CN101448898A - 抗冲改性的聚酰胺掺合物 - Google Patents

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Abstract

揭示了一种三嵌段共聚物，该共聚物用来在聚酰胺掺合物中作为抗冲改性剂，所述聚酰胺掺合物还包含增容剂，优选还包含剥落并分散在其中的强化有机粘土。所述三嵌段共聚物包含芳族单体、烯烃单体和(甲基)丙烯酸烷基酯单体。

Description

抗冲改性的聚酰胺掺合物
优先权声明
本申请要求2004年9月23日提交的美国临时专利申请序列第60/612,376号(代理人编号12004009)、以及2005年6月10日提交的美国临时专利申请序列第60/689,770号(代理人编号12005005)的优先权。
发明领域
本发明涉及具有均衡的性质的韧化的聚酰胺基掺合物(compound)，所述均衡的性质包括例如高硬度、高延展性、高耐化学性和低比重。
发明背景
聚合物的抗冲改性是众所周知的。例如，欧洲专利公开第EP1207172A2号揭示了用于聚酯与包括聚碳酸酯在内的其它聚合物的混合物的改进的抗冲改性剂，所述抗冲改性剂自身是芯/壳添加剂与烯烃、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯单体的线型共聚物的掺合物。
用有机粘土(也称为嵌入的纳米粘土)对聚合物的强化也是众所周知的，例如对聚酰胺之类的有机聚合物使用片状剥落的层状硅酸盐是众所周知的。这些复合材料是通过以下方法制备的(1)在剪切混合条件下将经过处理的蒙脱土与聚酰胺熔融混合，所述剪切混合条件足以使嵌入的粘土层均匀地分散入聚合物基质中，或者(2)使己内酰胺在经过处理的纳米粘土的存在下原位聚合(美国专利第4,472,538号)。包含片状剥落的粘土的尼龙纳米复合材料通常具有提高的强度性质，例如挠曲模量、热变形温度和抗张强度。然而，尽管加入粘土可以提高硬度，但是也会降低尼龙本已很差的抗冲强度。
发明内容
人们需要对聚酰胺和包含聚酰胺的掺合物进行抗冲改性。还需要在任何需要将高抗冲性和高硬度相结合的时候(例如作为车辆外部部件之类的工业部件、薄壁应用等)，向这种聚酰胺掺合物中混入抗冲改性剂。较佳的是，所述聚酰胺基掺合物还包含用于强化的有机粘土颗粒。
人们需要制备具有良好的抗冲性、光滑的表面精整度、耐候性、抗划痕性、耐溶剂性，以及平衡的挠曲模量、热变形温度和抗冲性质的聚酰胺基掺合物。
本发明提供了新的抗冲改性剂的应用，所述抗冲改性剂能够在聚酰胺的使用温度下提高其抗冲性质，而且不会牺牲热变形温度或挠曲模量性质。这种新的抗冲改性剂是具有硬-软-硬结构的三嵌段共聚物，使其在低温和高温条件下都具有良好的抗冲性质。
所述新的抗冲改性剂与选自以下的增容剂一起使用：(a)热塑性高弹体，例如商品名为Kraton的苯乙烯/乙烯-丁烯/苯乙烯三嵌段共聚物；或者(b)基于通过高压聚合法制备的乙烯/丙烯酸酯/马来酐无规三元共聚物的商品名为LotaderMAH的三元共聚物，或者(c)它们的组合。
本发明一个方面涉及一种聚酰胺掺合物，该掺合物包含(a)聚酰胺；(b)芳族单体、烯烃单体、(甲基)丙烯酸烷基酯单体的三嵌段共聚物；以及(c)选自以下的增容剂：热塑性高弹体，例如商品名为Kraton的苯乙烯/乙烯-丁烯/苯乙烯三嵌段共聚物；基于乙烯/丙烯酸酯/马来酐无规三元共聚物的商品名为LotaderMAH的三元共聚物，以及它们的组合。
本发明另一方面涉及一种聚酰胺掺合物，其包含(a)聚酰胺；(b)芳族单体、烯烃单体和(甲基)丙烯酸烷基酯单体的三嵌段共聚物；(c)选自以下的增容剂：热塑性高弹体、马来酐三元共聚物、以及它们的组合；和(d)有机粘土颗粒。
本发明掺合物的一个特征是在使用温度下具有良好的抗冲性质，而且不会牺牲别的物理性质，所述别的物理性质是例如挠曲模量、抗张强度和热变形温度。
