CN105748742A - 一种用于畜禽痢疾的药物组合物，饲料及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明的目的在于提供一种用于畜禽痢疾的药物组合物，饲料及其制备方法，属于中兽药范畴。本发明提供的用于畜禽痢疾的药物组合物含有活性成分，所述活性成分由捻子叶、火炭母、穿心莲、葡萄叶、马齿苋、鸡冠花制成。本发明药物发挥中兽药整体观念和辩证施治理论，疗效好，见效快，可有效预防和治疗畜禽痢疾病。与同类药物相比有益效果较为明显，且不会有药物残留的问题，不需要考虑休药期等，对食品不会造成安全性问题。

Description

一种用于畜禽痢疾的药物组合物，饲料及其制备方法

技术领域

本发明属中兽药领域，涉及一种用于畜禽痢疾的药物组合物，饲料及其制备方法，属于中兽药范畴。

背景技术

畜禽痢疾是一种因病毒或细菌感染而引发的肠道疾病，主要是由于环境因素、饮食卫生等造成的。主要临床症状表现为常泻不止，频频排便，粪便稀薄或含有脓血，或含有不消化的饲料或其他病理性内容物，每次粪量不多并有里急后重症状，严重影响动物机体的健康状况，造成严重的经济损失。现在用于痢疾疾病的治疗药物有许多，但是这些药物或多或少都有些不足，不是疗效不理想，就是存在药物残留等问题。要不就是成本太高，影响经济效益。因此，研究出一种低成本，疗效显著，无药物残留，不影响肉产品质量的中药禽畜禽止痢颗粒就有非常深远的意义了，它不仅可以降低成本，保证肉制品安全无害，更重要的是它还可以防止耐药菌的产生，最大限度的满足养殖市场的需求，使养殖变得更加高效环保。本发明药物还可以添加到饲料中，预防多种疾病，增强动物机体抵抗力，且本身含有多种营养物质，治疗的同时又可提供动物机体所需的部分营养物质。

发明内容

本发明的目的在于提供一种用于畜禽痢疾的药物组合物，饲料及其制备方法。

本发明所解决的问题采用以下技术方案来实现：

本发明提供了一种用于畜禽痢疾的药物组合物，含有活性成分，所述活性成分由捻子叶、火炭母、穿心莲、葡萄叶、马齿苋、鸡冠花制成。

进一步地，按重量份计，所述活性成分由捻子叶20-40份、火炭母25-55份、穿心莲30-60份、葡萄叶15-25份、马齿苋26-38份、鸡冠花20-45份制成。

进一步地，按重量份计，所述活性成分由捻子叶28-36份、火炭母30-50份、穿心莲40-55份、葡萄叶18-22份、马齿苋30-34份、鸡冠花28-40份制成。

更进一步，按重量份计，所述活性成分由捻子叶32份、火炭母45份、穿心莲46份、葡萄叶20份、马齿苋32份、鸡冠花35份制成。

在本发明一个实施方案中，所述的用于畜禽痢疾的药物组合物优选为颗粒剂。

本发明还提供了所述畜禽止痢颗粒的制备方法，其包括如下步骤：

（1）按重量份称取各药物原料；

（2）将称得的各药物原料粉碎，经10~12倍水提取3-4次，每次1.5~2h、合并提取液浓缩，喷雾干燥，所得干膏粉再加入药学可用的辅料或辅助性成分，制备成1g相当于原生药材1g的畜禽止痢颗粒。

本发明的药物组合物还可加入常规的饲料添加剂或饲料中，包括但不限于预混料、浓缩料和配合料，因此本发明还提供含有所述药物组合物的饲料添加剂、预混料、浓缩料和配合料等。

本发明药物的鉴定方法如下：

（1）取本品1.0g，加无水乙醇20ml，超声处理30min，滤过，滤液浓缩至5ml，作为供试品溶液，另取脱水穿心莲内酯对照品、穿心莲内酯对照品，加无水乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（《中国兽药典》2010版2部附录32页）试验，吸取供试品溶液5μl，对照品溶液4μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇（4∶3∶0.4）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；喷以2%3,5-二硝基苯甲酸乙醇溶液-2mol/L氢氧化钾溶液（1:1）混合溶液（临用配制），立即在日光下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（2）取本品1.0g，加乙醇20ml，超声处理30min，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取鸡冠花对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法（《中国兽药典》2010版2部附录32页）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各3μl，对分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮（5:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取本品1.0g，加水20ml，加甲酸调节PH值至3~4，冷浸3h，滤过，滤液蒸干，残渣加水5ml使溶解，作为供试品溶液，另取马齿苋对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法（《中国兽药典》2010版2部附录32页）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以水饱和正丁醇-冰醋酸-水（4:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.2%茚三酮乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

