938800443
中间体(36)
        顺式
将中间体(3)(0.05mol)溶解在DCM(100ml)中。加入亚硫酰氯(0.2mol)并将混合物搅拌。加入数滴DMF并将反应混合物搅拌和回流1小时。蒸发溶剂。加入DCM，然后再次蒸发。将残留物溶解在DCM中，搅拌并加入浓氨水NH4OH/H2O1/1(50ml；1/1)。将反应混合物搅拌2小时。分离各层。将有机层干燥、过滤并蒸发溶剂，得到16g中间体(36)。
b)制备
Figure A20078003938800451
中间体(37)
        顺式
将中间体(36)(0.05mol)于浓盐酸(60ml)和二氧六环(60ml)中的混合物搅伴并回流2小时。加入水(200ml)。将混合物冷却。滤出沉淀物，用水和2-丙烷洗涤，然后干燥得到13.2g中间体(37)。
实施例A.17
制备
Figure A20078003938800452
中间体(38)
      反式
将中间体(6)(0.154mol)在DCM(200ml)中搅拌并加入DMF(5滴)，接着加入亚硫酰氯(37ml)。将混合物搅拌和回流1小时，然后蒸发溶剂。加入新鲜的DCM(100ml)，将溶剂蒸发两次，得到中间体(38)。
实施例A.18
a)制备
Figure A20078003938800453
中间体(41)
首先通过将羧酸在DCM(100ml，p.a)和亚硫酰氯(7ml)中回流将2-甲氧基3-吡啶羧酸转变成其亚硫酰氯。蒸发溶剂。向此残留物(0.024mol)于饱和NaHCO3水溶液(75ml)中的混合物中加入1-(苯基甲基)-4-哌啶胺(0.024mol)于DCM(150ml)中的混合物。将反应混合物搅拌2小时。分离各层。使分开的有机层干燥(MgSO4)，过滤并蒸发溶剂。用柱层析法(CH3OH/CH2Cl2 1/99)将残留物纯化。收集欲得到的流分并蒸发溶剂。从二异丙醚中研磨该残留物，得到7.38g的中间体(41)。
b)制备中间体(42)
将中间体(41)(7g，0.021mol)于甲醇(50ml)中的混合物用披钯碳10％(1g)作为催化剂在室温下氢化。在摄入氢后(1当量)，把催化剂滤掉并将滤液蒸发。加入少量的于2-丙醇中的HCl得到白色固体，得到4.08g中间体(42)。
实施例A.19
a)制备
Figure A20078003938800461
中间体(43)
将1-(乙氧基羰基)-4-氨基哌啶(0.065mol)、三乙胺(0.09mol)在甲苯(160ml)中的混合物在冰浴上搅拌。滴加2-甲氧基-5-氯苯甲酰氯(0.072mol)溶解在甲苯(40ml)中的溶液。将反应混合物搅拌过夜并加入水。分离有机层，用水洗涤两次，干燥并蒸发。将固体残留物从DIPE中结晶出来，得到16.2g的中间体(43)(mp.113.2℃)。
b)制备
Figure A20078003938800462
中间体(44)
     .HCl(1∶1)
将中间体(43)(0.044mol)、氢氧化钾(12g)、异丙醇(150ml)和水(1ml)的混合物搅拌并加热回留3小时。将反应混合物蒸发并将残留物溶解在水和氯仿的混合物中。分离有机层，用水洗涤两次，干燥并蒸发。将残留物溶解在甲基异丁基酮中并通过加入被HCl饱和的异丙醇酸化。将得到的沉淀物滤出并干燥，得到9.1g中间体(44)。
中间体(45)以相似的方式制备，但是从顺-4-氨基-3-甲氧基哌啶1-羧酸乙酯和2-甲氧基苯甲酸开始。
Figure A20078003938800463
中间体(45)
  .HCl(1∶1)
实施例A.20
制备
Figure A20078003938800464
中间体(46)
将6-氨基-正-己酸(0.01mol)溶解在丙醇(30ml)中并加入硫酸(1ml)并将反应混合物回流48小时。蒸发溶剂，得到2.1g的中间体(46)。
实施例A.21
制备
Figure A20078003938800471
中间体(47)
将(S)-2-氨基戊二酸(0.0068mol)和硫酸(0.00816mol)在丙醇(40ml)中的混合物回流48小时。蒸发溶剂并干燥残留物得到中间体(47)。
实施例A.22
制备
Figure A20078003938800472
中间体(48)
将硫酸(0.00816mol)加入到(S)-2-氨基戊二酸(0.0136mol)的异丙醇(40ml)溶液中并回流48小时。蒸发溶剂，得到中间体(48)。
实施例A.23
制备
Figure A20078003938800473
中间体(49)
将硫酸(0.012mol)加入到4-氨基丁酸(0.01mol)的异丙醇(30ml)溶液中并回流48小时。蒸发溶剂，得到中间体(49)。
实施例A.24
a)制备
Figure A20078003938800474
中间体(50)
将N6-[(1.1-二甲基乙氧基)羰基]-N2-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-赖氨酸(5g)溶解在甲醇(100ml，无水)中，然后加入碳酸铯(17g，0.5当量)。将溶液搅拌10分钟。蒸发溶剂并将残留物与甲苯共同蒸发。将残留物溶解在乙腈(30ml，无水)中并分批加入1-碘丙烷(18g，10当量)。搅拌反应混合物。将溶剂在尽量低的温度下减压蒸发。使残留物溶在水中并用乙醚萃取。分离有机层并蒸发溶剂。用柱层析法纯化残留物(洗脱剂：乙酸乙酯/己烷1/4)。收集所需要的部分并蒸发溶剂。将残留物在水中搅拌并过滤，得到2g中间体(50)。
b)制备中间体(51)
将中间体(50)(4g，0.0078mol)溶解在DCM(30ml)中并加入TFA(10ml)。将反应混合物在室温下搅拌直到TLC显示反应完成。将温度尽量保持最低而将溶剂减压蒸发掉，得到中间体(51)。
c)制备
Figure A20078003938800482
中间体(52)
将中间体(51)(0.0078mol)溶解在DCM(200ml)中。加入饱和NaHCO3水溶液(200ml)并在氮气下将反应混合物搅拌20分钟。然后分批加入氯甲酸1-甲基乙酯(1-methylethyl-carbonochloridic acid，ester)(11.4ml)。搅拌反应并分离各层。用水洗涤分开的有机层，干燥并蒸发溶剂，得到3.5g中间体(52)。
d)制备
Figure A20078003938800483
中间体(53)
将中间体(52)(3.5g，0.007mol)溶解在乙腈(40ml)中，然后加入哌啶(10ml)。将反应混合物搅拌10分钟。将溶剂蒸发至干。把粗制的残留物用在下一反应中，得到中间体(53)。
实施例A.25
a)制备
Figure A20078003938800484
中间体(54)
将亚硫酰氯(0.0965mol)滴加到2-(4-吗啉基)-苯甲酸(0.029mol)溶解在DCM(150ml)的溶液中。加入几滴DMF并将反应混合物回流2小时。蒸发溶剂，加入一些DCM并将溶剂再次蒸发。再次加入DCM。将1-(苯基甲基)-4-哌啶胺(0.029mol)加入到反应混合物中。然后将饱和NaHCO3水溶液(75ml)加入到反应混合物中并搅拌2小时。把分离的有机层干燥、过滤并蒸发溶剂。在DIPE下研磨该残留物。滤出沉淀物并干燥，得到10.06g中间体(54)。
b)制备
Figure A20078003938800491
中间体(55)
将中间体(54)(0.026mol)在DCM(150ml)和THF(10ml)中的混合物用披钯碳10％(2g)作为催化剂进行氢化。将催化剂滤出。然后将少许另外的披钯碳10％(2g)加入到滤液中。再次用氢(整个过程使用1当量)使此混合物氢化。将催化剂滤出并将溶剂蒸发，得到5.3g的中间体(55)。
实施例A.26
a)制备
Figure A20078003938800492
中间体(56)
和
Figure A20078003938800493
中间体(57)
将中间体(2)以超临界流体层析法，用流速50ml/分钟的AD-H柱(20×250mm)进行纯化(洗脱剂：CO2/(含有0.1％2-丙醇的甲醇)85/15)。将柱烤箱设定在40℃并将喷嘴压力设定在100巴。收集两个不同的产物流分并蒸发溶剂，得到中间体(56)和中间体(57)OR：-7.46°(c＝0.7502 w/v％，MeOH，20℃，365nm)。
b)制备
Figure A20078003938800494
中间体(58)
将中间体(57)(0.000308mol，0.1g)溶解在DCM(3ml)中。加入亚硫酰氯(0.045)和DMF(一滴)并将混合物回流。使反应混合物浓缩并再次加入DCM(3ml)。蒸发溶剂。将残留物缓缓加入到乙醇(6ml)中并在冰浴中冷却至0℃。将冰浴移除并使反应混合物达到室温。将反应混合物在室温下搅拌4小时。蒸发溶剂。将残留物溶解在DCM中并用饱和NaHCO3水溶液洗涤。然后经柱层析将其纯化(从100％CH2Cl2开始直到2％MeOH/CH2Cl2)。收集一产物流分并蒸发溶剂，得到中间体(58)。
c)制备
Figure A20078003938800501
中间体(59)
和
Figure A20078003938800502
中间体(60)
将中间体(58)(0.00284mol，1g)溶解在对-甲苯磺酸(0.050g)、甲酸(25ml)和浓盐酸(6ml)中。使反应混合物回流。将反应混合物在真空中浓缩。然后将残留物溶解在DCM中，用饱和NaHCO3水溶液洗涤、干燥并将溶剂蒸发。经柱层析(乙酸乙酯/己烷1/9)纯化残留物。收集产物的流分并将溶剂蒸发，得到0.74g中间体(59)和0.75g中间体(60)。
实施例A
a)制备
Figure A20078003938800503
中间体(61)
将2-(4-甲基-1-哌嗪基)苯甲酸(6.33g，0.0287mol)溶解在DCM(150ml)中并加入DMF(一滴)。然后加入亚硫酰氯(8.34ml，0.1148mol，4当量)，并将混合物回流2小时30分钟。将溶剂蒸发并再次加入DCM(150ml)。蒸发溶剂并第三次加入DCM(150ml)。然后加入1-(苯基甲基)-4-哌啶胺(5.46g，0.0287mol)和饱和NaHCO3溶液(75ml)并在室温下搅拌两层系统。分离各层，使分开的有机层干燥(MgSO4)，过滤并蒸发溶剂。经柱层析纯化残留物(洗脱剂：CH3OH/CH2Cl2 1/9)。收集所需的流分并蒸发溶剂。将残留物从DCM和异丙醚中结晶，得到10.03g中间体(61)。
b)制备
Figure A20078003938800511
中间体(62)
将中间体(61)(7g，0.017mol)于甲醇(100ml)中的混合物用披钯碳10％(2g)作为催化剂进行氢化。在吸收氢(1当量)后，将催化剂滤掉并将滤液蒸发，得到中间体(62)。
实施例A.28
制备
Figure A20078003938800512
中间体(63)
和
Figure A20078003938800513
中间体(64)
中间体(25)经超临界流体层析，用流速50ml/分钟的AD-H柱(20×250mm)进行纯化(洗脱剂：CO2/(含有0.1％2-丙醇的甲醇)85/15)。将柱烤箱设定在40℃并将喷嘴压力设定在100巴。收集两个不同的产物部分并蒸发溶剂，得到7.23g中间体(63)(1R，4S)和7.55g中间体(64)(1S，4R)。
实施例A.29
a)制备
Figure A20078003938800514
中间体(65)
将2-甲氧基苯甲酸(10.665g，0.0699mol)溶解在DCM(100ml)中。加入亚硫酰氯(10.09ml，0.1398mol，2当量)和DMF(1滴)并将混合物回流2小时。蒸发溶剂并再次加入DCM(100ml)。蒸发溶剂并再次加入DCM(100ml)。然后加入1-苄基-4-(甲基氨基)哌啶(14.2g，0.0699mol)和饱和NaHCO3水溶液(50ml)。搅拌该两层系统并分离各层。使分开的有机层干燥(MgSO4)、过滤和蒸发溶剂，得到22.83g中间体(65)。
b)制备
Figure A20078003938800521
中间体(66)
将中间体(65)(0.067mol)于甲醇(250ml)中的混合物在50℃用披钯碳10％(2g)作为催化剂进行氢化。在吸收氢(1686ml)后，把催化剂过滤掉并蒸发滤液，得到16g中间体(66)。
实施例A.30
a)制备
Figure A20078003938800522
中间体(67)
将三甲基甲硅烷基氰(Trimethylsilyl cyanide)(48ml，0.36mol)和碘化锌(0.114g，0.00036mol)加入3-乙酰基-1-氟苯(44.6ml，0.36mol)中。将反应混合物缓缓加热到50℃(每15分钟将温度升高10℃)。在50℃将混合物搅拌3小时，然后在室温下搅拌20小时。蒸发溶剂并与甲苯共蒸发，得到中间体(67)。
b)制备中间体(68)
将甲醇(400ml)冷却到0℃并将溶剂用氯化氢气体饱和。加入冷却的中间体(67)(85.4g，0.36mol)并在室温下将反应混合物搅拌30分钟。然后把反应混合物在60℃加热至过夜。加入NaHCO3溶液直到pH 7，并将混合物用DCM萃取两次。使分离的有机层干燥(MgSO4)、过滤并蒸发溶剂。经柱层析(CH2Cl2)将残留物纯化。收集所需的流分并蒸发溶剂，得到55.3g中间体(68)。
c)制备
Figure A20078003938800524
中间体(69)
将中间体(68)(5.8g，0.02g)溶解在甲磺酸(36ml)中并将溶液加热到80℃并搅拌过夜。然后用水猝灭反应，并加入乙酸乙酯。使分离的有机层干燥(MgSO4)、过滤并蒸发溶剂。经柱层析(CH2Cl2)纯化残留物。收集两个不同的产物流分并蒸发溶剂。第一流分被鉴定为3-氟-α-亚甲基-苯乙酸甲酯。将第二流分溶解在乙酸乙酯中并将溶液用NaOH溶液洗涤，然后用硫酸溶液洗涤。使有机层干燥(MgSO4)、过滤并将溶剂蒸发，得到1.2g中间体(69)。
d)制备
Figure A20078003938800531
中间体(70)
和
Figure A20078003938800532
中间体(71)
将中间体(69)(10g，0.06mol)溶解在B(80ml)中并将溶液加热至100℃过夜。将沉淀物滤出并用DCM洗涤。再次使混合物反应过夜，并再次将沉淀物过滤，用DCM洗涤并通过反向高效液相层析(ShandonHyperprep
Figure A20078003938800533
C18 BDS(碱去活性硅胶)8微米，250g，I.D.5cm)进行纯化。运用含缓冲液和有机溶剂的梯度液。收集两个不同的产物流分并蒸发溶剂。将每一残留物溶解在少量的甲醇中。然后加入DCM并将溶液用HCl(1N)洗涤。将两个流分的溶剂蒸发掉，得到1.8g中间体(70)和2.67g中间体(71)。
e)制备
Figure A20078003938800534
中间体(72)
