CN100548301C - 用于治疗猪痢疾的注射液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于治疗猪痢疾的注射液及其制备方法，旨在提供一种治疗猪痢疾见效快，并降低了用药次数和剂量，减少出现药物残留超标的用于治疗猪痢疾的注射液及其工艺简单，容易实现的制备方法。每100L注射液包括：乙酰甲喹0.5～10kg，盐酸林可霉素1～10kg，亚硫酸氢钠0.2kg，水杨酸钠1.5～30kg，EDTA-2Na 0.01kg，硫酸阿托品0.2kg，余量为注射用水。本发明为采用抗菌药和抗生素合用的复方制剂，乙酰甲喹与盐酸林可霉素联合使用，采用双重功效，双重抑杀猪痢疾密螺旋体，降低细菌产生耐药性的几率，并增加猪痢疾密螺旋体的敏感性，加上硫酸阿托品的抑制肠道消化腺的分泌，减少猪患病期间肠道水分的量，对猪痢疾的治疗见效快。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于治疗猪痢疾的注射液及其制备方法。
背景技术
猪痢疾是猪的一类肠道常见病，其特征为大肠粘膜发生卡他性出血性炎症进而发展为纤维素性坏死性肠炎，在临床上表现为粘液性或粘液出血性下痢，病原为猪痢疾密螺旋体，病猪和带菌猪是本病的传染源，其带菌率高，带菌时间可长达70天以上，其除可导致猪死亡外，还可降低饲料利用率，使生长发育受阻。
目前治疗猪痢疾采用的药物，如乙酰甲喹、盐酸林可霉素等，由于近年长期的用药，使猪的耐药性普遍增加，在长期的治疗与预防用药过程中，使用药物达不到满意的治疗效果或对药物的敏感性越来越差，有的因为治疗时间加长而使得在治疗过程中，发生其他继发性感染，引起其他疾病的发生，死亡率很高。同时，养殖户为了治疗疾病，增大用药剂量或延长使用时间，而出现药物残留超标。
发明内容
本发明是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种能够治疗猪痢疾，见效快，并能防止传染和继发感染，标本兼治的用于治疗猪痢疾的注射液。
本发明的另一个目的是提供一种工艺简单，容易实现的上述用于治疗猪痢疾的注射液的制备方法。
本发明通过下述技术方案实现：
一种用于治疗猪痢疾的注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为：乙酰甲喹0.5～10kg，盐酸林可霉素1～10kg，亚硫酸氢钠0.2kg，水杨酸钠1.5～30kg，EDTA-2Na0.01kg，硫酸阿托品0.2kg，余量为注射用水。
一种上述用于治疗猪痢疾的注射液的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
(1)取注射用水30L，加入水杨酸钠1.5～30kg，搅拌溶解，再加入乙酰甲喹0.5～10kg，搅拌至全部溶解；
(2)取注射用水20L，加入EDTA-2Na0.01kg、亚硫酸氢钠0.2kg、硫酸阿托品0.2kg、盐酸林可霉素1～10kg，搅拌至全部溶解；
(3)合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的用于治疗猪痢疾的注射液。
其中每100L注射液的较佳组成为：乙酰甲喹2～8kg，盐酸林可霉素3～7kg，亚硫酸氢钠0.2kg，水杨酸钠6～24kg，EDTA-2Na0.01kg，硫酸阿托品0.2kg，余量为注射用水。每100L注射液的最佳组成为：每100L注射液中乙酰甲喹5kg，盐酸林可霉素5kg，亚硫酸氢钠0.2kg，水杨酸钠15kg，EDTA-2Na0.01kg，硫酸阿托品0.2kg，余量为注射用水。
本发明具有下述技术效果：