本发明掺合物的一个优点在于，可使用一种掺合物作为要求使用温度约为-40℃至70℃的机器的部件，其中某些部件所要求的温度可不同，但是都在该范围之内。例如在汽车外部应用中，相同的部件无论在美国阿拉斯加州的冬季或亚利桑那州的夏季都可使用。设计在靠近热源的部件(例如除雪机马达的外壳)即使在很冷的环境下也一样可以使用。
本发明掺合物的另一个优点在于，所述掺合物可以根据制造商的设计选择，进行着色而具有优良的表面精整度。
在以下实施例的讨论中可以看到其它的特征和优点。
发明实施方式
将要进行抗冲改性的热塑性聚合物
所述热塑性聚合物可以是以下的一种或多种：晶态或树脂状聚酰胺(尼龙)，包括聚合物链中具有重复酰胺单元的共聚物和三元共聚物在内的大分子量固体聚合物。聚酰胺可通过一种或多种ε-内酰胺(例如己内酰胺、吡咯烷酮、十二碳内酰胺以及氨基十一碳内酰胺)或氨基酸的聚合，或者二元酸与二胺的缩合来制备。
聚酰胺均聚物和共聚物的非限制性例子为聚己内酰胺(尼龙6)、聚(己二酰己二胺)(尼龙6，6)、聚(己二酰癸二胺)(尼龙6，10)、聚(11-氨基癸酸)(尼龙11)、聚(12-氨基十二酸)(尼龙12)等。
适于用来实施本发明的聚酰胺树脂可以单独使用；以两种或更多种脂族聚酰胺的混合物的形式使用；与包含氮、氧、卤素、硫或能够与芳基官能团相互作用的其它基团(例如卤素或酸性基团)的树脂结合使用。所述聚酰胺树脂还可与一种或多种合适的热塑性树脂混合使用。
合适的热塑性树脂包括选自以下的树脂：聚烯烃、聚酰亚胺、聚碳酸酯、聚酯、聚砜、聚内酯、聚缩醛、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂(ABS)、聚苯醚(PPO)、聚苯硫醚(PPS)、聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯腈树脂(SAN)、苯乙烯-马来酐树脂(SMA)、芳族聚酮(PEEK，PED和PEKK)以及它们的混合物。
以掺合物的重量为基准计，掺合物中热塑性聚合物的量可约为50-95重量％，优选约为60-80重量％。
三嵌段共聚物抗冲改性剂
与现有技术不同，本发明的掺合物包含新的抗冲改性剂，由三种互相共价连接的线型链组成的三嵌段共聚物。这三种嵌段是芳族单体、烯烃单体和(甲基)丙烯酸烷基酯单体。
目前已知，仅有的可在市场上购得的可用作抗冲改性剂的三嵌段共聚物使用苯乙烯。
以共聚物重量为基准计，所述芳族单体对三嵌段共聚物的相对贡献约为20-55重量％，优选约为33-46重量％。
烯烃单体的非限制性例子是包含4个碳原子的烷基单体：丁烯和丁二烯。由于丁二烯具有低玻璃化转变温度(-85℃)、热稳定性、而且与炭黑之类的填料具有更好的亲合性，因此优选丁二烯。
所述烯烃单体对三嵌段共聚物的相对贡献约为7-40重量％，优选约为14-33重量％。
(甲基)丙烯酸烷基酯单体的非限制性例子包括甲基丙烯酸叔丁酯和甲基丙烯酸甲酯，由于大部分间规立构的甲基丙烯酸甲酯具有高玻璃化转变温度(135℃)、与PC和PVC之类的聚合物的可混溶性更高、而且热稳定性更大，因此优选大部分间规立构的甲基丙烯酸甲酯。
(甲基)丙烯酸烷基酯单体对三嵌段共聚物的相对贡献约为20-55重量％，优选约为20-33重量％。
这些三嵌段共聚物是可在市场上购得的，例如可购自美国宾夕法尼亚州，费城的Arkema Chemicals，Inc.的名为“SBM”的苯乙烯-丁二烯-甲基丙烯酸甲酯类产品。关于这些三嵌段共聚物的其它信息可参见PCT专利公开第WO99/29772号，在此专利中将其称为ABC嵌段共聚物。
这种三嵌段共聚物抗冲改性剂在本发明掺合物中的含量可约为3-25重量％，优选约为5-20重量％。最佳的是，在所述掺合物中的含量约为5-15重量％。
