CN101520617B - 调色剂,显影剂,调色剂容器,处理卡盒以及图像形成方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种调色剂，至少包括脱模剂，着色剂，作为粘结树脂的1种以上的聚酯树脂以及定影辅助成分，该定影辅助成分，为由脂肪酸和醇得来的酯化合物，上述脂肪酸中的硬脂酸和二十二碳烷酸加在一起的比例为80重量％以上，上述醇成分中的乙二醇的比例为80重量％以上，且上述酯化合物的羟值为10-100mg KOH/g。本发明的调色剂可以对应低温定影系统，耐偏移性良好，不污染定影装置以及图像，清楚性的良好并可以长期形成高品质图像。本发明还提供了一种使用所述调色剂的显影剂，调色剂盛装容器，处理卡盒以及图像形成方法。

Description

调色剂,显影剂,调色剂容器,处理卡盒以及图像形成方法

技術领域

本发明涉及在电子照相，静电记录，静电印刷等中对静电荷像进行显影的调色剂，使用该调色剂的显影剂，调色剂盛装容器，处理卡盒以及图像形成方法。

背景技術

电子照相，静电记录，静电印刷等的图像形成，进行一系列的处理，即一般在静电潜影承载体(以下，有时也称“感光体”，“电子照相感光体”)上使静电潜影形成，该静电潜影用显影剂显影，形成可视像(调色剂像)后，将该可视像转印到纸等的记录媒体上，进行定影得到定影像。

作为上述显影剂，具有磁性调色剂或非磁性调色剂单独使用的一成分显影剂和，由调色剂和载体构成的二成分显影剂。

作为上述电子照相法的定影的方式，能量効率良好的的观点来看，将加热辊直接将调色剂压接在记录媒体上的加热辊方式被一般广泛应用。但是，上述加热辊方式，定影时需要太多的电力。因此，从节能的观点，对加热辊使用的消費电力的削減进行了种种研究。例如，不进行图像输出时，使加热辊用的热量的输出减弱，图像输出时使热量的输出上升，使加热辊的温度上升的方式被一般常常使用。

但是，在该的方式的埸合，温度升到加热辊的温度可以定影，需要数10秒左右的待机小时，对用户来说，该待机小时非常不好受。另外，图像不输出时，将加热器完全关掉，来降低电力的消费，是最好的。但是要达成这一要求，要使调色剂本身的定影温度下降，使可以使用时的调色剂的定影温度下降是必要的。

上述显影剂用的调色剂中，伴随着电子照相技術的发展，要求具有优良的低温定影性以及保存性(耐结块性)，与以往作为调色剂用粘结树脂一般使用的苯乙烯类树脂相比，与记录媒体等和的亲和性高，低温定影性优良的聚酯树脂的使用被进行了各种的探讨。例如，有人提供含有规定了分子量等的物性的线状聚酯树脂的调色剂(专利文献1参照)，作为酸成分，使用松香类的非线状胶联型聚酯树脂的调色剂(专利文献2参照)，等。

近年，为了是图像形成装置的更高速化以及节能化，以往的调色剂用粘结树脂不能对应市埸的要求，定影工序中的定影小时的缩短化以及定影装置的加热温度的低温化，要得到充分的定影強度是非常困难的。

上述专利文献2那样，使用的松香类的聚酯树脂的调色剂，低温定影性优良的同时，由于粉碎性优良，用粉碎法的调色剂生产性可以得以提高的优点。另外，醇成分使用了碳数3的分枝链型的醇1，2-丙烷二醇，与碳数2以下的醇相比，可以在维持耐偏移性的同时，可以是低温定影性提高，与碳数4以上的分枝链型醇相比，对伴随着玻璃转移温度的下降，防止保存性的下降是有効的。将这样的聚酯树脂用作调色剂用粘结树脂，低温定影变得可能，且对保存性的提高也是有效的。

但是，现在对节能的要求越来越严格，通过使用低温定影性优良的聚酯树脂，以往相比，低温定影性有改善的傾向，但是，在近期，只使用聚酯树脂，对节能的要求是难以进行对应的。

作为其对策，将定影辅助成分导入调色剂中，来提高低温定影性也有尝试(专利文献3参照)。专利文献3中，将定影辅助成分在调色剂中作为结晶区域存在，由此，耐热保存性和低温定影性两立的调色剂被建议。但是，近年，伴随着机器的高速化，调色剂在具有高耐久性的同时，被要求更进一步节能，现状中充分对应这样的要求是困难的，希望更进一步的改良，开发。

【专利文献1】特开2004-245854号公报

【专利文献2】特开平4-70765号公报

【专利文献3】特开2006-208609号公报

本发明，为了解决以往的上述諸問题，达成以下的目的，即，本发明提供了一种调色剂，该调色剂可以对应低温定影系统，耐偏移性良好，没有定影装置以及图像汚染，清楚性的良好并可以长期形成高品质图像。另外本发明还提供了使用本发明的调色剂的显影剂，调色剂盛装容器，处理卡盒以及图像形成方法。

发明的内容

为了解决上述课题。本发明人进行充分的研究，得知在至少包括脱模剂，作为粘结树脂的聚酯树脂以及定影辅助成分的调色剂中，如使该定影辅助成分，为由脂肪酸和醇得到的融点为60-85℃的酯化合物，上述脂肪酸中的硬脂酸和二十二碳烷酸加在一起的比例为80重量％以上，上述醇中的乙二醇的比例为为80重量％以上，且上述酯化合物的羟值为10-100mgKOH/g，低温定影性就可以更进行步得以提高。

进一步，本发明的定影辅助成分，在定影部收到加热前，与上述粘结树脂独立存在，所以在定影部被加热前的粘结树脂的热特性不会下降，耐热保存性也可以保持。

本发明，就是基于上述发现的而得到的，上述课题可以用下述1-14的技术方案来加以解決。

1.一种调色剂，至少包括脱模剂，着色剂，作为粘结树脂的1种以上的聚酯树脂以及定影辅助成分，

该定影辅助成分，为由脂肪酸和醇得来的酯化合物，所述脂肪酸中的硬脂酸和二十二碳烷酸加在一起的比例为80重量％以上，所述醇成分中的乙二醇的比例为80重量％以上，且所述酯化合物的羟值为10-100mgKOH/g。

2.根据上述1的调色剂，所述酯化合物的融点为60-85℃。

3.根据上述1或2的调色剂，所述脱模剂为融点60-90℃的烃蜡。

4.根据上述1-3的任一项记载的调色剂，所述调色剂聚酯树脂的至少1种的酸值为5-40mg KOH/g。

5.根据上述1-4的任一项记载的调色剂，其中所述聚酯树脂的至少1种的羟值为5-100mg KOH/g。

6.根据上述1-5的任一项记载的调色剂，其中聚酯树脂的Tg为55-80℃。

7.根据上述1-6的任一项记载的调色剂，其中如将聚酯树脂的玻璃转移温度作为Tgr，将向该聚酯树脂90重量份中加入定影辅助成分10重量份并加热至150℃后的聚酯树脂的玻璃转移温度作为Tgr′，则满足式Tgr-Tgr′≥10℃。

8.根据上述1-7的任一项记载的调色剂，其中所述定影辅助成分在调色剂中的含有量为3-20重量％。

9.根据上述1-8的任一项记载的调色剂，其为至少将脱模剂，着色剂，作为粘结树脂的1种以上的聚酯树脂以及定影辅助成分溶解或分散在有机溶媒中得到的溶解液或分散液溶解在水媒体中分散，然后将所述有机溶媒除去而得到的。

10.一种显影剂，包括上述1-9的任一项记载的调色剂。

11.一种调色剂盛装容器，其盛装有1-9的任一项记载的调色剂。

12.一种处理卡盒，至少包括静电潜影承载体，将在该静电潜影承载体上形成的静电潜影用调色剂进行显影形成可视像的显影装置，其对图像形成装置本体可装可卸，其中所述调色剂为上述1-9的任一项记载的调色剂。

13.一种图像形成方法，至少包括在静电潜影承载体上形成静电潜影的静电潜影形成工序，用调色剂将所述静电潜影显影形成可视像的显影工序，将所述可视像转印到记录媒体的转印工序，将转印到所述记录媒体的转印图像进行定影的定影工序，其中所述调色剂为上述1-9的任一项记载的调色剂。

14.一种图像形成装置，至少包括静电潜影承载体，在该静电潜影承载体上形成静电潜影的静电潜影形成装置，将该静电潜影用上述1-9的任一项记载的调色剂进行显影形成可视像的显影装置，将该可视像转印到记录媒体上的转印装置，将转印到该记录媒体的转印图像进行定影的定影装置。

附图说明

图1表示了本发明的图像形成装置的一例。

图2表示了本发明的图像形成装置的另一例。

图3表示了图2的显影器。

图4表示了本发明的处理卡盒之一例。

具体实施方式

以下，对上述本发明进行详细说明。

(调色剂)

本发明的调色剂，至少包括脱模剂，着色剂，粘结树脂以及定影辅助成分，进一步根据必要可以含有其他的成分。

<定影辅助成分>

本发明的定影辅助成分，在定影部被加热前，为与粘结树脂独立的结晶区域而在调色剂中存在，具有定影时的加热迅速融解，促进粘结树脂的软化的作用。定影前不使粘结树脂的软化，所以耐热保存性优良，且具有定影时使粘结树脂软化的作用，从而可以发挥优良的低温定影性。

-酯化合物-

本发明中的定影辅助成分，为由脂肪酸和醇得到的融点为60-85℃的酯化合物，作为脂肪酸的硬脂酸和二十二碳烷酸加起来为80重量％以上，作为醇的乙二醇含有80重量％以上。该酯化合物，与粘结树脂中含有的聚酯树脂的相溶性优良，可以迅速的使粘结树脂软化，可以使聚酯树脂的低温定影性进一步提高。

特别是，由于醇成分以乙二醇为主成分，尖锐熔融性优良，定影时的加热可以使其迅速融解，使粘结树脂更快地软化，使低温定影性得以发挥。

另外，作为脂肪酸，以硬脂酸和二十二碳烷酸为主成分，由此可以提高酯化合物的结晶性，酯化合物的尖锐熔融性优良。由此，定影时的加热可以使其迅速融解，使粘结树脂更快地软化，使低温定着性得以发挥。

