CN101514275B - 枝型分子结构可光/热固化水性聚氨酯涂饰剂及其制备方法 - Google Patents
枝型分子结构可光/热固化水性聚氨酯涂饰剂及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种枝型分子结构可光/热固化水性聚氨酯涂饰剂及其制备方法,涂饰剂的主要组分组成(以质量百分比计)为:特定结构的聚氨酯20~45%,去离子水55~80%。涂饰剂制备方法的主要内容包括:由二异氰酸酯与二元醇制备含有可电离基团的聚氨酯预聚体;由聚氨酯预聚体与多元醇制备含枝型结构的聚氨酯;在含有枝型结构的聚氨酯中加入含羟基的丙烯酸酯制备特定结构的聚氨酯;特定结构的聚氨酯加入成盐剂混匀后分散到去离子水中,即制备得到枝型分子结构可光/热双重固化的水性聚氨酯涂饰剂。本发明的涂饰剂涂饰后所得涂膜具有极佳的低温柔韧性能,涂饰后的皮革具有光泽高、手感好、耐磨耗、不易断裂、弹性好,耐水性能和耐绕曲性能优良等特点。
Description
技术领域
本发明涉及一种水性聚氨酯涂饰剂,具体涉及一种分子核心为枝型结构的,可进行光/热双重固化的聚氨酯涂饰剂及其制备方法。可应用于鞋面革、服装革、沙发革等领域。
技术背景
聚氨酯(polyurethane,PU)作为一种新兴的皮革涂饰材料,已经在制革整饰领域得到推广应用,并越发受到人们的重视,特别是水性聚氨酯涂饰剂。聚氨酯又称聚氨基甲酸酯,它是由二元或多元异氰酸酯与二元或多元羟基化合物作用而成的高分子化合物的总称。PU所成薄膜柔软平滑,光泽宜人,并具有耐摩擦、耐曲折、耐老化、耐热、耐寒及抗溶剂等优良性能,是皮革涂饰剂最理想的成膜物质之一。皮革涂饰用的PU可分为两种基本类型,一类是以有机溶剂为介质的系统(溶剂型PU),另一类是以水为介质的系统(乳液型及水溶剂型PU)。溶剂型PU,由于以有机溶剂(如:乙酸乙酯、二甲基甲酰胺、四氢呋喃、环己酮、甲苯等)为分散介质,存在易燃、易爆、有毒、污染环境、成本高等缺点。水性PU是以水为介质,使用时无毒、无污染、不易燃烧、价廉,而且在性能上仍具有一般溶剂型PU所具有的高光泽、高耐磨性、高弹性、高粘结性、耐水、耐候、耐化学药品和对各种底材附着良好等性能,因此在很大的程度上取代了溶剂型PU,是一种极具潜力的“绿色材料”。
传统皮革涂饰用PU涂料,均采用热固化方式,虽然操作简单,对设备要求不高,但成膜固化速度慢,涂层较厚时可能产生流挂现象,影响产品质量,这些缺点对现代流水线生产工艺产生了一定影响。紫外光固化涂料(简称UV涂料)在汽车、建筑行业已经得到广泛应用,技术成熟,因此将其引入皮革行业是目前皮革涂料发展的趋势。20世纪60年代西德拜尔公司对不饱和聚脂树脂与安息香醚体系的紫外光固化行为进行研究,并于1968年推出了商品化产品。UV涂料具有不含挥发性有机化合物(VOC) 对环境污染小,固化速度快,节省能源、固化产物性能好、适合于高速自动化生产等优点。随着人类环保意识的增强,辐射固化取代传统热固化必将成为一种趋势。水性化光固涂料是继承和发扬了传统的光固化技术和水性涂料、水性油墨的许多优点,成为上世纪末以来世界各国光固化产业特别关注的一种新型涂料。
尽管UV固化体系有着明显优点,但也存在一些缺点。这些缺点主要包括:固化深度受到限制,在有色体系应用难度较大,阴影部分无法固化,固化对象的形状受限制等不足,这些缺点限制了光固化在一些方面的应用。
随着高分子科学的发展,特别是对高分子结构与性能的了解,近年来对树枝状支化高分子的研究和应用开发,受到广泛的重视。由于其独特的分子结构,在高分子催化剂、功能材料、涂料和粘合剂等方面有重要的应用。这种聚合物在涂料树脂应用中具有特别的意义,由于分子中可提供很多端基官能团,而且官能团可以是多样的及其特殊的分子形态,不容易发生大分子链的缠结,当分子量增加或浓度提高时,能保持较低的粘度,从而使其具有独特的流变性质、很好的成膜性以及极佳的抗化学品性、耐久性和力学性能,可应用于制作高固体分涂料、粉末涂料等。近年来,一直致力于发展和开发低能耗、高附加值的环保绿色低污染或无污染涂料,超支化聚合物在涂料上的应用吸引了涂料业的关注和研究。由于独特的分子结构,分子高度支化,分子中原子紧密堆积,使其具有特有的性能:
(1)低粘度——与相近分子量的线型的大分子比较,同样浓度下的粘度要低得多。因此,它很适合于制备高固体分涂料。并且把超支化聚合物加入线性高分子聚合物体系中,可以大大降低体系的粘度,并能改善涂料的流动性,作为流变性改进剂。
(2)高溶解性——对于相应的线性高分子聚合物,其在溶剂中的溶解度增大,可以减少溶剂的用量,降低成本,减少排放。
(3)树状的大分子结构——它决定了高分子的非结晶性和无缠绕性,使得聚合物具有优良的成膜性能;
(4)众多的端基官能团——可用于进一步改性,使其应用于制备各种性能的涂料。同时分子中的大量极性基团使漆膜具有极好的附着力。
因此,超支化聚合物无疑是很有潜力的理想的涂料树脂,现已研究过各种不同结构的超支化聚合物,大都可以应用于涂料中或通过端基改性后应用于涂料中。
但直到目前为止,发明人未见到关于枝型结构的光/热双重固化的水性聚氨酯涂饰剂的有关研究报道。
发明内容
针对聚氨酯涂饰剂已有技术的现状,本发明的目的旨在提供一种基于枝型分子结构的可光/热双重固化的新型水性聚氨酯涂饰剂及其制备方法。
本发明提供的枝型分子结构可光/热固化水性聚氨酯涂饰剂,其主要组分组成,以质量百分比计为:下述结构式(I)所示聚氨酯20~45%,去离子水55~80%,
结构式(I)中:m=1~6,n=1~6;R1为结构式(II)所示丙烯酸酯类,其中i=0~1;X为分子量不大于400羟基官能团数不小于4的多元醇;R2为结构式(III)所示聚氨酯预聚体,式(III)中R3为选自 中之一,R4为结构式(Ⅳ)所示聚氨酯预聚体,R5为分子量在500~3000范围内的二元醇,R6为分子量不大于300的二元醇,R7为分子量不大于300的二羟基羧酸或叔胺二元醇;所述结构式(II)、结构式(III)和结构式(IV)如下:
在上述枝型分子结构可光/热固化水性聚氨酯涂饰剂的方案中,所述R5优先选择分子量在500~3000范围的聚醚二元醇、聚酯二元醇或聚碳酸酯二元醇,R5可进一步优先选择分子量在500~3000范围的聚四氢呋喃二元醇、聚己内酯二元醇或聚碳酸酯二元醇;所述二羟基羧酸优先择选二羟甲基丙酸或二羟甲基丁酸,所述叔胺二元醇可以是N-甲基二乙醇胺等。
在上述枝型分子结构可光/热固化水性聚氨酯涂饰剂的方案中,可含有占聚氨酯质量2~10%的填料,所述填料选自粒径在10~200nm范围的SiO2、TiO2、ZnO、CaCO3、Al2O3、蒙脱土和黏土粒子,优先采用使用偶联剂改性过的平均粒径在10~100nm的SiO2、TiO2、蒙脱土粒子。
本发明公开的枝型分子结构可光/热固化水性聚氨酯涂饰剂的制备方法,主要包括以下步骤:
(1)二异氰酸酯与分子量小于300的二元醇按照摩尔比(2~3)∶1混合后,在30~45℃反应1~2小时,加入二异氰酸酯和二元醇质量总量5~15%的溶剂和二异氰酸酯和二元醇质量总量1.2%~5%亲水扩链剂,于60~80℃反应1~2小时,再加入占二异氰酸酯摩尔分数12%~25%的分子量在500~3000范围内的二元醇反应2~4小时,制备得到含有可电离基团的聚氨酯预聚体;
(2)在含有可电离基团的聚氨酯预聚体中加入占(1)中所述二异氰酸酯摩尔分数4~13%的分子量不大于400羟基官能团数不小于4的多元醇,并加入由(1)制备的聚氨酯预聚体质量0.1%~0.2%的选自有机锡类和胺类的催化剂,在60~90℃下充分反应,即通常反应至NCO基团含量达到理论值,同时未检测出醇羟基,制备得到含枝型结构结构的聚氨酯;
(3)含有枝型结构的聚氨酯加入占(1)中所述二异氰酸酯摩尔分数5%~25%的含羟基的丙烯酸酯,在55~75℃充分反应1~5小时,即制备得到结构式(I)所示聚氨酯;
(4)在(3)所制备的聚氨酯中加入占亲水扩链剂摩尔分数85%~100%的成盐剂充分混匀后,将聚氨酯分散到去离子水中,即制备得到枝型分子结构可光/热固化水性聚氨酯涂饰剂。
