CN101524389B - 芫根多糖用于制备抗缺氧的药物的用途 - Google Patents

Abstract

本发明涉及从芫根植株中提取得到的芫根多糖在制备抗缺氧的药物的用途，所述芫根多糖的平均分子量在3万-8万之间，总多糖含量为60-95重量％。其可以制成药剂学上可接受的剂型，例如颗粒剂、口服液、胶囊、片剂、注射剂或粉剂。根据本发明方法得到的芫根多糖原料易得，方法简单，生产成本低，产品多糖含量较高，质量稳定、易于控制。本发明的芫根多糖具有显著的抗缺氧活性。可利用芫根多糖制备药物或保健食品用于预防或/和治疗贫氧缺氧、血液性缺氧、循环性缺氧以及中毒性缺氧。

Description

芫根多糖用于制备抗缺氧的药物的用途

技术领域

本发明涉及一种芫根多糖、特别是涉及一种从芫根植株中提取得到的芫根多糖在制备抗缺氧的药物的用途，属于药用天然产物领域。

背景技术

缺氧是高原地区、航空、潜水等特殊环境最普遍的应激因素。急性暴露于缺氧环境的人或动物将产生缺氧应激反应。适当的应激反应对机体适应各种刺激、维护自身平衡和内环境稳定是有益的，但过强或长期的缺氧应激则会给机体带来严重危害。如过强的缺氧应激可使机体在出现报警反应后，经过适应和抵抗阶段，呈现衰竭。而在慢性缺氧条件下，缺氧应激首先产生的报警反应消退后，机体的代谢发生特异性变化，持续稳定的缺氧刺激可使机体建立缺氧适应.或进一步产生缺氧驯化。提高人或动物的耐缺氧能力，就是通过降低机体缺氧应激强度，或促进缺氧适应的建立等方法，减弱缺氧对机体的损伤，使机体在缺氧环境中能够保持正常的生理机能。目前，对提高人或动物耐缺氧能力的研究，除了采用缺氧锻炼方法和增加营养物质的摄取外，多集中在中药摄取方面。

目前，从个体、细胞及分子水平对重要的抗缺氧药物已经进行了系统的研究，如，人参的抗缺氧作用。这些单味中药可以提高机体耐缺氧能力，加速低氧适应的建立，使机体内的儿茶酚胺水平增加，从而提高机体的应激能力和免疫功能。同时，刺五加还可改善血液循环、调节血管。

据国家科学技术部办公厅2005年10月《科技工作情况》的汇总：近年来，青海把藏医药产业作为优势产业，其中抗缺氧药物“利舒康”已经实施产业化，并已成为加快青海藏药资源开发利用的一项重要项目，特别是将其视为作为新的经济增长点来培植的具有市场竞争力的藏药产业之一。抗缺氧药物已经成为高原地区、航空、潜 水等特殊环境最普遍需要的重要药物之一。

藏医药具有悠久的历史和良好的民众基础。芫根(拉丁名：Brassicarapa L.)，属于十字花科植物。藏语名为“妞妈”，是青藏高原的一种独有的药食两用植物，距今已有1000多年的历史，生长于海拔3500米以上的高海拔地区，主产于西藏的曲水等地。藏医学名著《四部医典》记载，其外形似圆形萝卜，个小味甜，密实度高，具有味甘性温、清热解毒、滋补增氧的功能，主治身体虚弱等病症。经现代科学研究发现，其富含蛋白质、粗纤维、钙、磷、铁和维生素等20余种人体所需的营养成分。芫根和青稞一样，是高原特有的植物，是藏族同胞喜爱的传统食品。

从国内外相关数据库上检出的文献结果分析比较可知，国内外对芫根(青藏高原独有的一种药食两用植物)研究利用极少。目前，对芫根抗缺氧相关物质基础研究少见报道。专利“利用芫根制备具有抗缺氧、抗疲劳功能的产品的方法”(专利申请号：200710090934.9)仅将芫根清洗、去皮、预煮、打浆后得到的芫根汁直接制备抗缺氧产品，但对其作用活性部位未知，制备的产品质量无法有效控制。而本申请人在对芫根植物的进一步的抗缺氧研究中，分离出芫根多糖类物质，其相比芫根汁而言对抗缺氧具有更优良的作用，芫根植物中活性成分的明确对于制备抗缺氧产品提供技术基础，有利于产品质量的控制和监督，从而有助于相关产品的流水线生产以及市场化。