作为上述醇成分，主成分乙二醇以外，还可以使用例如丙二醇，丁二醇，四亚甲基二醇，甘油等的多元醇的单体，或上述多元醇根据必要进行缩聚合的缩聚物。在上述缩聚合物作为醇成分使用的埸合，聚合度以2-20以下优选。聚合度超过20的埸合，由于结晶性下降，作为定影辅助成分的尖锐熔融性失掉，有时得不到充分的低温定影効果。

作为上述脂肪酸，除了主成分的硬脂酸和二十二碳烷酸以外，还可以使用碳数12以上24以下的单体，或他们的混合物。具体的，十二碳酸，棕榈酸，花生酸，二十碳烷酸，二十四碳烷酸等的单体，或他们的混合物。如果碳数12未满，由于结晶性下降，化合物自身的融点变低，不能得到充分的耐热保存性。另外作为定影辅助成分的尖锐熔融性会失去，不能得到充分的低温定影効果。

上述酯化合物通过使调色剂的主成分的聚酯树脂软化，来达成低温定影化，由此，以具有羟值为好。羟值为10-100mg KOH/g。如羟值10mg KOH/g未满，对聚酯树脂的相溶性不充分，不能充分地得到低温定影効果。但是，如羟值超过100mg KOH/g，调色剂在高温高湿化条件下的的帯电特性变差。

另外，所谓羟值，是试样1g在以下的条件下进行乙酰化时，将与羟基键合乙酸中和所需要的氢氧化钾(KOH)的量[mg]。以下，对羟值的测定方法进行说明。

首先，精密称量试样约1g，加入丸底烧杯中，称量乙酸酐·吡啶试液5m1加入其中，在烧杯的口上装上小漏斗，在95-100℃的油浴中时烧杯底部浸渍约1cm进行1小时加热。接着，冷却，加水1ml，进行振动混和，进一步加热10分。进一步，冷却后，将小漏斗以及烧杯的颈部用乙醇5ml清洗并将洗液加入烧杯中，将作为指示剂的酚酞试液1ml添加后，过量的乙酸用0.5mol/l乙醇羟化钾溶液进行滴定(主试验)。

另外，出来介入试样这一点以外，与上述同样进行空白试验，用下式求羟值。

羟值＝〔(a[ml]-b[ml])×28.05〕/试样的取样量[g]+酸值

式中的a以及b，分别为主试验以及空试验的0.5mol/l乙醇羟化钾溶液的滴定量。

另外，所谓酸值，为将试样1g进行中和所需要的羟化钾(KOH)的量[mg]。以下，对酸值的测定方法进行说明。

首先，精密称量约1.0g试样，加入乙醇/醚混合液(体积比1∶1)50ml，根据需要加温使其溶解，作为检测液。接着，冷却后，加入酚酞试液数滴，用0.1mol/l乙醇羟化钾溶液进行滴定，直至红色持续30秒间持红色，用下式求取酸值。

酸值＝c[ml]×5.611/试样的取样量[g]

式中的C，为0.1mol/l乙醇羟化钾溶液的滴定量。

本发明的酯化合物的融点为60-85℃。如融点60℃未满，调色剂的耐热保存性下降，如超过85℃的埸合，调色剂的低温定影性下降。另外，融点，是在示差扫描热量分析(Differential scanningcalorimetry；DSC)得到的示差热曲线中，吸热量为极大的温度。

另外，本发明的调色剂，定影辅助成分的酯化合物优选含有3-20重量％。如含有量3重量％未满，调色剂的耐偏移性下降，如超过20重量％的埸合，调色剂的流动性，帯电性下降。

本发明中，调色剂中的酯化合物的含有量W，与融点同样，可以用DSC进行求取。具体的说，是首先，预先进行酯化合物单体的DSC测定，求得酯化合物的单位重量的融解热量Qw[J/mg]。接着，同样进行调色剂的DSC测定，从酯化合物的吸热峰值的面积，求得调色剂单位重量中含有的酯化合物的融解热量Qt[J/mg]。此是，W用下式表示。

W(x)＝Qt/Qw×100[重量％]

上述定影辅助成分，在上述调色剂中以结晶区域的方式而存在，具有加热时可与上述树脂相溶的特性。

确认上述定影辅助成分的结晶性，可以从X线衍射图案，对结晶性的保持状态(相溶或非相溶)进行测定即可。具体地说，定影辅助成分在调色剂中是否具有结晶性，可以用结晶解析X线衍射装置(X’Pert MRDX’Pert MRD，飞力普(フイリツツプス)公司制)进行确认。首先，将定影辅助成分单独用乳钵磨碎，制作试样粉体，将得到的试样粉体在试样保持器上均一涂布。其后，在衍射装置内装上试样保持器，进行测定，得到定影辅助成分的衍射光谱。接着将调色剂粉体在保持器上进行涂布，进行同样的测定。从事前得到的定影辅助成分的衍射光谱，可以确定调色剂中含有的定影辅助成分。另外，上述装置中，用付属的加热单元可以测定温度変化时的衍射光谱的変化。用同样的单元，可以从常温以及150℃时的定影辅助成分由来的X线衍射光谱的峰值面积変化可以得到定影辅助成分的加热前后的树脂的相溶以及非相溶分的比例。该加热前后的定影辅助成分由来的峰值面积的変化率越大，意味着在定影时的加热与调色剂树脂越相溶化，可以得到更大的低温定影的効果。

上述定影辅助成分的分散径，优选最大方向的粒径为10nm-3μm，更优选50nm-1μm。如上述分散径10nm未满，上述定影辅助成分和上述粘结树脂和的接触表面积的増大，耐热保存性变差，如超过3μm，定影时的加热，就不能使与上述粘结树脂的相溶充分地进行，低温定影性变差。

上述定影辅助成分的分散径的测定方法，没有特别是制限，可以根据目的进行适宜选择，例如，使调色剂包埋在环氧树脂中，制成约100nm超薄切片，四氧化钌染色后，用透过型电子显微镜(TEM)10000倍的倍率进行观察，照相撮影，通过对该照相的图像评价，对上述定影辅助成分的分散状态进行观察，从而对上述分散径进行测定。另外，为了对调色剂中的定影辅助成分和上述脱模剂进行识别，事前将定影辅助成分和脱模剂分别用四氧化钌染色，确认对比差，由此基于调色剂中的定影辅助成分，脱模剂的对比差进行识别。

本发明中，如将聚酯树脂的玻璃转移温度作为Tgr，将对该聚酯树脂90重量份加入定影辅助成分10重量份，并在150℃加热后的聚酯树脂的玻璃转移温度作为Tgr′，优选满足ΔTg＝Tgr-Tgr′≥10℃，更优选ΔTg＝Tgr-Tgr′≥15℃。如ΔTg为10℃以上，定影辅助成分的聚酯树脂的软化的作用大，可以得到更优良的低温定影性。

上述Tgr，Tgr′，可以用例如DSC系统(示差扫描热量计)(岛津制作所制，DSC-60)进行测定。

首先，关于Tgr，将聚酯树脂约5.0mg加入铝制的试样容器，该试样容器安装在保持单元上，置于电炉中。接着，氮氛围气下，从20℃以10℃/min的速度加热到150℃。其后，从150℃以10℃/min的降温速度冷却到0℃，进一步以10℃/min的升温速度加热到150℃，用上述「DSC-60」进行DSC曲线的计测。从得到的DSC曲线，用DSC-60系统中的解析程序，选出第2次升温时的DSC曲线的肩部，就可以将Tgr算出。

另外，关于Tgr′，将定影辅助成分0.5mg，聚酯树脂4.5mg加入铝制的试样容器，然后，进行与Tgr的埸合和同样的操作就可以算出。

本发明中，粘结树脂，从得到良好的低温定影性来说，一定要含有聚酯树脂，聚酯树脂的分子量，结构单体等，可以根据目的进行适宜选择。另外，粘结树脂，也可以进一步含有聚酯树脂以外的树脂。作为聚酯树脂以外的树脂，可以例举苯乙烯类单体，丙烯酸类单体，甲基丙烯酸类单体等的均聚合物或共聚合物，多元醇树脂，苯酚树脂，硅树脂，聚尿烷树脂，聚酰胺树脂，呋喃树脂，环氧树脂，二甲苯树脂，占烯树脂，苯并呋喃茚树脂，聚碳酸酯树脂，石油类树脂等，也可二种以上并用。

聚酯树脂，多元醇和多元羧酸脱水缩合而得到，作为多元醇，可以例举乙二醇，丙二醇，1，3-丁二醇，1，4-丁二醇，2，3-丁二醇，二甘醇，三甘醇，1，5-戊二醇，1，6-己二醇，新戊二醇，2-乙基1，3-己二醇，加氢双酚A，双酚A与氧化乙烯，氧化丙烯等的环状醚加成而得到2价的醇等。为了使聚酯树脂胶联，优选并用山梨糖醇，1，2，3，6-己四醇，1，4-山梨糖醇酐，季戊四醇，二季戊四醇，三季戊四醇，1，2，4-丁烷三醇，1，2，5-戊三醇，甘油，2-甲基丙烷三醇，2-甲基1，2，4-丁烷三醇，三甲羟基乙烷，三甲羟基丙烷，1，3，5-三羟基苯等的3元以上的醇。

作为多元羧酸，可以例举，苯二甲酸，异苯二甲酸，对苯二甲酸等的苯二羧酸类或其酐，琥珀酸，己二酸，葵二酸酸，壬二酸等的亚烷基二羧酸类或其的酐，马来酸，柠康酸，衣糠酸，烯己琥珀酸，富马酸，中康酸等的不饱和二盐基酸，马来酸酐，柠康酸酐，衣糠酸酐，烯基琥珀酸酐等的不饱和二元酸酐，偏苯三酸，均苯四酸，1，2，4-苯三羧酸，1，2，5-苯三羧酸，2，5，7-的萘三羧酸，1，2，4-的萘三羧酸，1，2，4-丁烷三羧酸，1，2，5-己三羧酸，1，3-二羧基2-甲基2-亚甲基羧基丙烷，四(亚甲基羧基)甲烷，1，2，7，8-己四羧酸，它们的酐，部分低级烷基酯等。

