CN101301291B - 兽用复方恩诺沙星注射液及其制备方法 - Google Patents
兽用复方恩诺沙星注射液及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101301291B CN101301291B CN2008100526967A CN200810052696A CN101301291B CN 101301291 B CN101301291 B CN 101301291B CN 2008100526967 A CN2008100526967 A CN 2008100526967A CN 200810052696 A CN200810052696 A CN 200810052696A CN 101301291 B CN101301291 B CN 101301291B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- injection
- enrofloxacin
- animals
- water
- doxofylline
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种兽用复方恩诺沙星注射液及其制备方法，旨在提供一种治疗猪喘气病、见效快，降低耐药性的发生，能标本兼治的兽用复方恩诺沙星注射液及其工艺简单，容易实现的制备方法。该注射液中恩诺沙星0.5-5kg，盐酸林可霉素1～10kg，氢氧化钠0.01～0.05kg，多索茶碱0.1～2kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，丙二醇30kg，余量的注射用水。本发明的注射液采用抗菌药和抗生素合用的复方制剂，恩诺沙星与盐酸林可霉素、多索茶碱的联合使用，对猪在喘气病见效快，有效并高效，降低耐药性发生的几率，能明显缓解猪喘气病引起的临床症状，能标本兼治，增加猪的体重。
Description
技术领域
本发明涉及一种兽用复方恩诺沙星注射液及其制备方法。
背景技术
猪喘气病是猪的一种常见病，能引起猪咳嗽、气喘、呼吸困难、融合性支气管炎、肺脏呈现虾米样变，可造成猪生长不良和体重下降，影响采食量。猪喘气病主要是由支原体引起的，又称猪支原体肺炎，发病率较高，并且传染性强，通常整群犯病，引起猪长时间的不生长。
目前治疗猪喘气病采用的药物，如恩诺沙星、盐酸林可霉素等，大都单独使用。由于支原体产生耐药性和敏感度降低，单独使用使治疗效果下降，有的甚至没有治疗效果。而且，因为犯病时间较长，影响较大，而养殖户为了治疗疾病，增大用药剂量或延长使用时间，而经常出现药物残留超标。
发明内容
本发明是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种治疗猪喘气病，见效快，能快速杀灭病原、减少耐药性的产生，能标本兼治的兽用复方恩诺沙星注射液。
本发明的另一个目的是提供一种工艺简单，容易实现的上述兽用复方恩诺沙星注射液的制备方法。
本发明通过下述技术方案实现：
一种兽用复方恩诺沙星注射液，其特征在于，每100L注射液由以下组分制成：恩诺沙星0.5-5kg，盐酸林可霉素1～10kg，氢氧化钠0.01～0.05kg，多索茶碱0.1～2kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，丙二醇30kg，余量的注射用水。
其中每100L注射液中各组分较佳含量为：恩诺沙星1-4kg，盐酸林可霉素2～8kg，氢氧化钠0.015～0.04kg，多索茶碱0.5～1.5kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，丙二醇30kg，余量的注射用水。
每100L注射液中各组分的最佳含量为：恩诺沙星2.5kg，盐酸林可霉素6kg，氢氧化钠0.025kg，多索茶碱0.8kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na0.01kg，丙二醇30kg，余量的注射用水。
一种兽用复方恩诺沙星注射液的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
(1)称取氢氧化钠0.01～0.05kg放入注射用水20-50L中，搅拌至全部溶解，再依次加入恩诺沙星0.5～5kg、盐酸林可霉素1～10kg，搅拌溶解；
(2)另取注射用水5L，依次加入亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌至全部溶解；
(3)取丙二醇30kg加热溶解多索茶碱0.1～2kg。
(4)合并步骤1、步骤2和步骤3所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后，调节pH值至9.5～10.5，即制成本发明的兽用复方恩诺沙星注射液。
其中较佳组成为：恩诺沙星1-4kg，盐酸林可霉素2～8kg，氢氧化钠0.015～0.04kg，多索茶碱0.5～1.5kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，丙二醇30kg，余量的注射用水
最佳组成为：恩诺沙星2.5kg，盐酸林可霉素6kg，氢氧化钠0.025kg，多索茶碱0.8kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，丙二醇30kg，余量的注射用水。
