CN101375870A - 复方穿心莲注射液及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种适用于治疗仔猪黄、白痢的复方穿心莲注射液及制备方法。复方穿心莲注射液由穿心莲浸膏20－100份、痢菌净10－50份、安乃近30－100份、烟酰胺1－20份、吐温－805－50份、滑石粉10－30份、95％乙醇50－300份组成。制备方法：按重量称取上述组分；将所述穿心莲浸膏置于50％配制量的注射用水中，加入吐温－80、滑石粉搅拌下煮沸，30min，静置过滤加入乙醇；取注射用水300份，加入烟酰胺，溶解后，再加入痢菌净，搅拌溶解；再加入搅拌溶解；合并制得的溶液调节(2mol/L的氢氧化钠溶液或20％的盐酸溶液)pH值至6.0，溶解安乃近，搅拌溶解，保持15－20min，待药液的澄明后加注射用水至1000份，即得。本发明采用复方制剂，具有见效快，残留低，不反弹等优点，提高猪的存活率，增加猪的体重。
Description
技术领域
本发明涉及药物注射液领域，特别是涉及一种适用于治疗仔猪黄、白痢的复方穿心莲注射液及制备方法。
背景技术
仔猪大肠杆菌感染是养猪场广泛存在的常见病和多发病，不仅给养殖业带来大量的药物开支，还直接影响仔猪的生长发育。发生于3日龄左右的乳猪和发生于10-20日龄的仔猪。以腹泻、排黄色液状粪便为特征。开始粪便稠如糊状，以后发展为稀状至黄色稀水粪便，常由肛门冒出稀粪，迅速消瘦脱水，衰竭死亡或以排泄乳白色或灰白色的浆状糊状粪便为特征，粪中有气泡，有特殊腥臭味，如持续几天，则被毛无光，结膜苍白，怕冷，以后成为僵猪。本病的病原为致病性大肠杆菌，需氧或兼性厌氧，生化反应活泼、易于在普通培养上增殖，适应性强。本菌对一般消毒剂敏感，对抗生素及磺胺类药等极易产生耐药性。
发明内容
本发明的目的是为了扩大药物的抗菌范围，缓解仔猪引起的不适，加强药物的杀菌能力，并采用中西药结合的方式，增加对致病性大肠杆菌的抗菌途径，提供一种使致病微生物不易产生抗药性的复方穿心莲注射液。
本发明的第二个目的是提供一种复方穿心莲注射液的制备方法。
本发明的第三个目的是提供一种复方穿心莲注射液在治疗仔猪黄、白痢方面的应用。
本发明的技术方案概述如下:
复方穿心莲注射液，穿心莲浸膏20—100份、痢菌净10—50份、安乃近30—100份、烟酰胺1—20份、吐温-805-50份、滑石粉10-30份、95％乙醇50-300份。
其中优选的配比为:穿心莲浸膏30份、痢菌净10份、安乃近40份、烟酰胺1—20份、吐温-805-50份、滑石粉10-30份、95％乙醇50-300份。
其中最优选的配比为:穿心莲浸膏30份、痢菌净10份、安乃近40份、烟酰胺5份、所述吐温-805份、滑石粉10份、95％乙醇80份。
一种复方穿心莲注射液的制备方法，包括如下步骤:
(1)按重量称取穿心莲浸膏20—100份、痢菌净10—50份、安乃近30—100份、烟酰胺1—20份、吐温-805-50份、滑石粉10-30份、95％乙醇50-300份；
(2)将所述穿心莲浸膏置于50％配制量的注射用水中，搅拌溶解后，加入吐温-80、滑石粉搅拌下煮沸，30min，静置过滤，稍冷后加入95％乙醇；
(3)取注射用水300份，加入烟酰胺，溶解后，再加入痢菌净，搅拌溶解；再加入搅拌溶解；
(4)合并步骤(2)和步骤(3)制得的溶液调节(2mol/L的氢氧化钠溶液或20％的盐酸溶液)PH值至6.0，溶解安乃近，搅拌溶解，保持15-20min，待药液的澄明后加注射用水至1000份，即制成一种复方穿心莲注射液。
用上述方法制备的一种复方穿心莲注射液在治疗仔猪大肠杆菌疾病方面的应用。
本发明的优点是:采用复方制剂，对仔猪大肠杆菌感染有效并高效，加强药物的杀菌能力，增加对致病性大肠杆菌的抗菌途径，实验证明，穿心莲、痢菌净、安乃近的联合使用可使疗效增强，临床应用广泛，可以广泛用于仔猪大肠杆菌感染，提高猪的存活率，增加猪的体重。
具体实施方式
下面结合下表具体实施例对本发明作进一步的说明，其中单位为份数，每份为500g。
| 实施例1 | 实施例2 | 实施例5 | 实施例4 | 实施例5 | |
| 穿心莲浸膏 | 30 | 20 | 70 | 100 | 50 |
| 痢菌净 | 10 | 30 | 50 | 20 | 40 |
| 安乃近 | 40 | 30 | 60 | 80 | 100 |
| 烟酰胺 | 5 | 1 | 20 | 10 | 15 |
| 吐温-80 | 5 | 10 | 50 | 20 | 40 |
