CN101348379A - 在纤维编织体上制备六方氮化硼涂层的方法 - Google Patents

在纤维编织体上制备六方氮化硼涂层的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101348379A
CN101348379A CNA2008102222059A CN200810222205A CN101348379A CN 101348379 A CN101348379 A CN 101348379A CN A2008102222059 A CNA2008102222059 A CN A2008102222059A CN 200810222205 A CN200810222205 A CN 200810222205A CN 101348379 A CN101348379 A CN 101348379A
Authority
CN
China
Prior art keywords
dry
preform
boron nitride
hexagonal boron
under
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2008102222059A
Other languages
English (en)
Inventor
王树彬
郑彧
王海丽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beihang University
Beijing University of Aeronautics and Astronautics
Original Assignee
Beihang University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beihang University filed Critical Beihang University
Priority to CNA2008102222059A priority Critical patent/CN101348379A/zh
Publication of CN101348379A publication Critical patent/CN101348379A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/628—Coating the powders or the macroscopic reinforcing agents
    • C04B35/62844—Coating fibres
    • C04B35/62857—Coating fibres with non-oxide ceramics
    • C04B35/62865—Nitrides
    • C04B35/62868—Boron nitride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/14—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/62605—Treating the starting powders individually or as mixtures
    • C04B35/62645—Thermal treatment of powders or mixtures thereof other than sintering
    • C04B35/62655—Drying, e.g. freeze-drying, spray-drying, microwave or supercritical drying
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/62605—Treating the starting powders individually or as mixtures
    • C04B35/62645—Thermal treatment of powders or mixtures thereof other than sintering
    • C04B35/62675—Thermal treatment of powders or mixtures thereof other than sintering characterised by the treatment temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/628—Coating the powders or the macroscopic reinforcing agents
    • C04B35/62886—Coating the powders or the macroscopic reinforcing agents by wet chemical techniques
