CN101198280B - 多层共轴血管闭塞装置 - Google Patents

多层共轴血管闭塞装置 Download PDF

Info

Publication number
CN101198280B
CN101198280B CN2006800182802A CN200680018280A CN101198280B CN 101198280 B CN101198280 B CN 101198280B CN 2006800182802 A CN2006800182802 A CN 2006800182802A CN 200680018280 A CN200680018280 A CN 200680018280A CN 101198280 B CN101198280 B CN 101198280B
Authority
CN
China
Prior art keywords
vascular occlusion
implant according
occlusion implant
open area
hydrogel
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2006800182802A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101198280A (zh
Inventor
G·马丁内斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
MicroVention Inc
Original Assignee
MicroVention Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by MicroVention Inc filed Critical MicroVention Inc
Publication of CN101198280A publication Critical patent/CN101198280A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101198280B publication Critical patent/CN101198280B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L31/145—Hydrogels or hydrocolloids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
    • A61B17/1214—Coils or wires
    • A61B17/12145—Coils or wires having a pre-set deployed three-dimensional shape
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
    • A61B17/1214—Coils or wires
    • A61B17/1215—Coils or wires comprising additional materials, e.g. thrombogenic, having filaments, having fibers, being coated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
    • A61B17/1214—Coils or wires
    • A61B17/12154—Coils or wires having stretch limiting means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
    • A61B17/12168—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device having a mesh structure
    • A61B17/12177—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device having a mesh structure comprising additional materials, e.g. thrombogenic, having filaments, having fibers or being coated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
    • A61B17/12181—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device formed by fluidized, gelatinous or cellular remodelable materials, e.g. embolic liquids, foams or extracellular matrices
    • A61B17/1219—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device formed by fluidized, gelatinous or cellular remodelable materials, e.g. embolic liquids, foams or extracellular matrices expandable in contact with liquids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00004—(bio)absorbable, (bio)resorbable, resorptive
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00831—Material properties
    • A61B2017/0084—Material properties low friction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00831—Material properties
    • A61B2017/00867—Material properties shape memory effect
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B2017/1205—Introduction devices
    • A61B2017/12054—Details concerning the detachment of the occluding device from the introduction device
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/36—Materials or treatment for tissue regeneration for embolization or occlusion, e.g. vaso-occlusive compositions or devices

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

一种血管闭塞装置，包括共轴地进行布置的内元件、中间元件和外元件。所述内元件是丝状元件，优选是微弹簧圈。所述中间元件由非金属材料制成，所述非金属材料优选是可膨胀聚合物。所述外元件大体上是不可膨胀的且限定出至少一个间隙或开口，所述中间元件通过所述间隙或开口被暴露出来。在优选实施例中，当所述中间元件产生膨胀时，所述中间元件通过所述外元件中的所述至少一个间隙或开口伸出且呈现出具有波状中凸弯曲外表面的构型，所述表面限定出弓形部段的链条，每个部段所具有的直径远大于所述外元件的直径。所述中间元件的膨胀构型使所述装置被配置通过微导管时的摩擦最小化，由此减小了产生屈曲的可能性同时保持了优良的柔性。结果使得产生了在被配置通过微导管时具有增强的可推性和可跟踪性的装置。