多糖是一类具有广泛生物活性的生物大分子物质，目前已有300多种多糖类化合物从天然产物中被分离。植物活性多糖具有广泛的研究和开发利用价值。本发明利用芫根植物来提取具有抗缺氧活性的多糖，拓宽了芫根天然产物的开发利用途径，为芫根的资源化提供一种有效利用的方法，有利于提高芫根综合利用的经济价值。

发明内容

本申请人经过多年的悉心研究，发现了芫根多糖在抗缺氧方面具有良好 的效果。

因此，本发明提供一种芫根多糖用于抗缺氧的用途。可利用芫根多糖制备用于预防或/和治疗贫氧缺氧、血液性缺氧、循环性缺氧以及中毒性缺氧的药物或保健食品。

本发明的芫根多糖在医药工业上可用做抗缺氧治疗剂及预防剂的原料。

上述用途中的芫根多糖是通过如下方法制备的，具体为：

方法A：

(1)将芫根植物原料进行水煮，浓缩水煮液，得浓缩粗提取液，加入醇沉淀，收集芫根多糖粗沉淀物；

(2)芫根多糖粗沉淀物用水溶解，再用sevag法除去游离的蛋白质，该除去蛋白质的步骤反复进行3-9次，浓缩，醇析沉淀，沉淀用无水乙醇、丙酮、乙醚分别洗涤，得到去蛋白质后的芫根多糖沉淀物；

(3)将去蛋白质后的芫根多糖沉淀物经透析或超滤的方法分离，去除小分子杂质，得到多糖分子量在3000-130000道尔顿之间的芫根多糖精制提取液，浓缩，加入醇沉淀，收集精制沉淀物；

(4)芫根多糖精制沉淀物经干燥得到芫根多糖精制提取物；所述的醇为甲醇、乙醇或丙醇，优选乙醇；

或者方法B：

(1)将芫根植物原料加水浸泡0.5-2h(小时)后微波2次提取、提取液浓缩，得浓缩粗提取液，加入醇沉淀，收集芫根多糖粗沉淀物；

(2)芫根多糖粗沉淀物用水溶解，再用sevag法除去游离的蛋白质，该除去蛋白质的步骤反复进行3-9次，浓缩，醇析沉淀，沉淀用无水乙醇、丙酮、乙醚分别洗涤，得到去蛋白质后的芫根多糖沉淀物；

(3)将去蛋白质后的芫根多糖沉淀物经透析或超滤的方法分离，去除小分子杂质，得到多糖分子量在3000-130000道尔顿之间的芫根多糖精制提取液，浓缩，加入醇沉淀，收集精制沉淀物；

(4)芫根多糖精制沉淀物经干燥得到芫根多糖精制提取物；所述的 醇为甲醇、乙醇或丙醇，优选乙醇。

或者方法C：

(1)将芫根原料加水浸泡0.5-2h后微波2次提取、提取液浓缩，得浓缩粗提取液，加入醇沉淀，收集芫根多糖粗沉淀物；

(2)芫根多糖沉淀物经透析或超滤的方法分离，去除小分子杂质，得到多糖分子量在3000-130000道尔顿之间的芫根多糖精制提取液，浓缩，加入醇沉淀，收集精制沉淀物；

(3)芫根多糖精制沉淀物经干燥得到芫根多糖精制提取物；所述的醇为甲醇、乙醇或丙醇，优选乙醇。

所述制备方法中的芫根原料为芫根块根；

所述方法A(1)芫根的水煮是将芫根在蒸馏水中煎煮；加入5-20倍芫根重量的蒸馏水；煎煮在沸腾下进行，煎煮提取1-4次至有效成分充分提取出来，每次1-5小时；

所述方法B(1)与C(1)芫根原料加水浸泡0.5-2h后微波2次提取是指将芫根样品先在常温下浸泡0.5-2h，用微波1次提取后将残碴加相同体积水再浸泡0.5-2h，然后微波2次提取；所述微波提取处理条件为微波功率300-800W，料液重量比为1∶5-20，微波提取时间2-10min。

所述方法A和B中醇析沉淀使用的醇为75％-95％的醇，醇的用量为浓缩液的2-5倍体积量，所述的醇为甲醇、乙醇或丙醇；

所述方法A和B中的浓缩为将提取液浓缩至原体积的1/2-1/5，浓缩采用加热浓缩、减压浓缩或薄膜蒸发浓缩，优选在50-70℃下采用薄膜蒸发浓缩。

所述方法A(2)和B(2)中用sevag法除去蛋白质，其具体方法为：将由氯仿和正丁醇按体积比5∶1构成的Sevag试剂与多糖溶液按1∶5的体积比加入，加入试剂后震荡20-30分钟，使试剂与溶液充分混合，离心后去除交界处沉淀的蛋白，如此反复3-9次；