本发明的用于治疗猪痢疾的注射液为采用抗菌药和抗生素合用的复方制剂，乙酰甲喹与盐酸林可霉素联合使用，采用双重功效，双重抑杀猪痢疾密螺旋体，降低细菌产生耐药性的几率，并增加猪痢疾密螺旋体的敏感性，加上硫酸阿托品的抑制肠道消化腺的分泌，减少猪患病期间肠道水分的量，而快速止痢，并通过对各组分用量的合理配比，对猪痢疾的治疗见效快，有效并高效，标本兼治，可以预防继发感染，增加猪类的体重。同时，本发明的复方制剂为注射液，有利于养殖人员使用。由于治疗过程加快，降低了用药次数和剂量，可以减少出现药物残留超标。
本发明的用于治疗猪痢疾的注射液的制备方法工艺简单，容易实现。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明详细说明。
实施例1
(1)取注射用水30L，加入水杨酸钠1.5kg，搅拌溶解，再加入乙酰甲喹0.5kg，搅拌至全部溶解。
(2)取注射用水20L，加入EDTA-2Na0.01kg、亚硫酸氢钠0.2kg、硫酸阿托品0.2kg、盐酸林可霉素10kg，搅拌至全部溶解。
(3)合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的于治疗猪痢疾的注射液。
实施例2
(1)取注射用水30L，加入水杨酸钠30kg，搅拌溶解，再加入乙酰甲喹10kg，搅拌至全部溶解。
(2)取注射用水20L，加入EDTA-2Na0.01kg、亚硫酸氢钠0.2kg、硫酸阿托品0.2kg、盐酸林可霉素1kg，搅拌至全部溶解。
(3)合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的用于治疗猪痢疾的注射液。
实施例3
(1)取注射用水30L，加入水杨酸钠6kg，搅拌溶解，再加入乙酰甲喹2kg，搅拌至全部溶解。
(2)取注射用水20L，加入EDTA-2Na0.01kg、亚硫酸氢钠0.2kg、硫酸阿托品0.2kg、盐酸林可霉素7kg，搅拌至全部溶解。
(3)合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的用于治疗猪痢疾的注射液。
实施例4
(1)取注射用水30L，加入水杨酸钠24kg，搅拌溶解，再加入乙酰甲喹8kg，搅拌至全部溶解。
(2)取注射用水20L，加入EDTA-2Na0.01kg、亚硫酸氢钠0.2kg、硫酸阿托品0.2kg、盐酸林可霉素3kg，搅拌至全部溶解。
(3)合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的用于治疗猪痢疾的注射液。
实施例5
(1)取注射用水30L，加入水杨酸钠12kg，搅拌溶解，再加入乙酰甲喹4kg，搅拌至全部溶解。
(2)取注射用水20L，加入EDTA-2Na0.01kg，亚硫酸氢钠0.2kg，硫酸阿托品0.2kg、盐酸林可霉素6kg，搅拌至全部溶解。
(3)合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的用于治疗猪痢疾的注射液。
实施例6
(1)取注射用水30L，加入水杨酸钠15kg，搅拌至全部溶解，再加入乙酰甲喹5kg，搅拌至全部溶解。
(2)取注射用水20L，加入EDTA-2Na0.01kg、亚硫酸氢钠0.2kg、硫酸阿托品0.2kg、盐酸林可霉素5kg，搅拌至全部溶解。
(3)合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的用于治疗猪痢疾的注射液。
临床试验：
1.实验动物：
随机选取患病成猪只100头。
2.实验药物
本发明实施例6制备的用于治疗猪痢疾的注射液，本单位研制；
5％乙酰甲喹注射液 本单位实验室制备；
5％盐酸林可霉素注射液 本单位实验室制备。
3.实验方法：
将100头患猪按体重随机分为四组，每组25头。
A组为空白对照组，不给予药物治疗。
B组用5％乙酰甲喹注射液进行治疗，用法：肌肉注射，每1kg体重10mg，一日2次，连用4日。
C组用5％盐酸林可霉素注射液进行治疗，用法：肌肉注射，每1kg体重用10mg，一日2次，连用4日。