Description

多层共轴血管闭塞装置
对相关申请的交叉参考
本申请是序号为10/631,981的共同待审的申请的部分继续申请；所述中请是于2003年7月31日提交的，所述在先申请要求于2002年7月31日提交的序号为60/400,013的临时申请在35U.S.C.Section119(e)下产生的权利，所述临时申请的披露内容在此作为参考被引用。
联邦资助的研究或开发
不适用。
技术领域
本发明涉及用于对动脉瘤和相似的血管病变进行栓塞的血管闭塞(vaso-occlusive)装置，如血管闭塞弹簧圈和相似装置。特别是，本发明涉及对现有的两层或两元件共轴血管闭塞装置，特别是具有聚合物涂层或覆盖层的那些装置所作出的改进。特别是，本发明涉及一种在微导管内部提供了改进的耐久性、可推性和可跟踪性的三层或三元件共轴血管闭塞装置。被称作“可跟踪性”的特性指的是在另一介入装置之内或之上推进一个介入装置的便易性，且该特性涉及到摩擦和柔性。
背景技术
血管闭塞装置通常被用于人体的脉管系统内以便借助于形成栓子而阻止血液流通过脉管(vessel)。血管闭塞装置还用于在源于脉管的动脉瘤内形成栓子。血管闭塞装置可由一个或多个元件形成，所述一个或多个元件通常通过导管或相似的机构被传输至脉管系统内。
在一些临床情况下需要提供血管栓塞。例如，脉管栓塞被用于控制脉管流血、使肿瘤的血液供应闭塞、以及对动脉瘤特别是颅内动脉瘤进行闭塞。近年来，用于治疗动脉瘤的脉管栓塞已经引起了很多关注。现有技术中已经采用了多种不同的治疗药征。一种前景光明的方法是利用形成血栓的微弹簧圈。这些微弹簧圈可由具有生物相容性的金属合金(通常是铂和钨)或适当的聚合物制成。如果由金属制成，则弹簧圈可设有Dacron(涤纶)纤维以便增加致血栓性。弹簧圈通过微导管被配置到动脉部位。微弹簧圈的实例在下面的美国专利中进行了披露：授权给Ritchart等的4,994,069；授权给Butler等的5,133,731；授权给Chee等的5,226,911；授权给Palermo的5,312,415；授权给Phelps等的5,382,259；授权给Dormandy，Jr.等的5,382,260；授权给Dormandy，Jr.等的5,476,472；授权给Mirigian的5,578,074；授权给Ken的5,58 2,619；授权给Mariant的5,624,461；授权给Horton的5,645,558；授权给Snyder的5,658,308；和授权给Berenstein等的5,718,711。
已经在某种程度上取得成功的特定类型的微弹簧圈是在授权给Guglielmi等的美国专利No.5,122,136中所述的Guglielmi DetachableCoil(Guglielmi可拆脱弹簧圈)(“GDC”)。GDC采用通过钎焊连接而被固定到不锈钢传输线上的铂丝弹簧圈。在弹簧圈被置于动脉瘤内部后，电流被施加到该传输线上从而以电解方式使钎焊接合处产生分裂，由此使弹簧圈与传输线拆脱开来。施加的电流还使得在弹簧圈上形成了正电荷以便吸引带负电的血细胞、血小板和纤维蛋白质原，由此增加了弹簧圈的致血栓性。具有不同直径和长度的多种弹簧圈可被挤入动脉瘤内直至动脉瘤被完全充满。弹簧圈因此在动脉瘤内形成了血栓并保持所述血栓，从而抑制了所述血栓的移位和碎裂。
GDC过程的优点在于，具有如果弹簧圈迁移离开其所需位置时收回线圈并对线圈进行重新定位的能力，且具有促进在动脉瘤内形成稳定血栓的增强的能力。
在授权给Greene，Jr.等的美国专利6,299,619中和授权给Greene，Jr.等的美国专利6,602,261中例示出了微弹簧圈血管闭塞装置领域中最近取得的进展，所述两个专利都已被转让给了本发明的受让人。这些专利披露了包括微弹簧圈的血管闭塞装置，所述微弹簧圈具有设置在弹簧圈的外表面上的一个或多个可膨胀元件。所述可膨胀元件可由多种可膨胀聚合物水凝胶中的任何可膨胀聚合物水凝胶形成，或另一种可选方式是，由在暴露于生理环境如血流时响应于环境参数(如温度或pH)的变化而产生膨胀的环境敏感性聚合物形成。
尽管具有可膨胀元件的微弹簧圈在例如对具有多种尺寸和构型的动脉瘤进行栓塞的方面展现出了光明的前途，但可膨胀元件增加了血管闭塞装置与配置该装置所利用的微导管之间的摩擦力。此外，根据可膨胀元件的构型和材料，装置的柔性可能有所降低。这些因素可能导致产生一种尚不具备最佳可推性(对产生屈曲的阻力)且具有降低的可跟踪性(如上所述)的装置。
因此，所存在的盼望已久但尚未满足的需要是提供一种具有可膨胀元件类型装置的所有优点且此外还呈现出增强的可推性和可跟踪性以及优良的耐久特性的微弹簧圈血管闭塞装置。
发明内容
广义而言，本发明涉及一种血管闭塞装置，所述血管闭塞装置包括三个共轴元件：细长的柔性丝状内元件；共轴地围绕所述内元件且与所述内元件紧密接触的非金属中间元件；和共轴地围绕所述中间元件且与所述中间元件紧密接触的外元件，所述外元件包括一个或多个开口或间隙，所述中间元件通过所述开口或间隙暴露出来。
在本发明的一个优选实施例中，所述内元件以由具有生物相容性的不透射线的金属制成的螺旋形弹簧圈的形式存在，且所述中间元件是位于所述内元件上的保形涂层或层，所述保形涂层或层由软质聚合物材料制成，所述软质聚合物材料优选是可膨胀聚合物。有利地，聚合物水凝胶是在暴露于例如血流的生理环境时产生膨胀的环境响应性水凝胶。聚合物可有利地是生物可吸收或生物可降解的聚合物。
所述外元件有利地是除了在近端和远端部段处进行紧密地卷绕(“close-wound(密绕)”)以外被松散地卷绕(“open-wound(松绕)”)在所述中间元件上的螺旋形“游丝(over-coil)”。所述密绕的近端和远端部段支承所述内元件，防止所述内元件在配置过程和任何必要的重新定位过程中受到损伤，同时还在所述装置的所述近端和远端处将所述中间元件紧固地捆束到所述内元件上并抑制了述中间元件的所述水凝胶在所述装置的所述相应端部处产生膨胀。介于所述近端部段与所述远端部段之间的所述松绕部段形成了单个连续的螺旋形开口，所述中间元件通过所述开口进行膨胀。所述开口的螺旋形构型使所述膨胀的聚合物中间元件受力从而呈现出在所述游丝的弹簧圈之间沿径向向外伸出的弓形部段的链条的构型，而不是呈现出具有连续的不间断的外表面的连续聚合物层的构型。由于所述弓形部段中的每个部段主要在切线接触点处或邻近所述切线接触点的位置处与微导管的内表面接触(例如在配置过程中)，因此与连续轴向聚合物元件相比，所述中间元件的总接触区域被减少。该减少的接触区域相应地减少了所述聚合物层与所述微导管之间的总摩擦，由此降低了操控所述装置的阻力。所述松绕部段还在所述聚合物中间元件的所述弓形部段之间形成了铰链点，由此提高了所述装置的整体柔性。