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/71—Ceramic products containing macroscopic reinforcing agents
    • C04B35/78—Ceramic products containing macroscopic reinforcing agents containing non-metallic materials
    • C04B35/80—Fibres, filaments, whiskers, platelets, or the like
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3409—Boron oxide, borates, boric acids, or oxide forming salts thereof, e.g. borax
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/52—Constituents or additives characterised by their shapes
    • C04B2235/5208—Fibers
    • C04B2235/5216—Inorganic
    • C04B2235/522—Oxidic
    • C04B2235/5232—Silica or silicates other than aluminosilicates, e.g. quartz
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/52—Constituents or additives characterised by their shapes
    • C04B2235/5208—Fibers
    • C04B2235/5216—Inorganic
    • C04B2235/524—Non-oxidic, e.g. borides, carbides, silicides or nitrides
    • C04B2235/5244—Silicon carbide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/52—Constituents or additives characterised by their shapes
    • C04B2235/5208—Fibers
    • C04B2235/5216—Inorganic
    • C04B2235/524—Non-oxidic, e.g. borides, carbides, silicides or nitrides
    • C04B2235/5248—Carbon, e.g. graphite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/60—Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
    • C04B2235/606—Drying
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Abstract

本发明公开了一种在纤维编织体上制备六方氮化硼涂层的方法，是以尿素、硼酸为原料，在高温下反应生成六方氮化硼包覆在纤维编织体上。经观测，纤维编织体的内部、表面、交织点均包覆有六方氮化硼涂层。通过红外光谱分析单根纤维表面都均匀包覆有六方氮化硼。本发明公开的制备工艺简单，成本低廉，可在纤维及纤维编织体上制备六方氮化硼涂层，在工业化生产中具有良好的应用前景。

Description

在纤维编织体上制备六方氮化硼涂层的方法
技术领域
本发明涉及一种在纤维编织体上制备六方氮化硼涂层的方法，该制备方法中采用硼酸和尿素为反应物。
背景技术
连续纤维增强陶瓷基复合材料(CFCC)通过纤维对陶瓷材料的补强，有效地防止这类陶瓷材料的脆性断裂。相对于一般的均质材料，纤维与基体的界面性能对复合材料的性能起很大作用。若纤维与基体的结合力太强，材料发生破坏时，裂纹直接穿过纤维发生脆性断裂。为解决这一问题，往往采用在纤维表面制备涂层的方法。
氮化硼是III-V族共价化合物，它具有良好的电绝缘性和高的热导率，而且还有很强的化学稳定性氮化硼。六方氮化硼是最为常见的氮化硼相，其结构与石墨相似，为层状结构，层间结合力弱，易于滑动，因此作为一种界面涂层在多种复合材料体系中得到了很好的应用。
目前，六方氮化硼涂层的常用制备方法为化学气相沉积(CVD)，在制备过程中，沉积温度一般高于1000℃，此温度下往往会对纤维造成损害；另外，由于设备的局限等原因，化学气相沉积一般只能在单束(单根)纤维上制备氮化硼涂层，无法实现在纤维编织体的内部纤维上制备氮化硼涂层，很难在实际生产中有较大的应用。
发明内容
