CN101612118A - 猪用复方黄芪多糖注射液及其制备方法 - Google Patents

猪用复方黄芪多糖注射液及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种猪用复方黄芪多糖注射液及其制备方法，旨在提供一种治疗猪细菌、病毒复合感染引起的腹泻，治疗见效快，标本兼治，降低用药次数，用药方便的复方黄芪多糖注射液及其工艺简单，容易实现的制备方法。每100L注射液包括：黄芪多糖0.5～5kg，乙酰甲喹1～7kg，水杨酸钠3～21kg，硫酸粘菌素2～10kg，硫酸阿托品0.18kg，丙二醇30kg，95％乙醇5kg，余量为注射用水。本发明的注射液通过几种药物合理配比各组分用量，从多方面同时起效，对猪细菌、病毒复合感染引起的腹泻治疗见效快，标本兼治，降低细菌的耐药性，提高机体抵抗力，使猪恢复加快。同时，本发明的复方制剂为注射液，使用方便。

Description

猪用复方黄芪多糖注射液及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种猪用复方黄芪多糖注射液及其制备方法。
背景技术
猪细菌、病毒混合感染性腹泻是猪常见的一种疾病，主要是由病毒(如传染性胃肠炎病毒等)、大肠杆菌、沙门氏杆菌、痢疾杆菌等一种或数种病原造成的一种腹泻，此类疾病可能是病毒感染后继发细菌感染或细菌感染后继发病毒感染。
由于近来此类病普遍发病，在临床上由于不能很好的判定，往往采取单一的治疗方式，不能很好的治疗，即使判定疾病后，由于药物组合、搭配问题给广大养殖者造成不便，疾病不能很好的控制，容易造成很大的损失。
发明内容
本发明是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种能够广谱治疗猪细菌、病毒混合感染性引起的腹泻，减少细菌耐药性，治疗见效快，能缓解患猪患病时的临床症状，使用方便的猪用复方黄芪多糖注射液。
本发明的另一个目的是提供一种工艺简单，容易实现的上述猪用复方黄芪多糖注射液的制备方法。
本发明通过下述技术方案实现：
一种猪用复方黄芪多糖注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为：黄芪多糖0.5～5kg，乙酰甲喹1～7kg，水杨酸钠3～21kg，硫酸粘菌素2～10kg，硫酸阿托品0.18kg、丙二醇30kg，95％乙醇5kg，余量为注射用水。
一种猪用复方黄芪多糖注射液的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
(1)取注射用水25L，加入水杨酸钠3～21kg，搅拌溶解后，再加入乙酰甲喹1～7kg，搅拌至全部溶解。
(2)取95％乙醇5kg，加入硫酸粘菌素2～10kg搅拌至呈糊状，再加入80℃左右的注射用水20L，搅拌溶解后冷却至50℃左右。
(3)取注射用水10L，溶解硫酸阿托品0.18kg、黄芪多糖0.5～5kg。
(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，加入丙二醇30kg，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40％氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10％的盐酸溶液调节pH值至5.00～7.00，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方黄芪多糖注射液。
其中每100L注射液中各组分较佳含量为：黄芪多糖0.8～2kg，乙酰甲喹3～6kg，水杨酸钠9～18kg，硫酸粘菌素4～8kg，硫酸阿托品0.18kg，丙二醇30kg，95％乙醇5kg，余量为注射用水。
每100L注射液中各组分的最佳含量为：黄芪多糖1kg，乙酰甲喹5kg，水杨酸钠15kg，硫酸粘菌素5kg，硫酸阿托品0.18kg，丙二醇30kg，95％乙醇5kg，余量为注射用水。
本发明具有下述技术效果：
本发明为复方制剂，采用黄芪多糖促进猪体内干扰素的产生，提高机体抵抗力，而起抗病毒作用；乙酰甲喹与硫酸粘菌素合用，对大肠杆菌、沙门氏杆菌、痢疾杆菌等有很强的杀灭作用，并通过药物组合，大大降低细菌的耐药几率；硫酸阿托品使消化道腺体分泌减少，使肠内水分降低，抑制水分流失，减轻因腹泻造成的脱水现象。几种药物通过合理配比，对猪的细菌、病毒混合感染造成的腹泻的治疗见效快，标本兼治，降低病原微生物耐药性，减少了用药次数，能缓解患猪患病时的临床症状，使猪恢复加快。同时，本发明的复方制剂为注射液，使用方便，一次用药，就可达到数种药物的治疗效果。
本发明的猪用复方黄芪多糖注射液的制备方法工艺简单，容易实现。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明详细说明。
实施例1
(1)取注射用水25L，加入水杨酸钠3kg，搅拌溶解后，再加入乙酰甲喹1kg，搅拌至全部溶解。
(2)取95％乙醇5kg，加入硫酸粘菌素10kg搅拌至呈糊状，再加入80℃左右的注射用水20L，搅拌溶解后冷却至50℃左右。
(3)取注射用水10L，溶解硫酸阿托品0.18kg、黄芪多糖0.5kg。
(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，加入丙二醇30kg，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40％的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10％的盐酸溶液调节pH值至5.58，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方黄芪多糖注射液。
实施例2
(1)取注射用水25L，加入水杨酸钠21kg，搅拌溶解后，再加入乙酰甲喹7kg，搅拌至全部溶解。
(2)取95％乙醇5kg，加入硫酸粘菌素2kg搅拌至呈糊状，再加入80℃左右的注射用水20L，搅拌溶解后冷却至50℃左右。
(3)取注射用水10L，溶解硫酸阿托品0.18kg、黄芪多糖5kg。