已经通过实验证实，由于所述外元件且由于所述外元件与所述中间元件之间的相互作用带来的降低摩擦和提高柔性的优点使得与例如现有技术中的具有位于外表面上或沿外表面设置的可膨胀聚合物涂层或元件的微弹簧圈装置相比，根据本发明制造的装置的可推性和可跟踪性得到了增强。
本发明由此提供了一种具有可膨胀元件的微弹簧圈血管闭塞装置，所述可膨胀元件允许所述装置非常有效地对多种血管病变如具有多种形状、尺寸和位置的动脉瘤进行栓塞，且与现有技术相比还呈现出增强的可推性和可跟踪性。
附图说明
图1是根据本发明的一个优选实施例的血管闭塞装置的透视图；
图2是图1所示装置的轴向剖视图；
图3是与图1所示装置相似的透视图，图中示出了处于膨胀状态的可膨胀聚合物中间元件；
图4是图3所示装置的轴向剖视图；
图5是沿图2所示的线5-5截取的剖视图，但图中示出了本发明的第一变型形式，其中所述内元件包括两个共轴螺旋形微弹簧圈；
图6是与图5所示装置相似的剖视图，但图中示出了本发明的第二变型形式，其中所述内元件包括三个共轴螺旋形微弹簧圈；
图7是与图5所示装置相似的剖视图，但图中示出了本发明的第三变型形式，其中所述内元件包括限定出包含实心共轴芯体的腔管的螺旋形微弹簧圈；
图8是与图5所示装置相似的剖视图，但图中示出了本发明的第四变型形式，其中所述内元件包括限定出包含中空管状共轴芯体的腔管的螺旋形微弹簧圈；和
图9是本发明的另一可选实施例的透视图。
具体实施方式
参见图1-图4，根据本发明的一个优选实施例的血管闭塞装置10包括三个细长的共轴元件：内元件11、非金属中间元件12和覆盖所述中间元件的至少一部分的不可膨胀的外元件13。中间元件12与内元件11和外元件13均紧密接触。
内元件11由柔性的细长丝体或金属丝形成，所述柔性的细长丝体或金属丝优选由在各种医用成像手段如X-射线、核磁共振成像(MRI)或超声波下可见的材料制成。内元件11优选由一定长度的金属丝形成，所述一定长度的金属丝由多种具有生物相容性的不透射线的金属如铂、钽、钨、金、钛、镍钛金属互化物、不锈钢、ELgiloy(钴-铬-镍)或本领域公知的其它合金中的任何金属制成。另一种可选方式是，内元件可由非金属材料如聚合物、胶原、蛋白质、药物、生物材料(例如细胞材料和基因)、生物活性制剂、治疗用化合物、或这些材料的组合制成或包括上述材料。如果内元件由可透射线的材料制成，则应该有利地对内元件进行掺杂或浸渍或化学改性以便使其在一种或多种成像技术作用下是可见的。另一种可选方式是，内元件可由在MRI或超声波手段下具有高可见性的材料制成。内元件11可成形为多种构型，这包括，但不限于，弹簧圈、杆、管道、缆线、编织物、切断管或其它细长柔性形式。如图所示，内元件以螺旋形弹簧圈的形式存在，所述形式可能是优选的形式。在一个特定实施例中，内元件至少部分地被成形为多丝弹簧圈构型，正如公开号为2004/0006362的共有美国专利申请中所述，所述专利申请的披露内容在此作为参考被引用。
中间元件12可被成形为涂层、包层、管状套筒或其它构造以便围绕内元件11共轴地形成大体上连续的表面。另一种可选方式是，中间元件可被成形为圆柱体并随后被串叉到内部芯体元件11上，正如公开号为2002/0177855的共有且共同待审的美国专利申请中所述，所述专利申请的披露内容在此作为参考被引用。中间元件12优选覆盖除短近端和远端部段以外内元件11的所有长度。
中间元件12可由多种适当的大体上非金属的具有生物相容性的材料中的任何材料制成，所述材料包括聚合物、生物聚合物、生物材料和这些材料的组合。适当的聚合物包括纤维素、聚丙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸、聚交酯、聚酰胺、聚乙烯醇(PVA)、聚酯、聚氨酯、聚乙醇酸、氟碳聚合物(例如PTFE)、尼龙、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、水凝胶和硅酮。典型的生物材料包括藻酸盐、透明质酸、纤维蛋白质、胶原和丝绸。可选地，中间元件12可被浸渍、接枝、键联或改性以便传输治疗用化合物、药物、胶原、蛋白质、基因、生物活性制剂或细胞材料。参见例如US5,658,308和国际公开号为WO99/65401和WO00/27445的申请，所述专利或申请的披露内容在此作为参考被引用。在一个优选实施例中，中间元件12由代表当前技术发展水平的生物可吸收或生物可降解聚合物例如公开号为2002/0040239和2002/0020417的美国专利申请中所述的那些聚合物制成，所述专利申请的披露内容在此作为参考被引用。在另一优选实施例中，中间元件12由软质保形材料制成，且更优选由可膨胀材料如水凝胶制成。
最优选的材料是环境响应性水凝胶，例如公开号为2002/0176880的美国专利申请中所述的那种水凝胶，所述专利申请的披露内容在此作为参考被引用。特别地，公开号为2002/0176880的美国专利申请中所述的水凝胶具有响应于这种环境参数如pH或温度的变化而产生受控体积膨胀的类型。这些水凝胶是通过形成包含(a)至少一种单体和/或聚合物，所述至少一种单体和/或聚合物的至少一部分对于环境参数的变化是敏感的；(b)交联剂；和(c)聚合引发剂的液体混合物来制备的。如果需要，则成孔剂(porosigen)(例如NaCl、冰晶或蔗糖)可被加入混合物中，并随后从所得固体水凝胶中被去除从而提供具有足够多孔性以便允许细胞长入的水凝胶。通过引入具有可离子化的功能基团(例如胺、羧酸)的烯化不饱和单体而提供受控的膨胀率。例如，如果丙烯酸被引入交联网络内，则在低pH值溶液中对水凝胶进行培养从而使羧酸质子化。在冲洗掉过多的低pH值溶液并对水凝胶进行干燥之后，水凝胶可被引导通过充注有处于生理学pH值下的盐或充注有血液的微导管内。只有对羧酸基团进行去质子化之后，水凝胶才能产生膨胀。相反，如果含有胺的单体被引入交联网络内，则在高pH值溶液中对水凝胶进行培养从而对胺进行去质子化。在冲洗掉过多的高pH值溶液并对水凝胶进行干燥之后，水凝胶可被引导通过充注有处于生理学pH值下的盐或充注有血液的微导管。只有对胺基团进行质子化之后，水凝胶才能产生膨胀。