本发明的目的是提出一种在纤维编织体上制备六方氮化硼涂层的方法，该方法将纤维编织体浸渍在以尿素、硼酸为原料的溶液中，在高温下反应生成六方氮化硼包覆在纤维编织体上。经观测，纤维编织体的内部、表面、交织点均包覆有六方氮化硼涂层，并且纤维编织体中的单根纤维表面都均匀包覆有六方氮化硼。
本发明是一种在纤维编织体上制备六方氮化硼涂层的方法，有下列步骤：
第一步：制反应液
在100ml的去离子水中加入400～600ml的乙醇、130～170g的尿素，搅拌1～5min后，加入40～60g的硼酸，搅拌1～2h后制得反应液；
第二步：浸渍-干燥
(A)将纤维编织体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应1～2h后制得第一次预成型体；
(B)将(A)步骤制得的第一次预成型体在温度45～70℃条件下干燥2～3h制得第一干燥体；
(C)将(B)步骤制得的第一干燥体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应1～2h后制得第二次预成型体；
(D)将(C)步骤制得的第二次预成型体在温度45～70℃条件下干燥2～3h制得第二干燥体；
第三步：热处理
将第二步制得的第二干燥体放入高温炉中，向炉内充入氮气10～30min；
在氮气保护下，加热高温炉到90～120℃时保温1～2h后；继续加热升温到150～180℃，保温1～2h后；继续加热升温到300～350℃，保温1～2h；最后加热升温到750～850℃，保温10～15h后停止加热高温炉，在氮气气氛条件下冷却到室温，取出，即得到制备有六方氮化硼涂层的纤维编织体；加热高温炉的升温速率为3～10℃/min。
本发明在纤维编织体上制备六方氮化硼涂层的方法的优点在于：(1)硼酸，尿素为常见的化工原料，无毒害，成本低廉。(2)与化学气相沉积法相比，提高了制备涂层的效率。(3)在热处理工艺中使用的温度较低，对纤维编织体不会造成损害。(4)能够实现在较大块纤维编织体上制备六方氮化硼涂层，可以应用到工业化生产中。
附图说明
图1是无六方氮化硼涂层的石英纤维增强二氧化硅基复合材料三点弯曲实验断口扫描电镜照片。
图2是有六方氮化硼涂层的石英纤维增强二氧化硅基复合材料三点弯曲实验断口扫描电镜照片。
图3是无六方氮化硼涂层的石英纤维增强二氧化硅基复合材料三点弯曲实验的位移-载荷曲线。
图4是有六方氮化硼涂层的石英纤维增强二氧化硅基复合材料三点弯曲实验的位移-载荷曲线。
图5是制备得到的有六方氮化硼涂层的石英纤维的扫描电镜照片。
图6是制备得到的有六方氮化硼涂层石英纤维和没有六方氮化硼涂层的石英纤维的红外光谱图。
具体实施方式
下面将结合附图和实施例对本发明做进一步的详细说明。
本发明提供在纤维编织体上制备六方氮化硼涂层的方法，该方法将纤维编织体浸渍在以尿素、硼酸为原料的溶液中，在高温下反应生成六方氮化硼包覆在纤维编织体上。经本发明处理后的纤维编织体的内部、表面、交织点均包覆有六方氮化硼涂层，并且纤维编织体中的单根纤维表面都均匀包覆有六方氮化硼。
本发明是一种在纤维编织体上制备六方氮化硼涂层的方法，包括有下列步骤：
第一步：制反应液
在100ml的去离子水中加入400～600ml的乙醇、130～170g的尿素，搅拌1～5min后，加入40～60g的硼酸，搅拌1～2h后制得反应液；
第二步：浸渍-干燥
(A)将纤维编织体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应1～2h后制得第一次预成型体；
(B)将(A)步骤制得的第一次预成型体在温度45～70℃条件下干燥2～3h制得第一干燥体；
(C)将(B)步骤制得的第一干燥体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应1～2h后制得第二次预成型体；
(D)将(C)步骤制得的第二次预成型体在温度45～70℃条件下干燥2～3h制得第二干燥体；
第三步：热处理
将第二步制得的第二干燥体放入高温炉中，向炉内充入氮气10～30min；
在氮气保护下，加热高温炉到90～120℃时保温1～2h后；继续加热升温到150～180℃，保温1～2h后；继续加热升温到300～350℃，保温1～2h；最后加热升温到750～850℃，保温10～15h后停止加热高温炉，在氮气气氛条件下冷却到室温(20～30℃)，取出，即得到制备有六方氮化硼涂层的纤维编织体；加热高温炉的升温速率为3～10℃/min。
在本发明中，可根据需要反复进行浸渍-干燥，浸渍-干燥次数的不同，与经第三步制得的六方氮化硼涂层厚度相关。故第二步骤也可以为以下步骤：
(A)将纤维编织体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应1～2h后制得第一次预成型体；
(B)将(A)步骤制得的第一次预成型体在温度45～70℃条件下干燥2～3h制得第一干燥体；
(C)将(B)步骤制得的第一干燥体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应1～2h后制得第二次预成型体；
