发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种安全、环保及有效防治畜禽肠道疾病的中兽药。
本发明的另一目的是提供该防治畜禽肠道疾病中兽药的制备方法。
本发明提供一种防治畜禽肠道疾病的中兽药,含有活性成分,所述活性成分由马齿苋、地锦草、车前草、铁苋菜及甘草制成。
所述活性成分由马齿苋40-80份、地锦草20-50份、车前草20-50份、铁苋菜20-50份、甘草10-30份制成。
进一步,所述活性成分由马齿苋50-70份、地锦草25-40份、车前草25-40份、铁苋菜25-40份、甘草15-25份制成。
更进一步,所述活性成分由马齿苋60份、地锦草30份、车前草30份、铁苋菜30份、甘草20份制成。
本发明还提供了该治疗畜禽细菌性疾病中药的制备方法,它包括如下步骤:
(1)按重量配比称取各药物原料;
(2)将称得的各药物原料粉碎、过筛后或将称得的各药物原料经水或醇提取、浓缩后,再加入药学可用的辅料或辅助性成分,制备而成。
其中,上述制备方法制得的防治畜禽肠道疾病的中兽药的剂型可以是:预混剂、粉剂、散剂、片剂、颗粒剂、口服液或注射剂。
本发明还提供由所述制备方法制得的防治畜禽肠道疾病的中兽药散剂,其药物粒径在50微米以下。
本发明中兽药中的各药物组分及其用量是根据中兽医方剂辩证论治原理,通过大量反复实践得来的。本发明中兽药具有清热解毒,燥湿止痢、收敛止血之功效,制备成药学上常用的制剂后,主治畜禽肠道疾病。本发明中药还可加入饲料中,制备成抗畜禽肠道疾病的饲料。
本发明药物的优点和有益效果在于:
(1)本发明药物发挥中药整体观念和辩证施治理论,有效防治猪传染性胃肠炎、仔猪黄白痢、猪痢疾、鸡沙门氏菌病、鸡大肠杆病、鸡葡萄球菌病等畜禽肠道性疾病;
(2)本发明药物原料来源广泛,成本低廉,不会产生危害人类健康的药物残留、不易产生耐药性、不污染环境;
(3)本发明中药采用现代制药技术进行制备,在动物体内能够快速被吸收并发挥应有的药效,同时可以采用混饮、混饲等方式集中给药,利于畜禽疾病群防群治。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
实施例1本发明药物制备及使用
(1)称取含有下述重量的原料:
马齿苋40份、地锦草20份、车前草20份、铁苋菜20份、甘草10份。
(2)将步骤(1)中称得的各重量原药材超微粉碎,充分混匀后制备成散剂。
(3)本发明药物使用方法:用于猪传染性胃肠炎、仔猪黄白痢、猪痢疾、鸡沙门氏菌病、鸡大肠杆病、鸡葡萄球菌病预防与治疗,混饲:畜,每1kg饲料添加本发明中药3-6g,禽,每1kg饲料添加本发明中药5-10g连用5-7日。
实施例2本发明药物制备及使用
(1)称取含有下述重量的原料:
马齿苋80份、地锦草50份、车前草50份、铁苋菜50份、甘草30份。
(2)将步骤(1)中称得的各重量配比原药材粉碎后,先用蒸馏水将药材浸泡30min后,煎煮3次,每次1.5小时,合并滤液并浓缩成稠膏状,最后加入适量淀粉和糊精(或其它辅料),混合均匀,制成软材,制粒,烘干,即制备成颗粒剂(每1g相当于原生药1g)。
(3)本发明药物使用方法:用于猪传染性胃肠炎、仔猪黄白痢、猪痢疾、鸡沙门氏菌病、鸡大肠杆病、鸡葡萄球菌病预防与治疗,混饮:畜、禽,每1L水添加本发明药物1-3g,自由饮用,连用5-7日。
实施例3本发明药物制备及使用
(1)称取含有下述重量的原料:
马齿苋50份、地锦草25份、车前草25份、铁苋菜25份、甘草15份。