其中，调节pH值时可以加入酸或碱，可以使用氢氧化钠或盐酸等。
本发明具有下述技术效果：
本发明为采用抗菌药和抗生素合用的复方制剂，恩诺沙星与盐酸林可霉素的联合使用，采用双重功效，双重抑杀猪支原体，降低支原体产生耐药性的几率，并增加支原体的敏感性，加上多索茶碱能够减少缓解猪喘气病带来的临床症状，止咳平喘。通过对各组分的合理配伍和用量的确定，对猪支原体肺炎的治疗见效快，有效并高效，能缓解患畜身体应激反应，并能明显缓解猪支原体肺炎引起的临床症状，能标本兼治，增加猪的体重。而且，由于治疗过程加快，降低了用药次数和剂量，可以减少出现药物残留超标。
本发明的兽用复方恩诺沙星注射液的制备方法工艺简单，容易实现。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明详细说明。
实施例1
(1)称取氢氧化钠0.01kg放入注射用水20L中，搅拌至全部溶解，再依次加入恩诺沙星5kg、盐酸林可霉素1kg，搅拌溶解；
(2)另取注射用水5L，再依次加入亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌至全部溶解；
(3)取丙二醇30kg加热溶解多索茶碱0.1kg。
(4)合并步骤1、步骤2和步骤3所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后，用盐酸调节pH值至9.5～10.5，即制成本发明的兽用复方恩诺沙星注射液。。
实施例2
(1)称取氢氧化钠0.05kg放入注射用水50L中，搅拌至全部溶解，再依次加入恩诺沙星0.5kg、盐酸林可霉素10kg，搅拌溶解；
(2)另取注射用水5L，再依次加入亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌至全部溶解；
(3)取丙二醇30kg加热溶解多索茶碱2kg。
(4)合并步骤1、步骤2和步骤3所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后，用氢氧化钠调节pH值至9.5～10.5，即制成本发明的兽用复方恩诺沙星注射液。
实施例3
(1)称取氢氧化钠0.04kg放入注射用水50L中，搅拌至全部溶解，再依次加入恩诺沙星4kg、盐酸林可霉素2kg，搅拌溶解；
(2)另取注射用水5L，再依次加入亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌至全部溶解；
(3)取丙二醇30kg加热溶解多索茶碱0.5kg。
(4)合并步骤1、步骤2和步骤3所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后，用氢氧化钠调节pH值至9.5～10.5，即制成本发明的兽用复方恩诺沙星注射液。
实施例4
(1)称取氢氧化钠0.015kg放入注射用水30L中，搅拌至全部溶解，再依次加入恩诺沙星1kg、盐酸林可霉素8kg，搅拌溶解；
(2)另取注射用水5L，再依次加入亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌至全部溶解；
(3)取丙二醇30kg加热溶解多索茶碱1.5kg。
(4)合并步骤1、步骤2和步骤3所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后，用盐酸调节pH值至9.5～10.5，即制成本发明的兽用复方恩诺沙星注射液
实施例5
(1)称取氢氧化钠0.3kg放入注射用水40L中，搅拌至全部溶解，再依次加入恩诺沙星3kg、盐酸林可霉素5kg，搅拌溶解；
(2)另取注射用水5L，再依次加入亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌至全部溶解；
(3)取丙二醇30kg加热溶解多索茶碱1.2kg。
(4)合并步骤1、步骤2和步骤3所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后，用盐酸调节pH值至9.5～10.5，即制成本发明的兽用复方恩诺沙星注射液。
实施例6
(1)称取氢氧化钠0.025kg放入注射用水40L中，搅拌至全部溶解，再依次加入恩诺沙星2.5kg、盐酸林可霉素6kg，搅拌溶解；
(2)另取注射用水5L，再依次加入亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌至全部溶解；
(3)取丙二醇30kg加热溶解多索茶碱0.8kg。
(4)合并步骤1、步骤2和步骤3所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后，用氢氧化钠调节pH值至9.5～10.5，即制成本发明的兽用复方恩诺沙星注射液
临床试验：
1.实验动物：
随机选取患病成猪只100头，体重在5～20kg。
2.实验药物
本发明实施例6制备的复方恩诺沙星注射液 本单位研制；
2.5％恩诺沙星注射液 本单位实验室制备；
6％盐酸林可霉素注射液 本单位实验室制备。
3.实验方法：
将100头患猪按体重随机分为四组，每组25头。
A组为空白对照组，不给予药物治疗。
B组用恩诺沙星注射液进行治疗，用法：肌肉注射，每1kg体重2.5mg，一日2次，连用4日。
C组用盐酸林可霉素注射液进行治疗，用法：肌肉注射，每1kg体重用6mg，一日2次，连用4日。