所述方法A(3)和B(3)及(2)中多糖沉淀物经透析或超滤的方法分离、去除小分子杂质，均指沉淀物用水充分溶解后进行，优选透析方法，所述的透析使用自来水或去离子水；

所述干燥为加热干燥、冷冻干燥或喷雾干燥。

上述芫根多糖、芫根多糖水溶液，可以采用现有技术公知的方法制成含有芫根多糖提取物或芫根多糖的药物或保健食品组合物，以及任何一种药剂学上可接受的剂型，如颗粒剂、口服液、胶囊、片剂、注射剂、粉剂等药物组合物等。

通过上述方法制备的芫根多糖在抗缺氧方面具有很好的效果。芫根多糖≥10g/kg的剂量时，在常压缺氧试验、急性脑缺氧试验及亚硝酸钠中毒试验中均显示出积极显著的抗缺氧效果。

采用本发明方法得到的芫根多糖呈固态浅褐色，易溶于热水，不溶于乙醇，平均分子量在3万-8万道尔顿之间，总多糖含量为60-95重量％。可以制成任何一种药剂学上所说的剂型。

本发明方法得到的芫根多糖原料易得，方法简单，生产成本低，产品多糖含量较高，质量稳定、易于控制。

具体实施方式

制备实施例：

实施例1

取干燥粉碎的芫根适量，用5倍量蒸馏水加热回流，提取3次，每次提取时间分别为3、2、1小时，合并三次提取液，150目双层滤布过滤，滤液在70℃下使用薄膜蒸发浓缩至原体积的1/3；搅拌下向浓缩提取液中加入5倍75％的乙醇，将浓缩提取液中的多糖沉淀出，收集芫根多糖粗沉淀物；向多糖粗沉淀物中加入蒸馏水溶解，使之充分复溶，用sevag法去蛋白质，反复进行9次，浓缩(方法同上)，浓缩液中加入5倍75％的甲醇进行醇析沉淀，沉淀用无水乙醇、丙酮、乙醚分别洗涤，得到去蛋白后的芫根多糖沉淀物；将多糖沉淀溶于水，分别用清水和二次蒸 馏水透析，得到多糖分子量在3000-130000道尔顿之间的芫根多糖精制液。该芫根多糖精制液可以进一步制备为各种药学上可接受的组合物及各种剂型。

将得到的芫根多糖精制液进行进一步的醇沉淀精制，方法为：在搅拌下再加入5倍75％的乙醇，静置析出沉淀，沉淀经冷冻干燥得芫根多糖固体。

所得芫根多糖颜色为淡褐色，总多糖含量为90重量％。

实施例2

取干燥粉碎的芫根适量，用20倍量蒸馏水加热回流，提取4次，每次提取时间分别为3、2、1小时，合并三次提取液，100目双层滤布过滤，滤液在50℃下使用薄膜蒸发浓缩至原体积的1/5；搅拌下向浓缩提取液中加入2倍95％的乙醇，将浓缩提取液中的多糖沉淀出，收集芫根多糖粗沉淀物；向多糖粗沉淀物中加入蒸馏水溶解，使之充分复溶，用sevag法去蛋白，反复进行3次，浓缩(方法同上)，浓缩液中加入3倍85％的甲醇进行醇析沉淀，沉淀用无水乙醇、丙酮、乙醚分别洗涤，得到去蛋白后的芫根多糖沉淀物；将多糖沉淀溶于水，加热至70℃溶解，趁热滤出不溶物，滤液经超滤精制，得到多糖平均分子量为3000-80000的芫根多糖精制液。该芫根多糖精制液可以进一步制备为各种药学上可接受的组合物及各种剂型。

