CN101250310A - 一种有机无机复合中温质子导电膜材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于有机无机复合材料和电化学技术领域,具体为一种有机无机复合中温质子导电膜材料及其制备方法。该膜材料通过在酸性或碱性聚合物中引入无机二氧化硅中空微球(HSS)而制备获得,从化学成分组成和空间结构两方面同时提高体系对质子化助剂的保持能力。所制得的质子导电膜材料,在水的沸点以上仍有较好的质子导电性能,可用于中温(100-200℃)燃料电池的质子交换膜和膜电极。
Description
技术领域
本发明属于有机无机复合材料和电化学技术领域,具体涉及一种中温燃料电池等电化学器件的有机无机复合质子导电膜材料及其制备方法。
背景技术
中温(100-200℃)聚合物燃料电池(PEMFC)与目前传统PEMFC(常压最高工作温度≤70℃)相比,中温PEMFC具有以下优点:(1)阳极催化剂的活性高,对CO等杂质的容许浓度高;(2)有可能大大减少Pt等贵金属电催化剂的用量;(3)电极动力学特性提高,燃料利用率和电池能量密度高;(4)电池的热量管理系统和水管理系统简化。但中温PEMFC对电解质等材料也提出了更高要求,要求质子交换膜(PEM)在100-200℃下仍然有足够的质子导电和输送能力,而这对于nafion等全氟磺酸膜等水化膜来说是一个难题,因为水在100℃上容易蒸发使膜脱水而失去导电能力。
开发非水导电材料是一个方向,文献中公开报道的中温PEMFC用非水质子导电材料的制备方法有很多,比较有代表性的方法有,(1)将带碱性的聚合物与H3PO4等无机酸复合,通过碱性基团对酸性组分的质子化作用或形成氢键使酸离解,使聚合物与酸的混合物可表现出介于纯酸和酸溶液之间的一种质子导电行为(Pu H.T.,Liu Q.Z.,Qiao L.,Yang Z.L.,Eur.Polym.J.,2005,41(10):2505)。以聚苯并咪唑(PBI)为代表的含咪唑等氮杂环结构的聚合物与磷酸的非水复合体系是研究得最多的体系(Pu H.T.,Meyer W.H.,Wegner G.,J.Polym.Sci.,Part B.Polym.Phys.,2002,40(7):663)。但此类膜中的磷酸为亲水性小分子,与阴极长期接触,有可能随其产生的水蒸气慢性流失。(2)无机质子导体,如基于SrCeO3的非水质子导体(Steel B.C.H.,Heinze A.,Nature,2001,414:345),也可获得较好的非水质子导电性能,但无机材料大多成膜困难,膜的力学性能和阻隔性能差。(3)Nafion/咪唑复合体系在160-180℃可达到0.1S/cm的电导率(Yang C.,Costamagn P.,Srinivas S.,Benziger J.,Bocarsly A.B.,J.Power Sources,2001,103:1)但咪唑也是水溶性小分子,也会随水蒸气慢性流失,而且咪唑与Nafion、催化剂等组分的相容性并不好。(4)带咪唑基团的齐聚物与CF3SO3H复合后可获得较好的非水质子导电性能(Schuster M.F.H.,Meyer W.H.,Schuster M.,Kreuer K.D.,Chem.Mater.,2004,16(2):329),但齐聚物分子量低,成膜困难,力学性能和阻隔性能差。
发明内容
本发明的目的在于提供一种适合于中温燃料电池等电化学器件的新型有机无机复合中温质子导电膜材料及其制备方法。
本发明提出的中温(100-200℃)质子导电膜材料,是由二氧化硅中空微球酸性或碱性的聚合物和质子化助剂组成的复合体系,各组分按质量数计配比如下:
酸性或碱性的聚合物 100份;
无机二氧化硅中空微球 0-15份,优选1-15份;
质子化助剂 0-40份,优选1-15份。
所述的碱性或酸性聚合物,可以为含路易斯酸性或路易斯碱性基团的聚合物,如聚苯并咪唑、聚酰亚胺、聚乙烯醇、聚乙烯基唑类聚合物、磺化聚酰亚胺,磺化聚苯并咪唑或含氟磺酸膜等,但不限于此。
所述的无机二氧化硅中空微球,内层为中空结构,粒径为50-1000nm,其制备采用聚苯乙烯微球(粒径为50-1000nm)为模板,调整溶液pH值,添加正硅酸乙酯,经过溶胶-凝胶反应,得到二氧化硅中空微球。
所述的质子化助剂,可以为易于质子化的小分子化合物,如水、咪唑、吡啶、苯并咪唑等,但不限于此。
所述的中温质子导电膜材料的制备方法如下:将二氧化硅中空微球分散液直接按二氧化硅中空微球的质量比加入到浓度为4-7wt.%的碱性或酸性聚合物溶液中,再加入质子化助剂,充分搅拌;或者将二氧化硅中空微球分散在溶剂中(一般为水),然后按一定的质量比加入到浓度为4-7wt.%的碱性或酸性聚合物溶液中,再加入质子化助剂,充分搅拌。将混合液倒在聚四氟乙烯板上,自动流平后,在红外灯下蒸发去大部分溶剂再放入真空烘箱烘干,即可得到所需薄膜。