(D)将(C)步骤制得的第二次预成型体在温度45～70℃条件下干燥2～3h制得第二干燥体；
(E)将(D)步骤制得的第二干燥体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应1～2h后制得第三次预成型体；
(F)将(E)步骤制得的第三次预成型体在温度45～70℃条件下干燥2～3h制得第三干燥体；
(G)将(F)步骤制得的第三干燥体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应1～2h后制得第四次预成型体；
(H)将(G)步骤制得的第四次预成型体在温度45～70℃条件下干燥2～3h制得第四干燥体；
(I)将(H)步骤制得的第四干燥体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应1～2h后制得第五次预成型体；
(J)将(I)步骤制得的第五次预成型体在温度45～70℃条件下干燥2～3h制得第五干燥体。
实施例1：
在石英纤维编织体上制备六方氮化硼涂层有下列步骤：
第一步：制反应液
在100ml的去离子水中加入525ml的乙醇、150g的尿素，搅拌3min后，加入50g的硼酸，搅拌2h后制得反应液；
第二步：浸渍-干燥
(A)将纤维编织体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应1h后制得第一次预成型体；
(B)将(A)步骤制得的第一次预成型体在温度70℃条件下干燥2h制得第一干燥体；
(C)将(B)步骤制得的第一干燥体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应2h后制得第二次预成型体；
(D)将(C)步骤制得的第二次预成型体在温度70℃条件下干燥3h制得第二干燥体；
第三步：热处理
将第二步制得的第二干燥体放入高温炉中，向炉内充入氮气10min；
在氮气保护下，加热高温炉到90℃时保温1.5h后；继续加热升温到160℃，保温1.5h后；继续加热升温到320℃，保温1.5h；最后加热升温到850℃，保温15h后停止加热高温炉，在氮气气氛条件下冷却到30℃，取出，即得到制备有六方氮化硼涂层的纤维编织体；加热高温炉的升温速率为5℃/min。
抽出有六方氮化硼涂层的纤维编织体中的一束纤维进行涂层分析，如图5所示，图中，有明显的涂层剥落痕迹(人为剥落)，说明纤维上有六方氮化硼涂层的存在，并且涂层表面光滑。
从制备得到的有六方氮化硼涂层的石英纤维编织体中抽出一束石英纤维，和没有六方氮化硼涂层的石英纤维分别做红外光谱分析，如图6所示。由于石英纤维的主要成分是二氧化硅，而Si-O键与B-N键的红外特征吸收峰位置非常接近，故很难通过红外光谱的特征吸收峰的位置明显区分二者。值得说明的是，如图中标注(虚线圆圈)所示，涂覆BN涂层后的石英纤维(b条线)在波数为1380cm-1左右的吸收峰比起石英纤维(a条线)相对应的吸收峰更加尖锐，相对强度更高，差别很明显。而这一差别正是由于涂层的存在所引起的整体所包含化学键的变化。并且所标注的峰的形态与氮化硼在1380cm-1处的红外特征峰形态完全吻合，因此可以说明纤维表面的涂层的存在，并且涂层成分为六方氮化硼。
将经上述步骤制得的有六方氮化硼涂层的纤维编织体作为增强体制备二氧化硅基复合材料(称为试样I)。对未包覆六方氮化硼涂层的纤维编织体作为增强体制备二氧化硅基复合材料(称为试样II)。试样I和试样II的尺寸为3mm×4mm×36mm。
在SANS-Power Test-Dooc型万能试验机上通过三点弯曲法分别对试样I、试样II进行抗弯强度测定，测定结果如图3、图4所示。对比图3、图4可知，试样I的位移-载荷曲线比试样II的位移-载荷曲线平缓且平滑，说明试样I上所涂覆的六方氮化硼涂层能够改善二氧化硅基复合材料的韧性。试验测定参数选取跨距为30mm，万能试验机的压头移动速率为0.5mm/min。
对经三点弯曲法进行试验后的试样I和试样II的断口进行电镜扫描，如图1、图2所示，图中，试样I的断口有大量的纤维拔出，且纤维拔出较长；试样II的断口比较平整，几乎没有长纤维拔出。对比图1、图2可知试样I上所涂覆的六方氮化硼涂层能够改善二氧化硅基复合材料的韧性。
实施例2：
在碳纤维编织体上制备六方氮化硼涂层有下列步骤：
第一步：制反应液
在100ml的去离子水中加入400ml的乙醇、130g的尿素，搅拌5min后，加入40g的硼酸，搅拌2h后制得反应液；
第二步：浸渍-干燥
(A)将纤维编织体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应2h后制得第一次预成型体；
(B)将(A)步骤制得的第一次预成型体在温度45℃条件下干燥3h制得第一干燥体；
(C)将(B)步骤制得的第一干燥体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应1h后制得第二次预成型体；
(D)将(C)步骤制得的第二次预成型体在温度50℃条件下干燥2.5h制得第二干燥体；