本发明药物的优点和有益效果在于：

1）本发明药物发挥中兽药整体观念和辩证施治理论，疗效好，见效快，可有效防治多种不同类型的痢疾疾病，作用快速，大大降低了动物的死亡率。

2）本发明中药采用现代制药技术进行制备，并运用现代科技手段对中药有效成分进行定性定量检测，产品质量稳定、可控，具有给药方式简便快捷，适用于各种规模的养殖场。

3）本发明药物生产成本低，疗效好，见效快，可预防可治疗，无休药期，无残留。

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。

实施例1本发明药物制备及使用

（1）称取含有下述重量份的原料：

捻子叶20份、火炭母25份、穿心莲30份、葡萄叶15份、马齿苋26份、鸡冠花20份。

（2）将步骤（1）称得的各药物原料粉碎成粗粉，经12倍水提取3次，每次2h、合并提取液浓缩成一定体积喷雾干燥，所得干膏粉再加入药学可用的辅料或辅助性成分，制备成1g相当于原生药材1g的畜禽止痢颗粒。

（3）本发明药物使用方法：用于预防和治疗畜禽痢疾性疾病，家禽每1L水添加本发明药物2-4g，混饮，自由饮用，连用5-7天；家畜每1L水添加本发明药物1-2g，混饮，自由饮用，连用5-7天。

实施例2本发明药物制备及使用

（1）称取含有下述重量份的原料：

捻子叶40份、火炭母55份、穿心莲60份、葡萄叶25份、马齿苋38份、鸡冠花45份。

（2）将步骤（1）称得的各药物原料粉碎成粗粉，经12倍水提取3次，每次2h、合并提取液浓缩成一定体积喷雾干燥，所得干膏粉再加入药学可用的辅料或辅助性成分，制备成1g相当于原生药材1g的畜禽止痢颗粒。

（3）本发明药物使用方法：用于预防和治疗畜禽痢疾性疾病，家禽每1L水添加本发明药物2-4g，混饮，自由饮用，连用5-7天；家畜每1L水添加本发明药物1-2g，混饮，自由饮用，连用5-7天。

实施例3本发明药物制备及使用

（1）称取含有下述重量份的原料：

捻子叶28份、火炭母30份、穿心莲40份、葡萄叶18份、马齿苋30份、鸡冠花28份。

（2）将步骤（1）称得的各药物原料粉碎成粗粉，经12倍水提取3次，每次2h、合并提取液浓缩成一定体积喷雾干燥，所得干膏粉再加入药学可用的辅料或辅助性成分，制备成1g相当于原生药材1g的畜禽止痢颗粒。

（3）本发明药物使用方法：用于预防和治疗畜禽痢疾性疾病，家禽每1L水添加本发明药物2-4g，混饮，自由饮用，连用5-7天；家畜每1L水添加本发明药物1-2g，混饮，自由饮用，连用5-7天。

实施例4本发明药物制备及使用

（1）称取含有下述重量份的原料：

捻子叶36份、火炭母50份、穿心莲55份、葡萄叶22份、马齿苋34份、鸡冠花40份。

（2）将步骤（1）称得的各药物原料粉碎成粗粉，经12倍水提取3次，每次2h、合并提取液浓缩成一定体积喷雾干燥，所得干膏粉再加入药学可用的辅料或辅助性成分，制备成1g相当于原生药材1g的畜禽止痢颗粒。

（3）本发明药物使用方法：用于预防和治疗畜禽痢疾性疾病，家禽每1L水添加本发明药物2-4g，混饮，自由饮用，连用5-7天；家畜每1L水添加本发明药物1-2g，混饮，自由饮用，连用5-7天。

实施例5本发明药物制备及使用

（1）称取含有下述重量份的原料：

捻子叶32份、火炭母45份、穿心莲46份、葡萄叶20份、马齿苋32份、鸡冠花35份。

（2）将步骤（1）称得的各药物原料粉碎成粗粉，经12倍水提取3次，每次2h、合并提取液浓缩成一定体积喷雾干燥，所得干膏粉再加入药学可用的辅料或辅助性成分，制备成1g相当于原生药材1g的畜禽止痢颗粒。

（3）本发明药物使用方法：用于预防和治疗畜禽痢疾性疾病，家禽每1L水添加本发明药物2-4g，混饮，自由饮用，连用5-7天；家畜每1L水添加本发明药物1-2g，混饮，自由饮用，连用5-7天。