将得到的芫根多糖精制液进行进一步的醇沉淀精制，方法为：在搅拌下再加入3倍90％的丙醇，静置析出沉淀，沉淀经加热干燥得芫根多糖固体。

所得芫根多糖颜色为淡褐色，总多糖含量为77重量％。

实施例3

取干燥粉碎的芫根适量，用5倍量蒸馏水浸泡2h，在微波功率为600W，料液重量比为1∶5，微波提取时间2min的处理条件下，用微波1 次提取后将残碴加相同体积水再浸泡1h，然后微波2次提取；合并2次提取液，150目双层滤布过滤，滤液在70℃下使用减压浓缩至原体积的1/3；搅拌下向浓缩提取液中加入5倍75％的乙醇，将浓缩提取液中的多糖沉淀出，收集芫根多糖粗沉淀物；向多糖粗沉淀物中加入蒸馏水溶解，使之充分复溶，用sevag法去蛋白，反复进行9次，浓缩(方法同上)，浓缩液中加入5倍75％的甲醇进行醇析沉淀，沉淀用无水乙醇、丙酮、乙醚分别洗涤，得到去蛋白后的芫根多糖沉淀物；将多糖沉淀溶于水，分别用清水和二次蒸馏水透析，得到多糖分子量为3000-130000的芫根多糖精制液。该芫根多糖精制液可以进一步制备为各种药学上可接受的组合物及各种剂型。

将得到的芫根多糖精制液进行进一步的醇沉淀精制，方法为：在搅拌下再加入5倍75％的乙醇，静置析出沉淀，沉淀经冷冻干燥得芫根多糖固体。

所得芫根多糖颜色为淡褐色，总多糖含量为95重量％。

实施例4

取干燥粉碎的芫根适量，用20倍量蒸馏水浸泡0.5h，在微波功率为300W，料液重量比为1∶20，微波提取时间10min的处理条件下，用微波1次提取后将残碴加相同体积水再浸泡1h，然后微波2次提取；合并2次提取液，100目双层滤布过滤，滤液在50℃下使用薄膜蒸发浓缩至原体积的1/5；搅拌下向浓缩提取液中加入2倍95％的乙醇，将浓缩提取液中的多糖沉淀出，收集芫根多糖粗沉淀物；向多糖粗沉淀物中加入蒸馏水溶解，使之充分复溶，用sevag法去蛋白，反复进行5次，浓缩(方法同上)，浓缩液中加入4倍90％的甲醇进行醇析沉淀，沉淀用无水乙醇、丙酮、乙醚分别洗涤，得到去蛋白后的芫根多糖沉淀物；将多糖沉淀溶于水，加热至70℃溶解，趁热滤出不溶物，滤液经超滤精制，得到多糖平均分子量为3000-80000的芫根多糖精制液。该芫根多糖精制液可以进一步制备为各种药学上可接受的组合物及各种剂型。

将得到的芫根多糖精制液进行进一步的醇沉淀精制，方法为：在搅拌下再加入3倍90％的丙醇，静置析出沉淀，沉淀经加热干燥得芫根多糖固体。所得芫根多糖颜色为淡褐色，总多糖含量为83重量％。

实施例5

取干燥粉碎的芫根适量，用20倍量蒸馏水浸泡1h，在微波功率为800W，料液重量比为1∶20，微波提取时间10min的处理条件下，用微波1次提取后将残碴加相同体积水再浸泡1h，然后微波2次提取；合并2次提取液，100目双层滤布过滤，滤液在50℃下使用薄膜蒸发浓缩至原体积的1/5；搅拌下向浓缩提取液中加入2倍95％的乙醇，将浓缩提取液中的多糖沉淀出，收集芫根多糖粗沉淀物；将多糖沉淀溶于水，加热至70℃溶解，趁热滤出不溶物，滤液经超滤精制，得到多糖分子量为3000-130000的芫根多糖精制液。该芫根多糖精制液可以进一步制备为各种药学上可接受的组合物及各种剂型。

将得到的芫根多糖精制液进行进一步的醇沉淀精制，方法为：在搅拌下再加入3倍90％的丙醇，静置析出沉淀，沉淀经加热干燥得芫根多糖固体。

所得芫根多糖颜色为淡褐色，总多糖含量为60重量％。

本发明芫根多糖测定方法及稳定性实验例如下：

1、多糖确定实验：取本发明实施例1-5的芫根多糖1ml配制成浓度10％的溶液，加苯酚一硫酸试剂呈桔红色，加葱酸试剂呈蓝绿色，说明制备得到的为多糖。

2、稳定性实验：采用留样观察法，将浓度为10％，50％，80％的样品分别贮藏于3-5℃、20-25℃、33-37℃的恒温箱中，隔月取样观察，1年内外观色泽无变化，无沉淀物。