| 滑石粉 | 10 | 15 | 20 | 30 | 25 |
| 95％乙醇 | 80 | 50 | 100 | 200 | 300 |
以实施例1详述复方博落回注射液的制备方法:
(1)按重量称取穿心莲浸膏30份、痢菌净10份、安乃近40份、烟酰胺5份、吐温-805份、滑石粉10份、95％乙醇80份。
(2)将所述穿心莲浸膏置于50％配制量的注射用水中，搅拌溶解后，加入吐温-80、滑石粉搅拌下煮沸，30min，静置过滤，稍冷后加入乙醇；
(3)取注射用水300份，加入烟酰胺，溶解后，再加入痢菌净，搅拌溶解；再加入搅拌溶解；
(4)合并步骤(2)和步骤(3)制得的溶液调节(2mol/L的氢氧化钠溶液或20％的盐酸溶液)PH值至6.0，溶解安乃近，搅拌溶解，保持15-20min，待药液的澄明后加注射用水至1000份，即制成一种复方穿心莲注射液。
临床试验:
随机选取患病猪只100头，按照体况相近的情况平均分为四组。
| 编号 | 组别 | 死亡率％ | 无效率％ | 有效率％ | 治愈率％ | 结束时有症状猪头数 | 相对增重率％ |
| A | 不治疗(对照组) | 80 | — | — | — | — | — |
| B | 硫酸庆大霉素治疗 | 2 | 4.6 | 82.1 | 80.0 | 4 | 73.2 |
| C | 磺胺间甲氧嘧啶钠治疗 | 2 | 2.0 | 80.0 | 79.4 | 2 | 71.5 |
| D | 复方穿心莲注射液治疗 | 0 | 1.2 | 98.3 | 89.9 | 1 | 80.0 |
本次试验结果经统计分析，复方穿心莲注射液治疗组、磺胺间甲氧嘧啶钠治疗组与对照组差异极显著(P<0.01)，磺胺噻唑钠治疗组与对照组差异显著(P<0.05)。
Claims (4)
1.一种复方穿心莲注射液，其特征是，由以下组分按所述重量份数比组成:穿心莲浸膏20—100份、痢菌净10—50份、安乃近30—100份、烟酰胺1—20份、吐温-805-50份、滑石粉10-30份、95％乙醇50-300份。
2.根据权利要求1所述的一种复方穿心莲注射液，其特征是所述穿心莲浸膏30份、痢菌净10份、安乃近40份。
3.根据权利要求1或2所述的一种复方穿心莲注射液，所述烟酰胺5份、吐温-805份、滑石粉10份、95％乙醇80份。
4.一种复方穿心莲注射液的制备方法，其特征是包括如下步骤:
(1)按重量称取穿心莲浸膏20—100份、痢菌净10—50份、安乃近30—100份、烟酰胺1—20份、吐温-805-50份、滑石粉10-30份、95％乙醇50-300份；
(2)将所述穿心莲浸膏置于50％配制量的注射用水中，搅拌溶解后，加入吐温-80、滑石粉搅拌下煮沸，30min，静置过滤，稍冷后加入乙醇；
(3)取注射用水300份，加入烟酰胺，溶解后，再加入痢菌净，搅拌溶解；再加入搅拌溶解；
(4)合并步骤(2)和步骤(3)制得的溶液，用2mol/L的氢氧化钠溶液或20％的盐酸溶液调节PH值至6.0，溶解安乃近，搅拌溶解，保持15-20min，待药液的澄明后加注射用水至1000份，即制成一种复方穿心莲注射液。
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| CNA2007100593384A CN101375870A (zh) | 2007-08-28 | 2007-08-28 | 复方穿心莲注射液及制备方法 |
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| CN (1) | CN101375870A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102872170A (zh) * | 2012-10-08 | 2013-01-16 | 张传津 | 一种防治仔猪大肠杆菌病的复方制剂及其制备方法 |
| CN113694089A (zh) * | 2021-08-23 | 2021-11-26 | 陈启才 | 一种应用于防治仔猪白痢病的药物制剂 |
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2007
- 2007-08-28 CN CNA2007100593384A patent/CN101375870A/zh active Pending
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