将中间体(70)(0.2g，0.000602mol)溶解在DCM(6ml)中并加入亚硫酰氯(10g，0.0015mol，2.5当量)。将反应混合物回流2小时。将混合物冷却至室温并加入无水乙醇(2ml)。将混合物搅拌2小时。蒸发溶剂。经柱层析纯化残留物。收集所需的部分并蒸发溶剂，得到中间体(72)。
f)制备
Figure A20078003938800541
中间体(73)
将中间体(72)溶解在甲酸(2ml)和浓盐酸(2ml)的混合物中。将混合物加热3小时。经柱层析(CH3OH/CH2Cl2 1/9)纯化该混合物。收集所希望的流分并蒸发溶剂，得到中间体(73)。
实施例A.31
a)制备
Figure A20078003938800542
中间体(74)
将1-(苯基甲基)-4-哌啶胺(7g，0.037mol)于DCM(100ml)中的混合物加入到2-甲氧基苯甲酰氯(6.4g，0.037mol)于DCM(100ml)的混合物中。然后加入碳酸氢钠溶液(100ml)并在室温下将混合物搅拌2小时。分离各层。使分开的有机层干燥并蒸发溶剂。在DIPE中研磨该残留物、过滤并干燥，得到10.6g中间体(74)。
b)制备
Figure A20078003938800543
中间体(75)
将中间体(74)(10.7g，0.033mol)在甲醇(150ml)中的混合物用披钯碳10％(1g)作为催化剂进行氢化。在吸收氢(1当量)后，将催化剂滤掉并将滤液蒸发掉。使残留物溶于2-丙醇中并将溶液用盐酸的2-丙醇溶液酸化。将产物从此种溶液中结晶。将沉淀物滤出并干燥，得到8.3g中间体(75)。
实施例A.32
a)制备
Figure A20078003938800544
中间体(76)
将2-溴-1-(2-甲氧基苯基)乙酮(0.1g，0.000436mol)溶解在无水DCM(4ml)中并加入1-(苯基甲基)哌嗪(0.077g)和三乙胺(0.061ml，1.2当量)。将混合物在室温下搅拌2小时。将混合物用水洗涤并将水层用DCM萃取，得到中间体(76)。
b)制备
Figure A20078003938800551
中间体(77)
将中间体(76)(0.00308mol)于甲醇(100ml)中的混合物用披钯碳10％(0.050g)作为催化剂于被HCl(5ml)饱和2-丙醇存在下氢化。反应后，将催化剂滤掉并将滤液蒸发，得到0.46g中间体(77)。
实施例A.33
a)制备
Figure A20078003938800552
中间体(84)
将2-(4-甲基-1-哌嗪基)-3-吡啶羧酸(11.9g，0.0538mol)溶解在DCM(10ml)中并加入亚硫酰氯(12.7g)和1滴DMF。将反应混合物搅拌并回流90分钟。蒸发溶剂。加入另外的DCM(10ml)并蒸发。加入更多DCM(10ml)，然后蒸发。加入1-(苯基甲基)-4-哌啶胺(10.20g)和饱和NaHCO3水溶液(5ml)并在室温下搅拌反应混合物直到反应完成。加入另外的DCM和饱和NaHCO3水溶液数次并分离有机层，干燥(MgSO4)，过滤并蒸发溶剂，得到4.24g中间体(84)。
b)制备
Figure A20078003938800553
中间体(85)
用载于活性碳上的钯(2g)作为催化剂，将中间体(84)(4.24g，0.0107mol)于甲醇中的混合物氢化。在吸收氢(1当量)后，把催化剂用硅藻土(Celite)滤掉并将滤液蒸发，得到中间体(85)。
实施例A.34
a)制备
Figure A20078003938800561
中间体(87)
将中间体(71)(0.2g，0.00052mol)溶解在乙醇(5ml)中并加入硫酸(0.5ml)。将反应混合物在微波炉中预先搅拌10秒钟，然后在100℃加热2小时，然后在140℃加热2小时。蒸发溶液，得到中间体(87)。
b)制备
Figure A20078003938800562
中间体(88)
将中间体(87)(0.00052mol)溶解在甲酸(2ml)中，加入浓盐酸(1ml)和对-甲苯磺酸(催化量)。将溶液加热3小时。然后将溶剂蒸发并用反向高效液相层析(Shandon Hyperprep
Figure A20078003938800563
C18 BDS(碱去活性硅胶)8微米，250g，I.D.5cm)纯化残留物。使用含缓冲液和有机溶剂的梯度液。收集所需的部分并进行回收，得到中间体(88)。
实施例A.35
a)制备
Figure A20078003938800564
中间体(89)
将三甲基甲硅烷基氰(0.05mol)和碘化锌(50mg)加入到1-乙酰基-4-溴苯(5g，0.05mol)中。将此混合物在50℃搅拌5.5小时，然后在室温下搅拌12小时。滤出沉淀物，用甲苯洗涤并将滤液蒸发，得到15g中间体(89)。
b)制备
Figure A20078003938800565
中间体(90)
将中间体(89)(0.05mol)加入到冷却的被盐酸饱和的甲醇溶液中(150ml)。将混合物搅拌并回流20小时，用饱和NaHCO3(220ml)溶液中和，并用DCM(100ml)萃取三次。用NaCl饱和溶液洗涤合并的有机层，干燥(MgSO4)、过滤并蒸发溶剂，得到15g中间体(90)。
c)制备
Figure A20078003938800571
中间体(91)
将中间体(90)(0.05mol)的硫酸(50％)(300ml)溶液在100℃搅伴20小时。将沉淀物滤出并溶解在DCM和2-丙酮中。将混合物分离到其各层中。用DCM(200ml)对水层进行萃取。使合并的有机层干燥(MgSO4)，过滤并蒸发溶剂。将残留物溶解在DCM中。加入己烷。将沉淀物滤出并干燥，得到4g残留物。用2-丙酮研磨残留物，将沉淀物滤出并干燥。用乙醚研磨残留物。将沉淀物滤出并干燥，得到1g的中间体(91)。
d)制备
Figure A20078003938800572
中间体(92)
将中间体(94)(0.1g，0.0002mol)溶解在乙腈(2ml)中并加入中间体(91)(0.09g，0.0002mol)和三乙胺(0.033ml)。将混合物搅拌6天。通过反向高效液相层析(Shandon Hyperprep
Figure A20078003938800573
C18 BDS(碱去活性硅胶)8微米，250g，I.D.5cm)纯化残留物。使用含二或三种流动相的梯度液(A相：0.25％NH4HCO3溶液在水中；B相：CH3OH(任选的)；C相：CH3CN)。收集所需流分并蒸发溶剂，得到0.031g中间体(92)。
实施例A.36
制备
Figure A20078003938800574
中间体(93)
将中间体(42)(0.0043mol)溶解在2-丙醇(10ml)中。加入氢氧化钾(2.38g)并将反应混合物回流24小时。冷却反应混合物至室温。在真空下除去过量的溶剂。用水和乙酸乙酯萃取反应混合物。使有机层干燥并蒸发溶剂，得到中间体(93)。
实施例A.37
制备
Figure A20078003938800581
中间体(94)
将2-甲氧基-N-4-哌啶基苯甲酰胺一盐酸盐(0.1g，0.000426mol)溶解在DCM中。首先，加入1，1’-羰基二咪唑(0.083g，1.2当量)，然后加入三乙胺(0.120ml)并将反应混合物搅拌过夜。然后用水洗涤混合物，经Isolute过滤并蒸发溶剂。使残留物溶于乙腈中。加入碘甲烷并将混合物摇荡。然后在真空中将该溶剂和过量的碘甲烷蒸发掉，得到0.127g中间体(94)。
被用于制备最终化合物的其它中间体化合物是本领域已知的化合物如4-(苯基甲酰氨基)哌啶、4-(2-甲氧基苯甲酰氨基)哌啶、2-甲基-N-4-哌啶基-苯甲酰胺、4-氨基-5-氯-2-甲氧基-N-4-哌啶基-苯甲酰胺、4-氨基-5-氯-2-甲氧基-N-(3-甲氧基-4-哌啶基)苯甲酰胺、N-4-哌啶基-4’-(三氟甲基)-[1，1-联苯基]-2-甲酰氨基、3-羟基-6-甲氧基苯甲酸、1-苯甲酰基-哌嗪、1-(2-甲氧基苯甲酰基)哌嗪、哌嗪-1-基-(4’-三氟甲基-联苯基-2-基)-甲酮、甘氨酸甲酯、甘氨酸乙酯盐酸盐、甘氨酸叔丁酯、N6-乙酰基-L-赖氨酸甲酯、N6-乙酰基-L-赖氨酸乙酯、甘氨酸乙酯、(R)-丙胺酸乙酯盐酸盐、(S)-丙胺酸乙酯盐酸盐、N-甲基甘氨酸乙酯盐酸盐、β-丙胺酸甲酯盐酸盐、(R)-缬氨酸乙酯、D-缬氨酸乙酯盐酸盐、L-缬氨酸乙酯盐酸盐、L-亮氨酸乙酯盐酸盐、L-丝氨酸乙酯盐酸盐、(S)-天冬氨酸二乙酯盐酸盐、2-乙氧基羰基-哌啶、3-乙氧基羰基-哌啶、L-谷氨酰胺甲酯盐酸盐、L-谷氨酸二乙酯盐酸盐、(R)-脯氨酸乙酯盐酸盐、(S)-脯氨酸乙酯盐酸盐、(2S，4R)-4-羟基-吡咯烷-2-羧酸甲酯盐酸盐、(R)-苯基甘氨酸乙酯盐酸盐、(S)-苯基甘氨酸乙酯盐酸盐、(R)-苯丙氨酸乙酯、(S)-苯丙氨酸乙酯、酪氨酸乙酯盐酸盐、色氨酸乙酯盐酸盐、甘氨酸叔丁酯、L-丙氨酸叔丁酯盐酸盐、D-丙氨酸叔丁酯盐酸盐、N-甲基甘氨酸叔丁酯盐酸盐、β-丙氨酸叔丁酯盐酸盐、L-缬氨酸叔丁酯盐酸盐、L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐、O-叔丁基-L-丝氨酸叔丁酯盐酸盐、L-天冬氨酸二(叔丁基酯)盐酸盐、L-谷氨酰胺叔丁酯盐酸盐、L-谷氨酸二(叔丁基酯)盐酸盐、赖氨酸、N6-羧基-、二-(叔丁基)酯、盐酸盐；L-脯氨酸叔丁酯、D-脯氨酸叔丁酯、(4R)-4-(1，1-二甲基-乙氧基)-L-脯氨酸、1，1-二甲基乙基酯、R-氨基-苯基-乙酸叔丁酯盐酸盐、S-氨基-苯基-乙酸叔丁酯盐酸盐、L-苯基-丙氨酸叔丁酯盐酸盐、D-苯丙氨酸叔丁酯盐酸盐、L-酪氨酸叔丁酯、L-色氨酸叔丁酯、L-天冬酰胺叔丁酯、4-氨基丁酸丙酯、4-氨基丁酸异丙酯。
B.最终化合物的制备
实施例B.1
将中间体(30)(0.0017mol)、4-(苯基甲酰氨基)哌啶(0.0034mol)和二异丙基乙胺(0.0051mol)在乙腈(30ml)中的混合物搅拌并回流8天，然后蒸发溶剂。使残留物溶于DCM(10ml)中并经柱层析(洗脱剂：乙酸乙酯)纯化，得到化合物(17)。
实施例B.2
将PS-碳二酰亚胺树脂(0.170g)加入到DCM(2ml)中并加入中间体(13)(0.000135mol)的DCM(0.5ml)溶液。将此反应混合物在室温下震摇30分钟。加入4-(苯基甲酰氨基)哌啶(0.00095mol)在DCM(0.5ml)中的溶液并使反应混合物震摇过夜。将反应混合物过滤并用DCM(3×3ml)洗涤树脂。将滤液蒸发并使残留物溶解在DCM(1ml)中而将此溶液加入到PS-异氰酸盐树脂(100mg)中，然后震摇过夜。将混合物过滤并将树脂用DCM(3×3ml)洗涤并将滤液蒸发，得到化合物(2)。
实施例B.3
将中间体(25)(0.004mol)、N-4-哌啶基-苯甲酰胺(0.004mol)、N’-(乙基甲酰亚氨基)-N，N-二甲基-1，3-丙二胺(0.006mol)、1-羟基-1H-苯并三唑(HOBT)(0.006mol)和四甲基吗啉(0.016mol)在DCM(100ml)中的混合物在氮气下于20℃搅拌24小时。将混合物用乙酸乙酯(300ml)稀释，然后用HCl(0.5N，100ml)、饱合NaHCO3水溶液(100ml)和盐水(100ml)先后洗涤。使所得到的混合物干燥并蒸发溶剂。用快速柱层析(洗脱剂：乙酸乙酯/己烷75/25)纯化该残留物。收集产物的流分并蒸发溶剂，得到1.2g化合物(13)(mp.103-107℃)。
实施例B.4
将中间体(6)(0.0001mol)溶解在DCM(3ml)中。加入亚硫酰氯(0.001mol)。将试管加盖，然后震摇2小时。在温和的氮气流下使溶剂蒸发掉。加入DCM(3ml)，然后再次蒸发。加入4-氨基-5-氯-2-甲氧基-N-4-哌啶基-苯甲酰胺(0.0002mol)和聚苯乙烯-N-甲基吗啉HL树脂(0.0002mol)。加入DCM(4ml)。在室温下将反应混合物震摇过夜(16小时)。过滤除去树脂。用DCM(3ml)洗涤树脂一次。然后加入PS-异氰酸盐树脂(0.0004mol)并将反应混合物在室温下震摇3小时。把树脂滤掉，用DCM洗涤并将滤液中的溶剂蒸发掉。用反向高效液相层析纯化残留物。使用含缓冲液和有机溶剂的梯度液。收集所需的流分并经后处理，得到0.027g的化合物(24)。
实施例B.5
将1-(2-甲氧基苯甲酰基)-哌嗪一盐酸盐(0.0001mol)、聚苯乙烯-甲二酰亚胺(1.90mmol/g)树脂(0.0002mol，0.105g)、聚苯乙烯-N-甲基吗啉HL(3.80mmol/g)树脂(0.0005mol，0.132g)、中间体(6)(0.00015mol)的DCM(1ml)溶液和1-羟基苯并三唑(HOBT)(0.0015mol，0.020g)于THF(1ml)中的混合物在室温下震摇过夜。加入聚苯乙烯-二碳酸盐(5.8mmol/g)树脂(0.0005mol，0.086g)作为清除剂以除掉过量的HOBT。将反应混合物震摇2小时、过滤并将滤液蒸发掉。用反向高效液相层析纯化残留物。使用含缓冲液与有机溶剂的梯度液。收集所需的流分并经后处理，得到化合物(27)。
实施例B.6
将中间体(38)(0.0175mol)于DCM中的混合物加入到搅拌的N-4-哌啶基-苯甲酰胺(0.0175mol)和4-甲基吗啉(0.0175mol)于DCM(50ml)中的混合物中，然后搅拌反应混合物2小时。将该混合物用水、10％NaHCO3溶液、HCl(1N)和盐水洗涤，然后将混合物干燥和过滤。经柱层析纯化粗产物(洗脱剂1：二乙醚；洗脱剂2：乙酸乙酯/己烷1/1)。收集产物的流分并蒸发溶剂，得到5.1g化合物(25)(mp.112-115℃)。
实施例B.7
用高效液相层析(固定相：OD Chiralcel)(洗脱剂：己烷/乙醇50/50)将化合物(25)(0.0137mol)分离成其对映体。收集两种产物的流分并蒸发溶剂。将残留物各自在2-丙醇/DIPE中研磨并收集所需的产物，得到2.66g化合物(32)和2.71g化合物(33)。
实施例B.8
用高效液相层析(固定相：OJ Chiralcel)(洗脱剂：己烷/乙醇50/50)将化合物(26)(0.0159mol)分离成其对映体。收集两种产物的流分并蒸发溶剂。用少量2-丙醇将每一残留物在DIPE下研磨，然后收集所需的产物，得到3.23g化合物(34)和3.18g化合物(35)。
实施例B.9
将中间体(32)(0.029mol)、2-甲氧基-N-4-哌啶基苯甲酰胺(0.029mol)和1-羟基-1H-苯并三唑(HOBT)(0.035mol)的混合物在DCM(300ml)中搅拌并加入N’-(乙基甲酰亚氨基(carbonimidoyl))-N，N’-二甲基-1，3-丙二胺(0.035mol)。将反应混合物在室温下搅拌20小时并加入二异丙基乙胺(10ml)。将得到的混合物搅拌24小时，然后与稀释的HCl溶液一起搅拌1小时。分离各层并将有机层用NaHCO3溶液洗涤3次。蒸发溶剂并将残留物从2-丙醇中结晶。将沉淀物过滤、干燥并经硅胶柱层析纯化(洗脱剂：DCM/甲醇99/1，95/5)。收集将纯的产物部分并蒸发溶剂。在DIPE下研磨残留物，然后过滤所需的产物并干燥(1.51g)。将一部分(0.150g)此种残留物用手性层析法分离成其对映体(Prochrom
