CN101433543A - 复方乙酰甲喹注射液 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种复方乙酰甲喹注射液,属于含有有机成分的医药配制品,或抗感染兽用药物。本发明每1000L注射液是由以下原料制成的:水杨酸钠100-400kg、乙酰甲喹10-150kg、硫酸庆大霉素5-110kg、硫酸阿托品1-20kg、马来酸氯苯那敏1-20kg,其余为注射用水。本发明采用乙酰甲喹与硫酸庆大霉素联合的复方制剂,对猪细菌性泻痢有效并高效,标本兼治,缓解患畜身体应激反应。
Description
技术领域
本发明涉及一种含有机有效成份的医药配制品,或抗感染兽用药物,具体是一种复方乙酰甲喹注射液
背景技术
.细菌性泻痢是猪、牛、羊极易感染的消化道疾病,能引起猪、牛、羊腹泻、下痢。细菌性泻痢的主要致病细菌有痢疾杆菌、沙门氏杆菌等,能引起猪、牛、羊严重的腹泻,并具有传染性,给养殖业带来极大的损失。
目前,治疗家畜细菌性泻痢的常用药物较多,如硫酸庆大霉素、链霉素、乙酰甲喹等。
庆大霉素(Gentamicini)属氨基糖苷类抗菌素,由小单孢菌所产生。有广谱抗菌作用,对革兰是阳性菌和阴性菌都有效,对绿脓杆菌、产气杆菌、沙门氏菌属、大肠杆菌、克雷白杆菌、变异变形杆菌等革兰氏阴性菌有抗菌作用。主要用于革兰氏阴性细菌感染性疾病。硫酸庆大霉素针剂用于猪、马、牛、羊肌肉注射,亦可静脉滴注治疗严重感染。
乙酰甲喹(Mequindox)为喹恶啉类广谱抗菌药,抑制菌体的脱氧核糖核酸的合成,对革兰氏阴性菌作用更强。主要对猪痢疾、仔猪下痢、犊牛腹泻、犊牛副伤寒、仔猪黄痢、白痢有效,尤对密螺旋体所致猪血痢有独特疗效,且复发率低。
中国专利1872205公开了“一种治疗畜禽消化道疾病的药物”,它的有效活性组分及重量配比为:乙酰甲喹2g-8g,盐酸山莨菪碱0.2g-1.0g,水杨酸钠4g-16g,博落回40g-55g的有效成分提取物,板蓝根30g-40g的有效成分提取物,黄柏30g-40g的有效成分提取物,黄连30g-40g的有效成分提取物。本发明药物见效快,疗效好,且无产品残留,无明显副作用,不易产生耐药性。利用本发明药物治疗仔猪下痢,治愈率≥97%;治鸡白痢,治愈率≥95%;治鸡新城疫,治愈率达≥93%;治鸭病毒性肝炎,治愈率达≥92%;治鸭浆膜炎,治愈率达≥93%以上;治兔胃肠炎,治愈率达≥96%;治小鹅瘟,治愈率达≥98%。本发明药物还可修复肠内失调菌群,提高畜禽机体免疫力。
中国专利1985827公开了“兽用复方环丙沙星注射液及其制备工艺”,其中主药由下列重量份原料药配制而成:乳酸环丙沙星或盐酸环丙沙星2.5~10%、乙酰甲喹1~4%;其中附加剂是由下列重量份的物质配制而成:抗氧剂0.1~0.2%、金属络合剂0.01~0.02%;其中溶媒是由下列重量份的物质配制而成:注射用溶媒86~96.5%;为兽医临床开发出一种治疗畜禽肠道疾病的兽药新制剂。
但是,由于长期反复使用庆大霉素、乙酰甲喹等抗生素或抗菌药,使致病微生物对药物产生了抗药性,降低了疗效,
发明内容
本发明是为了解决治疗家畜细菌性泻痢的药物单一问题,扩大治疗药物的可选择范围,而提供一种使猪、牛、羊细菌性泻痢得到治疗,并不会继续传染,使致病微生物不易产生抗药性的兽用复方乙酰甲喹注射液。
本发明采用了庆大霉素、乙酰甲喹,并加上有辅助治疗功效的抑制腺体分泌的抗胆碱药硫酸阿托品、抗组胺药马来酸氯苯那敏(Chlorpheniraminum),能减少细菌的耐药几率,增加了疗效,并使致病微生物不易产生抗药性。
本发明是按以下技术方案实现的:
一种复方乙酰甲喹注射液,每1000L注射液是按以下步骤制成的,