更特别地，在水凝胶的优选剂型中，单体溶液包括烯化不饱和单体、烯化不饱和交联剂、成孔剂和溶剂。所选择的单体的至少一部分，优选10％-50％，且更优选10％-30％必须具有pH敏感性。优选的pH敏感性单体是丙烯酸。甲基丙烯酸及两种酸的衍生物也将提供pH敏感性。由于利用除了这些酸以外的酸所制备的水凝胶的机械性质较差，因此应该选择提供附加机械性质的单体。用于提供机械性质的优选单体是丙烯酰胺，所述单体可与上述pH敏感性单体中的一种或多种结合使用从而提供附加的压缩强度或其它机械性质。单体在溶剂中的优选浓度在从20％w/w至30％w/w的范围内。
交联剂可以是任何多功能烯化不饱和化合物，优选是N，N′-亚甲基双丙烯酰胺。如果需要水凝胶材料具有生物降解性，则应该选择可生物降解的交联剂。交联剂在溶液中的浓度应该小于约1％w/w，且优选小于约0.1％w/w。
通过将成孔剂悬浮在单体溶液中达到过饱和悬浮状态而提供水凝胶材料的孔隙率。也可利用不可溶于单体溶液中但可溶于清洗溶液中的成孔剂。氯化钠是优选的成孔剂，但也可利用氯化钾、冰、蔗糖和碳酸氢钠。优选将成孔剂的颗粒尺寸控制为小于约25微米，更优选小于约10微米。小颗粒尺寸有助于成孔剂在溶剂中的悬浮。成孔剂在单体溶液中的优选浓度在从约5％w/w至约50％w/w的范围内，更优选在从约10％w/w至约20％w/w的范围内。另一种可选方式是，可省去成孔剂且可制造非多孔水凝胶。
如果需要溶剂，则基于单体、交联剂和成孔剂的溶解度选择溶剂。如果使用液体单体(例如，2-甲基丙烯酸羟)，则不必使用溶剂。优选的溶剂是水，但也可利用乙醇。溶剂的优选浓度在从约20％w/w至约80％w/w的范围内，更优选在从约50％w/w至约80％w/w的范围内。
交联密度对这些水凝胶材料的机械性质有显著影响。可通过单体浓度、交联剂浓度和溶剂浓度的变化对交联密度(且因此对机械性质)进行最佳地控制。可通过还原-氧化、辐射和热量实现单体的交联。可在利用适当的引发剂的情况下通过紫外光和可见光或者在不利用引发剂的情况下通过离子化辐射(例如电子束或伽马射线)实现单体溶液的辐射交联。优选类型的交联引发剂是通过还原-氧化而进行作用的交联引发剂。可用于本发明的该实施例中的这种还原/氧化(red/ox)引发剂的特定实例是过硫酸铵和N，N，N′，N′-四甲基乙二胺。
在完成聚合化之后，用水、酒精或其它适当的一种或多种清洗溶液对水凝胶进行清洗以便去除一种或多种成孔剂、任何未作用的残余的一种或多种单体和任何未被引入的低聚物。这一过程优选是通过起初在蒸馏水中对水凝胶进行清洗而实现的。
如上所述，通过对存在于水凝胶网络上的可离子化功能基团进行质子化/去质子化而实现对水凝胶的膨胀率的控制。一旦已经制备出水凝胶且过多的单体和成孔剂已被洗去，则可实施控制膨胀率的步骤。
在具有羧酸基团的pH敏感性单体已被引入水凝胶网络内的实施例中，在低pH值溶液中对水凝胶进行培养。溶液中的自由质子对水凝胶网络上的羧酸基团进行质子化。培养过程的持续时间和温度以及溶液的pH值影响了对膨胀率的控制量。通常情况下，培养过程的持续时间和温度与对膨胀的控制量成正比例，而溶液pH值则与对膨胀的控制量成反比例。已经确定的是，处理溶液的水含量也影响了膨胀控制。就这方面而言，水凝胶能够在处理溶液中产生更多的膨胀且认为增加了可用于进行质子化的羧酸基团的数量。需要对水含量和pH进行优化以便在最大程度上控制膨胀率。在完成培养之后，过多的处理溶液被洗去且对水凝胶材料进行干燥。已经观察到，与未经过处理的水凝胶相比，经过低pH值溶液处理的水凝胶在干燥后尺寸减小至更小的尺寸。由于需要通过微导管传输这些水凝胶材料，因此上述效应是需要的效应。
如果具有胺基团的pH敏感性单体被引入水凝胶网络内，则在高pH值溶液中对水凝胶进行培养。去质子化在高pH值下发生在水凝胶网络的胺基团上。培养过程的持续时间和温度以及溶液的pH值影响了对膨胀率的控制量。通常，培养过程的持续时间、温度和溶液pH值与对膨胀的控制量成正比例。在完成培养之后，过多的处理溶液被洗去且对水凝胶材料进行干燥。
对于具有由可膨胀聚合物水凝胶形成的中间元件的血管闭塞装置的实施例而言，当中间元件12产生膨胀时，未被外元件13覆盖或限制的柔软的保形中间元件12的区域通过开口或间隙，或在外元件13的弹簧圈之间沿径向向外延伸(如下所述)，从而使得在外元件13所施加的限制的作用下而形成包括弓形部段的链条的波状外表面。由于波状外表面的弓形部段仅在邻近每个部段顶点的切线接触点处或者接近所述切线接触点的位置处与配置该装置所利用的微导管的内壁表面接触，因此使得，与相同材料的连续或光滑的表面相比，该波状或弓形构型提供了减轻的摩擦。
外元件13是柔性且细长的大体上呈管状的构件，所述构件长度的至少相当长的部分且优选所述构件长度的大部分包括或限定出至少一个开口或间隙从而允许中间元件12被暴露出来和/或伸出。外元件13的适当构型包括螺旋形弹簧圈、编织物和带狭槽的或螺旋形切断管。外元件13可由任何适当的生物相容性金属或聚合物制成，这包括上面列举的用于内元件的生物相容性金属或聚合物。对于那些利用柔软的保形中间元件12的实施例而言，外元件13应该具有足够的径向强度从而压缩或限制中间元件12。 
外元件13中的开口优选使得，沿装置长度的相当长的部分，外元件13的开口区域优选是介于装置长度的该部分的近端界限与远端界限之间的装置的总外表面区域的至少约20％且更优选为大于约40％。例如，在接近装置端部的位置处，外元件13可具有相对较低百分比的开口区域(即小于约20％)，而对于介于装置的端部部分之间的更大部分的装置长度而言，外元件13可具有更大百分比(即至少约20％且优选大于约40％)的开口区域，从而允许中间元件12通过外元件13更大程度地暴露出来。覆盖装置总长度的至少约75％的外元件13的部分优选将具有更大百分比的开口区域。