本发明中，聚酯树脂，优选酸值为5-40mg KOH/g，更优选10-30mg KOH/g。酸值5mg KOH/g未满的埸合，与记录媒体(一般为纸)和的亲和性下降，低温定影性下降，另外，难以得到负帯电性，形成的图像会老化。进一步，与本发明的定影辅助成分的酯化合物和的相溶性差，有不能得到充分的低温定影性的危险。但是，酸值超过40mg KOH/g的场合埸合，在高温高湿，低温低湿下等的环境下中，易受环境的影响，有可能使图像老化。

本发明中，聚酯树脂，优选羟值为5-100mg KOH/g，更优选20-60mg KOH/g。羟价为5mg KOH/g未满的埸合，与记录媒体(一般为纸)的亲和性下降，所以低温定影性会下降，另外，难于得到负帯电性，形成的图像会老化。进一步，与本发明的定影辅助成分的酯化合物的相溶性变差，由此具有不能得到充分的低温定影性的可能。但是，羟值超过100mgKOH/g的场合埸合，在高温高湿，低温低湿下等的环境下中，易于收到环境的影响，图像会变差。

另外，聚酯树脂，调色剂的定影性，耐偏移性的点上，THF(四氢呋喃)可溶的成分的分子量分布中，优选分子量3000-50000的領域至少有1个的峰值，更优选在分子量5000-20000的領域至少有1个峰值。进一步，聚酯树脂的THF可溶的成分，分子量为100000以下的成分的含有量占60-100重量％为优选。聚酯树脂的分子量分布，可以用THF为溶媒的凝胶渗透色谱(GPC)来进行测定。

另外，聚酯树脂，从调色剂的保存性的观点来看，Tg(玻璃转移温度)优选55-80℃，进一步优选60-75℃。Tg在上述范围内，高温保存化时的安定性优良，且本发明的定影辅助成分使粘结树脂的软化的効果足够大，低温定影性优良。

作为上述脱模剂，没有特别的制限，可以根据目的进行适宜选择，融点60-90℃的低融点的脱模剂为优选。低融点的脱模剂，可以通过与上述树脂一同分散，作为脱模剂効果良好的在定影辊和调色剂表面之间其作用，由此，即使无油(定影辊不涂敷象油那样的脱模剂)，耐热偏移性也良好。特别是本发明中，定影辅助成分的导入而得到的的调色剂的低温定影化，可以想定定影辊要在比已往低的设定温度下使用，因此有必要更低温下发挥脱模性。由此，融点90℃以下的脱模剂优选。另外脱模剂的融点60℃未满时，调色剂的高温保存性有时会差，得到图像会表差。

作为脱模剂的具体例，可以例举天然蜡，例如棕榈蜡，棉蜡，木蜡，米蜡蜡等的植物类蜡；蜜蜡，含水羊毛脂等的动物类蜡；地蜡，塞路新(セルシン)等的矿物类蜡；石蜡，微晶蜡，矿脂等的石油蜡。另外，这些天然蜡之外，还可以例举费舍讨劳谱修(フイツシヤ一トロプシユ)蜡，聚乙烯蜡，聚丙烯等的合成烃蜡；酯，酮，醚等的合成蜡；等。进一步，也可以使用12-羟基硬脂酸酰胺，硬脂酸酰胺，苯二甲酸酐亚胺，氯代烃等的脂肪酸酰胺；低分子量的结晶性高分子树脂的聚甲基丙烯酸n-硬脂，聚n-月桂基甲基丙烯酸酯等的聚丙烯酸酯的均聚合物或共聚合物(例如，丙烯酸n-硬脂酯和甲基丙烯酸乙基酯的共聚合物等)；側链具有长的烷基的结晶性高分子等。

它们可以1种单独使用也可以2种以上并用。

上述脱模剂的中，作为本发明的脱模剂，石蜡，聚乙烯，聚丙烯等的烃类蜡优选。上述烃类蜡，有本发明的定影辅助成分的酯化合物和的相溶性低，不相互损速的各自的功能，各自独立作用，可以得到充分的低温定影性。

作为本发明的调色剂的着色剂，可以从公知的染料以及颜料的中根据目的适宜选择，可以例举，碳黑，苯胺黑染料，铁黑，的纳夫妥黄S，黄(10G，5G，G)，镉黄，黄色氧化铁，黄土，黄铅，钛黄，聚偶氮黄，油黄，汉撒(ハンザ)黄(G，A，RN，R)，颜料黄L，联苯胺黄(G，GR)，永久黄(NCG)，乌尔康坚牢黄(5G，R)，酒石黄色淀，喹啉黄色淀，安似蜡赞(アンスラザン)黄BGL，异吲哚满-1-酮黄，红色氧化铁，铅丹，铅朱，镉红，镉马求离(マ一キユリ)红，锑朱，永久红4R，对红，火红，对氯代邻硝基苯胺红，立索尔坚牢丝嘎来特(スカ-レツト)G，亮坚牢丝嘎来特(スカ-レツト)，亮胭脂红BS，永久红(F2R，F4R，FRL，FRLL，F4RH)，坚牢丝嘎来特(スカ一レツト)VD，巴尔干(ベルカン)坚牢玉红B，亮丝嘎来特(スカ一レツト)G，立索尔玉红GX，永久红F5R，亮胭脂红6B，颜料丝嘎来特(スカ一レツト)3B，波尔多(ボルド一)5B，甲苯胺褐红，永久波尔多(ボルド一)F2K，赫里奥波尔多(ヘリオボルド一)，波尔多(ボルド-)10B，邦褐红蜡以特(ライト)，邦褐红麦己阿目(メジアム)，曙红色淀，若丹明色淀B，若丹明色淀Y，茜素色淀，硫靛蓝红B，硫靛蓝褐红，油红，葵丫酮红，吡唑啉-5-酮红，聚偶氮红，铬朱砂，联苯胺橙，紫环酮橙，油橙，钴蓝，赛璐里安蓝，碱蓝色淀，孔雀蓝色淀，维多利亚蓝色淀，无金属酞菁蓝，酞菁蓝，坚牢天蓝，阴丹士林蓝(RS，BC)，靛蓝，群青，绀青，蒽醌蓝，坚牢紫B，甲基紫色淀，钴紫，锰紫，二恶烷紫，蒽醌紫，铬绿，锌绿，氧化铬，维利迪安，祖母绿，颜料绿B，的纳夫妥绿B，绿金，酸绿色淀，孔雀绿色淀，酞菁绿，蒽醌绿，氧化钛，锌華，铅钡白。它们可以2种以上并用。

调色剂材料中的着色剂的含有量，1-15重量％优选，3-10重量％进一步优选。含有量1重量％未满，调色剂的着色力会下降，超过15重量％，会引起调色剂中的颜料的分散不良，着色力的下降以及调色剂的电学特性的下降。

着色剂，可以以树脂复合化的母炼胶使用。作为这样的树脂，可以例举聚酯，苯乙烯或其取代体的聚合物，苯乙烯类共聚合物，聚甲基丙烯酸甲基脂，聚甲基丙烯酸丁基脂，聚二氯乙烷，聚乙酸乙烯基酯，聚乙烯，聚丙烯，环氧树脂，环氧多元醇树脂，聚尿烷，聚酰胺，聚乙烯基丁缩醛，聚丙烯酸酸树脂，松香，改性松香，占烯树脂，脂肪族烃树脂，脂环族烃树脂，芳香族类石油树脂，氯代石蜡，石蜡蜡等。它们可以2种以上并用。

作为苯乙烯或其取代物聚合物，可以例举聚苯乙烯，聚(p-氯苯乙烯)，聚乙烯基甲苯等。作为苯乙烯类共聚合物，可以例举苯乙烯p-氯苯乙烯共聚合物，苯乙烯丙烯共聚合物，苯乙烯乙烯基甲苯共聚合物，苯乙烯乙烯基的萘共聚合物，苯乙烯丙烯酸甲基酯共聚合物，苯乙烯丙烯酸乙基酯共聚合物，苯乙烯丙烯酸丁基酯共聚合物，苯乙烯丙烯酸己基酯共聚合物，苯乙烯甲基丙烯酸甲基酯共聚合物，苯乙烯甲基丙烯酸乙基酯共聚合物，苯乙烯甲基丙烯酸丁基酯共聚合物，苯乙烯α-氯甲基丙烯酸甲基酯共聚合物，苯乙烯丙烯腈共聚合物，苯乙烯乙烯基甲基酮共聚合物，苯乙烯丁二烯共聚合物，苯乙烯异戊二烯共聚合物，苯乙烯丙烯腈-茚共聚合物，苯乙烯马来酸共聚合物，苯乙烯马来酸酯共聚合物等。

母炼胶，可以加高剪切力，将树脂和着色剂进行混合或混练，来制造。此时，为了提高着色剂和树脂的相互作用，有机溶媒的添加为优选。另外，所谓的冲洗法可以原封不动地使用着色剂的湿饼，而不必要干燥，从这点看来，是优选的。冲洗法是，使着色剂的含水膏与树脂和有机溶媒一同混合或混练，着色剂进入树脂一側，而将水以及有机溶媒除去的方法。混合或混练可以利用，例如，三本辊磨等的高剪切分散装置。

本发明的调色剂可以进一步包括帯电控制剂，无机微粒子，清洁性提高剂，磁性材料等。

作为帯电控制剂，可以例举苯胺黑类染料，三苯基甲烷类染料，铬含有金属配合物染料，钼酸螯合物颜料，若丹明类染料，烷氧类胺，季铵盐(包括氟改性季铵盐)，烷基酰胺，磷的单体或化合物，钨的单体或化合物，氟类表面活性剂，水杨酸的金属盐，水杨酸衍生物的金属盐等。它们也可以2种以上并用。