3、总多糖含量的测定方法：精密称取D一葡萄糖0.20g于250ml容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，为标准品溶液。精密吸取标准品溶液0.5、 1、2、3、4、5ml，加蒸馏水稀释至25ml，得不同浓度的标准品溶液。精密吸取标准品溶液2ml，加5％的苯酚水溶液1ml，缓缓加入浓硫酸5ml，摇匀，放冷至室温，以1mls％的苯酚水溶液为空白，在490nm下测定吸收度，绘制标准曲线。然后取多糖样品，按标准液配制的方法配制成样品液，同法操作，测定吸收度，从标准曲线计算其总多糖含量。

4、芫根多糖分子量测定方法：本发明利用凝胶渗透色谱法(GPC)测定上述实施例1-5的芫根多糖分子量，方法如下：

色谱条件：TSKG-5000PW×L凝胶柱，TSKG-3000PWxL凝胶柱；流动相为0.02mol/LKH₂PO₄溶液，PH6.0；流速0.6ml/min：柱温40℃：进样20ul：标样为已知分子量的葡聚糖标准品(Dextran，Sigma公司)；检测器为Waters 2410示差折光检测器。

测定方法：将已知分子量的葡聚糖标准品分别用流动相配制成1.0mg/ml的溶液，进样量为20ul，记录色谱图，用BreezeGPC软件以标准葡聚糖分子量的对数logMw对洗脱体积Elution Volume进行回归处理。将多糖样品用流动相配制成1.0mg/ml的溶液，进样20ul，测得多糖样品的保留时间，利用标准曲线求得多糖分子量。

将上述制备实施例5所制得的芫根多糖进行如下效果试验：

1.常压缺氧试验

昆明实验鼠120只，体重(20±2)g，雌雄各半，随机分为6组，每组20只。三组分别为阴性对照组，按0.15ml/10g剂量灌胃生理盐水；阳性对照组，按0.03g/kg剂量灌胃盐酸普奈洛尔；芫根多糖组A，按10g/kg剂量灌胃芫根粗多糖；芫根多糖组B，按15g/kg剂量灌胃芫根粗多糖；芫根多糖组C，按20g/kg剂量灌胃芫根粗多糖；。给药30min后，将小鼠分别放入250mL的广口瓶中密闭(瓶内放钠石灰，瓶口涂凡士林)。以小鼠最后一次呼吸为指标，观察记录小鼠的存活时间。结果见表1.试验结果显示芫根多糖对鼠常压缺氧具有显著效果。

表1.芫根多糖对鼠常压缺氧的影响(X±s)

组别	n	剂量(g/kg)	鼠存活时间(min)
				阴性对照组	20		38.7±4.2804
阳性对照组	20	0.03	43.8±4.9677
				多糖A组	20	10	42.3±5.6752*
多糖B组	20	15	43.78±3.7292**
				多糖C组	20	20	45.43±6.0312**

注：与阴性对照组比较，P＜0.05*，P＜0.01**

2.急性脑缺氧试验

昆明雄性小鼠120只，体重(20±2)g，雌雄各半，随机分为6组。分别为阴性对照组，按0.15ml/10g剂量灌胃生理盐水；阳性对照组，按0.03g/kg剂量灌胃盐酸普奈洛尔；芫根多糖组A，按10g/kg剂量灌胃芫根粗多糖；芫根多糖组B，按15g/kg剂量灌胃芫根粗多糖；芫根多糖组C，按20g/kg剂量灌胃芫根粗多糖；给药60min后，各组小鼠自颈部断头，立即计时，记录小鼠断头后至张口喘息停止的时间，即急性脑缺血性缺氧时间。结果见表2.试验结果显示芫根多糖对鼠急性脑缺氧具有显著效果。

表2.芫根多糖对鼠急性脑缺氧的影响(X±s)

组别	n	剂量(g/kg)	鼠存活时间(min)
				阴性对照组	20		18.45±1.6752
阳性对照组	20	0.03	19.82±2.6543
				多糖A组	20	10	20.30±1.5322*
多糖B组	20	15	22.25±2.3262**
				多糖C组	20	20	23.78±1.5502**

注：与阴性对照组比较，P＜0.05*，P＜0.01**

3.亚硝酸钠中毒试验(即中毒性缺氧试验)

昆明雄性小鼠120只，体重(20±2)g，随机分为6组。分别为阴性对照组，按0.15ml/10g剂量灌胃蒸馏水；阳性对照组，按0.03g/kg剂量灌胃盐酸普奈洛尔；芫根多糖组A，按10g/kg剂量灌胃芫根粗多糖；芫根多糖组B，按15g/kg剂量灌胃芫根粗多糖；芫根多糖组C，按20g/kg剂量灌胃芫根粗多糖；给药60min后，按220mg/kg腹腔注射亚硝酸钠(剂量为0.1ml/10g)，立即计时，记录小鼠死亡时间。结果见表3.试验结果显示芫根多糖对鼠亚硝酸钠中毒具有显著效果。