不希望被理论所限制，使用SBM三嵌段共聚物作为抗冲改性剂的一个优点是所述共聚物通过形成芯-壳型颗粒，使聚合物基质之内结构化(structuralization)。
通过与相容性聚合物混合，SBM三嵌段共聚物使可相容热塑性基质纳米结构化，从而获得了例如高抗冲强度、高刚性和增大HDT之类的性质的组合。由于所述SBM三嵌段共聚物中的嵌段都不与聚酰胺相容，因此为了获得高性能，加入合适的活性增容剂是很重要的。
增容剂
本发明的增容剂选自热塑性高弹体、马来酐三元聚合物及其组合。所述热塑性高弹体可以是改性橡胶的(rubber-modified)接枝共聚物，例如苯乙烯嵌段共聚物。
苯乙烯嵌段共聚物是众所周知的，具有苯乙烯类末端嵌段和烯烃类中部嵌段。苯乙烯类嵌段和烯烃类嵌段的组合提供了一种非交联的热塑性高弹体聚合物。可在市场上购得的苯乙烯类嵌段共聚物是购自Kraton公司的商品名为Kraton的共聚物。商业出售的产品是Kraton G、Kraton D、Kraton FG和Kraton A共聚物，较佳的是，可使用商品名为Kraton FG 1901X的、用马来酐共聚物改性的苯乙烯/乙烯-丁烯-1/苯乙烯三嵌段共聚物橡胶。
除了上述增容剂之外，还可使用烯烃单体、丙烯酸酯单体和马来酐的三元共聚物作为增容剂，或者使用该三元共聚物代替上述增容剂作为增容剂。较佳的是，可使用购自Arkema的商品名为Lotader MAH的乙烯/丙烯酸酯/马来酐无规三元共聚物。这些三元共聚物通过高压聚合法制备。
以本发明的掺合物的重量为基准计，该掺合物中增容剂的含量可约为1-20重量％，优选约为5-18重量％。
任选的有机粘土
有机粘土由纳米粘土制得。纳米粘土是由绿土一类得到的。绿土具有独特的形态，其特征是一个维度的尺寸在纳米范围内。蒙脱土是绿土中最常见的。蒙脱土颗粒经常被称为片状体，这意味着其具有片状结构，其中在两个方向上的尺寸远大于颗粒的厚度。
如果用有机嵌入剂(intercalant)对纳米粘土进行嵌入，使其形成有机粘土的话，会经济得多。嵌入体(intercalate)是其中粘土通过嵌入剂的表面改性而使得通道(gallery)间隔增大的粘土化学物质复合物。在合适的温度和剪切条件下，嵌入体能够剥落在聚酰胺之类的树脂基质当中。嵌入剂是能够进入蒙脱土的通道当中并与表面相结合的有机或半有机的化学物质。剥落(Exfoliation)表示有机粘土(进行过表面处理的纳米粘土)分散入塑料基质中。
在剥落的形式中，纳米粘土片状体具有挠性的片状结构。这种结构最显著的特点是尺寸(尤其是片的厚度)极小。颗粒的长度和宽度为1.5微米至数十微米。但是厚度低得令人吃惊，测得仅约为1纳米(一米的十亿分之一)。这些尺寸得到极高的平均长宽比(200-500)。另外，这样极小的尺寸和厚度意味着一克粘土便包含百万颗以上的颗粒。
纳米复合材料是有机粘土与塑料基质的组合。在配制聚合物的时候，纳米复合材料是一种很方便的将纳米粘土输送入最终掺合物中的方法，前提是所述塑料基质与掺合物的基本聚合物树脂组分相容。通过这种方式，纳米复合材料可以以以下形式获得：浓缩物、母料、以及购自美国伊利诺伊州，ArlingtonHeights，Nanocor，Inc.(www.nanocor.com)和美国俄亥俄州，Avon Lake，PolyOne有限公司(www.polyone.com)的各种纳米复合材料的掺合物。
由于这些纳米复合材料制剂燃烧时的燃烧速率显著减小，而且在表面上形成硬碳，因此纳米复合材料能提供阻燃性。它们还具有最小的滴落现象，燃烧时的火花最小。
在本发明中，较佳的是，抗冲改性的聚酰胺掺合物包含(优选在由己内酰胺聚合形成聚酰胺的过程中)加入聚酰胺基质中的有机粘土(嵌入的纳米粘土)，使得本发明的聚合物掺合物被称为膨胀的聚酰胺纳米复合材料，聚酰胺作为有机粘土的剥落剂。特别优选的有机粘土是购自Nanocor，Inc.的I24P、I30P和I44P。