(E)将(D)步骤制得的第二干燥体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应1.5h后制得第三次预成型体；
(F)将(E)步骤制得的第三次预成型体在温度60℃条件下干燥2h制得第三干燥体；
(G)将(F)步骤制得的第三干燥体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应2h后制得第四次预成型体；
(H)将(G)步骤制得的第四次预成型体在温度70℃条件下干燥2h制得第四干燥体；
(I)将(H)步骤制得的第四干燥体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应1h后制得第五次预成型体；
(J)将(I)步骤制得的第五次预成型体在温度70℃条件下干燥3h制得第五干燥体。
第三步：热处理
将第二步制得的第五干燥体放入高温炉中，向炉内充入氮气30min；
在氮气保护下，加热高温炉到120℃时保温1h后；继续加热升温到180℃，保温2h后；继续加热升温到350℃，保温1h；最后加热升温到750℃，保温10h后停止加热高温炉，在氮气气氛条件下冷却到25℃，取出，即得到制备有六方氮化硼涂层的纤维编织体；加热高温炉的升温速率为10℃/min。
将实施例2得到的产物采用与实施例1相同的测试手段进行性能测试：实施例2得到产物的位移-载荷曲线平缓且平滑，说明所涂覆的六方氮化硼涂层能够改善二氧化硅基复合材料的韧性。
实施例3：
在碳化硅纤维编织体上制备六方氮化硼涂层有下列步骤：
第一步：制反应液
在100ml的去离子水中加入600ml的乙醇、170g的尿素，搅拌3min后，加入60g的硼酸，搅拌2h后制得反应液；
第二步：浸渍-干燥
(A)将纤维编织体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应1.5h后制得第一次预成型体；(B)将(A)步骤制得的第一次预成型体在温度45℃条件下干燥2h制得第一干燥体；
(C)将(B)步骤制得的第一干燥体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应1h后制得第二次预成型体；(D)将(C)步骤制得的第二次预成型体在温度70℃条件下干燥2h制得第二干燥体；
(E)将(D)步骤制得的第二干燥体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应2h后制得第三次预成型体；(F)将(E)步骤制得的第三次预成型体在温度45℃条件下干燥3h制得第三干燥体；
(G)将(F)步骤制得的第三干燥体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应2h后制得第四次预成型体；(H)将(G)步骤制得的第四次预成型体在温度70℃条件下干燥3h制得第四干燥体；
第三步：热处理
将第二步制得的第四干燥体放入高温炉中，向炉内充入氮气20min；
在氮气保护下，加热高温炉到100℃时保温1.5h后；继续加热升温到150℃，保温2h后；继续加热升温到300℃，保温2h；最后加热升温到800℃，保温12h后停止加热高温炉，在氮气气氛条件下冷却到30℃，取出，即得到制备有六方氮化硼涂层的纤维编织体；加热高温炉的升温速率为7.5℃/min。
将实施例3得到的产物采用与实施例1相同的测试手段进行性能测试：实施例3得到产物的位移-载荷曲线平缓且平滑，说明所涂覆的六方氮化硼涂层能够改善二氧化硅基复合材料的韧性。

Claims (3)

1、一种在纤维编织体上制备六方氮化硼涂层的方法，其特征在于有下列步骤：
第一步：制反应液
在100ml的去离子水中加入400～600ml的乙醇、130～170g的尿素，搅拌1～5min后，加入40～60g的硼酸，搅拌1～2h后制得反应液；
第二步：浸渍-干燥
(A)将纤维编织体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应1～2h后制得第一次预成型体；
(B)将(A)步骤制得的第一次预成型体在温度45～70℃条件下干燥2～3h制得第一干燥体；
(C)将(B)步骤制得的第一干燥体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应1～2h后制得第二次预成型体；
(D)将(C)步骤制得的第二次预成型体在温度45～70℃条件下干燥2～3h制得第二干燥体；
第三步：热处理
将第二步制得的第二干燥体放入高温炉中，向炉内充入氮气10～30min；
在氮气保护下，加热高温炉到90～120℃时保温1～2h后；继续加热升温到150～180℃，保温1～2h后；继续加热升温到300～350℃，保温1～2h；最后加热升温到750～850℃，保温10～15h后停止加热高温炉，在氮气气氛条件下冷却到室温，取出，即得到制备有六方氮化硼涂层的纤维编织体；
加热高温炉的升温速率为3～10℃/min。
2、根据权利要求1所述的在纤维编织体上制备六方氮化硼涂层的方法，其特征在于所述第二步骤为下列步骤：