作为帯电控制剂，可以使用市场上的产品，例如，苯胺黑类染料的邦和龙(ポントロン)03，季铵盐邦和龙(ポントロン)P-51，含金属偶氮染料邦和龙(ポントロン)S-34，氧萘酸类金属配合物的E-82，水杨酸类金属配合物的E-84，苯酚类缩合物的E-89(以上，奥力恩涛(オリエント)化学工业公司制)，季铵盐钼配合物的TP-302，TP-415(以上，保土谷化学工业公司制)，季铵盐的复印差之(コピ-チヤジ-)PSYVP2038，三苯基甲烷衍生物的复印差之(コピ-チヤジ-)PR，季铵盐的复印差之(コピ-チヤジ-)NEG VP2036，复印差之(コピ-チヤジ-)NX VP434(以上，海可思特(ヘキスト)公司制)，LRA-901，硼配合物的LR-147(日本卡林特(カ一リツト)公司制)，铜酞菁，二萘嵌苯(ペリレン)，葵丫酮，偶氮类颜料，具有磺酸基，羧基，季铵盐基等的官能基的高分子类的化合物等。

调色剂组成物中的帯电控制剂的含有量，例如对粘结树脂，0.1-10重量％为优选，0.2M5重量％为进一步优选。该的含有量如0.1重量％未满，不能得到帯电控制性，如10重量％超，则可以招致调色剂的帯电性过大，主帯电控制剂的効果减退，与显影辊的静电的吸引力増大，调色剂的流动性下降以及图像浓度的下降。

无机微粒子，作为赋予调色剂流动性，显影性，帯电性等的外添剂而被使用。作为为其例子可以例举，二氧化硅，氧化铝，氧化钛，钛酸钡，钛酸镁，钛酸钙，钛酸钨，氧化锌，氧化锡，硅砂，粘土，雲母，硅灰石，硅藻土，氧化铬，氧化铈，红色氧化铁，三氧化锑，氧化镁，氧化锆，硫酸钡，碳酸钡，碳酸钙，碳化硅，氮化硅等。它们可以2种以上并用。

无机微粒子，初始粒径为5nm-2μm为优选，5-500nm为进一步优选。

调色剂中的无机微粒子的含有量，0.01-5.0重量％为优选，0.01-2.0重量％为进一步优选。

另外，无机微粒子，优选用流动性提高剂进行表面处理。由此，无机微粒子的疎水性提高，高湿度下也可以抑止流动性以及帯电性的下降。作为流动性提高剂，可以例举硅烷偶合剂，甲硅烷基化剂，具有氟化烷基的硅烷偶合剂，有机钛酸酯类偶合剂剂，铝类的偶合剂剂，硅油，改性硅油等。二氧化硅，氧化钛，优选用流动性提高剂表面处理后，作为疎水性二氧化硅，疎水性氧化钛而使用。

清洁性提高剂，用于将转印后在感光体以及一次转印媒体上残存的调色剂除去而使用。作为其例子，可以例举硬脂酸锌，硬脂酸钙等的脂肪酸金属盐，聚甲基丙烯酸甲基酯微粒子，用聚苯乙烯微粒子等的无皂乳化聚合制造的高聚物微粒子等。高聚物微粒子，比较起来的粒度分布狭的为优选，以及体积平均粒径0.01-1μm的为优选。作为磁性材料，可以例举铁粉，磁铁矿，铁素体等。磁性材料，从调色剂的色调的点上，白色的为优选。

本发明的调色剂，低温定影性以及耐偏移性优良，可以长期，生成高品位的图像。因此，本发明的调色剂，可以在各种区域中使用，特别是，在电子照相法的图像形成中使用为优选。

-调色剂的制造方法-

调色剂的制造方法，没有特别是制限，从以往公知的调色剂的制造方法中依据目的进行适宜选择即可，例如，混练·粉碎法，聚合法，溶解悬浊法，噴霧造粒法等。其中，聚合法为特别优选。

——混练·粉碎法——

混练·粉碎法，例如，将至少包括粘结树脂，脱模剂，以及定影辅助成分的调色剂材料进行溶融混练，将得到的混练物粉碎，分级，由此得到调色剂的母体粒子。溶融混练中，将调色剂材料进行混合，该混合物加入溶融混练机进行溶融混练。该溶融混练机，可以使用例如，一轴或二轴的连续混练机以及，辊磨的批量式混练机。例如，可以使用神戸制钢所制KTK型二轴押出机，东芝机械公司制TEM型押出机，KCK公司制二轴押出机，株式会公司池贝制PCM型二轴押出机，布思公司制的考扭达(コニ一ダ一)等。该溶融混练，优选在适宜的条件下进行，以免粘结树脂的分子链的被切断。具体的说，溶融混练温度，参考粘结树脂的软化点进行，该软化点过于高的的温度，切断激烈，过低的温度分散的进行太慢。

将粉碎混练得到的混练物粉碎。在该粉碎中，优选首先将混练物进行粗粉碎，接着微粉碎。这时，在喷射气流中与冲撞板进行冲撞而粉碎，或者在喷射气流中粒子同士冲撞而粉碎，优选在回转的转子和定子之间的狭窄的缝隙中进行粉碎的方式。分级，为将粉碎得到的粉碎物进行分级，来对所定粒径的粒子进行调整。分级，例如，可以用旋风分离器，沉降式离心机，遠心分离器等，其中是将微粒子部分去除而进行。

粉碎以及分级终了后，将粉碎物在离心力等的作用下在气流中进行分级，从而得到规定粒径的调色剂母体粒子。

接着，在调色剂母体粒子上进行外添剂的外添。将调色剂母体粒子和外添剂在混合器中进行混合以及搅拌，由此外添剂一边解碎，一边对调色剂母体粒子表面进行覆盖。这时，重要的是使无机微粒子以及树脂微粒子等的外添剂均一且強固地在调色剂母体粒子付着，从而得到耐久性。

——聚合法——

聚合法的调色剂的制造方法，没有特别的限定，例如，在有机溶媒中至少使包括使脲或尿烷键合得到的改性的聚酯类树脂，脱模剂，着色剂以及定影辅助成分的调色剂材料溶解或分散，接着，该溶解物或分散物在水类媒体中分散，进行加聚反应后，将分散液的溶媒除去，洗浄的方法(溶解悬浊聚合法)。

作为上述脲或尿烷键合得到的改性聚酯类树脂，例如，聚酯的末端的羧基基以及羟基等和多元异氰酸酯化合物(PIC)反应得到的异氰酸酯基的聚酯予聚物等。然后，该的聚酯予聚物和胺类等和进行反应，分子链被胶联以及/或伸长得到改性聚酯树脂，其即维持低温定影性，又提高耐热偏移性

作为上述多元异氰酸酯化合物(PIC)，可以例举脂肪族多元异氰酸酯(四亚甲基二异氰酸酯，六亚甲基二异氰酸酯，2，6-二异氰酸酯基己酸酯等)；脂环式聚异氰酸酯(异氟尔酮二异氰酸酯，环己甲烷二氰酸酯等)；芳香族二异氰酸酯(亚苄基二异氰酸酯，二苯基甲烷二异氰酸酯等)；芳香脂肪族二异氰酸酯(α，α，α′，α′-四甲基亚苯二加基二异氰酸酯等)；异氰酸酯类；将上述多元异氰酸酯用苯酚衍生物，肟，己内酰胺等封端的物质等。它们可以1种单独使用，也可以2种以上并用。

上述多元异氰酸酯化合物(PIC)的比率，如用异氰酸酯基[NCO]和，具有羟基的聚酯的羟基[OH]的当量比[NCO]/[OH]来表示优选5/1-1/1，更优选4/1-1.2/1，进一步更优选2.5/1-1.5/1。

上述具有异氰酸酯基的聚酯予聚物(A)中的1分子中含有的异氰酸酯基，1个以上为优选，平均1.5-3个为更优选，平均1.8-2.5个为更进一步优选。

与上述聚酯予聚物和反应的胺类(B)，可以列举2价胺化合物(B1)，3元以上的多元胺化合物(B2)，氨基醇(B3)，氨基予聚物(B4)，氨基酸(B5)，将B1-B5的氨基包括其来的(B6)等。

2价胺化合物(B1)，例如芳香族二胺(亚苯基二胺，二乙基甲苯二胺，4，4′-二氨基二苯基甲烷等)；脂环式二胺(4，4′-二氨基3，3′-二甲基二环己甲烷，二胺环己烷，异氟二酮二胺等)；脂肪族二胺(乙烯二胺，四亚甲基二胺，六亚甲基二胺等)等。

3元以上的多元胺化合物(B2)，例如二亚乙基三胺，三亚乙基四胺等。作为氨基醇(B3)，例如乙醇胺，羟基乙基苯胺等。氨基予聚物(B4)，可以例举氨基乙基予聚物，氨基丙基予聚物等。氨基酸(B5)，可以例举氨基3-戊酮酸，氨基己酸。

将B1-B5的氨基保护的物质(B6)，例如从B1-B5的胺类和酮类(丙酮，甲基乙基酮，甲基异丁基酮等)得到的酮亚胺化合物，1，3-氧氮杂环戊烷化合物等。这些胺类(B)中，B1以及B1和少量的B 2的混合物特别优选。

胺类(B)的比率，按具有异氰酸酯基的聚酯予聚物(A)中的异氰酸酯基[NCO]和胺类(B)中的氨基[NHx]的当量比[NCO]/[NHx]，1/2-2/1优选，1.5/1-1/1.5更优选，1.2/1-1/1.2为更进一步优选。上述的那样的聚合调色剂的制造方法，可以制作小粒径且球形状调色剂，对环境负荷低，低成本制造。

本发明的显影剂包括本发明的调色剂，还可以进一步含有载体等的成分，即可以以包括调色剂的一成分显影剂，和优选调色剂以及载体组成的二成分显影剂而使用。为了对应近年的信息处理速度的提高的高速打印机，从寿命提高等的点出发，优选使用二成分显影剂。这些显影剂，可以用于磁性一成分显影法，非磁性一成分显影法，二成分显影法等的公知的各种电子照相法。