表1显示了以掺合物的总重量为基准计，本发明的抗冲改性的聚酰胺掺合物的各种组分可接受的、所需的和优选的重量％，所有的量均为近似值。由于有机粘土是任选的，因此各范围的下限是0。
任选的线型三元共聚物抗冲改性剂
所述任选的抗冲改性剂包括以下单体的线型三元共聚物：(a)乙烯、(b)丙烯酸的低级烷基酯和(c)包含含有一个氧原子作为杂原子的杂环的单体。
“丙烯酸低级烷基酯”表示(甲基)丙烯酸的C1-C8烷基酯，优选是(甲基)丙烯酸的C1-C4烷基酯。其中优选的是丙烯酸甲酯。
较佳的是，所述杂环单体包含环氧原子。
较佳的是，所述三元共聚物中单体的相对量为55-75重量％的乙烯，20-30重量％的丙烯酸低级烷基酯和5-15重量％的杂环单体。
这些线型三元共聚物抗冲改性剂是可在市场上购得的，例如可从美国宾夕法尼亚州，费城，Arkema Chemicals，Inc.购得的名为“Lotader AX 8900”的乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯产品。
在本发明的掺合物中，以掺合物的重量为基准计，这种线型三元共聚物抗冲改性剂的含量可约为0-10重量％，优选约为0-7重量％。最优选约为1-5重量％。
所有的抗冲改性剂可以是粉末、薄片或球粒的形式。它们可以掺合起来形成浓缩物，或者在制备中的熔融处理过程中与热塑性聚合物混合起来，用于直接模塑、或粒化用于以后的模塑。
任选的添加剂
由于包含许多热塑性化合物，因此应任选或需要包含其它添加剂来改进处理过程或提高性能。这些任选的添加剂可包括常规的塑料添加剂，其含量足以使所述掺合物获得所需的处理性质或性能特征。其含量不应对添加剂造成浪费，也不应对该掺合物的处理或性能造成负面影响。热塑性塑料掺合领域的技术人员通过参阅专著，例如Plastics Design Library(www.williamandrew.com)的Plastics Additives Database(2004)，无需进行过多试验便能从许多种不同种类的添加剂中选择用于本发明掺合物的添加剂。
任选的添加剂的非限制性例子包括增粘剂；生物杀伤剂(抗菌剂、杀真菌剂和防霉剂)；防雾剂；抗静电剂；粘合剂、发泡剂和起泡剂；分散剂；填料和增量剂；滞火剂、阻燃剂和防烟剂，其优选基本不含卤素；抗冲改性剂；引发剂；润滑剂；云母；颜料、着色剂和染料；增塑剂；加工助剂；脱模剂；硅烷、钛酸酯和锆酸酯；增滑剂和防粘连剂；稳定剂；硬脂酸盐；紫外线吸收剂；粘度调节剂；蜡；以及它们的组合。
在本发明的掺合物中，这些任选的添加剂的含量可约为0-40重量％，优选约为0.1-30重量％。最佳的是，约为1-7重量％。
处理掺合物的方法
本发明的掺合物可通过熔融反应挤出法制备，这使得可以改变诸如温度曲线、螺杆结构、输出速率、转速等之类的挤出参数，以获得抗冲改性剂在小于1微米的尺度上的均匀分散。
较佳的是，当还包含有机粘土的时候，根据美国专利第4,739,007号所述，采用己内酰胺(表示环状化合物，该化合物发生开环聚合形成聚酰胺)的原位聚合，将纳米粘土嵌入由己内酰胺聚合生成的聚酰胺。
所述包含增容剂的三嵌段共聚物抗冲改性剂可通过熔融反应挤出法加入。
将己内酰胺与处理过的纳米粘土混合起来的操作，可通过两种不同的方法完成。
在“湿”法中，可将己内酰胺溶解在预先加热至90℃的水中，然后可在另一容器中，在氮气气氛下将购自Nanocor，Inc.的Nanomer I.24TL粉末混入熔融己内酰胺与3-4重量％的水的混合物中。然后可将该混合物加入反应容器中。聚合通常在5-6巴的压力下，在275℃进行6-9小时。
在干法中，将I.24TL粉末预先与干燥的己内酰胺粉末相混合。可以立刻对混合步骤制得的混合物进行加热，使其聚合。混合器应能够以大约50-1000rpm的转速工作。根据组分，混合器的温度曲线应约为170-280℃，优选约为220-275℃。