为了提高涂饰剂成膜的强度、耐磨性能、耐光性能,同时使涂膜产生一种滑爽的手感,在上述制备枝型分子结构可光/热固化水性聚氨酯涂饰剂的方案中,可在制备步骤(4)中加入粒径在10~200nm范围的SiO2、TiO2、ZnO、CaCO3、Al2O3、蒙脱土和黏土粒子,最好加入用偶联剂改性的平均粒径在10~100nm的SiO2、TiO2、蒙脱土粒子。为了使涂饰剂获得更好的效果,在步骤(4)中可加入占聚氨酯质量0.1%~0.5%的分子量不大于300的脂肪族或芳香族二元胺,进行二次扩链。
在上述制备枝型分子结构可光/热固化水性聚氨酯涂饰剂的方案中,所述催化剂可选自二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡和三亚乙基二胺;所述亲水扩链剂可选自二羟甲基丙酸、二羟甲基丁酸或N-甲基二乙醇胺,所述溶剂可选自丙酮和甲乙酮。所述催化剂选自二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡和三亚乙基二胺,所述成盐剂选自三乙胺、醋酸和盐酸,且当亲水扩链剂为二羟甲基丙酸或二羟甲基丁酸时,成盐剂选择三乙胺;亲水扩链剂为N-甲基二乙醇胺时,成盐剂选择醋酸或盐酸。
本发明的公开,为皮革涂饰材料提供了一种新的性能优良、施工操作简单方便、固化速度快的光/热双重固化水性聚氨酯涂饰剂,本发明的涂饰剂涂饰后所得涂膜,具有平整、光滑、耐温、耐油等特点,同时具有极佳的低温柔韧性能。皮革采用本发明的涂饰剂涂饰后,具有光泽高、手感好、耐磨耗、不易断裂、弹性好,耐水性能和耐绕曲性能优良等特点,能显著提高所涂皮革的表观质量。此外,涂饰剂由于其分子内含有支型结构,可明显改善聚氨酯的力学性能,并提高水分散液的固含量,而产品由于可使用光固化,成膜时间可大大缩短,有利于流水线生产使用。本发明的涂饰剂及其制备方法,还具有高效节能、无毒、无污染等特点。
本发明的涂饰剂不仅可作为皮革用涂饰剂,也可作为其它材料用涂饰剂。
具体实施方式
下面给合实施例对本发明进行具体描述,以便于所属技术领域的人员对本发明的理解。有必要在此特别指出的是,实施例只是用于对本发明做进一步说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,所属领域技术熟练人员,根据上述本发明内容对本发明做出非本质性的改进和调整,应仍属于本发明的保护范围。
在下述实施例中,除特别说明外,所涉及的组分百分比均为质量百分比,所涉及的组分份数均为质量份数。
【实施例1】阴离子型芳香族软性聚氨酯涂饰剂
(1)制备阴离子型芳香族聚氨酯预聚体:
在一个装有冷凝装置、电动搅拌器的三口烧瓶中,按摩尔配比为nNCO/nOH=2.3∶1加入一缩二乙二醇和甲苯二异氰酸酯(TDI)(或4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)),保温在40℃左右反应约1小时;加入上述二异氰酸酯和二元醇质量总量5%的丙酮和上述二异氰酸酯和一缩二乙二醇质量总量2%的二羟甲基丙酸,升温在75℃左右反应约2 小时,加入占二异氰酸酯摩尔分数20%的聚醚二元醇3000,保温至75℃左右反应约1.5小时即可。
(2)含支化结构的聚氨酯:
降温至50℃左右,加入占(1)所述二异氰酸酯摩尔分数13%的季戊四醇,加入由(1)制备的聚氨酯预聚体总质量0.15%的催化剂二月桂酸二丁基锡,升温至80℃反应4小时即可。
(3)水分散型聚氨酯涂饰剂:
将(2)所制备的聚氨酯降温至50℃,加入反应物聚氨酯预聚体质量5%的丙酮,加入占(1)所述二异氰酸酯摩尔分数20%丙烯酸羟乙酯,加入由(2)制备的聚氨酯预聚体质量0.1%的催化剂二月桂酸二丁基锡,升温到65~70℃反应2小时,降温至50℃,加入含有三乙胺的去离子水进行分散,其中三乙胺占二羟甲基丙酸摩尔分数90%。分散后真空脱溶剂,得到水分散型聚氨酯皮革涂饰剂。