(1)将水杨酸钠100—400kg加入注射用水300L中,再加入乙酰甲喹10-150kg,搅拌10-25min至液体澄清;
(2)取注射用水300L,依次加入硫酸庆大霉素5—110kg、硫酸阿托品1—20kg、马来酸氯苯那敏1-20kg搅拌溶解;
(3)合并(1)、(2)制得的溶液,搅拌均匀,保持15-20min,待药液澄清后加注射用水至溶液总容量至1000L即制成。
所述的复方乙酰甲喹注射液,每1000L注射液是由以下原料制成的:
硫酸庆大霉素10-100kg、乙酰甲喹20-120kg、硫酸阿托品2-10kg、马来酸氯苯那敏2-10kg,水杨酸钠100—300kg,其余为注射用水。
所述的复方乙酰甲喹注射液,每1000L注射液是由以下原料制成的:
硫酸庆大霉素60kg、乙酰甲喹50kg、硫酸阿托品3kg、马来酸氯苯那敏5kg,水杨酸钠200kg,其余为注射用水。
本发明的优点是:采用复方制剂,对猪细菌性泻痢有效并高效,标本兼治,可有效的缓解患畜身体应激反应,实验证明,硫酸庆大霉素与硫酸阿托品和乙酰甲喹的联合使用可使疗效增强,临床应用广泛,可以广泛用于猪细菌性泻痢的治疗,提高猪的存活率,增加猪、牛、羊的体重。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1:
(1).将水杨酸钠200kg加入注射用水300L中,再加入乙酰甲喹40kg,搅拌10-25min至溶液澄清;
(2).取注射用水300L,依次加入硫酸庆大霉素100kg、硫酸阿托品7kg、马来酸氯苯那敏5kg搅拌溶解;
(3).合并(1)、(2)制得的溶液,搅拌均匀,保持15-20min,待药液澄清后加注射用水至溶液总额容量为1000L,即制成一种复方乙酰甲喹注射液。
实施例2:
(1).将水杨酸钠200kg加入注射用水300L中,再加入乙酰甲喹50kg,搅拌10-25min至溶液澄清;
(2).取注射用水300L,依次加入硫酸庆大霉素90kg、硫酸阿托品4kg、马来酸氯苯那敏3kg搅拌溶解;
(3).合并(1)、(2)制得的溶液,搅拌均匀,保持15-20min,待药液澄清后加注射用水至溶液总额容量为1000L,即制成一种复方乙酰甲喹注射液。
实施例3:
(1).将水杨酸钠200kg加入注射用水300L中,再加入乙酰甲喹60kg,搅拌10-25min至溶液澄清;
(2).取注射用水300L,依次加入硫酸庆大霉素80kg、硫酸阿托品5kg、马来酸氯苯那敏2kg搅拌溶解;
(3).合并(1)、(2)制得的溶液,搅拌均匀,保持15-20min,待药液澄清后加注射用水至溶液总额容量为1000L,即制成一种复方乙酰甲喹注射液。
实施例4:
(1).将水杨酸钠250kg加入注射用水300L中,再加入乙酰甲喹70kg,搅拌10-25min至溶液澄清;
(2).取注射用水300L,依次加入硫酸庆大霉素70kg、硫酸阿托品5kg、马来酸氯苯那敏3kg搅拌溶解;
(3).合并(1)、(2)制得的溶液,搅拌均匀,保持15-20min,待药液澄清后加注射用水至溶液总额容量为1000L,即制成一种复方乙酰甲喹注射液。
实施例5:
(1).将水杨酸钠200kg加入注射用水300L中,再加入乙酰甲喹50kg,搅拌10-25min至溶液澄清;
(2).取注射用水300L,依次加入硫酸庆大霉素80kg、硫酸阿托品4kg、马来酸氯苯那敏3kg搅拌溶解;
(3).合并(1)、(2)制得的溶液,搅拌均匀,保持15-20min,待药液澄清后加注射用水至溶液总额容量为1000L,即制成一种复方乙酰甲喹注射液。
实施例6:
(1).将水杨酸钠200kg加入注射用水300L中,再加入乙酰甲喹50kg,搅拌10-25min至溶液澄清;
(2).取注射用水300L,依次加入硫酸庆大霉素60kg、硫酸阿托品3kg、马来酸氯苯那敏5kg搅拌溶解;