然后可将该粉末混合物加入反应器中进行聚合。最后的步骤是将在上述混合步骤中制得的混合物加热至预定的温度，使其聚合，从而制得本发明预期的掺合物。为使聚合快速进行，开环聚合反应可以在200-300℃、优选250-300℃、最优选250℃的温度下进行。尽管聚合时间根据粘土含量和聚合温度有不同的变化，但是合适的聚合时间优选为5-24小时。更具体来说，当使用5％的有机纳米粘土作为溶胀剂的时候，在250℃下，大约4小时内便可完成聚合，但是当混合了8％的粘土的时候，完成聚合反应需要8-12小时。制得的混合物由PA-6/纳米粘土和8-9％的残余己内酰胺组成。在100℃用水清洗24小时洗去残余的己内酰胺。纳米尼龙在115℃下，在真空中干燥30小时。
本发明的掺合物可通过任意的方法制备。使用湿法和干法制得的产物均为包含5重量％的有机纳米粘土(Nanocor I.24TL粉末)的PA-6纳米复合材料，使用干法制备的产物包含8重量％的I.24TL。
在有机粘土的存在下使聚酰胺聚合之后，可以使用ZSK 25双螺杆挤出机将最终的PA-6/纳米粘土复合材料(纳米-尼龙)与作为抗冲改性剂的SBM三嵌段共聚物和作为增容剂的SEBS-MAH或Lotader 3410掺合起来。可以将上述步骤制备的复合材料直接注塑或挤出形成最终的制品，或者可以将其与聚酰胺或其它种类的聚合物相混合，然后进行模制。
例如可以在合适的挤出机(例如Werner-Pfleiderer 25毫米同步旋转双螺杆挤出机)进行挤出，挤出机的螺杆转速应约为50-12000rpm。根据熔体的组分，从2号辊筒至模头的温度曲线应约为200-280℃，优选约为210-270℃。
挤出物可以制粒或导入型材挤塑模头。如果进行制粒，可通过本领域技术人员已知的注塑法、压塑法或吹塑法模塑球粒。
本发明的实用性
本发明的抗冲改性的聚酰胺掺合物可用于与运输相关的模塑制品(例如安全帽，以及保险杠和挡泥板之类的车辆部件)；当还加入了阻燃剂或强化填料的时候，还可用于电器设备(例如插头、连接器、接线盒和开关)；还可用于消费应用的外壳和容器(例如厨房用品的外套和外壳，以及消费用电子器件的外壳和箱框)。
在以下实施例中将描述本发明的其它实施方式。
实施例
测试方法
表2 显示了用来评价这些实施例的测试方法。
Figure A200580031897D00121
掺合物组分和加入顺序
表3显示了实施例1和2以及比较例A和B的组分。表4显示了向在270℃(熔融温度)、转速500rpm的条件下操作的Werner-Pfleiderer ZSK-25同步旋转双螺杆挤出机中加入的组分的量。将挤出物制粒，然后在250℃(熔融温度)下操作的Nissei注塑机上注塑形成各种所需的测试形式。
Figure A200580031897D00122
Figure A200580031897D00123
结果
表5显示了试验结果。
Figure A200580031897D00131
表4显示了通过使用包含芳族单体、烯烃单体和(甲基)丙烯酸烷基酯单体的三嵌段共聚物的抗冲改性剂，显著提高了韧性(通过Notched Izod Impact测量)，而且不会对刚性(由挠曲模量测定)造成负面影响。诚然，相对于韧性26000％的增大来说，聚酰胺刚性25％的减小并不要紧，这是由于聚酰胺还包含抗冲改性剂。另外，填充了极脆的纳米粘土的聚酰胺(700,000psi挠曲模量)的韧性增大27,000％，刚性减小49％。通过绘制韧性-刚性曲线(x轴-y轴)，可以看出实施例1和实施例2得到了设计的具有极高刚性和韧性的聚合材料。
表6显示了实施例3-7的组分和试验结果，该试验是研究填充了3％的纳米粘土的尼龙的抗冲改性剂和增容剂。
Figure A200580031897D00132
