CN101653417A - 用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉及制备方法，旨在提供一种治疗羔羊痢疾见效快，并对继发感染的细菌有效，使用方便的复方硫酸粘菌素可溶性粉，及其工艺简单，容易实现的制备方法。该粉剂中按重量百分比硫酸粘菌素为2～10％，磺胺噻唑钠为5～20％，硫酸阿托品0.05～0.5％、维生素K 0.2％，余量为无水葡萄糖。本发明的可溶性粉为四种药物组合的复方制剂，硫酸粘菌素与磺胺噻唑钠抗菌，杀灭病原，硫酸阿托品控制腹泻，减少水分流失，加快治疗速度，维生素K防治肠道出血，四种药物通过合理配搭，见效快，标本兼治，能够减少养殖户的损失。本发明为可溶性粉，可溶于奶，通过乳汁哺育羔羊，使用更方便。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉及其制备方法。
背景技术
羔羊痢疾是羔羊特有的一种疾病，是由魏氏梭菌引起的，有的带有大肠杆菌、肠球菌、沙门氏菌等混合感染则病情更重，主要以剧烈腹泻和小肠发生溃疡为特征。
本病主要发生在羔羊阶段，由于羔羊体质差很快会因脱水而导致死亡。现有的治疗羔羊痢疾的药物，如硫酸粘菌素可溶性粉、磺胺噻唑钠可溶性粉，由于杀菌有一个过程，其起效速度比较慢，在杀菌过程中，不能迅速的止泻，羔羊往往会因脱水严重，引起其他疾病而导致死亡，而不能很好的治疗。
发明内容
本发明是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种能够治疗羔羊痢疾，治疗效果好，见效快，并对继发感染的细菌有效，使用方便的复方硫酸粘菌素可溶性粉。
本发明的另一个目的是提供一种工艺简单，容易实现的上述用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉的制备方法。
本发明通过下述技术方案实现：
一种用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉，其特征在于，按重量百分比由以下组分制成：硫酸粘菌素为2～10％，磺胺噻唑钠为5～20％，硫酸阿托品0.05～0.5％，维生素K 0.2％，余量为无水葡萄糖。
其中各组分较佳含量按重量百分比为：硫酸粘菌素为4～7％，磺胺噻唑钠为8～15％，硫酸阿托品为0.1～0.3％，维生素K为0.2％，余量为无水葡萄糖。
各组分的最佳含量按重量百分比为：硫酸粘菌素为5％，磺胺噻唑钠为10％，硫酸阿托品为0.18％、维生素K为0.2％，余量为无水葡萄糖。
一种上述用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
(1)将硫酸粘菌素、磺胺噻唑钠、硫酸阿托品、维生素K、无水葡萄糖分别过筛，备用；
(2)称取筛好的硫酸粘菌素、磺胺噻唑钠、硫酸阿托品、维生素K于V字混合机中充分混合；
(3)再将筛好的无水葡萄糖加入到上硫酸粘菌素与磺胺噻唑钠、硫酸阿托品、维生素K的混合物中，于普通混料机中充分混合，出料，过筛得到本发明的用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉，其中本发明的用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉中按重量百分比由以下组分制成：硫酸粘菌素为2～10％，磺胺噻唑钠为5～20％，硫酸阿托品为0.05～0.5％、维生素K为0.2％，余量为无水葡萄糖。其中各组分较佳含量按重量百分比为：硫酸粘菌素为4～7％，磺胺噻唑钠为8～15％，硫酸阿托品为0.1～0.3％、维生素K为0.2％，余量为无水葡萄糖。各组分的最佳含量按重量百分比为：硫酸粘菌素为5％，磺胺噻唑钠为10％，硫酸阿托品为0.18％、维生素K为0.2％，余量为无水葡萄糖。
本发明具有下述技术效果：
本发明为采用四种药物复合的复方制剂，硫酸粘菌素与磺胺噻唑钠抗菌，杀灭病原，硫酸阿托品控制腹泻，减少水分流失，加快治疗速度，维生素K防治肠道出血，四者同用具有联合协同的作用。本发明通过对硫酸粘菌素、磺胺噻唑钠、硫酸阿托品、维生素K用量的合理配比，针对羔羊痢疾的临床症状，能快速治疗疾病，加快羔羊的恢复速度，具有标本兼治的功效，同时可以预防和治疗其他细菌继发感染，减少其耐药几率，可大大提高治愈率，减少养殖户和养殖场的损失。由于羔羊不吃饲料，乳汁是其主要的食物，本发明为可溶性粉，可溶于奶，克服了羔羊采食的问题，通过乳汁哺育羔羊，而达到治疗与预防的功效，使用更方便。