Figure A20078003938800611
Dynamic Axial Compression柱，5cm内径，装载500g ADChiral相)(用己烷/乙醇50/50的混合物以110ml/分钟的流速进行等梯度洗脱)。收集两种产物部分并蒸发溶剂，得到67mg化合物(43)和69mg化合物(44)。
实施例B.10
于室温下，将中间体(37)(0.027mol)在二氧六环(100ml)中搅拌。加入亚硫酰氯(0.2mol)并将反应混合物搅拌和回流1小时。蒸发溶剂。将DCM(100ml)加入残留物中，然后再次蒸发。使残留物溶于DCM(100ml)中。加入2-甲氧基-N-4-哌啶基-苯甲酰胺(0.027mol)的DCM(50ml)溶液。加入NaHCO3溶液(50ml)并将得到的反应混合物另外搅拌4小时。分离有机层，干燥、过滤并蒸发溶剂。经硅胶柱层析(洗脱剂：DCM/甲醇99/1到97/3)纯化残留物。收集产物的流分并蒸发溶剂。将残留物从2-丙醇中结晶(经过四天，同时搅拌)。将沉淀物过滤并与干燥，得到6.9g的化合物(37)。
将化合物(37)纯化并通过高效液相层析，经Chiracel OD(250g，20微米，柱半径50mm，柱长度21cm)，以甲醇作为洗脱剂(流速：80ml/分钟)并分离成其对映体。收集两种产物的流分并蒸发其溶剂。将每一残留物在DIPE中搅拌20小时，然后过滤和干燥，得到3.02g化合物(40)和2.72g化合物(41)。
实施例B.11
a)将化合物(35)(0.00092mol)在HCl 12N(30ml)和二氧六环(3ml)中的混合物在100℃震摇16小时。蒸发溶剂。用反向高效液相层析纯化残留物。使用含缓冲液与有机溶剂的梯度液。收集产物的流分并蒸发溶剂。使残留物溶于DCM中，然后用稀盐酸洗涤。分离有机层、干燥、过滤并蒸发溶剂。在DIPE下研磨残留物、过滤并干燥，得到0.024g 4-[4-(2-甲氧基-苯甲酰基氨基)哌啶-1-羰基]-1-苯基-1，2，3，4-四氢-萘-1-羧酸(中间体(78))(1S，4R)；OR＝+23°(c＝0.4000 w/v％，EtOH，20℃，589nm)。
b)将亚硫酰氯(0.02mol)与DMF(3滴)加入到中间体(78)(0.0058mol)的DCM(100ml)溶液中，然后将反应混合物搅拌和回流1小时。蒸发溶剂，使残留物溶于DCM中。将得到的溶液在室温下搅拌，然后加入甘氨酸乙酯(0.01mol)，接着加入NaHCO3水溶液(50ml)。将反应混合物再搅拌1小时并分离各层。用1N盐酸洗涤有机层、干燥、过滤并蒸发溶剂。经硅胶柱层析纯化残留物(洗脱剂：DCM/甲醇99/1至高达90/10)。收集产物的流分并蒸发溶剂。将残留物从2-丙醇/DIPE中结晶出来，然后收集所需的产物，得到2.78g化合物(48)(1S，4R)。
实施例B.12
将中间体(35)(0.000061mol)溶解在DCM(19ml)中并加入DCM/TFA(9/1)(1ml)，然后使反应混合物在室温下搅拌16小时并蒸发溶剂。使残留物溶于DCM(9ml)中并用10％Na2CO3水溶液洗涤该溶液，然后通过Extrelut
Figure A20078003938800631
过滤并将滤器用DCM(2×3ml)洗涤。收集滤液并蒸发溶剂。使得到的残留物溶于DCM(14ml)，得到溶液(I)。
在室温下将溶液(I)(1ml)加入到搅拌中的2，3-二甲氧基苯甲酸(0.000091mol)和N’-(乙基甲酰亚氨基)-N，N-二甲基-1，3-丙二胺(0.000122mol)在DMF(1ml)和二异丙基乙胺(0.000134mol)中的溶液中，然后将反应混合物在室温下搅拌70小时。加入N，N-二甲基-4-吡啶胺并将得到的混合物在室温下震摇80小时，然后蒸发溶剂并将残留物溶解在甲醇(2ml)和水(0.5ml)中。用反向高效液相层析纯化所得到的溶液。使用含缓冲液与有机溶剂的梯度液。收集所需的流分并经后处理，得到化合物(49)。
实施例B.13
将化合物(62)溶解在DCM(1ml)中。加入TFA(0.4ml)。在室温下将混合物震摇1小时(500rpm)，然后在室温下过周末(400rpm)。将反应混合物蒸发并用反向高效液相层析(柱：Xterra Prep MS C18，颗粒大小：5微米；长度：10cm；内径：19mm；洗脱剂：(0.2％NH4HCO3，于H2O中)/CH3OH/乙腈梯度)纯化该残留物。将产物的流分合并并蒸发溶剂。将DCM(3ml)加入到残留物中，然后再次蒸发，得到0.031g化合物(63)。
实施例B.14
用反相HPLC经过Daicel Chiralpak AD(2kg，1000埃，半径：20微米；洗脱剂：乙醇100％，流速：750ml/分钟)将化合物(243)(0.0215mol)分离成其对映体。收集两种产物的流分并将其溶剂蒸发掉。将每一残留物在DIPE中搅拌、过滤并干燥，得到化合物(245)(OR：+32.8°(在589nm，CH3OH，20℃))和化合物(244)(OR：-37.55°(在589nm，26.1mg/5ml，CH3OH，20℃))。
实施例B.15
a)将化合物(45)(0.0186mol)和四(三苯膦)-钯(0.00037mol)的THF(100ml)溶液搅拌并在冰浴上冷却。加入硼氢化钠(0.0186mol)并将反应混合物另外搅拌4小时，同时在冰浴上冷却。加入另外的硼氢化钠(0.22g)并将反应混合物于室温下搅拌过周末。将反应用1N HCl溶液猝灭。用DCM萃取混合物。使分离的有机层干燥(MgSO4)，过滤并蒸发溶剂。将残留物经反向高效液相层析(Shandon Hyperprep
Figure A20078003938800641
C18BDS(碱去活性硅胶)8微米，250g，I.D.5cm)纯化。使用含二或三种流动相的梯度液(A相：(0.5％NH4OAc在水中/CH3CN 90/10；B相：CH3OH(任选的)；C相：CH3CN)。收集所需的流分并蒸发溶剂。将残留物溶解在DCM中，用水洗涤、分离、干燥(MgSO4)、过滤并蒸发溶剂。在DIPE下对残留物进行研磨，过滤和干燥，得到5.65g(1R，4S)-4-[4-(2-甲氧基-苯甲酰基氨基)-哌啶-1-羰基]-1-苯基-1，2，3，4-四氢-萘-1-羧酸[中间体(79)](OR：-25.38°(在589nm，0.532 w/v％，20℃，乙醇))。
b)将中间体(79)(0.007mol)和4-甲基-吗啉(3ml)溶于DCM(40ml)中。将1-羟基-1H-苯并三唑(HOBT)(0.0075mol)，1-(3-二甲基-氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(0.010mol)和中间体(46)(0.0075mol)顺序加入到反应混合物并搅拌过夜。用水洗涤该反应化合物。将分离的有机层溶剂蒸发。经硅胶柱层析(洗脱剂：己烷/乙酸乙酯从1/1到1/2)将残留物纯化。收集产物的流分并蒸发溶剂，得到3.1g化合物(246)(1R，4S)。
实施例B.16
将中间体(25)(10g，0.0297mol)溶解在DCM(150ml，p.a.)中。然后将少量的DMF与亚硫酰氯(20ml)一起加入。将反应混合物回流1小时，然后蒸发溶剂。加入中间体(42)(6.99g；1当量)、饱和NaHCO3水溶液(150ml)和DCM(150ml)并将反应混合物在室温下搅拌2小时。然后分离有机层。使分离的有机层干燥并蒸发溶剂。将残留物从异丙醇和异丙醚中结晶出来。经柱层析纯化沉淀物(反相；NH4HCO3溶液作为缓冲液与有机溶剂一并使用)。收集所需的部分并将溶剂掉。将残留物在AD-H柱上经超临界液相层析(60％甲醇和0.1％异丙醇；流速50ml/分钟)分离成其对映体。将产物的部分收集起来并蒸发溶剂，得到2.0g化合物(265)和2.3g化合物(266)。
实施例B.17
a)将化合物(265)(2g，0.0036mol)溶解在THF(18ml，无水)中。向反应物中鼓泡通入氮气，然后加入四(三苯膦)钯(0.083g，2mol％)。将反应物用冰浴冷却至0℃，然后加入硼氢化钠(0.0036mol)。持续冷却四小时并将混合物在室温下反应过夜。然后加入丙酮(0.5ml)并蒸发溶剂。使残留物溶于DCM中并加入HCl(1N)。将分离的有机层干燥(MgSO4)，过滤并蒸发溶剂。经柱层析(洗脱剂：CH2Cl2/CH3OH从1/99到10/90)纯化残留物。收集所需的流分并蒸发溶剂。使残留物溶于CH3OH/CH2Cl2中并将溶液用活性碳Norit处理。将混合物通过硅藻土(decalite)过滤并蒸发溶剂，得到中间体(80)。
b)将中间体(80)(0.00194mol，1g)溶解在DCM(10ml)中。加入亚硫酰氯(0.00388mol，0.282ml)和数滴DMF。将反应混合物回流90分钟。蒸发溶剂并加入DCM(10ml)。再次将溶剂蒸发。将粗制品溶解在DCM(10ml)中并加入3-氨基丙酸甲酯盐酸盐(0.00194mol，0.272g)。向此混合物中加入饱和NaHCO3溶液(10ml)并将反应混合物在室温下搅拌过夜。分离各层并用DCM萃取水层。使合并的有机层干燥(MgSO4)，过滤并蒸发溶剂。用高效液相层析(Shandon HyperprepC18 BDS(碱去活性硅胶)8微米，250g，I.D.5cm)纯化残留物。使用含二或三种流动相的梯度液(A相：0.25％NH4HCO3在水中；B相：CH3OH(任选的)；C相：CH3CN)。收集两种不同的产物流分并蒸发溶剂，得到第一流分为0.160g化合物(254)而第二流分为0.244g化合物(255)中间体。
实施例B.18
a)将化合物(46)(0.0139mol)和四(三苯膦)钯(0.00083mol)的THF(80ml)溶液搅拌并在冰上冷却。加入硼氢化钠(0.0139mol)并将反应混合物搅拌4小时，同时在冰上冷却，然后在室温下搅拌20小时。1N HCl水溶液猝灭反应。将此混合物用DCM萃取两次。使分离的有机层干燥(MgSO4)，过滤并蒸发溶剂。使残留物经硅胶在玻璃滤器上纯化(洗脱剂：CH2Cl2/CH3OH 97/3，然后95/5)。收集产物流分并蒸发溶剂。将残留物通过反向高效液相层析(Shandon Hyperprep
Figure A20078003938800661
C18 BDS(碱去活性硅胶)8微米，250g，I.D.5cm)进行纯化。使用含二或三种流动相的梯度液(A相：(0.5％NH4OAc在水中/CH3CN 90/10；B相：CH3OH(任选的)；C相：CH3CN)。收集产物的流分并蒸发溶剂。在DIPE下研磨残留物，过滤并干燥，得到4.50g中间体(81)(63％；(1S，4R)：OR：+21.03°(c＝0.504 w/v％，MeOH，20℃，589nm))。
b)将中间体(81)(0.000194mol，0.1g)溶解在无水DCM(10ml)中，然后将1-羟基-1H-苯并三唑(HOBT)(1.2当量，0.031g)、1-乙基-3-(3’-二甲基-氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDCI)(1.2当量，0.045g)和3-氨基-丙酸甲酯盐酸盐(3当量，0.081g)和二异丙基乙基胺(10当量，0.320ml)加入到该混合物中。将反应混合物在室温下搅拌过夜。加入另外的3-氨基-丙酸甲酯盐酸盐(3当量，0.081g)并将混合物用饱和NaHCO3水溶液洗涤3次。使分离的有机层干燥(MgSO4)，过滤并蒸发溶剂。然后将残留物经柱层析纯化(从100％CH2Cl2到2％CH3OH/CH2Cl2)，得到0.060g化合物(256)。
实施例B.19
将中间体(25)(0.00297mol，1g)溶解在DCM(5ml)中。加入亚硫酰氯(0.00742mol，0.539ml)和数滴DMF。将反应混合物回流90分钟。蒸发溶剂并加入DCM(5ml)。再蒸发溶剂。将粗制品溶解在DCM(5ml)中并加入中间体(55)(0.00297mol，0.859g)。向此混合物中加入饱和NaHCO3水溶液(5ml)并将反应混合物在室温下搅拌过夜。分离各层并将水层用DCM萃取。将合并的有机层干燥(MgSO4)、过滤并蒸发溶剂，得到1.80g的化合物(264)。
实施例B.20
a)将化合物(264)(0.00297mol)溶解在THF(20ml)中。向反应物中鼓泡通入氮气，然后加入四(三苯膦)钯(0.070g)。将混合物在冰浴上冷却至0℃，然后加入硼氢化钠(0.00297mol)。持续冷却4小时并将反应物在室温下反应过夜。然后用HCl(1N)猝灭反应并用DCM萃取。将分离的有机层干燥(MgSO4)，过滤并蒸发溶剂。经柱层析(洗脱剂：CH2Cl2/CH3OH从99/1到90/10)纯化残留物。收集产物部分并将溶剂在真空中蒸发。使残留物再溶解在CH2Cl2/CH3OH中并用活性碳处理。将混合物通过硅藻土(decalite)过滤并蒸发溶剂，将残留物通过反向高效液相层析(Shandon Hyperprep
Figure A20078003938800671
C18 BDS(碱去活性硅胶)8微米，250g，I.D.5cm)纯化。使用含二或三种流动相的梯度液(A相：(0.25％NH4OAc在水中；B相：CH3OH(任选的)；C相：CH3CN)。收集两种不同的流分并蒸发溶剂。将残留物再溶解于DCM中并将两种溶液加入到二异丙醚中。在两种情形中，将沉淀物滤出并使固体干燥，得到中间体(82)(31％；mp.：257℃)和化合物(260)(36％)。
b)将中间体(82)(0.000176mol，0.100g)溶解在无水DCM中，然后将1-羟基-1H-苯并三唑(HOBT)(1.2当量，0.028g)、1-乙基-3-(3’-二甲基-氨基丙基)碳二酰亚胺盐酸盐(EDCI)(1.2当量，0.04052g)和3-氨基丙酸甲酯盐酸盐(3当量，0.073g)和二异丙基乙胺(10当量，0.290ml)加入到该混合物。将反应混合物在室温下搅拌过夜。加入另外的二异丙基乙酯(3当量，0.073g)并将混合物用饱和NaHCO3水溶液洗涤三次。使分离的有机层干燥(MgSO4)，过滤并蒸发溶剂。然后将残留物经柱层析纯化(从100％CH2Cl2到20％CH3OH/CH2Cl2)，收集所需的流分并蒸发溶剂，得到化合物(263)。
实施例B.21
a)将化合物(269)(0.00359mol)溶解在THF(18ml)中。使该溶液冷却至0℃。然后加入四(三苯膦)钯(0.083g，2mol％)和硼氢化钠(0.136g，1当量)并将混合物在0℃搅拌4小时。用HCl(1N)猝灭反应，加入DCM并使有机层干燥(MgSO4)，过滤并蒸发溶剂。将HCl(1N)加入到残留物并将混合物搅拌2小时。把水层蒸发掉并与甲苯共蒸发，得到呈盐酸加成盐的中间体(83)。