(A)将纤维编织体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应1～2h后制得第一次预成型体；
(B)将(A)步骤制得的第一次预成型体在温度45～70℃条件下干燥2～3h制得第一干燥体；
(C)将(B)步骤制得的第一干燥体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应1～2h后制得第二次预成型体；
(D)将(C)步骤制得的第二次预成型体在温度45～70℃条件下干燥2～3h制得第二干燥体；
(E)将(D)步骤制得的第二干燥体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应1～2h后制得第三次预成型体；
(F)将(E)步骤制得的第三次预成型体在温度45～70℃条件下干燥2～3h制得第三干燥体；
(G)将(F)步骤制得的第三干燥体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应1～2h后制得第四次预成型体；
(H)将(G)步骤制得的第四次预成型体在温度45～70℃条件下干燥2～3h制得第四干燥体；
(I)将(H)步骤制得的第四干燥体浸入第一步制得的反应溶液中，抽真空度至1×103Pa，真空反应1～2h后制得第五次预成型体；
(J)将(I)步骤制得的第五次预成型体在温度45～70℃条件下干燥2～3h制得第五干燥体。
3、根据权利要求1或2所述的在纤维编织体上制备六方氮化硼涂层的方法，其特征在于：纤维编织体采用石英纤维、碳纤维、碳化硅纤维。
CNA2008102222059A 2008-09-11 2008-09-11 在纤维编织体上制备六方氮化硼涂层的方法 Pending CN101348379A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2008102222059A CN101348379A (zh) 2008-09-11 2008-09-11 在纤维编织体上制备六方氮化硼涂层的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2008102222059A CN101348379A (zh) 2008-09-11 2008-09-11 在纤维编织体上制备六方氮化硼涂层的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101348379A true CN101348379A (zh) 2009-01-21

Family

ID=40267376

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2008102222059A Pending CN101348379A (zh) 2008-09-11 2008-09-11 在纤维编织体上制备六方氮化硼涂层的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101348379A (zh)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101851394A (zh) * 2010-05-27 2010-10-06 哈尔滨工业大学 中空碳纤维毡环氧树脂复合材料及其制备方法
CN102180706A (zh) * 2011-03-03 2011-09-14 西北工业大学 一种六方氮化硼界面涂层的制备方法
CN103172050A (zh) * 2013-04-16 2013-06-26 中山大学 一种氮化硼包覆碳纳米管的制备方法
WO2015003508A1 (zh) * 2013-07-12 2015-01-15 中国科学院上海硅酸盐研究所 高绝缘碳化硅/氮化硼陶瓷材料及其制备方法
CN105016631A (zh) * 2015-07-20 2015-11-04 湖北菲利华石英玻璃股份有限公司 一种涂层氮化硼石英纤维的制造方法
CN108070918A (zh) * 2016-11-18 2018-05-25 山东大学 利用聚丙烯腈制备表面有氮化硼涂层碳纤维的方法
CN108191416A (zh) * 2018-01-03 2018-06-22 江西嘉捷信达新材料科技有限公司 BN改性SiO2复合材料及其制备方法
CN108642871A (zh) * 2018-04-20 2018-10-12 西安超码科技有限公司 一种炭纤维材料表面六方氮化硼涂层的制备方法
CN110981496A (zh) * 2019-12-27 2020-04-10 中国航空制造技术研究院 一种高结晶度bn/bn复合材料及其制备方法
CN113957702A (zh) * 2021-10-27 2022-01-21 大连理工大学 一种基于高石墨化沥青基碳纤维的热界面材料的制备方法及应用