本发明采用二氧化硅中空微球包纳吸附水、咪唑等亲水性质子化助剂有助于降低其在中温环境下的蒸发或在中温水蒸汽环境中的迁移程度,从而保证其在中温工作温度条件下仍有足够的质子导电性能。
本发明研究了二氧化硅中空微球的保水性能,发现在100℃其含水率达到68.1wt.%,以全氟磺酸膜(Nafion)/二氧化硅中空微球/水膜为例,其质子导电率在120℃仍然在10-2s/cm以上,在保水性能、导电率以及可达到的工作温度方面等都优于相应的Nafion水膜。
附图说明
图1二氧化硅中空微球的透射电镜图。
图2二氧化硅中空微球/Nafion复合膜的吸水率与温度的关系
图3Nafion/二氧化硅中空微球复合膜水化膜电导率随温度的变化图。
具体实施方式
以下实例是仅为更进一步具体说明本发明,在不违反本发明的主旨下,本发明应不限于以下实验例具体明示的内容。
所用原材料如下:
全氟磺酸膜(Nafion),杜邦公司。
正硅酸乙酯(TEOS),上海试剂有限公司。
二氧化硅中空微球,根据文献(Z.Deng,M.Chen,S.Zhou,B.You,and L.Wu.,Langmuir,2006,22:6403)制备,粒径50-1000nm,内层为中空结构。其制备采用聚苯乙烯微球(100-1000nm左右)为模板,调整溶液pH值,添加正硅酸乙酯,经过溶胶-凝胶反应,得到二氧化硅中空微球。
实施例1
所用原料的配比如下:
Nafion膜 100份以质量计;
二氧化硅中空微球 3份以质量计;
水 适量
复合膜的制备方法:将Nafion膜溶于N,N’-二甲基甲酰胺(DMF),配成5wt.%的溶液。二氧化硅中空微球分散液或将二氧化硅分散到溶剂中之后倒入Nafion溶液中,充分搅拌;然后将混合液倒在聚四氟乙烯板上,自动流平后,放入真空干燥箱烘干即可得到干燥复合膜,再将复合膜浸入水中,24小时后,拂去表面的水分,得到复合膜样品。
二氧化硅中空微球形貌和保水性能的测试;
二氧化硅中空微球的形貌通过透射电镜(H-800,Hitachi Co.)测试,证明其中空结构,如图1所示。
中空二氧化硅微球/Nafion膜保水性能的测试:
先将样品浸入水中,24小时之后拂去表面水分,置于容器中,将其放入到设定温度和湿度的恒温恒湿箱中一定的时间(设定为20分钟),再进行称重Wa,升高温度,重复操作,温度升高到一定程度后,继续升高温度至100℃,二氧化硅中空微球的质量也不再发生变化,此时样品的质量即为二氧化硅中空微球的干重Wdry,则(Wa-Wdry)/Wdry即为该复合膜的吸水率。吸水率-温度曲线如图2所示,100℃的吸水率达58.1wt.%。
复合膜质子导电性能的测定:
用带273型恒电位仪/恒电流仪和5210型锁相放大器的交流阻抗仪(EG & G PrincetonApplied Research Co.)测定复合膜的复合阻抗,再通过计算转化成直流质子导电率。复合膜的质子导电性能如图3所示。
实施例2
所用原料的配比如下:
Nafion膜 100份以质量计;
二氧化硅中空微球 5份以质量计;
水 适量
复合膜的制备方法:将Nafion膜溶于N,N’-二甲基甲酰胺(DMF),配成5wt.%的溶液。二氧化硅中空微球分散液或将二氧化硅分散到溶剂中之后倒入Nafion溶液中,充分搅拌;然后将混合液倒在聚四氟乙烯板上,自动流平后,放入真空干燥箱烘干即可得到干燥复合膜,再将复合膜浸入水中,24小时后,拂去表面的水分,得到复合膜样品。
复合膜质子导电性能的测定与实施例1类似,其质子导电性能如图3所示。
实施例3
所用原料的配比如下:
Nafion膜 100份以质量计;
二氧化硅中空微球 10份以质量计;
水 适量
复合膜的制备方法:将Nafion膜溶于N,N’-二甲基甲酰胺(DMF),配成5wt.%的溶液。二氧化硅中空微球分散液或将二氧化硅分散到溶剂中之后倒入Nafion溶液中,充分搅拌;然后将混合液倒在聚四氟乙烯板上,自动流平后,放入真空干燥箱烘干即可得到干燥复合膜,再将复合膜浸入水中,24小时后,拂去表面的水分,得到复合膜样品。
复合膜质子导电性能的测定与实施例1类似,其质子导电性能如图3所示。
实施例4
所用原料的配比如下:
Nafion膜 100份以质量计;
二氧化硅中空微球 15份以质量计;
水 适量
复合膜的制备方法:将Nafion膜溶于N,N’-二甲基甲酰胺(DMF),配成5wt.%的溶液。二氧化硅中空微球分散液或将二氧化硅分散到溶剂中之后倒入Nafion溶液中,充分搅拌;然后将混合液倒在聚四氟乙烯板上,自动流平后,放入真空干燥箱烘干即可得到干燥复合膜,再将复合膜浸入水中,24小时后,拂去表面的水分,得到复合膜样品。
