CN101653418A - 用于治疗犬埃里希氏病的可溶性粉及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种用于治疗犬埃里希氏病的可溶性粉及其制备方法,旨在提供一种治疗犬埃里希氏病,见效快,标本兼治,能减少埃里希氏体的耐药性,提高治愈率的可溶性粉及其工艺简单,容易实现的制备方法。该可溶性粉按重量百分比由以下组分制成:盐酸土霉素1~10%,酒石酸泰乐菌素1~10%,盐酸胃复安0.05~1%,葡萄糖酸亚铁1~10%,余量为无水葡萄糖。本发明采用双重抗病原微生物与补铁抗贫血药物、止吐药通过合理配比,具有多重功效,既能快速杀灭病原、减少其耐药几率,又补充铁元素,抗贫血,提高免疫力,并止吐,使恢复加快,治愈率提高。

Description

用于治疗犬埃里希氏病的可溶性粉及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种用于治疗犬埃里希氏病的复方盐酸土霉素可溶性粉及其制备方法。
背景技术
犬埃里希氏病是犬的一种传染病,其病原是一种立克次体,存在于血液的单核细胞与淋巴细胞的胞浆中,患犬感染后出现呕吐、黄疸、进行性消瘦、化脓性结膜炎、贫血等,并可引起其他并发症,给广大养犬爱好者带来很大的损失。
目前,治疗犬埃里希氏病广泛使用各种抗微生物药物,使得其犬的耐药性非常普遍,如一般采用的盐酸土霉素、酒石酸泰乐菌素等药物,因耐药性太高,往往治疗失败,同时由于患犬呕吐、贫血等病症不能得到及时的控制,往往不能治愈,甚至导致继发感染或其他原因如营养失衡、抵抗力降低等,给完全治疗带来难度。
发明内容
本发明是为了克服现有技术中的不足之处,提供一种能够治疗犬埃里希氏病,治疗效果好,见效快,并能标本兼治,能对症和对病原进行治疗,减轻患病犬的痛苦,提高治愈率的可溶性粉。
本发明的另一个目的是提供一种工艺简单,容易实现的上述用于治疗犬埃里希氏病的可溶性粉的制备方法。
本发明通过下述技术方案实现:
一种用于治疗犬埃里希氏病的可溶性粉,其特征在于,按重量百分比由以下组分制成:盐酸土霉素1~10%,酒石酸泰乐菌素1~10%,盐酸胃复安0.05~1%,葡萄糖酸亚铁1~10%,余量为无水葡萄糖。
其中按重量百分比各组分较佳含量为:盐酸土霉素3~7%,酒石酸泰乐菌素2~8%,盐酸胃复安0.1~0.7%,葡萄糖酸亚铁1.5~5%,余量为无水葡萄糖。
其中按重量百分比各组分最佳的含量为盐酸土霉素5%,酒石酸泰乐菌素6%,盐酸胃复安0.4%,葡萄糖酸亚铁2.5%,余量为无水葡萄糖。
一种用于治疗犬埃里希氏病的可溶性粉的制备方法,其特征在于,包括下述步骤:
(1)将盐酸土霉素,酒石酸泰乐菌素、盐酸胃复安、葡萄糖酸亚铁、无水葡萄糖分别过筛,备用;
(2)称取筛好的盐酸土霉素,酒石酸泰乐菌素、盐酸胃复安、葡萄糖酸亚铁于V字混合机中充分混合;
(3)再将筛好的无水葡萄糖加入到上述盐酸土霉素和酒石酸泰乐菌素等的混合物中,于普通混料机中充分混合,出料,过筛得到本发明的用于治疗犬埃里希氏病的可溶性粉,其中,按重量百分比为盐酸土霉素1~10%,酒石酸泰乐菌素1~10%、盐酸胃复安0.05~1%、葡萄糖酸亚铁1~10%,余量为无水葡萄糖。
其中按重量百分比各组分较佳含量为:盐酸土霉素3~7%,酒石酸泰乐菌素2~8%,盐酸胃复安0.1~0.7%,葡萄糖酸亚铁1.5~5%,余量为无水葡萄糖。各组分的最佳含量为:盐酸土霉素5%,酒石酸泰乐菌素6%,盐酸胃复安0.4%,葡萄糖酸亚铁2.5%,余量为无水葡萄糖。
本发明具有下述技术效果:
本发明为采用盐酸土霉素与酒石酸泰乐菌素、盐酸胃复安、葡萄糖酸亚铁组成的复方制剂,具有多重功效,盐酸土霉素具有广谱作用,对立克次体有效,酒石酸泰乐菌素对立克次体有一定抑制作用,盐酸胃复安镇吐、止吐,葡萄糖酸亚铁补充亚铁离子,使血红蛋白恢复加快。本发明通过合理配比,既能快速缓解犬埃里希氏病引起的临床症状,杀灭病原,并治疗呕吐,补充因埃里希氏病造成的血液中铁的不足,抗贫血,提高免疫力,加强或恢复其正常功能,减少疾病引起的对机体的破坏,减少病犬的痛苦,缓解患犬身体应激反应,使恢复加快,并且减少埃里希氏体的耐药几率,使治愈率提高。本品可通过饮水或拌料实现治疗,使用方便。
本发明的用于治疗犬埃里希氏病的可溶性粉的制备方法工艺简单,容易实现。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明详细说明。
实施例1
(1)将盐酸土霉素、酒石酸泰乐菌素、盐酸胃复安、葡萄糖酸亚铁、无水葡萄糖分别过80#筛,备用。
(2)称取筛好的盐酸土霉素1kg、酒石酸泰乐菌素10kg、盐酸胃复安1kg、葡萄糖酸亚铁10kg于V字混合机中充分混合。