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101851394A (zh) * 2010-05-27 2010-10-06 哈尔滨工业大学 中空碳纤维毡环氧树脂复合材料及其制备方法
CN101851394B (zh) * 2010-05-27 2011-11-16 哈尔滨工业大学 中空碳纤维毡环氧树脂复合材料及其制备方法
CN102180706A (zh) * 2011-03-03 2011-09-14 西北工业大学 一种六方氮化硼界面涂层的制备方法
CN103172050A (zh) * 2013-04-16 2013-06-26 中山大学 一种氮化硼包覆碳纳米管的制备方法
WO2015003508A1 (zh) * 2013-07-12 2015-01-15 中国科学院上海硅酸盐研究所 高绝缘碳化硅/氮化硼陶瓷材料及其制备方法
CN105016631A (zh) * 2015-07-20 2015-11-04 湖北菲利华石英玻璃股份有限公司 一种涂层氮化硼石英纤维的制造方法
CN108070918A (zh) * 2016-11-18 2018-05-25 山东大学 利用聚丙烯腈制备表面有氮化硼涂层碳纤维的方法
CN108191416A (zh) * 2018-01-03 2018-06-22 江西嘉捷信达新材料科技有限公司 BN改性SiO2复合材料及其制备方法
CN108642871A (zh) * 2018-04-20 2018-10-12 西安超码科技有限公司 一种炭纤维材料表面六方氮化硼涂层的制备方法
CN110981496A (zh) * 2019-12-27 2020-04-10 中国航空制造技术研究院 一种高结晶度bn/bn复合材料及其制备方法
CN113957702A (zh) * 2021-10-27 2022-01-21 大连理工大学 一种基于高石墨化沥青基碳纤维的热界面材料的制备方法及应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101348379A (zh) 在纤维编织体上制备六方氮化硼涂层的方法
CN102167612B (zh) 一种纤维表面氮化硼涂层的制备方法
CN102276279B (zh) 碳化硅纤维增强碳化硅复合材料的制备方法
Liu et al. Mechanical and microwave dielectric properties of SiCf/SiC composites with BN interphase prepared by dip-coating process
CN103910532B (zh) 涂层无机纤维增韧max相陶瓷复合材料、其制备方法及用途
CN101503305B (zh) 一种自愈合碳化硅陶瓷基复合材料的制备方法
CN103193497B (zh) 一种抗硅侵蚀粘连的碳/碳复合材料制品及其制备方法
CN105152671B (zh) SiCf/SiC复合材料的界面改性方法
CN102731119B (zh) 碳/碳/碳化硅复合材料坩埚及制备方法
CN102718539B (zh) 碳/碳/碳化硅复合材料保温筒及制备方法
CN105367106B (zh) 碳纤维增强碳化锆复合材料及其制备方法
CN102718535A (zh) 碳/碳/碳化硅复合材料及制备方法
CN101863665A (zh) 自愈合抗氧化功能纤维增强陶瓷基复合材料的制备方法
CN104030716A (zh) 溶胶凝胶法原位合成SiC纳米线改性碳/碳复合材料预制体的方法
CN103265331B (zh) 一种适用于石墨材料的C/SiC/Na2SiO3抗氧化复合涂层及其制备方法
CN108101566A (zh) Rtm工艺辅助制备碳化硅陶瓷基复合材料构件的方法
CN104030715A (zh) 一种Cf/BN-SiC复合材料的制备方法
CN104150958A (zh) 一种陶瓷基复合材料修复方法
CN109811327B (zh) 一种纳米界面层/碳纳米管-c/c复合材料及其制备方法
Duan et al. Enhanced mechanical and dielectric properties of SiCf/SiC composites with silicon oxycarbide interphase
CN113248266A (zh) 一种新型界面相材料的制备方法
Wang et al. MoSi2-modified Cf/SiC composites with enhanced mechanical performance and oxidation resistance
CN110240488A (zh) 一种耐高温透波陶瓷基复合材料及其制备方法
CN109989263A (zh) 一种高性能镀银导电纤维的制备方法
CN114804895A (zh) 一种高温自愈合BN/SiC纤维界面涂层及制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20090121