(2)将步骤(1)中称得的各重量配比原药材粉碎后,先用蒸馏水将药材浸泡30min后,煎煮3次,每次1.5小时,合并滤液并浓缩成稠膏状,最后加入适量淀粉和糊精(或其它辅料),混合均匀,烘干,粉碎,即制备成粉剂(每1g相当于原生药1g)。
(3)本发明药物使用方法:用于猪传染性胃肠炎、仔猪黄白痢、猪痢疾、鸡沙门氏菌病、鸡大肠杆病、鸡葡萄球菌病预防与治疗,混饲:畜,每1kg饲料添加本发明中药3-6g,禽,每1kg饲料添加本发明中药5-10g连用5-7日。
实施例4本发明药物制备及使用
(1)称取含有下述重量的原料:
马齿苋60份、地锦草30份、车前草30份、铁苋菜30份、甘草20份。
(2)将步骤(1)中称得的各重量配比原药材粉碎后,先用蒸馏水将药材浸泡30min后,煎煮3次,每次1.5小时,合并滤液并浓缩成一定体积(相当于中药0.5g/ml);加入乙醇至滤液中乙醇含量为70%,过滤,滤液回收乙醇,浓缩至每1ml相当于原生药0.5g,过滤、灌封、灭菌,即制备成口服液。
(3)本发明药物使用方法:用于猪传染性胃肠炎、仔猪黄白痢、猪痢疾、鸡沙门氏菌病、鸡大肠杆病、鸡葡萄球菌病预防与治疗,混饮:畜、禽,每1L水添加本发明药物5-10ml,自由饮用,连用5-7日;或灌服:畜、禽0.2ml/kg。
实施例5本发明药物制备及使用
(1)称取含有下述重量的原料:
马齿苋70份、地锦草40份、车前草40份、铁苋菜40份、甘草25份。
(2)将步骤(1)中称得的各重量配比原药材粉碎后,先用蒸馏水将药材浸泡30min后,煎煮3次,每次1.5小时,合并滤液并浓缩成一定体积(相当于中药1g/ml),加入乙醇至滤液中乙醇含量为60%,4℃冷藏,过滤,滤液回收乙醇并浓缩成一定体积(相当于中药1g/ml)溶液,加入乙醇至溶液中乙醇含量为70%,4℃冷藏,过滤,滤液回收乙醇,浓缩至每1ml相当于原生药1g,冷藏、过滤、精滤、灌封、灭菌,即制备成注射剂。
(3)本发明药物使用方法:用于猪传染性胃肠炎、仔猪黄白痢、猪痢疾、鸡沙门氏菌病、鸡大肠杆病、鸡葡萄球菌病预防与治疗,肌内注射,每次每1kg体重,羊、猪0.1-0.2ml/kg,兔、禽0.2ml,一日2次,连用5-7日。
实施例6本发明药物制备及使用
(1)称取含有下述重量的原料:
马齿苋80份、地锦草50份、车前草20份、铁苋菜20份、甘草10份。
(2)将步骤(1)中称得的各重量配比原药材粉碎后,先用蒸馏水将药材浸泡30min后,煎煮3次,每次1.5小时,合并滤液并浓缩成一定体积(相当于中药1g/ml),加入乙醇至滤液中乙醇含量为70%,过滤,滤液回收乙醇,最后加入适量淀粉和糊精(或其它辅料),混合均匀,最后加入硬脂酸镁,混匀后制粒、压片,每片0.2g(每1g相当于原生药2g),即制备成片剂。
(3)本发明药物使用方法:用于鸡沙门氏菌病、鸡大肠杆病、鸡葡萄球菌病预防与治疗,兔、禽1-2片,连用5-7日。
实施例7本发明药物制备及使用
(1)称取含有下述重量的原料:
马齿苋80份、地锦草30份、车前草30份、铁苋菜30份、甘草30份
(2)将步骤(1)中称得的各重量原药材超微粉碎,过200目,充分混匀后制备成散剂。
(3)本发明药物使用方法:用于猪传染性胃肠炎、仔猪黄白痢、猪痢疾、鸡沙门氏菌病、鸡大肠杆病、鸡葡萄球菌病预防与治疗,混饲:畜,每1kg饲料添加本发明中药3-6g,禽,每1kg饲料添加本发明中药5-10g连用5-7日。
实施例8本发明药物制备及使用
(1)称取含有下述重量的原料:
马齿苋60份、地锦草50份、车前草30份、铁苋菜30份、甘草30份
(2)将步骤(1)中称得的各重量原药材超微粉碎,过200目,充分混匀后制备成散剂。