本发明的显影剂作为一成分显影剂使用的时候，即使进行调色剂的进出，调色剂的粒径的変动也少，可以提高对调色剂在显影辊成膜以及对将调色剂薄层化的刮板等的部件的调色剂的融着加以抑制，显影装置的长期的使用(搅拌)也会得到良好且安定的显影性。

另外，如将本发明的显影剂作为二成分显影剂使用，长期进行调色剂的进出，调色剂的粒径的変动也少，在显影装置中进行期的搅拌，以可以得到良好且安定的显影性。

二成分显影剂中的载体的含有量，90-98重量％为优选，93-97重量％为进一步优选。

载体，没有特别的限定，但是，优选具有芯材和，覆盖芯材的树脂层优选。

作为芯材的材料，可以例举50-90emu/g的锰钨(Mn-Sr)类材料，锰镁(Mn-Mg)类材料等，可以二种以上并用。另外，从图像浓度的确保来看，作为芯材，铁粉(100emu/g以上)，磁铁矿(75-120emu/g)等的高磁化材料的使用为优选。另外，使调色剂成在在变为磁穗的状态使对感光体的碰撞弱，从而对高图像质量化有利的这一点上，作为芯材，铜-锌(Cu-Zn)类(30-80emu/g)等的弱磁化材料的使用为优选。

芯材，体积平均粒径(D50)优选为10-150μm，20-80μm为进一步优选。D50为10μm未满时，载体的粒径分布中，微粉变多，1个粒子为单位的磁化下降，会发生载体的飛散。另一方面，D50超过150μm时，载体的比表面积下降，会发生调色剂的飛散。其结果，密实部分的多的全色中，特别是密实部的再现性会下降。

树脂层的材料，可以例举氨基类树脂，聚乙烯基类树脂，聚苯乙烯类树脂，卤化链烯树脂，聚酯类树脂，聚碳酸酯类树脂，聚乙烯树脂，聚氟化乙烯基树脂，聚氟化乙烯叉树脂，聚三氟乙烯树脂，聚六氟丙烯树脂，氟化乙烯叉和丙烯酸单体的共聚合物，氟化乙烯叉和氟化乙烯基的共聚合物，四氟乙烯和氟化乙烯叉和非氟化单体的三元高聚物等的氟三元高聚物，硅树脂等。它们可以二种以上并用。

作为氨基类树脂，可以例举尿素-甲醛树脂，蜜胺树脂，苯并鸟粪胺树脂，尿素树脂，聚酰胺树脂，环氧树脂等。聚乙烯基类树脂，可以例举丙烯酸树脂，聚甲基丙烯酸甲基酯，聚丙烯腈，聚乙酸乙烯基酯，聚乙烯基醇，聚乙烯基丁缩醛等。另外，聚苯乙烯类树脂，可以列举，聚苯乙烯，苯乙烯丙烯酸共聚合物等。卤化链烯树脂，可以例举聚氯代乙烯基等。聚酯类树脂，可以例举聚对苯二酸亚乙基酯，聚对苯二酸亚丁基酯等。

另外，树脂层，根据需要，也可以含有导电粉等。导电粉的材料，可以例举金属，碳黑，氧化钛，氧化锡，氧化锌等。另外，优选导电粉平均粒径1μm以下。平均粒径超过1μm，电阻的控制会变得困难。

树脂层，例如，将硅树脂等溶解在溶剂得到涂布液后，用公知的涂布方法，对芯材的表面进行，干燥以及烧付而形成。作为涂布方法，例如，浸渍法，喷雾法，刷涂法等。另外，作为溶剂，可以例举甲苯，二甲苯，甲基乙基酮，甲基异丁基酮，溶纤剂丁基乙酸酯等。进一步，作为烧付方法，外部加热方式以及内部加热方式皆可，例如，固定式电炉，流动式电炉，转印式电炉，火焰炉以及微波等。

载体中的树脂层的比例，0.01-5.0重量％为优选。如该比例0.01重量％未满时，芯材的表面就不能形成均一的树脂层，如超过5.0重量％，树脂层会过厚，会发生载体同士的造粒，难以得到均一的载体。

本发明的显影剂，可以良好地使用于磁性一成分显影方法，非磁性一成分显影方法，二成分显影方法等的公知的各种电子照相法的图像形成。

本发明的调色剂盛装容器，收存优选有本发明的调色剂或含有该调色剂地显影剂。该容器，没有特别是限定，可以从公知物中进行适宜选择即可。例如可以选择具有容器本体和盖的容器。

另外，容器本体的尺寸，形状，结构，材质等，没有特别是限定，形状优选圆筒状等，内周面具有螺旋状的凹凸，通过回转，作为内容物的显影剂向排出口側移行，特别优选螺旋状的凹凸的一部或全部具有伸缩功能。进一步，材质，没有特别是限定，但是优选可以使寸法精度的物质，例如可以使用，聚酯树脂，聚乙烯树脂，聚丙烯树脂，聚苯乙烯树脂，聚氯代乙烯基树脂，聚丙烯酸，聚碳酸酯树脂，ABS树脂，聚甲醛树脂等的树脂材料。

调色剂盛装容器，为了保存，搬送等容易，以及易于使用，本发明的调色剂或显影剂可以用处理卡盒进行补给。该理卡盒，对图像形成装置等可装可卸。

本发明的图像形成方法，优选至少包括静电潜影形成工序，显影工序，转印工序，以及定影工序，更优选具有清洁工序，根据需要，还可以具有例如，除电工序，再生工序，控制工序等。

另外，本发明的图像形成装置，优选至少具有静电潜影承载体，静电潜影形成装置，显影装置，转印装置，以及定影装置，进一步优选具有清洁装置，根据需要，例如可以具有除电装置，再生装置，控制装置等。

本发明的图像形成方法，可以使用上述图像形成装置进行实施，静电潜影形成工序使用静电潜影形成装置，显影工序使用显影装置，转印工序使用转印装置，定影工序使用定影装置，这些以外的工序，用这些以外的装置进行实施。

静电潜影形成工序，是在光导电性绝缘体，感光体等的静电潜影承载体上形成静电潜影。静电潜影承载体的材质，形状，结构，大小等，没有特别的限定，从公知物中进行适宜选择即可，形状优选鼓状。另外，感光体，可以为例如无定性硅，硒等的无机感光体，聚硅烷，酞聚次甲基等的有机感光体等。其中，从长寿命的观点，无定型硅感光体等为优选。

静电潜影，例如，将静电潜影承载体的表面均匀帯电后，对图像样进行曝光，用静电潜影形成装置形成。静电潜影形成装置，例如，具有静电潜影承载体的表面时间电圧一样帯电的帯电器和，将静电潜影承载体的表面进行像样曝光的曝光器。

作为帯电器，没有特别的限定，例如，可以使用具有导电性或半导电性的辊，刷，膜，橡胶刮板等的公知的接触帯电器，例如可以利用电晕器，栅极电晕器的电晕放电的非接触帯电器等。作为曝光器，只要可以在由帯电器帯电的静电潜影承载体的表面应该形成的像样进行曝光，就没有特别的限定，例如，可以使用复印光学系统，棒透镜阵列系统，激光光学系统，液晶开闭光学系统等的各种曝光器。另外，也可以静电潜影承载体的里面側进行曝光的光背面方式。

显影工序，是将静电潜影用本发明的显影剂显影，形成调色剂像的工序。可视像，可以用显影装置形成。显影装置，只要可以用本发明的显影剂进行显影，没有特别的限定，例如，可以用至少收存本发明的显影剂，将静电潜影用该调色剂以接触或非接触地方式付与潜影的显影器。具有本发明的调色剂盛装容器的显影器等优选。显影器，干式显影方式以及湿式显影方式皆可，另外，单色用显影器以及多色用显影器的皆可，例如，可以使用具有将本发明的显影剂摩擦搅拌帯电的搅拌器和回转可能的磁辊的显影器。显影器内中，例如，调色剂和载体进行混合搅拌，此时由于摩擦使调色剂帯电，在回转磁辊的表面形成磁穗的状态，形成磁气刷。磁辊，在静电潜影承载体近傍配置，构成磁辊的表面形成的磁气刷的调色剂的一部分，由于电的的吸引力，向静电潜影承载体的表面移动。其结果，静电潜影被调色剂显影，在静电潜影承载体的表面形成调色剂像。另外，显影器收存的显影剂，为本发明的显影剂，一成分显影剂也可，二成分显影剂也可以。

转印工序，例如，使用转印帯电器，使调色剂像形成的静电潜影承载体帯电，从而使调色剂像向记录媒体转印的工序。可以使用转印装置进行转印。此时，优选转印工序包括将调色剂像转印到中间转印体上的一次转印工序和，将转印到中间转印体上的调色剂像再转印到记录媒体上的二次转印工序。另外，转印工序，使用二色以上的调色剂，优选，使用全色调色剂，各色的调色剂像转印到中间转印体上形成复合调色剂像的一次转印工序和，将在中间转印体上形成的复合调色剂像转印到记录媒体上的二次转印工序。

转印装置，优选包括将调色剂像转印到中间转印体上，形成复合调色剂像的一次转印装置和，将中间转印体上形成的复合调色剂像转印到记录媒体上的二次转印装置。另外，作为中间转印体，没有特别的限定，例如，可以使用无端状的转印带等。另外，转印装置(一次转印装置，二次转印装置)优选至少具有将静电潜影承载体上形成的调色剂像带电剥离到记录媒体側的转印器。另外，转印装置，可以具有1个或2个以上的转印器。

作为转印器，可以例举电晕放电的放电的电晕的转印器，转印带，转印辊，圧力转印辊，粘着转印器等。

另外，作为记录媒体，没有特别是限定，可以在公知的记录媒体(记录纸)的中适宜选择。

定影工序，为将转印到记录媒体上的调色剂像定影的工序，其使用定影装置进行。另外，使用二色以上的调色剂的埸合，可以每当各色的调色剂记录媒体上时进行定影，也可以在全色的调色剂转印到记录媒体上成层叠状态时进行定影。作为定影装置，没有特别的限定，可以使用公知的加热加圧装置。作为加热加圧装置，可以例举加热辊和加圧辊组合的方式，加热辊和加圧辊和无端带组合的方式等。此时的加热温度，通常，为80-200℃。另外，根据需要，可以与定影装置一起，或代替定影装置，而使用例如，公知的光定影器。