D组用本发明实施例6制备的用于治疗猪痢疾的注射液进行治疗，用法：肌肉注射，每1kg体重用0.1～0.15ml，一日1次，连用2次。
治疗开始后，每日记录患猪身体变化情况和死亡动物分布，治疗10天后统计治疗效果，其中：
无效：指10天后，患猪症状无明显改变，仍保持治疗前的症状。
有效：指10天后，患猪症状有改变，症状优于治疗前的效果。
治愈：指10天后，症状消失，患猪恢复健康。其数字包括在有效数字中。
结束时有症状：指10天后，患猪仍有一定的症状，其症状表现优于治疗前或无改观，患猪没有治愈。其数字已包含在无效头数与有效头数的数字中。
相对增重率：指使用药物后相对于对照组的增重率。
试验结果如表1所示。
4.结论：
从表1的试验结果经统计分析，本发明实施例6制备的用于治疗猪痢疾的注射液治疗组、5％乙酰甲喹注射液治疗组和5％盐酸林可霉素注射液组与对照组差异极显著(P＜0.01)。本发明的疗效比已有两种药物好。
表1
| 编号 | 组别 | 无效头数 | 有效头数 | 治愈头数 | 结束时有症状猪头数 | 死亡头数 | 相对增重率％ |
| A | 对照组 | 25 | - | - | 10 | 15 | - |
| B | 5％乙酰甲喹注射液治疗 | 6 | 19 | 15 | 8 | 2 | 65.2 |
| C | 5％盐酸林可霉素注射液治疗 | 13 | 12 | 5 | 20 | 5 | 20.5 |
| D | 实施例6用于治疗猪痢疾的注射液 | 2 | 23 | 22 | 1 | 1 | 80.0 |
Claims (6)
1、一种用于治疗猪痢疾的注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为：乙酰甲喹0.5～10kg，盐酸林可霉素1～10kg，亚硫酸氢钠0.2kg，水杨酸钠1.5～30kg，EDTA-2Na 0.01kg，硫酸阿托品0.2kg，余量为注射用水。
2、根据权利要求1所述的用于治疗猪痢疾的注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为：乙酰甲喹2～8kg，盐酸林可霉素3～7kg，亚硫酸氢钠0.2kg，水杨酸钠6～24kg，EDTA-2Na 0.01kg，硫酸阿托品0.2kg，余量为注射用水。
3、根据权利要求1所述的用于治疗猪痢疾的注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为：乙酰甲喹5kg，盐酸林可霉素5kg，亚硫酸氢钠0.2kg，水杨酸钠15kg，EDTA-2Na 0.01kg，硫酸阿托品0.2kg，余量为注射用水。
4、一种权利要求1所述的用于治疗猪痢疾的注射液的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
(1)取注射用水30L，加入水杨酸钠1.5～30kg，搅拌溶解，再加入乙酰甲喹0.5～10kg，搅拌溶解
(2)取注射用水20L，加入EDTA-2Na 0.01kg、亚硫酸氢钠0.2kg、硫酸阿托品0.2kg、盐酸林可霉素1～10kg，搅拌至全部溶解；
(3)合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的用于治疗猪痢疾的注射液。
5、根据权利要求4所述的用于治疗猪痢疾的注射液的制备方法，其特征在于，每100L注射液中乙酰甲喹2～8kg，盐酸林可霉素3～7kg，亚硫酸氢钠0.2kg，水杨酸钠6～24kg，EDTA-2Na 0.01kg，硫酸阿托品0.2kg，余量为注射用水。
6、根据权利要求4所述的用于治疗猪痢疾的注射液的制备方法，其特征在于，每100L注射液中乙酰甲喹5kg，盐酸林可霉素5kg，亚硫酸氢钠0.2kg，水杨酸钠15kg，EDTA-2Na 0.01kg，硫酸阿托品0.2kg，余量为注射用水。
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