在最优选的实施例中，装置包括由生物相容性金属丝(例如铂合金)的紧密卷绕(“密绕”)的螺旋形弹簧圈形成的内元件11、亲水可膨胀聚合物(例如水凝胶)的中间元件12、和以生物相容性金属或聚合物的螺旋形弹簧圈的形式存在的外元件13，所述弹簧圈在大部分长度范围内是松绕的且具有密绕的近端部段14和密绕的远端部段15。外元件13的松绕部分限定出单个连续的螺旋形开口或间隙。弹簧圈优选由具有不超过约0.15mm的直径的金属丝制成。外元件13所包括的弹簧圈的节距可以达到卷绕成弹簧圈的丝体直径的十倍，且优选介于比丝体直径高出约5％与高出约100％之间的范围内。
联接元件16有利地被附接到内元件11的近端上从而被可拆脱地附接到配置装置(未示出)上。圆形闭塞器尖端17可被附接到内元件11的远端上。
在上述最优选的实施例中，中间元件12的水凝胶在暴露于水溶液环境(例如血液)时产生膨胀或溶胀。凝胶优选膨胀至其初始体积的约2倍与约20倍之间的体积。如图3和图4所示，产生溶胀或膨胀的中间元件12通过在外元件13的松绕部段的弹簧圈之间限定出的螺旋形开口或间隙伸出从而形成波状中凸弯曲表面，所述表面限定出弓形或圆形部段的链条，每个部段所具有的直径远大于外元件13的直径。
上述螺旋形外元件13可被认为限定出单个螺旋形开口或间隙，或其可被视作限定出多个相连的开口或间隙，每个所述开口或间隙被限定在外元件13的弹簧圈的相邻的成对绕组之间。另一种可选方式是，如果外元件13例如被成形为带狭槽的管道，则外元件13将被认为在其轴向中间部段中限定出多个离散的开口或间隙，所述开口或间隙在功能上等效于所示实施例中限定出的一个或多个螺旋形开口。
装置10可被构造以便使每个共轴元件具有不同的径向厚度从而提供不同的操纵特征。内元件11优选具有介于约0.075mm与0.75mm之间的直径；中间元件12具有介于约0.025mm与1.00mm之间的厚度；且外元件13具有介于约0.025mm与0.25mm之间的厚度。对于利用可膨胀的中间元件12的实施例而言，这些厚度是在未膨胀状态下测得的。外元件13的外径优选实际上要或多或少地小于中间元件12的处于膨胀状态或溶胀状态下的直径，从而使得中间元件将易于膨胀通过外元件13中的开口或间隙。
图5和图6示出了本发明的优选实施例的变型，其中内元件具有多层结构。特别地，图5示出了具有分别包括第一共轴弹簧圈110a和第二共轴弹簧圈110b的内元件的第一变型。图6示出了具有分别包括第一共轴弹簧圈210a、第二共轴弹簧圈210b和第三共轴弹簧圈210c的内元件的第二变型。在共有且共同待审的公开号为2004/0006363的美国专利申请中对适当的共轴弹簧圈结构及其制造方法进行了披露，所述专利申请的披露内容在此作为参考被引用。内元件可事实上包括四个或更多个共轴层。相似地，外元件13可包括多个共轴螺旋形弹簧圈层，且设想外元件的表面区域中占适当百分比的表面区域保持开口状态以便暴露出中间元件，正如上面所述地。
图7示出了本发明的第三变型，其中内元件包括限定出轴向腔管的螺旋形弹簧圈310，所述轴向腔管长度的至少相当长的部分中填充有实心芯体构件320。实心芯体构件320可浸渍有治疗制剂，所述治疗制剂可被吸入血流内。
图8示出了本发明的第四变型，其中内元件包括限定出轴向腔管的螺旋形弹簧圈410，所述轴向腔管的至少相当长的部分包含中空的管状芯体构件420。该管状芯体构件340提供了附加的强度，且其中可充注有液体治疗制剂(未示出)。
图9示出了根据本发明的另一可选实施例的血管闭塞装置10′。该实施例包括具有远端部段15′的外元件13′，所述远端部段未进行密绕，而是被制造成具有占制造外元件13′所用的金属丝或丝体的直径的大约5％至100％的小间隙。这些间隙使得装置10′的远端部段15′在外元件13′与内元件11′交叠的区域中具有更大的柔性。
在图9所示的实施例中，内元件11′和外元件13′的近端都有利地通过钎焊或焊接而被附接到联接元件16′上。内元件11′和外元件13′与联接元件16′的附接使得装置10′的近端在配置和植入过程中对变形的耐受性更强。
在上述实施例中的任何实施例中，外元件的一部分和/或中间元件的一部分可被修饰(例如通过涂覆)从而包括促进了有益细胞或生长因子的粘结的结构。在公开号为2002/0049495的美国专利申请中披露了为此目的而使用的典型涂层，所述专利申请的披露内容在此作为参考被引用。
如上所述，本发明在微导管中提供了良好的可跟踪性。换句话说，使得易于行进通过导管而不会被束靠在导管上或使导管移动。该优点是借助于减轻在装置的端部处的摩擦和屈曲而实现的。使装置行进通过典型微导管所需的力通常小于约0.7磅(1bs)。
该装置优选可从柔性细长传输设备(未示出)如金属丝、推动器管道或类似设备上被拆脱下来。本领域已知的典型拆脱系统包括电解、机械、电机械、热、超声波和液压拆脱机构。该装置可被成形为次级构型，如螺旋形弹簧圈、半球、卵形体或血管闭塞装置领域已知的任何其它适当的二维或三维形状。另一种可选方式是，该装置可保持相对较直的构型，且在端部处具有或不具有曲度(例如“J”构型)。
在上述实施例中的任何实施例中，内元件或中间元件中的任一元件或两种元件可被成形以便具有较强的耐拉伸性，从而使得如果装置需要被部分缩回以便进行重新定位或其它动作时限制了整个装置(包括外元件)的拉伸。应该意识到：上述材料中的多种材料具有不同程度的耐拉伸性。
该装置可用于对血管、其它动脉空间如动脉瘤、和整个人体内的其它管状或囊状器官或空间进行闭塞和/或栓塞。可适宜地利用该装置的特定应用包括对脑动脉瘤、主动脉瘤、瘘管、输卵管、心脏间隔缺损、卵圆孔未闭和左心耳进行闭塞。对于这些应用中的一些应用而言，可能优选利用具有大于上述那些尺寸的尺寸的装置。
尽管已经在本说明书和附图中对本发明的优选实施例进行了描述，但应该意识到：相关领域的技术人员可易于作出多种改变和变型。因此，本发明的范围不限于在此所述的特定实施例和实例，而是应被视为包括通过适宜地阅读下面的权利要求书所确定出的其它可选实施例和等效方式。