b)将中间体(83)(1g，0.0017mol)溶解在DCM(15ml中)并将1-乙基-3-(3’-二甲基-氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDCI)(0.397g，0.002mol)加入到该溶液中。接着将在少量DCM中的DIPEA(2.8ml，0.017mol)、1-羟基-1H-苯并三唑(HOBT)(0.276g，0.002mol)和3-氨基丙酸异丙酯盐酸盐(0.851g)加入到该反应混合物中。在室温下搅拌反应混合物。用水洗涤该混合物四次。使分离的有机层干燥(MgSO4)、过滤并蒸发溶剂。用反向高效液相层析(Shandon Hyperprep
Figure A20078003938800681
C18 BDS(碱去活性硅胶)8微米，250g，I.D.5cm)纯化残留物。使用含二或三种流动相的梯度液(A相：(0.25％NH4HCO3溶液在水中；B相：CH3OH(任选的)；C相：CH3CN)。收集产物的流分并蒸发溶剂。将产物溶于乙酸乙酯中并将该溶液用饱和NaHCO3水溶液洗涤。使有机层干燥并蒸发溶剂，得到0.324g化合物(276)。
化合物(272)以相似的方式，通过在3-氨基丙酸甲酯盐酸盐替代3-氨基丙酸异丙酯盐酸盐的存在下，使中间体(83)反应而制备。
实施例B.22
将中间体(63)(2.49g，0.00739mol)溶解在DCM(6ml)中。将亚硫酰氯(1.07ml)和一滴DMF加入该溶液中。将反应混合物回流一小时并蒸发溶剂。加入DCM(6ml)，再蒸发溶剂并再加入(6ml)。然后加入中间体(85)(2.24g，0.00739mol)和饱和NaHCO3水溶液(3ml)且将两层系统在室温下搅拌。分离各层并将有机层干燥(MgSO4)。将粗制的化合物用快速柱层析纯化(洗脱剂：DCM/MeOH从100/0到20/1)。再次用快速柱层析纯化(洗脱剂：DCM/MeOH从100/0到99/1)纯化该化合物。收集所需的部分并蒸发溶剂，得到化合物(278)。
实施例B.23
a)将化合物(278)(1.52g，0.00244mol)溶解在THF(12ml)中并在0℃鼓泡通入氮气10分钟。加入四(三苯膦)钯(0.056g，2mol％)和硼氢化钠(0.092g)并将反应混合物在0℃搅拌1小时。用1N HCl处理反应混合物并搅拌过夜。用乙酸乙酯萃取后，产物在水层。通过加入氨水直到pH是7，以将纯的产物从水层萃取出来。使分离的有机层干燥、过滤并蒸发溶剂，得到中间体(86)。
b)将中间体(86)(0.3g，0.000515mol)溶解在DCM中并将EDCI(0.395g)加入到该溶液中。向此混合物中加入在少量DCM中的二异丙基乙胺(0.850ml)和3-氨基丙酸异丙酯盐酸盐(0.259g，3当量)。将反应混合物在室温下搅拌直到反应完成。将反应混合物用水洗涤四次、干燥(MgSO4)、过滤并蒸发溶剂。用反向高效液相层析(ShandonHyperprep
Figure A20078003938800691
C18 BDS(碱去活性硅胶)8微米，250g，I.D.5cm)纯化残留物。使用含二或三种流动相的梯度液(A相：(0.25％NH4HCO3溶液在水中；B相：CH3OH(任选的)；C相：CH3CN)。收集产物的流分并蒸发溶剂，得到0.324g化合物(277)。
实施例B.24
将中间体(88)(0.000602mol)溶解在DCM(6ml)中。然后加入亚硫酰氯(87ml，0.001204mol)并将反应混合物回流2小时。蒸发溶剂并再次加入DCM(6ml)。将溶剂再蒸发一次并再次加入DCM(6ml)。然后加入中间体(75)(0.000602mol)和饱和NaHCO3水溶液(3ml)。将混合物搅拌。紧接着将混合物用水洗涤并将分离的有机层干燥(MgSO4)、过滤并蒸发溶剂，得到化合物(273)。
实施例B.25
将中间体(92)溶解在DCM(4ml)中并加入在少量的DCM中的EDCI(0.011g)。向此混合物中加入DIPEA(0.076ml)、1-羟基-1H-苯并三唑(0.008g)和3-氨基丙酸异丙酯盐酸盐(0.023g)，以及DMF。在室温下将反应混合物搅拌过夜。用水洗涤反应混合物(三次)、干燥(MgSO4)、并经柱层析(Isolute)从DCM到DCM/MeOH(1/9)纯化，得到14mg化合物(275)。
实施例B
将中间体(80)(0.0040mol)溶解在DCM(20ml)中并加入1-乙基-3-(N，N-二甲基氨基)丙基碳二亚胺(0.920g)，向此混合物中加入在少量的DCM(20ml)中的DIPEA(0.659ml)、1-羟基-1H-苯并三唑(0.648g)和3-氨基丙酸异丙酯盐酸盐(2.00g)，以及DMF。在室温下将反应混合物搅拌。对反应混合物进行后处理。加入另外的DCM并用水洗涤反应混合物(三次)、干燥(MgSO4)、且蒸发有机层。将残留物经柱层析纯化(庚烷/乙酸乙酯；1/1-MeOH/DCM；1/10)。将产物进一步用反向高效液相层析(Shandon Hyperprep
Figure A20078003938800701
C18 BDS(碱去活性硅胶)8微米，250g，I.D.5cm)进行纯化。使用含缓冲液和有机溶剂的梯度液，得到850mg化合物(280)。
表F-1和F-1a列出根据以上实施例所制备的化合物。某些化合物的立体化学构型已被指定为R*或S*，虽然化合物本身已经被分离为一种单一的对映体，且其为对映体纯的，但在绝对立体化学尚未被确定时，用以指示相对的立体化学。对于某些化合物已包括熔点(m.p.)。
表F-1
Figure A20078003938800702
Figure A20078003938800711
Figure A20078003938800721
Figure A20078003938800731
Figure A20078003938800741
Figure A20078003938800751
Figure A20078003938800761
Figure A20078003938800771
Figure A20078003938800781
Figure A20078003938800791
Figure A20078003938800811
Figure A20078003938800821
Figure A20078003938800831
Figure A20078003938800841
Figure A20078003938800851
Figure A20078003938800861
Figure A20078003938800871
Figure A20078003938800881
Figure A20078003938800891
Figure A20078003938800901
Figure A20078003938800921
Figure A20078003938800931
Figure A20078003938800941
Figure A20078003938800951
表F-1a：
Figure A20078003938800952
Figure A20078003938800961
表2：根据实验部分的方法所制备的式(XVII)的中间体
Figure A20078003938800962
Figure A20078003938800971
化合物鉴定
通用方法
HPLC测量是利用Alliance HT 2790(Waters)系统进行的，该系统包括含有脱气器的四元泵(quaternary pump)、自动取样机、一个柱恒温器(设定在40℃，除非另有指明)，二极管矩阵检测器(DAD)和以下各方法中指顶的柱。来自柱的流会被分到MS质谱仪。该MS检测器配置有电喷雾电离源。
质谱是利用0.1秒的保留时间在一秒内由100扫瞄到1000而获得。毛细管针头电压为3kV且源温度保持在140℃。用氮作为喷雾器的气体。数据采集是利用Waters-Micromass MassLynx-Openlynx数据系统进行的。
通用方法B
利用Acquity UPLC(Waters)系统进行LC测量，该系统包含二元泵、样品管理器、柱加热器(设定在55℃)、二极管矩阵检测器(DAD)和如以下各方法中所指定的柱。来自柱的流会被分到MS质谱仪。该MS检测器配置有电喷雾电离源。质谱是利用0.02秒的保留时间在0.18秒内由100扫瞄到1000而获得的。毛细管针头电压为3.5kV且源温度保持在140℃。用氮作为喷雾器的气体。数据采集是利用Waters-Micromass MassLynx-Openlynx数据系统进行的。
通用方法C
HPLC测量是利用Shimadzu 2010 LCMS系统进行的，其包含泵、二极管矩阵检测器(DAD)(设定在200-300nm)和ELSD(蒸发式光散射检测器)、柱加热器(设定在40℃)和如以下各方法所指定的柱。来自柱的流会被分到MS质谱仪。
利用APCI(气压化学电离法)源作为正极和负极电离化方式(两者分开进行)的标准。质谱是利用0.3秒的保留时间在0.7秒内由例如150扫瞄到500(其它范围也可行)而获得的。典型的参数设定是使用6.80μA作为正离子化而用-13.50μA作为负离子化的探针电流。该探针偏差对正离子化是4.5kV，而对负离子化是-4.00kV。APCI探针温度是400℃。CDL(使用加热毛细管的弯曲去溶剂化线)温度是250℃。CDL电压对正离子化方式而言是-5V，对负离子化方式而言是+5V。加热块的温度是200℃。使用氮气作为喷雾器的气体(2.50l/每分钟)。
偶尔(取决于化合物类型)，电喷雾电离以正离子化和负离子化的方式被使用。雾化气体的流速是4.5l/每分钟。对正离子化而言典型的参数设定是使用4.20μA的探针电流，探针的偏差是4.50kV，CDL电压是25V而CDL温度是250℃。加热块的温度是200℃。对负离子化而言典型的参数设定是使用-3.50μA的探针电流，探针的偏差是-3.50kV，CDL电压是-25V而CDL温度是250℃。
方法1
除了通用方法A：反相HPLC在Xterra MS C18柱(3.5微米，4.6×100mm)上进行，流速为1.6ml/每分钟。三种流动相(流动相A：95％25mM乙酸铵+5％乙腈；流动相B：乙腈；流动相C：甲醇)被用于进行一项梯度条件：从100％A到1％A，49％B和50％C在6.5分钟内完成，到1％A和99％B在一分钟内完成并保持这些条件一分钟并用100％A再平衡1.5分钟。使用10微升的注射体积。锥电压对正离子化而言是10V，对负离子化而言是20V。
方法2
除了通用方法B：反相UPLC(超高效液相层析)是在桥接的乙基硅氧烷/硅胶杂交体(BEH)C18柱(1.7微米，2.1×50mm，Waters Acquity)上进行的，流速为0.8ml/每分钟。两种流动相(流动相A：0.1％甲酸在水中/甲醇95/5；流动相B：甲醇)被用于进行一项梯度条件：从95％A和5％B到5％A和95％B在1.3分钟内完成并维持0.2分钟。使用0.5微升的注射体积。锥电压对正离子化而言是10V，对负离子化而言是20V。
方法3
除了通用方法A：反相HPLC在Chromolith(4.6×25mm)上进行，流速为3ml/每分钟。三种流动相(流动相A：95％25mM乙酸铵+5％乙腈；流动相B：乙腈；流动相C：甲醇)被用于进行一项梯度条件：从96％A、2％B和2％C到49％B和49％C在0.9分钟内完成，到100％B在0.3分钟内完成并保持这种条件0.2分钟。使用2微升的注射体积。锥电压对正离子化而言是10V，对负离子化而言是20V。
方法4
除了通用方法A：反相HPLC在Chromolith(4.6×25mm)上进行，流速为3ml/每分钟。三种流动相(流动相A：95％25mM乙酸铵+5％乙腈；流动相B：乙腈；流动相C：甲醇)被用于进行一项梯度条件：从100％A到50％B和50％C在0.9分钟内完成，到100％B在0.3分钟内完成并保持这种条件0.2分钟。使用2微升的注射体积。锥电压对正离子化而言是10V，对负离子化而言是20V。
方法5
除了通用方法A：反相HPLC在Xterra MS C18柱(3.5微米，4.6×100mm)上进行，流速为1.2ml/每分钟。三种流动相(流动相A：95％25mM乙酸铵+5％乙腈；流动相B：乙腈；流动相C：甲醇)被用于进行一项梯度条件：从100％A到50％B和50％C在10分钟内完成，到100％B在1分钟内完成，100％B经3分钟并用100％A再平衡1.5分钟。使用10微升的注射体积。
方法6
除了通用方法A：反相HPLC在Xterra MS C18柱(3.5微米，4.6×100mm)上进行，流速为1.6ml/每分钟。三种流动相(流动相A：95％25mM乙酸铵+5％乙腈；流动相B：乙腈；流动相C：甲醇)被用于进行一项梯度条件：从100％A到50％B和50％C在6.5分钟内完成，到100％B在1分钟内完成，100％B经1分钟并用100％A再平衡1.5分钟。使用10微升的注射体积。锥电压对正离子化而言是10V，对负离子化而言是20V。
方法7
除了通用方法A：反相HPLC在Xterra MS C18柱(3.5微米，4.6×100mm)，流速为1.2ml/每分钟。三种流动相(流动相A：95％25mM乙酸铵+5％乙腈；流动相B：乙腈；流动相C：甲醇)被用于进行一项梯度条件：从100％A到2％A，49％B和49％C在10分钟内完成，到1％A和99％B在1分钟内完成并保持这种条件3分钟并用100％A再平衡2.5分钟。使用10微升的注射体积。锥电压对正离子化模式是10V，对负离子化模式是20V。柱温度是45℃。
方法8
除了通用方法C：反相HPLC是在Phenomenex柱(Gemini 5μC18)(50mm×4.6mm)上进行的，流速为1ml/每分钟。两种流动相(流动相A：10mM乙酸铵在水中；流动相B：乙腈)被使用。首先用80％A和20％B维持30秒。然后施用线性梯度以达10％A和90％B经3.5分钟。10％A和90％B维持1分钟，然后80％A和20％B维持2分钟。使用1-5微升的典型注射体积。
方法9
除了通用方法A：反相HPLC在Xterra MS C18柱(3.5微米，4.6×100mm)上进行，流速为1.6ml/每分钟。三种流动相(流动相A：95％25mM乙酸铵+5％乙腈；流动相B：乙腈；流动相C：甲醇)被用于进行一项梯度条件：从100％A到30％A、35％B和35％C在3分钟内完成，到50％B和50％C在3.5分钟内完成，100％B
在0.5分钟内完成。使用10微升的注射体积。锥电压对正离子化模式而言是10V。
表3：分析数据
当一种化合物是在异构体的混合物中而在LCMS方法中得到不同的峰时，则在LCMS表中仅提供主要成分的保留时间(Rt：保留时间以分钟计)。
  Co.No. Rt (MH)+ 方法
  2   1.36   558   2
  3   1.38   572   2
