CN101444475A

CN101444475A - 一种具有全效自由基清除功效的中药提取物及其制备方法

Info

Publication number: CN101444475A
Application number: CNA200810246715XA
Authority: CN
Inventors: 董银卯; 何聪芬; 王海涛; 来吉祥
Original assignee: Beijing Technology and Business University
Current assignee: Beijing Technology and Business University
Priority date: 2008-12-26
Filing date: 2008-12-26
Publication date: 2009-06-03
Anticipated expiration: 2028-12-26
Also published as: CN101444475B

Abstract

本发明提供一种具有全效自由基清除功效的中药提取物及其制备方法。本发明提供的中药提取物的制备方法，包括如下步骤：1)将中药于去离子水中煮沸；2)冷却，过滤，离心，取上清液。本发明提供的中药提取物的组合物，是由上述中药提取物、甘油和海藻糖组成。其中，中药提取物、甘油和海藻糖的质量份数比为95－100∶18－25∶5－12。本发明提供的制备中药提取物的方法，不需要有机试剂，提取分离方法简便，所得产品纯度较高，产品质量有了很大的改进。由于中药本身具有抗肿瘤、清除自由基、调节免疫功能、促进人体代谢、调节神经系统功能等功效，故其提取物可作为自由基网络清除剂，在制备化妆品中具有广泛应用。

Description

一种具有全效自由基清除功效的中药提取物及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种具有全效自由基清除功效的中药提取物及其制备方法。

背景技术

中药是天然物质，保持了各种成分的自然性和生物活性，其成分易被吸收利用，不能被吸收的也能顺利排出体外。中药毒副作用小，在体内不产生抗药性。有毒的中草药经过适当的炮制加工后，毒性会降低或消失。通过复方配制，将多味中药混合，利用中药之间的相互作用，可提高其防病治病的功效，减弱或减免毒副作用。

发明内容

本发明的目的是提供一种具有全效自由基清除功效的中药提取物及其制备方法。

本发明提供的中药提取物的制备方法，包括如下步骤：

1)将中药于去离子水中煮沸；

2)冷却，过滤，离心，取上清液，得到本发明提供的中药提取物。

该方法的步骤1)中，中药为丹参、大黄、黄芩、厚朴和丁香，丹参、大黄、黄芩、厚朴和丁香的质量份数比为30-50：15-25：15-25：10-20：5-15；中药与水的质量份数比为1：10-15，优选1：10，煮沸时间为45-60分钟，优选60分钟；

步骤2)中，冷却步骤的终温度为45-50℃，优选50℃，过滤所用纱布为100-200目，优选200目，离心步骤中离心的转速为4000-5000r/min，优选4000r/min，离心时间为10-15分钟，优选10分钟；

另外，在取上清液步骤之后，对所述上清液进行抽滤，可用硅藻土进行抽滤。

本发明提供的中药提取物的组合物，是由上述中药提取物、甘油和海藻糖组成。其中，中药提取物、甘油和海藻糖的质量份数比为95-100：18-25：5-12。

利用上述方法得到的中药提取物、中药提取物的组合物及该提取物在制备化妆品中的应用，尤其是制备具有全效自由基清除功效的化妆品中的应用，也属于本发明的保护范围。

本发明提供的制备中药提取物的方法，不需要有机试剂，提取分离方法简便，所得产品纯度较高，产品质量有了很大的改进。由于中药本身具有抗肿瘤、清除自由基、调节免疫功能、促进人体代谢、调节神经系统功能等功效，故其提取物可作为自由基网络清除剂，在制备化妆品中，尤其是制备具有全效自由基清除功效的化妆品，具有广泛应用。

附图说明

图1为本发明提供的中药提取物的生产工艺流程图；

图2为不同浓度的丹参提取物对DPPH自由基的清除率比较图；

图3为丹参提取物对超氧阴离子自由基清除能力图。

具体实施方式

实施例1

本发明提供的中药提取物的生产工艺流程图如图1所示，具体过程如下：

取料液比1：10，即100g丹参、大黄、黄芩、厚朴和丁香的混合物，其中，丹参45克，大黄20克，黄芩17.5克，厚朴12克，丁香5.5克，之后加入1000mL去离子水；煮沸60min(加盖保鲜膜，减少蒸发)；停止加热，水循环冷却到50℃，200目纱布粗滤；4000r/min的转速下离心10分钟，取上清液；真空硅藻土滤饼抽滤；加入抽滤后料液质量20％的甘油和8％的海藻糖后，测定pH值、固含量、电导率，测定结果为：pH值为4.5～5.5、固含量为20～30％和电导率为800～1200μs/cm²；之后95℃保温30分钟，水浴降温至50℃，加入0.6％LGP液体防腐剂，得到产品；该防腐剂全称为LIQUID GERMALL PLUS，购自ISP国际特品有限公司。之后根据需要，可进行后续操作，如洗桶，消毒，灌装，装箱，打码，入库。产品的纯度为85％，提取率为81％。