D组用本发明实施例6制备的复方恩诺沙星注射液进行治疗，用法：肌肉注射，每1kg体重用0.1～0.15ml，一日1次，连用3次。
治疗开始后，每日记录患畜身体变化情况和死亡动物分布，治疗10天后统计治疗效果，其中：
无效：指10天后，患畜症状无明显改变，仍保持治疗前的症状。
有效：指10天后，患畜症状有改变，症状优于治疗前的效果。
治愈：指10天后，症状消失，患畜恢复健康。其数字包括在有效数字中。
结束时有症状：指10天后，患畜仍有一定的症状，其症状表现优于治疗前或无改观，患畜没有治愈。其数字已包含在无效头数与有效头数的数字中。
相对增重率：指使用药物后相对于对照组的增重率。
试验结果如表1所示。
4.结论：
从表1的试验结果经统计分析，复方恩诺沙星注射液治疗组、恩诺沙星注射液治疗组和盐酸林可霉素注射液组与对照组差异极显著(P＜0.01＝。本发明的疗效比已有两种药物好。
表1
| 编号 | 组别 | 无效头数 | 有效头数 | 治愈头数 | 结束时有症状猪头数 | 相对增重率％ |
| A | 对照组 | 25 | 0 | 0 | 25 | 0 |
| B | 2.5％恩诺沙星注射液治疗 | 6 | 19 | 15 | 10 | 65.2 |
| C | 6％盐酸林可霉素注射液治疗 | 13 | 12 | 7 | 18 | 20.5 |
| 编号 | 组别 | 无效头数 | 有效头数 | 治愈头数 | 结束时有症状猪头数 | 相对增重率％ |
| D | 复方恩诺沙星注射液治疗 | 2 | 23 | 21 | 4 | 80.0 |
Claims (6)
1.一种兽用复方恩诺沙星注射液，其特征在于，每100L注射液由以下组分制成：恩诺沙星0.5-5kg，盐酸林可霉素1～10kg，氢氧化钠0.01～0.05kg，多索茶碱0.1～2kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，丙二醇30kg，余量的注射用水。
2.根据权利要求1所述的兽用复方恩诺沙星注射液，其特征在于，每100L注射液由以下组分制成：恩诺沙星1-4kg，盐酸林可霉素2～8kg，氢氧化钠0.015～0.04kg，多索茶碱0.5～1.5kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na0.01kg，丙二醇30kg，余量的注射用水。
3.根据权利要求1所述的兽用复方恩诺沙星注射液，其特征在于，每100L注射液由以下组分制成：恩诺沙星2.5kg，盐酸林可霉素6kg，氢氧化钠0.025kg，多索茶碱0.8kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，丙二醇30kg，余量的注射用水。
4.一种兽用复方恩诺沙星注射液的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
(1)称取氢氧化钠0.01～0.05kg放入注射用水20-50L中，搅拌至全部溶解，再依次加入恩诺沙星0.5～5kg、盐酸林可霉素1～10kg，搅拌至全部溶解；
(2)另取注射用水5L，再依次加入亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌至全部溶解；
(3)取丙二醇30kg加热溶解多索茶碱0.1～2kg；
(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后，调节pH值至9.5～10.5，即制成兽用复方恩诺沙星注射液。
5.根据权利要求4所述的兽用复方恩诺沙星注射液的制备方法，其特征在于，所述恩诺沙星1～4kg，盐酸林可霉素2～8kg，氢氧化钠0.015～0.04kg，多索茶碱0.5～1.5kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，丙二醇30kg，余量的注射用水。
6.根据权利要求4所述的兽用复方恩诺沙星注射液的制备方法，其特征在于，所述恩诺沙星2.5kg，盐酸林可霉素6kg，氢氧化钠0.025kg，多索茶碱0.8kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，丙二醇30kg，余量的注射用水。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2008100526967A CN101301291B (zh) | 2008-04-11 | 2008-04-11 | 兽用复方恩诺沙星注射液及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2008100526967A CN101301291B (zh) | 2008-04-11 | 2008-04-11 | 兽用复方恩诺沙星注射液及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101301291A CN101301291A (zh) | 2008-11-12 |
| CN101301291B true CN101301291B (zh) | 2010-09-01 |
Family
ID=40111509