  4   1.34   524   2
  5   1.01   510   2
  6   1.20   654   2
  7   1.25   540   2
  8   1.38   553   2
  9   1.32   540   2
  10   1.39   654   2
  11   1.44   654   2
  12   1.40   523   2
  13   1.36   523   2
  14   1.22   510   2
  15   0.96   526   2
  16   1.16   640   2
  17   6.05   496   1
  18   5.72   510   1
  19   6.75   667   1
  20   5.76   570   1
  21   5.98   574   1
  Co.No. Rt (MH)+ 方法
  22   5.48   524   1
  23   5.55   619   1
  24   6.16   590   1
  26   5.95   541   1
  27   6.09   527   1
  28   6.78   641   1
  29   6.22   497   1
  30   6.19   527   1
  31   6.86   641   1
  32   5.61   511   1
  33   5.61   511   1
  34   5.78   541   1
  34   1.36   541   2
  35   5.78   541   1
  36   5.91   527   1
  37   5.21   512   1
  38   5.11   540   1
  39   5.10   540   1
  40   1.25   512   2
  41   1.25   512   2
  Co.No. Rt (MH)+ 方法
  42   5.92   527   1
  43   1.15   512   2
  44   1.15   512   2
  45   5.85   553   1
  46   5.85   553   1
  46   1.38   553   2
  47   0.96   598   4
  48   5.28   598   1
  49   7.79   557   5
  50   7.91   557   5
  51   8.22   541   7
  52   6.89   606   7
  53   8.28   625   7
  54   7.81   563   7
  55   8.56   543   7
  56   7.66   528   7
  57   8.06   542   7
  58   7.44   556   7
  59   7.47   559   7
  60   1.32   527   2
  Co.No. Rt (MH)+ 方法
  61   7.33  543   7
  62   5.86  626   1
  63   1.15  570   2
  64   1.15  584   2
  65   0.96  598   3
  66   5.96  612   1
  67   5.96  612   1
  68   6.46  640   1
  69   6.41  640   1
  70   6.6  654   1
  71   5.38  628   1
  72   6.05  684   1
  73   5.88  670   1
  74   6.15  698   1
  75   6.22  755   1
  76   6.15  638   1
  77   6.12  638   1
  78   5.2  640   1
  79   6.38  674   1
  80   6.43  674   1
  81   6.48  688   1
  82   6.45  688   1
  83   6.45  652   1
  84   6.16  652   1
  85   5.89  704   1
  86   6.31  727   1
  87   6.32  640   1
  88   6.26  640   1
  89   4.38  584   1
  90   1.11  584   2
  91   6.28  738   6
  92   3.57  626   6
  93   6.39  640   1
  94   6.52  666   1
  95   6.73  702   1
  96   6.15  716   6
  97   4.35  584   1
  98   4.59  610   1
  Co.No. Rt (MH)+ 方法
  99   4.23   646   6
  100   4.93   660   1
  101   6.43   640   1
  102   6.79   668   1
  103   6.76   668   1
  104   6.26   682   6
  105   6.91   712   1
  106   6.79   740   1
  107   5.03   697   6
  108   6.19   754   6
  109   6.69   798   1
  110   5.89   666   6
  111   6.75   702   1
  112   6.78   716   1
  113   5.63   732   6
  114   6.60   755   1
  115   4.94   683   6
  116   4.49   584   1
  117   4.92   612   1
  118   4.66   612   1
  119   5.19   626   1
  120   4.71   656   6
  121   3.66   628   1
  122   3.69   642   1
  123   4.56   610   1
  124   4.99   646   1
  125   5.19   660   1
  126   4.49   676   1
  127   4.99   699   1
  128   3.57   627   6
  129   1.22   612   2
  130   1.16   697   2
  131   1.19   711   2
  132   0.94   641   2
  133   5.05   599   1
  135   5.46   613   1
  136   5.39   613   1
  138   4.82   599   1
  Co.No. Rt (MH)+ 方法
  139   6.08   641   1
  140   5.99   641   1
  141   6.23   655   1
  142   4.68   629   1
  143   5.58   685   1
  144   6.02   653   1
  146   5.69   699   1
  147   5.66   653   1
  148   5.79   756   1
  149   5.59   639   1
  150   5.58   639   1
  152   5.99   675   1
  153   6.06   675   1
  154   6.12   689   1
  155   6.05   689   1
  157   5.93   728   1
  158   4.73   585   1
  159   5.16   613   1
  160   5.65   627   1
  161   6.02   641   1
  162   5.99   641   1
  163   5.86   641   1
  169   1.36   741   2
  179   6.49   717   1
  181   4.89   684   1
  182   5.05   571   9
  183   5.12   585   9
  184   4.83   585   9
  185   4.80   585   9
  186   5.05   585   9
  187   5.51   613   9
  188   5.06   613   9
  189   5.35   627   9
  190   5.00   642   9
  191   5.24   611   9
  192   4.69   627   9
  193   5.01   647   9
  194   5.60   647   9
  Co.No. Rt (MH)+ 方法
  195   5.74   661   9
  196   5.24   661   9
  197   4.9   677   9
  198   4.89   628   9
  199   1.27   626   2
  200   6.82   626   9
  201   6.24   612   9
  202   6.44   626   9
  203   7.2   654   9
  204   6.61   626   9
  205   6.63   640   9
  206   6.85   654   9
  207   6.83   640   9
  208   7.29   668   9
  209   7.34   682   9
  210   7.03   769   9
  211   6.84   741   9
  212   6.81   755   9
  213   7.26   769   9
  214   6.22   697   9
  215   6.88   755   9
  216   7.05   769   9
  217   6.65   741   9
  218   7.15   755   9
  219   6.87   741   9
  220   7.09   755   9
  221   7.05   769   9
  222   6.38   627   9
  Co.No. Rt (MH)+ 方法
  223   6.34  627   9
  224   5.80  613   9
  225   6.02  627   9
  226   6.71  655   9
  227   6.45  655   9
  228   6.32  641   9
  229   6.59  669   9
  230   6.83  683   9
  231   6.85  770   9
  232   6.18  742   9
  233   6.36  756   9
  234   6.37  756   9
  235   6.77  770   9
  236   5.59  698   9
  237   6.41  756   9
  238   6.05  728   9
  239   6.3  742   9
  240   6.41  742   9
  241   6.41  756   9
  242   6.64  770   9
  244   5.30  554   6
  245   5.31  554   6
  246   1.35  668   2
  247   1.36  726   2
  248   1.35  726   2
  249   1.29  640   2
  250   1.28  640   2
  251   4.70  769   8
  Co.No. Rt (MH)+ 方法
  252   6.24   596   1
  253   6.20   542   1
  254   5.35   599   1
  255   4.54   585   1
  256   0.90   598   3
  257   5.97   626   1
  258   0.78   585   3
  259   1.09   541   2
  260   1.37   610   2
  261   1.26   627   2
  262   1.16   599   2
  263   1.18   653   2
  264   6.32   608   1
  265   6.30   554   1
  266   6.29   554   1
  267   1.08   641   3
  268   1.06   609   2
  269   1.08   621   2
  270   1.30   555   2
  271   1.34   577   2
  272   5.19   666   1
  273   1.38   577   2
  274   1.42   570   2
  275   1.46   782   2
  276   1.03   694   2
  277   1.00   695   2
  279   5.77   626   1
  280   1.29   627   2
旋光作用
利用Perkin Elmer 341旋光仪测定旋光度。[α]D 20指示在20℃温度时用钠(589nm)的D-线波长的光所测量的旋光度。样品容器(cell)的路径长度是1dm。在确切数值后面会提出用于测出该旋光度的溶液的浓度和溶剂。
  Co.No.   [α]D 20   浓度   溶剂
  32   -30.79°   25.17mg/5ml   EtOH
  Co.No.   [α]D 20   浓度   溶剂
  33   +29.84°   24.46mg/5ml   EtOH
  34   -28.21°   25.35mg/5ml   EtOH
  35   +27.70°   25.27mg/5ml   EtOH
  36   -26.91°   24.90mg/5ml   DMF
  38   +13.82°   25.68mg/5ml   EtOH
  39   -13.80°   25.36mg/5ml   EtOH
  40   +68.8°   24.20mg/5ml   EtOH
  41   -67.30°   24.07mg/5ml   EtOH