除电工序，为在静电潜影承载体施加除电偏压而除电的工序，可以使用除电装置进行除电。除电装置，只要可以在静电潜影承载体施加除电偏压，就没有特别的限定，例如可以使用除电灯等。

清洁工序，为将静电潜影承载体上残留的调色剂除去的工序，用清洁装置进行清洁。清洁装置，只要将静电潜影承载体上残留的调色剂除去，就没有特别的限定，可以例举磁气刷清洁器，静电刷清洁器，磁气辊清洁器，刮板清洁器，刷清洁器，网清洁器等。

再生工序，为将在清洁工序除去的调色剂在显影装置中再生利用的工序，可以使用再生装置进行再生。再生装置，没有特别是限定，可以使用公知的再生装置等。

控制工序，为对各工序进行控制的工序，可以用控制装置进行控制。控制装置，只要可以对各装置的动作进行控制，没有特别的限定，例如，可以使用顺序控制器，电子计算机等。

图1，表示了本发明的图像形成装置的一个例子。

图像形成装置100A包括，作为静电潜影承载体的感光体鼓10，作为帯电装置的帯电辊20，作为曝光装置的曝光装置30，作为显影装置的显影单元(黑45K，黄45Y，品红45M，深绿45C)，中间转印体50，作为清洁装置的具有清洁刮板的清洁装置59，作为除电装置的除电灯64。

中间转印体50，为无端带，有在其的内側配置有3个的辊51来支撑，按箭头方向移动。3个的辊51的一部分，起作为可以向中间转印体50施加规定的转印偏压(一次转印偏压)的转印偏压辊的功能。

另外，中间转印体50的近傍，配置具有清洁刮板的清洁装置90。进一步，作为可以施加为了向记录纸95进行调色剂像转印(二次转印)的转印偏压的转印装置的转印辊62与中间转印体50对向配置。

另外，在中间转印体50的周围，向中间转印体50上的调色剂像赋予电荷的电晕帯电器52配置在感光体鼓10和中间转印体50的接触部与中间转印体50和记录纸95的接触部之间。

黑显影单元45K，黄显影单元45Y，品红显影单元45M以及深绿显影单元45C在感光体10的周围直接对向配置。另外，黑显影单元45K，具有显影剂收存部42K和显影剂供给辊43K和显影辊44K，黄显影单元45Y具有显影剂收存部42Y和显影剂供给辊43Y和显影辊44Y，品红显影单元45M，显影剂收存部42M和显影剂供给辊43M和显影辊44M，深绿显影单元45C，显影剂收存部42C和显影剂供给辊43C和显影辊44C。

图像形成装置100A中，在由帯电辊20对感光体鼓10进行均匀帯电后，曝光装置30在将像样曝光在感光鼓10上，静电潜影形成。接着，将感光体鼓10上形成静电潜影被从显影单元45K，45Y，45M，45C供给显影剂而显影，形成调色剂像后，由辊51施加的转印偏压，调色剂像被转印到中间转印体50上(一次转印)。进一步，中间转印体50上的调色剂像，被电晕帯电器52赋予电荷后，转印到记录纸95上(二次转印)。另外，感光体鼓10上残存的调色剂，由清洁装置59除去，感光体鼓10被除电灯64除电备用。

图2，表示了本发明的图像形成装置的另一个实施例。

图像形成装置100B，为串联型彩色图像形成装置，具有复印装置本体150，供纸台200，扫描器300以及文档自动搬送装置(ADF)400。

在复印装置本体150中，无端带状的中间转印体50设置在中央部。中间转印体50，被支持辊14，15以及16支撑，可以按箭头方向回转。

支持辊15的近傍，配置有将中间转印体50上残留的调色剂除去的清洁装置17。另外，在被支持辊14和支持辊15支撑的中间转印体50，配置有具有沿其搬送方向，黄，深绿，品红以及黑的4个图像形成单元18对向并列配置的串联型显影器120。各色的图像形成装置18，如图3所示的那样，具有感光体鼓10，使感光体鼓10均匀帯电的帯电辊60，使感光体鼓10上形成的静电潜影用黑(K)，黄(Y)，品红(M)以及深绿(C)的各色的显影剂显影形成的调色剂像的显影器61，用来将各色的调色剂像转印到中间转印体50上的转印辊62，清洁装置63以及除电灯64。

另外，在串联型显影器120的近傍，配置有曝光装置21。曝光装置21，感光体鼓10上用曝光光L进行曝光，形成静电潜影。10Y为黄色用感光体，10C为深绿用感光体，10M为品红用感光体，10K为黑用感光体。

进一步，在与中间转印体50的串联型显影器120配置側相反的一側，配置有二次转印装置22。二次转印装置22，由被一对的辊23支撑的为无端带的二次转印带24组成，二次转印带24上搬送的记录纸和中间转印体50可以相互接触。

二次转印装置22的近傍，配置有定影装置25。定影装置25，具有无端带的定影带26，被定影带26押圧配置的加圧辊27。

另外，二次转印装置22以及定影装置25的近傍，配置有将记录纸的两面形成图像的记录纸反转的反转装置28。

接着，对图像形成装置100B的全色图像的形成(彩色复印)进行说明。首先，文档自动搬送装置(ADF)400的文档台130上放置上文档，或将文档自动搬送装置400打开，在扫描器300的接触玻璃32上放置文档，关闭文档自动搬送装置400。接着，按下开始开关(图未表示)，在文档自动搬送装置400上设置文档的场合，文档被搬送到图像接触玻璃32上后，接触玻璃32上文档设置的场合，扫描器300被立即驱动，第1运动体33以及第2运动体34运动。此时，由第1运动体33，光源来的光被照射，同时文档面的反射光被出于第2运动体34的反射镜反射，被结像透镜35读取，传感器36受光。由此，彩色文档(彩色图像)被读取，得到黑，黄，品红以及深绿的各色的图像信息。

进一步，基于由曝光装置30得到的各色的图像信息，各色的静电潜影在感光体鼓10形成后，各色的静电潜影被从各色的显影器40供给的显影剂显影，形成各色的调色剂像。形成的各色的调色剂像被，由于支持辊14，15以及16回转移动的中间转印体50上，依次重叠转印(一次转印)，在中间转印体50上形成复合调色剂像。

供纸台200中，供纸辊142的1个被选择回转，从纸库143的多段供纸卡盒144的1个中，记录纸被搓出，分离辊145将纸1张1张地分离，送到供纸路146，搬送辊147进行搬送到复印机本体150内的供纸路148，碰到定位辊49而停止。或着，手插盘54上的记录纸被搓出，分离辊58将其1张1张分离，送往手插供纸路53，与定位辊49向碰停止。另外，定位辊49，一般接地使用，但是为了将记录纸的纸粉除去，也可以在时间偏压地状态使用。

如此，与中间转印体50上形成地复合调色剂像时机相合，定位辊49回转，向中间转印体50和二次转印装置22的间将记录纸送出，复合调色剂像就被转印到记录纸上(二次转印)。

复合调色剂像转印在其上的记录纸，被二次转印装置22搬送，送到定影装置25。然后，在定影装置25中，被定影带26以及加圧辊27，加热加圧，复合调色剂像在记录纸上定影。其后，被切換爪55切換，记录纸被排出辊56排出，在排纸盘57上叠置。或，被切換爪55切換，记录纸被反转装置28反转，再一次被送到转印位置，背面也被形成图像后，由排出辊56排出，在排纸盘57上叠置。

另外，复合调色剂像转印后，在中间转印体50上残留的调色剂，被清洁装置17除去。

本发明的处理卡盒，被成型为对各种图像形成装置都可装卸，至少包括承载静电潜影的静电潜影承载体，将静电潜影承载体上承载的静电潜影用本发明的显影剂进行显影从而形成调色剂像的显影单元。另外，本发明的处理卡盒，根据需要，可以进一步包括其他的装置。

作为显影装置，至少包括收存本发明的显影剂的显影剂收存容器，对显影剂收存容器内收存的显影剂进行承载，并搬送的显影剂承载体。另外，显影装置，也可以进一步包括对承载显影剂的厚度进行规制的规制部件等。

图4，表示了本发明的处理卡盒的一例。处理卡盒110，感光体鼓10，电晕帯电器52，显影器40，转印辊80以及清洁装置90。95为记录纸。

本发明，提供了一种可以解决现有技术的問题，可以对应低温定影系统，耐偏移性良好，没有定影装置以及图像的赃汚，可以长期得到清晰良好的高品质图像的调色剂以及，使用该调色剂的显影剂，调色剂盛装容器，处理卡盒，以及图像形成方法。

实施例

以下，对本发明的实施例进行说明，但是本发明，并不限于这些实施例。如前述，本发明的调色剂的制造方法并没由特别是限定，但是实施例中，对用水中造粒法之一的溶解悬浊法来进行制造调色剂制造，进行说明。另外，「份」是指「重量份」。

(聚酯树脂A的合成)

向具有冷却管，搅拌机以及氮导入管的反应槽中，加入双苯酚A的氧化乙烯2摩尔加成物67份，双苯酚A的氧化丙烯3摩尔加成物84份，对苯二甲酸274份以及二丁基锡氧化物2份，常圧下，230℃，进行10小时反应。接着，10-15mmHg的減圧下，进行6小时反应，得到聚酯树。脂。得到的聚酯树脂A，数均分子量(Mn)为2300，重量平均分子量(Mw)为7000，Tg为65℃，酸值为20mg KOH/g，羟值为40mg KOH/g。

(聚酯树脂B的合成)

在装有冷却管，搅拌机以及氮导入管的反应槽中，加入双苯酚A的氧化乙烯2摩尔加成物77份，双苯酚A的氧化丙烯3摩尔加成物74份，对苯二甲酸289份以及二丁基锡氧化物2份，常圧下，230℃，进行8小时反应。接着，10-15mmHg的減圧下，进行5小时反应，得到聚酯树脂。得到的聚酯树脂B，Mn为2100，Mw为5600，Tg为62℃，酸值为35mg KOH/g，羟值为95mg KOH/g。

