CN101396426A - 一种甘草配方颗粒及其制备方法和质量控制方法 - Google Patents

一种甘草配方颗粒及其制备方法和质量控制方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种甘草配方颗粒及其制备方法和质量控制方法。该配方颗粒是以甘草Radix Et Rhizoma G1ycyrrhizae为原料，经过水提、减压浓缩、喷雾干燥等工艺流程制得甘草喷雾干燥粉，甘草喷雾干燥粉直接或和适量辅料混合后干法制粒得到甘草配方颗粒；本发明甘草配方颗粒每克含相当生药量6克，该甘草配方颗粒具有如图3所示的红外指纹图谱。本发明所采用的制备方法能够有效保证本发明甘草配方颗粒每克含相当生药量6克；本发明采用红外指纹图谱技术进行质量控制，该质量控制方法科学、先进、快捷，专属性及可操作性强。

Description

一种甘草配方颗粒及其制备方法和质量控制方法
技术领域
本发明涉及一种中药配方颗粒及其制备方法和质量控制方法，特别涉及一种甘草配方颗粒及其制备方法和质量控制方法。
背景技术
中药配方颗粒，是在中医药理论指导下，对中药饮片经过各种工艺加工而成，用于临床中医处方调配使用的颗粒剂；与传统的中药煎剂相比，其服用方便，服用量小，质量可控，容易保存，便于携带；中药配方颗粒在国内目前处于试点生产状态，产品工艺及质量标准不统一。甘草配方颗粒是常用中药配方颗粒的一种，目前甘草配方颗粒多为传统水提取，不同生产单位由于生产设备和生产工艺不同，水提工艺存在着差异，导致不同生产厂家的产品质量不一致，药效存在差别。其质量标准一般为甘草酸铵薄层定性鉴别及甘草酸、甘草苷含量测定，该标准的专属性受一定的实验条件和范围所限，缺乏产品的其他应有的质量信息，该标准无法全面判定甘草配方颗粒产品的质量优劣及全貌。
红外光谱法是鉴别化合物和确定物质结构的常用手段之一。在药物分析中，以红外光谱具有的“指纹”特性作为药物鉴定的依据，是各国药典共同采用的方法。但由于中药材、中药饮片和中成药本身都是远比西药复杂得多的混合物体系，图谱解析困难，使常规红外光谱法在较长时期内未能在中药质量控制和管理中发挥其应有的作用。
发明内容
本发明的目的在于公开一种甘草配方颗粒；本发明的目的还在于公开该配方颗粒的制备方法；本发明的目的还在于公开该配方颗粒的质量控制方法。
本发明目的是通过如下技术方案实现的。
本发明所述甘草配方颗粒每克含相当生药量6克；颗粒中甘草酸(C42H62O16)的含量不低于5.0％；用傅里叶变换红外光谱仪测定其红外指纹图谱：在1614cm-1、1049cm-1处有两个特征单强峰，其中1614cm-1为主强峰；此外，在2922cm-1、1514cm-1、1417cm-1、1234cm-1处也有特征吸收；
其红外指纹图谱测定条件：仪器为傅里叶变换红外光谱仪，测定范围为4000cm-1-400cm-1，DTGS检测器，分辨率4cm-1，扫描次数16次，扫描过程中时时扣除水和二氧化碳干扰，环境相对湿度低于60％，溴化钾直接压片法进行检测。
本发明所述甘草配方颗粒的制备方法为：
取原料甘草切碎后，加入原料甘草8-12倍重量份的水，浸润0.5-2小时，提取1.5-3小时，即一煎；一煎后药渣加入原料甘草6-10倍重量份的水，提取1-2.5小时，即二煎；两煎药液合并，减压浓缩至相对密度1.10—1.15，得浓缩液；浓缩液喷雾干燥，得甘草喷雾干燥粉；干燥粉直接制粒或者在甘草喷雾干燥粉中加入其自身重量份0-25％的辅料糊精或者乳糖；干法制粒，得甘草配方颗粒；