  42   +27.24°   24.96mg/5ml   DMF
  45   -31.12°   14.62mg/5ml   MeOH
  46   +31.63°   9.80mg/5ml   EtOH
  47   -12.85°   22.96mg/5ml   DMF
  48   +12.26°   23.65mg/5ml   DMF
  62   -14.13°   20.52mg/5ml   DMF
  65   -15.29°   7.52mg/5ml   MeOH
  90   -12.66°   10.67mg/5ml   MeOH
  199   -16.30°   8.28mg/5ml   MeOH
  208   -19.29°   19.96mg/5ml   MeOH
  213   -28.33°   12.00mg/5ml   MeOH
  244   -37.55°   26.10mg/5ml   MeOH
  246   -20.81°   10.57mg/5ml   MeOH
  247   -33.40°   10.78mg/5ml   MeOH
  248   -33.89°   13.28mg/5ml   MeOH
  249   -21.64°   11.32mg/5ml   MeOH
  250   -20.72°   14.24mg/5ml   MeOH
  253   -27.74°   6.67mg/5ml   EtOH
  254   -64.08°   6.32mg/5ml   MeOH
  255   -20.18°   5.45mg/5ml   MeOH
  256   +14.93°   19.09mg/5ml   MeOH
  257   +14.89°   7.05mg/5ml   MeOH
  258   -7.40°   58.10mg/5ml   CHCl3
  261   +15.60°   14.74mg/5ml   MeOH
  262   +12.55°   10.76mg/5ml   MeOH
  265   +31.68°   12.94mg/5ml   MeOH
  266   -34.09°   8.80mg/5ml   MeOH
  269   -25.49°   46.10mg/5ml   MeOH
  276   -11.82°   12.27mg/5ml   MeOH
  277   -13.12°   10.67mg/5ml   MeOH
  279   -15.70°   23.25mg/5ml   DMF
  Co.No.   [α]D 20   浓度   溶剂
  280   -16.36°   6.42mg/5ml   MeOH
SFC-MS：
对于某些化合物进行SFC-MS(超临界液相层析-质谱分析法)的测定，其使用得自Berger Instruments(美国Newark市，DE)的分析用SFC系统，该系统包含用于传递二氧化碳(CO2)和修饰剂的二元泵控制模块(FCM-1200)、用于柱加热的温度控制模块(TCM2100)(其温度控制在1-150℃的范围)，以及用于六种不同柱的柱选择阀(Valco，VICI，位于美国得克萨斯州的休斯敦市)。光二极管矩阵检测器(Aligentl 100，Waldbronn，德国)装配有高压流动室(压力高达400巴)且其构造具有CTC LC Mini PAL自动取样机(Leap Technologies，美国北卡罗来纳州的Carrboro市)。ZQ质谱仪(Waters，美国麻省Milford市)配备有与SFC系统连结的正交Z-电喷雾接口。仪器控制、数据收集和处理是利用包含SFC ProNTo软件和Masslynx软件的整合平台来进行的。
对于化合物(44号)而言，当在流速3ml/分钟的Chiralpak AD-H柱(500×4.6mm)(Daicel Chemical Industries Ltd)上进行SFC-MS时，检测到极少量(0.01％)第二种异构体，采用两种流动相(流动相A：CO2：流动相B：含0.2％2-丙胺的2-丙醇)以进行从40％B(维持19.5分钟)到50％B在1分钟内完成并维持4.10分钟的条件。柱温度设定在50℃。
对于化合物(279号)而言，当在流速3ml/分钟的Chiralcel OJ-H柱(500×4.6mm)(Daicel Chemical Industries Ltd)上进行SFC-MS时，检测到非常少量(0.1％)的第二种异构体，采用两种流动相(流动相A：CO2：流动相B：含有0.2％2-丙胺的甲醇)以进行从10％B到40％B在18.75分钟内完成，然后使用从40％B-50％B在2分钟内完成并维持3.6分钟的条件。
对于化合物(280号)而言，当使用四种不同的柱(Chiralcel OJ-H、Chiralpak AD-H、Chiralcel OD-H、Chiralpak AS-H；500×4.6mm；DaicelChemical Industries Ltd)和三种不同溶剂(MeOH、EtOH、2-丙醇；该溶剂含有0.2％的2-丙胺)进行扫瞄时发现100％的对映体过量。SFC-MS是利用以上提到的上述柱之一以3ml/分钟的流速进行的。采用两种流动相(流动相A：CO2：流动相B：含有0.2％2-丙胺的上述溶剂之一)以进行从10％B到40％B在18.75分钟内完成的条件。然后采用从40％B到50％B(2分钟内)的梯度并维持3.6分钟。柱温度设定在50℃。
C.药理学实施例
C.1Apo B分泌的量化
将HepG2细胞在含有10％胎牛血清的MEM Rega3的24孔板内培养。在70％汇合时，更换培养基并加入试验化合物或载体(DMSO，0.4％最终浓度)。培育24小时后，将培养基转移到Eppendorf管中并经离心法使其澄清。将针对任一apo B的羊抗体加入到上澄液中并将混合物在8℃保持24小时。然后加入兔抗羊抗体并使该免疫复合物在8℃沉淀24小时。以1320g离心25分钟以使免疫沉淀物沉淀并用含有40mM Mops、40mM NaH2PO4、100mM NaF、0.2M DTT、5mMEDTA、5mM EGTA、1％Triton-X-100、0.5％脱氧胆酸钠(DOC)、0.1％SDS、0.2μM亮肽素和0.2μM PMSF的缓冲液洗涤两次。用液体闪烁计数法计量沉淀物中的放射性。IC50值通常被转换成为pIC50值(＝-logIC50值)以便于使用。
表4：pIC50值
  Co.No.   pIC50   Co.No.   pIC50   Co.No.   pIC50
  1   5.735   57   7.157   200   6.594
  2   7.128   58   8.691   201   ＜6
  3   7.094   59   6.648   202   6.101
  4   6.643   61   6.544   203   7.523
  5   5.718   62   7.376   204   ＜6
  6   7.691   63   ＜5   205   7.122
  7   8.642   64   7.75   206   7.373
  8   8.188   65   8.098   207   ＜6
  10   8.732   66   ＜6   208   7.239
  11   ＜7   67   6.059   209   ＜6
  13   7.541   68   ＜6   210   8.062
  14   6.194   69   6.813   211   7.019
  15   6.731   70   ＜6   212   7.652
  16   7.824   72   ＜6   213   8.229
  19   8.121   73   ＜6   214   ＜6
  20   7.641   74   ＜6   215   7.736
C.2.MTP测定
MTP活性是利用相似于J.R.Wetterau和D.B.Zilversmit在“脂质的化学与物理”，第38期，第205-222页(1985年)所说明的方法测定的。为了制备供体和受体的囊泡，将溶于氯仿的适当的脂质放入玻璃试管中并在氮气流下干燥。将含有15mM Tris-HCl pH7.5，1mM EDTA，40mM NaCl，0.02％NaN3的缓冲液(测定缓冲液)加入到该干燥后的脂质中。将混合物短暂的剧烈涡流后，使脂质在冰上水合20分钟。然后通过在室温下浸浴超声波处理(Branson 2200)最多15分钟制备囊泡。丁基化的羟基甲苯以0.1％的浓度包含在所有囊泡制备物中。该脂质转移测定混合物包含在1.5ml的微离心管中的供体囊泡(40nmol磷脂酰胆碱，7.5mol％心磷脂和0.25mol％三[1-14C]油酸甘油酯)，受体囊泡(240nmol磷脂酰胆碱)和5mg BSA(总体积675微升)。加入溶解在DMSO中的试验化合物(0.13％最终浓度)。在37℃预先培育5分钟后，通过加入MTP在100微升的透析缓冲液中启动反应。通过加入400微升在15mM Tris-HCl pH7.5，1mM EDTA，0.02％NaN3(1∶1v/v)中预先平衡的DEAE-52纤维素使反应终止。将反应混合物搅动4分钟并以最大速度在Eppendorf离心管中离心2分钟(4℃)以使DEAE-52结合的供体囊泡沉淀。计量一等分量的含有受体脂质体的上清液的放射性并使用[14C]-计数来计算甘油三酯从供体到受体之间的转移百分率。
表5：pIC50值
  Co.No.   pIC50   Co.No.   pIC50   Co.No.   pIC50
  3   7.751   92   ＜5   179   5.878
  4   7.373   93   8.03   180   5.573
  6   7.796   94   6.678   181   ＜5
  7   8.189   95   6.855   182   ＜5
  8   8.549   96   7.418   183   ＜5
  9   6.162   97   5.385   184   ＜5
  10   8.708   98   5.323   185   ＜5
  11   6.664   99   ＜5   186   ＜5
  12   6.109   100   5.218   187   ＜5
  13   8.218   101   8.377   188   ＜5
  14   7.708   102   7.868   189   ＜5
  15   7.299   103   7.215   190   ＜5
  16   8.495   104   7.665   191   ＜5
  17   6.558   105   7.312   192   ＜5
  18   5.568   106   7.793   193   ＜5
  19   8.334   107   ＜7   194   ＜5
  20   7.9   108   8.037   195   ＜5
  21   8.007   109   8.614   196   ＜5
  Co.No.   pIC50   Co.No.   pIC50   Co.No.   pIC50
  22   7.539   110   ＜7   197   ＜5
  23   7.22   111   6.659   198   ＜5
  24   7.261   112   7.745   199   8.879
  25   8.415   113   6.789   200   8.168
  26   8.716   114   6.692   201   8.11
  27   7.186   115   6.521   202   8.501
  28   ＜7   116   5.075   203   8.689
  29   5.476   117   5.323   204   7.231
  30   6.221   118   6.052   205   8.264
  31   6.459   119   ＜5   206   8.528
  32   8.721   120   ＜5   207   8.586
  33   ＜6   121   ＜5   208   8.731
  34   8.934   122   5.323   209   7.441
  35   5.767   123   5.418   210   8.53
36 8.46 124 ＜5 211 8.215
  37   5.106   125   5.065   212   8.363
  38   5.418   126   5.208   213   8.509
  39   8.523   127   ＜5   214   7.572
  40   ＜5   128   ＜5   215   8.534
  41   ＜5   129   8.752   216   8.174
  42   ＜5   130   6.582   217   8.085
  43   7.044   131   7.341   218   8.618
  44   ＜6   132   6.45   219   8.373
  47   8.625   133   6.099   220   8.731
  48   7.875   135   5.872   221   8.75
  49   7.743   136   5.963   222   7.339
  50   7.934   137   6.324   223   5.748
  51   7.892   138   6.225   224   5.943
  52   6.203   139   6.083   225   ＜7
  53   8.016   140   5.962   226   6.955
  54   7.985   141   5.731   227   6.643
  55   7.217   142   ＜5   228   6.513
  56   8.773   143   5.716   229   8.121
  57   8.246   144   5.417   230   6.77
  58   6.826   145   5.269   231   ＜7
  59   ＜7   146   6.11   232   5.477
  60   8.601   147   5   233   6.931
  61   ＜5   148   6.883   234   ＜5
  62   9.147   149   ＜5   235   6.963
Figure A20078003938801131