(聚酯树脂C的合成)

向装有冷却管，搅拌机以及氮导入管的反应槽中，加入双苯酚A的氧化乙烯2摩尔加成物82份，双苯酚A的氧化丙烯3摩尔加成物69份，对苯二甲酸294份以及二丁基锡氧化物2份，常圧下，230℃，进行8小时反应。接着，10-15mmHg的減圧下，进行5小时反应，聚酯树脂被合成。得到的聚酯树脂C，Mn为2100，Mw为5600，Tg为60℃，酸值为45mg KOH/g，羟值为105mg KOH/g。

(聚酯树脂D的合成)

向装有冷却管，搅拌机以及氮导入管的反应槽中，加入双苯酚A的氧化乙烯2摩尔加成物60份，双苯酚A的氧化丙烯3摩尔加成物92份，对苯二甲酸265份以及二丁基锡氧化物2份，常圧下，230℃，进行8小时反应。接着，10-15mmHg的減圧下，进行5小时反应，得到聚酯树脂。得到的聚酯树脂D，Mn为2100，Mw为5600，Tg为68℃，酸值为5mg KOH/g，羟值为5mg KOH/g。

(聚酯树脂E的合成)

向装有冷却管，搅拌机以及氮导入管的反应槽中，加入双苯酚A的氧化乙烯2摩尔加成物55份，双苯酚A的氧化丙烯3摩尔加成物97份，对苯二甲酸260份以及二丁基锡氧化物2份，常圧下，230℃，进行8小时反应。接着，10-15mmHg的減圧下，进行5小时反应，得到聚酯树脂。得到的聚酯树脂E，Mn为2100，Mw为5600，Tg为70℃，酸值为3mg KOH/g，羟值为3mg KOH/g。

(苯乙烯丙烯酸树脂的合成)

向装有冷却管，搅拌机以及氮导入管的反应槽中，加入乙酸乙基酯300份，苯乙烯200份，丙烯酸甲基酯100份以及偶氮双异丁腈5份，氮氛围气下，60℃(常圧)进行8小时反应。接着，将乙醇200份加入，1小时搅拌后，将上澄液除去，減圧干燥，得到苯乙烯丙烯酸树脂A。得到的苯乙烯丙烯酸树脂A，Mw为20000，Tg为60℃。

(酯化合物的合成)

将表1表示的各脂肪酸和各醇成分，和触媒一同，以表1记载的重量比加入反应容器，氮气流下，240℃，进行酯化反应，得到具有表1表示的物性的酯化合物(1)-(8)。

表1

表1(续)

表1(续)

	脂肪酸与醇的摩尔比	羟值(mgKOH/g)	溶点(℃)
				酯化合物(1)	0.8∶1.0	40	72
酯化合物(2)	0.8∶1.0	30	63
				酯化合物(3)	0.8∶1.0	50	58
酯化合物(4)	0.8∶1.0	40	58
				酯化合物(5)	0.95∶1.0	10	78
酯化合物(6)	0.5∶1.0	100	60
				酯化合物(7)	1.0∶1.0	5	87
酯化合物(8)	0.4∶1.0	120	57

(母炼胶的作制)

将水1000份，DBP吸油量为42ml/100g，pH为9.5的碳黑Printex35(代顾撒(デグサ)公司制)540份，以及1200份的聚酯树脂A，用亨歇尔混合器(三井矿山公司制)进行混合。接着，用二本辊磨，将得到的混合物在150℃，进行30分间混练后，圧延冷却，用粉碎机(细川微粒(ミクロン)公司制)进行粉碎，制得母练胶。

(水媒体的调制)

将离子交換水306份，磷酸三钙的10重量％悬浊液265份以及十一烷基苯磺酸钠0.2份混合搅拌，均一溶解，制得水媒体。

(实施例1)

向烧杯内，加入聚酯树脂A 80份以及乙酸乙基100份，搅拌溶解。接着，加入表1记载的酯化合物(1)5份，作为脱模剂的石蜡5份(日本精蜡公司制：HNP-11，融点77℃)，母炼胶10份，用雾路掏蜡比思考(ウルトラビスコミル)珠磨(挨买库思(アイメツクス)公司制)，送液速度1kg/小时，周速度6m/秒，粒径0.5mm的锆珠充填80体积％的条件，通3次，制得调色剂材料液。

接着，容器中加入水媒体150份，用TK式均混器(特殊机化工业公司制)，12000rpm边搅拌，边添加调色剂材料液100份，10分间混合，得到乳化浆。

接着，向设置有搅拌机以及温度计的烧瓶中，加入乳化浆100份，以搅拌周速20m/分，一边搅拌，一边在30℃下进行12小时脱溶剂，得到分散浆。

将该分散浆100份減圧过滤后，过滤饼中加离子交換水100份，用TK式均混器，12000rpm进行10分钟混合后，过滤。得到的过滤饼中加离子交換水300份，用TK式均混器，12000rpm，进行10分钟混合后，过滤操作进行3次。得到的过滤饼加10重量％盐酸10份，用TK式均混器，12000rpm进行10分钟混合后，过滤。得到的过滤饼添加离子交換水300份，用TK式均混器，12000rpm进行10分钟混合后，过滤操作进行2次，得到过滤饼。

用循环风干燥机，将得到的过滤饼在45℃下进行48小时干燥，用75μm筛子过筛，得到母体粒子。

接着，将母体粒子100份，作为外添剂的疎水性二氧化硅H2000(库蜡例按到加盘(クラリアンドジパン)公司制)1.0份，用亨歇尔混合器(三井矿山公司制)，将周速30m/秒，混合30秒停止1分钟停止的处理，进行5个循环后，用35μm筛子过筛，得到实施例1的调色剂。另外，调色剂中的四甘油六(二十二烷酸酯)的分散径为0.2μm。

(实施例2)

除了聚酯树脂A被聚酯树脂B代替以外，与实施例1和同样进行」，得到实施例2的调色剂。

(实施例3)

除了将聚酯树脂A用聚酯树脂C代替以外，与实施例1和同样进行，得到实施例3的调色剂。

(实施例4)

除了将聚酯树脂A用聚酯树脂D代替以外，与实施例1和同样进行，得到实施例4的调色剂。

(实施例5)

除了将聚酯树脂A用聚酯树脂E代替外点以外，与实施例1和同样进行，得到实施例5的调色剂。

(实施例6)

从将酯化合物(1)用表1记载的酯化合物(2)来代替以外，与实施例1同样进行，得到实施例6的调色剂。

(实施例7)

除了酯化合物(1)被表1记载的酯化合物(5)代替以外，与实施例1和同样，得到实施例7的调色剂。

(实施例8)

除了将酯化合物(1)用表1记载的酯化合物(6)代替之外，与实施例1，得到实施例8的调色剂。

(实施例9)

作为脱模剂，除了石蜡用棕榈蜡(东亚化成公司制：WA-05，融点86℃)之外，与实施例1同样，得到实施例9的调色剂。

(实施例10)

将实施例1中的酯化合物(1)的添加量从5份边为3份，聚酯树脂A从80份边为82份以外，与实施例1同样进行得到实施例10的调色剂。

(实施例11)

除了将实施例1中的酯化合物(1)的添加量从5份变为20份，聚酯树脂A从80份变成65份以外，与实施例1同样，做成实施例11的调色剂。

(实施例12)

除了将实施例1中的酯化合物(1)的添加量从5份白为2份，聚酯树脂A从80份变为83份点以外，与实施例1同样，得到施例12的调色剂。

(实施例13)

除了将实施例1中的酯化合物(1)的添加量从5份变成25份，聚酯树脂A从80份变成60份以外，与实施例1和同样，得到实施例13的调色剂。

(比较例1)

除了将酯化合物(1)的添加量变成0份以外，与实施例1同样进行得到比较例1的调色剂。

(比较例2)

除了酯化合物(1)用表1记载的酯化合物(3)来代替以外，与实施例1同样进行，得到比较例2的调色剂。

(比较例3)

除了将酯化合物(1)，用表1记载的酯化合物(4)来代替以外，与实施例1和同样，得到比较例3的调色剂。

(比较例4)

除了将酯化合物(1)用表1记载的酯化合物(7)代替之外，与实施例1同样，得到比较例4的调色剂。

(比较例5)

除了将酯化合物(1)用表1记载的酯化合物(8)来代替以外，与实施例1和同样，得到比较例5的调色剂。

(比较例6)

除了将聚酯树脂A，用苯乙烯丙烯酸树脂A来代替以外，与实施例1和同样，得到比较例6的调色剂。

以上的那样，得到实施例1-13以及比较例1-6的调色剂。各调色剂使用的树脂，酯化合物，脱模剂列于表2。

另外，各实施例，比较例中使用的树脂的玻璃转移温度(Tgr)，定影辅助成分10份添加的各树脂的玻璃转移温度(Tgr′)以下述的那样测定算出，将Tgr-Tgr′表示在表2。

(Tgr，Tgr′的测定)

首先，树脂约5.0mg加入铝制的试样容器，将试样容器置于保持单元，设置在电炉中。接着，氮氛围气下，从20℃以有升温速度10℃/min的速度，将温度升至150℃。其后，从150℃以降温10℃/min的速度冷却到0℃冷却，进一步以升温速度10℃/min加热到150℃，用示差扫描热量计(「DSC-60」，岛津制作所制)，计测得到DSC曲线。从得到的DSC曲线，用DSC-60系统中的解析程序，从第二2次的升温时选择从DSC曲线的肩布选择，树脂的玻璃转移温度(Tgr)被算出。

另外，定影辅助成分添加10份时的树脂的玻璃转移温度(Tgr′)也进行同样测定。

首先，将定影辅助成分0.5mg，树脂4.5mg加入铝制的试样容器，该试样容器被放置到保持单元，设置在电炉中。接着，氮氛围气下，从20℃以升温速度10℃/min，加热到150℃。其后，从150℃以降温速度10℃/min冷却到0℃，进一步以升温速度10℃/min，加热到150℃，从示差扫描热量计，计测DSC曲线。从得到的DSC曲线，用DSC-60系统中的解析程序，选择第二次升温时DSC曲线的肩布，将定影辅助成分加入时的聚酯树脂的玻璃转移温度(Tgr′)被算出。