Claims (24)

1.一种血管闭塞植入物，所述血管闭塞植入物包括：
细长的柔性丝状内元件；
共轴地围绕所述内元件且与所述内元件紧密接触的非金属中间元件；和
共轴地围绕所述中间元件的外元件，所述外元件限定出开口区域，所述中间元件通过所述开口区域暴露出来；
其中，所述开口区域包括由更大部分的植入物长度分开的两个端部部分，所述端部部分的开口区域占在所述植入物长度的所述预定部分内的植入物表面区域的小于约20％，所述中间部分的开口区域占在所述植入物长度的所述预定部分内的植入物表面区域的大于约40％；且
其中，所述更大部分覆盖所述植入物长度的至少75％。
2.根据权利要求1所述的血管闭塞植入物，其中所述中间元件包括可膨胀聚合物材料。
3.根据权利要求1所述的血管闭塞植入物，其中所述外元件包括螺旋形弹簧圈，所述螺旋形弹簧圈具有限定出所述开口区域的节距，所述中间元件通过所述开口区域暴露出来。
4.根据权利要求3所述的血管闭塞植入物，其中所述弹簧圈由螺旋形卷绕的丝体形成，且其中所述弹簧圈的所述节距大于所述丝体的直径。
5.根据权利要求4所述的血管闭塞植入物，其中所述弹簧圈的所述节距介于比所述丝体的直径高出约5％与高出约100％之间的范围内。
6.根据权利要求2所述的血管闭塞植入物，其中所述可膨胀聚合物材料包括水凝胶。
7.根据权利要求6所述的血管闭塞植入物，其中所述可膨胀聚合物材料主要由水凝胶构成。
8.根据权利要求7所述的血管闭塞植入物，其中所述水凝胶具有响应于环境参数的变化而进行膨胀的类型。
9.根据权利要求8所述的血管闭塞植入物，其中所述环境参数选自包括温度和pH的组群。
10.根据权利要求1所述的血管闭塞植入物，其中所述内元件限定出包含中空管状芯体元件的腔管。
11.根据权利要求1所述的血管闭塞植入物，其中所述内元件限定出包括大体上实心的芯体元件的腔管。
12.根据权利要求1所述的血管闭塞植入物，其中所述内元件和所述中间元件中的至少一个元件包括选自包括药物、生物活性制剂、治疗用化合物、细胞材料、基因、胶原和蛋白质中的至少一种的组群的材料。
13.一种血管闭塞植入物，所述血管闭塞植入物包括：
丝状内元件；
共轴地围绕所述内元件且与所述内元件紧密接触的非金属中间元件；和
共轴地围绕所述中间元件且具有开口区域的外元件，所述中间元件通过所述开口区域暴露出来，所述外元件包括限定出螺旋形弹簧圈的螺旋形卷绕的丝体，所述弹簧圈具有大于所述丝体的直径的节距；
所述开口区域包括由更大部分的植入物长度分开的两个端部部分，所述端部部分的开口区域占在所述植入物长度的所述预定部分内的植入物表面区域的小于约20％，所述中间部分的开口区域占在所述植入物长度的所述预定部分内的植入物表面区域的大于约40％。
14.根据权利要求13所述的血管闭塞植入物，其中所述内元件和所述中间元件中的至少一个元件至少部分地由非金属的具有生物相容性的材料制成。
15.根据权利要求14所述的血管闭塞植入物，其中所述弹簧圈的所述节距介于比所述丝体的直径高出约5％与高出约100％之间的范围内。
16.根据权利要求13所述的血管闭塞植入物，其中所述内元件包括由选自包括金属丝和聚合物丝体的组群的具有生物相容性的材料制成的微弹簧圈，且其中所述中间元件由具有生物相容性的聚合物材料形成。
17.根据权利要求13所述的血管闭塞植入物，其中所述中间元件包括可膨胀聚合物材料。
18.根据权利要求13所述的血管闭塞植入物，其中所述更大部分覆盖所述植入物长度的至少75％。
19.根据权利要求17所述的血管闭塞植入物，其中所述可膨胀聚合物材料包括水凝胶。
20.根据权利要求19所述的血管闭塞植入物，其中所述可膨胀聚合物材料主要由水凝胶构成。
21.根据权利要求20所述的血管闭塞植入物，其中所述水凝胶具有响应于环境参数的变化而进行膨胀的类型。
22.根据权利要求21所述的血管闭塞植入物，其中所述环境参数选自包括温度和pH的组群。
23.根据权利要求13所述的血管闭塞植入物，其中所述内元件具有近端和远端，且其中所述外元件包括在近端部段与远端部段之间进行延伸的松绕螺旋形弹簧圈部分，所述近端部段和远端部段分别在邻近所述内元件的所述近端和所述远端的位置处被附接到所述内元件上，其中所述松绕部分限定出所述开口区域。
24.根据权利要求13所述的血管闭塞植入物，其中所述内元件和所述中间元件中的至少一个元件包括选自包括药物、生物活性制剂、治疗用化合物、细胞材料、基因、胶原和蛋白质中的至少一种的组群的材料。
CN2006800182802A 2005-03-24 2006-03-17 多层共轴血管闭塞装置 Expired - Fee Related CN101198280B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/089,207 2005-03-24
US11/089,207 US20050171572A1 (en) 2002-07-31 2005-03-24 Multi-layer coaxial vaso-occlusive device
PCT/US2006/010241 WO2006102329A1 (en) 2005-03-24 2006-03-17 Multi-layer coaxial vaso-occlusive device

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010102779962A Division CN101978934B (zh) 2003-07-31 2006-03-17 多层共轴血管闭塞装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101198280A CN101198280A (zh) 2008-06-11
CN101198280B true CN101198280B (zh) 2010-11-17

Family

ID=36577531

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2006800182802A Expired - Fee Related CN101198280B (zh) 2005-03-24 2006-03-17 多层共轴血管闭塞装置

Country Status (7)

Country Link
US (2) US20050171572A1 (zh)
EP (1) EP1868511A1 (zh)
JP (1) JP2008534057A (zh)
CN (1) CN101198280B (zh)
AU (1) AU2006227152B2 (zh)
CA (1) CA2601712A1 (zh)
WO (1) WO2006102329A1 (zh)