本发明的用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉的制备方法工艺简单，容易实现。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明详细说明。
实施例1
(1)将硫酸粘菌素、磺胺噻唑钠、硫酸阿托品、维生素K、无水葡萄糖分别80目过筛，备用。
(2)称取筛好的硫酸粘菌素2kg、磺胺噻唑钠20kg、硫酸阿托品0.05kg、维生素K0.2kg于V字混合机中充分混合。
(3)再将筛好的无水葡萄糖77.75kg加入到上硫酸粘菌素与磺胺噻唑钠、硫酸阿托品、维生素K的混合物中，于普通混料机中充分混合，出料，过80目筛得到本发明用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉。
实施例2
(1)将硫酸粘菌素、磺胺噻唑钠、硫酸阿托品、维生素K、无水葡萄糖分别80目过筛，备用。
(2)称取筛好的硫酸粘菌素10kg、磺胺噻唑钠5kg、硫酸阿托品0.5kg、维生素K0.2kg于V字混合机中充分混合。
(3)再将筛好的无水葡萄糖84.3kg加入到上硫酸粘菌素与磺胺噻唑钠、硫酸阿托品、维生素K的混合物中，于普通混料机中充分混合，出料，过80目筛得到本发明用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉。
实施例3
(1)将硫酸粘菌素、磺胺噻唑钠、硫酸阿托品、维生素K、无水葡萄糖分别80目过筛，备用。
(2)称取筛好的硫酸粘菌素4kg、磺胺噻唑钠15kg、硫酸阿托品0.3kg、维生素K0.2kg于V字混合机中充分混合。
(3)再将筛好的无水葡萄糖80.5kg加入到上硫酸粘菌素与磺胺噻唑钠、硫酸阿托品、维生素K的混合物中，于普通混料机中充分混合，出料，过80目筛得到本发明用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉。
实施例4
(1)将硫酸粘菌素、磺胺噻唑钠、硫酸阿托品、维生素K、无水葡萄糖分别80目过筛，备用。
(2)称取筛好的硫酸粘菌素7kg、磺胺噻唑钠8kg、硫酸阿托品0.1kg、维生素K0.2kg于V字混合机中充分混合。
(3)再将筛好的无水葡萄糖84.7kg加入到上硫酸粘菌素与磺胺噻唑钠、硫酸阿托品、维生素K的混合物中，于普通混料机中充分混合，出料，过80目筛得到本发明用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉。
实施例5
(1)将硫酸粘菌素、磺胺噻唑钠、硫酸阿托品、维生素K、无水葡萄糖分别80目过筛，备用。
(2)称取筛好的硫酸粘菌素6kg、磺胺噻唑钠12kg、硫酸阿托品0.2kg、维生素K0.2kg于V字混合机中充分混合。
(3)再将筛好的无水葡萄糖81.6kg加入到上硫酸粘菌素与磺胺噻唑钠、硫酸阿托品、维生素K的混合物中，于普通混料机中充分混合，出料，过80目筛得到本发明用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉。
实施例6
(1)将硫酸粘菌素、磺胺噻唑钠、硫酸阿托品、维生素K、无水葡萄糖分别80目过筛，备用。
(2)称取筛好的硫酸粘菌素5kg、磺胺噻唑钠10kg、硫酸阿托品0.18kg、维生素K0.2kg于V字混合机中充分混合。
(3)再将筛好的无水葡萄糖84.62kg加入到上硫酸粘菌素与磺胺噻唑钠、硫酸阿托品、维生素K的混合物中，于普通混料机中充分混合，出料，过80目筛得到本发明用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉。
临床试验：
将100头患病羔羊按体重随机分为四组，每组25头。
A组为空白对照组，不给予药物治疗。
B组用5％硫酸粘菌素可溶性粉进行治疗，用法：兑奶饮用，每1L奶用2g，一日2次，集中饮用，连用2日。
C组用10％磺胺噻唑钠可溶性粉进行治疗，用法：兑奶饮用，每1L奶用2g，一日2次，集中饮用，连用2日。
D组用本发明实施例6制备的用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉进行治疗，用法：兑奶饮用，每1L奶用2g，一日2次，集中饮用，连用2日。
治疗开始后，每日记录患羔羊身体变化情况和死亡动物分布，治疗4天后统计治疗效果，其中：