(3)再将筛好的无水葡萄糖78kg加入到上述盐酸土霉素和酒石酸泰乐菌素、盐酸胃复安、葡萄糖酸亚铁的混合物中,于普通混料机中充分混合,出料,过80#筛得到本发明的用于治疗犬埃里希氏病的复方盐酸土霉素可溶性粉。
实施例2
(1)将盐酸土霉素、酒石酸泰乐菌素、盐酸胃复安、葡萄糖酸亚铁、无水葡萄糖分别过80#筛,备用。
(2)称取筛好的盐酸土霉素10kg,酒石酸泰乐菌素1kg、盐酸胃复安0.05kg、葡萄糖酸亚铁1kg于V字混合机中充分混合。
(3)再将筛好的无水葡萄糖87.95kg加入到上述盐酸土霉素和酒石酸泰乐菌素等的混合物中,于普通混料机中充分混合,出料,过80#筛得到本发明的用于治疗犬埃里希氏病的复方盐酸土霉素可溶性粉。
实施例3
(1)将盐酸土霉素、酒石酸泰乐菌素、盐酸胃复安、葡萄糖酸亚铁、无水葡萄糖分别过80#筛,备用。
(2)称取筛好的盐酸土霉素3kg,酒石酸泰乐菌素8kg、盐酸胃复安0.1kg、葡萄糖酸亚铁5kg于V字混合机中充分混合。
(3)再将筛好的无水葡萄糖83.9kg加入到上述盐酸土霉素和酒石酸泰乐菌素等的混合物中,于普通混料机中充分混合,出料,过80#筛得到本发明的用于治疗犬埃里希氏病的复方盐酸土霉素可溶性粉。
实施例4
(1)将盐酸土霉素、酒石酸泰乐菌素、盐酸胃复安、葡萄糖酸亚铁、无水葡萄糖分别过80#筛,备用。
(2)称取筛好的盐酸土霉素7kg,酒石酸泰乐菌素2kg、盐酸胃复安0.7kg、葡萄糖酸亚铁1.5kg于V字混合机中充分混合。
(3)再将筛好的无水葡萄糖88.8kg加入到上述盐酸土霉素和酒石酸泰乐菌素等的混合物中,于普通混料机中充分混合,出料,过80#筛得到本发明的用于治疗犬埃里希氏病的复方盐酸土霉素可溶性粉。
实施例5
(1)将盐酸土霉素、酒石酸泰乐菌素、盐酸胃复安、葡萄糖酸亚铁、无水葡萄糖分别过80#筛,备用。
(2)称取筛好的盐酸土霉素6kg,酒石酸泰乐菌素4kg、盐酸胃复安0.6kg、葡萄糖酸亚铁2kg于V字混合机中充分混合。
(3)再将筛好的无水葡萄糖87.4kg加入到上述盐酸土霉素和酒石酸泰乐菌素等的混合物中,于普通混料机中充分混合,出料,过80#筛得到本发明的用于治疗犬埃里希氏病的复方盐酸土霉素可溶性粉。
实施例6
(1)将盐酸土霉素、酒石酸泰乐菌素、盐酸胃复安、葡萄糖酸亚铁、无水葡萄糖分别过80#筛,备用。
(2)称取筛好的盐酸土霉素5kg,酒石酸泰乐菌素6kg、盐酸胃复安0.4kg、葡萄糖酸亚铁2.5kg于V字混合机中充分混合。
(3)再将筛好的无水葡萄糖86.1kg加入到上述盐酸土霉素和酒石酸泰乐菌素等的混合物中,于普通混料机中充分混合,出料,过80#筛得到本发明的用于治疗犬埃里希氏病的复方盐酸土霉素可溶性粉。
临床试验:
1.实验动物:
随机选取患病成犬100只。
2.实验药物:
本发明实施例6制备的用于治疗犬埃里希氏病的复方盐酸土霉素可溶性粉  本单位研制;
5%盐酸土霉素可溶性粉      本单位实验室制备;
6%酒石酸泰乐菌素可溶性粉  本单位实验室制备。
3.实验方法:
将100只患犬按体重随机分为四组,每组25只。
A组为空白对照组,不给予药物治疗。
B组用5%盐酸土霉素可溶性粉进行治疗,用法:饮水,每1kg体重0.2g,一日2次,连用3天。
C组用6%酒石酸泰乐菌素可溶性粉进行治疗,用法:饮水,每1kg体重0.2g,一日2次,连用3天。
D组用本发明实施例6制备的用于治疗犬埃里希氏病的复方盐酸土霉素可溶性粉进行治疗,用法:饮水,每1kg体重0.2g,一日2次,连用3天。
治疗开始后,每日记录患犬身体变化情况分布,治疗第5天后统计治疗效果,其中:
无效:指5天后,患犬症状无明显改变,仍保持治疗前的症状。
有效:指5天后,患犬症状有改变,症状优于治疗前的效果。
治愈:指5天后,症状消失,患犬恢复健康。其数字包括在有效数字中。
结束时有症状:指5天后,患犬仍有一定的症状,其症状表现优于治疗前或无改观,患犬没有治愈。其数字已包含在无效只数与有效只数的数字中。
试验结果如表1所示。
4.结论:
从表1的试验结果经统计分析,本发明实施例6的用于治疗犬埃里希氏病的复方盐酸土霉素可溶性粉治疗组、5%盐酸土霉素治疗组和6%酒石酸泰乐菌素可溶性粉组与对照组差异极显著(P<0.01)。本发明的疗效比已有两种药物好。
表1
编号 组别   无效只数   有效只数   治愈只数   结束时有症状只数
  A   对照组   25   0   0   25
B   5%盐酸土霉素可溶性粉治疗 10 15 9 16
C   6%酒石酸泰乐菌素可溶性粉治疗 12 13 5 20
D   实施例6的复方盐酸土霉素可溶性粉治疗 2 23 20 5