(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，加入丙二醇30kg，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40％的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10％的盐酸溶液调节pH值至6.20，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方黄芪多糖注射液。
实施例3
(1)取注射用水25L，加入水杨酸钠9kg，搅拌溶解后，再加入乙酰甲喹3kg，搅拌至全部溶解。
(2)取95％乙醇5kg，加入硫酸粘菌素8kg搅拌至呈糊状，再加入80℃左右的注射用水20L，搅拌溶解后冷却至50℃左右。
(3)取注射用水10L，溶解硫酸阿托品0.18kg、黄芪多糖0.8kg。
(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，加入丙二醇30kg，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40％的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10％的盐酸溶液调节pH值至5.22，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方黄芪多糖注射液。
实施例4
(1)取注射用水25L，加入水杨酸钠18kg，搅拌溶解后，再加入乙酰甲喹6kg，搅拌至全部溶解。
(2)取95％乙醇5kg，加入硫酸粘菌素4kg搅拌至呈糊状，再加入80℃左右的注射用水20L，搅拌溶解后冷却至50℃左右。
(3)取注射用水10L，溶解硫酸阿托品0.18kg、黄芪多糖2kg。
(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，加入丙二醇30kg，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40％的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10％的盐酸溶液调节pH值至5.77，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方黄芪多糖注射液。
实施例5
(1)取注射用水25L，加入水杨酸钠12kg，搅拌溶解后，再加入乙酰甲喹4kg，搅拌至全部溶解。
(2)取95％乙醇5kg，加入硫酸粘菌素4kg搅拌至呈糊状，再加入80℃左右的注射用水20L，搅拌溶解后冷却至50℃左右。
(3)取注射用水10L，溶解硫酸阿托品0.18kg、黄芪多糖1.5kg。
(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，加入丙二醇30kg，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40％的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10％的盐酸溶液调节pH值至6.34，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方黄芪多糖注射液。
实施例6
(1)取注射用水25L，加入水杨酸钠15kg，搅拌溶解后，再加入乙酰甲喹5kg，搅拌至全部溶解。
(2)取95％乙醇5kg，加入硫酸粘菌素5kg搅拌至呈糊状，再加入80℃左右的注射用水20L，搅拌溶解后冷却至50℃左右。
(3)取注射用水10L，溶解硫酸阿托品0.18kg、黄芪多糖1kg。
(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，加入丙二醇30kg，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40％的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10％的盐酸溶液调节pH值至6.12，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方黄芪多糖注射液临床试验：
1.实验动物：
随机选取患病猪100头。
2.实验药物
本发明实施例6制备的猪用复方黄芪多糖注射液     本单位研制；
1％黄芪多糖注射液                本单位实验室制备；
5％乙酰甲喹注射液                本单位实验室制备。
3实验方法：
A组为空白对照组，不给予药物治疗。
B组用1％黄芪多糖注射液进行治疗，用法：肌肉注射，每1kg体重0.15ml，一日2次，连用3日。
C组用5％乙酰甲喹注射液进行治疗，用法：肌肉注射，每1kg体重用0.15ml，一日2次，连用3日。
D组用本发明实施例6制备的猪用复方黄芪多糖注射液注射液进行治疗，用法：肌肉注射，每1kg体重用0.15ml，一日1次，连用3次。
治疗开始后，每日记录患猪身体变化情况分布，治疗7天后统计治疗效果，其中：
无效：指7天后，患猪症状无明显改变，仍保持治疗前的症状。
有效：指7天后，患猪症状有改变，症状优于治疗前的效果。
治愈：指7天后，症状消失，患猪恢复健康。其数字包括在有效数字中。
结束时有症状：指7天后，患猪仍有一定的症状，其症状表现优于治疗前或无改观，患猪没有治愈。其数字已包含在无效头数与有效头数的数字中。
试验结果如表1所示。
4.结论：
从表1的试验结果经统计分析，本发明实施例6制备的猪用复方黄芪多糖注射液治疗组、1％黄芪多糖注射液治疗组和5％乙酰甲喹注射液组与对照组差异极显著(P＜0.01)。本发明的疗效比已有两种药物好。
表1
  编号   组别   无效头数   有效头数   治愈头数   结束时有症状猪头数   死亡头数
  A   对照组   25   0   0   5   20
  B 1％黄芪多糖注射液治疗   11 14 8   10 7
  C 5％乙酰甲喹注射液治疗   11 14 5   12 8
  D   实施例6制备复方黄芪多糖注射液治疗   3 22 20   2 3