无效：指4天后，患羔羊症状无明显改变，仍保持治疗前的症状。
有效：指4天后，患羔羊症状有改变，症状优于治疗前的效果。
治愈：指4天后，症状消失，患羔羊恢复健康。其数字包括在有效数字中。
结束时有症状：指4天后，患羔羊仍有一定的症状，其症状表现优于治疗前或无改观，患羔羊没有治愈。其数字已包含在无效头数与有效头数的数字中。
试验结果如表1所示。
结论：
从表1的试验结果经统计分析，5％硫酸粘菌素可溶性粉、10％磺胺噻唑钠可溶性粉和本发明实施例6的用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉组与对照组差异极显著(P＜0.01)。本发明的疗效比已有两种药物好。
表1
| 编号 | 组别 | 无效头数 | 有效头数 | 治愈头数 | 结束时有症状羔羊 | 死亡头数 |
| A | 对照组 | 25 | - | - | 10 | 15 |
| B | 5％硫酸粘菌素可溶性粉治疗 | 10 | 15 | 10 | 7 | 8 |
| C | 10％磺胺噻唑钠可溶性粉治疗 | 11 | 14 | 8 | 7 | 10 |
| D | 实施例6的复方硫酸粘菌素可溶性粉治疗 | 5 | 20 | 18 | 5 | 2 |
Claims (6)
1、一种用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉，其特征在于，按重量百分比由以下组分制成：硫酸粘菌素为2～10％，磺胺噻唑钠为5～20％，硫酸阿托品为0.05～0.5％，维生素K为0.2％，余量为无水葡萄糖。
2、根据权利要求1所述的用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉，其特征在于，按重量百分比由以下组分制成：硫酸粘菌素为4～7％，磺胺噻唑钠为8～15％，硫酸阿托品为0.1～0.3％，维生素K为0.2％，余量为无水葡萄糖。
3、根据权利要求1所述的用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉，其特征在于，按重量百分比由以下组分制成：硫酸粘菌素为5％，磺胺噻唑钠为10％，硫酸阿托品为0.18％，维生素K为0.2％，余量为无水葡萄糖。
4、一种权利要求1所述的用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
(1)将硫酸粘菌素、磺胺噻唑钠、硫酸阿托品、维生素K、无水葡萄糖分别过筛，备用；
(2)称取筛好的硫酸粘菌素、磺胺噻唑钠、硫酸阿托品、维生素K于V字混合机中充分混合；
(3)再将筛好的无水葡萄糖加入到上述硫酸粘菌素与磺胺噻唑钠、硫酸阿托品、维生素K的混合物中，于普通混料机中充分混合，出料，过筛得到本发明的用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉，其中本发明的用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉中按重量百分比由以下组分制成：硫酸粘菌素为2～10％，磺胺噻唑钠为5～20％，硫酸阿托品为0.05～0.5％，维生素K为0.2％，余量为无水葡萄糖。
5、根据权利要求4所述的用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉的制备方法，其特征在于，得到的用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉中按重量百分比硫酸粘菌素为4～7％，磺胺噻唑钠为8～15％，硫酸阿托品为0.1～0.3％，维生素K为0.2％，余量为无水葡萄糖。
6、根据权利要求4所述的用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉的制备方法，其特征在于，得到的用于治疗羔羊痢疾的复方硫酸粘菌素可溶性粉中按重量百分比硫酸粘菌素为5％，磺胺噻唑钠为10％，硫酸阿托品为0.18％，维生素K为0.2％，余量为无水葡萄糖。
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| PB01 | Publication | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
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