其中原料甘草采用红外指纹图谱进行质量鉴别，红外指纹图谱鉴别方法为：用傅里叶变换红外光谱仪，测定范围为4000cm-1-400cm-1，DTGS检测器，分辨率4cm-1，扫描次数16次，扫描过程中时时扣除水和二氧化碳干扰，环境相对湿度低于60％，溴化钾直接压片法进行检测；甘草RadixEt Rhizoma Glycyrrhizae标准红外指纹图谱(图1)具有如下特征：在1200cm-1-800cm-1间有一个成阶梯状的宽峰为主强峰，阶梯吸收峰由低到高的峰位分别为1075cm-1、1049cm-1；在2000cm-1-1500cm-1间有一个较宽的次强峰，峰位为1617cm-1；在2930cm-1、1424cm-1、1241cm-1处也有特征吸收。
上述制备方法优选为：取原料甘草切碎后，加入原料甘草10倍重量份的水，浸润1小时，提取2小时，即一煎；一煎后药渣加入原料甘草8倍重量份的水，提取1.5小时，即二煎；两煎药液合并，减压浓缩至相对密度1.12，得浓缩液；浓缩液喷雾干燥，得甘草喷雾干燥粉；干燥粉直接制粒或者在甘草喷雾干燥粉中加入其自身重量份0-25％的辅料糊精或者乳糖；干法制粒，得甘草配方颗粒。
上述制备方法优选为：取原料甘草切碎后，加入原料甘草9倍重量份的水，浸润1.5小时，提取1小时45分钟，即一煎；一煎后药渣加入原料甘草9倍重量份的水，提取1小时15分钟，即二煎；两煎药液合并，减压浓缩至相对密度1.11，得浓缩液；浓缩液喷雾干燥，得甘草喷雾干燥粉；干燥粉直接制粒或者在甘草喷雾干燥粉中加入其自身重量份0-25％的辅料糊精或者乳糖；干法制粒，得甘草配方颗粒。
上述制备方法优选为：取原料甘草切碎后，加入原料甘草11倍重量份的水，浸润45分钟，提取2.5小时，即一煎；一煎后药渣加入原料甘草7倍重量份的水，提取2小时，即二煎；两煎药液合并，减压浓缩至相对密度1.13，得浓缩液；浓缩液喷雾干燥，得甘草喷雾干燥粉；干燥粉直接制粒或者在甘草喷雾干燥粉中加入其自身重量份0-25％的辅料糊精或者乳糖；干法制粒，得甘草配方颗粒。
上述制备方法中喷雾干燥工艺参数为：药液预热温度40℃-60℃；进风温度170℃-185℃；料泵转速450-700转/分；出风温度70℃-85℃；风送温度40℃-50℃。
上述制备方法中制粒参数为：主压轮压力：4-6MPa；侧压轮压力：0.4-0.6MPa；主轴转速：300-500转/分；送料电压：100-150V；颗粒大小：20-60目。
本发明甘草配方颗粒的质量控制方法包括如下方法中的一种或几种：
A.甘草喷雾干燥粉的质量控：甘草喷雾干燥粉采用傅里叶变换红外光谱仪，测定范围为4000cm-1-400cm-1，DTGS检测器，分辨率4cm-1，扫描次数16次，扫描过程中时时扣除水和二氧化碳干扰，环境相对湿度低于60％，溴化钾直接压片法进行检测；甘草喷雾干燥粉标准红外指纹图谱(图2)为：在1610cm-1、1049cm-1处有两个特征单强峰，其中1610cm-1为主强峰；此外，在2930cm-1、1514cm-1、1419cm-1、1234cm-1处也有特征吸收；
B.甘草配方颗粒的质量控制：甘草配方颗粒采用傅里叶变换红外光谱仪，测定范围为4000cm-1-400cm-1，DTGS检测器，分辨率4cm-1，扫描次数16次，扫描过程中时时扣除水和二氧化碳干扰，环境相对湿度低于60％，溴化钾直接压片法进行测定；甘草配方颗粒标准红外指纹图谱(图3)为：在1614cm-1、1049cm-1处有两个特征单强峰，其中1614cm-1为主强峰；此外，在2922cm-1、1514cm-1、1417cm-1、1234cm-1处也有特征吸收。