Claims (11)

1.式(I)的化合物
Figure A2007800393880002C1
其药学上可接受的酸加成盐、其N-氧化物，及其立体化学异构形式，其中
X是N或CH；
A1是-CH2-或-(C＝O)-；
A2在X代表N时，为不存在或是代表-CH2-，或
A2在X代表CH时，为-NR6-，其中R6是氢或C1-4烷基；
R1是-NR7R8或-OR9；
其中每一R7或R8独立选自
氢，
C1-8烷基，
被一个、两个或三个取代基取代的C1-8烷基，每一取代基彼此独立选自卤代、氰基、C3-8环烷基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、多卤代C1-4烷基、羟基羰基、-OR10、-NR10R11、-CONR12R13、芳基、多环芳基或杂芳基；
C3-8环烷基；
C3-8环烯基；
C3-8烯基；
C3-8炔基；
芳基；
多环芳基；
杂芳基；
或R7和R8与携带R7和R8的氮原子结合可形成一个氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、氮杂环庚烷基或氮杂环辛烷基环，其中这些环各自可任选被一或二个独立选自C1-4烷基、C1-4烷氧基、羟基、羟基羰基、C1-4烷氧基羰基或C1-4烷氧基羰基C1-4烷基的取代基取代；
其中R10是氢、C1-4烷基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、R12-NH-羰基、芳基、芳基C1-4烷基、多环芳基、杂芳基；
R11是氢或C1-4烷基；
R12是氢、C1-4烷基、苯基、苯基C1-4烷基；
R13是氢、C1-4烷基、苯基、苯基C1-4烷基；
R9是C1-8烷基，
被一个、两个或三个取代基取代的C1-8烷基，每一取代基彼此独立选自卤代、氰基、C3-8环烷基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、多卤代C1-4烷基、羟基羰基、-OR10、-NR10R11、-CONR12R13、芳基、多环芳基或杂芳基；
C3-8环烷基；
C3-8环烯基；
C3-8烯基；
C3-8炔基；
芳基；
多环芳基；
杂芳基；
其中
芳基是苯基；被1-5个取代基取代的苯基，每一取代基独立选自C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代、羟基、三氟甲基、氰基、C1-4烷氧基羰基、C1-4烷氧基羰基C1-4烷基、甲基磺酰基氨基、甲基磺酰基、NR10R11、C1-4烷基NR10R11、CONR12R13或C1-4烷基CONR12R13；
多环芳基是萘基、茚满基、芴基或1，2，3，4-四氢萘基，且所述多环芳基任选被一个或两个取代基取代，每一取代基独立选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、苯基、卤代、氰基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、C1-4烷氧基羰基C1-4烷基、NR10R11、C1-4烷基NR10R11、CONR12R13、C1-4烷基CONR12R13或C1-4烷氧基羰基氨基，和
杂芳基是吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、三唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、喹啉基、异喹啉基、1，2，3，4-四氢-异喹啉基、苯并噻唑基、苯并[1，3]间二氧杂环戊烯基、2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯基、吲哚基、2，3-二氢-1H-吲哚基、1H-苯并咪唑基，且所述杂芳基任选被一个或两个取代基取代，每一取代基独立选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、苯基、卤代、氰基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、C1-4烷氧基羰基C1-4烷基、NR10R11、C1-4烷基NR10R11、CONR12R13或C1-4烷基CONR12R13；
R2a、R2b和R2c彼此独立选自氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代、羟基、氰基、硝基、多卤代C1-4烷基、多卤代C1-4烷氧基或C1-4烷氧基羰基；
R3a、R3b和R3c彼此独立选自氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代、羟基、氰基、硝基、多卤代C1-4烷基、多卤代C1-4烷氧基或C1-4烷氧基羰基；
R4是苯基；被1-5个取代基取代的苯基，每一取代基独立选自C1-4烷基、卤代、羟基、C1-4烷氧基、氨基、氰基、硝基、多卤代C1-4烷基、多卤代C1-4烷氧基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、氨磺酰基、杂环基或任选被一个、二个或三个取代基取代的苯基，每一取代基独立选自C1-4烷基、卤代、C1-4烷氧基或三氟甲基；或选自以下的杂芳基：吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、呋喃基和噻吩基，其中这些杂芳基的每一个可任选被一个或两个取代基取代，每一取代基独立选自C1-4烷基、卤代、羟基、C1-4烷氧基、氧代、氰基、多卤代C1-4烷基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基羰基或杂环基；
其中，
杂环基选自氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、氮杂环庚烷基或氮杂环辛烷基，其可任选被一个或两个独立选自C1-4烷基或卤代的取代基取代；和
R5是氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基、羟基或卤代。
2.权利要求1要求的化合物，其中A是-(C＝O)-。
3.权利要求1要求的化合物，其中A是-CH2-。
4.权利要求1要求的化合物，其中R1是NR7R8。
5.权利要求1要求的化合物，其中R1是OR9。
6.权利要求1要求的化合物，其中R2a＝R3a，R2b＝R3b且R2c＝R3c。
7.一种药用组合物，其包含药学上可接受的载体和治疗有效量的权利要求1-6中任一项要求的化合物。
8.一种制备权利要求7要求的药用组合物的方法，其中治疗有效量的权利要求1-6中任一项要求的化合物与药学上可接受的载体密切地混合。
9.权利要求1-6中任一项要求的化合物，其用作药物。
10.一种式(XVII)的中间体化合物，其中取代基R2a、R2b、R2c、R3a、R3b、R3c、R4、R5、A1、A2和X如权利要求1中所定义。
Figure A2007800393880005C1
11.一种制备式(I)化合物的方法，其中
a)将式(II)中间体，其中W是适当的离去基团，与式(III)中间体在反应惰性的溶剂中且任选在适当的碱存在下反应，从而得到式(I-a)化合物，其定义为其中A1代表-CH2-的式(I)化合物；
Figure A2007800393880006C1
b)或者；使式(IV)中间体与式(V)中间体在反应惰性的溶剂中且任选在适当的偶合试剂和/或适当的碱存在下反应，从而得到式(I-b)化合物，其定义为其中A1代表-(C＝O)-的式(I)化合物；
c)或者；通过本领域已知的N-烷基化方法，用H-NR7R8作为试剂，将式(I-c)的化合物，其定义为其中R1代表OR9且R9是氢的式(I)化合物，转变成式(I-d)的化合物，其定义为其中R1代表NR7R8的式(I)化合物；
d)或者；依照本领域已知的转化反应，将各式(I)化合物互相转化；或者如果需要；将式(I)化合物转化为药学上可接受的酸加成盐，或是相反地，用碱将一种式(I)化合物的酸加成盐转化为游离碱的形式，并且如果需要，制备其立体化学上的异构形式。
CN2007800393884A 2006-10-24 2007-10-22 哌啶或哌嗪取代的四氢-萘-1-羧酸的mtp抑制化合物 Expired - Fee Related CN101528695B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06122817 2006-10-24
EP06122817.7 2006-10-24
PCT/EP2007/061286 WO2008049806A1 (en) 2006-10-24 2007-10-22 Piperidine or piperazine substituted tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid mtp inhibiting compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101528695A true CN101528695A (zh) 2009-09-09
CN101528695B CN101528695B (zh) 2013-07-17