为表明本发明药物对于痢疾性疾病的预防和治疗效果，对本发明药物进行临床疗效观察试验，以下通过试验例来进一步阐述本发明药物的有益效果。

试验例1

2014年5月，山东济南某猪场新进仔猪600头，体重20kg左右，饲养一周后，部分猪只出现精神沉郁，食欲不振，迅速脱水、消瘦、排腥臭黄色浆液状稀粪。内含凝乳小片、肛门松弛，有的甚至衰竭而死。剖检见颈、腹部皮下水肿，肠道鼓胀，含有大量黄色浆液状内容物以及气泡，十二指肠黏膜多呈急性卡他性炎症，肠系膜淋巴结点状出血，肝、肾有凝固性小坏死灶。经诊断为仔猪黄痢。将其中症状典型的130头病猪隔离饲养，用本发明药物进行治疗。将130头隔离饲养的病猪分为7组供试，试验1组采用实施例1制备的药物治疗，混饮给药，每1L水添加本发明药物2g，自由饮用，连用5天；试验2组采用实施例2制备的药物治疗，混饮给药，每1L水添加本发明药物2g，自由饮用，连用5天；试验3组采用实施例3制备的药物治疗，混饮给药，每1L水添加本发明药物2g，自由饮用，连用5天；

试验4组采用实施例4制备的药物治疗，混饮给药，每1L水添加本发明药物2g，自由饮用，连用5天；试验5组采用实施例5制备的药物治疗，混饮给药，每1L水添加本发明药物2g，自由饮用，连用5天；试验6组作为药物对照组，用2%的氧氟沙星预混剂作为对照药物（自配）每1L水添加1g，自由饮用，连用5天；试验7组作为空白对照组，不给药；其他饲养条件一致，给药结束后继续观察15天。疗效统计结果如表1。

表1本发明药物对仔猪黄痢疗效统计

组别	试验动物数（头）	治愈数（头）	死亡数（头）	治愈率（%）	死亡率%
						试验1组	20	17	1	85.00	5.00
试验2组	20	18	0	90.00	0. 00
						试验3组	20	19	0	95.00	0. 00
试验4组	20	18	0	90.00	0. 00
						试验5组	20	20	0	100.00	0. 00
试验6组	20	16	2	80.00	10.00
						试验7组	10	0	5	0.00	50.00

试验结果表明，与空白对照组相比，本发明药物试验组和药物对照组对仔猪黄痢疗效均有显著的效果；本发明药物组与药物对照组

相比较，本发明药物对仔猪黄痢的疗效较好，且作用迅速，见效快。

试验例2

为了进一步说明本发明药物的开发和应用，2014年6月在大北农技术研究中心实验动物房进行了本发明药物对人工感染福氏痢疾杆菌造成的痢疾疾病疗效试验，现将结果报告如下。

1材料与方法

1.1试验材料

畜禽止痢颗粒，自制；

2％氧氟沙星预混剂，自配；

福氏痢疾杆菌，由某研究所提供；

试验动物：10日龄海兰褐蛋鸡雏鸡，购自北京密云某种鸡孵化场。

1.2试验方法

1.2.1动物分组：将240只9日龄海兰褐蛋鸡分为8个试验组，每组30只，试验1组到试验7组感染福氏痢疾杆菌。本发明药物试验1组：按实施例1制备，混饮给药，剂量3g/L；本发明药物试验2组：按实施例2制备，混饮给药，剂量3g/L；本发明颗粒试验3组：按实施例3制备，混饮给药，剂量3g/L；本发明药物试验4组：按实施例4制备，混饮给药，剂量3g/L；本发明药物试验5组：按实施例5制备，混饮给药，剂量3g/L；药物对照组：2％氧氟沙星预混剂，混饮给药，剂量1.0g/L；阳性对照组：感染后不给药；阴性对照组：不感染不给药，其它各组饲养条件均一致。