本发明所述的甘草原料可以是符合《中华人民共和国药典》2005年版一部规定的合格品。
本发明所述的红外指纹图谱可以是与其相关性达到90％以上的红外指纹图谱。
附图说明
图1：甘草Radix Et Rhizoma Glycyrrhizae标准红外指纹图谱
图2：甘草喷雾干燥粉标准红外指纹图谱
图3：甘草配方颗粒标准红外指纹图谱
图4：含甘草经典药对饮片煎液与颗粒配方“全成分”红外光谱图比较
图5：含甘草经典方饮片煎液与颗粒配方“全成分”红外光谱图比较
图6：甘草配方颗粒与甘草药材薄层色谱比较
图7：甘草配方颗粒与甘草药材薄层样品红外指纹图谱比较
本发明配方颗粒具有完整的、先进的生产工艺及专属性强的、可控的质量控制标准，工艺先进可以实现，质量标准涉及到的检测方法科学、先进、快捷，可操作性强。本发明将红外光谱技术应用于中药的质量控制，这是一种思路上的创新，这不仅符合传统中医药学关于“君、臣、佐、使”的理论，还突出了中药的整体效应，同时将复杂的问题简单化，把某种中药作为一个整体，观察其“指纹性”，从而快速地解决了中药宏观质量控制中的一个首要问题---中药真伪的鉴定。
下述实验例和实施例用于进一步说明但不限于本发明。
实验例1 本发明配方颗粒与甘草药材的甘草酸利用量比较试验
取甘草饮片60克，以10倍量水提取30分钟，滤出药液；药渣加水8倍量，提取20分钟，滤出药液，合并两煎药液，适当浓缩得浓缩液100毫升。按照《中华人民共和国药典》2005年版一部中甘草酸含量测定项方法，测定浓缩液中甘草酸的含量，并计算煎液中甘草酸的量，上述试验用不同批次的甘草重复做3次，测得煎液中甘草酸的量依次为0.510克，0.500克和0.507克。测定三批甘草配方颗粒中的甘草酸含量，依次为5.01％，5.12％，5.03％，即10克甘草配方颗粒所含的甘草酸分别为0.501克，0.512克，0.503克。说明10克甘草配方颗粒中甘草酸的量等效于60克甘草饮片在汤剂中甘草酸的利用量，1克本发明甘草配方颗粒相当于6克甘草药材的当量是科学的。
实验例2 含甘草经典药对饮片煎液与颗粒配方“全成分”红外光谱图比较
大黄-甘草药对出自《金匮要略》。
实验目的：研究大黄-甘草药对饮片合煎液与颗粒配方的异同，确定甘草配方颗粒工艺及当量的合理性。
实验方法：取甘草饮片6g、大黄饮片10g组方，按饮片汤剂的煎煮方法煎煮制备饮片煎液样品；另取大黄饮片10g，按饮片汤剂的煎煮方法煎煮，药液适当浓缩，加入本发明甘草配方颗粒1g，搅拌至完全溶解，制备颗粒配方样品；分别取饮片煎液样品、颗粒配方样品进行红外光谱检测。
检测条件：检测仪器为傅里叶变换红外光谱仪，测定范围为4000cm-1-400cm-1，DTGS检测器，分辨率4cm-1，扫描次数16次，扫描过程中时时扣除水和二氧化碳干扰，环境相对湿度低于60％，溴化钾直接压片法进行检测。
检测结果：如图4所示饮片煎液样品与颗粒配方样品红外指纹图谱峰形、峰位、相对峰强度基本一致，相关性达96.7％。证明本发明配方颗粒所配汤液与饮片合煎液成分一致，即1g本发明甘草配方颗粒与6g甘草饮片所煎出成分一致，本发明甘草配方颗粒1g相当于甘草饮片6g的当量及生产工艺是合理的。
实验例3 含甘草经典方饮片煎液与颗粒配方“全成分”红外光谱图比较
桂枝甘草汤出自《伤寒论》，处方组成包括甘草、桂枝两个药味；功效温补心阳。