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2008100526967A Expired - Fee Related CN101301291B (zh) | 2008-04-11 | 2008-04-11 | 兽用复方恩诺沙星注射液及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101301291B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107137348A (zh) * | 2017-06-08 | 2017-09-08 | 遂宁市中通实业集团动物药业有限公司 | 一种恩诺沙星注射液及其制备方法 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101810666B (zh) * | 2010-04-23 | 2012-02-01 | 重庆金邦动物药业有限公司 | 兽用增效恩诺沙星注射液及其制备方法 |
| CN101810569B (zh) * | 2010-05-22 | 2011-09-21 | 鼎正动物药业（天津）有限公司 | 一种恩诺沙星注射液及其制备方法 |
| CN101912359A (zh) * | 2010-06-02 | 2010-12-15 | 广州天王动物保健品有限公司 | 恩诺沙星注射液 |
| CN102091087A (zh) * | 2010-12-10 | 2011-06-15 | 上海恒丰强动物药业有限公司 | 一种酸性恩诺沙星注射液及其制备方法 |
| CN104606671B (zh) * | 2014-12-30 | 2017-01-18 | 天津市中升挑战生物科技有限公司 | 一种复方溶菌酶恩诺沙星注射制剂 |
-
2008
- 2008-04-11 CN CN2008100526967A patent/CN101301291B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107137348A (zh) * | 2017-06-08 | 2017-09-08 | 遂宁市中通实业集团动物药业有限公司 | 一种恩诺沙星注射液及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101301291A (zh) | 2008-11-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101301291B (zh) | 兽用复方恩诺沙星注射液及其制备方法 | |
| CN101297813B (zh) | 兽用复方烟酸诺氟沙星注射液及其制备方法 | |
| CN100548301C (zh) | 用于治疗猪痢疾的注射液及其制备方法 | |
| CN101628109A (zh) | 复方硫酸新霉素溶液及其制备方法 | |
| CN101590019A (zh) | 兽用复方盐酸多西环素可溶性粉及其制备方法 | |
| CN101606945A (zh) | 猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液及其制备方法 | |
| CN101642460A (zh) | 用于治疗禽球虫感染的复方地克珠利溶液及其制备方法 | |
| CN101612158A (zh) | 兽用治疗产后感染的复方氧氟沙星注射液及其制备方法 | |
| CN101612118A (zh) | 猪用复方黄芪多糖注射液及其制备方法 | |
| CN101297808B (zh) | 禽用复方氧氟沙星注射液及其制备方法 | |
| CN101606946A (zh) | 猪用复方硫酸卡那霉素注射液及其制备方法 | |
| CN101301274B (zh) | 兽用复方乙酰甲喹可溶性粉及其制备方法 | |
| CN101653597A (zh) | 用于治疗仔猪黄白痢的复方杨树花口服液及其制备方法 | |
| CN101297858B (zh) | 用于治疗禽病毒混合沙门氏菌感染的口服液及制备方法 | |
| CN101297795B (zh) | 兽用复方氟苯尼考粉及其制备方法 | |
| CN101422477A (zh) | 复方硫酸安普霉素注射液 | |
| CN101653596A (zh) | 用于治疗犬大肠杆菌病的可溶性粉及其制备方法 | |
| CN101297794B (zh) | 犬用复方硫酸卡那霉素注射液及其制备方法 | |
| CN101601676A (zh) | 治疗鸡螺旋体感染的复方盐酸土霉素可溶性粉及制备方法 | |
| CN101422464A (zh) | 复方氟苯尼考注射液 | |
| CN101879179A (zh) | 复方氧氟沙星溶液及其制备方法 | |
| CN101590012A (zh) | 用于治疗犬副伤寒的注射液及其制备方法 | |
| CN101606941A (zh) | 用于治疗犬诺卡氏菌感染的注射液及其制备方法 | |
| CN101966198A (zh) | 复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法 | |
| CN101327267A (zh) | 兽用复方鱼腥草注射液及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20100901 Termination date: 20130411 |