CN101327267A - 兽用复方鱼腥草注射液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种兽用复方鱼腥草注射液及其制备方法，旨在提供一种治疗乳房炎和中枢性泌乳素分泌不足，能标本兼治的兽用复方鱼腥草注射液及其工艺简单，容易实现的制备方法。每100L注射液由以下组分制成：鱼腥草100～300kg，盐酸胃复安0.1～1kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA－2Na0.01kg，余量的注射用水。本发明为抗菌消炎的鱼腥草与刺激中枢泌乳素分泌的盐酸胃复安合用的复方制剂，鱼腥草与盐酸胃复安的联合使用，对家畜乳房炎、中枢性泌乳不足，有效并高效，并能避免对幼畜产生不良影响，降低疾病的发生率，并提高产奶量。
Description
技术领域
本发明涉及一种兽用复方鱼腥草注射液及其制备方法。
背景技术
乳房炎和中枢性泌乳素分泌不足造成的动物泌乳不足以及乳品质差是影响幼畜生长和健康的一个重要因素。母畜患相关疾病表现为，母畜营养良好，但泌乳量低下，有乳房炎患者则乳房红、肿、热、痛，或呈隐性发作，其哺乳的幼畜易患消化道疾病、身体抵抗力低，营养不良，并严重影响母畜的产奶量。
目前，治疗乳房炎的抗生素类药通过血液传递，在乳中有残留，给幼畜造成一定影响，如产生耐药性、某些药物对幼畜发育造成影响等。用单一的药物治疗只针对一种疾病起效，效果不佳，并且在养殖户判断不明的情况下，容易使治疗失败，给养殖户造成极大的经济损失。
发明内容
本发明是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种治疗家畜乳房炎、中枢性泌乳素分泌不足，能标本兼治，减少对幼畜影响的兽用复方鱼腥草注射液。
本发明的另一个目的是提供一种工艺简单，容易实现的上述兽用复方鱼腥草注射液的制备方法。
本发明通过下述技术方案实现：
一种兽用复方鱼腥草注射液，其特征在于，每100L注射液由以下组分制成：鱼腥草100～300kg，盐酸胃复安0.1～1kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，余量的注射用水。
一种上述兽用复方鱼腥草注射液的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
(1)称取鱼腥草100～300kg用流通蒸汽蒸馏，收集蒸馏液300L，将得到的蒸馏液进行二次蒸馏，收集二次蒸馏的蒸馏液90L；
(2)将盐酸胃复安0.1～1kg放入注射用水5L中，搅拌至全部溶解后，再加入亚硫酸氢钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌至全部溶解；
(3)合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的兽用复方鱼腥草注射液。
其中每100L注射液中各组分较佳含量为：鱼腥草120～250kg，盐酸胃复安0.2～0.8kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na0.01kg，余量的注射用水。
每100L注射液中各组分的最佳含量为：鱼腥草200kg，盐酸胃复安0.4kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，余量的注射用水。
本发明具有下述技术效果：
本发明为采用中药鱼腥草与能刺激泌乳素分泌的盐酸胃复安合用的复方制剂，鱼腥草与盐酸胃复安的联合使用，采用双重功效，鱼腥草抗菌消炎，治疗乳房炎，盐酸胃复安刺激中枢系统，促进泌乳素的分泌，使泌乳量增加，恢复正常的产奶，两者通过合理组方，并对各组分含量的合理确定，对家畜乳房炎、中枢性泌乳不足有效并高效，能标本兼治。而且，能避免对幼畜产生不良影响，降低疾病的发生率，并提高产奶量。
本发明的兽用复方鱼腥草注射液的制备方法工艺简单，容易实现。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明详细说明。
实施例1
(1)称取鱼腥草100kg用流通蒸汽蒸馏，收集蒸馏液300L，将得到的蒸馏液进行二次蒸馏，收集二次蒸馏的蒸馏液90L。
(2)将盐酸胃复安1kg放入注射用水5L中，搅拌至全部溶解后，再加入亚硫酸氢钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌至全部溶解。
(3)合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的兽用复方鱼腥草注射液。
实施例2
(1)称取鱼腥草300kg用流通蒸汽蒸馏，收集蒸馏液300L，将得到的蒸馏液进行二次蒸馏，收集二次蒸馏的蒸馏液90L。
(2)将盐酸胃复安0.1kg放入注射用水5L中，搅拌至全部溶解后，再加入亚硫酸氢钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌至全部溶解。
(3)合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的兽用复方鱼腥草注射液。
实施例3
(1)称取鱼腥草120kg用流通蒸汽蒸馏，收集蒸馏液300L，将得到的蒸馏液进行二次蒸馏，收集二次蒸馏的蒸馏液90L。
(2)将盐酸胃复安0.8kg放入注射用水5L中，搅拌至全部溶解后，再加入亚硫酸氢钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌至全部溶解。
(3)合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的兽用复方鱼腥草注射液。
实施例4
(1)称取鱼腥草250kg用流通蒸汽蒸馏，收集蒸馏液300L，将得到的蒸馏液进行二次蒸馏，收集二次蒸馏的蒸馏液90L。
(2)将盐酸胃复安0.2kg放入注射用水5L中，搅拌至全部溶解后，再加入亚硫酸氢钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌至全部溶解。