实验目的：研究桂枝甘草汤饮片煎液与颗粒配方的异同，确定甘草配方颗粒工艺及当量的合理性。
实验方法：按桂枝甘草汤配比取甘草、桂枝两个药味组方，按饮片汤剂的煎煮方法煎煮制备饮片煎液样品；另按桂枝甘草汤处方配比取桂枝饮片，按饮片汤剂的煎煮方法煎煮，药液适当浓缩，按桂枝甘草汤处方配比和当量关系取本发明甘草配方颗粒加入浓缩药液中，搅拌至完全溶解，制备颗粒配方样品；分别取饮片煎液样品、颗粒配方样品进行红外光谱检测。
检测条件：仪器为傅里叶变换红外光谱仪，测定范围为4000cm-1-400cm-1，DTGS检测器，分辨率4cm-1，扫描次数16次，扫描过程中时时扣除水和二氧化碳干扰，环境相对湿度低于60％，溴化钾直接压片法进行检测。
检测结果：如图5所示饮片煎液样品与颗粒配方样品红外指纹图谱峰形、峰位、相对峰强度基本一致，相关性达96.3％。证明配方颗粒所配汤液与饮片合煎液成分一致，即所加本发明甘草配方颗粒与甘草饮片所煎出成分一致，本发明甘草配方颗粒1g相当于甘草饮片6g的当量及生产工艺是合理的。
实验例4
(1)甘草配方颗粒与甘草药材薄层色谱比较研究
按照《中华人民共和国药典》2005年版一部中甘草药材鉴别项下薄层色谱法试验，用甘草药材和本发明甘草配方颗粒制备样品，进行测定，所得结果如图6所示，甘草配方颗粒色谱中，在与甘草药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(2)甘草配方颗粒与甘草药材薄层样品红外指纹图谱比较
用傅里叶变换红外光谱仪测定(1)中制备的甘草药材和甘草配方颗粒的薄层样品，其结果如图7所示，甘草配方颗粒和甘草药材的薄层样品红外指纹图谱峰形、峰位、相对峰强度基本一致。
结果证明，本发明甘草配方颗粒和甘草药材成分一致，本发明工艺是合理的。
下述实施例均能实现上述实验例的效果。
具体实施方式
实施例1：本发明甘草配方颗粒
取原料甘草100kg，切碎，加入1000kg水浸润1小时，提取2小时，即一煎；一煎后药渣加入800kg水，提取1.5小时，即二煎；两煎药液合并，减压浓缩至相对密度1.12，得浓缩液；浓缩液在50℃预热，进风温度180℃，料泵转速500转/分，出风温度80℃，风送温度40℃的条件下喷雾干燥，得甘草喷雾干燥粉23kg；甘草喷雾干燥粉在主压轮压力为5MPa，侧压轮压力为0.5MPa，主轴转速为400转/分，送料电压为130V的条件下直接干法制粒，得20-60目甘草配方颗粒；
其中原料甘草采用红外指纹图谱进行质量鉴别，红外指纹图谱鉴别方法为：用傅里叶变换红外光谱仪，测定范围为4000cm-1-400cm-1，DTGS检测器，分辨率4cm-1，扫描次数16次，扫描过程中时时扣除水和二氧化碳干扰，环境相对湿度低于60％，溴化钾直接压片法进行检测；甘草RadixEt Rhizoma Glycyrrhizae标准红外指纹图谱(图1)具有如下特征：在1200cm-1-800cm-1间有一个成阶梯状的宽峰为主强峰，阶梯吸收峰由低到高的峰位分别为1075cm-1、1049cm-1；在2000cm-1-1500cm-1间有一个较宽的次强峰，峰位为1617cm-1。在2930cm-1、1424cm-1、1241cm-1处也有特征吸收。
实施例2：本发明甘草配方颗粒
取原料甘草100kg，切碎，加入1200kg水浸润45分钟，提取2.5小时，即一煎；一煎后药渣加入600kg水，提取2小时，即二煎；两煎药液合并，减压浓缩至相对密度1.11，得浓缩液；浓缩液在55℃预热，进风温度170℃，料泵转速600转/分，出风温度75℃，风送温度50℃的条件下喷雾干燥，得甘草喷雾干燥粉24kg；在甘草喷雾干燥粉中加入3kg的辅料糊精；在主压轮压力为6MPa，侧压轮压力为0.4MPa，主轴转速为450转/分，送料电压为110V的条件下干法制粒，得20-60目甘草配方颗粒；