Families Citing this family (79)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050171572A1 (en) 2002-07-31 2005-08-04 Microvention, Inc. Multi-layer coaxial vaso-occlusive device
AU2003257952B8 (en) 2002-07-31 2008-07-10 Microvention, Inc. Three element coaxial vaso-occlusive device
JP2004261234A (ja) * 2003-02-20 2004-09-24 Kaneka Medix Corp 塞栓形成用体内留置具
EP1633275B1 (en) 2003-05-15 2017-11-29 Biomerix Corporation Reticulated elastomeric matrices, their manufacture and use in implantable devices
US7763077B2 (en) 2003-12-24 2010-07-27 Biomerix Corporation Repair of spinal annular defects and annulo-nucleoplasty regeneration
US8398670B2 (en) 2004-03-19 2013-03-19 Aga Medical Corporation Multi-layer braided structures for occluding vascular defects and for occluding fluid flow through portions of the vasculature of the body
US9039724B2 (en) * 2004-03-19 2015-05-26 Aga Medical Corporation Device for occluding vascular defects
US8747453B2 (en) * 2008-02-18 2014-06-10 Aga Medical Corporation Stent/stent graft for reinforcement of vascular abnormalities and associated method
US8313505B2 (en) * 2004-03-19 2012-11-20 Aga Medical Corporation Device for occluding vascular defects
US8777974B2 (en) 2004-03-19 2014-07-15 Aga Medical Corporation Multi-layer braided structures for occluding vascular defects
ATE417552T1 (de) 2004-09-22 2009-01-15 Dendron Gmbh Medizinisches implantat
US8535345B2 (en) * 2004-10-07 2013-09-17 DePuy Synthes Products, LLC Vasoocclusive coil with biplex windings to improve mechanical properties
WO2009053952A2 (en) * 2007-10-26 2009-04-30 Mednua Limited A medical device for use in treatment of a valve
US9307996B2 (en) 2005-12-13 2016-04-12 DePuy Synthes Products, Inc. Detachment actuator for use with medical device deployment systems
US7959676B2 (en) * 2006-02-13 2011-06-14 Lanx, Inc. Method and apparatus for intervertebral disc support and repair
KR101443926B1 (ko) 2006-06-15 2014-10-02 마이크로벤션, 인코포레이티드 팽창성 중합체로 제조된 색전술용 장치
US8062325B2 (en) 2006-07-31 2011-11-22 Codman & Shurtleff, Inc. Implantable medical device detachment system and methods of using the same
US8366720B2 (en) * 2006-07-31 2013-02-05 Codman & Shurtleff, Inc. Interventional medical device system having an elongation retarding portion and method of using the same
US7708704B2 (en) * 2006-07-31 2010-05-04 Codman & Shurtleff, Pc Interventional medical device component having an interrupted spiral section and method of making the same
US8034073B2 (en) * 2006-08-18 2011-10-11 Codman & Shurtleff, Inc. Stretch resistant embolic coil
KR20100015521A (ko) 2007-03-13 2010-02-12 마이크로 테라퓨틱스 인코포레이티드 임플란트, 맨드릴, 및 임플란트 형성방법
EP2134405B1 (en) * 2007-03-27 2021-06-02 Intratech Medical Ltd. Spiral balloon catheter
WO2009026253A2 (en) * 2007-08-17 2009-02-26 Micrus Endovascular Corporation A twisted primary coil for vascular therapy
AU2008345596B2 (en) 2007-12-21 2013-09-05 Microvention, Inc. A system and method of detecting implant detachment
AU2008340276B2 (en) 2007-12-21 2014-08-07 Microvention, Inc. System and method for locating detachment zone of a detachable implant
WO2009086208A2 (en) 2007-12-21 2009-07-09 Microvention, Inc. Hydrogel filaments for biomedical uses
US10028747B2 (en) 2008-05-01 2018-07-24 Aneuclose Llc Coils with a series of proximally-and-distally-connected loops for occluding a cerebral aneurysm
US10716573B2 (en) 2008-05-01 2020-07-21 Aneuclose Janjua aneurysm net with a resilient neck-bridging portion for occluding a cerebral aneurysm
US9439801B2 (en) * 2012-06-29 2016-09-13 Revent Medical, Inc. Systems and methods for treatment of sleep apnea
US20090318892A1 (en) * 2008-06-20 2009-12-24 Maria Aboytes Removable Core Implant Delivery Catheter
US9808252B2 (en) 2009-04-02 2017-11-07 Endoshape, Inc. Vascular occlusion devices
KR101719831B1 (ko) * 2009-04-15 2017-03-24 마이크로벤션, 인코포레이티드 임플란트 전달 시스템
EP2419041B1 (en) * 2009-04-15 2017-06-21 Microvention, Inc. Implant delivery system
CN102665606A (zh) 2009-09-24 2012-09-12 微排放器公司 用于生物医学用途的可注射水凝胶线丝
US8434489B2 (en) 2009-10-23 2013-05-07 Conceptus, Inc. Contraceptive devices and methods
KR101745748B1 (ko) * 2009-10-26 2017-06-12 마이크로벤션, 인코포레이티드 팽창성 중합체로부터 제작된 색전술 장치
US9358140B1 (en) 2009-11-18 2016-06-07 Aneuclose Llc Stent with outer member to embolize an aneurysm
US20110184454A1 (en) * 2010-01-27 2011-07-28 Penumbra, Inc. Embolic implants
US20130042873A1 (en) * 2010-03-09 2013-02-21 Klaus Bechgaard Contraceptive device
CA2793213A1 (en) 2010-03-19 2011-09-22 Revent Medical Inc. Systems and methods for treatment of sleep apnea
WO2011130081A1 (en) 2010-04-14 2011-10-20 Microvention, Inc. Implant delivery device
WO2011146930A2 (en) 2010-05-21 2011-11-24 Revent Medical, Inc. Systems and methods for treatment of sleep apnea
EP2598091A4 (en) 2010-07-26 2014-08-20 Revent Medical Inc SYSTEMS AND METHODS FOR TREATING SLEEP APNEA
US9186149B2 (en) * 2010-10-12 2015-11-17 Boston Scientific Scimed, Inc. Vaso-occlusive device
US8360765B2 (en) 2011-01-07 2013-01-29 Covidien Lp Systems and method for forming a coaxial implant
WO2012145431A2 (en) 2011-04-18 2012-10-26 Microvention, Inc. Embolic devices
US9504474B2 (en) * 2011-05-23 2016-11-29 Stryker Corporation Vaso-occlusive devices with in-situ stiffening
US10201351B2 (en) 2011-09-30 2019-02-12 Endoshape, Inc. Continuous embolic coil and methods and devices for delivery of the same
US20130131711A1 (en) * 2011-11-23 2013-05-23 Microvention, Inc. Embolic Device With Shaped Wire
CA2862232C (en) * 2012-01-17 2019-09-24 Endoshape, Inc. Occlusion device for a vascular or biological lumen
US9011480B2 (en) 2012-01-20 2015-04-21 Covidien Lp Aneurysm treatment coils
US9687245B2 (en) 2012-03-23 2017-06-27 Covidien Lp Occlusive devices and methods of use
WO2013158781A1 (en) 2012-04-18 2013-10-24 Microvention, Inc. Embolic devices
US9044575B2 (en) 2012-10-22 2015-06-02 Medtronic Adrian Luxembourg S.a.r.l. Catheters with enhanced flexibility and associated devices, systems, and methods
CN108310589B (zh) 2012-10-22 2024-05-28 美敦力Af卢森堡有限责任公司 具有改善的柔性的导管
US9060806B2 (en) * 2013-03-13 2015-06-23 Mallik Thatipelli Device and method for treating a chronic total occlusion
US10548663B2 (en) 2013-05-18 2020-02-04 Medtronic Ardian Luxembourg S.A.R.L. Neuromodulation catheters with shafts for enhanced flexibility and control and associated devices, systems, and methods
US9814618B2 (en) * 2013-06-06 2017-11-14 Boston Scientific Scimed, Inc. Devices for delivering energy and related methods of use
US10010328B2 (en) 2013-07-31 2018-07-03 NeuVT Limited Endovascular occlusion device with hemodynamically enhanced sealing and anchoring
US9681876B2 (en) 2013-07-31 2017-06-20 EMBA Medical Limited Methods and devices for endovascular embolization
WO2015100297A1 (en) * 2013-12-26 2015-07-02 Stryker Corporation Vaso-occlusive coil with bending sections
WO2015153996A1 (en) 2014-04-03 2015-10-08 Micro Vention, Inc. Embolic devices
US9713475B2 (en) 2014-04-18 2017-07-25 Covidien Lp Embolic medical devices
EP3137124B1 (en) 2014-04-29 2019-01-09 Microvention, Inc. Polymers including active agents
US10092663B2 (en) 2014-04-29 2018-10-09 Terumo Corporation Polymers
EP3200726B1 (en) 2014-09-29 2023-07-05 The Provost, Fellows, Foundation Scholars, & the other members of Board, of the College of the Holy & Undiv. Trinity of Queen Elizabeth near Dublin A heart valve treatment device
US10736730B2 (en) 2015-01-20 2020-08-11 Neurogami Medical, Inc. Vascular implant
US10925611B2 (en) 2015-01-20 2021-02-23 Neurogami Medical, Inc. Packaging for surgical implant
US11484319B2 (en) 2015-01-20 2022-11-01 Neurogami Medical, Inc. Delivery system for micrograft for treating intracranial aneurysms
US10857012B2 (en) * 2015-01-20 2020-12-08 Neurogami Medical, Inc. Vascular implant
US9962146B2 (en) 2015-01-20 2018-05-08 Neurogami Medical, Inc. Micrograft for the treatment of intracranial aneurysms and method for use
JP6527244B2 (ja) * 2015-03-26 2019-06-05 ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッドＢｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｓｃｉｍｅｄ，Ｉｎｃ． 生体基礎を拡張可能な閉塞装置、アセンブリ、及びキット
WO2016201250A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 Microvention, Inc. Expansile device for implantation
US10420563B2 (en) 2016-07-08 2019-09-24 Neurogami Medical, Inc. Delivery system insertable through body lumen
US11123098B2 (en) 2017-02-28 2021-09-21 Angiosafe, Inc. Device and method for centering and crossing a vascular occlusion
JP6936312B2 (ja) 2017-03-30 2021-09-15 テルモ株式会社 親水性部材と疎水性部材とを積層させた医療機器
CN111836601B (zh) 2018-02-09 2024-05-28 伊丽莎白女王在都柏林附近神圣不可分割的三一学院教务长、研究员、学者及董事会其他成员 心脏瓣膜治疗装置
CA3148739A1 (en) 2019-08-05 2021-02-11 Croivalve Ltd. Apparatus and methods for treating a defective cardiac valve
CN113303859B (zh) * 2020-12-31 2023-06-30 神遁医疗科技(上海)有限公司 一种栓塞物及其制备方法

