CN101375947A - 复方博落回注射液及制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种应用于治疗仔猪黄、白痢的复方博落回注射液及制备方法。博落回注射液博落回由20－100份、硫酸黄连素10－50份、恩诺沙星30－100份、硫酸阿托品1－20份、甲氧苄啶5－50份；丙二醇200－400份组成。制备方法：按重量称取上述组分；丙二醇加热至75－85℃，加入所述甲氧苄啶搅拌使溶解；取适量体积注射用水，依次加入博落回、硫酸黄连素、硫酸阿托品搅拌溶解；取适量体积注射用水，依次加入氢氧化钠、恩诺沙星搅拌溶解；合并上述制得的溶液，搅拌均匀，保持15－20min，待药液的澄明后加注射用水至1000份即制。本发明采用复方制剂，具有见效快，残留低，不反弹等优点，提高猪的存活率，增加猪的体重。

Description

复方博落回注射液及制备方法

技术领域

本发明涉及药物注射液领域，特别是涉及一种适用于治疗仔猪黄、白痢复方博落回注射液及制备方法。

背景技术

仔猪黄、白痢是养猪场广泛存在的常见病和多发病，不仅给养殖业带来大量的药物开支，还直接影响仔猪的生长发育。黄痢主要发生于3日龄左右的乳猪，白痢主要发生于10-20日龄的仔猪。黄白痢均由致病性大肠杆菌引起，黄痢以腹泻、排黄色液状粪便为特征。开始粪便稠如糊状，以后发展为稀状至黄色稀水粪便，常由肛门冒出稀粪，迅速消瘦脱水，衰竭死亡。白痢以排泄乳白色或灰白色的浆状糊状粪便为特征。粪中有气泡，有特殊腥臭味，如持续几天，则被毛无光，结膜苍白，怕冷，以后成为僵猪。本病的病原为致病性大肠杆菌，需氧或兼性厌氧，生化反应活泼、易于在普通培养上增殖，适应性强；本菌对一般消毒剂敏感，对抗生素及磺胺类药等极易产生耐药性。

发明内容

本发明的目的是为了扩大药物的抗菌范围，缓解仔猪引起的不适，加强药物的杀菌能力，并采用中西药结合的方式，增加对致病性大肠杆菌的抗菌途径，提供一种使致病微生物不易产生抗药性的复方博落回注射液。

本发明的第二个目的是提供一种复方博落回注射液的制备方法。

本发明的第三个目的是提供一种复方博落回注射液在治疗仔猪黄、白痢方面的应用。

本发明的技术方案概述如下:

复方博落回注射液，由以下组分按所述重量份数比组成:博落回20—100份、硫酸黄连素10—50份、恩诺沙星30—100份、硫酸阿托品1—20份、甲氧苄啶5-50份；丙二醇200—400份。

其中优选的配比为:博落回70份、硫酸黄连素10份、恩诺沙星50份、硫酸阿托品1—20份、甲氧苄啶5-50份、丙二醇200—400份。

其中最优选的配比为:博落回70份、硫酸黄连素10份、恩诺沙星50份、丙二醇300份、硫酸阿托品5份、甲氧苄啶20份。

一种复方博落回注射液的制备方法，包括如下步骤:

(1)按重量称取博落回20—100份、硫酸黄连素10—50份、恩诺沙星30—100份、硫酸阿托品1—20份、甲氧苄啶5-50份；丙二醇200—400份；

(2)将所述丙二醇加热至75-85℃，加入所述甲氧苄啶搅拌使溶解；

(3)取注射用水300份，加入搅拌溶解博落回后，再加入硫酸黄连素搅拌溶解；再加入硫酸阿托品搅拌溶解；

(4)取注射用水50份，加入搅拌溶解1份氢氧化钠，再加入恩诺沙星搅拌溶解；

(5)合并步骤(2)和步骤(3)及步骤(4)制得的溶液，搅拌均匀，保持15-20min，待药液的澄明后加注射用水至1000份，即制成一种复方博落回注射液。

用上述方法制备的一种复方博落回注射液在治疗仔猪黄、白痢疾病方面的应用。

本发明的优点是:采用复方制剂，对仔猪黄、白痢有效并高效，加强药物的杀菌能力，增加对致病性大肠杆菌的抗菌途径，实验证明，博落回、硫酸黄连素、恩诺沙星、甲氧苄啶的联合使用可使疗效增强，临床应用广泛，可以广泛用于仔猪黄、白痢，提高猪的存活率，增加猪的体重。