其中原料甘草采用红外指纹图谱进行质量鉴别，红外指纹图谱鉴别方法为：用傅里叶变换红外光谱仪，测定范围为4000cm-1-400cm-1，DTGS检测器，分辨率4cm-1，扫描次数16次，扫描过程中时时扣除水和二氧化碳干扰，环境相对湿度低于60％，溴化钾直接压片法进行检测；甘草RadixEt Rhizoma Glycyrrhizae标准红外指纹图谱(图1)具有如下特征：在1200cm-1-800cm-1间有一个成阶梯状的宽峰为主强峰，阶梯吸收峰由低到高的峰位分别为1075cm-1、1049cm-1；在2000cm-1-1500cm-1间有一个较宽的次强峰，峰位为1617cm-1。在2930cm-1、1424cm-1、1241cm-1处也有特征吸收。
实施例3：本发明甘草配方颗粒
取原料甘草100kg，切碎，加入800kg水浸润1.5小时，提取1小时45分钟，即一煎；一煎后药渣加入1000kg水，提取1小时15分钟，即二煎；两煎药液合并，减压浓缩至相对密度1.14，得浓缩液；浓缩液在45℃预热，进风温度180℃，料泵转速500转/分，出风温度85℃，风送温度40℃的条件下喷雾干燥，得甘草喷雾干燥粉22kg；在甘草喷雾干燥粉中2kg的辅料乳糖；在主压轮压力为4MPa，侧压轮压力为0.6MPa，主轴转速为350转/分，送料电压为140V的条件下干法制粒，得20-60目甘草配方颗粒；
其中原料甘草采用红外指纹图谱进行质量鉴别，红外指纹图谱鉴别方法为：用傅里叶变换红外光谱仪，测定范围为4000cm-1-400cm-1，DTGS检测器，分辨率4cm-1，扫描次数16次，扫描过程中时时扣除水和二氧化碳干扰，环境相对湿度低于60％，溴化钾直接压片法进行检测；甘草RadixEt Rhizoma Glycyrrhizae标准红外指纹图谱(图1)具有如下特征：在1200cm-1-800cm-1间有一个成阶梯状的宽峰为主强峰，阶梯吸收峰由低到高的峰位分别为1075cm-1、1049cm-1；在2000cm-1-1500cm-1间有一个较宽的次强峰，峰位为1617cm-1。在2930cm-1、1424cm-1、1241cm-1处也有特征吸收。
实施例4：实施例1制备的本发明甘草喷雾干燥粉的质量控制方法
甘草喷雾干燥粉的质量控制方法：甘草喷雾干燥粉采用傅里叶变换红外光谱仪，测定范围为4000cm-1-400cm-1，DTGS检测器，分辨率4cm-1，扫描次数16次，扫描过程中时时扣除水和二氧化碳干扰，环境相对湿度低于60％，溴化钾直接压片法进行检测；甘草喷雾干燥粉的标准红外指纹图谱特征为：在1610cm-1、1049cm-1处有两个特征单强峰，其中1610cm-1为主强峰；此外，在2930cm-1、1514cm-1、1419cm-1、1234cm-1处也有特征吸收。
实施例5：实施例2制备的本发明甘草配方颗粒的质量控制方法
甘草配方颗粒的质量控制方法：甘草配方颗粒采用傅里叶变换红外光谱仪，测定范围为4000cm-1-400cm-1，DTGS检测器，分辨率4cm-1，扫描次数16次，扫描过程中时时扣除水和二氧化碳干扰，环境相对湿度低于60％，溴化钾直接压片法进行测定；甘草配方颗粒的标准红外指纹图谱特征为：在1614cm-1、1049cm-1处有两个特征单强峰，其中1614cm-1为主强峰；此外，在2922cm-1、1514cm-1、1417cm-1、1234cm-1处也有特征吸收。