(3)本发明药物使用方法:用于猪传染性胃肠炎、仔猪黄白痢、猪痢疾、鸡沙门氏菌病、鸡大肠杆病、鸡葡萄球菌病预防与治疗,混饲:畜,每1kg饲料添加本发明中药3-6g,禽,每1kg饲料添加本发明中药5-10g连用5-7日。
为表明本发明药物对畜禽细菌性疾病的防治效果,对本发明药物进行临床疗效观察试验,以下通过试验例来进一步阐述本发明药物的有益效果。
试验例1
北京市怀柔区雁栖镇刘某饲养的10头猪,其中有3头母猪均在2012年8-9月份产仔,前两头母猪共产下25头仔猪,仔猪出生后24小时左右,部分仔猪出现精神沉郁症状,并排黄色或黄白色稀水样粪便,混有凝乳状小片和小气泡,带腥臭味,肛门失禁。发病仔猪停止吃奶,脱水,迅速消瘦,甚至昏迷死亡,25头小猪死亡8头。技术员通过根据流行病学、临床症状诊断及实验室诊断,确诊为仔猪黄痢。3天后,第3头母猪产下14头小猪,小猪出生后技术员采用本发明实施例4的药物预防给药,每头仔猪嘴喷1ml口服液,连用3天。因提前用药物预防,这窝仔猪未发生该病,停药4日后回访,养殖户反映仔猪健康成长。
试验例2
为验证本发明药物疗效,2012年9月,在大北农集团动物保健技术研究中心试验动物房对本发明药物进行了人工感染鸡沙门氏菌病的疗效试验,结果如下:
1材料与方法
1.1试验材料
本发明实施例制备的药物;
5%氧氟沙星,由5%氧氟沙星和95%葡萄糖组成,自配;
沙门氏菌C79-13(鸡白痢血清型),购自中国兽药监察所;
试验动物:5日龄艾维茵雏鸡,购自北京京密种鸡孵化场。
1.2试验方法
1.2.1动物分组:将270只5日龄艾维茵肉鸡分为9个试验组,每组30只。试验1组采用实施例1制备,混饲给药,每公斤饲料添加本发明中药10g;试验2组采用实施例2制备,混饮给药,每1L水添加本发明中药3g;试验3组采用实施例3制备,混饲给药,每公斤饲料添加本发明中药10g;试验4组采用实施例4制备,混饮给药,每1L水添加本发明中药10ml;试验5组采用实施例5制备,肌注给药,每羽0.2ml/kg;试验6组采用实施例6制备,口服给药,每羽1片;试验7组为药物对照组,5%氧氟沙星饮水,剂量1g/L;阳性对照组:感染后不给药;阴性对照组:不感染不给药。试验组与其它各组饲养条件均一致。
1.2.2人工感染:除阴性对照组及安全性试验组外,其余各组每只鸡皮下注射沙门氏菌0.4ml,感染菌液为5×107个/mL。
1.2.3试验时间:攻毒6小时后,各感染组即出现发病症状,按1.2.1中各组设计剂量及途径给药,连续用药5天。停药3天后,活鸡全部剖检观察病变。
1.2.4疗效观察:感染沙门氏菌后及给药治疗期间,每日观察各组临床症状,记录各组死亡鸡数,剖检确定死因,试验结束后,各组全部剖检,记录病变情况。
1.2.5疗效判定
死亡:凡在试验期间出现沙门氏菌病典型症状并死亡,剖检有明显的腹膜炎,肝、肺灰色病变,有黄白色栗粒大小坏死灶,并从肝肺及心分离出鸡沙门氏菌,判为感染该菌死亡。根据死亡鸡数计算各组死亡率。
保护:凡在试验期间出现未死亡的鸡判为保护,保护指数=(感染对照组死亡数-试验组死亡数)/感染对照组死亡数×100%。
治愈:凡在试验期间经用药治疗,沙门氏菌病症状消失,饮食欲及精神恢复正常,试验结束时剖检无任何病变,体重较试验时增加,即判为治愈。根据治愈鸡占试验组的比率计算治愈率。
增重:试验开始及结束时各组分别空腹称重,计算试验前后各组每只鸡平均体重,按下式计算各组相对增重率:相对增重率=(试验组末重-初重)/(阴性对照组末重-初重)×100%
1.2.6数据的分析和处理
采用PASW Statistics18.0软件对数据的显著性检验,对死亡率、保护率、治愈率进行各组间X2检验。
2结果与分析
2.1临床诊断