Claims (6)

1.一种猪用复方黄芪多糖注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为：黄芪多糖0.5～5kg，乙酰甲喹1～7kg，水杨酸钠3～21kg，硫酸粘菌素2～10kg，硫酸阿托品0.18kg，丙二醇30kg，95％乙醇5kg，余量为注射用水。
2.根据权利要求1所述的猪用复方黄芪多糖注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为：黄芪多糖0.8～2kg，乙酰甲喹3～6kg，水杨酸钠9～18kg，硫酸粘菌素4～8kg，硫酸阿托品0.18kg，丙二醇30kg，95％乙醇5kg，余量为注射用水。
3.根据权利要求1所述的猪用复方黄芪多糖注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为：黄芪多糖1kg，乙酰甲喹5kg，水杨酸钠15kg，硫酸粘菌素5kg，硫酸阿托品0.18kg，丙二醇30kg、95％乙醇5kg，余量为注射用水。
4.一种权利要求1所述的猪用复方黄芪多糖注射液的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
(1)取注射用水30L，加入水杨酸钠3～21kg，搅拌溶解后，再加入乙酰甲喹1～7kg，搅拌至全部溶解；
(2)取95％乙醇5kg，加入硫酸粘菌素2～10kg搅拌至呈糊状，再加入80℃的注射用水20L，搅拌溶解后冷却至50℃；
(3)取注射用水10L，溶解硫酸阿托品0.18kg、黄芪多糖0.5～5kg；
(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，加入丙二醇30kg，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40％的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10％的盐酸溶液调节pH值至5.00～7.00，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方黄芪多糖注射液。
5.根据权利要求4所述的猪用复方黄芪多糖的制备方法，其特征在于，每100L注射液中黄芪多糖0.8～2kg，乙酰甲喹3～6kg，水杨酸钠9～18kg，硫酸粘菌素4～8kg，硫酸阿托品0.18kg，丙二醇30kg、95％乙醇5kg，余量为注射用水。
6.根据权利要求4所述的猪用复方黄芪多糖的制备方法，其特征在于，每100L注射液中黄芪多糖1kg，乙酰甲喹5kg，水杨酸钠15kg，硫酸粘菌素5kg，硫酸阿托品0.18kg，丙二醇30kg，95％乙醇5kg，余量为注射用水。
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