复合膜质子导电性能的测定与实施例1类似,其质子导电性能如图3所示。
上述实施例中,各组份原料和用量以及制备过程的参数,仅是为了描述发明而选取的代表。实际上大量的实验表明,在发明内容不分所限定的范围内,均能获得上述实例相类似的质子交换膜。
Claims (4)
1. 一种有机无机复合中温质子导电膜材料,其特征在于组成成分按质量数计的配比如下:
酸性或碱性的聚合物 100份;
无机二氧化硅中空微球 0-15份;
质子化助剂 0-40份;
其中,所述的聚合物为聚苯并咪唑、聚酰亚胺、聚乙烯醇、聚乙烯基咪唑类聚合物、磺化聚酰亚胺、磺化聚苯并咪唑或含氟磺酸膜;所述的无机二氧化硅中空微球,内部为中空结构,粒径为50-1000nm之间。
2. 根据权利要求1所述的中温质子导电膜材料,其特征在于所述组成成分中,无机二氧化硅中空微球为1-15份,质子化助剂为1-15份。
3. 根据权利要求1或2所述的中温质子导电膜材料,其特征在于所述的质子化助剂为水、咪唑、吡啶或苯并咪唑。
4. 一种如权利要求1或2所述的中温质子导电膜材料的制备方法,其特征在于具体步骤如下:将无机二氧化硅中空微球分散液或将无机二氧化硅中空微球分散到溶剂中,按组分的质量比例加入到4-7wt.%的碱性或酸性聚合物溶液中;再加入质子化助剂,充分搅拌;将上述混合液倒在聚四氟乙烯板上,自动流平,然后在红外灯下蒸掉大部分溶剂,即得到所需要薄膜材料。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103474680A (zh) * | 2013-08-09 | 2013-12-25 | 上海交通大学 | 高吸水性质子交换膜及其制备方法 |
CN104966845A (zh) * | 2015-04-28 | 2015-10-07 | 大连理工大学 | 一种半超支化半交联型磺化聚酰亚胺复合质子交换膜及其制备方法 |
CN112717713A (zh) * | 2020-12-25 | 2021-04-30 | 同济大学 | 一种尺寸和电荷选择过滤膜材料及其制备方法和应用 |
CN114220983A (zh) * | 2021-12-15 | 2022-03-22 | 南京工业大学 | 一种基于中空碳球的改性膜及其制备方法和应用 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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KR100696521B1 (ko) * | 2005-05-25 | 2007-03-19 | 삼성에스디아이 주식회사 | 수소 이온 전도성 무기물, 이를 포함한 고분자 나노 복합막및 이를 채용한 연료 전지 |
CN1793205A (zh) * | 2005-12-30 | 2006-06-28 | 中国科学院广州化学研究所 | 一种掺杂二氧化硅的无氟质子交换膜的制备方法 |
CN1803921A (zh) * | 2005-12-30 | 2006-07-19 | 同济大学 | 基于磺化聚苯乙烯中空纳米微球的中温质子导电膜材料 |
-
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- 2008-04-03 CN CN200810035586XA patent/CN101250310B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103474680A (zh) * | 2013-08-09 | 2013-12-25 | 上海交通大学 | 高吸水性质子交换膜及其制备方法 |
CN104966845A (zh) * | 2015-04-28 | 2015-10-07 | 大连理工大学 | 一种半超支化半交联型磺化聚酰亚胺复合质子交换膜及其制备方法 |
CN112717713A (zh) * | 2020-12-25 | 2021-04-30 | 同济大学 | 一种尺寸和电荷选择过滤膜材料及其制备方法和应用 |
CN114220983A (zh) * | 2021-12-15 | 2022-03-22 | 南京工业大学 | 一种基于中空碳球的改性膜及其制备方法和应用 |
CN114220983B (zh) * | 2021-12-15 | 2024-01-30 | 南京工业大学 | 一种基于中空碳球的改性膜及其制备方法和应用 |
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