各阶段死亡鸡剖检病变,大致相同:肝脏、肾脏有出血点、心包腔积液,随着病程延长,胸肌有纤维素性渗出,肝包膜、心包膜增厚。对各阶段死亡鸡,对病料无菌分离培养,可出现典型的沙门氏菌菌落。由以上病变可以确定,死亡鸡只为鸡白痢型沙门氏菌感染致死。
2.2疗效分析
攻毒6小时后,鸡群开始出现发病症状,各感染组雏鸡畏寒聚堆怕冷、精神沉郁、食欲饮欲下降、排白色稀便。给药后的第2天,高、中剂量给药组病情迅速得到控制,症状减轻,低剂量组病情第3天基本得到控制。药物对照组病情恢复缓慢。阳性对照组病情进一步发展,怕冷、挤堆、不食,严重者死亡。阴性对照组精神较好,饮食欲旺盛、无聚堆现象、无稀便。停药3天后结束试验,各组鸡全部剖检,其结果及疗效统计见表1、表2。
表1试验期间及死亡结束时剖检结果
表2疗效统计
由表1、2可见,经过X2检验,与阳性对照组比较,本发明药物试验1至6组和氧氟沙星组对鸡白痢均有良好的治疗作用,死亡率差异极显著(P<0.01);本发明药物试验组与氧氟沙星组比较,其治愈率无显著差异(P>0.05);本发明药物试验组中,以试验4组疗效最好。
3小结
本发明药物个各试验组对鸡白痢有很好的疗效,其见效快,保护率、治愈率高,疗效和5%氧氟沙星可溶性粉相当。
试验例3
2012年元月,湖北京山县张某饲喂的母猪个别出现拉稀和呕吐病状,第二天病猪明显增多,3-5天后传遍整栋母猪房,呈现暴发状态。主要症状如下:病猪迅速脱水,体重下降,精神萎靡,被毛粗乱无光,吃奶减少或停止吃奶、颤立、口渴、消瘦,于2到5日内死亡。肥猪及成年公母猪主要是食欲减退或消失,水样腹泻,粪水呈黄绿、淡灰或褐色,混有气泡,哺乳母猪食欲减退,精神萎靡,泌乳减少等症状。根据流行病学、临床症状诊断及实验室诊断,确诊为猪传染性胃肠炎病。技术员对猪场所有发病仔猪和母猪进行隔离,猪舍用碘制剂消毒,加强饲养管理,同时采用本发明药物结合补液法治疗。治疗方案如下:
(1)采用本发明药物进行治疗,分二组进行治疗,试验1组采用本发明药物实施例7,每1kg饲料添加6g;试验2组采用本发明药物实施例8,每1kg饲料添加6g,连用5日。
(2)口服补液盐:氯化钠3.5克,碳酸氢钠2.5克,氯化钾1.5克,口服葡萄糖20克,加温开水1000毫升,充分溶解后喂患猪,连用5天。
结果:治疗5d后,死亡停止,病猪基本康复,在治疗过程中110头病猪中仔猪死亡7头,其中试验1组死亡仔猪3头,治愈50头,治愈率达94.3%,试验2组4头仔猪,治愈53头,治愈率达到94.6%,母猪全部康复未发生死亡病例。
试验例4
2012年7月,湖南一养猪户自外省新购进30kg左右仔猪33头,当日一猪只出现水样腹泻,于两天后死亡,户主采用阿莫西林治疗,发病有所缓解,但未得到有效根治。后陆续发病,并波及其他猪群,发病一月内累计发病23头,死亡7头。病猪主要临床症状如下:病初精神萎靡,食欲减少,随后迅速下痢1~2天后粪便带有血液、粘液和坏死的上皮组织碎片,病猪迅速消瘦,弓腰缩腹,起立无力,脱水,极度衰弱。个别猪病程稍长.渐进性消瘦,贫血,生长迟滞。技术员根据流行病学、临床症状诊断及实验室诊断,确诊为猪密螺旋体感染,即猪痢疾。防控措施如下:
(1)全场彻底消毒,病猪粪便放于指定地点,做无害化处理,同时做好猪场的灭鼠、灭蝇工作。
(2)采用本实施例4制备本发明药物,每头仔猪灌服10ml,每日1次,连用5日停药3日后,再用药5日。
(3)对严重腹泻的仔猪同时腹腔注射5%葡萄糖盐水和维生素C,共50ml,每天3次。
经过连续使用本发明药物2个疗程后回访,除2只严重病猪死亡外,其余21头仔猪基本痊愈,其余猪只未出现病症。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。