Family Cites Families (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US23325A (en) * 1859-03-22 Filter
US46518A (en) * 1865-02-21 Henry wurtz
US3749085A (en) * 1970-06-26 1973-07-31 J Willson Vascular tissue removing device
US4020829A (en) * 1975-10-23 1977-05-03 Willson James K V Spring guide wire with torque control for catheterization of blood vessels and method of using same
US4509504A (en) * 1978-01-18 1985-04-09 Medline Ab Occlusion of body channels
US4304232A (en) 1979-03-14 1981-12-08 Alza Corporation Unit system having multiplicity of means for dispensing useful agent
US4493329A (en) * 1982-08-19 1985-01-15 Lynn Crawford Implantable electrode having different stiffening and curvature maintaining characteristics along its length
US5154705A (en) * 1987-09-30 1992-10-13 Lake Region Manufacturing Co., Inc. Hollow lumen cable apparatus
US5165421A (en) * 1987-09-30 1992-11-24 Lake Region Manufacturing Co., Inc. Hollow lumen cable apparatus
US4951677A (en) * 1988-03-21 1990-08-28 Prutech Research And Development Partnership Ii Acoustic imaging catheter and the like
US4932419A (en) * 1988-03-21 1990-06-12 Boston Scientific Corporation Multi-filar, cross-wound coil for medical devices
US4994069A (en) 1988-11-02 1991-02-19 Target Therapeutics Vaso-occlusion coil and method
US5843089A (en) * 1990-12-28 1998-12-01 Boston Scientific Corporation Stent lining
US5304121A (en) * 1990-12-28 1994-04-19 Boston Scientific Corporation Drug delivery system making use of a hydrogel polymer coating
US5415634A (en) * 1990-08-23 1995-05-16 Devices For Vascular Intervention, Inc. Catheter having helical inflation lumen
US5133731A (en) 1990-11-09 1992-07-28 Catheter Research, Inc. Embolus supply system and method
US6524274B1 (en) * 1990-12-28 2003-02-25 Scimed Life Systems, Inc. Triggered release hydrogel drug delivery system
DE4104702C2 (de) * 1991-02-15 1996-01-18 Malte Neuss Implantate für Organwege in Wendelform
US5217484A (en) * 1991-06-07 1993-06-08 Marks Michael P Retractable-wire catheter device and method
CA2117088A1 (en) 1991-09-05 1993-03-18 David R. Holmes Flexible tubular device for use in medical applications
US5226911A (en) 1991-10-02 1993-07-13 Target Therapeutics Vasoocclusion coil with attached fibrous element(s)
US5258042A (en) * 1991-12-16 1993-11-02 Henry Ford Health System Intravascular hydrogel implant
US5295959A (en) * 1992-03-13 1994-03-22 Medtronic, Inc. Autoperfusion dilatation catheter having a bonded channel
US5312415A (en) 1992-09-22 1994-05-17 Target Therapeutics, Inc. Assembly for placement of embolic coils using frictional placement
US5382259A (en) * 1992-10-26 1995-01-17 Target Therapeutics, Inc. Vasoocclusion coil with attached tubular woven or braided fibrous covering
US5382260A (en) 1992-10-30 1995-01-17 Interventional Therapeutics Corp. Embolization device and apparatus including an introducer cartridge and method for delivering the same
US5690666A (en) * 1992-11-18 1997-11-25 Target Therapeutics, Inc. Ultrasoft embolism coils and process for using them
AU677808B2 (en) 1992-12-01 1997-05-08 Intella Interventional Systems, Inc. Vibratory element for crossing stenoses
US5483022A (en) * 1994-04-12 1996-01-09 Ventritex, Inc. Implantable conductor coil formed from cabled composite wire
US5690671A (en) * 1994-12-13 1997-11-25 Micro Interventional Systems, Inc. Embolic elements and methods and apparatus for their delivery
US5814062A (en) 1994-12-22 1998-09-29 Target Therapeutics, Inc. Implant delivery assembly with expandable coupling/decoupling mechanism
US5578074A (en) 1994-12-22 1996-11-26 Target Therapeutics, Inc. Implant delivery method and assembly
US6171326B1 (en) * 1998-08-27 2001-01-09 Micrus Corporation Three dimensional, low friction vasoocclusive coil, and method of manufacture
US5609629A (en) * 1995-06-07 1997-03-11 Med Institute, Inc. Coated implantable medical device
US6705323B1 (en) 1995-06-07 2004-03-16 Conceptus, Inc. Contraceptive transcervical fallopian tube occlusion devices and methods
US5582619A (en) * 1995-06-30 1996-12-10 Target Therapeutics, Inc. Stretch resistant vaso-occlusive coils
DE69610875T2 (de) * 1995-06-30 2001-03-01 Target Therapeutics Inc Ausdehnungswiderstandsfähige vaso-okklusive Spirale
US5853418A (en) * 1995-06-30 1998-12-29 Target Therapeutics, Inc. Stretch resistant vaso-occlusive coils (II)
US6013084A (en) * 1995-06-30 2000-01-11 Target Therapeutics, Inc. Stretch resistant vaso-occlusive coils (II)
US5766192A (en) * 1995-10-20 1998-06-16 Zacca; Nadim M. Atherectomy, angioplasty and stent method and apparatus
US5749894A (en) * 1996-01-18 1998-05-12 Target Therapeutics, Inc. Aneurysm closure method
US5792154A (en) * 1996-04-10 1998-08-11 Target Therapeutics, Inc. Soft-ended fibered micro vaso-occlusive devices
US5833658A (en) * 1996-04-29 1998-11-10 Levy; Robert J. Catheters for the delivery of solutions and suspensions
WO1998001421A1 (en) 1996-07-10 1998-01-15 University Of Utah Research Foundation pH SENSITIVE HYDROGELS WITH ADJUSTABLE SWELLING KINETICS FOR COLON-SPECIFIC DELIVERY OF PEPTIDES AND PROTEINS
US6096034A (en) 1996-07-26 2000-08-01 Target Therapeutics, Inc. Aneurysm closure device assembly
US5823198A (en) * 1996-07-31 1998-10-20 Micro Therapeutics, Inc. Method and apparatus for intravasculer embolization
US5690667A (en) * 1996-09-26 1997-11-25 Target Therapeutics Vasoocclusion coil having a polymer tip
US6399886B1 (en) * 1997-05-02 2002-06-04 General Science & Technology Corp. Multifilament drawn radiopaque high elastic cables and methods of making the same
US6245090B1 (en) * 1997-11-07 2001-06-12 Salviac Limited Transcatheter occluding implant
US6159165A (en) * 1997-12-05 2000-12-12 Micrus Corporation Three dimensional spherical micro-coils manufactured from radiopaque nickel-titanium microstrand
US6136015A (en) * 1998-08-25 2000-10-24 Micrus Corporation Vasoocclusive coil
US6168570B1 (en) 1997-12-05 2001-01-02 Micrus Corporation Micro-strand cable with enhanced radiopacity
AU2565099A (en) 1998-01-27 1999-09-20 Regents Of The University Of California, The Biodegradable polymer/protein based coils for intralumenal implants
US5935145A (en) * 1998-02-13 1999-08-10 Target Therapeutics, Inc. Vaso-occlusive device with attached polymeric materials
US6063111A (en) * 1998-03-31 2000-05-16 Cordis Corporation Stent aneurysm treatment system and method
US6015424A (en) * 1998-04-28 2000-01-18 Microvention, Inc. Apparatus and method for vascular embolization
US5980550A (en) 1998-06-18 1999-11-09 Target Therapeutics, Inc. Water-soluble coating for bioactive vasoocclusive devices
US6605294B2 (en) 1998-08-14 2003-08-12 Incept Llc Methods of using in situ hydration of hydrogel articles for sealing or augmentation of tissue or vessels
KR20010072816A (ko) * 1998-08-20 2001-07-31 쿡 인코포레이티드 피복된 삽입용 의료 장치
US6187024B1 (en) 1998-11-10 2001-02-13 Target Therapeutics, Inc. Bioactive coating for vaso-occlusive devices
US6179857B1 (en) * 1999-02-22 2001-01-30 Cordis Corporation Stretch resistant embolic coil with variable stiffness
US6248122B1 (en) * 1999-02-26 2001-06-19 Vascular Architects, Inc. Catheter with controlled release endoluminal prosthesis
US20020169473A1 (en) * 1999-06-02 2002-11-14 Concentric Medical, Inc. Devices and methods for treating vascular malformations
US6280457B1 (en) * 1999-06-04 2001-08-28 Scimed Life Systems, Inc. Polymer covered vaso-occlusive devices and methods of producing such devices
US6312421B1 (en) * 1999-07-23 2001-11-06 Neurovasx, Inc. Aneurysm embolization material and device
US6602261B2 (en) 1999-10-04 2003-08-05 Microvention, Inc. Filamentous embolic device with expansile elements
US6238403B1 (en) * 1999-10-04 2001-05-29 Microvention, Inc. Filamentous embolic device with expansible elements
US6623450B1 (en) 1999-12-17 2003-09-23 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. System for blocking the passage of emboli through a body vessel
US6296661B1 (en) * 2000-02-01 2001-10-02 Luis A. Davila Self-expanding stent-graft
US6929658B1 (en) * 2000-03-09 2005-08-16 Design & Performance-Cyprus Limited Stent with cover connectors
US6379382B1 (en) * 2000-03-13 2002-04-30 Jun Yang Stent having cover with drug delivery capability
AU2001280618A1 (en) 2000-07-18 2002-01-30 George P. Teitelbaum Biocompatible, expansile material and stent
US6723108B1 (en) * 2000-09-18 2004-04-20 Cordis Neurovascular, Inc Foam matrix embolization device
WO2003000116A2 (en) * 2001-06-20 2003-01-03 Microvention, Inc. Medical devices having full or partial polymer coatings and their methods of manufacture
US7572288B2 (en) * 2001-07-20 2009-08-11 Microvention, Inc. Aneurysm treatment device and method of use
US20030208221A1 (en) * 2002-05-02 2003-11-06 Fozan El-Nounou Catheter with a coiled support member
US20040006354A1 (en) * 2002-07-02 2004-01-08 Dean Schaefer Coaxial stretch-resistant vaso-occlusive device
AU2003257952B8 (en) * 2002-07-31 2008-07-10 Microvention, Inc. Three element coaxial vaso-occlusive device
US20050171572A1 (en) 2002-07-31 2005-08-04 Microvention, Inc. Multi-layer coaxial vaso-occlusive device
US20040098023A1 (en) * 2002-11-15 2004-05-20 Scimed Life Systems, Inc. Embolic device made of nanofibers
DE10325130B3 (de) 2003-06-04 2004-09-09 Czerwinski, Frank, Dr. Vorrichtung zur Implantation von Okklusionswendeln in Körperhohlräume
US7645292B2 (en) * 2003-10-27 2010-01-12 Boston Scientific Scimed, Inc. Vaso-occlusive devices with in-situ stiffening elements
US20050267510A1 (en) * 2004-05-26 2005-12-01 Nasser Razack Device for the endovascular treatment of intracranial aneurysms

Also Published As

Publication number Publication date
JP2008534057A (ja) 2008-08-28
CN101198280A (zh) 2008-06-11
EP1868511A1 (en) 2007-12-26
AU2006227152A1 (en) 2006-09-28
US20110245863A1 (en) 2011-10-06
US8764788B2 (en) 2014-07-01
AU2006227152B2 (en) 2011-11-03
US20050171572A1 (en) 2005-08-04
WO2006102329A1 (en) 2006-09-28
CA2601712A1 (en) 2006-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101198280B (zh) 多层共轴血管闭塞装置
JP4425789B2 (ja) ３要素同軸脈管閉塞用装置
US20190046210A1 (en) Embolic Device With Shaped Wire
AU2008207620B2 (en) Filamentous embolic device with expansible elements
JP4383746B2 (ja) 膨張性の糸状塞栓装置の製造方法
US6602261B2 (en) Filamentous embolic device with expansile elements
EP1225836B1 (en) Filamentous embolic device with expansible elements
CN101978934B (zh) 多层共轴血管闭塞装置
CN1671330B (zh) 三部件同轴的血管闭塞装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20101117

Termination date: 20130317