下面对该提取物的功能进行测定。

1、清除DPPH自由基能力测定

该DPPH法按照如下文献提供的方法进行：郑大贵，叶青，叶红德，余衍文，DPPH法评价Vc、异Vc及其衍生物的抗氧化性能，食品工业科技，2008年第04期：113-115。

二苯代苦味酰肼自由基(DPPH·)是一种稳定的有机自由基，在可见光区最大吸收峰为517nm，在乙醇溶液中，每个DPPH分子在溶液中可生成一个稳定的含氮自由基，具有典型紫色，当它与提供1个电子的自由基清除剂作用时，生成无色产物，使溶液的典型紫色变浅。其褪色程度与配对电子数成化学计量关系。因而可用分光光度法进行定量分析，来检测自由基清除情况，从而评价样品的抗氧化能力。其能力用清除率来表示，清除率越大，则表明其抗氧化能力越强。

实验方法：取等体积的待测液与2×10^-4mol/L的DPPH溶液加入同一试管中混匀(各取4ml)，30min后用95％乙醇作参比，在517nm下测其吸光度A₃；同时测定2×10^-4mol/L的DPPH溶液与等体积95％乙醇混合后的吸光度A₁以及测定待测液与等体积95％乙醇混合液的吸光度A₂。

DPPH清除率＝[1-(A₃-A₂)/A₁]×100％

(A₃-A₂)消除了料液自身颜色造成的误差，其与A₁的比值就是未被清除的自由基所显现出来的颜色深浅程度，用1减去该比值即得到料液对DPPH的清除率。

实验结果见图2。由图可知，提取液浓度在2％清除率仍非常出色，浓度1％清除率出现明显下降。说明本发明提供的中药提取物具有非常强的DPPH自由基清除能力。

2、清除超氧阴离子能力测定

该方法法按照如下文献提供的方法进行：袁勤生，王志友等，邻苯三酚法测定SOD的活性，医药工业，1983，16(1)：16-19。

(1)4.5ml缓冲液25℃水浴10min→加入1ml试样和0.4ml邻苯三酚，25℃水浴5min→加入8mol/L HCl溶液1ml→于299nm下测其吸光度A₁。

(2)4.5ml缓冲液25℃水浴10min→加入1ml溶剂和0.4ml邻苯三酚25℃水浴5min→加入8mol/L HCl溶液1ml→于299nm下测吸光度A₀。

O^2-清除率＝(A₀-A₁)/A₀×100％

(A₀-A₁)为提取液清除O^2-所引起的颜色变化，其与A₀的比值越大，说明O^2-清除得越多，表明提取液具有很好的清除O^2-的能力。

该实验结果如图3所示，由图可知，该中药提取物的超氧阴离子自由基清除能力随浓度增加而增强，具有线性关系，100％原液可以保持87.62％的清除率，证明本发明提供的提取液具有较强的清除超氧阴离子自由基的能力，可用于制备化妆品，尤其是用来制备具有全效自由基清除功效的化妆品。

Claims

1、一种制备中药提取物的方法，包括如下步骤：

1)将中药于去离子水中煮沸；

其中，所述中药为丹参、大黄、黄芩、厚朴和丁香，所述丹参、大黄、黄芩、厚朴和丁香的质量份数比为30-50：15-25：15-25：10-20：5-15；所述中药与水的质量份数比为1：10-15；

2)冷却，过滤，离心，取上清液，得到所述中药提取物。

2、根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤1)中，煮沸时间为45-60分钟；

所述步骤2)中，冷却步骤的终温度为45-50℃，过滤所用纱布为100-200目，离心步骤中离心的转速为4000-5000r/min，离心时间为10-15分钟。；

3、根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述步骤1)中，中药与水的质量份数比为1：10，煮沸时间为60分钟；

所述步骤2)中，冷却步骤的终温度为50℃，过滤所用纱布为200目，离心步骤中离心的转速为4000r/min，离心时间为10分钟。

4、根据权利要求1-3任一所述的方法，其特征在于：在所述取上清液步骤之后，对所述上清液进行抽滤。

5、根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述抽滤步骤中，用硅藻土进行抽滤。

6、权利要求1-5任一所述方法得到的中药提取物。

7、一种中药提取物的组合物，是由权利要求6所述的中药提取物和甘油、海藻糖组成；

其中，所述中药提取物、甘油和海藻糖的质量份数比为95-100：18-25：5-12。

8、权利要求7所述中药提取物的组合物在制备化妆品中的应用。

9、根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述化妆品具有全效自由基清除功效。