实施例6：实施例3制备的本发明甘草配方颗粒的质量控制方法
A.甘草喷雾干燥粉的质量控制方法：甘草喷雾干燥粉采用傅里叶变换红外光谱仪，测定范围为4000cm-1-400cm-1，DTGS检测器，分辨率4cm-1，扫描次数16次，扫描过程中时时扣除水和二氧化碳干扰，环境相对湿度低于60％，溴化钾直接压片法进行检测；甘草喷雾干燥粉的标准红外指纹图谱特征为：在1610cm-1、1049cm-1处有两个特征单强峰，其中1610cm-1为主强峰；此外，在2930cm-1、1514cm-1、1419cm-1、1234cm-1处也有特征吸收；
B.甘草配方颗粒的质量控制方法：甘草配方颗粒采用傅里叶变换红外光谱仪，测定范围为4000cm-1-400cm-1，DTGS检测器，分辨率4cm-1，扫描次数16次，扫描过程中时时扣除水和二氧化碳干扰，环境相对湿度低于60％，溴化钾直接压片法进行测定；甘草配方颗粒的标准红外指纹图谱特征为：在1614cm-1、1049cm-1处有两个特征单强峰，其中1614cm-1为主强峰；此外，在2922cm-1、1514cm-1、1417cm-1、1234cm-1处也有特征吸收。

Claims (10)

1、一种甘草配方颗粒，其特征在于该配方颗粒每克含相当生药量6克；颗粒中甘草酸的含量不低于5.0％；用傅里叶变换红外光谱仪测定其红外指纹图谱，在1614cm-1、1049cm-1处有两个特征单强峰，其中1614cm-1为主强峰；此外，在2922cm-1、1514cm-1、1417cm-1、1234cm-1处有特征吸收；
其红外指纹图谱测定条件：仪器为傅里叶变换红外光谱仪，测定范围为4000cm-1-400cm-1，DTGS检测器，分辨率4cm-1，扫描次数16次，扫描过程中时时扣除水和二氧化碳干扰，环境相对湿度低于60％，溴化钾直接压片法进行检测。
2、如权利要求1所述的甘草配方颗粒，其特征在于该配方颗粒的红外指纹图谱是与其相关性达到90％以上的红外指纹图谱。
3、如权利要求1或2所述的甘草配方颗粒的制备方法，其特征在于该方法为：取原料甘草切碎后，加入原料甘草8-12倍重量份的水，浸润0.5-2小时，提取1.5-3小时，即一煎；一煎后药渣加入原料甘草6-10倍重量份的水，提取1-2.5小时，即二煎；两煎药液合并，减压浓缩至相对密度1.10—1.15，得浓缩液；浓缩液喷雾干燥，得甘草喷雾干燥粉；干燥粉直接制粒或者在甘草喷雾干燥粉中加入其自身重量份0-25％的辅料糊精或者乳糖；干法制粒，得甘草配方颗粒；
其中原料甘草采用红外指纹图谱进行质量鉴别，红外指纹图谱鉴别方法为：用傅里叶变换红外光谱仪，测定范围为4000cm-1-400cm-1，DTGS检测器，分辨率4cm-1，扫描次数16次，扫描过程中时时扣除水和二氧化碳干扰，环境相对湿度低于60％，溴化钾直接压片法进行检测；甘草RadixEt Rhizoma Glycyrrhizae标准红外指纹图谱为：在1200cm-1-800cm-1间有一个成阶梯状的宽峰为主强峰，阶梯吸收峰由低到高的峰位分别为1075cm-1、1049cm-1；在2000cm-1-1500cm-1间有一个较宽的次强峰，峰位为1617cm-1；在2930cm-1、1424cm-1、1241cm-1处有特征吸收。