表2

	树脂	酯化合物	脱模剂	Tgr-Ygr’
					实施例1	聚酯树脂A	聚酯化合物(1)	石蜡	15
实施例2	聚酯树脂B	聚酯化合物(1)	石蜡	18
					实施例3	聚酯树脂C	聚酯化合物(1)	石蜡	25
实施例4	聚酯树脂D	聚酯化合物(1)	石蜡	12
					实施例5	聚酯树脂E	聚酯化合物(1)	石蜡	8
实施例6	聚酯树脂A	聚酯化合物(2)	石蜡	18
					实施例7	聚酯树脂A	聚酯化合物(5)	石蜡	7
实施例8	聚酯树脂A	聚酯化合物(6)	石蜡	20
					实施例9	聚酯树脂A	聚酯化合物(1)	巴西棕榈蜡	15
实施例10	聚酯树脂A	聚酯化合物(1)	石蜡	15
					实施例11	聚酯树脂A	聚酯化合物(1)	石蜡	15
实施例12	聚酯树脂A	聚酯化合物(1)	石蜡	15
					实施例13	聚酯树脂A	聚酯化合物(1)	石蜡	15
比较例1	聚酯树脂A	无	石蜡
					比较例2	聚酯树脂A	聚酯化合物(3)	石蜡	20
比较例3	聚酯树脂A	聚酯化合物(4)	石蜡	20
					比较例4	聚酯树脂A	聚酯化合物(7)	石蜡	3
比较例5	聚酯树脂A	聚酯化合物(8)	石蜡	25
					比较例6	苯乙烯丙烯酸树脂A	聚酯化合物(1)	石蜡	5

(载体的作制)

在甲苯100份中，加入硅树脂醇有机直链硅氧烷100份，γ-(2-氨基乙基)氨基丙基三甲氧基硅烷5份以及碳黑10份，均混器20分分散，树脂层涂布液被调制。

接着，用流动床型涂布装置，将平均粒径50μm的球状磁铁矿1000份的表面上涂敷上树脂层涂布液，得到载体。

(显影剂的作制)

用球磨，将调色剂5份和载体95份，得到显影剂。

(评价方法以及评价结果)

用得到的显影剂，进行以下的评价。评价结果列于表3。

<定影下限温度>

将作为定影辊采用特氟溶隆(注册商標)辊的复印机MF-200(理光公司制)的定影部的装置，装上类型6200纸(理光公司制)，定影辊的温度每5℃一变化，进行复印测试。定影图像用擦拭器进行擦拭后的图像浓度的残存率为70％以上的定影辊的温度的最小值被作为定着下限温度。定影下限温度，从消費电力低的观点，低的为，如在135℃以下，实际使用上没有问题。

<热偏移发生温度>

从串联型彩色电子照相装置Imagio Neo C350(理光公司制)的定影单元，将硅油涂布机构去掉，改造为无油定影方式，温度以及线速可以调整。使用该串联型彩色电子照相装置，可以以0.85±0.3mg/cm²的调色剂进行显影。

将得到的图像用定影辊的温度可以以每5℃进行変化而定影，对热偏移的发生定影温度(偏移发生温度)进行测定，不发生热偏移而能定影的定影辊的温度的最大值为定影上限温度。定影上限温度，为了增加耐偏移性余裕度，优选高温，例如如果190℃以上，实使用上就就没有問题。

<转印率>

使用图像形成装置MF2800(理光公司制)麦克比思反射浓度计可以测得平均图像浓度为1.38以上，形成15cm×15cm的黑密实图像，从下式求取转印率。另外，对转印率进行如下判定，即将转印率为90％以上的为◎，80％以上90％未满的为○，70％以上80％未满的的为△，70％未满的为×。

转印率[％]＝(记录纸上转印的调色剂量/感光体上显影的调色剂量)×100

<转印斑块>

用图像形成装置MF2800(理光公司制)，形成黑密实图像，得到的图像的转印斑块的有无用目视观察，对转印斑块进行评价。

没有转印斑块为非常良好为◎，无转印斑块实用上没問题为○，有转印斑块可以实用为△，有转印斑块，实用上有問题为×。

<白线>

使用有与感光体接触的清洁刮板以及帯电辊的串联型彩色电子照相装置imagio Neo 450(理光公司制)，将在与显影套筒的回转方向垂直的方向以1cm间隔，重复黑密实和白密实的A 4横图案(图像图案A)输出1万张后，输出白纸图像，对白线的有无进行目视评价。另外，无白线的为○，有白线的为×。

<成膜>

用图像形成装置MF2800(理光公司制)，对形成10000张图像后的感光体进行目视检查，调色剂成分，主要是脱模剂对感光体的固着的发生与否进行。向感光体的调色剂成分的固着看不到为○，可以看到向感光体的调色剂成分的固着，但是实用上問题的△，可以看到向感光体的调色剂成分的固着，实用上有問题的为×。

另外，用得到的调色剂，进行以下的评价。评价结果列于表3。

<耐热保存性>

将调色剂充填于50ml的玻璃容器中，50℃的恒温槽24小时放置后，24℃冷却，根据针入度试验(JIS K2235-1991)，进行针入度，对耐热保存性进行评价。另外，针入度为25mm以上者为◎，15mm以上25mm未满者为○，5mm以上15mm未满者为△，5mm未满者为×。针入度越大，耐热保存性越优良，针入度5mm未满者在使用上，发生問题的可能性高。

表3

从表，实施例的调色剂，由于使用了低温定影性优良的聚酯树脂和作为定影辅助成分的聚酯树脂的相溶性优良的，具有一定的羟值和特定的单体组成比的融点60-85℃的酯化合物，所以可以得到低温定影性以及耐热偏移性优良的调色剂。进一步，由于在调色剂中具有作为独立结晶区域存在的酯化合物，所以转印性优良，没有图像白线，无成膜，可以长期得到高品位的图像。

比较例1的调色剂，相当于从实施例1的调色剂中将定影辅助成分去除，由此，低温定影性差。

比较例2的调色剂，构成酯化合物的脂肪酸的硬脂酸，二十二碳烷酸的比例低，所以转印性，耐热保存性恶化，发生图像的白线以及成膜。

比较例3的调色剂，构成酯化合物的醇成分中的乙二醇的比例低，所以转印性，耐热保存性恶化，图像的白线以及成膜发生。

比较例4的调色剂，酯化合物的融点高，且酯化合物的羟值低，聚酯树脂和的相溶性差，低温的尖锐熔融性差，所以不能得到充分的低温定影性。

比较例5的调色剂，酯化合物的融点低，且酯化合物的羟值高，所以转印性，耐热保存性恶化，图像的白线以及成膜发生。

比较例6的调色剂，由于使用了苯乙烯丙烯酸树脂，与聚酯树脂相比不能得到充分的低温定影性，另外苯乙烯丙烯酸树脂和定影辅助成分的相溶性也差，所以不能得到充分的低温定影性。

如上，实施例的调色剂，与低温定影系统向对应，耐偏移性良好，难以对定影装置以及图像产生汚染。进一步，实施例的调色剂，可以长期得到高品位的调色剂像。

Claims (13)

1.一种调色剂，至少包括脱模剂，着色剂，作为粘结树脂的1种以上的聚酯树脂以及定影辅助成分，

该定影辅助成分，为由脂肪酸和醇得来的酯化合物，所述脂肪酸中的硬脂酸和二十二碳烷酸加在一起的比例为80重量％以上，所述醇成分中的乙二醇的比例为80重量％以上，且所述酯化合物的羟值为10-100mgKOH/g，所述酯化合物的熔点为60-85℃。

2.根据权利要求1的调色剂，所述脱模剂为熔点60-90℃的烃蜡。

3.根据权利要求1或2的调色剂，所述调色剂聚酯树脂的至少1种的酸值为5-40mgKOH/g。

4.根据权利要求1或2的调色剂，其中所述聚酯树脂的至少1种的羟值为5-100mgKOH/g。

5.根据权利要求1或2的调色剂，其中聚酯树脂的Tg为55-80℃。

6.根据权利要求1或2的调色剂，其中如将聚酯树脂的玻璃转移温度作为Tgr，将向该聚酯树脂90重量份中加入定影辅助成分10重量份并加热至150℃后的聚酯树脂的玻璃转移温度作为Tgr′，则满足式Tgr-Tgr′≥10℃。

7.根据权利要求1或2的调色剂，其中所述定影辅助成分在调色剂中的含有量为3-20重量％。

8.根据权利要求1或2的调色剂，其为将至少脱模剂，着色剂，作为粘结树脂的1种以上的聚酯树脂以及定影辅助成分溶解或分散在有机溶媒中得到的溶解液或分散液溶解在水媒体中分散，然后将所述有机溶媒除去而得到的。

9.一种显影剂，包括权利要求1-8的任一项记载的调色剂。

10.一种调色剂盛装容器，其盛装有1-8的任一项记载的调色剂。

11.一种处理卡盒，至少包括静电潜影承载体，将在该静电潜影承载体

上形成的静电潜影用调色剂进行显影形成可视像的显影装置，其对图像形成装置本体可装可卸，其中所述调色剂为权利要求1-8的任一项记载的调色剂。

12.一种图像形成方法，至少包括在静电潜影承载体上形成静电潜影的静电潜影形成工序，用调色剂将所述静电潜影显影形成可视像的显影工序，将所述可视像转印到记录媒体的转印工序，将转印到所述记录媒体的转印图像进行定影的定影工序，其中所述调色剂为权利要求1-8的任一项记载的调色剂。

13.一种图像形成装置，至少包括静电潜影承载体，在该静电潜影承载体上形成静电潜影的静电潜影形成装置，将该静电潜影用权利要求1-8的任一项记载的调色剂进行显影形成可视像的显影装置，将该可视像转印到记录媒体上的转印装置，将转印到该记录媒体的转印图像进行定影的定影装置。

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