CN101297813B - 兽用复方烟酸诺氟沙星注射液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种兽用复方烟酸诺氟沙星注射液及其制备方法，旨在提供一种治疗仔猪白痢见效快，能防止传染和继发感染，能标本兼治的兽用复方烟酸诺氟沙星注射液及其工艺简单，容易实现的制备方法。该注射液中，每100L注射液由以下组分制成：烟酸诺氟沙星1～8kg，盐酸林可霉素2～10kg，硫酸阿托品0.05～0.5kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，余量的注射用水。本发明的注射液采用抗菌药和抗生素合用的复方制剂，烟酸诺氟沙星与盐酸林可霉素、硫酸阿托品的联合使用，对仔猪白痢见效快，有效并高效，能缓解患畜身体应激反应，并能明显缓解仔猪白痢引起的临床症状，能标本兼治，可以预防继发感染，增加猪的体重。
Description
技术领域
本发明涉及一种兽用复方烟酸诺氟沙星注射液及其制备方法。
背景技术
仔猪白痢是猪的一种常见病，能引起仔猪腹泻，出现拉灰白色、浆糊样粪便症状，可造成仔猪生长不良和体重下降，抵抗力下降引起继发性感染并可引起死亡。仔猪白痢主要是由大肠杆菌引起的，又称迟发性大肠杆菌病，发病率较高，并且传染性强，通常一头仔猪犯病，则会引起整窝仔猪发病。
目前治疗仔猪白痢采用的药物，如烟酸诺氟沙星、盐酸林可霉素等，由于细菌产生耐药性和敏感度降低，单独使用使治疗效果下降，有的甚至没有治疗效果，有的会因为继发感染，引起其他疾病的发生，而养殖户为了治疗疾病，增大用药剂量或延长使用时间，而出现药物残留超标。
发明内容
本发明是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种治疗仔猪白痢见效快，能防止传染和继发感染，能标本兼治的兽用复方烟酸诺氟沙星注射液。
本发明的另一个目的是提供一种工艺简单，容易实现的上述兽用复方烟酸诺氟沙星注射液的制备方法。
本发明通过下述技术方案实现：
一种兽用复方烟酸诺氟沙星注射液，其特征在于，每100L注射液由以下组分制成：烟酸诺氟沙星1～8kg，盐酸林可霉素2～10kg，硫酸阿托品0.05～0.5kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，余量的注射用水。
其中每100L注射液中各组分较佳含量为：烟酸诺氟沙星1.5～7kg，盐酸林可霉素3～9kg，硫酸阿托品0.06～0.45kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，余量的注射用水。
每100L注射液中各组分的最佳含量为：烟酸诺氟沙星5kg，盐酸林可霉素6kg，硫酸阿托品0.4kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，余量的注射用水。
一种兽用复方烟酸诺氟沙星注射液的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
(1)称取烟酸诺氟沙星1～8kg放入注射用水10-30L中，搅拌至全部溶解；
(2)将盐酸林可霉素2～10kg放入注射用水10-30L中，搅拌至全部溶解后，再依次加入硫酸阿托品0.05～0.5kg、亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na0.01kg，搅拌至全部溶解；
(3)合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的兽用复方烟酸诺氟沙星注射液。
其中较佳组成为：烟酸诺氟沙星为1.5～7kg，盐酸林可霉素为3～9kg，硫酸阿托品为0.06～0.45kg，亚硫酸钠为0.2kg，EDTA-2Na为0.01kg。
最佳组成为：烟酸诺氟沙星为5kg，盐酸林可霉素为6kg，硫酸阿托品为0.4kg，亚硫酸钠为0.2kg，EDTA-2Na为0.01kg。
本发明具有下述技术效果：
本发明为采用抗菌药和抗生素合用的复方制剂，烟酸诺氟沙星与盐酸林可霉素的联合使用，采用双重功效，双重抑菌杀菌，降低细菌产生耐药性的几率，并增加细菌的敏感性，加上硫酸阿托品能够减少胃肠腺体分泌，使肠道液体减少，吸收增多而减少水分营养流失，对仔猪白痢的治疗见效快，有效并高效，能缓解患畜身体应激反应，并能明显缓解仔猪白痢引起的临床症状，能标本兼治，可以预防继发感染，增加猪的体重。而且，由于治疗过程加快，降低了用药次数和剂量，可以减少出现药物残留超标。
本发明的兽用复方烟酸诺氟沙星注射液的制备方法工艺简单，容易实现。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明详细说明。
实施例1
(1)称取烟酸诺氟沙星1kg放入注射用水10L中，搅拌10-25min，全部溶解至澄明。
(2)将盐酸林可霉素10kg放入注射用水30L中，搅拌10-25min，全部溶解至澄明后，再依次加入硫酸阿托品0.05kg、亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌至全部溶解。
将步骤1和步骤2所制得的溶液再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的兽用复方烟酸诺氟沙星注射液。
实施例2
(1)称取烟酸诺氟沙星1.5kg放入注射用水15L中，搅拌10-25min，全部溶解至澄明。
(2)将盐酸林可霉素9kg放入注射用水30L中，搅拌10-25min，全部溶解至澄明后，再依次加入硫酸阿托品0.06kg、亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌至全部溶解。