4、如权利要求3所述的甘草配方颗粒的制备方法，其特征在于该方法为取原料甘草切碎后，加入原料甘草10倍重量份的水，浸润1小时，提取2小时，即一煎；一煎后药渣加入原料甘草8倍重量份的水，提取1.5小时，即二煎；两煎药液合并，减压浓缩至相对密度1.12，得浓缩液；浓缩液喷雾干燥，得甘草喷雾干燥粉；干燥粉直接制粒或者在甘草喷雾干燥粉中加入其自身重量份0-25％的辅料糊精或者乳糖；干法制粒，得甘草配方颗粒。
5、如权利要求3所述的甘草配方颗粒的制备方法，其特征在于该方法为取原料甘草切碎后，加入原料甘草9倍重量份的水，浸润1.5小时，提取1小时45分钟，即一煎；一煎后药渣加入原料甘草9倍重量份的水，提取1小时15分钟，即二煎；两煎药液合并，减压浓缩至相对密度1.11，得浓缩液；浓缩液喷雾干燥，得甘草喷雾干燥粉；干燥粉直接制粒或者在甘草喷雾干燥粉中加入其自身重量份0-25％的辅料糊精或者乳糖；干法制粒，得甘草配方颗粒。
6、如权利要求3所述的甘草配方颗粒的制备方法，其特征在于该方法为取原料甘草切碎后，加入原料甘草11倍重量份的水，浸润45分钟，提取2.5小时，即一煎；一煎后药渣加入原料甘草7倍重量份的水，提取2小时，即二煎；两煎药液合并，减压浓缩至相对密度1.13，得浓缩液；浓缩液喷雾干燥，得甘草喷雾干燥粉；干燥粉直接制粒或者在甘草喷雾干燥粉中加入其自身重量份0-25％的辅料糊精或者乳糖；干法制粒，得甘草配方颗粒。
7、如权利要求3所述的甘草配方颗粒的制备方法，其特征在于该方法中喷雾干燥工艺参数为：药液预热温度40℃-60℃；进风温度170℃-185℃；料泵转速450-700转/分；出风温度70℃-85℃；风送温度40℃-50℃。
8、如权利要求4-6任一所述的甘草配方颗粒的制备方法，其特征在于该方法中喷雾干燥工艺参数为：药液预热温度40℃-60℃；进风温度170℃-185℃；料泵转速450-700转/分；出风温度70℃-85℃；风送温度40℃-50℃。
9、如权利要求4-6任一所述的甘草配方颗粒的制备方法，其特征在于该方法中制粒参数为：主压轮压力：4-6MPa；侧压轮压力：0.4-0.6MPa；主轴转速：300-500转/分；送料电压：100-150V；颗粒大小：20-60目。
10、如权利要求1或2所述的甘草配方颗粒的质量控制方法，其特征在于该质量控制方法包括如下方法中的一种或几种：
A.甘草喷雾干燥粉的质量控：甘草喷雾干燥粉采用傅里叶变换红外光谱仪，测定范围为4000cm-1-400cm-1，DTGS检测器，分辨率4cm-1，扫描次数16次，扫描过程中时时扣除水和二氧化碳干扰，环境相对湿度低于60％，溴化钾直接压片法进行检测；甘草喷雾干燥粉标准红外指纹图谱为：在1610cm-1、1049cm-1处有两个特征单强峰，其中1610cm-1为主强峰；此外，在2930cm-1、1514cm-1、1419cm-1、1234cm-1处有特征吸收；
B.甘草配方颗粒的质量控制：甘草配方颗粒采用傅里叶变换红外光谱仪，测定范围为4000cm-1-400cm-1，DTGS检测器，分辨率4cm-1，扫描次数16次，扫描过程中时时扣除水和二氧化碳干扰，环境相对湿度低于60％，溴化钾直接压片法进行测定；甘草配方颗粒标准红外指纹图谱为：在1614cm-1、1049cm-1处有两个特征单强峰，其中1614cm-1为主强峰；此外，在2922cm-1、1514cm-1、1417cm-1、1234cm-1处有特征吸收。
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