表7显示了实施例8-19的组分和实验结果，该试验是关于填充了5％的纳米粘土的尼龙的抗冲改性剂和增容剂。在每100份表7所示的组分中，人们可任选加入一定份数的(phr)以下组分，以提供额外的耐久性能(稳定剂和抗氧化剂)和处理便利性(蜡)：0.4phr的Naugard XL1抗氧化剂、0.4phr的AC 540蜡、0.4phr的Naugard 445稳定剂和0.2phr的Ultranox 626稳定剂。
Figure A200580031897D00141
本发明不限于以上实施方式。以下是权利要求书。

Claims (16)

1.一种聚酰胺掺合物，该掺合物包含：
(a)聚酰胺；
(b)芳族单体、烯烃单体和(甲基)丙烯酸烷基酯单体的三嵌段共聚物；
(c)选自热塑性高弹体、包含马来酐的三元共聚物及其组合的增容剂。
2.如权利要求1所述的聚酰胺掺合物，该掺合物还包含有机粘土。
3.如权利要求1所述的聚酰胺掺合物，其特征在于，所述聚酰胺包括聚己内酰胺、聚(己二酰己二胺)、聚(己二酰癸二胺)、聚(11-氨基癸酸)、聚(12-氨基十二酸)，或其混合物。
4.如权利要求3所述的聚酰胺掺合物，其特征在于，所述聚酰胺包括聚己内酰胺、聚(己二酰己二胺)、聚(己二酰癸二胺)、聚(11-氨基癸酸)、聚(12-氨基十二酸)，或者它们与以下树脂的混合物：包含氮、氧、卤素、硫或其它能够与芳族官能团反应的基团的树脂，或者选自以下的一种或多种热塑性树脂：聚烯烃、聚酰亚胺、聚碳酸酯、聚酯、聚砜、聚内酯、聚缩醛、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂、聚苯醚、聚苯硫醚、聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯腈树脂、苯乙烯-马来酐树脂、芳族聚酮以及它们的混合物。
5.如权利要求1所述的聚酰胺掺合物，其特征在于，所述三嵌段共聚物包含约20-50重量％的芳族单体，约7-40重量％的烯烃单体，约20-55重量％的(甲基)丙烯酸烷基酯。
6.如权利要求5所述的聚酰胺掺合物，其特征在于，以聚酰胺掺合物为基准计，所述三嵌段共聚物的含量约为3-25重量％。
7.如权利要求1所述的聚酰胺掺合物，其特征在于，所述增容剂包含苯乙烯/乙烯-丁烯-1/苯乙烯三嵌段共聚物橡胶，所述三嵌段共聚物橡胶用烯烃单体、丙烯酸酯单体和马来酐的马来酐共聚物或三元共聚物或其组合进行改性。
8.如权利要求7所述的聚酰胺掺合物，其特征在于，以聚酰胺掺合物为基准计，所述增容剂的含量约为1-20重量％。
9.如权利要求2所述的聚酰胺掺合物，其特征在于，以聚酰胺掺合物为基准计，所述有机粘土的含量约为0-9重量％。
10.如权利要求1所述的聚酰胺掺合物，其特征在于，该掺合物还包含以下单体(a)、(b)和(c)的线型三元共聚物作为抗冲改性剂：(a)乙烯，(b)丙烯酸低级烷基酯，(c)包含含有一个氧原子的杂环的单体。
11.如权利要求10所述的聚酰胺掺合物，其特征在于，以所述聚酰胺掺合物为基准计，所述线型三元共聚物的含量约为0-10重量％。
12.如权利要求1所述的聚酰胺掺合物，该掺合物还包括任选的添加剂，这些添加剂包括增粘剂；生物杀伤剂；防雾剂；抗静电剂；粘合剂、发泡剂和起泡剂；分散剂；填料和增量剂；滞火剂、阻燃剂和防烟剂；抗冲改性剂；引发剂；润滑剂；云母；颜料、着色剂和染料；增塑剂；加工助剂；脱模剂；硅烷、钛酸酯和锆酸酯；增滑剂和防粘连剂；稳定剂；硬脂酸盐；紫外线吸收剂；粘度调节剂；蜡；或它们的组合。
13.如权利要求12所述的聚酰胺掺合物，其特征在于，以聚酰胺掺合物为基准计，所述任选的添加剂的含量约为0-40重量％。
14.如权利要求1所述的聚酰胺掺合物，该掺合物为与运输相关的模制物件的形状。
15.如权利要求1所述的聚酰胺掺合物，该掺合物为电气设备的形状。
16.如权利要求1所述的聚酰胺掺合物，该掺合物为消费用品的外壳或容器的形状。
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