将步骤1和步骤2所制得的溶液再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的兽用复方烟酸诺氟沙星注射液。
实施例3
(1)称取烟酸诺氟沙星4kg放入注射用水25L中，搅拌10-25min，全部溶解至澄明。
(2)将盐酸林可霉素5kg放入注射用水25L中，搅拌10-25min，全部溶解至澄明后，再依次加入硫酸阿托品0.3kg、亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌至全部溶解。
将步骤1和步骤2所制得的溶液再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的兽用复方烟酸诺氟沙星注射液。
实施例4
(1)称取烟酸诺氟沙星8kg放入注射用水30L中，搅拌10-25min，全部溶解至澄明。
(2)将盐酸林可霉素2kg放入注射用水10L中，搅拌10-25min，全部溶解至澄明后，再依次加入硫酸阿托品0.5kg、亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌至全部溶解。
将步骤1和步骤2所制得的溶液再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的兽用复方烟酸诺氟沙星注射液。
实施例5
(1)称取烟酸诺氟沙星7kg放入注射用水30L中，搅拌10-25min，全部溶解至澄明。
(2)将盐酸林可霉素3kg放入注射用水20L中，搅拌10-25min，全部溶解至澄明后，再依次加入硫酸阿托品0.45kg、亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌至全部溶解。
将步骤1和步骤2所制得的溶液再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的兽用复方烟酸诺氟沙星注射液。
实施例6
(1)称取烟酸诺氟沙星5kg放入注射用水30L中，搅拌10-25min，全部溶解至澄明。
(2)将盐酸林可霉素6kg放入注射用水30L中，搅拌10-25min，全部溶解至澄明后，再依次加入硫酸阿托品0.4kg、亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌至全部溶解。
将步骤1和步骤2所制得的溶液再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的兽用复方烟酸诺氟沙星注射液。
临床试验：
1.实验动物：
随机选取患病成猪只100头，体重在5～20kg。
2.实验药物
本发明实施例6制备的复方烟酸诺氟沙星注射液 本单位研制；
烟酸诺氟沙星注射液 本单位实验室制备；
盐酸林可霉素注射液 本单位实验室制备。
3实验方法：
将100头患猪按体重随机分为四组，每组25头。
A组为空白对照组，不给予药物治疗。
B组用烟酸诺氟沙星注射液进行治疗，用法：肌肉注射，每1kg体重5mg，一日2次，连用4日。
C组用盐酸林可霉素注射液进行治疗，用法：每1kg体重用10mg，一日2次，连用4日。
D组用本发明实施例6制备的复方烟酸诺氟沙星注射液进行治疗，用法：肌肉注射，每1kg体重用0.1～0.15ml，一日1次，连用2次。
治疗开始后，每日记录患畜身体变化情况和死亡动物分布，治疗10天后统计治疗效果，其中：
无效：指10天后，患畜症状无明显改变，仍保持治疗前的症状。
有效：指10天后，患畜症状有改变，症状优于治疗前的效果。
治愈：指10天后，症状消失，患畜恢复健康。其数字包括在有效数字中。
结束时有症状：指10天后，患畜仍有一定的症状，其症状表现优于治疗前或无改观，患畜没有治愈。其数字已包含在无效头数与有效头数的数字中。
相对增重率：指使用药物后相对于对照组的增重率。
试验结果如表1所示。
4.结论：
从表1的试验结果经统计分析，复方烟酸诺氟沙星注射液治疗组、烟酸诺氟沙星注射液治疗组和盐酸林可霉素注射液组与对照组差异极显著(P＜0.01)。本发明的疗效比已有两种药物好。
表1
| 编号 | 组别 | 无效头数 | 有效头数 | 治愈头数 | 结束时有症状猪头数 | 死亡头数 | 相对增重率％ |
| A | 对照组 | - | - | - | - | 15 | - |
| B | 烟酸诺氟沙星注射液治疗 | 6 | 19 | 15 | 8 | 2 | 65.2 |
| C | 盐酸林可霉素注射液治疗 | 13 | 12 | 5 | 20 | 5 | 20.5 |
| D | 复方烟酸诺氟沙星注射液治疗 | 1 | 23 | 22 | 1 | 1 | 80.0 |
Claims (2)
1.一种兽用复方烟酸诺氟沙星注射液，其特征在于，每100L注射液由以下组分制成：烟酸诺氟沙星5kg，盐酸林可霉素6kg，硫酸阿托品0.4kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，余量的注射用水。
2.一种兽用复方烟酸诺氟沙星注射液的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
(1)称取烟酸诺氟沙星5kg放入注射用水10-30L中，搅拌至全部溶解；
(2)将盐酸林可霉素6kg放入注射用水10-30L中，搅拌至全部溶解后，再依次加入硫酸阿托品0.4kg、亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌至全部溶解；
(3)合并步骤(1)和步骤(2)所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成兽用复方烟酸诺氟沙星注射液。
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