(3).合并(1)、(2)制得的溶液,搅拌均匀,保持15-20min,待药液澄清后加注射用水至溶液总额容量为1000L,即制成一种复方乙酰甲喹注射液。
临床试验:
1.实验动物:
随机选取患病成猪只100头,体重在40~80kg。
2.实验药物:
复方乙酰甲喹注射液,本单位研制;
硫酸庆大霉素注射液,本单位实验室制备;
乙酰甲喹注射液,本单位实验室制备。
3 实验方法:
将100头患猪按体重随机分为四组,其中一组为空白对照组,不给予药治疗;一组为用本发明实施例6配方的复方乙酰甲喹注射液进行治疗。
用法:肌肉注射:每1kg体重用0.1~0.15ml,一日1次,连用3天。
另外两组用已有药物进行治疗,一组用硫酸庆大霉素注射液进行治疗,肌肉注射:每1kg体重4mg,一日2次,连用3天,另一组用乙酰甲喹注射液进行治疗,肌肉注射:每1kg体重用5mg,1日一次,连用5日。
治疗开始后,每日记录患畜身体变化情况和死亡动物分布,治疗10天后统计治疗效果,其中
无效:指10天后,患畜症状无明显改变,仍保持治疗前的症状。
有效:指10天后,患畜症状有改变,症状优于治疗前的效果。
治愈:指10天后,症状消失,患畜恢复健康。其数字包括在有效数字中。
结束时有症状:指10天后,患畜仍有一定的症状,其症状表现优于治疗前或无改观,患畜没有治愈。其数字已包含在无效与有效的数字。中。
相对增重率:指使用药物后相对于对照组的增重率。见附表。
附表
编号 | 组别 | 死亡头数 | 无效头数 | 有效头数 | 治愈头数 | 结束时有症状猪头数 | 相对增重率% |
A | 对照组 | 20 | — | — | — | — | — |
B | 硫酸庆大霉素注射液治疗组 | 2 | 4 | 21 | 20 | 3 | 73.2 |
C | 乙酰甲喹注射液治疗组 | 3 | 4 | 21 | 19 | 3 | 71.5 |
D | 本发明治疗组 | 0 | 1 | 24 | 23 | 2 | 80.0 |
本次试验结果经统计分析,复方乙酰甲喹注射液治疗组、硫酸庆大霉素注射液治疗组、乙酰甲喹注射液治疗组与对照组差异极显著(P<0.01)。
本发明比已有两种药物单独使用的疗效好。
Claims (3)
1.一种复方乙酰甲喹注射液,其特征是每1000L注射液是按以下步骤制成的,
(1)将水杨酸钠100—400kg加入注射用水300L中,再加入乙酰甲喹10-150kg,搅拌10-25min至液体澄清;
(2)取注射用水300L,依次加入硫酸庆大霉素5—110kg、硫酸阿托品1—20kg、马来酸氯苯那敏1-20kg搅拌溶解;
(3)合并(1)、(2)制得的溶液,搅拌均匀,保持15-20min,待药液澄清后加注射用水至溶液总容量至1000L即制成。
2.根据权利要求1所述的复方乙酰甲喹注射液,其特征是每1000L注射液是由以下原料制成的:
硫酸庆大霉素10-100kg、乙酰甲喹20-120kg、硫酸阿托品2-10kg、马来酸氯苯那敏2-10kg,水杨酸钠100—300kg,其余为注射用水。
3.根据权利要求1或2所述的复方乙酰甲喹注射液,其特征是每1000
L注射液是由以下原料制成的:
硫酸庆大霉素60kg、乙酰甲喹50kg、硫酸阿托品3kg、马来酸氯苯那敏5kg,水杨酸钠200kg,其余为注射用水。
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PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
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