表3.芫根多糖对鼠亚硝酸钠中毒的影响(X±s)

组别	n	剂量(g/kg)	鼠存活时间(min)
				阴性对照组	20		12.1±3.0350
阳性对照组	20	0.03	15.1±2.5144
				多糖A组	20	10	13.8±3.9001*
多糖B组	20	15	14.1±2.0782**
				多糖C组	20	20	14.78±1.3504**

注：与阴性对照组比较，P＜0.05*，P＜0.01**

上述实验结果表明，本发明的芫根多糖在各种剂量下，具有显著的抗缺氧活性。可利用芫根多糖制备药物或保健食品用于预防或/和治疗贫氧缺氧、血液性缺氧、循环性缺氧以及中毒性缺氧。

本发明的芫根多糖的制备方法和用途已经通过具体的实施例进行了描述。本领域技术人员可以借鉴本发明的内容适当改变原料、工艺条件等环节来实现相应的其它目的，其相关改变都没有脱离本发明的内容，所有类似的替换和改动对于本领域技术人员来说是显而易见的，都被视为包括在本发明的范围之内。

Claims (6)

1.芫根多糖用于制备抗缺氧的药物的用途，其中所述芫根多糖是采用如下方法制备的：

方法一：(1)将芫根植物原料进行水煮，浓缩水煮液，得浓缩粗提取液，加入醇沉淀，收集芫根多糖粗沉淀物；

(2)芫根多糖粗沉淀物用水溶解，再用sevag法除去游离的蛋白质，该除去蛋白质的步骤反复进行3-9次，浓缩，醇析沉淀，沉淀用无水乙醇、丙酮、乙醚分别洗涤，得到去蛋白质后的芫根多糖沉淀物；

(3)将去蛋白质后的芫根多糖沉淀物经透析或超滤的方法分离，去除小分子杂质，得到多糖分子量在3000-130000道尔顿之间的芫根多糖精制提取液，浓缩，加入醇沉淀，收集精制沉淀物；

(4)芫根多糖精制沉淀物经干燥得到芫根多糖精制提取物；所述的醇为甲醇、乙醇或丙醇；

或方法二：(1)将芫根植物原料加水浸泡0.5-2h后微波2次提取、提取液浓缩，得浓缩粗提取液，加入醇沉淀，收集芫根多糖粗沉淀物；

(2)芫根多糖粗沉淀物用水溶解，再用sevag法除去游离的蛋白质，该除去蛋白质的步骤反复进行3-9次，浓缩，醇析沉淀，沉淀用无水乙醇、丙酮、乙醚分别洗涤，得到去蛋白质后的芫根多糖沉淀物；

(3)将去蛋白质后的芫根多糖沉淀物经透析或超滤的方法分离，去除小分子杂质，得到多糖分子量在3000-130000道尔顿之间的芫根多糖精制提取液，浓缩，加入醇沉淀，收集精制沉淀物；

(4)芫根多糖精制沉淀物经干燥得到芫根多糖精制提取物；所述的醇为甲醇、乙醇或丙醇；

或方法三：(1)将芫根原料加水浸泡0.5-2h后微波2次提取、提取液浓缩，得浓缩粗提取液，加入醇沉淀，收集芫根多糖粗沉淀物；

(2)芫根多糖沉淀物经透析或超滤的方法分离，去除小分子杂质，得到多糖分子量在3000-130000道尔顿之间的芫根多糖精制提取液，浓缩，加入醇沉淀，收集精制沉淀物；

(3)芫根多糖精制沉淀物经干燥得到芫根多糖精制提取物；所述的醇为甲醇、乙醇或丙醇。

2.根据权利要求1的用途，其特征在于：所述的芫根多糖的平均分子量在3万-8万道尔顿之间，总多糖含量为60-95重量％。

3.根据权利要求1-2任一所述的用途，所述芫根多糖用于制备抗常压缺氧、抗急性脑缺氧或中毒性缺氧的药物。

4.根据权利要求1-2任一所述的用途，其中芫根多糖制成药剂学上可接受的剂型。

5.根据权利要求4的用途，其特征在于：芫根多糖≥10g/kg的剂量。

6.根据权利要求4的用途，所述剂型为颗粒剂、口服液、胶囊、片剂、注射剂或粉剂。