1.2.2人工感染：除阴性对照组外，其余各组每只鸡灌胃福氏痢疾杆菌0.4ml，感染菌液为2×10⁷个/mL。

1.2.3试验时间：攻毒6小时后，各感染组即出现发病症状，按1.2.1中各组设计剂量及途径给药，连续用药5天。停药5天后，活鸡全部剖检观察病变。

1.2.4疗效观察：感染福氏痢疾杆菌后及给药治疗期间，每日观察各组临床症状，记录各组死亡鸡数，剖检确定死因，试验结束后，各组存活鸡只全部剖检，记录病变情况。

1.2.5数据的分析和处理

用spss18.0软件进行数据的显著性检验，对死亡率、保护率、治愈率进行各组间X²检验。

2结果与分析

2.1临床诊断

发病鸡只发冷、发热、腹泻、里急后重、排黏液脓血样大便。突然高热、反复惊厥、嗜睡、昏迷、迅速发生循环衰竭和呼吸衰竭。

2.2疗效分析

攻毒5小时后，鸡群开始出现发病症状，各感染组雏鸡畏寒聚堆怕冷、精神沉郁、食欲饮欲下降、排稀便。给药后的第2天，给药组病情迅速得到控制，症状减轻。药物对照组病情恢复较试验组缓慢。阳性对照组病情进一步发展，怕冷、挤堆、不食，严重者死亡。阴性对照组精神较好，饮食欲旺盛、无不良反应。停药5天后结束试验，各组鸡全部剖检，其结果及疗效统计见表2。

表2试验期间及死亡结束时剖检结果

由表2可见，本发明药物试验1组、试验2组、试验3组、试验4组和试验5组死亡率比氧氟沙星组略低，更低于阳性对照组，而治愈率比药物对照组明显提高。经过X²检验，本发明药物试验1组、试验2组、试验3组，试验4组、试验5组疗效无显著差异(P＞0.05)，本发明药物5个试验组与氧氟沙星对照组相比疗效差异不显著(P＞0.05)，与阳性对照组相比差异极显著(P＜0.01)。本发明药物饮水给药对鸡痢疾杆菌导致的肠道疾病有很好的疗效，且见效快，治愈率高，疗效显著。

试验例3

2014年1月，云南昭通某猪场，断奶仔猪，出现拉白色或黄白色稀粪，精神沉郁，食欲不振，迅速脱水、消瘦，呼吸加快等症状。剖检见颈、腹部皮下水肿，肠道鼓胀，含有大量黄色浆液状内容物以及气泡，十二指肠黏膜多呈急性卡他性炎症，肠系膜淋巴结点状出血，肝、肾有凝固性小坏死灶。先后有70头猪发病，死亡2头。经过病理检查诊断为仔猪黄痢疾病。将68头病猪分为3组供试。试验1组采用实施例1制备，混饮给药，每1L水添加本发明药物3g，自由饮用，连用7日；试验2组采用实施例5制备，混饮给药，每1L水添加本发明药物3g，自由饮用，连用7日；空白对照组不给药。试验结束后继续观察5日，统计试验结果，见表3。

表3本发明药物对仔猪黄痢疗效统计

组次	试验动物头数	治愈头数	死亡头数	治愈率
					试验1组	30	28	0	93.33%
试验2组	30	29	0	96.67%
					空白对照组	8	2	1	33.33%

试验结果表明：与空白对照组比较，本发明药物2个试验组对仔猪黄痢病疗效显著，且给药后猪只采食良好，康复快。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种用于畜禽痢疾的药物组合物，其含有活性成分，所述活性成分由捻子叶、火炭母、穿心莲、葡萄叶、马齿苋、鸡冠花制成。

2.根据权利要求1所述的用于畜禽痢疾的药物组合物，其特征在于，按重量份计，所述活性成分由捻子叶20-40份、火炭母25-55份、穿心莲30-60份、葡萄叶15-25份、马齿苋26-38份、鸡冠花20-45份制成。

3.根据权利要求2所述的用于畜禽痢疾的药物组合物，其特征在于，按重量份计，所述活性成分由捻子叶28-36份、火炭母30-50份、穿心莲40-55份、葡萄叶18-22份、马齿苋30-34份、鸡冠花28-40份制成。

4.根据权利要求3所述的用于畜禽痢疾的药物组合物，其特征在于，按重量份计，所述活性成分由捻子叶32份、火炭母45份、穿心莲46份、葡萄叶20份、马齿苋32份、鸡冠花35份制成。

5.根据权利要求1-4任一项所述的用于畜禽痢疾的药物组合物，其特征在于，其为颗粒剂。

6.一种制备权利要求1-5任一项所述的用于畜禽痢疾的药物组合物的制备方法，其包括如下步骤：

（1）按重量份称取各药物原料；

（2）将称得的各药物原料粉碎，经10~12倍水提取3-4次，每次1.5~2h、合并提取液浓缩，喷雾干燥，所得干膏粉再加入药学可用的辅料或辅助性成分，制备成1g相当于原生药材1g的畜禽止痢颗粒。

7.含有权利要求1-5任一项所述的用于畜禽痢疾的药物组合物的饲料添加剂、预混料、浓缩料和配合料。