(3)合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的兽用复方鱼腥草注射液。
实施例5
(1)称取鱼腥草180kg用流通蒸汽蒸馏，收集蒸馏液300L，将得到的蒸馏液进行二次蒸馏，收集二次蒸馏的蒸馏液90L。
(2)将盐酸胃复安0.5kg放入注射用水5L中，搅拌至全部溶解后，再加入亚硫酸氢钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌至全部溶解。
(3)合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的兽用复方鱼腥草注射液。
实施例6
(1)称取鱼腥草200kg用流通蒸汽蒸馏，收集蒸馏液300L，将得到的蒸馏液进行二次蒸馏，收集二次蒸馏的蒸馏液90L。
(2)将盐酸胃复安0.4kg放入注射用水5L中，搅拌至全部溶解后，再加入亚硫酸氢钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌至全部溶解。
(3)合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的兽用复方鱼腥草注射液。
本发明的兽用复方鱼腥草注射液适用于所有哺乳母畜。
下面以羊为例对本发明的兽用复方鱼腥草注射液进行试验。
临床试验：
1.实验动物：
随机选取患病成羊100只。
2.实验药物：
本发明实施例6制备的兽用复方鱼腥草注射液 本单位研制；
20％鱼腥草注射液 本单位实验室制备；
0.4％盐酸胃复安注射液 本单位实验室制备。
3.实验方法：
将100只患羊按体重随机分为四组，每组25只。
A组为空白对照组，不给予药物治疗。
B组用10％鱼腥草注射液进行治疗，用法：肌肉注射，每1kg体重0.2ml，一日2次，连用5天。
C组用0.4％盐酸胃复安注射液进行治疗，用法：肌肉注射，每1kg体重用0.2ml，一日2次，连用5天。
D组用本发明实施例6制备的兽用复方鱼腥草注射液进行治疗，用法：肌肉注射，每1kg体重用0.2ml，连用5天。
治疗开始后，每日记录患畜身体变化情况分布，治疗第10天后统计治疗效果，其中：
无效：指10天后，患畜症状无明显改变，仍保持治疗前的症状。
有效：指10天后，患畜症状有改变，症状优于治疗前的效果。
治愈：指10天后，症状消失，患畜恢复健康。其数字包括在有效数字中。
结束时有症状：指10天后，患畜仍有一定的症状，其症状表现优于治疗前或无改观，患畜没有治愈。其数字已包含在无效头数与有效头数的数字中。
幼畜增重率：指从治疗开始时至第10天，幼畜体重相对对照组的增重。
产奶量增加率：指从治疗开始时至第10天，母畜产奶的增加率。
试验结果如表1所示。
4.结论：
从表1的试验结果经统计分析，本发明实施例6的兽用复方鱼腥草注射液治疗组、20％鱼腥草注射液治疗组和0.4％盐酸胃复安注射液组与对照组差异极显著(P＜0.01)。本发明的疗效比已有两种药物好。
表1
| 编号 | 组别 | 无效头数 | 有效头数 | 治愈头数 | 结束时有症状头数 | 幼畜增重率％ | 产奶量增加率 |
| A | 对照组 | 25 | 0 | 0 | 25 | 0 | 0 |
| B | 20％鱼腥草注射液治疗 | 6 | 19 | 15 | 10 | 50 | 20 |
| C | 0.4％盐酸胃复安注射液治疗 | 20 | 5 | 3 | 22 | 20 | 45 |
| D | 实施例6的复方鱼腥草注射液治疗 | 2 | 23 | 22 | 3 | 70 | 60 |
Claims (6)
1、一种兽用复方鱼腥草注射液，其特征在于，每100L注射液由以下组分制成：鱼腥草100～300kg，盐酸胃复安0.1～1kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，余量的注射用水。
2、根据权利要求1所述的兽用复方鱼腥草注射液，其特征在于，每100L注射液由以下组分制成：鱼腥草120～250kg，盐酸胃复安0.2～0.8kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，余量的注射用水。
3、根据权利要求1所述的兽用复方鱼腥草注射液，其特征在于，每100L注射液由以下组分制成：鱼腥草200kg，盐酸胃复安0.4kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，余量的注射用水。
4、一种权利要求1所述的兽用复方鱼腥草注射液的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
(1)称取鱼腥草100～300kg用流通蒸汽蒸馏，收集蒸馏液300L，将得到的蒸馏液进行二次蒸馏，收集二次蒸馏的蒸馏液9.0L；
(2)将盐酸胃复安0.1～1kg放入注射用水5L中，搅拌至全部溶解后，再加入亚硫酸氢钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌至全部溶解；
(3)合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的兽用复方鱼腥草注射液。
5、根据权利要求4所述的兽用复方鱼腥草注射液的制备方法，其特征在于，每100L注射液由以下组分制成：鱼腥草120～250kg，盐酸胃复安0.2～0.8kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，余量的注射用水。
6、根据权利要求4所述的兽用复方烟酸诺氟沙星注射液的制备方法，其特征在于，鱼腥草200kg，盐酸胃复安0.4kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，余量的注射用水。
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