Family

ID=37885794

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2007800393884A Expired - Fee Related CN101528695B (zh) 2006-10-24 2007-10-22 哌啶或哌嗪取代的四氢-萘-1-羧酸的mtp抑制化合物

Country Status (28)

Country Link
US (1) US8114880B2 (zh)
EP (1) EP2076494B1 (zh)
JP (1) JP5506085B2 (zh)
KR (1) KR101415536B1 (zh)
CN (1) CN101528695B (zh)
AR (1) AR063517A1 (zh)
AT (1) ATE475648T1 (zh)
AU (1) AU2007310925B2 (zh)
BR (1) BRPI0717357A2 (zh)
CA (1) CA2664141C (zh)
CL (1) CL2007003042A1 (zh)
CY (1) CY1111010T1 (zh)
DE (1) DE602007008124D1 (zh)
DK (1) DK2076494T3 (zh)
EA (1) EA016311B1 (zh)
HK (1) HK1136823A1 (zh)
IL (1) IL198332A (zh)
JO (1) JO2653B1 (zh)
MX (1) MX2009004386A (zh)
NO (1) NO20092005L (zh)
NZ (1) NZ575615A (zh)
PL (1) PL2076494T3 (zh)
PT (1) PT2076494E (zh)
SI (1) SI2076494T1 (zh)
TW (1) TWI396688B (zh)
UA (1) UA99109C2 (zh)
WO (1) WO2008049806A1 (zh)
ZA (1) ZA200902822B (zh)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0211230D0 (en) 2002-05-16 2002-06-26 Medinnova Sf Treatment of heart failure
JP5525261B2 (ja) 2006-10-24 2014-06-18 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ Ｍｔｐ阻害性テトラヒドロ−ナフタレン−１−カルボン酸誘導体
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
EP2582709B1 (de) 2010-06-18 2018-01-24 Sanofi Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen
US8349833B2 (en) * 2010-10-18 2013-01-08 Cerenis Therapeutics Holding Sa Compounds, compositions and methods useful for cholesterol mobilisation
KR102194745B1 (ko) 2013-03-13 2020-12-24 포르마 세라퓨틱스 인크. Ｆａｓｎ 억제용 신규 화합물 및 조성물
JP6946412B2 (ja) 2016-07-18 2021-10-06 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． タウｐｅｔ画像化リガンド
WO2019221192A1 (ja) * 2018-05-15 2019-11-21 旭化成株式会社 アミノ酸アミノアルキルエステル又はその無機酸塩の製造方法
TWI767148B (zh) 2018-10-10 2022-06-11 美商弗瑪治療公司 抑制脂肪酸合成酶(fasn)
WO2020092395A1 (en) 2018-10-29 2020-05-07 Forma Therapeutics, Inc. SOLID FORMS OF (4-(2-FLUORO-4-(1-METHYL-1 H-BENZO[d]IMIDAZOL-5-YL)BENZOYL) PIPERAZIN-1-YL)(1-HYDROXYCYCLOPROPYL)METHANONE
WO2024006701A1 (en) * 2022-06-28 2024-01-04 Stepan Company Method for making dialkyl amino acid ester sulfonates

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5595872A (en) 1992-03-06 1997-01-21 Bristol-Myers Squibb Company Nucleic acids encoding microsomal trigyceride transfer protein
US5739135A (en) * 1993-09-03 1998-04-14 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein and method
EP0832069B1 (en) * 1995-06-07 2003-03-05 Pfizer Inc. BIPHENYL-2-CARBOXYLIC ACID-TETRAHYDRO-ISOQUINOLIN-6-YL AMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS INHIBITORS OF MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN AND/OR APOLIPOPROTEIN B (Apo B) SECRETION
YU23499A (sh) 1996-11-27 2001-07-10 Pfizer Inc. Inhibitorski amidi apo-b-sekrecije/mtp-a
GB9826412D0 (en) 1998-12-03 1999-01-27 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
DE19963235A1 (de) * 1999-12-27 2001-07-05 Boehringer Ingelheim Pharma Substituierte Piperazinderivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
GB0013346D0 (en) * 2000-06-01 2000-07-26 Glaxo Group Ltd Therapeutic benzamide derivatives
FR2816940A1 (fr) * 2000-11-23 2002-05-24 Lipha Derives de 4-(biphenylcarbonylamino)-piperidine, compositions les contenant et leur utilisation
JP5525261B2 (ja) 2006-10-24 2014-06-18 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ Ｍｔｐ阻害性テトラヒドロ−ナフタレン−１−カルボン酸誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
CA2664141A1 (en) 2008-05-02
EP2076494A1 (en) 2009-07-08
UA99109C2 (ru) 2012-07-25
WO2008049806A1 (en) 2008-05-02
NO20092005L (no) 2009-06-04
AR063517A1 (es) 2009-01-28
JO2653B1 (en) 2012-06-17
CL2007003042A1 (es) 2008-05-02
AU2007310925A1 (en) 2008-05-02
KR20090075832A (ko) 2009-07-09
TWI396688B (zh) 2013-05-21
ATE475648T1 (de) 2010-08-15
EA200970398A1 (ru) 2009-08-28
CA2664141C (en) 2015-04-28
AU2007310925B2 (en) 2012-07-26
CN101528695B (zh) 2013-07-17
EP2076494B1 (en) 2010-07-28
SI2076494T1 (sl) 2010-11-30
IL198332A0 (en) 2010-02-17
DK2076494T3 (da) 2010-11-08
MX2009004386A (es) 2009-05-08
TW200833680A (en) 2008-08-16
NZ575615A (en) 2011-01-28
BRPI0717357A2 (pt) 2013-10-22
KR101415536B1 (ko) 2014-07-16
US8114880B2 (en) 2012-02-14
DE602007008124D1 (de) 2010-09-09
JP5506085B2 (ja) 2014-05-28
IL198332A (en) 2012-08-30
EA016311B1 (ru) 2012-04-30
PL2076494T3 (pl) 2011-01-31
ZA200902822B (en) 2010-07-28
HK1136823A1 (en) 2010-07-09
PT2076494E (pt) 2010-10-18
US20090325980A1 (en) 2009-12-31
JP2010507615A (ja) 2010-03-11
CY1111010T1 (el) 2015-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101528695B (zh) 哌啶或哌嗪取代的四氢-萘-1-羧酸的mtp抑制化合物
JP2022066289A (ja) カンナビノイド受容体モジュレーター
CN102414203B (zh) 用作gaba调节剂的异*唑-吡啶衍生物
US20100041680A1 (en) Piperidine derivatives
CN102159557A (zh) 哌嗪d3和5-ht2a受体调节剂
WO2006100009A1 (de) Cgrp-antagonisten, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung als arzneimittel
JP2011516599A (ja) ニコチン性アセチルコリン受容体サブタイプα７のモジュレーターとしてのインドール類
JP2020503288A (ja) 選択的ヤヌスキナーゼ阻害剤としてのアミノピラゾール類
CN1312140C (zh) 降低脂质的联苯基甲酰胺
EA029097B1 (ru) Совместные кристаллы и соли ингибиторов ccr3
CN103797005A (zh) 苯基-3-氮杂-双环[3.1.0]己-3-基-甲酮及其作为药物的用途
CN100366252C (zh) 作为载脂蛋白b分泌抑制剂的n-芳基六氢吡啶取代的联苯基羧酰胺
CN101500994B (zh) 1,3-二取代的4-甲基-1h-吡咯-2-羧酰胺和它们对于药物生产的用途
CN101341125B (zh) 作为缓激肽拮抗剂的菲啶衍生物
CN102227429B (zh) 作为趋化因子受体调节剂的3-氨基环戊烷羧酰胺
JP7028780B2 (ja) ベンズアミド誘導体
CN101535258B (zh) 5ht2a和d3受体的醚衍生物双重调节剂
CN101282941A (zh) 用于治疗神经障碍的咪唑类化合物
CN101528671B (zh) 抑制mtp的四氢-萘-1-羧酸衍生物
EP1775293A1 (en) Antiplatelet agent and process for producing the same
CN110167535A (zh) 包含噁嗪衍生物的药物组合物及其在治疗或预防阿尔茨海默病中的用途
AU2018278247A1 (en) Crystalline form of N-butyldeoxygalactonojirimycin
CN116194082A (zh) 合成超长链多不饱和脂肪酸的视网膜生物利用度
CN105593226A (zh) 脲类化合物及其作为faah酶抑制剂的用途
CN101801934A (zh) 5-芳基-4，5-二氢-(1h)-吡唑作为大麻素cb1受体激动剂

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1136823

Country of ref document: HK

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: GR

Ref document number: 1136823

Country of ref document: HK

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20130717

Termination date: 20181022