【实施例2】阴离子型芳香族硬性聚氨酯涂饰剂
(1)制备阴离子型芳香族聚氨酯预聚体:
在一个装有冷凝装置、电动搅拌器的三口烧瓶中,按摩尔配比为nNCO/nOH=2.1∶1加入新戊二醇和甲苯二异氰酸酯(TDI)(或4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)),保温在40℃左右反应约1小时;加入上述二异氰酸酯和二元醇质量总量5%的丙酮和上述二异氰酸酯和新戊二醇质量总量2%的二羟甲基丙酸,升温至80℃左右反应约1小时,加入占二异氰酸酯摩尔分数12.5%的聚醚二元醇500,保温80℃左右反应1.5约小时即可。
(2)含支化结构的聚氨酯:
降温至60℃左右,加入占(1)所述二异氰酸酯摩尔分数8%的双季戊四醇,加入由(1)制备的聚氨酯预聚体质量0.15%的催化剂辛酸亚锡,升温至80℃左右反应约4小时即可。
(3)水分散型聚氨酯涂饰剂:
将(2)所制备的聚氨酯降温至50℃左右,加入反应物聚氨酯预聚体质量2%的丙酮,占(1)所述二异氰酸酯摩尔分数15%的丙烯酸羟乙酯,加入由(2)制备的聚氨 酯预聚体质量0.1%的催化剂辛酸亚锡,升温到65~70℃反应2小时,降温至50℃左右,加入含有三乙胺的去离子水进行分散,其中三乙胺占二羟甲基丙酸摩尔分数100%。。分散后真空脱溶剂,得到水分散型聚氨酯皮革涂饰剂。
【实施例3】阴离子型脂肪族硬性聚氨酯涂饰剂
(1)制备阴离子型脂肪族聚氨酯预聚体:
在一个装有冷凝装置、电动搅拌器的三口烧瓶中,按摩尔配比为nNCO/nOH=2.5∶1加入新戊二醇和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI),加入体系总质量0.1%的催化剂三亚乙基二胺,保温在40℃左右反应约2小时;加入上述二异氰酸酯和二元醇质量总量5%的丁酮和上述二异氰酸酯和新戊二醇质量总量2%的二羟甲基丁酸,升温至85℃左右反应2.5小时,加入占二异氰酸酯摩尔分数10%的聚醚二元醇800,保温85℃左右反应约2小时即可。
(2)含支化结构的聚氨酯:
降温至60℃左右,加入占(1)所述二异氰酸酯摩尔分数12.5%的季戊四醇,加入由(1)制备的聚氨酯预聚体质量0.15%的催化剂三亚乙基二胺,升温至80℃左右反应约4小时即可。
(3)水分散型聚氨酯涂饰剂:
将(2)所制备的聚氨酯降温至50℃,加入反应物聚氨酯预聚体质量5%的丙酮,占(1)所述二异氰酸酯摩尔分数12.5%的丙烯酸羟乙酯,加入反应物聚氨酯预聚体质量0.1%的催化剂三亚乙基二胺,升温到65~70℃反应约2小时,降温至50℃左右,加入含有三乙胺的去离子水进行分散,其中其中三乙胺占二羟甲基丁酸摩尔分数85%。。分散后真空脱溶剂,得到水分散型聚氨酯皮革涂饰剂。
【实施例4】阳离子型脂肪族硬性聚氨酯涂饰剂
(1)制备阳离子型脂肪族聚氨酯预聚体:
在一个装有冷凝装置、电动搅拌器的三口烧瓶中,按摩尔配比为nNCO/nOH=2.3∶1加入新戊二醇和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI),加入体系总质量0.1%的催化剂辛酸亚锡,保温在40℃左右反应约2小时;降温至30℃,加入上述二异氰酸酯和新戊二醇质 量总量10%的丙酮和上述二异氰酸酯和新戊二醇质量总量4%的N-甲基二乙醇胺,保温在35℃左右反应约2小时,然后升温至65℃左右反应约1小时,加入占二异氰酸酯摩尔分数10%的聚醚二元醇1000,保温65℃反应2小时即可。
(2)含支化结构的聚氨酯:
降温至50℃左右,加入占(1)所述二异氰酸酯摩尔分数5%的季戊四醇,加入由(1)制备聚氨酯预聚体质量分数0.15%的催化剂三亚乙基二胺,升温至80℃左右反应约4小时即可。
(3)水分散型聚氨酯涂饰剂:
将(2)所制备的聚氨酯降温至50℃左右,加入反应物聚氨酯预聚体质量5%的丙酮,占(1)所述二异氰酸酯摩尔分数15%的丙烯酸羟乙酯,加入由(2)制备的聚氨酯预聚体质量分数0.1%的催化剂三亚乙基二胺,升温到65~70℃反应约2小时,降温至50℃左右,加入含有醋酸的去离子水进行分散,醋酸占N-甲基二乙醇胺摩尔分数的90%。分散后真空脱溶剂,得到水分散型聚氨酯皮革涂饰剂。
【实施例5】阴离子型芳香族硬性聚氨酯涂饰剂(含填料)
涂饰剂的制备与【实施例2】相同,只在步骤(3)中,在水分散后,加入占体系总质量1~5%的用偶联剂KH550改性的纳米二氧化硅即可。
Claims (10)
2.根据权利要求1所述的枝型分子结构可光/热固化水性聚氨酯涂饰剂,其特征在于所述R5为分子量在500~3000范围的聚醚二元醇、聚酯二元醇或聚碳酸酯二元醇。
3.根据权利要求1所述的枝型分子结构可光/热固化水性聚氨酯涂饰剂,其特征在于所述二羟基羧酸为二羟甲基丙酸或二羟甲基丁酸。
4.根据权利要求1或2或3所述的枝型分子结构可光/热固化水性聚氨酯涂饰剂, 其特征在于还含有占涂饰剂质量总量2~10%的填料。
5.根据权利要求4所述的枝型分子结构可光/热固化水性聚氨酯涂饰剂,其特征在于所述填料选自粒径在10~200nm范围的SiO2、TiO2、ZnO、CaCO3、Al2O3、蒙脱土和黏土粒子。
6.制备权利要求1至3中之一所述枝型分子结构可光/热固化水性聚氨酯涂饰剂的方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)二异氰酸酯与分子量小于300的二元醇按照摩尔比(2~3)∶1混合后,在30~45℃反应1~2小时,加入二异氰酸酯和二元醇质量总量5~15%的溶剂和二异氰酸酯和二元醇质量总量1.2%~5%亲水扩链剂,于60~80℃反应1~2小时,再加入占二异氰酸酯摩尔分数12%~25%的分子量在500~3000范围内的二元醇反应2~4小时,制备得到含有可电离基团的聚氨酯预聚体;
(2)在含有可电离基团的聚氨酯预聚体中加入占(1)中所述二异氰酸酯摩尔分数4~13%的分子量不大于400羟基官能团数不小于4的多元醇,并加入由(1)制备的聚氨酯预聚体质量0.1%~0.2%的选自有机锡类和胺类的催化剂,在60~90℃下充分反应,制备得到含枝型结构结构的聚氨酯;
(3)含有枝型结构的聚氨酯加入占(1)中所述二异氰酸酯摩尔分数5%~25%的含羟基的丙烯酸酯,在55~75℃反应1~5小时,即制备得到结构式(I)所示聚氨酯;
(4)在步骤(3)所制备的聚氨酯中加入亲水扩链剂摩尔分数85%~100%的成盐剂充分混匀后,将聚氨酯分散到去离子水中,即制备得到枝型分子结构可光/热固化水性聚氨酯涂饰剂。
7.根据权利要求6所述的枝型分子结构可光/热固化水性聚氨酯涂饰剂的制备方法,其特征在于在步骤(4)中加入无机纳米填料。
8.根据权利要求6所述的枝型分子结构可光/热固化水性聚氨酯涂饰剂的制备方法,其特征在于在步骤(4)加入占聚氨酯质量0.1%~0.5%的分子量不大于300的脂肪族或芳香族二元胺,进行二次扩链。
9.根据权利要求6或7或8所述的枝型分子结构可光/热固化水性聚氨酯涂饰剂的制备方法,其特征在于所述催化剂选自二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡和三亚乙基二胺。
10.根据权利要求6或7或8所述的枝型分子结构可光/热固化水性聚氨酯涂饰剂的制备方法,其特征在于所述亲水扩链剂选自二羟甲基丙酸、二羟甲基丁酸或N-甲基二乙醇胺,所述溶剂选自丙酮和甲乙酮,所述成盐剂选自三乙胺、醋酸和盐酸,且当亲水扩链剂为二羟甲基丙酸或二羟甲基丁酸时,成盐剂选择三乙胺,亲水扩链剂为N-甲基二乙醇胺时,成盐剂选择醋酸或盐酸。
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Legal Events
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20111005 Termination date: 20130320 |