Claims (6)

1、一种用于治疗犬埃里希氏病的可溶性粉,其特征在于,按重量百分比由以下组分制成:盐酸土霉素1~10%,酒石酸泰乐菌素1~10%,盐酸胃复安0.05~1%,葡萄糖酸亚铁1~10%,余量为无水葡萄糖。
2、根据权利要求1所述的用于治疗犬埃里希氏病的可溶性粉,其特征在于,按重量百分比由以下组分制成:盐酸土霉素3~7%,酒石酸泰乐菌素2~8%,盐酸胃复安0.1~0.7%,葡萄糖酸亚铁1.5~5%,余量为无水葡萄糖。
3、根据权利要求1所述的用于治疗犬埃里希氏病的可溶性粉,其特征在于,按重量百分比由以下组分制成:盐酸土霉素5%,酒石酸泰乐菌素6%,盐酸胃复安0.4%,葡萄糖酸亚铁2.5%,余量为无水葡萄糖。
4、一种用于治疗犬埃里希氏病的可溶性粉的制备方法,其特征在于,包括下述步骤:
(1)将盐酸土霉素,酒石酸泰乐菌素、盐酸胃复安、葡萄糖酸亚铁、无水葡萄糖分别过筛,备用;
(2)称取筛好的盐酸土霉素,酒石酸泰乐菌素、盐酸胃复安、葡萄糖酸亚铁于V字混合机中充分混合;
(3)再将筛好的无水葡萄糖加入到上述混合物中,于普通混料机中充分混合,出料,过筛得到本发明的用于治疗犬埃里希氏病的可溶性粉,其中,按重量百分比盐酸土霉素1~10%,酒石酸泰乐菌素1~10%,盐酸胃复安0.05~1%,葡萄糖酸亚铁1~10%,余量为无水葡萄糖。
5、根据权利要求4所述的用于治疗犬埃里希氏病的可溶性粉的制备方法,其特征在于,按重量百分比所述盐酸土霉素3~7%,酒石酸泰乐菌素2~8%,盐酸胃复安0.1~0.7%,葡萄糖酸亚铁1.5~5%,余量为无水葡萄糖。
6、根据权利要求4所述的用于治疗犬埃里希氏病的的制备方法,其特征在于,按重量百分比所述盐酸土霉素5%,酒石酸泰乐菌素6%,盐酸胃复安0.4%,葡萄糖酸亚铁2.5%,余量为无水葡萄糖。
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CN106902082A (zh) * 2017-03-03 2017-06-30 安徽安丰堂动物药业有限公司 一种用于禽类的酒石酸泰乐菌素可溶性粉配制方法

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PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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