具体实施方式

下面结合下表具体实施例对本发明作进一步的说明，其中单位为份数，每份为500g。

 

	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5
						博落回	20	70	50	100	90

 

硫酸黄连素	10	10	50	20	30
						恩诺沙星	30	50	70	80	100
甲氧苄啶	5	20	50	10	40
						硫酸阿托品	1	5	10	20	15
丙二醇	200	300	200	400	300

以实施例2详述复方博落回注射液的制备方法

(1)按重量称取博落回70份、硫酸黄连素10份、丙二醇300份、恩诺沙星50份、甲氧苄啶20份、硫酸阿托品5份；

(2)将所述丙二醇加热至75-85℃，加入所述甲氧苄啶搅拌使溶解；

(3)取注射用水300份，加入搅拌溶解博落回后，再加入硫酸黄连素搅拌溶解；再加入硫酸阿托品搅拌溶解；

(4)取注射用水50份，加入搅拌溶解1份氢氧化钠，再加入恩诺沙星搅拌溶解；

(5)合并步骤(2)和步骤(3)及步骤(4)制得的溶液，搅拌均匀，保持15-20min，待药液的澄明后加注射用水至1000份，即制成一种复方博落回注射液。

临床试验:

随机选取患病猪只100头，按照体况相近的情况平均分为四组。

 

编号	组别	死亡率％	无效率％	有效率％	治愈率％	结束时有症状猪头数	相对增重率％
								A	不治疗(对照组)	80	—	—	—	—	—
B	硫酸庆大霉素治疗	2	4.6	82.1	80.0	4	73.2
								C	磺胺间甲氧嘧啶钠治疗	2	2.0	80.0	79.4	2	71.5
D	复方博落回注射液治疗	0	1.2	98.3	89.9	1	80.0

本次试验结果经统计分析，复方博落回注射液治疗组、磺胺间甲氧嘧啶钠治疗组与对照组差异极显著(P<0.01)，复方博落回注射液治疗组与对照组差异显著(P<0.05)。

Claims (4)

1.一种复方博落回注射液，其特征是，由以下组分按所述重量份数比组成:博落回20—100份、硫酸黄连素10—50份、恩诺沙星30—100份、硫酸阿托品1—20份、甲氧苄啶5-50份；丙二醇200—400份。

2.根据权利要求1所述的复方博落回注射液，其特征是，所述博落回70份、硫酸黄连素10份、恩诺沙星50份。

3.根据权利要求1或2所述的复方博落回注射液，其特征是，所述丙二醇300份、甲氧苄啶20份、硫酸阿托品5份。

4.一种复方博落回注射液的制备方法，其特征是，包括如下步骤:

(1)按重量称取博落回20—100份、硫酸黄连素10—50份、恩诺沙星30—100份、硫酸阿托品1—20份、甲氧苄啶5-50份；丙二醇200—400份；

(2)将所述丙二醇加热至75-85℃，加入所述甲氧苄啶搅拌使溶解；

(3)取注射用水300份，加入搅拌溶解博落回后，再加入硫酸黄连素搅拌溶解；再加入硫酸阿托品搅拌溶解；

(4)取注射用水50份，加入搅拌溶解1份氢氧化钠，再加入恩诺沙星搅拌溶解；

(5)合并步骤(2)和步骤(3)及步骤(4)制得的溶液，搅拌均匀，保持15-20min，待药液的澄明后加注射用水至1000份，即制成一种复方博落回注射液。